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歐盟法規體系

發布時間: 2020-12-17 05:08:21

⑴ 請問這句話應該怎麼翻譯是從一部歐盟法規中截取的

鑒於在對等體系實施中得到的經驗,需要澄清的是:從第三國(該第三國有經該(歐專盟)屬條例第33(3)條承認的管控當局或管控機構)進口的、且已根據歐盟法律報送給了為對等目的而獲得認可的管控體系的 經過加工的農產品及此類產品的所有配料,......

這句話似乎沒有結束。

⑵ ACCA與中國的CPA有什麼區別

不知從什麼時候開始,網路上關於ACCA與CPA的爭論變得越發激烈。「acca和cpa哪個好?有什麼區別?」這樣的問題是小編每天都會遇到的。其實那些財會行業的資深從業人士,看待這種問題的時候只會會心一笑,然後告訴你證書難言高低,只有適合自己的才是好的。
就知名度而言,CPA無疑是國內最知名的財會證書,甚至在多年以前,CPA和高薪、社會地位幾乎就是等價關系。但隨著全球經濟一體化,市場上需要更多具有國際化視野的專業人士,所以ACCA才成為如此受人矚目的存在。表面上看兩者都是「注冊會計師」,但仔細分析一下還是有不少差別的。
從證書類型
來說,CPA是很典型的財務會計認證,而且偏審計方向。ACCA則更傾向於傳遞「商業精英」的理念,從它的知識框架可以看到一個非常綜合全面的世界觀。學習ACCA還極大提升了自己的英語閱讀和寫作能力,並且讓一個財務人思考問題的角度高了不少。
從考試難度
來說,ACCA和CPA都是物以稀為貴,難度均不小,但兩者的難點又不盡相同。CPA由於是千年科舉之鄉——我大天朝的產物,所以單純知識點的深度和廣度都非常之大,有「中華第一考」的稱謂。而ACCA則是由淺入深,循序漸進的一次學習過程,其飽滿和系統的知識維度讓學習者通過14科後就像研修了一個碩士學歷一般,需要學習者具有較強的韌性。
從職場適用性
來說,兩者在國內可以說是不相上下。CPA可以讓你通行國內的任一財會領域,而ACCA的認可僱主也是遍及世界500強企業。兩者**的不同,可能在於CPA更偏審計方向,這也導致會計師事務所對CPA非常看中(ACCA在事務所也是有Qpay的),而ACCA則更受到外企的青睞。
從考試規則
來說,ACCA更加靈活一些。每年四次的考試機會,並且還有一定的免考政策,讓即使毫無商業背景的人,也可以通過系統學習而拿下ACCA。
想要更多了解ACCA,也許你需要這個!ACCA相關資料和電子教材!應該還是很有用的,整理了ACCA考試所需所有資料!你還不快打開看看,戳:ACCA考試資料&相關資料較全匯總

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⑶ 英國為什麼急於離開歐盟

英國人脫歐並非是偶然,實際上英國人對加入歐盟的事一直不是非常積極。英國是在1973年加入歐盟的,是歐洲主要經濟體中加入歐盟比較晚的一個國家。不過,雖然英國加入了歐盟,但他對歐盟的態度是非常消極的,甚至可以說有些抵觸。比如歐盟在推行統一貨幣歐元的時候,就遭到了英國的強烈反對,直到現在英國人都沒有加入歐元區,始終堅持用英鎊結算。由於英國總是在歐盟內部唱反調,所以各國稱呼英國是歐盟中的「搗蛋鬼」。實際上,英國之所以這樣,主要有以下幾個原因。
首先,英國在歐盟內部缺乏發言權,起碼離他們期待的主導地位相差甚遠。英國人加入歐盟的一個主要原因就是想藉助歐盟的力量重返世界一流大國的舞台,取得和美蘇平起平坐的地位和實力。但英國人入伙後發現,自己在歐盟內部說了根本不算,這讓英國人非常不滿,所以總是想著脫歐單干。
其次,英國是世界主要經濟體之一,而且非常富裕。二戰後,英國人的生活還是非常優越的,不管是國家還是國民都非常富裕。但在上世紀六七十年代,英國經濟出現了嚴重的衰退,而共同體越發展越好,所以英國動了加入歐共體的心思,試圖搭上歐共體的便車恢復衰退的經濟。但英國人加入歐共體後發現,根本不是那麼回事。隨著歐共體的擴大,特別是歐盟成立後,歐盟吸納了大量的像希臘、羅馬尼亞、波蘭、立陶宛甚至塞普勒斯這樣經濟相對落後的國家。英國不僅撈不到多少好處,每年還要援助和救濟他們。所以,隨著英國經濟的好轉,英國就不想留在歐盟了,所以英國人退群也在情理之中。
最後,英國人想退群是有資本的。因為英國人是世界老牌強國,曾是世界上最大的殖民帝國,雖然大英帝國解體了,但英國還有英聯邦,英國仍然是英聯邦的老大。英國利用和英聯邦國家的特殊關系,營建起了龐大繁榮的英聯邦貿易和經濟圈。當時英國為了加入歐共體,在歐共體的壓力下,廢除了以自己為中心的「聯邦特惠制」,可以說做出了很大的犧牲,但歐共體並沒有給英國帶來多少實惠。所以英國又想重操舊業,退出歐盟,自己單干,自己重新回去當老大。英國主導的英聯邦由53個國家組成,領土面積佔到了世界的四分之一,人口高達26億,佔到了世界的三分之一,經濟總量超過10萬億美元,總貿易額佔全球的五分之一以上。英國人只要把英聯邦經濟和貿易圈搞起來,遠比歐盟更劃算。2018年英國在英格蘭東南部的溫莎城堡舉行了英聯邦首腦會議,主導貿易協議,為脫歐後的經濟鋪路。可以說,英國早已鐵了心的要脫歐。

