葯事法規與管理視頻
❶ 學習葯事管理的原因
因為葯事管理是保障公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段；是保證公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時、不斷提高國民的健康水平，不斷提高葯事組織的經濟、社會效益水平。
葯事管理是中國普通高等學校本科專業。
葯事管理主要研究葯學、法學、管理學、經濟學、葯事法規等方面的基本知識和技能，了解葯事活動的基本規律、葯品管理的法律法規等，進行葯品研製、生產、流通、使用等環節的管理和監督。例如：葯品質量的監督管理，葯品價格的人為調控，醫葯市場行為和特徵的調查分析等。
政府、事業類單位：葯品監督管理、葯品價格管理、衛生行政管理、醫葯衛生監察、醫葯經濟調控； 醫葯類企業：醫葯資源調查、醫葯市場分析、監督管理。
高等教育（Higher Ecation）指在完成中等教育的基礎上進行的專業教育和職業教育，是培養高級專門人才和職業人員的主要社會活動。高等教育是教育系統中互相關聯的各個重要組成部分之一。
通常包括以高層次的學習與培養、教學、研究和社會服務為其主要任務和活動的各類教育機構。20世紀後半葉是高等教育發展史上不尋常的擴展和質變的階段，社會對高級專門人才需求的迅速增長以及個人對接受高等教育就學機會的迫切需要。
使得高等教育以前所未有的速度發展，從精英教育走向大眾化教育。
❷ 葯事法規與管理的內容簡介
《葯事法規與管理(第2版)》 為全國醫葯中等職業技術學校教材，由中國職業技術教育學會醫葯專業委員會組織醫葯中職教育的有關專家、有豐富教學經驗及生產實踐經驗的教師參加編寫。《葯事法規與管理(第2版)》以任務引領型教學模式編寫，在第一版的基礎上，作者進行了修訂。全書分為三部分，將中等職業學校各專業學生必須學習的內容作為第一部分，第二部分為選講內容，書中附有10個主要的法律法規作為第三部分。第一部分和第二部分共分11個項目，主要介紹葯事法律法規，法學和葯事管理學的基本知識。本次修訂已從第一版技術型提高到第二版的技能型水平，是一本全新的教材。
❸ 葯事管理與法規，是一個專門的專業，還是葯學專業裡面的一門課程啊如果想考這個資格證需要什麼
葯事管理與法規是所有抄葯學類專業課裡面的一門課程，教科書就叫「葯事管理與法規」或「葯事法規」。
沒有考葯事管理與法規 這個資格證的。只有考執業葯師或晉升葯學類技術職稱時要考 葯事管理與法規這門課。葯事管理與法規只是需要考的幾門課中的一門而已。
❹ 你認為葯事管理的重要意義有哪些
葯事管理的重要意義設計國家、公眾以及葯事管理等。
葯事管理學（the discipline of pharmacy administration）是葯學科學的一個分支學科，它的研究和教育集中於應用社會、行為、管理和法律科學，去研究葯學實踐中完成專業服務的環境的性質與影響。
葯事管理的意義：
1、對於公眾的意義：葯事管理是保障公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段。
2、對於國家的意義：保護公民健康是憲法規定的國家責任。
3、對於葯事組織的意義：宏觀葯事管理為葯事組織的微觀葯事管理提供了法律依據、法定標准和程序。
葯事管理具備以下幾方面的能力：
1、具有堅實的醫葯學理論知識基礎，熟悉葯學基礎理論、基本知識和基本操作技能；
2、掌握經濟學、管理學和葯事管理與衛生行政管理的基礎理論、基本知識和分析方法；
3、掌握國內外葯事管理的法律法規和相關行業的法規，熟悉醫葯商品銷售等相關工作；
4、掌握現代管理理念和方法以及經濟法、行政法等知識，具備在國家葯事相關管理部門任職和在葯品生產、研發企業和事業單位從事管理工作的能力；
5、熟練運用葯學、管理學、葯事法規等知識從事醫葯領域內的組織管理、審批事項申報、認證事務及法律糾紛等工作。
以上內容參考網路-葯事管理學
❺ 葯事法規與管理的圖書目錄
項目一 認識理解葯事法規3
任務一 復習法學基礎知識，了解我國葯事法律法規體系3
活動1 案例分析3
活動2 知曉法學及法的基本知識7
活動3 我國葯事管理的法律法規體系10
任務二 學習葯事管理基礎知識12
活動1 學習掌握葯事與葯事管理學概念12
活動2 學習掌握葯事管理的原則與特點13
活動3 了解葯事管理學的研究
