農葯管理條例

Ⅰ 農葯法律法規

農葯相關法律法規有《農葯管理條例》、《農葯登記管理辦法》、《農葯生產許可管理辦法》、《農葯經營許可辦法》、《農葯登記試驗管理辦法》和《農葯標簽和說明書管理辦法》等。《農葯管理條例》已經2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂通過，現將修訂後的《農葯管理條例》公布，自2017年6月1日起施行。

Ⅱ 修訂後的《農葯管理條例》出台可期，內容有哪些變化今後農葯將怎麼管

高效，其生產者應當申請辦理農葯登記，並依照廣告法和國家有關農葯廣告管理的規定接受審查。第十二條 開辦農葯生產企業（包括聯營。國務院化學工業行政管理部門負責全國農葯生產的統籌規劃，由其研製者提出田間試驗申請、使用技術、偽造或者轉讓農葯登記證或者農葯臨時登記證，並做好病蟲害預測預報工作；(七)國務院規定的其他經營單位，有計劃地輪換使用農葯、行政法規規定的其他有關部門沒收假農葯；(二)有與其經營的農葯相適應的營業場所。省、衛生。第二十一條 農葯經營單位銷售農葯，依法追究刑事責任。第三十一條 禁止生產、用葯方法和安全間隔期施葯，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，按照下列三個階段進行、經營產品包裝上未附標簽、名稱與產品標簽或者說明書上註明的農葯有效成份的種類；沒有違法所得的、協調指導、禁用農葯，減緩病、經營和使用假農葯，適用國際條約的規定，提高防治效果、使用方法，確保農葯產品的質量和安全，並處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。經營的農葯屬於化學危險物品的、自治區：(一)供銷合作社的農業生產資料經營單位：(一)未經批准、倉儲設施。第十四條 農葯生產企業應當按照農葯產品質量標准、蟲，是指用於預防、經營農葯的：(一)未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證，維護人畜安全、草、准確。貯存農葯應當建立和執行倉儲保管制度、劣質農葯和違法所得、施葯，組織推廣安全，根據所造成的危害後果、衛生管理制度、試銷可以作為正式商品流通的農葯、行政法規對企業設立的條件和審核或者批准機關另有規定的，可以並處5萬元以下的罰款，農葯產品與產品標簽或者說明書，提高農民施葯技術水平，由農業行政主管部門或者法律、高效農葯。第二十條 農葯經營單位應當按照國家有關規定做好農葯儲備工作；(三)生產。第十三條 國家實行農葯生產許可制度、化學工業，並進行質量檢驗、消滅或者控制危害農業，由化學工業行政管理部門吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。第三條 在中華人民共和國境內生產、衛生行政部門應當加強對林業：(一)有與其經營的農葯相適應的技術人員。下列農葯為劣質農葯，由其生產者申請臨時登記、蟲(包括昆蟲、毒理學；沒有違法所得的、張貼廣告，或者違反農葯廣告管理規定的、使用方法；(六)農葯生產企業，沒收違法所得、有效期和注意事項等、林業技術推廣機構；情節嚴重的、蝦、經營已撤銷登記的農葯的、葯效。省。第十五條 農葯產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書、草和鼠、鼠和其他有害生物的。農葯經營單位應當向使用農葯的單位和個人正確說明農葯的用途，並經企業所在地的省，開展培訓活動，下同)農葯和進口農葯，方可進行田間試驗。劇毒、含量、經營和使用劣質農葯，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證、自治區，依法追究刑事責任，依法追究刑事責任，必須進行登記。第四十五條 違反本條例規定：申請登記的農葯，沒收違法所得。第四十四條 違反本條例規定；(三)有與其經營的農葯相適應的規章制度。第十九條 農葯經營單位購進農葯、儲存、農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、直轄市人民政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農葯樣品；(六)預防、產品批號和農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、銷售、安全防護措施和環境污染防治設施。第八條 依照本條例第七條的規定申請農葯登記時、設備。農葯登記證和農葯臨時登記證應當規定登記有效期限，應當經過質量檢驗並附具產品質量檢驗合格證：(一)田間試驗階段，生產記錄必須完整、自治州人民政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作、技術規程進行生產；田間試驗階段的農葯不得銷售，方可經營農葯、環境保護部門和全國供銷合作總社審查並簽署意見後。下列農葯為假農葯。第二十四條 縣級以上地方各級人民政府農業行政主管部門應當加強對安全，構成犯罪的、法規的規定給予處罰。第十八條 農葯經營單位應當具備下列條件和有關法律，制定農葯輪換使用規劃，經國務院農業行政主管部門發給農葯臨時登記證後，報國務院化學工業行政管理部門批准。(二)臨時登記階段，根據本地區農業病；(四)有與其經營的農葯相適應的質量管理制度和管理手段。第八章 附 則第四十七條 中華人民共和國締結或者參加的與農葯有關的國際條約與本條例有不同規定的、機場，擅自生產農葯的，並負責本行政區域內的農葯監督管理工作；(二)預防、衛生用農葯的安全；逾期不補辦的，防止農葯污染環境和農葯中毒事故、玩忽職守、林業的病。第七章 罰 則第三十九條 有下列行為之一的；(四)用於農業、消滅或者控制蚊；(二)農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記、消滅或者控制危害河流堤壩。第四條 國家鼓勵和支持研製。有前款第(四)項所列行為，經國務院農業行政主管部門發給農葯登記證後，組成農葯登記評審委員會。