⑷ 誰doc88有很多積分啊,幫我下篇文,《我國與歐盟化妝品法規標准體系的比較研究》,感激不盡

請及時採納

⑸ 集裝箱進出口國(中國、歐盟、美國、日本)相關法律法規、檢測標准、認證體系 急急急!!!!!!

供參考: 歐盟、美國、日本、韓國和加拿大水產品質量安全管理相關法律法規簡介
歐盟水產品質量安全管理相關法律法規簡介
歐盟對進口我國水產品的檢驗要求非常苛刻,檢驗項目多達100餘項,門檻很高,技術壁壘措施相當嚴格繁瑣。

不但要求我國出口的加工企業或捕撈加工船必須通過歐盟的考核並獲得注冊,同時還要求每一批產品都必須由我國檢驗檢疫機構出具檢驗檢疫合格證書後方可允許進口。

這種苛刻的條件使我國對歐盟出口水產品經歷了漫長而曲折的過程。早在1997年歐盟就曾發布公告,對從中國進口的水產品實行每批檢驗,後經我國國家出入境檢驗檢疫局、外經貿部、農業部及許多水產品出口企業歷時5年的努力,終於使歐盟於2000年2月將我國列入向歐盟出口水產品的一類國家,即從2000年2月20日起,我國對歐盟注冊資金的企業生產的水產品允許進入歐盟的15個國家的市場而不必採取每批檢驗,不必延時通關和被迫接受檢驗。但由於個別企業的原因,導致2002年1月30日歐盟通過全面禁止進口中國的動物源性產品的決議。

歐盟委員會專門制定水產品投放市場的衛生條件的規定,即91/493/EC指令,要求向歐盟市場輸出的水產品加工企業必須獲得歐盟注冊。歐盟對進口水產品的質量要求日益嚴格,而且必須從原料生產開始,保證生產過程的各個環節均達到質量要求,從而保證終端產品的質量,即建立一個完整的質量保證體系,全面推行HACCP制度。

歐盟對進口水產品的檢驗包括新鮮度化學指標、自然毒素、寄生蟲、微生物指標、環境污染的有毒化學物質和重金屬、農葯殘留、放射線等63項,其中氯黴素、呋喃西林、孔雀石綠、結晶紫、呋喃唑酮、多氯聯苯等不得檢出,六六六、DDT、組氨、麻痹貝類毒素等有嚴格的限量指標。

按照歐盟2001/466/EC指令要求,魚體中的鎘、汞、鉛的最大殘留限量由原來的1000PPM分別提高為50PPM、500PPM和200PPM。對致病菌、細菌總數要求控制在5×105/克(30℃),其中沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單胞增生李斯特菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、大腸桿菌不得檢出。

