化妝品監督管理條例實施細則

1. 化妝品的法律法規是什麼

化妝品的法律法規有《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品衛生監督條例》、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》、《化妝品廣告管理辦法》和《化妝品標識管理規定》。具體介紹如下：

1、《化妝品衛生監督條例實施細則》

《化妝品衛生監督條例實施細則》於1991年3月27日衛生部令第13號發布施行，根據《化妝品衛生監督條例》第三十四條的規定製定。

2、《化妝品衛生監督條例》

《化妝品衛生監督條例》是為加強化妝品的衛生監督，保證化妝品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康制定。1989年9月26日經國務院批准。由衛生部於1989年11月13日發布，自1990年1月1日起施行。

3、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》於2011年1月13日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2012年2月1日起施行。

4、《化妝品廣告管理辦法》

《化妝品廣告管理辦法》由國家工商行政管理局局務會議通過，自一九九三年十月一日起施行。

根據2005年9月28日國家工商行政管理總局令第21號《國家工商行政管理總局關於按照新修訂的〈廣告管理條例施行細則〉調整有關廣告監管規章相應條款的決定》，《化妝品廣告管理辦法》中第十一條、第十三條、第十四條、第十五條已被修改。

5、《化妝品標識管理規定》

《化妝品標識管理規定》於2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2008年9月1日起施行。

2. 化妝品監督管理條例國家按照什麼對化妝品

根據化妝品監督管理條例第四條：國家按照風險程度對化妝品，化妝品原料實行回分類管理。化答妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。

國務院葯品監督管理部門應當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內將申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內完成技術審評，向國務院葯品監督管理部門提交審評意見。

國務院葯品監督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內作出決定。對符合要求的，准予注冊並發給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的，不予注冊並書面說明理由。

(2)化妝品監督管理條例實施細則擴展閱讀：

《化妝品監督管理條例》

第一條為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。

第二條在中華人民共和國境內從事化妝品生產經營活動及其監督管理，應當遵守本條例。

第三條本條例所稱化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。

3. 化妝品管理條例國家按照什麼對化妝品

據化妝品監督管理條例的相關法律規定，國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。
《化妝品管理條例》第四條，國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。
化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。
化妝品原料分為新原料和已使用的原料。國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理。

4. 現行的化妝品法規有哪些

現行的化妝品法規有哪些？
1．法規：主要有《化妝品衛生監督條例》，1989年9月26日由國務院批准，1990年1月1日起實施。

2．部門規章：主要有《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令第13號），國家質量監督檢驗檢疫總局《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》(總局令第143號)、《化妝品標識管理規定》（2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局第100號令）、《化妝品廣告管理辦法》（1993年7月13日國家工商行政管理局令第12號）。

3．規范性文件：主要有《化妝品衛生規范》（2007年版）（衛監督發〔2007〕1號）、《關於印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食葯監許〔2009〕856號）、《關於印發化妝品命名規定和命名指南的通知》（國食葯監許〔2010〕72號）、《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食葯監許〔2010〕82號）、《關於印發化妝品生產經營日常監督現場檢查工作指南的通知》（國食葯監許〔2010〕89號）、《關於印發化妝品技術審評要點和化妝品技術審評指南的通知》（國食葯監許〔2010〕393號）、《關於印發國際化妝品原料標准中文名稱和目錄（2010年版）的通知》（國食葯監許〔2010〕479號）、《關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食葯監許〔2011〕181號）、《關於印發化妝品新原料申報與審評指南的通知》（國食葯監許〔2011〕207號）等。

4．技術標准：技術標准可分為通用基礎標准、衛生標准、方法標准、產品標准和原料標准幾大類。
（1）通用基礎標准：如《消費品使用說明
化妝品通用標簽》（GB 5296.3—2008）、《化妝品分類》（GB/T 18670—2002）、《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》（GB
23350—2009）、《化妝品檢驗規則》（QB/T 1684—2005）、《化妝品產品包裝外觀要求》（QB/T
1685—2006）等。
（2）衛生標准：如《化妝品衛生標准》（GB 7916—1987）、《化妝品安全性評價程序和方法》（GB
7919–1987）、《化妝品皮膚病診斷標准及處理原則》系列標准等。
（3）方法標准：如《化妝品衛生化學標准檢驗方法》系列標准（GB/T
7917—1987）、《化妝品微生物標准檢驗方法》系列標准（GB 7918—1987）、《化妝品通用檢驗方法》系列標准（GB/T
13531—2008）、《化妝品皮膚病診斷標准及處理原則 總則》（GB 17149.1—1997）、《化妝品中四十一種糖皮質激素的測定
液相色譜/串聯質譜法和薄層層析法》（GB/T 24800.2—2009）、《化妝品中十九種香料的測定 氣相色譜—質譜法》（GB/T
24800.10—2009）等。
（4）產品標准：如《發用摩絲》（QB 1643—1998）、《洗面奶(膏)》（QB/T
1645—2004）、《潤膚膏霜》（QB/T 1857—2004）、《香水、古龍水》（QB/T 1858—2004）、《香粉、爽身粉、痱子粉》（QB/T
1859—2004）、《發油》（QB/T 1862—1993）、《洗發液(膏)》（QB/T 1974—2004）、《護發素》（QB/T
1975—2004）、《化妝粉塊》（QB/T 1976—2004）、《定型發膠》（QB 1644—1998）、《唇膏》（QB/T
1977—2004）、《染發劑》（QB/T 1978—2004）、《沐浴劑》（QB 1994—2004）、《發乳》（QB/T
2284—1997）、《頭發用冷燙液》（QB/T 2285—1997）、《潤膚乳液》（QB 2286—1997）、《指甲油》（QB/T
2287—1997）、《洗手液》（QB 2654—2004）、《化妝水》（QB/ T 2660—2004）、《浴鹽》（QB/T
2744—2005）、《發用啫喱（水）》（QB/T 2873—2007）、《護膚啫喱》（QB/T 2874—2007）、《面膜》（QB/T
2872—2007）等。
（5）原料標准：如《化妝品用蘆薈汁、粉》（QB/T 2488—2006）等。