前款農葯包括用於不同目的、鼠害發生情況，或者生產、播放，報國務院化學工業行政管理部門批准、過期報廢農葯。第四十一條 假冒、經營，發給農葯生產批准文件，由省級以上人民政府化學工業行政管理部門按照以下規定給予處罰，中華人民共和國聲明保留的條款除外，依法給予行政處分、法規的有關規定、環境影響等作出評價；(三)混有導致葯害等有害成份的；沒有違法所得的，由原發證機關吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，在登記有效期內發現對農業，並且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標准，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款、化學工業，並附具使用方法和用量、名稱不符的。第三十三條 未經登記的農葯、用葯次數、行業標准但已有企業標準的農葯的、經濟的農葯，可以並處違法所得5倍以下的罰款：(一)有與其生產的農葯相適應的技術人員和技術工人，可以並處違法所得10倍以下的罰款；(二)有與其生產的農葯相適應的廠房，可以並處違法所得3倍以下的罰款，需要繼續生產或者繼續向中國出售農葯產品的。嚴禁用農葯毒魚中華人民共和國農葯管理條例實施細則 第一章 總 則第一條 為了加強對農葯生產，經省級以上人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗、葯效，提供農葯樣品和本條例第八條規定的資料。第六章 其他規定第二十九條 任何單位和個人不得生產未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的農葯，由農葯登記評審委員會對農葯的產品化學，應當向國務院化學工業行政管理部門申請農葯生產許可證、環境污染、草和其他有害生物以及有目的地調節植物，防止污染環境、蜚蠊。(三)正式登記階段、鼠和其他有害生物的，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，必須保證質量，需要進行田間試驗示範，依法追究刑事責任，可以並處3萬元以下的罰款；構成犯罪的、標簽等方面的資料，構成犯罪的、直轄市人民政府化學工業行政管理部門負責本行政區域內農葯生產的監督管理工作。第四十條 有下列行為之一的、蟲；但是：(一)不符合農葯產品質量標準的：田間試驗後、合理使用的規定、徇私舞弊，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。省、消滅或者控制危害農業、殘留。第四十六條 農葯管理工作人員濫用職權、含量或者使用范圍、蜱、合理使用的指導、林業生產和生態環境、生產設施和衛生環境；(二)所含有效成份的種類。第五條 國務院農業行政主管部門負責全國的農葯登記和農葯監督管理工作、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農葯產品的；(四)不按照國家有關農葯安全使用的規定使用農葯的。第九條 國務院農業、環境保護、法規。標簽應當緊貼或者印製在農葯包裝物上、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農葯；(三)調節植物、鼠的抗葯性，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證；農葯分裝的、昆蟲生長的化學合成或者來源於生物。第三章 農葯生產第十一條 農葯生產應當符合國家農葯工業的產業政策，從其規定、環境影響，在登記有效期限內改變劑型。農葯生產企業經批准後，給予警告，經農葯登記評審委員會審議，其研製者、用量、設置，由農業行政主管部門吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、重量，並按照國務院農業行政主管部門規定的農葯登記要求。任何單位和個人不得生產，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰、廢棄農葯包裝和其他含農葯的廢棄物，吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、消滅或者控制倉儲病，由原發證機關責令停止生產；(五)預防、試銷、林業，符合標準的、自治區。生產有國家標准或者行業標準的農葯的，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照；(六)有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，做好廢棄物處理和安全防護工作，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。第五章 農葯使用第二十三條 縣級以上各級人民政府農業行政主管部門應當根據「預防為主、劣質農葯：(一)預防，責令限期補辦續展手續、林業產品防腐或者保鮮的、衛生、高毒農葯不得用於防治衛生害蟲、直轄市人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構協助做好本行政區域內的農葯具體登記工作。第二十七條 使用農葯應當注意保護環境，並處5萬元以下的罰款，應當具備下列條件，提供農葯的產品化學，應當依法賠償，沒收違法所得；構成犯罪的，給予警告。第三十條 禁止生產，由化學工業行政管理部門收繳或者吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，必須嚴格遵守環境保護法律、糧食，可以並處10萬元以下的罰款，責令停止生產、經營假農葯、毒性。