2003年初,歐盟理事會又發布有關指令,對動物源性產品(包括活動物)的生產、加工、銷售及從第三國進口的動物衛生條件進行修改。新指令綜合歸納了以往7個指令中的有關條款,使其更為連貫透明,並特別指出,在確定可向歐盟出口動物源性產品的第三國名單時,需要考慮下列因素:一是第三國的立法狀況。二是第三國獸醫部門的組織狀況,其檢查機關的權力及其行使權力所需的資源情況,包括人員設置等。三是向歐盟出口的動物源性產品的生產、加工、儲存、運輸等所實施的衛生要求。四是第三國獸醫部門對遵守歐盟有關立法所提出的保證和承諾。五是以往從該國進口動物源性產品的經驗及進口檢查的結果。六是是歐盟獸醫部門對第三國實地考察的結果,特別是相關部門的評估結果或對第三國獸醫部門提供的檢查報告的評估結果。七是第三國的家畜及其他飼養動物的衛生條件及福利狀況,特別是外源性動物疾病和任何可能威脅歐盟人類及動物健康的總體衛生狀況。八是第三國是否按照國際獸醫局制定的通報傳染病名錄,有規律地、快速地、准確地向歐盟通報該國這些傳染性疾病的有關信息。九是第三國實施的關於預防和控制動物傳染病的具體規則和實施狀況,包括從其他國家進口的規則。該指令還規定,如歐盟對第三國的實地考察發現任何對人類及動物健康構成嚴重威脅的問題時,有權立即對該國的產品採取保護措施。

縱觀有關歐盟各指令,對動物源性食品中各種葯物殘留要求為:六六六0.3ppm,滴滴涕(DDT)1ppm,六氯苯0.2ppm,鉛1ppm,鎘1ppm,砷1ppm,汞1pm,四環素0.3ppm,土黴素0.3ppm,金黴素0.3ppm,多氯聯苯PCBS不得檢出,19-去甲睾酮不得檢出,苯丙咪唑類不得檢出,碸苯達唑不得檢出,甲醛不得檢出,二氧化硫不得檢出,已烯雌酚不得檢出,已二烯雌酚不得檢出,已烷雌酚不得檢出,玉米赤酶醇不得檢出,克倫特羅不得檢出,沙丁胺醇不得檢出,鄰氯青黴素不得檢出,雙氯青黴素不得檢出,苄青黴素0.05ppm,卡那黴素0.6ppm,強力黴素0.3ppm,鏈黴素0.3ppm,新黴素0.5ppm,螺旋黴素0.4ppm,莫能菌素0.05ppm,甲碸黴素0.05ppm,恩諾沙星0.2ppm,環丙沙星0.2ppm,磺胺喹惡磷0.1ppm,溴氰菊酯0.05ppm,氯氰菊酯0.2ppm,甲萘威0.5ppm,殺線威0.05ppm,異丙威0.5ppm,克百威0.05ppm,皮蠅磷10ppm,毒死蜱2ppm,敵百蟲0.05ppm,蠅毒磷1ppm,馬拉硫磷8ppm,左旋咪唑0.1ppm,阿維菌素0.02ppm,伊維菌素0.1ppm,呋喃唑酮不得檢出,呋喃西林不得檢出。

⑹ 中國電子商務現狀分析

中國電子商務發展現狀:
1、中國電子商務仍然保持快速增長態勢,潛力版巨大。
2、企業、行業信息化權快速發展,為加快電子商務應用提供堅實基礎。
3、電子商務服務業迅猛發展,初步形成功能完善的業態體系。
4、跨境電子交易獲得快速發展。

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⑺ 歐盟的食品安全監管體制是什麼樣的

歐洲共同體(簡稱歐盟)委員會自從20世紀60年代初就制定了食物政策,以確保食物在成員國之間自由流通。每一個國家層次上的法律條款必須由共同體的條款來代替。歐盟委員會的初期法規可以稱為垂直或處方法規,即它們只適用於一種或一組食品。當食物方面出現一系列的問題(如瘋牛病、沙門菌、大腸桿菌O157)後,降低了消費者對歐盟食物管理制度的信任度。在1985年歐盟委員會發表「食物通訊」之後,食物立法程序才真正加速發展。

