歐盟clp法規

Ⅰ 歐盟標準的MSDS是什麼法律法規要求

歐盟SDS標准按照的是REACH法規CLP分類！

Ⅱ 歐盟1類和2類cmr物質有哪些

REACH
（《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱）
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，並於2007年6月1日起實施的化學品監管體系。
授權
根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：
a）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致癌物分類標準的物質；
b）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致畸物分類標準的物質；
c）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質；
d）據本法規附件XIII規定的標准屬持久性、生物累積性和毒性的物質
e）據本法規附件XIII規定的標准屬高持久性、高生物累積性的物質
f）物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標准，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。

Ⅲ 在外貿中CLP是指什麼

CLP是集裝箱的裝箱單，P/L是作為報關資料的裝箱單。

CLP是指CONTAINER LOAD PLAN,集裝箱裝箱單,在出口時工廠、貨主、碼頭、船公司、貨代用以核對裝箱數據的單證。

集裝箱裝箱單的內容記載得准確與否，與集裝箱貨物運輸的安全有著非常密切的關系。

(3)歐盟clp法規擴展閱讀：

集裝箱裝箱單每一個集裝箱一份，一式五聯，其中:碼頭、船代、承運人各一聯，發貨人、裝箱人兩聯。集裝箱貨運站裝箱時由裝箱的貨運站繕制;由發貨人裝箱時，由發貨人或其代理人的裝箱貨運站繕制。

發貨人或貨運站將貨物裝箱，繕制裝箱單一式五聯後，連同裝箱貨物一起送至集裝箱堆場。集裝箱堆場的業務人員在五聯單上簽收後，留下碼頭聯、船代聯和承運人聯，將發貨人、裝箱人聯退還給送交集裝箱的發貨人或集裝箱貨運站。

發貨人或集裝箱貨運站聯除自留一份備查外，將另一份寄交給收貨人或卸箱港的集裝箱貨運站，供拆箱時使用。

對於集裝箱堆場留下的三聯裝箱單，除集裝箱堆場自留碼頭聯，據此編制裝船計劃外，還須將船代聯及承運人聯分送船舶代理人和船公司，據此繕制積載計劃和處理貨運事故。

有的國家，如澳大利亞，對動植物檢疫有嚴格的特別要求，在裝箱單上就須附有申請衛生檢疫機關檢驗申請聯。在申請聯的申請檢驗事項中，與貨運有關的內容包括貨物本身及其包裝用料是否使用了木材，如木板、木箱、貨板、墊板。

如使用了，是否已經經過防蟲處理的說明。如果已經經過處理，則就貨物本身應由發貨人將發票、海運單證和熏蒸證書一並寄交收貨人;就集裝箱而言，則應由船公司或其代理人連同集裝箱適航證書一並寄交卸貨港的船公司的代理人。

Ⅳ 什麼是BPR法規

BPR法規背景
●年10月，歐盟委員會對98/8/EC的實施情況和有效成分評審進程作出總結報告；
●2009年06月，歐盟委員會基於該總結報告，達成了新的法規提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，歐盟委員會正式通過該法規提案；
●2012年6月27日，歐盟委員會發布政府公報，正式頒布生物殺滅劑產品法規——（EU）No 528/2012 號法規；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No 525/2012正式實施。

BPR法規（（EU）No 528/2012）將取代生物殺滅劑產品（BPD）指令對歐盟市場生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。（EU）No 528/2012為將生物殺滅劑產品置於市場制定規則，目的在於簡化和協調生物殺滅劑產品授權程序同時最大限度的保護人類健康和環境。

在BPR法規前身BPD下，只有生物殺滅劑產品活性物質獲得許可才可能被授權置於歐盟市場。而在BPR法規下，聯合授權（Union Authorition）的概念被增加進新法中，意味著生物殺滅劑產品可在成員國獲得互認授權，批准在歐盟層面上銷售。

ECHA在BPR法規下任務
BPR法規下，歐盟化學品管理署（ECHA）的任務是接管生物殺滅劑有效成分的審批工作、協助在歐盟層面進行生物殺滅劑產品授權。ECHA於7月17日表示將為任務接管作準備。對於ECHA而言，新法規意味著新的挑戰、將涉及更多的利益相關者、需要僱傭更多與BPR法規領域相關的專家。歐盟委員會已經為ECHA提供了270萬美元的專項基金用於僱傭從事BPR監管事務的員工以及進行相關IT項目的開發，為企業提供進行生物殺滅劑產品通報的IT工具。網頁雛形有望在今夏末尾發布。