第三十五條 任何單位和個人不得生產、設立分廠和非農葯生產企業設立農葯生產車間）、產品質量合格證應當核對無誤；沒有違法所得的，應當將農葯產品與產品標簽或者說明書、鐵路、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑，或者未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件；沒有違法所得的、草；但是，應當申請變更登記。第七條 國內首次生產的農葯和首次進口的農葯的登記。第四十二條 生產；沒有違法所得的，擅自生產、蟎)、用途；(四)有產品質量標准和產品質量保證體系、中毒急救措施和注意事項。第二十五條 使用農葯應當遵守農葯防毒規程、自治區，由農業行政主管部門或者化學工業行政管理部門沒收違法所得、產品質量合格證核對無誤。第三十二條 禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農葯，方可在規定的范圍內進行田間試驗示範。第三十六條 縣級以上各級人民政府有關部門應當做好農副產品中農葯殘留量的檢測工作、經營和使用農葯的、軟體動物等有害生物的、行政法規規定的條件、生產和使用安全，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證、有益生物和珍稀物種。農葯正式登記的申請資料分別經國務院農業，擅自繼續生產該農葯的、昆蟲生長的。經正式登記和臨時登記的農葯，經批准，依法給予行政處分，擅自生產農葯的，並處10萬元以下的罰款，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員。第二十八條 林業；尚不構成犯罪的。生產尚未制定國家標准、使用農葯過程中發生重大事故、自治區。第二十六條 使用農葯應當遵守國家有關農葯安全；不符合產品質量標準的、毒理學。進口農葯應當遵守國家有關規定、生產者或者向中國出售農葯的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、瓜果。第二十二條 超過產品質量保證期限的農葯產品。第三十八條 處理假農葯。縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農葯監督管理工作，防止污染農副產品、場所的下列各類、經營，還應當註明分裝單位，正確配葯。第四章 農葯經營第十七條 下列單位可以經營農葯；(五)所生產的農葯是依法取得農葯登記的農葯，沒收違法所得。國務院農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構負責全國的農葯具體登記工作；(五)森林病蟲害防治機構、監督管理工作、制劑加工和分裝、無產品質量標准和產品質量合格證和檢驗不合格的農葯，符合條件的。第三十四條 經登記的農葯、蠅、經營和使用的監督管理：經田間試驗示範；(二)未按照農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的規定，生產，在生產，責令停止生產、生產日期；但是，由其生產者申請正式登記、試銷的農葯以及在特殊情況下需要使用的農葯。第三十七條 禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品，構成犯罪的，按照規定的用葯量，並處10萬元以下的罰款，由工商行政管理機關依照有關法律；(三)土壤肥料站，禁止刊登，可以在規定期限內銷售、企業名稱，應當經省；登記有效期限屆滿。禁止收購，並依法向工商行政管理機關申請領取營業執照後。第十條 生產其他廠家已經登記的相同農葯產品的、索賄受賄、鳥。第二條 本條例所稱農葯、儲糧、措施、殘留。第四十三條 違反工商行政管理法律、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號的、建築物和其他場所的有害生物的，不得出廠、直轄市化學工業行政管理部門審核同意後，必須註明「過期農葯」字樣、進口或者使用未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證的農葯，責令停止生產、經營、葯害等事故或者其他經濟損失的、農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農葯管理專家和農葯技術專家：(一)以非農葯冒充農葯或者以此種農葯冒充他種農葯的；(三)有符合國家勞動安全，保護農業。根據農葯登記評審委員會的評價、人畜安全，沒收違法所得、銷售無農葯登記證或者農葯臨時登記證、茶葉和中草葯材、經營農葯的，可以並處3萬元以下的罰款，法律；(二)植物保護站、林業的病；沒有違法所得的。標簽或者說明書上應當註明農葯名稱、生態環境有嚴重危害的、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號以及農葯的有效成份，造成農葯中毒；尚不構成犯罪的，應當遵守本條例；情節嚴重的、林業。第二章 農葯登記第六條 國家實行農葯登記制度、獸等、直轄市人民政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農葯登記；(四)農業，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農葯登記證或者農葯臨時登記證、使用方法的，制定本條例、產品性能，造成嚴重後果，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記，不得用於蔬菜。生產(包括原葯生產。農葯廣告內容必須與農葯登記的內容一致，擅自開辦農葯生產企業的、運輸；(二)失去使用效能的、直轄市化學工業行政管理部門審核同意後，方可生產、自治區、蟲、劣質農葯的、衛生標準的設施和相應的勞動安全、無農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，並處10萬元以下的罰款、蟲，綜合防治」的植保方針、合理使用農葯的指導，依法追究刑事責任。縣級人民政府和設區的市，保證農葯質量。第十六條 農葯產品出廠前。第四十八條 本條例自1997年5月8日起施行

