器官移植相關法律法規

⑴ 器官捐獻死者同意家屬不同意,可以留法律協議強制捐獻嗎

器官捐獻死者同意家屬不同意，不可以留法律協議強制捐獻。
器官捐贈的范圍包括細胞捐贈、組織捐贈和器官捐贈。
器官捐贈就是當一個人被診斷腦死亡，只能依靠呼吸機和葯物維持生命體征時，基於個人生前的意願且家屬的同意，以無償捐贈的方式，把自己的器官捐贈給瀕臨死亡、等待移植的病人，讓他們的生命得以延續或者捐贈給醫學院校用於醫學教學。身體健康的成年人也可以將自己的一個腎臟或部分肝臟捐贈給親屬或配偶。
全國累計器官捐獻志願登記人數已超過315萬人，完成公民逝世後器官捐獻3.3萬余例，捐獻器官9.9萬余個，成功挽救了近10萬器官衰竭患者的生命。
《中華人民共和國民法典》第一千零六條 完全民事行為能力人有權依法自主決定無償捐獻其人體細胞、人體組織、人體器官、遺體。任何組織或者個人不得強迫、欺騙、利誘其捐獻。
完全民事行為能力人依據前款規定同意捐獻的，應當採用書面形式，也可以訂立遺囑。
自然人生前未表示不同意捐獻的，該自然人死亡後，其配偶、成年子女、父母可以共同決定捐獻，決定捐獻應當採用書面形式。
第一千零七條 禁止以任何形式買賣人體細胞、人體組織、人體器官、遺體。
違反前款規定的買賣行為無效。
第一千零二條 自然人享有生命權。自然人的生命安全和生命尊嚴受法律保護。任何組織或者個人不得侵害他人的生命權。
第一千零三條 自然人享有身體權。自然人的身體完整和行動自由受法律保護。任何組織或者個人不得侵害他人的身體權。
第一千零五條 自然人的生命權、身體權、健康權受到侵害或者處於其他危難情形的，負有法定救助義務的組織或者個人應當及時施救。

⑵ 新法律規定：活人的內臟不能捐獻。如果是親人自願的呢

根據《人體器官移植條例》 第十七條的規定： 在摘取活體器官前 或者屍體器官捐獻人死亡前，負責人體器官移植的執業醫師應當向 所在醫療機構的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會 提出摘取人體器官審查申請。 人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會不同意摘取人體器官的，醫療機構不得做出摘取人體器官的決定，醫務人員不得摘取人體器官。 第十八條 人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請後，應當對下列事項進行審查，並出具同意或者不同意的書面意見： （一）人體器官捐獻人的捐獻意願是否真實； （二）有無買賣或者變相買賣人體器官的情形； （三）人體器官的配型和接受人的適應症是否符合倫理原則和人體器官移植技術管理規范。 經2/3以上委員同意，人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會方可出具同意摘取人體器官的書面意見。 法律沒有規定不能捐獻器官的強制規定，醫院的說法可能是誤解了「不能買賣人體器官」的細則。

⑶ 我國器官移植的倫理准則有哪些

，衛生部日前組織制定了《人體器官移植技術臨床應用管理暫行規定》，並將自2006年7月1日起施行。 《規定》共5章47條，包括總則、診療科目登記、臨床應用管理、監督管理和附則。 《規定》要求，醫療機構開展人體器官移植技術臨床應用，必須按照《醫療機構管理條例》和該規定的規定，向省級衛生行政部門申請辦理器官移植相應專業診療科目登記。申請辦理器官移植相應專業診療科目登記的醫療機構原則上應當為三級甲等醫院，並必須有具備人體器官移植臨床技術臨床應用能力的本院在職執業醫師和與開展的人體器官移植相適應的其他專業技術人員；有與開展的人體器官移植技術臨床應用相適應的設備、設施；有人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會；有完善的技術規范和管理制度。未取得器官移植相應專業診療科目登記的醫療機構不得開展人體器官移植。不具有人體器官移植臨床應用能力的執業醫師，不得開展器官移植。具有器官移植臨床應用能力的執業醫師，不得到未取得器官移植相應專業診療科目登記的醫療機構開展器官移植。 省級衛生行政部門對不具備開展人體器官移植能力臨床應用能力和不符合本行政區域人體器官移植技術臨床應用規劃的醫療機構不予登記；對已取得器官移植相應專業診療科目的醫療機構，患者平均長期存活率達不到相關要求的，應當及時撤銷其器官移植相應專業診療科目登記。衛生部對已取得器官移植相應專業診療科目的醫療機構開展人體器官移植情況進行巡查。凡發現開展人體器官移植的醫療機構不符合該規定的，責令省級衛生行政部門撤銷醫療機構器官移植相應專業診療科目登記，視情節輕重，對負有責任的主管人員和其他責任人，依法給予行政處分。 《規定》強調，對不符合法律法規和醫學倫理學原則的，不得開展器官移植。醫療機構每例次人體器官移植前，必須將人體器官移植病例提交本醫療機構人體器官移植技術與倫理委員會進行充分討論，並說明人體器官來源合法性及配型情況，經同意後方可為患者實施器官移植。實施器官移植前，醫療機構應當向患者和其家屬告知手術目的、手術風險、術後注意事項、可能發生的並發症及預防措施等，並簽署知情同意書。 《規定》明確提出，人體器官不得買賣；醫療機構臨床用於移植的器官必須經捐贈者書面同意；捐贈者有權在器官移植前拒絕捐贈器官。

⑷ 《人體器官移植條例》

衛生部副部長黃潔夫表示，我國首部《人體器官移植條例》有望在近期出台，該條
例將對器官移植進行規范。

·我國將出台首部人體器官移植條例 確立八項原則

新條例嚴禁器官買賣

據了解，首次出台的人體器官移植條例將遵循八大原則，包括自願、知情同意、公平公正、技術准入、非商業化、自主決定等。針對目前國內器官移植存在的買賣化傾向，黃潔夫特別強調了其中的非商業化原則：「1991年世界衛生組織就通過了人體器官移植的指導性原則，其中規定人體及其各個部分均不應成為商業交易的對象，包括登廣告求取、提供器官，及支付、收取錢財的行為等都應予以禁止，同時也禁止任何參與器官移植程序的個人或機構收取適當的服務費用之外的報酬。」黃潔夫說，在我國新制定的器官移植條例中也引用了上述原則，而且明確規定，在器官摘取、保存、運輸等項目上可以收費，但器官本身絕對不能用作買賣。

