標准化法實施條例

Ⅰ 企業標准化的申請辦法

第一章總則
第一條企業標准化是企業科學管理的基礎。為了加強企業標准化工作，根據《中華人民共和國標准化法》和《中華人民共和國標准化法實施條例》及有關規定，制定本辦法。
第二條企業標准化工作的基本任務，是執行國家有關標准化的法律、法規，實施國家標准、行業標准和地方標准，制定和實施企業標准，並對標準的實施進行檢查。
第三條企業標準是對企業范圍內需要協調、統一的技術要求、管理要求和工作要求所制定的標准。企業標準是企業組織生產、經營活動的依據。
第四條企業的標准化工作，應當納入企業的發展規劃和計劃。
第二章企業標準的制定
第五條企業標准由企業制定，由企業法人代表或法人代表授權的主管領導批准、發布，由企業法人代表授權的部門統一管理。
第六條企業標准有以下幾種：
（一）企業生產的產品，沒有國家標准、行業標准和地方標準的，制定的企業產品標准；
（二）為提高產品質量和技術進步，制定的嚴於國家標准、行業標准或地方標準的企業產品標准；
（三）對國家標准、行業標準的選擇或補充的標准；
（四）工藝、工裝、半成品和方法標准；
（五）生產、經營活動中的管理標准和工作標准。
第七條制定企業標準的原則：
（一）貫徹國家和地方有關的方針、政策、法律、法規，嚴格執行強制性國家標准、行業標准和地方標准；
（二）保證安全、衛生，充分考慮使用要求，保護消費者利益，保護環境；
（三）有利於企業技術進步，保證和提高產品質量，改善經營管理和增加社會經濟效益；
（四）積極採用國際標准和國外先進標准；
（五）有利於合理利用國家資源、能源，推廣科學技術成果，有利於產品的通用互換，符合使用要求，技術先進，經濟合理；
（六）有利於對外經濟技術合作和對外貿易；
（七）本企業內的企業標准之間應協調一致。
第八條制定企業標準的一般程序是：編制計劃、調查研究，起草標准草案、徵求意見，對標准草案進行必要的驗證，審查、批准、編號、發布。
第九條審查企業標准時，根據需要，可邀請企業外有關人員參加。
第十條審批企業標准時，一般需備有以下材料：
（一）企業標准草案（報批稿）；
（二）企業標准草案編制說明（包括對不同意見的處理情況等）；
（三）必要的驗證報告。
第十一條企業標準的編寫和印刷，參照國家標准GB1《標准化工作導則》的規定執行。
第十二條企業產品標準的代號、編號方法如下：
企業代號可用漢語拼音字母或阿拉伯數字或兩者兼用組成。
企業代號，按中央所屬企業和地方企業分別由國務院有關行政主管部門和省、自治區、直轄市政府標准化行政主管部門會同同級有關行政主管部門規定。
第十三條企業標准應定期復審，復審周期一般不超過三年。當有相應國家標准、行業標准和地方標准發布實施後，應及時復審，並確定其繼續有效、修訂或廢止。
第三章企業產品標準的備案
第十四條企業產品標准，應在發布後三十日內辦理備案。一般按企業的隸屬關系報當地政府標准化行政主管部門和有關行政主管部門備案。國務院有關行政主管部門所屬企業的企業產品標准，報國務院有關行政主管部門和企業所在省、自治區、直轄市標准化行政主管部門備案。國務院有關行政主管部門和省、自治區、直轄市雙重領導的企業，企業產品標准還要報省、自治區、直轄市有關行政主管部門備案。
第十五條受理備案的部門收到備案材料後即予登記。當發現備案的企業產品標准，違反有關法律、法規和強制性標准規定時，標准化行政主管部門會同有關行政主管部門責令申報備案的企業限期改正或停止實施。
企業產品標准復審後，應及時向受理備案部門報告復審結果。修訂的企業產品標准，重新備案。
第十六條報送企業產品標准備案的材料有：備案申報文、標准文本和編制說明等。
具體備案辦法，按省、自治區、直轄市人民政府的規定辦理。
第四章標準的實施
第十七條國家標准、行業標准和地方標准中的強制性標准，企業必須嚴格執行；不符合強制性標準的產品，禁止出廠和銷售。
推薦性標准，企業一經採用，應嚴格執行；企業已備案的企業產品標准，也應嚴格執行。
第十八條企業生產的產品，必須按標准組織生產，按標准進行檢驗。經檢驗符合標準的產品，由企業質量檢驗部門簽發合格證書。
企業生產執行國家標准、行業標准、地方標准或企業產品標准，應當在產品或其說明書、包裝物上標注所執行標準的代號、編號、名稱。
第十九條企業研製新產品、改進產品、進行技術改造和技術引進，都必須進行標准化審查。
第二十條企業應當接受標准化行政主管部門和有關行政主管部門，依據有關法律、法規，對企業實施標准情況進行的監督檢查。
第五章企業的標准化管理
第二十一條企業根據生產、經營需要設置的標准化工作機構，配備的專、兼職標准化人員，負責管理企業標准化工作。其任務是：
（一）貫徹國家的標准化工作方針、政策、法律、法規，編制本企業標准化工作計劃；
（二）組織制定、修訂企業標准；
（三）組織實施國家標准、行業標准、地方標准和企業標准；
（四）對本企業實施標準的情況，負責監督檢查；
（五）參與研製新產品、改進產品，技術改造和技術引進中的標准化工作，提出標准化要求，做好標准化審查；
（六）做好標准化效果的評價與計算，總結標准化工作經驗；
（七）統一歸口管理各類標准，建立檔案，搜集國內外標准化情報資料；
（八）對本企業有關人員進行標准化宣傳教育，對本企業有關部門的標准化工作進行指導；
（九）承擔上級標准化行政主管部門和有關行政主管部門委託的標准化工作任務。
第二十二條企業標准化人員對違反標准化法規定的行為，有權制止，並向企業負責人提出處理意見，或向上級部門報告。對不符合有關標准化法要求的技術文件，有權不予簽字。
第二十三條企業標准屬科技成果，企業或上級主管部門，對取得顯著經濟效果的企業標准，以及對企業標准化工作做出突出成績的單位和人員，應給予表揚或獎勵；對貫徹標准不力，造成不良後果的，應給予批評教育；對違反標准規定，造成嚴重後果的，按有關法律、法規的規定，追究法律責任。
第六章附則
第二十四條本辦法由國家技術監督局負責解釋。
第二十五條本辦法自發布之日起實施。原國家標准總局以國標發（1981）356號文頒發的《工業企業標准化工作管理辦法》（試行）即行廢止。

