獸葯管理條例

1. 《獸葯管理條例》第五十六條規定，處以沒收假獸葯，沒

我再給你說說這事，這事挺不好弄的。這裡面涉及了兩個法律法規，即《獸葯管理條例》和《葯品管理法》。首先《獸葯管理條例》，在第二十七條第三款明確規定了獸葯經營企業「禁止獸葯經營企業經營人用葯品和假、劣獸葯。」，但該法規在罰則中，也就是第五十六條第一款中並未對經營人葯的獸葯店有明確罰則，僅有責令改正。其次《葯品管理法》，在第十四條第一款中明確規定了，無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。同時，在附則第一百零二條中明確了葯品的定義，即「指用於預防、治療、診斷人的疾病，及有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質」。該法對無證經營有明確罰則所以，就你這個問題，獸葯店售人用葯品肯定是違法，應定義為「無葯品經營許可證經營葯品」，按《葯品管理法》第七十三條處罰。處罰主體為「葯品監督管理部門」。附：《獸葯管理條例》在立法時考慮到了這個問題，但因此行為不應受獸葯執法人員管轄且已有法律法規明確管轄，所以將其弱化，僅採取責令改正措施。《獸葯管理條例》中規定的「禁止將人用葯品用於動物」指的是養殖環節，即養殖者將人用葯品用於動物的適用。如果你為獸葯執法人員，那此事建議通知或移交轄區內的「葯品監督管理部門」。說這事不好弄是因為涉及平行單位之間的溝通與協作。以上供參考。

2. 獸醫管理條例規定的假獸葯包括哪些

國家規定下列四種情況為假獸葯：
1、非獸葯冒充獸葯。
2、他種獸葯冒充內此種獸葯。
3、所含成分容與國家標准不符。
4、名稱與國家標准不符。
國家規定下列五種情況按假獸葯處理：
1、禁止使用的獸葯。
2、應該抽檢審查的未進行抽檢審查。
3、變質的獸葯。
4、被污染的獸葯。
5、所標明的適應症或功能主治超出范圍的。

3. 畜牧獸醫法律法規有哪些

1、《中華人民共和國畜牧法》

第一章 總則

第一條 為了規范畜牧業生產經營行為，保障畜禽產品質量安全，保護和合理利用畜禽遺傳資源，維護畜牧業生產經營者的合法權益，促進畜牧業持續健康發展，制定本法。

第二條 在中華人民共和國境內從事畜禽的遺傳資源保護利用、繁育、飼養、經營、運輸等活動，適用本法。本法所稱畜禽，是指列入依照本法第十一條規定公布的畜禽遺傳資源目錄的畜禽。

蜂、蠶的資源保護利用和生產經營，適用本法有關規定。

第三條 國家支持畜牧業發展，發揮畜牧業在發展農業、農村經濟和增加農民收入中的作用。

縣級以上人民政府應當採取措施，加強畜牧業基礎設施建設，鼓勵和扶持發展規模化養殖，推進畜牧產業化經營，提高畜牧業綜合生產能力，發展優質、高效、生態、安全的畜牧業。

國家幫助和扶持少數民族地區、貧困地區畜牧業的發展，保護和合理利用草原，改善畜牧業生產條件。

第四條 國家採取措施，培養畜牧獸醫專業人才，發展畜牧獸醫科學技術研究和推廣事業，開展畜牧獸醫科學技術知識的教育宣傳工作和畜牧獸醫信息服務，推進畜牧業科技進步。

第五條 畜牧業生產經營者可以依法自願成立行業協會，為成員提供信息、技術、營銷、培訓等服務，加強行業自律，維護成員和行業利益。

第六條 畜牧業生產經營者應當依法履行動物防疫和環境保護義務，接受有關主管部門依法實施的監督檢查。

第七條 國務院畜牧獸醫行政主管部門負責全國畜牧業的監督管理工作。縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責本行政區域內的畜牧業監督管理工作。

縣級以上人民政府有關主管部門在各自的職責范圍內，負責有關促進畜牧業發展的工作。

第八條 國務院畜牧獸醫行政主管部門應當指導畜牧業生產經營者改善畜禽繁育、飼養、運輸的條件和環境。

2、《執業獸醫管理辦法》

第一章 總則

第一條 為了規范執業獸醫執業行為，提高執業獸醫業務素質和職業道德水平，保障執業獸醫合法權益，保護動物健康和公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內從事動物診療和動物保健活動的獸醫人員適用本辦法。