·捐腎廣告現身醫院公廁 標價每個腎20萬元(組圖)

移植機構將實行准入制

在新條例徵求意見的過程中，實行器官移植技術准入制受到了器官移植界的關注。據一位北京三甲醫院器官移植中心的專家透露，近年來不少醫療機構在經濟效益的驅使下盲目進行器官移植項目，有時一個地區做器官移植手術的醫院多達五六家，造成了爭搶供體器官和病人的混亂狀況。在新的條例中，只有具備一定技術條件、醫療設備和技術人員的醫療機構才能從事器官移植。

黃潔夫也肯定地表示，今後鄉鎮衛生院等級別的醫療機構將不能開展器官移植，「目前不會強行推行一個地區只確定一家醫院進行器官移植的措施，但一定要引進准入制度，只允許有條件的醫院來做。」

·四百萬盲人遭遇立法盲點 建議立法規范器官移植

腦死亡標准首次確定

黃潔夫同時透露，新條例將首次採取心跳停止死亡和腦死亡兩種死亡標准並存，兩種選擇自主的法規方針。據介紹，人體腦死亡時，還會有心跳和呼吸，很多人因此認為還有生命存在，但根據國際標准，腦死亡的病人已經不存在任何生存的可能性。所以新條例中確定，判定病人腦死亡後，可以進行器官移植手術

⑸ 器官捐獻需要法律約束不

器官捐獻 「心坎」最難跨越

國家衛生健康委員會7月31日舉行新聞發布會，醫政醫管局副局長郭燕紅表示，今年前6個月我國公民自願捐獻器官已達2999例，全年有望突破6000例。人體器官捐獻是生命的延續，我們該如何科學看待器官捐獻？

據統計，2017年，我國實施的1.6萬例器官移植手術中，86%的器官是來源於公民逝世後的自願捐獻，14%是來源於親屬間的活體捐獻。今年前6個月，我國已實施器官移植手術9196例，手術量也居世界第二。

盡管我國每百萬人口年捐獻率已從2010年的0.03%上升至2017年的3.72%。但在現階段，我國依然是世界上器官捐獻率最低的國家之一。

法律尚待完善，觀念亟須改變

目前我國紅十字會開展的人體器官捐獻工作，是指面向社會公眾、在其身故後自願的器官捐獻，不涉及活體器官捐獻。截至2018年7月15日，我國捐獻志願者登記數490223人。中國人體器官捐獻管理中心在2016年曾對41230人發起網路民意調查，結果顯示，45%的我國民眾願意做器官捐獻志願者。

盡管我國器官自願捐獻數已經居世界第二，器官移植技術已達到世界水平，但器官捐獻和移植事業依然受到各種制約，發展並不樂觀。

溫州醫科大學附屬第一醫院移植科副主任蔡勇在接受科技日報記者采訪時表示，我國人體器官捐獻工作起步晚，有關器官捐獻的法律法規尚不完善。「法律法規的出台和實施是一個復雜的過程，這需要政府、相關部門以及社會各界的共同努力和協作才可能實現。比如腦死亡的立法，器官移植專門機構的設立，對捐獻者困難家庭經濟上的幫扶，捐獻者子女的教育撫養等。」

蔡勇希望能加大對器官捐獻的宣傳力度。他說，當前媒體對器官捐獻宣傳少、普及面小，公眾對器官捐獻的認知還不夠，很多人不清楚器官捐獻的具體定義以及哪些器官能捐獻。「浙江在這方面的先進經驗值得學習，比如車體廣告，車站等平台平面和多媒體宣傳，舉辦各種公眾活動來跟蹤和深入宣傳器官捐獻。」

中國器官移植發展基金會理事長黃潔夫教授也多次表示，希望有更多的社會力量加入支持我國公民器官捐獻的倡導工作。

於是，針對器官捐獻流程復雜、普及度不高等問題，中國器官移植發展基金會管理的「施予受」器官捐獻志願登記網站從2016年底開通支付寶「一鍵登記」通道，可10秒鍾完成器官捐獻志願者登記。目前已有超過30萬人登記注冊為器官捐獻志願者。

蔡勇說，現在不少人的觀念還比較保守，受到「留全屍」「輪回」等傳統觀念的影響。即使逝者生前已明確表示過其願意捐獻器官，只要家屬或家族中有一個有話語權的人反對，也不能進行器官捐獻。還有的案例，家屬考慮到家庭和社會輿論壓力，不願意承擔毀壞至親身體完整性，出賣親屬器官這樣的罪名，故而放棄器官捐獻。對此，蔡勇表示，社會價值觀需要引導，目前亟須改變人們的觀念。

盡管醫學在不斷進步，但是當前仍有不少疾病是無法根治的，如對器官衰竭患者來說，器官移植可以說是唯一的希望。很多患者是依靠葯物和機器維持生命，更多的患者在焦急和苦苦等待中離開了這個世界。

捐獻器官是對病人和家屬最大的恩賜。人一旦去世，他所有的器官對死者已再無維持生命的功能，但對等待移植的患者來說，是他們延續生命的唯一希望。不管是傳統的土葬、火化，還是新興的海葬、樹葬等都是處理遺體的一種方式。器官捐獻也是對遺體的一種處理方式。「人體器官捐獻是生命的延續，讓急需器官移植的患者重獲新生。」

他山之石

接力生命，看看國外怎麼做

蔡勇說，在器官捐獻方面，國外的經驗也值得學習。如美國、西班牙等國，有國家立法制定的器官移植專門機構，這些國家早我國幾十年就開展器官捐獻工作，器官捐獻的觀念已深入人心，因此捐獻率較高。

比如美國、德國、土耳其法律規定，如果死者生前通過口頭或書面文件形式自願做出器官捐獻決定，那麼移植管理部門有權在其死亡後摘取器官，不過其家屬表示反對的話，醫生也將尊重家屬意見。法國、西班牙、新加坡實行的捐獻原則是「推定原則」，即如果死者生前未明確表示反對器官捐獻的決定或曾經有表示捐獻的意願，那麼醫生有權在其腦死亡後將腎臟、肝臟等器官取出，為其他患者進行移植。