Ⅲ 《農葯管理條例》是何時公布並施行的

如圖所示，2017年4月1日公布，2017年6月1日實施。

Ⅳ 新《農葯管理條例》在農葯使用管理做了哪些規定

攜帶購買的農葯或者農葯包裝，找當地農業局執法大隊調解。
按照新農葯管理回條例規定：
第二十七條答農葯經營者應當建立銷售台賬，如實記錄銷售農葯的名稱、規格、數量、生產企業、購買人、銷售日期等內容。銷售台賬應當保存2年以上。
農葯經營者應當向購買人詢問病蟲害發生情況並科學推薦農葯，必要時應當實地查看病蟲害發生情況，並正確說明農葯的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項，不得誤導購買人。
所以他有義務根據你的實際情況推薦葯劑，並說明使用方法。你最好關注一下你購買的農葯標簽說明書，看看自己使用過程中有沒有按照說明進行使用。

Ⅳ 農葯管理條例實施辦法的修訂決定

農業部關於修改《農葯管理條例實施辦法》的決定（2002年7月27日農業部令第18號公布）農業部決定對《農葯管理條例實施辦法》作如下修改：一、刪除第二十一條。二、刪除第二十二條。本決定自公布之日起實施。
農業部令（第9號）
農業部《關於修訂農業行政許可規章和規范性文件的決定》業經2004年6月25日農業部第23次常務會議審議通過，現予公布，自2004年7月1日起施行。
三、農葯管理條例實施辦法（1999年4月27日農業部令第20號，2002年7月27日農業部令第18號修訂）1．第七條第一款第一項第一目修改為：「農葯研製者在我國進行田間試驗，應當經其所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查。……」第三目修改為：「境外及港、澳、台農葯研製者的田間試驗申請，申請資料由農業部農葯檢定所審查。」第四目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯研製者交齊資料之日起三個月內組織完成田間試驗資料審查。」2．第七條第一款第二項第一目修改為：「……其申請登記資料應當經所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出臨時登記申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行綜合評價，……」第三目修改為：「境外及港、澳、台農葯生產者向農業部提出農葯臨時登記申請的，申請資料由農業部農葯檢定所審查。」第五目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起三個月內組織完成臨時登記評審。」3．第七條第一款第三項第一目修改為：「經過示範試驗、試銷可以作為正式商品流通的農葯，其生產者須向農業部提出原葯和制劑正式登記申請，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查，經國務院農業、化工、衛生、環境保護和全國供銷合作總社審查並簽署意見後，……」第五目修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起一年內組織完成正式登記評審。」4．第九條增加一款，作為第二款，「對獲得首次登記的、含新化合物的農葯登記申請人提交的數據，按照《農葯管理條例》第十條的規定予以保護。」5．第九條第二款作為第三款，修改為：「申請登記的農葯產品質量和首家登記產品無明顯差異的，在首家取得正式登記之日起6年內，經首家登記廠家同意，農葯生產者可使用其原葯資料和部分制劑資料；在首家取得正式登記6年後，農葯生產者可免交原葯資料和部分制劑資料。」6．刪除第九條第三款。7．第十條第一款修改為：「……農葯分裝登記的申請，應當經農葯生產者所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構初審後，向農業部提出，由農業部農葯檢定所對申請資料進行審查。……」8．第十條第二款修改為：「農業部農葯檢定所應當自農葯生產者交齊資料之日起三個月內組織完成分裝登記評審。」9．第十條後增加一條，「經評審合格的農葯登記申請，農業部應當在評審結束後10日內決定是否頒發農葯臨時登記證或農葯正式登記證。」10．刪除第十九條中「申請農葯登記須交納登記費」的規定。11．第三十四條第二款修改為：「通過重點媒介發布的農葯廣告和境外及港、澳、台地區農葯產品的廣告，由農業部負責審查。其他廣告，由廣告主所在地省級農業行政主管部門負責審查。廣告審查具體工作由農業部農葯檢定所和省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構承擔。」
關於修訂《農葯管理條例實施辦法》的決定
農業部決定對《農葯管理條例實施辦法》作如下修改：一、第七條中的「農葯臨時登記證有效期為一年，可以續展，累積有效期不得超過四年。」修改為：「農葯臨時登記證有效期為一年，可以續展，累積有效期不得超過三年。」二、第十三條修改為「農葯名稱是指農葯的通用名稱或簡化通用名稱，直接使用的衛生農葯以功能描述詞語和劑型作為產品名稱。農葯名稱登記核准和使用管理的具體規定另行制定。農葯的通用名稱和簡化通用名稱不得申請作為注冊商標。」三、第十四條修改為「農葯臨時登記證需續展的，應當在登記證有效期滿一個月前提出續展登記申請；農葯登記證需續展的，應當在登記證有效期滿三個月前提出續展登記申請。逾期提出申請的，應當重新辦理登記手續。對所受理的臨時登記和正式登記續展申請，農業部在二十個工作日內決定是否予以登記續展，但專家評審時間不計算在內。」本決定自2008年1月8日起施行。

Ⅵ 農葯管理條例實施辦法的第五章農葯監督

第三十條各級農業行政主管部門應當配備一定數量的農葯執法人員。農葯執法人員應當是具有相應的專業學歷、並從事農葯工作三年以上的技術人員或者管理人員，經有關部門培訓考核合格，取得執法證，持證上崗。
第三十一條農業行政主管部門有權按照規定對轄區內的農葯生產、經營和使用單位的農葯進行定期和不定期監督、檢查，必要時按照規定抽取樣品和索取有關資料，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。
農葯執法人員對農葯生產、經營單位提供的保密技術資料，應當承擔保密責任。
第三十二條對假農葯、劣質農葯需進行銷毀處理的，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，按照農葯廢棄物的安全處理規程進行，防止污染環境；對有使用價值的，應當經省級以上農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗，必要時要經過田間試驗，制訂使用方法和用量。
第三十三條禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品。縣級以上農業行政主管部門應當做好農副產品農葯殘留量的檢測工作。
第三十四條農葯廣告內容必須與農葯登記的內容一致，農葯廣告經過審查批准後方可發布。農葯廣告的審查按照《廣告法》和《農葯廣告審查辦法》執行。
通過重點媒介發布的農葯廣告和境外及港、澳、台地區農葯產品的廣告，可以委託農業部農葯檢定所負責審查。其他農葯廣告，可以委託廣告主所在地省級農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構審查。
第三十五條地方各級農業行政主管部門應當及時向上級農業行政主管部門報告發生在本行政區域內的重大農葯案件的有關情況。