內容14項目二學習應用葯品管理法及
實施條例16任務一 學習葯品管理法概述16
活動1 案例回放16
活動2 學習了解《葯品管理法》的制訂、頒布、修訂和《葯品法實施條例》的頒布17
活動3 體會《葯品管理法》及《實施條例》頒布實施的重大意義17
任務二 學習葯品法總則的主要內容17
活動1 《葯品管理法》的立法目的、適用范圍18
活動2 我國發展葯品的宏觀政策18
活動3 我國葯品監管體制及葯品檢驗機構18
任務三學習討論葯品生產、經營、使用管理的規定19
活動1 案例回放19
活動2 學習討論葯品生產企業管理19
活動3 學習討論葯品經營企業管理21
活動4學習討論醫療機構的葯劑管理24
任務四學習有關對葯品管理及對葯品包裝管理的規定26
活動1 學習葯品管理的有關規定26
活動2 學習掌握四個葯品管理制度28
活動3 結合案例學習討論掌握假葯和劣葯的概念29
活動4了解新葯審批的規定31
活動5學習掌握葯品包裝的管理規定31
任務五葯品價格與廣告的管理32
活動1 葯品價格的管理規定32
活動2 葯品廣告的管理規定34
任務六葯品監督及法律責任35
活動1 葯品監督35
活動2 法律責任的其他規定36
任務七大型作業——案例分析37
活動1 學生上網查或教師給案例，依據《葯品管理法》，學生分組討論，對每一個案例的違法行為及處罰依據和措施進行分析37
活動2 各組代表選一個案例進行分析發言，教師評價並記錄成績38項目三學習應用葯品管理及其有關法規40
任務一 學習理解葯品質量監督管理40
活動1 了解葯品質量監督管理40
活動2 葯品質量的要求41
活動3 熟知葯品質量監督檢驗42
活動4學習葯品標准43
任務二 掌握國家基本葯物制度44
活動1 國家基本葯物及其目錄44
活動2 國家基本葯物的遴選原則45
任務三掌握處方葯、非處方葯分類管理45
活動1 案例回放45
活動2 處方葯和非處方葯的基本概念和非處方葯的特點46
活動3 了解處方葯、非處方葯分類管理的意義及非處方葯的遴選原則46
活動4處方葯與非處方分類管理和模式47
任務四掌握葯品不良反應監測報告制度及葯品評價制度48
活動1 案例回放49
活動2 熟知葯品不良反應定義和分類49
活動3 了解開展葯品不良反應監測的意義50
活動4我國葯品不良反應監測報告制度50
活動5葯品評價制度51項目四學習應用GMP及葯品的生產管理52
任務一 了解葯品生產的特點及葯品生產企業52
活動1 了解葯品生產及葯品生產管理的特點52
活動2 了解葯品生產企業53
任務二 熟知GMP的來源、指導思想，掌握GMP的有關規定54
活動1 了解GMP由來與發展趨勢及我國GMP的簡況54
活動2 熟知GMP基本概念55
活動3 掌握GMP的有關規定56
任務三熟知GMP認證部門與程序及其葯品生產監督管理62
活動1 熟知葯品GMP認證概念、葯品GMP認證管理辦法和評定標准62
活動2 了解葯品GMP認證程序和葯品監督管理部門的職能63
活動3 了解葯品生產監督管理64
任務四作業：案例分析，通過案
例分析使學生聯系實際65項目五學習應用GSP及葯品的經營管理66
任務一 了解葯品經營的特徵與要求66
活動1 掌握葯品經營和葯品流通的概念67
活動2 熟知葯品經營方式與葯品流通渠道67
活動3 熟知葯品經營企業的管理67
任務二 學習討論《葯品流通監督管理辦法》68
活動熟知《葯品流通監督管理辦法》的基本內容68
任務三掌握《葯品經營質量管理規范》及《葯品經營質量管理規范實施細則》的有關規定70
活動1 了解GSP的產生70
活動2 掌握GSP及實施細則的主要內容71
活動3 熟知GSP認證部門與程序77
任務四了解葯品經營企業必須遵守的其他有關管理規定79
活動1 了解城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理79
活動2 了解《互聯網葯品信息服務管理辦法》和《互聯網葯品交易服務審批暫行規定》的主要內容80
項目六學習應用特殊管理葯品和管理法規82
任務一 了解特殊管理葯品的范疇及濫用麻醉葯品和精神葯品的危害82
活動1 認識和了解特殊管理葯品的范疇82
活動2 濫用麻醉葯品和精神葯品的危害性 82
活動3 禁毒形勢嚴峻，呼籲遠離毒品 83
任務二 學習掌握《麻醉葯品和精神葯品管理條例》的主要規定84
活動1 麻醉葯品和精神葯品的定義及品種目錄84