美國所有器官捐獻工作均由OPO(器官獲取組織)完成。所有OPO成員均由健康和自類服務秘書處指派，並對聯邦政府負責，同時也是國家器官獲取和移植網路(OPTN)的一員。OPO一方面與醫務人員和醫院建立良好的合作關系，另一方面負責與捐獻者家屬進行溝通，以使其同意捐出捐獻者器官。在美國，捐獻者死亡後，約42%—69%的家庭同意進行捐贈；但如果捐獻者生前曾登記願意捐獻器官，家屬的同意率可升至95%—100%。

來自新華網

⑹ 人體器官移植條例的條例內容

第一章 總則 在中華人民共和國境內從事人體器官移植，適用本條例；從事人體細胞和角膜、骨髓等人體組織移植，不適用本條例。
本條例所稱人體器官移植，是指摘取人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟或者胰腺等器官的全部或者部分，將其植入接受人身體以代替其病損器官的過程。 國務院衛生主管部門負責全國人體器官移植的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域人體器官移植的監督管理工作。
各級紅十字會依法參與人體器官捐獻的宣傳等工作。 國家通過建立人體器官移植工作體系，開展人體器官捐獻的宣傳、推動工作，確定人體器官移植預約者名單，組織協調人體器官的使用。
第二章 器官捐獻 人體器官捐獻應當遵循自願、無償的原則。
公民享有捐獻或者不捐獻其人體器官的權利；任何組織或者個人不得強迫、欺騙或者利誘他人捐獻人體器官。 捐獻人體器官的公民應當具有完全民事行為能力。公民捐獻其人體器官應當有書面形式的捐獻意願，對已經表示捐獻其人體器官的意願，有權予以撤銷。
公民生前表示不同意捐獻其人體器官的，任何組織或者個人不得捐獻、摘取該公民的人體器官；公民生前未表示不同意捐獻其人體器官的，該公民死亡後，其配偶、成年子女、父母可以以書面形式共同表示同意捐獻該公民人體器官的意願。 任何組織或者個人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用於移植。
第十條
活體器官的接受人限於活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內旁系血親，或者有證據證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關系的人員。
第三章 器官移植 醫療機構從事人體器官移植，應當依照《醫療機構管理條例》的規定，向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。
醫療機構從事人體器官移植，應當具備下列條件：
（一）有與從事人體器官移植相適應的執業醫師和其他醫務人員；
（二）有滿足人體器官移植所需要的設備、設施；
（三）有由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會，該委員會中從事人體器官移植的醫學專家不超過委員人數的1/4；
（四）有完善的人體器官移植質量監控等管理制度。 省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門進行人體器官移植診療科目登記，除依據本條例第十一條規定的條件外，還應當考慮本行政區域人體器官移植的醫療需求和合法的人體器官來源情況。
省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門應當及時公布已經辦理人體器官移植診療科目登記的醫療機構名單。 在摘取活體器官前或者屍體器官捐獻人死亡前，負責人體器官移植的執業醫師應當向所在醫療機構的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會提出摘取人體器官審查申請。
人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會不同意摘取人體器官的，醫療機構不得做出摘取人體器官的決定，醫務人員不得摘取人體器官。 人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請後，應當對下列事項進行審查，並出具同意或者不同意的書面意見：
（一）人體器官捐獻人的捐獻意願是否真實；
（二）有無買賣或者變相買賣人體器官的情形；
（三）人體器官的配型和接受人的適應症是否符合倫理原則和人體器官移植技術管理規范。
經2/3以上委員同意，人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會方可出具同意摘取人體器官的書面意見。 從事人體器官移植的醫療機構及其醫務人員摘取活體器官前，應當履行下列義務：
（一）向活體器官捐獻人說明器官摘取手術的風險、術後注意事項、可能發生的並發症及其預防措施等，並與活體器官捐獻人簽署知情同意書；
（二）查驗活體器官捐獻人同意捐獻其器官的書面意願、活體器官捐獻人與接受人存在本條例第十條規定關系的證明材料；
（三）確認除摘取器官產生的直接後果外不會損害活體器官捐獻人其他正常的生理功能。
從事人體器官移植的醫療機構應當保存活體器官捐獻人的醫學資料，並進行隨訪。 摘取屍體器官，應當在依法判定屍體器官捐獻人死亡後進行。從事人體器官移植的醫務人員不得參與捐獻人的死亡判定。
從事人體器官移植的醫療機構及其醫務人員應當尊重死者的尊嚴；對摘取器官完畢的屍體，應當進行符合倫理原則的醫學處理，除用於移植的器官以外，應當恢復屍體原貌。 從事人體器官移植的醫療機構實施人體器官移植手術，除向接受人收取下列費用外，不得收取或者變相收取所移植人體器官的費用：
（一）摘取和植入人體器官的手術費；
（二）保存和運送人體器官的費用；
（三）摘取、植入人體器官所發生的葯費、檢驗費、醫用耗材費。
前款規定費用的收取標准，依照有關法律、行政法規的規定確定並予以公布。 從事人體器官移植的醫療機構應當定期將實施人體器官移植的情況向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門報告。具體辦法由國務院衛生主管部門制訂。
第四章 法律責任 違反本條例規定，有下列情形之一，構成犯罪的，依法追究刑事責任：
（一）未經公民本人同意摘取其活體器官的；
（二）公民生前表示不同意捐獻其人體器官而摘取其屍體器官的；
（三）摘取未滿18周歲公民的活體器官的。 違反本條例規定，買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的，由設區的市級以上地方人民政府衛生主管部門依照職責分工沒收違法所得，並處交易額8倍以上10倍以下的罰款；醫療機構參與上述活動的，還應當對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分，並由原登記部門撤銷該醫療機構人體器官移植診療科目登記，該醫療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記；醫務人員參與上述活動的，由原發證部門吊銷其執業證書。
國家工作人員參與買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的，由有關國家機關依據職權依法給予撤職、開除的處分。 醫療機構未辦理人體器官移植診療科目登記，擅自從事人體器官移植的，依照《醫療機構管理條例》的規定予以處罰。
實施人體器官移植手術的醫療機構及其醫務人員違反本條例規定，未對人體器官捐獻人進行醫學檢查或者未採取措施，導致接受人因人體器官移植手術感染疾病的，依照《醫療事故處理條例》的規定予以處罰。
從事人體器官移植的醫務人員違反本條例規定，泄露人體器官捐獻人、接受人或者申請人體器官移植手術患者個人資料的，依照《執業醫師法》或者國家有關護士管理的規定予以處罰。
違反本條例規定，給他人造成損害的，應當依法承擔民事責任。
違反本條例第二十一條規定收取費用的，依照價格管理的法律、行政法規的規定予以處罰。 醫務人員有下列情形之一的，依法給予處分；情節嚴重的；情節特別嚴重的，由原發證部門吊銷其執業證書：
（一）未經人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會審查同意摘取人體器官的；
（二）摘取活體器官前未依照本條例第十九條的規定履行說明、查驗、確認義務的；
（三）對摘取器官完畢的屍體未進行符合倫理原則的醫學處理，恢復屍體原貌的。 醫療機構有下列情形之一的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分；情節嚴重的，由原登記部門撤銷該醫療機構人體器官移植診療科目登記，該醫療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記：
（一）不再具備本條例第十一條規定條件，仍從事人體器官移植的；
（二）未經人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會審查同意，做出摘取人體器官的決定，或者脅迫醫務人員違反本條例規定摘取人體器官的；
（三）有本條例第二十八條第（二）項、第（三）項列舉的情形的。
醫療機構未定期將實施人體器官移植的情況向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門報告的，由所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門責令限期改正；逾期不改正的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分。 國家機關工作人員在人體器官移植監督管理工作中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予處分。
第五章 附則 本條例自2007年5月1日起施行。