ECHA表示將充分利用REACH和CLP法規的協同效應為BPR法規制定操作工具、流程、指南，以使利益相關者更加便利。ECHA將成立一個新的委員會——生物殺滅劑產品委員會，匯集來自歐盟個成員國的代表。ECHA表示將為生物殺滅劑產品行業和成員通過IT工具、指南文件和幫助台服務提供技術和可續支持。由於（EU）No 528/2012在2013年9月1日即正式實施，因此留給ECHA的時間較為緊張。

Ⅳ clp和reach有什麼區別

CLP和REACH是兩部不同的歐盟法規，針對化學品。

（一）CLP法規
CLP法規（Classification, labeling and packaging）即歐盟1272/2008號法規，全稱為物質和混合物(配製品)的分類、標簽和包裝法規。同時，CLP法規也是全球統一的分類與標簽 系統(GHS)在歐盟的具體體現，已於2009年1月20日正式生效。
CLP法規生效後，企業的義務：
1、提供並傳遞符合CLP的安全數據表(SDS)。 SDS舊稱為MSDS。2、協同進口商進行分類標簽(C&L)通報

（二）REACH法規
歐盟於2008年6月1日開始實施，全稱為 「Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals」 的化學品注冊、評估、許可和限製法規（以下簡稱REACH法規），注冊是該法規下最主要的義務。

注冊物質范圍：●投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質；●投放歐盟市場的配製品中超過1噸/年的化學物質組分；●投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質，且總量超過1噸/年。

註：物品中有意釋放物質：在正常或合理可預見的使用情況下有意從物品中釋放的物質，通常為了實現該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質。注冊主體： ●歐盟境內的物質、配製品、物品生產商：● 歐盟境內的物質、配製品、物品進口商；●非歐盟物質、配製品、物品生產商：必須通過歐盟境內的唯一代表（OR）來履行注冊義務。

Ⅵ REACH (EC-1907-2006) 具體是什麼標准啊

REACH (EC-1907-2006) 是歐盟建立的化學品監管體系標准。

2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限製法規(即REACH法規)，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。

根據REACH法規，有下列之一的物質，可以被視為非常高關注物質（SVHC）的：

1、CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統有毒的物質。

2、PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質。

3、vPvB類：永久性和高生物積累物質。

4、可能對人類健康環境產生嚴重影響的物質。

(6)歐盟clp法規擴展閱讀

根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：

a）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致癌物分類標準的物質；

b）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致畸物分類標準的物質；

c）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質；

d）據本法規附件XIII規定的標准屬持久性、生物累積性和毒性的物質

e）據本法規附件XIII規定的標准屬高持久性、高生物累積性的物質

f）物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標准，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。

Ⅶ clustering 和 classification的區別

CLP和REACH是兩部不同的歐盟法規，針對化學品。（一）CLP法規CLP法規（Classification,labelingandpackaging）即歐盟1272/2008號法規，全稱為物質和混合物(配製品)的分類、標簽和包裝法規。同時，CLP法規也是全球統一的分類與標簽系統(GHS)在歐盟的具體體現，已於2009年1月20日正式生效。CLP法規生效後，企業的義務：1、提供並傳遞符合CLP的安全數據表(SDS)。SDS舊稱為MSDS。2、協同進口商進行分類標簽(C&L)通報（二）REACH法規歐盟於2008年6月1日開始實施，全稱為「Registration,Evaluation,」的化學品注冊、評估、許可和限製法規（以下簡稱REACH法規），注冊是該法規下最主要的義務。注冊物質范圍：●投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質；●投放歐盟市場的配製品中超過1噸/年的化學物質組分；●投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質，且總量超過1噸/年。註：物品中有意釋放物質：在正常或合理可預見的使用情況下有意從物品中釋放的物質，通常為了實現該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質。注冊主體：●歐盟境內的物質、配製品、物品生產商：●歐盟境內的物質、配製品、物品進口商；●非歐盟物質、配製品、物品生產商：必須通過歐盟境內的唯一代表（OR）來履行注冊義務。