第三條 本辦法所稱執業獸醫，包括執業獸醫師和執業助理獸醫師。

第四條 農業部主管全國執業獸醫管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的執業獸醫管理工作。

縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構負責執業獸醫的監督執法工作。

第五條 縣級以上人民政府獸醫主管部門應當對在預防、控制和撲滅動物疫病工作中做出突出貢獻的執業獸醫，按照國家有關規定給予表彰和獎勵。

第六條 執業獸醫應當具備良好的職業道德，按照有關動物防疫、動物診療和獸葯管理等法律、行政法規和技術規范的要求，依法執業。

執業獸醫應當定期參加獸醫專業知識和相關政策法規教育培訓，不斷提高業務素質。

第七條 執業獸醫依法履行職責，其權益受法律保護。

鼓勵成立獸醫行業協會，實行行業自律，規范從業行為，提高服務水平。

3、《獸葯管理條例》

第一章總則

第一條 為了加強獸葯管理，保證獸葯質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，制定本條例。

第二條 在中華人民共和國境內從事獸葯的研製、生產、經營、進出口、使用和監督管理，應當遵守本條例。

第三條 國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸葯監督管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸葯監督管理工作。

第四條 國家實行獸用處方葯和非處方葯分類管理制度。獸用處方葯和非處方葯分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務院獸醫行政管理部門規定。

第五條 國家實行獸葯儲備制度。發生重大動物疫情、災情或者其他突發事件時，國務院獸醫行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸葯；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸葯。

4、《中華人民共和國動物防疫法》

第一章總則

第一條 為了加強對動物防疫活動的管理，預防、控制和撲滅動物疫病，促進養殖業發展，保護人體健康，維護公共衛生安全，制定本法。

第二條 本法適用於在中華人民共和國領域內的動物防疫及其監督管理活動。

進出境動物、動物產品的檢疫，適用《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》。

第三條 本法所稱動物，是指家畜家禽和人工飼養、合法捕獲的其他動物。

本法所稱動物產品，是指動物的肉、生皮、原毛、絨、臟器、脂、血液、精液、卵、胚胎、骨、蹄、頭、角、筋以及可能傳播動物疫病的奶、蛋等。

本法所稱動物疫病，是指動物傳染病、寄生蟲病。

本法所稱動物防疫，是指動物疫病的預防、控制、撲滅和動物、動物產品的檢疫。

第四條 根據動物疫病對養殖業生產和人體健康的危害程度，本法規定管理的動物疫病分為下列三類：

（一）一類疫病，是指對人與動物危害嚴重，需要採取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅等措施的；

（二）二類疫病，是指可能造成重大經濟損失，需要採取嚴格控制、撲滅等措施，防止擴散的；

（三）三類疫病，是指常見多發、可能造成重大經濟損失，需要控制和凈化的。

前款一、二、三類動物疫病具體病種名錄由國務院獸醫主管部門制定並公布。

第五條 國家對動物疫病實行預防為主的方針。

第六條 縣級以上人民政府應當加強對動物防疫工作的統一領導，加強基層動物防疫隊伍建設，建立健全動物防疫體系，制定並組織實施動物疫病防治規劃。

鄉級人民政府、城市街道辦事處應當組織群眾協助做好本管轄區域內的動物疫病預防與控制工作。

第七條 國務院獸醫主管部門主管全國的動物防疫工作。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的動物防疫工作。

縣級以上人民政府其他部門在各自的職責范圍內做好動物防疫工作。

軍隊和武裝警察部隊動物衛生監督職能部門分別負責軍隊和武裝警察部隊現役動物及飼養自用動物的防疫工作。

第八條 縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構依照本法規定，負責動物、動物產品的檢疫工作和其他有關動物防疫的監督管理執法工作。