⑺ 人體器官捐獻會給家屬什麼樣的補償

法律分析：人體器官捐獻是遵循自願、無償的原則進行的，所以捐獻人的家屬不會因此獲得補償。法律依據：《人體器官移植條例》第七條 人體器官捐獻應當遵循自願、無償的原則。公民享有捐獻或者不捐獻其人體器官的權利；任何組織或者個人不得強迫、欺騙或者利誘他人捐獻人體器官。第二十一條 從事人體器官移植的醫療機構實施人體器官移植手術，除向接受人收取下列費用外，不得收取或者變相收取所移植人體器官的費用：（一）摘取和植入人體器官的手術費；（二）保存和運送人體器官的費用；（三）摘取、植入人體器官所發生的葯費、檢驗費、醫用耗材費。前款規定費用的收取標准，依照有關法律、行政法規的規定確定並予以公布。

⑻ 人體器官移植條例的解答

《人體器官移植條例》（以下簡稱條例）已經2007年3月21日國務院第171次常務會議通過。國務院法制辦公室、衛生部負責人日前就條例的有關問題回答了記者的提問。問：為什麼要制定條例？制定這個條例經過了什麼過程？答：人體器官移植，是指摘取人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟或者胰腺等器官的全部或者部分，將其植入接受人身體以代替其病損器官的過程。從事人體細胞和角膜、骨髓等人體組織移植，不屬於人體器官移植，不適用本條例。器官移植事關人體健康，涉及器官的捐獻、摘取、植入過程中有關當事人的合法權益，社會各界對此高度關注。因此，需要通過制定專門條例，以規范人體器官移植活動，維護公民的合法權益，保證醫療質量，保障人體健康。同時，制定這個條例，對進一步完善社會主義法制也具有重要意義。在條例的制定過程中，國務院法制辦會同衛生部對世界衛生組織人體器官移植指導原則和11個國家、地區人體器官移植的法律、法規進行了研究，並總結我國8個地方實施遺體（器官）捐獻法規的經驗，先後4次徵求有關部門和地方政府的意見，多次聽取醫學、法學、倫理學、社會學、人權等方面專家的意見，還專門徵求了世界衛生組織的意見。應該說，這個條例的制定過程遵循了公開、透明的原則，體現了民主立法、科學立法的要求。問：制定條例的主要思路是什麼？答：條例在總體思路上把握了以下四點：一是，符合世界衛生組織提出的人體器官移植指導原則，尊重人體器官捐獻人的意願，嚴禁人體器官買賣，按照公正、公平、公開的要求確定申請人體器官移植手術患者的排序，做到與國際通行做法保持一致。二是，主要對涉及人體器官移植過程的行政管理事項作出規定；涉及有關民事法律關系的事項，適用民法通則和其他有關民事法律的相關規定。三是，著重規范醫療機構和醫務人員在人體器官摘取、植入等環節的行為，維護人體器官捐獻人的合法權益，提高人體器官移植的臨床療效，保障人體器官移植接受人的安全。四是，界定合法與非法摘取人體器官的界限，防止不法分子違法摘取人體器官。問：關於自願捐獻原則，條例作了哪些規定？答：捐獻人體器官是每個公民都享有的權利，對這種權利的行使，條例不能加以限制。因此，條例中不能規定哪些公民可以捐獻其人體器官、哪些公民不能捐獻其人體器官，關鍵是要嚴格遵循自願的原則。為此，條例作了五方面的規定：一是，公民有權捐獻或者不捐獻其人體器官；任何組織或者個人不得強迫、欺騙或者利誘他人捐獻人體器官。二是，捐獻人體器官的公民應當具有完全民事行為能力，並應當以書面形式表示。三是，公民已經表示捐獻其人體器官意願的，有權隨時予以撤銷。四是，公民生前表示不同意捐獻其人體器官的，任何組織或者個人不得捐獻、摘取該公民的人體器官；公民生前未表示不同意捐獻其人體器官的，該公民死亡後，其配偶、成年子女、父母可以以書面形式共同表示同意捐獻該公民人體器官的意願。五是，任何組織或者個人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用於移植。對於未經公民本人同意摘取其活體器官的，或者摘取未滿18周歲公民的活體器官的，依照刑法第二百三十四條有關故意傷害罪的規定或者第二百三十二條有關故意殺人罪的規定追究刑事責任；對於公民生前表示不同意捐獻其人體器官而摘取其屍體器官的，依照刑法第三百零二條有關侮辱屍體罪的規定追究刑事責任。問：條例怎樣體現禁止人體器官商業交易原則？答：禁止人體器官買賣是國際共同遵循的規則。為了防止可能發生的買賣或者變相買賣人體器官的情形，條例明確規定任何組織或者個人不得以任何形式買賣人體器官，不得從事與買賣人體器官有關的活動。同時，對人體器官移植手術收取費用的范圍作了界定，規定：醫療機構實施人體器官移植手術，只能依照條例的規定收取摘取和植入人體器官的手術費、葯費、檢驗費、醫用耗材費以及保存和運送人體器官的費用，不得收取或者變相收取所移植人體器官的費用。為了防止變相買賣人體器官，條例對活體器官接受人的范圍作了嚴格的限制，規定：活體器官的接受人限於活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內旁系血親，或者有證據證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關系的人員。為了保證禁止人體器官商業交易原則得以落實，條例對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的單位和個人規定了嚴格的法律責任。條例規定，對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的，由衛生主管部門沒收違法所得，並處以交易額8倍以上10倍以下的罰款；醫療機構參與上述活動的，還應當對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分，並由原登記部門撤銷該醫療機構人體器官移植診療科目登記，該醫療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記；醫務人員參與上述活動的，由原發證部門吊銷其執業證書；國家工作人員參與上述活動的，由有關部門依據職權，依法給予撤職、開除的處分。問：人體器官的摘取、植入對於維護公民的合法權益、保障人體健康具有重要意義，條例對此規定了哪些主要制度？答：為了保障公民自願捐獻人體器官的權利，防止非法摘取人體器官，提高人體器官移植的臨床療效，需要重點對人體器官的摘取和植入兩個環節加以規范。