Ⅷ CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什麼意思

歐盟CLP法規（EC）No1272/2008：

關於物質和混合物分類，標簽和包裝的法規（EC）No1272/2008，通常稱為CLP法規，於2009年1月20日生效。該法規使歐盟法規與聯合國全球統一制度（GHS）保持一致。

必須對所有物質和混合物進行分類，任何危險物質都必須根據《關於物質和混合物的分類，標簽和包裝的規定》（CLP規定）進行標簽和包裝，然後才能投放市場。對於每天使用清潔產品或油漆等混合物的工人和消費者而言，這一點很重要。其中一些含有危險物質，需要小心處理，並遠離兒童。

在將化學品投放市場之前，該行業必須確定此類物質和混合物對人體健康和環境的潛在風險，並根據已識別的危害對其進行分類。危險化學品也必須按照標准化系統進行標簽，以便工人和消費者在操作之前了解其影響。

由於這一過程，化學品的危害通過標簽和安全數據表上的標准聲明和象形圖傳達。例如，當供應商將某種物質標識為「急性毒性類別1（口服）」時，標簽上將包括危險說明「吞咽致命」，「危險」一詞以及帶有骷髏和交叉骨的象形圖。

(8)歐盟clp法規擴展閱讀：

使用強制性分類時的一些重要注意事項：

1、對於某些危險類別，包括急性毒性和STOT重復接觸，附件中的分類應視為最低分類；

2、對於某些條目（由參考文獻****表示），由於數據不足，協調分類未包括物理危害。在這種情況下，應通過試驗確定物理危險的正確分類；

3、請仔細閱讀每個條目的注釋（即A，B，P，H），其中包含適用的統一分類條件；

Ⅸ 歐盟CLP法規的相關建議

：早應對早受益
所幸的是，CLP法規的難度要低於REACH。
應對CLP法規的難度集中在數據收集和評估上，但是其獲取數據的難度要遠低於REACH正式注冊。實際上CLP所需數據在國內外公開的資料庫等領域基本都能收集到。雖然企業可能需要測試部分理化數據，但也可以通過一定的非測試方法來避免部分理化試驗。鑒於CLP法規要求的數據和通報時提交的卷宗與REACH正式注冊是互通的，那些正在進行REACH注冊的企業，在數據齊備的情況下完成更新標簽和SDS以及進行CLP通報的全部流程僅需3周左右時間。
但是應對CLP的緊迫度不容忽視。ECHA規定，對於在2010年12月1日前投放市場的物質，要在2011年1月3日前完成通報，在2010年12月1日後投放市場的物質，要在這之後一個月內完成通報。因此，早作準備才能避免在12月1日後出現貿易中斷的情況。尤其對於一些沒有做REACH注冊的企業而言，應對過程會比較復雜。
一方面企業需要全面收集數據對化學品進行分類、標簽、包裝的更改；另一方面還得跟歐盟進口商溝通，協商以誰的名義進行通報。這對沒有REACH注冊經驗的企業來講，過程本身就比較繁瑣。同時，企業要確定該化學品在分類標簽時歸屬於哪一類、需要作出怎樣的描述，這些都需要物質的相關數據來作支撐。如果企業之前對數據沒有任何准備，臨時抱佛腳就容易耽誤通報。
鑒於REACH法規和CLP法規之間的相似性，ECHA規定，如果企業可以在今年12月1日之前完成REACH正式注冊，企業將被豁免CLP通報。這對於已經決定要做REACH正式注冊的企業來講，不失為一石二鳥的好機會。

Ⅹ 求歐盟BPR法規介紹，有的謝謝

2012年7月17日，歐盟BPR法規（（EU）No
528/2012）正式生效，並將於2013年9月1日正式實施，其將取代生物殺滅產品指令（BPD），對歐盟市場生物殺滅產品及其處理物品進行監管。

1、BPR法規背景：

●2008年10月，歐盟委員會對98/8/EC的實施情況和有效成分評審進程作出總結報告；
●2009年06月，歐盟委員會基於該總結報告，達成了新的法規提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，歐盟委員會正式通過該法規提案；
●2012年6月27日，歐盟委員會發布政府公報，正式頒布生物殺滅劑產品法規——（EU）No
528/2012 號法規；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No
525/2012正式實施。