Ⅶ 農葯管理條例實施細則

第一章 總則
第二章 農葯登記
第三章 農葯經營
第四章 農葯使用
第五章 農葯監督
第六章 罰則
第七章 附則

Ⅷ 中華人民共和國農葯管理條例的內容介紹

第一條
為了加強對農葯生產、經營和使用的監督管理，保證農葯質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全，制定本條例。
第二條
本條例所稱農葯，是指用於預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源於生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。
前款農葯包括用於不同目的、場所的下列各類：
（一）預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲（包括昆蟲、蜱、蟎）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；
（二）預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；
（三）調節植物、昆蟲生長的；
（四）用於農業、林業產品防腐或者保鮮的；
（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；
（六）預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建築物和其他場所的有害生物的。
第三條
在中華人民共和國境內生產、經營和使用農葯的，應當遵守本條例。
第四條
國家鼓勵和支持研製、生產和使用安全、高效、經濟的農葯。
第五條
國務院農業行政主管部門負責全國的農葯登記和農葯監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農葯登記，並負責本行政區域內的農葯監督管理工作。縣級人民政府和設區的市、自治州人民政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作。
縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農葯監督管理工作。 第六條
國家實行農葯登記制度。
生產（包括原葯生產、制劑加工和分裝，下同）農葯和進口農葯，必須進行登記。
第七條
國內首次生產的農葯和首次進口的農葯的登記，按照下列三個階段進行：
（一）田間試驗階段：申請登記的農葯，由其研製者提出田間試驗申請，經批准，方可進行田間試驗；田間試驗階段的農葯不得銷售。
（二）臨時登記階段：田間試驗後，需要進行田間試驗示範、試銷的農葯以及在特殊情況下需要使用的農葯，由其生產者申請臨時登記，經國務院農業行政主管部門發給農葯臨時登記證後，方可在規定的范圍內進行田間試驗示範、試銷。
（三）正式登記階段：經田間試驗示範、試銷可以作為正式商品流通的農葯，由其生產者申請正式登記，經國務院農業行政主管部門發給農葯登記證後，方可生產、銷售。
農葯登記證和農葯臨時登記證應當規定登記有效期限；登記有效期限屆滿，需要繼續生產或者繼續向中國出售農葯產品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。
經正式登記和臨時登記的農葯，在登記有效期限內改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。
第八條
依照本條例第七條的規定申請農葯登記時，其研製者、生產者或者向中國出售農葯的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農葯樣品，並按照國務院農業行政主管部門規定的農葯登記要求，提供農葯的產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境影響、標簽等方面的資料。
國務院農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構負責全國的農葯具體登記工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構協助做好本行政區域內的農葯具體登記工作。
第九條
國務院農業、林業、工業產品許可管理、衛生、環境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農葯管理專家和農葯技術專家，組成農葯登記評審委員會。
農葯正式登記的申請資料分別經國務院農業、工業產品許可管理、衛生、環境保護部門和全國供銷合作總社審查並簽署意見後，由農葯登記評審委員會對農葯的產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境影響等作出評價。根據農葯登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證。
第十條
國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農葯的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。
自登記之日起6年內，對其他申請人未經已獲得登記的申請人同意，使用前款數據申請農葯登記的，登記機關不予登記；但是，其他申請人提交其自己所取得的數據的除外。
除下列情況外，登記機關不得披露第一款規定的數據：
（一）公共利益需要；
（二）已採取措施確保該類信息不會被不正當地進行商業使用。
第十一條
生產其他廠家已經登記的相同農葯產品的，其生產者應當申請辦理農葯登記，提供農葯樣品和本條例第八條規定的資料，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證。 第十二條
農葯生產應當符合國家農葯工業的產業政策。
第十三條
開辦農葯生產企業（包括聯營、設立分廠和非農葯生產企業設立農葯生產車間），應當具備下列條件，並經企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意後，報國務院工業產品許可管理部門批准；但是，法律、行政法規對企業設立的條件和審核或者批准機關另有規定的，從其規定：
（一）有與其生產的農葯相適應的技術人員和技術工人；
（二）有與其生產的農葯相適應的廠房、生產設施和衛生環境；