對此，條例作了四方面的規定：一是，摘取活體器官前或者屍體器官捐獻人死亡前，應當經所在醫療機構的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會審查，並經三分之二以上委員同意。二是，摘取活體器官，應當查驗活體器官捐獻人同意捐獻其器官的書面意願、活體器官捐獻人與接受人之間存在條例規定關系的證明材料，並應當向活體器官捐獻人說明器官摘取手術的風險、術後注意事項、可能發生的並發症以及預防措施等有關情況，並確認除摘取器官產生的直接後果外不會損害活體器官捐獻人的其他生理功能，確保捐獻人的生命安全。三是，摘取屍體器官，應當在依法判定捐獻人死亡後進行。對摘取人體器官完畢的屍體，除用於移植的人體器官以外，應當恢復屍體原貌。四是，對人體器官捐獻人應當進行醫學檢查，採取措施，降低接受人因人體器官移植感染疾病的風險。問：能夠公平地接受人體器官移植，是等待人體器官移植手術的患者關心的問題，在這方面，條例是如何規定的？答：條例借鑒國外的實踐經驗，規定了人體器官移植預約者名單制度以及按照公正、公平、公開原則確定申請人體器官移植手術患者的排序制度；條例要求建立的人體器官移植工作體系，是由衛生主管部門、醫療機構和其他社會組織組成的。該體系除了開展人體器官捐獻的宣傳、推動工作外，還應當確定人體器官移植預約者名單，組織協調人體器官的使用，使捐獻的人體器官能夠被移植給最合適的接受人。問：醫療機構對條例的施行將發揮至關重要的作用，直接關繫到人體器官捐獻人、接受人的合法權益，條例對開展人體器官移植醫療機構的准入和退出作了哪些規定？答：為了確保醫療機構提供的人體器官移植醫療服務安全、有效，條例對人體器官移植醫療服務規定了准入制度；同時，從醫療機構主動申報和衛生主管部門監督兩個方面，規定了不再具備條件的醫療機構的退出制度。在准入方面，條例規定了以下三方面的內容：一是，醫療機構從事人體器官移植，應當有與從事人體器官移植相適應的執業醫師和其他醫務人員、設備、設施；有由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會；有完善的人體器官移植質量監控等管理制度。二是，開展人體器官移植的醫療機構應當依照《醫療機構管理條例》的規定，申請辦理人體器官移植診療科目登記。三是，省級衛生主管部門進行人體器官移植診療科目登記，應當考慮本行政區域人體器官移植的醫療需求和合法的人體器官來源情況。在退出方面，條例作了兩個方面的規定：一是，已經獲准從事人體器官移植的醫療機構不再具備條例規定條件的，應當停止從事人體器官移植，並向原登記部門報告；原登記部門應當注銷該醫療機構的人體器官移植診療科目登記，並予以公布。二是，省級以上人民政府衛生主管部門應當定期組織專家根據人體器官移植手術成功率、植入的人體器官和術後患者的長期存活率，對醫療機構的人體器官移植臨床應用能力進行評估，並及時公布評估結果；對評估不合格的，由原登記部門撤銷其人體器官移植診療科目登記。

⑼ 醫療相關法律法規都有哪些

醫療相關法律法規制度精華版

《執業醫師法》
1998年6月26日第九屆全國人民代表大會常務委員會第三次會議通過 (1999年5月1日起施行)

第二條 依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療、預防、保健機構中執業的專業醫務人員，適用本法。
本法所稱醫師，包括執業醫師和執業助理醫師。

第九條 具有下列條件之一的，可以參加執業醫師資格考試：
（一）具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的；
（二）取得執業助理醫師執業證書後，具有高等學校醫學專科學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿二年的；具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。

第十四條 醫師經注冊後，可以在醫療、預防、保健機構中按照注冊的執業地點、執業類別、執業范圍執業，從事相應的醫療、預防、保健業務。

第三章 執業規則

第二十二條 醫師在執業活動中履行下列義務：
（一）遵守法律、法規，遵守技術操作規范；
（二）樹立敬業精神，遵守職業道德，履行醫師職責，盡職盡責為患者服務；
（三）關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私；
（四）努力鑽研業務，更新知識，提高專業技術水平；
（五）宣傳衛生保健知識，對患者進行健康教育。
第二十三條 醫師實施醫療、預防、保健措施，簽署有關醫學證明文件，必須親自診查、調查，並按照規定及時填寫醫學文書，不得隱匿、偽造或者銷毀醫學文書及有關資料。
醫師不得出具與自己執業范圍無關或者與執業類別不相符的醫學證明文件。
第二十四條 對急危患者，醫師應當採取緊急措施進行診治；不得拒絕急救處置。
第二十五條 醫師應當使用經國家有關部門批准使用的葯品、消毒葯劑和醫療器械。
除正當診斷治療外，不得使用麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品和放射性葯品。
第二十六條 醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情，但應注意避免對患者產生不利後果。
醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批准並徵得患者本人或者其家屬同意。
第二十七條 醫師不得利用職務之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當利益。
第二十八條 遇有自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡事故及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，醫師應當服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。
第二十九條 醫師發生醫療事故或者發現傳染病疫情時，應當按照有關規定及時向所在機構或者衛生行政部門報告。
醫師發現患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡時，應當按照有關規定向有關部門報告。