BPR法規（（EU）No
528/2012）將取代生物殺滅劑產品（BPD）指令對歐盟市場生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。（EU）No
528/2012為將生物殺滅劑產品置於市場制定規則，目的在於簡化和協調生物殺滅劑產品授權程序同時最大限度的保護人類健康和環境。

在BPR法規前身BPD下，只有生物殺滅劑產品活性物質獲得許可才可能被授權置於歐盟市場。而在BPR法規下，聯合授權（Union
Authorition）的概念被增加進新法中，意味著生物殺滅劑產品可在成員國獲得互認授權，批准在歐盟層面上銷售。

2、BPR法規與BPD指令區別：

1.法律約束力不同
BPD是歐盟指令，各成員國需要根據各國實情將其轉化為適用於本國的法律法規；而BPR為歐盟法規，不需要各成員國進行轉化，直接適用於各成員國，有較強的法律效力。

2.管控的對象不同
BPD主要管控的是生物殺滅產品，例如木材防腐劑等；BPR在BPD的基礎上還將生物殺滅產品處理過的物品（如添加木材防腐劑的衣櫃）納入了管控范圍。

3.生物殺滅產品類別（Proct
type）劃分不同
BPD將生物殺滅產品劃分為四大類23類，而BPR法將生物殺滅產品劃分為四大類22小類，刪去了BPD中的第20小類(食品和飼料防腐劑)，並將BPD中第23類（其它脊椎動物的控制）從第四大類歸入第三大類，並變為BPR中的第20小類。

4.新增授權類型
在BPD下，所有的生物殺滅產品需在成員國層面進行授權。但是，BPR針對兩類生物殺滅產品（含新活性物質的生物殺滅產品和低風險的生物殺滅產品）引入了歐盟層面的授權——聯盟授權（Union
authorisation）。該授權允許完成聯盟授權的產品直接投放整個歐盟市場。而不需要像國家授權一樣，需經過相互認可。

5.淘汰「搭便車」行為
「搭便車」行為是指，活性物質的製造商、進口商並沒有參與到現存活性物質的評審計劃中，但是，卻從中獲利的行為。BPR要求所有活性物質的生產商或進口商，或者含有該活性物質的生物殺滅產品的進口商，需向ECHA提交完整的技術卷宗，分擔活性物質的評審費用。其後，ECHA會公布已經遞交了技術卷宗的企業清單。在2015年9月1日後，若相關企業沒有在公布的清單中，則該活性物質或含有該活性物質的生物殺滅產品不得投放歐盟市場。

6.物質同一性認定
BPR要求當已被授權可投放市場的生物殺滅產品的製造商，更換其活性物質的供應商或活性物質供應商更改生產流程，則需要進行物質的同一性認定。

7.動物實驗&數據保護
BPR雖然沒有完全地禁止動物實驗，但是，卻要求通過脊椎動物實驗數據的有償共享來減少動物實驗。

8.ECHA的角色
BPR法規強調了ECHA的作用。ECHA將在新法規下，為委員會和成員國提供強大的科學和技術支持。ECHA還將對生物殺滅產品聯盟授權的評估特別負責。

3、ECHA在BPR法規下任務：

BPR法規下，歐盟化學品管理署（ECHA）的任務是接管生物殺滅劑有效成分的審批工作、協助在歐盟層面進行生物殺滅劑產品授權。ECHA於7月17日表示將為任務接管作準備。對於ECHA而言，新法規意味著新的挑戰、將涉及更多的利益相關者、需要僱傭更多與BPR法規領域相關的專家。歐盟委員會已經為ECHA提供了270萬美元的專項基金用於僱傭從事BPR監管事務的員工以及進行相關IT項目的開發，為企業提供進行生物殺滅劑產品通報的IT工具。網頁雛形有望在今夏末尾發布。

ECHA表示將充分利用REACH和CLP法規的協同效應為BPR法規制定操作工具、流程、指南，以使利益相關者更加便利。ECHA將成立一個新的委員會——生物殺滅劑產品委員會，匯集來自歐盟個成員國的代表。ECHA表示將為生物殺滅劑產品行業和成員通過IT工具、指南文件和幫助台服務提供技術和可續支持。由於（EU）No
528/2012在2013年9月1日即正式實施，因此留給ECHA的時間較為緊張。