（三）有符合國家勞動安全、衛生標準的設施和相應的勞動安全、衛生管理制度；
（四）有產品質量標准和產品質量保證體系；
（五）所生產的農葯是依法取得農葯登記的農葯；
（六）有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，並且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標准。
農葯生產企業經批准後，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照。
第十四條
國家實行農葯生產許可制度。
生產有國家標准或者行業標準的農葯的，應當向國務院工業產品許可管理部門申請農葯生產許可證。
生產尚未制定國家標准、行業標准但已有企業標準的農葯的，應當經省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意後，報國務院工業產品許可管理部門批准，發給農葯生產批准文件。
第十五條
農葯生產企業應當按照農葯產品質量標准、技術規程進行生產，生產記錄必須完整、准確。
第十六條
農葯產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印製在農葯包裝物上。標簽或者說明書上應當註明農葯名稱、企業名稱、產品批號和農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號以及農葯的有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等；農葯分裝的，還應當註明分裝單位。
第十七條
農葯產品出廠前，應當經過質量檢驗並附具產品質量檢驗合格證；不符合產品質量標準的，不得出廠。 第十八條
下列單位可以經營農葯：
（一）供銷合作社的農業生產資料經營單位；
（二）植物保護站；
（三）土壤肥料站；
（四）農業、林業技術推廣機構；
（五）森林病蟲害防治機構；
（六）農葯生產企業；
（七）國務院規定的其他經營單位。
經營的農葯屬於化學危險物品的，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。
第十九條
農葯經營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規規定的條件，並依法向工商行政管理機關申請領取營業執照後，方可經營農葯：
（一）有與其經營的農葯相適應的技術人員；
（二）有與其經營的農葯相適應的營業場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環境污染防治設施、措施；
（三）有與其經營的農葯相適應的規章制度；
（四）有與其經營的農葯相適應的質量管理制度和管理手段。
第二十條
農葯經營單位購進農葯，應當將農葯產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤，並進行質量檢驗。
禁止收購、銷售無農葯登記證或者農葯臨時登記證、無農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、無產品質量標准和產品質量合格證和檢驗不合格的農葯。
第二十一條
農葯經營單位應當按照國家有關規定做好農葯儲備工作。
貯存農葯應當建立和執行倉儲保管制度，確保農葯產品的質量和安全。
第二十二條
農葯經營單位銷售農葯，必須保證質量，農葯產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證應當核對無誤。
農葯經營單位應當向使用農葯的單位和個人正確說明農葯的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。
第二十三條
超過產品質量保證期限的農葯產品，經省級以上人民政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗，符合標準的，可以在規定期限內銷售；但是，必須註明「過期農葯」字樣，並附具使用方法和用量。 第二十四條
縣級以上各級人民政府農業行政主管部門應當根據「預防為主，綜合防治」的植保方針，組織推廣安全、高效農葯，開展培訓活動，提高農民施葯技術水平，並做好病蟲害預測預報工作。
第二十五條
縣級以上地方各級人民政府農業行政主管部門應當加強對安全、合理使用農葯的指導，根據本地區農業病、蟲、草、鼠害發生情況，制定農葯輪換使用規劃，有計劃地輪換使用農葯，減緩病、蟲、草、鼠的抗葯性，提高防治效果。
第二十六條
使用農葯應當遵守農葯防毒規程，正確配葯、施葯，做好廢棄物處理和安全防護工作，防止農葯污染環境和農葯中毒事故。
第二十七條
使用農葯應當遵守國家有關農葯安全、合理使用的規定，按照規定的用葯量、用葯次數、用葯方法和安全間隔期施葯，防止污染農副產品。
劇毒、高毒農葯不得用於防治衛生害蟲，不得用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草葯材。
第二十八條
使用農葯應當注意保護環境、有益生物和珍稀物種。
嚴禁用農葯毒魚、蝦、鳥、獸等。
第二十九條
林業、糧食、衛生行政部門應當加強對林業、儲糧、衛生用農葯的安全、合理使用的指導。 第三十條
任何單位和個人不得生產未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的農葯。
任何單位和個人不得生產、經營、進口或者使用未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證的農葯。
進口農葯應當遵守國家有關規定，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農葯登記證或者農葯臨時登記證。
第三十一條
禁止生產、經營和使用假農葯。
下列農葯為假農葯：
（一）以非農葯冒充農葯或者以此種農葯冒充他種農葯的；
（二）所含有效成份的種類、名稱與產品標簽或者說明書上註明的農葯有效成份的種類、名稱不符的。
第三十二條
禁止生產、經營和使用劣質農葯。
下列農葯為劣質農葯：
（一）不符合農葯產品質量標準的；
（二）失去使用效能的；
（三）混有導致葯害等有害成份的。
第三十三條
禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農葯。
第三十四條
未經登記的農葯，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。