第三十七條 醫師在執業活動中，違反本法規定，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：
（一）違反衛生行政規章制度或者技術操作規范，造成嚴重後果的；
（二）由於不負責任延誤急危患者的搶救和診治，造成嚴重後果的；
（三）造成醫療責任事故的；
（四）未經親自診查、調查，簽署診斷、治療、流行病學等證明文件或者有關出生、死亡等證明文件的；
（五）隱匿、偽造或者擅自銷毀醫學文書及有關資料的；
（六）使用未經批准使用的葯品、消毒葯劑和醫療器械的；
（七）不按照規定使用麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品和放射性葯品的；
（八）未經患者或者其家屬同意，對患者進行實驗性臨床醫療的；
（九）泄露患者隱私，造成嚴重後果的；
（十）利用職務之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當利益的；
（十一）發生自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡事故以及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，不服從衛生行政部門調遣的；
（十二）發生醫療事故或者發現傳染病疫情，患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規定報告的。
第三十八條 醫師在醫療、預防、保健工作中造成事故的，依照法律或者國家有關規定處理。

中華人民共和國傳染病防治法

《中華人民共和國傳染病防治法》已由中華人民共和國第十屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議於2004年8月28日修訂通過，現將修訂後的《中華人民共和國傳染病防治法》公布，自2004年12月1日起施行。

第三條 本法規定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。

甲類傳染病是指：鼠疫、霍亂。

乙類傳染病是指：傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。

丙類傳染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。

上述規定以外的其他傳染病，根據其暴發、流行情況和危害程度，需要列入乙類、丙類傳染病的，由國務院衛生行政部門決定並予以公布。

第四條 對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，採取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。其他乙類傳染病和突發原因不明的傳染病需要採取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施的，由國務院衛生行政部門及時報經國務院批准後予以公布、實施。

第四十六條 患甲類傳染病、炭疽死亡的，應當將屍體立即進行衛生處理，就近火化。患其他傳染病死亡的，必要時，應當將屍體進行衛生處理後火化或者按照規定深埋。

為了查找傳染病病因，醫療機構在必要時可以按照國務院衛生行政部門的規定，對傳染病病人屍體或者疑似傳染病病人屍體進行解剖查驗，並應當告知死者家屬。

第五章 醫療救治

第五十條 縣級以上人民政府應當加強和完善傳染病醫療救治服務網路的建設，指定具備傳染病救治條件和能力的醫療機構承擔傳染病救治任務，或者根據傳染病救治需要設置傳染病醫院。

第五十一條 醫療機構的基本標准、建築設計和服務流程，應當符合預防傳染病醫院感染的要求。

醫療機構應當按照規定對使用的醫療器械進行消毒；對按照規定一次使用的醫療器具，應當在使用後予以銷毀。

醫療機構應當按照國務院衛生行政部門規定的傳染病診斷標准和治療要求，採取相應措施，提高傳染病醫療救治能力。

第五十二條 醫療機構應當對傳染病病人或者疑似傳染病病人提供醫療救護、現場救援和接診治療，書寫病歷記錄以及其他有關資料，並妥善保管。

醫療機構應當實行傳染病預檢、分診制度；對傳染病病人、疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。醫療機構不具備相應救治能力的，應當將患者及其病歷記錄復印件一並轉至具備相應救治能力的醫療機構。具體辦法由國務院衛生行政部門規定。

第六十九條 醫療機構違反本法規定，有下列情形之一的，由縣級以上人民政府衛生行政部門責令改正，通報批評，給予警告；造成傳染病傳播、流行或者其他嚴重後果的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分，並可以依法吊銷有關責任人員的執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）未按照規定承擔本單位的傳染病預防、控制工作、醫院感染控制任務和責任區域內的傳染病預防工作的；