5. 《化妝品監督管理條例》會給行業發展、質量安全、監管帶來哪些變化

《化妝品監督管理條例》正式頒布，自2021年1月1日起施行。與原條例相比，新條例條款大幅度增加，在產品與原料管理，生產經營，監督管理及法律責任等方面上更加細化具體。體現了風險管理、精準管理、全程管理的理念，突出了企業主體地位和充分發揮市場機製作用，重事前審批和政府監管。

2021年1月1日，《化妝品監督管理條例》正式施行。該《條例》對化妝品（包含洗護產品）提出了更高的質量安全要求，全流程式控制制、追溯產品安全評估上市監測不良反應，並設置了更嚴厲的處罰措施。「特別是規定了化妝品（包含洗護產品）注冊人、備案人對化妝品（包含洗護產品）的質量安全和功效宣稱負責。」姜華威表示，這也在最大程度上做到了為消費者的健康保駕護航。

6. 《化妝品監督管理條例》正式實施，此次實施有哪些重要意義

事件回顧：據悉，《化妝品監督管理條例》將於2021年1月1日起正式實施。此次條例的修改將對我國化妝品市場和5000多家化妝品企業及從業人員產生巨大影響。在提高行業“門檻”的同時，《條例》也積極鼓勵技術創新。化妝品原料審批從標准管理變為產品管理，有利於化妝品新原料獲批提速。另外，眾多數據顯示，美妝線上線下高景氣趨勢不變，龍頭企業將充分受益，可關注華熙生物、青松股份、上海家化等。

在監管下，化妝品違規行為得到規范，生產化妝品企業在自覺的基礎上更加嚴格自律，這與化妝品監督與管理法律法規日漸完善密不可分。隨著2021年《條例》的實施，相信化妝品行業發展將越來越好，消費者的護膚求美也會更加得到關注和保障。

7. 《化妝品監督管理條例》正式實施，這對化妝品市場會有何影響

實施的《化妝品監督管理條例》有哪些特點？市場監管人員介紹，一是深化「放管服」改革，優化營商環境，激發市場活力，鼓勵行業創新，促進化妝品產業高質量發展；二是強化企業的質量安全主體責任，加強生產經營全過程管理，嚴守質量安全底線，保證化妝品質量安全，保證消費者健康。三是按照風險管理原則實行分類管理，科學分配監管資源，建立高效監管體系，規范監管行為；四是落實「四個最嚴」要求，加大對違法行為的懲處力度，對違法者用重典，將嚴重違法者逐出市場，為守法者營造良好發展環境。

8. 2021經營過期化妝品怎麼處罰

2021年經營過期，化妝品一般按照收入的1到3倍進行處。

第五條對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批准並頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年，每2年復核1次。未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的單位，不得從事化妝品生產。

《監督條例》：

第一條為加強化妝品的衛生監督，保證化妝品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康，制定本條例。

第二條本條例所稱的化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似的方法，散布於人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。

第三條國家實行化妝品衛生監督制度。國務院衛生行政部門主管全國化妝品的衛生監督工作，縣以上地方各級人民政府的衛生行政部門主管本轄區內化妝品的衛生監督工作。

第四條凡從事化妝品生產、經營的單位和個人都必須遵守本條例。

9. 化妝品管理辦法條例

《化妝品監督管理條例》為規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展制定，制定本條例。
化妝品是指以塗抹、噴灑或者其他類似方法，散布於人體表面的任何部位，如皮膚、毛發、指趾甲、唇齒等，以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態為目的的化學工業品或精細化工產品。
化妝品生產企業必須符合下列衛生要求：
1、生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距；
2、生產企業廠房的建築應當堅固、清潔。車間內天花板、牆壁、地面應當採用光潔建築材料，應當具有良好的採光（或照明），並應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施；
3、生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所；
4、生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求；
5、生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員；

法律依據
《化妝品監督管理條例》
第十三條 化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品：
（一）未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品；
（二）無質量合格標記的化妝品；
（三）標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品；
（四）未取得批准文號的特殊用途化妝品；
（五）超過使用期限的化妝品。第十四條 化妝品的廣告宣傳不得有下列內容：
（一）化妝品名稱、製法、效用或者性能有虛假誇大的；
（二）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用的；
（三）宣傳醫療作用的。

10. 權威解讀《化妝品監督管理條例》，有哪些新內容、新規定、新變化

2021年1月1日，正式施行《化妝品監督管理條例》。這個條例的實施，有一些新內容、新規定、新變化，那我們就一起來看看。

新的《化妝品監督管理條例》的特點是強化風險管理的原則。一是按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理，分別實施注冊或備案。注冊屬於行政許可，由國家局負責，在程序和要求上更為嚴格；而備案實行告知性備案，程序簡化，強調企業責任和事後監管。在安全標准上，二者沒有區別。二是建立原料及產品的安全風險評估和再評估制度，對再評估結果表明不能保證安全的，建立退出機制。新原料設置3年監測期，每年必須報告新原料的使用和安全情況。三是國家建立化妝品安全風險監測和評價制度，建立化妝品質量安全風險信息交流機制，制定質量安全風險控制措施和標准，開展化妝品安全風險監測。第四個特點是處罰力度加大，懲戒作用得以發揮，一是處罰覆蓋面到位，沒有遺漏；二是行政罰款力度加大。