第九條 縣級以上人民政府按照國務院的規定，根據統籌規劃、合理布局、綜合設置的原則建立動物疫病預防控制機構，

承擔動物疫病的監測、檢測、診斷、流行病學調查、疫情報告以及其他預防、控制等技術工作。

5、《畜禽標識和養殖檔案管理辦法》

第一章 總則

第一條 為了規范畜牧業生產經營行為，加強畜禽標識和養殖檔案管理，建立畜禽及畜禽產品可追溯制度，有效防控重大動物疫病，保障畜禽產品質量安全，

依據《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》和《中華人民共和國農產品質量安全法》，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱畜禽標識是指經農業部批准使用的耳標、電子標簽、腳環以及其他承載畜禽信息的標識物。

第三條 在中華人民共和國境內從事畜禽及畜禽產品生產、經營、運輸等活動，應當遵守本辦法。

第四條 農業部負責全國畜禽標識和養殖檔案的監督管理工作。

縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責本行政區域內畜禽標識和養殖檔案的監督管理工作。

第五條 畜禽標識制度應當堅持統一規劃、分類指導、分步實施、穩步推進的原則。

第六條 畜禽標識所需費用列入省級人民政府財政預算。

6、《動物診療機構管理辦法》

第一章總則

第一條 為了加強動物診療機構管理，規范動物診療行為，保障公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內從事動物診療活動的機構，應當遵守本辦法。

本辦法所稱動物診療，是指動物疾病的預防、診斷、治療和動物絕育手術等經營性活動。

第三條 農業部負責全國動物診療機構的監督管理。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門負責本行政區域內動物診療機構的管理。

縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構負責本行政區域內動物診療機構的監督執法工作。

4. 如何理解《獸葯管理條例》62條

第62條
違反本條例規定，未按照國家有關獸葯安全使用規定使用獸葯的、未建立用葯記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的葯品和其他化合物的，或者將人用葯品用於動物的，責令其立即改正，並對飼餵了違禁葯物及其他化合物的動物及其產品進行無害化處理；對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

什麼怎麼理解？
犯了就罰啊，各省各市有細則，都是在這個原則之下制定的，根據各地的實施細則罰唄

5. 獸葯相關法律法規有哪些

抄10個管理辦法
襲《獸葯廣告審查標准》
《獸葯廣告審查辦法》
《獸葯質量監督抽樣規定》
《獸葯生產質量管理規范》
《獸葯標簽和說明書管理辦法》
《獸葯注冊辦法》
《獸葯產品批准文號管理辦法》
《新獸葯研製管理辦法》
《獸用生物製品經營管理辦法》
《獸葯進口管理辦法》
5個重要文件
1、《飼料葯物添加劑使用規范》（農業部公告168號）
2、《食品動物禁用的獸葯及其他化合物清單》
3、《獸葯停葯期規定》、《不需制定停葯期的獸葯品種》
4、首批《獸葯地方標准廢止目錄》
5、《淘汰獸葯品種目錄》

相關的法律法規《刑法》、《動物防疫法》、《畜牧法》、《農產品質量安全法》、《廣告法》、《葯品管理法》、《標准化法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等20來個。

6. 賣獸葯需要辦理什麼手續

先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經內營許可證》到當地工商容部門申領營業執照即可。

（一）申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(6)獸葯管理條例擴展閱讀

按照受理標准查驗申辦材料：

1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。

2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。

3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。

4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。

7. 新的獸葯管理條例從什麼時候起施行

最近,國務院發布中華人民共和國國務院令第404號,新的《獸葯管理條例》將於2004年專11月1日起正式施行屬。

那麼,國務院這次全面修訂《獸葯管理條例》(以下簡稱《條例》)的主要考慮是什麼?據國務院有關人士稱,我國《條例》是1987年制定的,十幾年來,它對於防治動物疾病、促進養殖業的發展起到了積極的作用。

但是,隨著畜牧業和獸葯行業的快速發展以及市場經濟體制的逐步完善,《條例》的一些規定已經不能適應實踐需要,在執行中遇到了不少新情況、新問題:

一是獸葯生產、經營質量管理制度和規范不完善,假、劣獸葯時有出現,影響了養殖者的合法權益。

二是對獸葯安全使用管理規定得過於原則,沒有就休葯期、處方葯與非處方葯分類管理等作出規定,難以保障安全用葯。

三是獸葯審批標准不統一,同一獸葯品種在不同地區有不同標准,實踐中容易形成市場分割和地方保護主義。

四是由於監督管理措施不完善,致使近年來動物源性食品獸葯殘留超標現象比較嚴重,直接影響了人民群眾身體健康和我...