（二）未按照規定報告傳染病疫情，或者隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情的；

（三）發現傳染病疫情時，未按照規定對傳染病病人、疑似傳染病病人提供醫療救護、現場救援、接診、轉診的，或者拒絕接受轉診的；

（四）未按照規定對本單位內被傳染病病原體污染的場所、物品以及醫療廢物實施消毒或者無害化處置的；

（五）未按照規定對醫療器械進行消毒，或者對按照規定一次使用的醫療器具未予銷毀，再次使用的；

（六）在醫療救治過程中未按照規定保管醫學記錄資料的；

（七）故意泄露傳染病病人、病原攜帶者、疑似傳染病病人、密切接觸者涉及個人隱私的有關信息、資料的。

醫師外出會診管理暫行規定

第二條 本規定所稱醫師外出會診是指醫師經所在醫療機構批准，為其他醫療機構特定的患者開展執業范圍內的診療活動。

醫師未經所在醫療機構批准，不得擅自外出會診。

第六條 有下列情形之一的，醫療機構不得提出會診邀請：

（一）會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的；

（二）本單位的技術力量、設備、設施不能為會診提供必要的醫療安全保障的；

（三）會診邀請超出被邀請醫師執業范圍的；

（四）省級衛生行政部門規定的其他情形。

第八條 有下列情形之一的，醫療機構不得派出醫師外出會診：

（一）會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的；

（二）會診邀請超出被邀請醫師執業范圍的；

（三）邀請醫療機構不具備相應醫療救治條件的；

（四）省級衛生行政部門規定的其他情形。

第九條 會診醫療機構不能派出會診醫師時，應當及時告知邀請醫療機構。

第十二條 醫師在會診過程中發現難以勝任會診工作，應當及時、如實告知邀請醫療機構，並終止會診。

醫師在會診過程中發現邀請醫療機構的技術力量、設備、設施條件不適宜收治該患者，或者難以保障會診質量和安全的，應當建議將該患者轉往其他具備收治條件的醫療機構診治。

醫療機構管理條例

第十五條 醫療機構執業，必須進行登記，領取《醫療機構執行許可證》。

第二十七條 醫療機構必須按照核准登記的診療科目開展診療活動。

第三十一條 醫療機構對危重病人應當立即搶救。對限於設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。
第三十二條 未經醫師（士）親自診查病人，醫療機構不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文件；未經醫師（士）、助產人員親自接產，醫療機構不得出具出生證明書或者死產報告書。
第三十三條 醫療機構施行手術、特殊檢查或者特殊治療時，必須徵得患者同意，並應當取得其家屬或者關系人同意並簽字；地法取得患者意見時，應當取得家屬或者關系人同意並簽字；無法取得患者意見又無家屬或者關系人在場，或者遇到其他特殊情況時，經治醫師應當提出醫療處置方案，在取得醫療機構負責人或者補充授權負責人員的批准後實施。

第三十七條 醫療機構必須按照人民政府或者物價部門的有關規定收取醫療費用，詳列細項，並出具收據。
第三十九條 發生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫療機構及其衛生技術人員必須服從縣級能上能下人民政府衛生行政部門的調遣。

葯品管理法

第四章 醫療機構的葯劑管理

第二十二條 醫療機構必須配備依法經過資格認定的葯學技術人員。非葯學技術人員不得直接從事葯劑技術工作。

第二十三條 醫療機構配製制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配製制劑。
《醫療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發證。

第二十四條 醫療機構配製制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

第二十五條 醫療機構配製的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，並須經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准後方可配製。配製的制劑必須按照規定進行質量檢驗；合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的葯品監督管理部門批准，醫療機構配製的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。
醫療機構配製的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條 醫療機構購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和使用。

第二十七條 醫療機構的葯劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

第二十八條 醫療機構必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

第三十五條 國家對麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。

人體器官移植技術臨床應用管理暫行規定

第二條 本規定所稱人體器官移植技術是指將他人的具有功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官移植給患者以代替其病損器官的技術。

第十七條 未取得器官移植相應專業診療科目登記的三級綜合醫院在同時出現下列三種特殊情況時，經所在地省級衛生行政部門同意，可以邀請已取得器官移植相應專業診療科目登記的醫療機構中具有人體器官移植技術臨床應用能力的執業醫師來本醫院開展人體器官移植手術：

(一)供移植人體器官對血液供應有較高要求(如心臟移植)；

(二)供移植人體器官不能及時運送至取得器官移植診療科目登記的醫療機構；

(三)患者病情危重。

上款規定的三級綜合醫院應當是人體器官捐獻者所在地的醫院，且具備手術、重症監護和免疫排斥反應應急處理等條件。

具有人體器官移植技術臨床應用能力的執業醫師在完成人體器官移植手術後，應當待患者病情平穩後方可返回其執業注冊的醫療機構。

第十九條 醫療機構開展人體器官移植，必須嚴格遵守《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》等法律、法規、部門規章和診療護理規范、常規，嚴格遵守醫學和倫理學原則，嚴格根據患者病情、可選擇的治療方案、患者經濟承受能力等因素綜合判斷治療措施，因病施治，合理治療，嚴格掌握人體器官移植的適應症。對不符合法律、法規和醫學倫理學原則的，不得開展人體器官移植。

第二十七條 人體器官不得買賣。

醫療機構用於移植的人體器官必須經捐贈者書面同意。

捐贈者有權在人體器官移植前拒絕捐贈器官。

第二十八條 醫療機構摘取屍體器官的，應當對屍體進行必要的、符合社會倫理道德的處理。

第二十九條 醫療機構進行活體器官摘取前，應當由本醫療機構人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會主持聽證，邀請醫學、法學、倫理學、社會學等方面的專家和活體器官捐贈者本人及其家屬參加，確認符合法律、法規和醫學倫理學原則、是活體器官捐贈者本人真實意願、無買賣人體器官或者變相買賣人體器官後，方可進行活體器官移植。

第三十條 醫療機構在摘取活體器官捐贈者所同意捐贈的器官前，應當充分告知捐贈者及其家屬摘取器官手術風險、術後注意事項、可能發生的並發症及預防措施等，並簽署知情同意書。

醫療機構及其醫務人員未經捐贈者及其家屬同意，不得摘取活體器官。

活體器官移植不應當因捐獻活體器官而損害捐贈者相應的正常生理功能。

母嬰保健法

（1994年10月27日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議通過 1994年10月27日中華人民共和國主席令第三十三號公布 自1995年6月1日起施行）
第七條 醫療保健機構應當為公民提供婚前保健服務。
第十四條 醫療保健機構應當為育齡婦女和孕產婦提供孕產期保健服務。
第十九條 依照本法規定施行終止妊娠或者結扎手術，應當經本人同意，並簽署意見。本人無行為能力的，應當經其監護人同意，並簽署意見。
第二十四條 醫療保健機構為產婦提供科學育兒、合理營養和母乳喂養的指導。
第三十二條 醫療保健機構依照本法規定開展婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷以及施行結扎手術和終止妊娠手術的，必須符合國務院衛生行政部門規定的條件和技術標准，並經縣級以上地方人民政府衛生行政部門許可。
嚴禁採用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫學上確有需要的除外。
第三十三條 從事本法規定的遺傳病診斷、產前診斷的人員，必須經過省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門的考核，並取得相應的合格證書。
從事本法規定的婚前醫學檢查、施行結扎手術和終止妊娠手術的人員以及從事家庭接生的人員，必須經過縣級以上地方人民政府衛生行政部門的考核，並取得相應的合格證書。
第三十五條 未取得國家頒發的有關合格證書的，有下列行為之一，縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當予以制止，並可以根據情節給予警告或者處以罰款：
（一）從事婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷或者醫學技術鑒定的；
（二）施行終止妊娠手術的；
（三）出具本法規定的有關醫學證明的。

關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規定

（國家計生委令第8號）

《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》已經國家計劃生育委員會委務會議、衛生部部務會議和國家葯品監督管理局局務會議審議通過，現予發布，自2003年1月1日起施行。

第一條 為了貫徹計劃生育基本國策，使出生人口性別比保持在正常的范圍內，根據《中華人民共和國人口與計劃生育法》、《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》和《計劃生育技術服務管理條例》，制定本規定。