活動2 麻醉葯品和精神葯品的管理——《麻醉葯品和精神葯品管理條例》的主要內容85
活動3 其他相關葯品的管理規定87
任務三熟知醫療用毒性葯品管理的有關規定90
活動1 醫療用毒性葯品的定義和品種90
活動2 毒性葯品生產管理91
活動3 毒性葯品供應及使用管理91
活動4對違法行為的處罰91
任務四放射性葯品的管理92
活動1 放射性葯品的定義及品種92
活動2 放射性葯品的生產、經營管理92
活動3 放射性葯品的包裝和運輸管理 92
活動4放射性葯品的使用管理93
任務五易制毒化學品的管理93
活動1 易制毒化學品的管制及分類93
活動2 第一類中的葯品類易制毒化學品的生產、經營管理94
活動3 易制毒化學品的運輸管理94
項目七中葯管理的有關規定及葯品知識產權保護的知識95
任務一 有關中葯的知識95
活動1 案例回放95
活動2 有關中葯的概念及中葯的三大組成95
活動3 了解中葯產業現代化97
任務二 GAP及中葯材生產質量管理98
活動1 中葯材及其質量管理98
活動2 野生葯材資源保護和利用98
活動3 《中葯材生產質量管理規范(試行)》主要規定及其認證99
任務三我國葯品知識產權保護及中葯品種保護100
活動1 我國知識產權保護的現狀及醫葯知識產權保護100
活動2 WTO關於醫葯知識產權保護103
活動3 《中葯品種保護條例》的主要規定104 項目八學習各級葯事管理組織及其職能109
任務一 學習掌握各級葯品監督管理行政機構和技術機構及其職能109
活動1 「齊二葯」事件和「欣弗」事件的監管問題109
活動2 認識葯品監督管理組織109
活動3 熟知葯品監督管理行政機構109
活動4認識葯品檢驗機構和SFDA的直屬技術機構111
任務二 了解我國葯學社團組織112
任務三認識國外葯事管理機構113
活動1 美國葯品監督管理機構和
日本葯品監督管理機構113
活動2 世界衛生組織114
任務四我國執業葯師資格制度114
項目九學習應用葯品注冊管理及有關法規117
任務一 了解葯品注冊管理的意義及我國葯品注冊管理概況117
活動1 案例回放 117
活動2 學習葯品注冊管理的概念及意義118
活動3 我國葯品注冊管理概況118
任務二 學習新葯注冊規定119
活動1 新葯的定義及命名119
活動2 新葯的研究規定119
活動3 新葯的申報與審批120
活動4新葯監測期的管理122
任務三學習仿製葯的注冊規定123
活動1 申請生產仿製葯的企業應具備的資格123
活動2 仿製葯的申請與審批程序123
任務四學習進口葯品注冊規定124
活動1 申請進口葯品的條件124
活動2 進口葯品的注冊申報與審批124
活動3 進口備案的規定125項目十學習應用葯品的使用管理及GPP126
任務一 了解醫療機構葯事管理的內容及組織機構126
活動1 了解醫療機構葯事管理的定義、特點和主要內容127
活動2 了解醫療機構葯事管理的主要組織機構127
任務二 熟知醫院調劑流程，掌握《處方管理辦法》的主要規定128
活動1 認識調劑工作及調劑業務管理129
活動2 掌握《處方管理辦法》的主要規定130
任務三熟知醫療機構配製制劑的管理規定132
活動1 熟知醫療機構配製制劑的許可制度(許可證及制劑批准文號)132
活動2 熟知《醫療機構制劑配製質量管理規范》132
任務四了解臨床葯學132
活動1 熟知臨床葯學的概念132
活動2 了解臨床葯學的主要
任務133項目十一學習醫療器械的管理規定134
任務一 了解我國醫療器械管理的大概情況134
活動1 案例回放134
活動2 學習醫療器械管理的必要性134
任務二 掌握《醫療器械監督管理條例》的主要規定136
活動1 對醫療器械監管的規定136
活動2 醫療器械生產、經營和使用的管理規定137
活動3 了解醫療器械的監督139
第三部分 附錄法規原文
附錄1中華人民共和國葯品管理法143
附錄2中華人民共和國葯品管理法實施條例153
附錄3執業葯師資格制度暫行規定162
附錄4處方葯與非處方葯分類管理辦法(試行)165
附錄5葯品不良反應報告和監測管理辦法166
附錄6葯品生產質量管理規范(1998年修訂)169
附錄7葯品生產質量管理規范(1998年修訂)附錄176
附錄8葯品經營質量管理規范184
附錄9麻醉葯品和精神葯品管理條例190
附錄10處方管理辦法201
參考文獻208