Ⅱ 塑膠製品的企業標准算商業機密嗎

（一）《中華人民共和國標准化法》；
（二）《中華人民共和國標准化法實施條例》；
（三）《企業標准化管理辦法》（1990年國家技術監督局13號令）。
(四) XX省企業產品標准管理辦法（XX省質監局2009第16號公告）
三、周期
申報資料齊全且符合備案規定的，於5～7個工作日內辦理備案；申報資料不齊全或不符合備案規定的，受理備案部門應將資料退回企業，並給出書面意見。
四、辦理條件
（一）企業生產的產品沒有國家標准、行業標准或地方標準的，應當制定企業產品標准，作為組織生產的依據；企業標准須報相關質量技術監督局備案。企業標准由企業組織起草，也可委託標准化中介機構幫助起草。
（二）已有國家標准、行業標准或地方標準的，國家鼓勵企業制定嚴於國家標准、行業標准或者地方標準的企業標准。
（三）凡 XX省行政區域內的企業以銷售為目的而生產的產品，其企業標准應到各級質量技術監督局進行備案；
（四）國家、省級工商行政管理部門核准、登記注冊的企業，企業標准報省質監局標准化處備案；
（五）州（市）工商行政管理部門核准、登記注冊的企業，企業標准報州（市）質量技術監督局備案；
（六）縣（市、區）工商行政管理部門核准、登記注冊的企業，企業標准報縣（市、區）質量技術監督局備案；
五、備案材料：
企業辦理企業標准備案時，須提供以下資料：
（一）企業產品標准備案/復審備案申請表（1份，附件1）,或者，企業產品標准修改單備案申報表(1份，附件2)；
（二）企業產品標准紙質（2份）和電子文本；
（三）企業產品標准編制說明（1份，附件3）；
（四）標准批准發布文件（蓋章1份，附件4）；
（五）企業產品標准審查單（會議紀要）（1份，附件5）；
（六）企業產品標准與相關法律法規、強制性標准等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；企業產品標准採用國際標准、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料（1份，附件6）；
（七）企業營業執照復印件（1份）。
六、辦理流程和程序
（一）企業起草企業標准（即形成企業標准草案或企業標准送審稿）和企業標准編制說明。
（二）依據《中華人民共和國標准化法》第十二條、《中華人民共和國標准化法實施條例》第十九條之規定「制定企業標准應當充分聽取使用單位、科學技術研究機構的意見」，因此企業標准備案前，應進行必要的技術審查。
（三）企業根據技術審查中提出的意見對企業標准草案進行修改，形成企業標准報批稿，由企業發布實施。
（四）企業標准發布實施起30日內，企業應將提供的所有備案材料按受理范圍送相應的標准化行政主管部門備案。受理備案的機關按規定時限辦理備案手續。
（五）企業標准尚在有效期內，發現個別技術內容有問題影響標准使用，需要進行修改，或需要對原標准少量技術內容進行增減時，可以制定企業標准修改單。
（六）企業標准應定期復審，復審周期一般不超過3年。當有相應國家標准、行業標准和地方標准發布實施後，應及時復審，並確定其繼續有效、修訂或廢止。