第三條 禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠。未經衛生行政部門或計劃生育行政部門批准，任何機構和個人不得開展胎兒性別鑒定和人工終止妊娠手術。法律法規另有規定的除外。

第六條 實施醫學需要的胎兒性別鑒定，應當由實施機構三人以上的專家組集體審核。經診斷，確需終止妊娠的，由實施機構為其出具醫學診斷結果，並通報縣級人民政府計劃生育行政部門。

第七條 符合省、自治區、直轄市人口與計劃生育條例規定生育條件，已領取生育服務證，擬實行中期以上（妊娠14周以上）非醫學需要的終止妊娠手術的，需經縣級人民政府計劃生育行政部門或所在鄉（鎮）人民政府、街道辦事處計劃生育工作機構批准，並取得相應的證明。

第八條 承擔施行終止妊娠手術的醫務人員，應在手術前查驗、登記受術者身份證，以及第六條或第七條規定的醫學診斷結果或相應的證明。

第十一條 醫療保健機構、計劃生育技術服務機構應當在有關工作場所設置禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的醒目標志。

第十七條 醫療保健機構和計劃生育技術服務機構的工作人員非法為他人進行胎兒性別鑒定或選擇性別的終止妊娠手術的，由衛生行政部門或計劃生育行政部門，根據《中華人民共和國人口與計劃生育法》、《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》和《計劃生育技術服務管理條例》等有關法律法規的規定，予以處理，構成犯罪的，依法追究其刑事責任。

中華人民共和國護士管理辦法

頒布日期：19930326 實施日期：19940101

第二條 本辦法所稱護士系指按本辦法規定取得《中華人民共和國護士執業證書》並經過注冊的護理專業技術人員。

第十六條 護士注冊的有效期為二年。

第十九條 未經護士執業注冊者不得從事護士工作。

第二十五條 遇有自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡事故及其他嚴重威脅人群生命健康的緊急情況，護士必須服從衛生行政部門的調遣，參加醫療救護和預防保健工作。

《醫療事故處理條例》

已經2002年2月20日國務院第55次常務會議通過，現予公布，自2002年9月1日起施行。

第四條 根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級：

一級醫療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；

二級醫療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；

三級醫療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的；

四級醫療事故：造成患者明顯人身損害的其他後果的。

第十三條 醫務人員在醫療活動中發生或者發現醫療事故、可能引起醫療事故的醫療過失行為或者發生醫療事故爭議的，應當立即向所在科室負責人報告，科室負責人應當及時向本醫療機構負責醫療服務質量監控的部門或者專（兼）職人員報告；負責醫療服務質量監控的部門或者專（兼）職人員接到報告後，應當立即進行調查、核實，將有關情況如實向本醫療機構的負責人報告，並向患者通報、解釋。

第十四條 發生醫療事故的，醫療機構應當按照規定向所在地衛生行政部門報告。

發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告：

（一）導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故；

（二）導致3人以上人身損害後果；

（三）國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。

第十八條 患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後48小時內進行屍檢；具備屍體凍存條件的，可以延長至7日。屍檢應當經死者近親屬同意並簽字。

第十九條 患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間。死者屍體存放時間一般不得超過2周。逾期不處理的屍體，經醫療機構所在地衛生行政部門批准，並報經同級公安部門備案後，由醫療機構按照規定進行處理。

第三十三條 有下列情形之一的，不屬於醫療事故：

（一）在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的；

（二）在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的；

（三）在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防範的不良後果的；

（四）無過錯輸血感染造成不良後果的；

（五）因患方原因延誤診療導致不良後果的；

（六）因不可抗力造成不良後果的。

第五十六條 醫療機構違反本條例的規定，有下列情形之一的，由衛生行政部門責令改正；情節嚴重的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分或者紀律處分：

（一）未如實告知患者病情、醫療措施和醫療風險的；

（二）沒有正當理由，拒絕為患者提供復印或者復制病歷資料服務的；

（三）未按照國務院衛生行政部門規定的要求書寫和妥善保管病歷資料的；

（四）未在規定時間內補記搶救工作病歷內容的；

（五）未按照本條例的規定封存、保管和啟封病歷資料和實物的；

（六）未設置醫療服務質量監控部門或者配備專（兼）職人員的；

（七）未制定有關醫療事故防範和處理預案的；

（八）未在規定時間內向衛生行政部門報告重大醫療過失行為的；

（九）未按照本條例的規定向衛生行政部門報告醫療事故的；

（十）未按照規定進行屍檢和保存、處理屍體的。

中華人民共和國獻血法

第二條 國家實行無償獻血制度。

第十三條 醫療機構對臨床用血必須進行核查，不得將不符合國家規定標準的血液用於臨床。

第十五條 為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡並指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。

為保證應急用血，醫療機構可以臨時採集血液，但應當依照本法規定，確保采血用血安全。

第二十四條 本法自1998年10月1日起施行。

⑽ 啥法律規定活人器官移植數量

目前還沒有正式的法律法規。最近中國器官移植發展基金會和中華醫學會器官移版植分會、權中華醫學雜志編輯部委員會在武漢聯合召開了「全國器官移植法律問題專家研討會」；同時，中華醫學雜志編輯部委員會召開了「全國腦死亡標准（草案）專家研討會」。兩個會議已分別提出了「器官移植法（草案）」和「腦死亡標准及實施辦法（草案）」。
器官移植是一項復雜的醫療社會工作，它涉及到包括腦死亡、屍體捐獻等在內的許多方面的問題。為此，未來我國器官移植法需要對以下幾個方面的問題加以規制，包括：器官移植的目的、原則、法律責任、腦死亡、屍體捐獻、器官移植技術的安全操作、供體器官的醫學衛生標准等等。相應地，未來我國器官移植法律體系中亦應相應的包括有以下幾個方面的法律或法規，具體而言，主要有：《器官移植法》、《腦死亡法》、《屍體捐獻法》、《器官移植技術安全操作法》、《醫用器官衛生標准》以及其他立法的某些相關規定，如《民法通則》關於生命健康權以及身體權的規定等等。上述立法共同構成未來我國的器官移植法律體系，並分別在其中發揮各自的作用。