……
❻ 葯物制劑專業考研都有哪些方向
葯物制劑專業考研有兩個方向可以選擇，分別是葯理學和葯物化學、葯學和葯劑學。
1、葯理學研究方向如下：
01神經、精神葯理
02抗腫瘤葯理
03心腦血管葯理
04抗炎葯理
05抗糖尿病葯物葯理
06消化系統葯物葯理
2、葯物化學研究方向：
01葯物新劑型及新制劑的研究
02葯物新制劑與新技術及葯用高分子材料
03 緩控釋、微粒給葯系統
04葯物新劑型及新技術
05緩控釋制劑和生物技術葯物遞葯系統
06葯物新劑型與生物葯劑學
07葯物新制劑和新劑型
08生物葯劑及釋葯系統
(6)葯事法規與管理視頻擴展閱讀：
葯物制劑專業培養德、智、體、美全面發展，具備葯學、葯劑學和葯物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在葯物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。
葯物制劑學畢業後可從事葯物制劑研究、開發、生產及質量管理，能夠在制葯企業、醫院葯劑科、研究所及葯政管理部門從事葯物制劑研究、開發、生產、各類醫葯經營、生產單位和醫療衛生單位，從事葯品制劑、質檢、管理、購銷、問病給葯等工作。
葯物制劑專業就業崗位包括：葯物制劑研究員、制劑研究員、葯物分析、葯品研發 銷售人員、生產工藝員、葯物制劑、葯物制劑研發人員、葯物制劑項目經理、制劑工藝研究員、研發人員、葯品研發、制劑研發人員等等。
參考資料：
網路--葯物制劑專業
❼ 專業是葯品經營與管理，專升本是葯學，能考葯士證嗎
專科畢業，從事本專業技術工作滿1年就可以考葯士證。
葯學專業有初級葯士、葯師和中級主管葯師技術資格考試，考試內容包括 葯物化學、天然葯物化學、葯事管理與葯事法規、葯物分析、葯理學、葯劑學、 臨床葯學等。每科試卷均由不同的科目組成：
1.初級葯師: 基礎知識：葯物化學、葯物分析、天然葯物化學； 相關專業知識：葯事管理與葯事法規、葯劑學、生物葯劑學；專業實踐能力：醫院葯學；專業知識：葯理學。2.中級主管葯師:基礎知識：天然葯物化學、葯物化學、葯物分析和計算機；專業知識：葯理學相關；專業知識：葯事管理與法規、葯劑學；專業實踐能力：葯學。參加葯士資格考試的人員，必須取得中專以上學歷。同時護士資格證與葯士證互不抵觸。
更多關於葯士的問題，可以咨詢潤德教育，潤德教育每日一練、章節練習、歷年真題、模擬試卷等多模塊精華習題練習，APP快捷做題評分檢測，提供答案解題思路，強化考點實戰演練。針對執業葯師、職稱葯師、健康管理師、執業醫師、護士等多個醫葯護職業資格證考前培訓項目，配備完整的課程體系。最新報考條件你是否符合？一鍵測試，今年能否報考馬上知道
❽ 葯事法規與管理的介紹
書名，葯事法規與管理1，左淑芬編，化學工業出版社2009年出版。已出兩版。該書分為三部分，主要介紹葯事法律法規，法學和葯事管理學的基本知識。
❾ 葯事法規概論的前言
葯事法規是葯事管理發展到高級階段的產物，隨著葯事管理的法制化進程，為了保證葯品的質量和用葯安全有效，各國都制定頒布了法律、法規、規章，組成葯事法規體系。葯事管理學往往以相當大的篇幅介紹葯事法規的內容，近年來，葯事法規開始從葯事管理學中分離出來，形成了法學、葯學、管理學、經濟學等學科相互滲透，相互融合的一門新的邊緣學科，逐步成為葯品研製、生產、經營、臨床使用和監督管理人員必須學習、熟悉的一門知識，也成為高等醫葯院校學生需要學習的一門重要課程。本書試圖以我國現行的葯事法規為主線，結合葯學、法學等相關學科知識，全面系統地介紹葯事法規的發展歷史與現狀，介紹葯品研製、生產、經營、使用和監督管理方面的行為規范，內容上力求理論與實踐相結合，通俗易懂。本書可作為高等醫葯院校的教材，也適合食品葯品監督管理系統培訓使用；同時，可供從事葯品研製、生產、經營、臨床使用的廣大醫葯工作者學習參考。
本書編寫人員及編寫分工如下：黃庶亮編寫第二章 、第六章 ：余萬里編寫第一章 、第三章 ；羅傑編寫第七章 、第十二章 ；張偉編寫第八章 、第十章 ；林強編寫第九章 、第十一章 ；楊宇、李琴編寫第四章 、第五章 。
本書雖然對葯品、葯品質量、假劣葯品定義等概念及葯品安全問題進行了有益的探討，但由於作者水平有限且時間倉促，對我國葯事法規存在的問題和對策尚未深入研討：同時，書中難免有錯誤和不妥之處，敬請廣大讀者、醫葯界和葯品監督管理同仁不吝賜教。