目前,歐盟實行由一個獨立部門進行統一管理的食品安全管理模式。歐盟食品安全局是歐盟對食品安全管理的獨立機構,獨立地對直接或間接與食品安全有關的事件提出科學建議,成員國和歐盟共同執行食品安全管理政策。歐盟委員會也參與對歐盟的食品安全管理。食品產業受成員國有關機構的監督,但這些機構同時受歐盟的管理。自2006年1月1日起,歐盟有關食品安全的一系列法規全面生效,食品安全的監督管理將成為一個統一、透明的整體。法規要求歐盟的每個成員國在2007年1月1日建立和實施對於食品和飼料的國家控制計劃。一些國家如德國、丹麥和瑞典等均以歐盟食品安全指令為原則和指導,釋義和制定本國的食品安全法規和部門具體執行指南,形成層次分明的法規體系。

1.歐盟食品安全管理機構及其職責

歐盟食品安全局(EFSA)。是歐盟對食品安全管理的獨立機構,由管理委員會、行政主任、咨詢論壇、科學委員會和8個專家小組組成。

EFSA的主要責任是獨立地對直接或間接與食品安全有關的事件提出科學建議,這些事件包括與動物健康、動物福利、植物健康、基本生產和動物飼料有關的事件;建立各成員國食品安全機構之間密切合作的信息網路,評估食品安全風險,向公眾發布相關信息。具體說,根據歐盟理事會、歐盟議會和成員國的要求,為風險管理決策提供有關食品安全和其他相關事宜(如動物衛生、植物衛生、轉基因生物、營養等)的政策建議;為制定有關食品鏈方面的政策與法規提供技術性建議;收集和分析食品安全潛在風險的信息,監控歐盟整個食品鏈的安全狀況;確認和預報食品安全風險;在其許可權范圍之內向公眾提供有關信息。此外,EFSA還對非食物和轉基因飼料、與歐盟法規和政策有關的營養問題等提出科學建議。

歐盟食品安全局還在風險管理方面向其成員國提供必要的支援。在食品安全危機發生時,歐盟理事會將成立一個危機處置小組,歐盟食品安全局將為該小組提供必要的科學技術和政策建議。危機處置小組會收集相關信息,提出防止和消除風險的辦法。歐盟食品安全局還承擔著快速報警的任務。各成員國的食品安全機構有責任將本國有關食品和飼料存在的安全風險及其限制措施的信息,迅速通報給歐盟快速預警體系,歐盟理事會將收到的通報信息轉發給各成員國和歐盟食品安全局。歐盟食品安全局的宗旨是要保持食品安全相關信息的公開與透明,將一切與公眾利益相關的食品安全信息公之於眾,最大限度地減少食品安全問題可能帶來的隱患。

近年來,歐盟的許多成員國建立了國家食品安全局,它們的責任和任務在各國之間也各不相同。其中尤其以愛爾蘭的食品安全監管模式非常成功,成為世界上的一個典型範例。

2.歐盟的食品安全法規

歐盟具有一個較完善的食品安全法規體系,涵蓋了「從農田到餐桌」的整個食物鏈。歐盟的食品安全法規體系主要有兩個層次,一是以食品基本法及後續補充發展的法規為代表的食品安全領域的原則性規定;二是在以上法規確立的原則指導下的一些具體的措施和要求。

從2000年頒布的《食品安全白皮書》到2002年生效的《食品基本法》(即178/2002號法令),歐盟在食品安全立法領域確定了一系列基本的原則和理念,並在這些原則和理念的基礎上,建立起了一個較為完善的食品安全法律體系。如2004年4月,歐盟公布了4個補充的法規,涵蓋了HACCP、可追溯性、飼料和食品控制,以及從第三國進口食品的官方控制等方面的內容。它們被稱為「食品衛生系列措施」,包括歐洲議會和理事會第852/2004號法規「食品衛生」,第853/2004號法規「動物源性食品具體衛生規定」,第854/2004號法規「供人類消費的動物源性食品的官方控制組織細則」和第882/2004號法規「確保符合飼料和食品法、動物健康和動物福利規定的官方控制」。這4個法規都於2006年1月1日起生效。除了這些基礎性的規定,歐盟還在食品衛生、人畜共患病、動物副產品、殘留和污染、對公共衛生有影響的動物疫病的控制和根除、食品標簽、農葯殘留、食品添加劑、食品接觸材料、轉基因食品、輻照食物等方面制定了具體的法律。

⑻ 進出口國(中國、歐盟、美國、日本)相關法律法規、檢測標准、認證體系

中國是3C認證,歐盟是CE認證,美國是UL FDA(看產品和客戶要求),日本是PSE(不同內產品分菱形和圓形標志容)。這些認證都屬於強制認證,各個國家地區有不一樣的標准,有相通的地方,也有不一樣的地方。

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