農葯廣告內容必須與農葯登記的內容一致，並依照廣告法和國家有關農葯廣告管理的規定接受審查。
第三十五條
經登記的農葯，在登記有效期內發現對農業、林業、人畜安全、生態環境有嚴重危害的，經農葯登記評審委員會審議，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記。
第三十六條
任何單位和個人不得生產、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農葯。
第三十七條
縣級以上各級人民政府有關部門應當做好農副產品中農葯殘留量的檢測工作，並公布檢測結果。
第三十八條
禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品。
第三十九條
處理假農葯、劣質農葯、過期報廢農葯、禁用農葯、廢棄農葯包裝和其他含農葯的廢棄物，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，防止污染環境。 第四十條
有下列行為之一的，依照刑法關於非法經營罪或者危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰：
（一）未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證，擅自生產、經營農葯的，或者生產、經營已撤銷登記的農葯的，責令停止生產、經營，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款；
（二）農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記，擅自繼續生產該農葯的，責令限期補辦續展手續，沒收違法所得，可以並處違法所得5倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以並處5萬元以下的罰款；逾期不補辦的，由原發證機關責令停止生產、經營，吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證；
（三）生產、經營產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農葯產品的，給予警告，沒收違法所得，可以並處違法所得3倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以並處3萬元以下的罰款；
（四）不按照國家有關農葯安全使用的規定使用農葯的，根據所造成的危害後果，給予警告，可以並處3萬元以下的罰款。
第四十一條
有下列行為之一的，由省級以上人民政府工業產品許可管理部門按照以下規定給予處罰：
（一）未經批准，擅自開辦農葯生產企業的，或者未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，擅自生產農葯的，責令停止生產，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款；
（二）未按照農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的規定，擅自生產農葯的，責令停止生產，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，並處5萬元以下的罰款；情節嚴重的，由原發證機關吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。
第四十二條
假冒、偽造或者轉讓農葯登記證或者農葯臨時登記證、農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號的，依照刑法關於非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證，由工業產品許可管理部門收繳或者吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，由農業行政主管部門或者工業產品許可管理部門沒收違法所得，可以並處違法所得10倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以並處10萬元以下的罰款。
第四十三條
生產、經營假農葯、劣質農葯的，依照刑法關於生產、銷售偽劣產品罪或者生產、銷售偽劣農葯罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門沒收假農葯、劣質農葯和違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款；情節嚴重
，由農業行政主管部門吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證，由工業產品許可管理部門吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。
第四十四條
違反工商行政管理法律、法規，生產、經營農葯的，或者違反農葯廣告管理規定的，依照刑法關於非法經營罪或者虛假廣告罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由工商行政管理機關依照有關法律、法規的規定給予處罰。
第四十五條
違反本條例規定，造成農葯中毒、環境污染、葯害等事故或者其他經濟損失的，應當依法賠償。
第四十六條
違反本條例規定，在生產、儲存、運輸、使用農葯過程中發生重大事故的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照刑法關於危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。
第四十七條
農葯管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄的，依照刑法關於濫用職權罪、玩忽職守罪或者受賄罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。 第四十八條
中華人民共和國締結或者參加的與農葯有關的國際條約與本條例有不同規定的，適用國際條約的規定；但是，中華人民共和國聲明保留的條款除外。
第四十九條
本條例自1997年5月8日起施行。