Ⅲ GMP是什麼意思

GMP有多個釋義，具體如下：

1、GMP：葯品生產質量管理規范

GMP全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是「生產質量管理規范」或「良好作業規范」、「優良製造標准」。

GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。

2、GMP：開源數學運算庫

GMP是The GNU MP Bignum Library，是一個開源的數學運算庫，它可以用於任意精度的數學運算，包括有符號整數、有理數和浮點數。它本身並沒有精度限制，只取決於機器的硬體情況。

3、GMP：德國GMP建築師事務所

gmp是少數進行全方位設計的建築師事務所之一，其對建築項目從方案設計到施工建造直至室內裝修全面負責。在國際上gmp是以機場建築設計而開始聞名於世。

1975年柏林的泰格爾機場作為第一座駛入式機場被啟用。這一創新設計在斯圖加特機場及漢堡機場航站樓的出港和到港層面的設計建造中進一步得到了發展和完善。

4、GMP：保證最高價格合同

GMP（也被稱為Guaranteed Maximum Price）是一種定價的賠償金額限制，可以接收來自賣方的要求，以換取某種類型的商品或服務的購買。GMP合同，特別應用於建築業中建築公司（承包商）和企業（僱主或客戶端）之間。

5、GMP：良好操作規范

GMP是「good manufacturing practices（良好操作規范）」的簡稱，即企業為生產符合食品標准或食品法規的產品所必需遵循的、經食品衛生監督管理機構認可的強制性作業規范。

Ⅳ 《標准化法》、《標准化法實施條例》和《工程建設國家標准管理辦法》按法律體系和法的形式劃分

都是經濟法。
第一個是法律，級別最高；第二個是行政法規，是細則；第三個是規章，僅在本部門的許可權范圍內有效。

Ⅳ 《中華人民共和國標准化法實施條例》有沒有被取代

應該不會，一般都會被完善！！

Ⅵ 中華人民共和國標准化法實施條例廢止了嗎

沒有，目前還在實施。
不過今年標准化法應該要更新了，這個條例是根據標准化法來制定的，屆時應該也會更新，到時候跟一下法律法規網站的公布情況。
http://www.chinalaw.gov.cn/article/cazjgg/201603/20160300480477.shtml這個網址是國務院法制辦公室關於公布《中華人民共和國標准化法（修訂草案徵求意見稿）》公開徵求意見的通知

Ⅶ 我國哪些法律屬於行政法的范疇

首先要確定是廣義的法律還是狹義的法律，如果是廣義的法律，行政法有很多。

1、國務院頒布的行政法規，例如《工傷保險條例》、《中華人民共和國勞動合同法事實條例》、《中華人民共和國行政復議條例》、《中華人民共和國政府信息公開條例》等等。

2、由省、自治區、直轄市人民政府頒布的規范性文件，是行政規章，具有法律效力，屬於行政法的范疇。

3、由國務院部委頒布的規范性文件，是部委規章，屬於行政法的范疇。

狹義的法律，是全國人大或者其常委會通過的行政法律文件，例如：

《中華人民公告行政處罰法》、《中華人民共和國許可法》《中華人民共和國行政監察法》等。

(7)標准化法實施條例擴展閱讀

特徵

(1)行政法尚沒有統一完整的實體行政法典，這是因為行政法涉及的社會領域十分廣泛，內容紛繁豐富，行政關系復雜多變，因而難以制定一部全面而又完整的統一法典。

行政法散見於層次不同、名目繁多、種類不一、數量可觀的各類法律、行政法規、地方性法規、規章以及其他規范性文件之中。凡是涉及行政權力的規范性文件，均存在行政法規范。

重要的綜合性行政法律在我國和國外主要有：行政組織法、國家公務員法、行政處罰法、行政強製法、行政許可法、行政程序法、行政公開法、行政復議法、行政訴訟法、國家賠償法等。

Ⅷ 中華人民共和國標准化法實施條例的前言

《中華人民共和國標准化法實施條例》的前言為：1990 年 4 月 6 日 中華人民共和國國務院令第 53 號發布 自發布之日起施行。