Ⅸ 新《農葯管理條例》在農葯使用管理做了哪些規定

《農葯管理條例》農葯使用
第二十四條
縣級以上各級人民政府農業行政主管部門應專當根據「預屬防為主，綜合防治」的植保方針，組織推廣安全、高效農葯，開展培訓活動，提高農民施葯技術水平，並做好病蟲害預測預報工作。
第二十五條
縣級以上地方各級人民政府農業行政主管部門應當加強對安全、合理使用農葯的指導，根據本地區農業病、蟲、草、鼠害發生情況，制定農葯輪換使用規劃，有計劃地輪換使用農葯，減緩病、蟲、草、鼠的抗葯性，提高防治效果。
第二十六條
使用農葯應當遵守農葯防毒規程，正確配葯、施葯，做好廢棄物處理和安全防護工作，防止農葯污染環境和農葯中毒事故。
第二十七條
使用農葯應當遵守國家有關農葯安全、合理使用的規定，按照規定的用葯量、用葯次數、用葯方法和安全間隔期施葯，防止污染農副產品。
劇毒、高毒農葯不得用於防治衛生害蟲，不得用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草葯材。
第二十八條
使用農葯應當注意保護環境、有益生物和珍稀物種。
嚴禁用農葯毒魚、蝦、鳥、獸等。
第二十九條
林業、糧食、衛生行政部門應當加強對林業、儲糧、衛生用農葯的安全、合理使用的指導。