中華人民共和國獸葯管理條例

① 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣

根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證生產、經營獸葯的，或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。

② 我國獸葯管理的主管部門是誰管理工作的依據是什麼

我國的抄獸葯最初由衛生部門管理。1978年，農林、化工、商業和衛生四部發出聯合通知，明確了獸葯葯政由農業部門負責管理。隨後農業部在畜牧獸醫司設立了獸葯管理機構，使我國的獸葯實現了歸口統一管理。1980年國務院批轉了《獸葯管理暫行條例》，1987年5月21日國務院又頒布了《獸葯管理條例》，進一步明確了獸葯管理的職責和范圍，從此，我國的獸葯管理工作逐步納入了法制化管理的軌道。

《獸葯管理條例》中規定：國務院農牧行政管理機關（即中華人民共和國農業部）主管全國獸葯管理工作，縣以上農牧行政管理機關主管所轄地區獸葯管理工作。

獸葯管理的依據是：《獸葯管理條例》、《獸葯管理條例實施細則》以及國家陸續發布的有關獸葯的配套法規、命令和文件等。

③ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

④ 辦理獸葯經營許可證的流程

1．擬經營獸葯的單位，向市畜牧局醫政葯政科提出申請，填寫「獸葯經營許可證申請審批表」。申請內容含申請經營獸葯品種及倉庫設備等內容。

2．在受理申請後，需提供有關資料。

3．收到《獸葯經營許可證》批件後，到當地辦理有關營業執照等手續，方可營業。需提交下列資料：

1．申請書。

2．《獸葯經營許可證》申請審批表。

3．法人身份證復印件。

4．技術人員相關學歷或職稱證明復印件。

5．租房合同復印件。

6．經辦人身份證復印件。

辦理時限：材料齊備後，5個工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。

獸葯經營企業申請或換發《獸葯經營許可證》必須提供以下資料的原件及復印件：

(1) 申請書；

(2)《獸葯經營許可證審批表》一式兩份;

(3) 負責人（業主）身份證復印件及一寸同版免冠照片三張；

(4) 葯學、獸醫、畜牧專業的學歷證書或助理獸醫（畜牧）師以上專業技術職稱證書的原件及復印件；

(5) 經營場所驗收證明；

(6) 換證的單位和個人須提供原《獸葯經營許可證》的原件。

申報及核發《獸葯經營許可證》的程序：

(1)經鄉（鎮、辦事處）畜牧獸醫管理部門同意後，報縣（市、區）獸葯主管部門進行初審，經初審同意後，發給《獸葯經營許可證審批表》，由經營企業按要求逐項認真如實填寫一式兩份；

(2)縣（市、區）獸葯主管部門組織審查驗收。符合獸葯經營條件的，將《獸葯經營許可證審批表》等有關資料報市獸葯管理部門,由市畜牧局統一核發《獸葯經營許可證》。

申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員（葯劑士或獸醫技術員以上技術職稱）；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員，獸葯存放和保管場所，應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(4)中華人民共和國獸葯管理條例擴展閱讀：

我國人用葯品實施GMP已有10多年的歷史。1982年，中國醫葯工業公司制定了《葯品生產質量管理規范(試行稿)》，1985年編寫了《葯品牛產質量管理規范實施指南》，1992年衛生部頒布了《葯品生產質量管理規范》。

為配合《葯品生產質量管理規范》的頒布，中國醫葯工業公司在1992年對《葯品生產質量管理規范實施指南》進行了修訂並出版發行。1998年國家質量監督管理局對《葯品生產質量管理規范》進行修訂，之後出版了《葯品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。

為推動獸葯行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸葯產品質量，盡早與國際獸葯生產管理接軌，農業部在1989年頒布了《獸葯生產質量管理規范(試行)》，決定在獸葯生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》。

農業部文件農牧發[1994]32號「關於發布《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知」第四條規定「自1995年7月1日起，各地新建的獸葯生產企業必須經過我部組織的GMP驗收合格後，才能發給《獸葯生產許可證》」。

第五條規定「現有的生產企業必須按GMP要求，制定規劃，並逐步進行技術改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸葯生產企業，將被吊銷《獸葯生產許可證》，不得再進行獸葯生產」。

1998年根據農業部第28號令修改發布的《獸葯管理條例實施細則》的第六條作出規定「新建、擴建、改建的獸葯生產企業，必須符合農業部制定的《獸葯生產質量管理規范》規定。

現有獸葯生產企業按照《獸葯生產質量管理規范》規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查批准，逐步實施」。

近幾年，獸葯GMP的實施受到各級畜牧獸醫行政管理部門和獸葯生產企業的重視，許多企業制定了實施獸葯GMP的規劃、加強對獸葯生產企業人員的培訓，加快了對生產廠房、生產設備的改造步伐。

到目前為止，全國已有30多家獸葯生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。

為了加快獸葯GMP實施進程，2001年農業部成立了「獸葯GMP工作委員會」，並組織《獸葯生產質量管理規范(試行)》的修訂工作，2002年3月頒布了新版《獸葯生產質量管理規范》(農業部11號令)。

⑤ 開家獸葯店需要辦什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

⑥ 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣

根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證生產、經營獸葯的，或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。

⑦ 辦理新獸葯生產許可證

濰坊獸葯經營許可證辦理流程寒亭代辦獸葯經營許可證可

濰坊代辦獸葯經營許可證寒亭辦理獸葯經營許可證需要資料（崔老師17353407238）
濰坊如何辦理獸葯經營許可證

濰坊獸葯經營項目審批告知書

一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》

二、審批標准：

1、濰坊獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格

2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。

3、濰坊獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。

4、有標准化的計量器具、清潔的銷售工具和包裝物料。

5、寒亭符合國家、省、市規定的其它條件。

三、審批應提交的材料：

1、申辦書面報告；

2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；

3、法人代表身份證或暫住證復印件；

4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；

5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；

6、工作人員聘用合同及復印件；

7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；

8、濰坊經營場所和庫房地點和內部布局圖；

9、設施清單及照片；

四、濰坊獸葯經營許可證審批程序：

1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；

2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。

五、審批部門及聯系方式：

各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）

六、開業後應遵守的規定：

《獸葯管理條例》、《〈獸葯管理條例〉實施細則》

⑧ 我國獸醫公共衛生的法律法規主要有哪些

（1）《中華人民共和國動物防疫法》，立法目的是為了加強對動物防疫活動的管理，預防、控制和撲滅動物疫病，促進養殖業的發展，保護人體健康，維護公共安全。（2）《中華人民共和國農產品質量安全法》，立法目的是為了保障農產品質量安全，維護公眾健康，促進農業和農村經濟發展。（3）《獸葯管理條例》，制定目的是為了加強獸葯管理，保證獸葯質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。（4）《重大動物疫情應急條例》，制定目的是為了迅速控制、撲滅重大動物疫情，保障養殖業生產安全，保護公眾身體健康與生命安全，維護正常的社會秩序。此外，還有《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《畜禽標識和養殖檔案管理辦法》、《乳品質量安全監督管理條例》等。

⑨ 中國寵物保護法律

法律分析：目前我國尚無一部統一的關於寵物動物保護方面的立法，但已有相當一部分法律法規、部門規章以及地方行政法規和政府規章涉及寵物動物的防疫、飼養、繁殖、醫療等問題。在法律法規以及部門規章層面，《家犬管理條例》主要針對家犬的管理，沒有涉及對家犬的保護；《進出境動植物檢疫法》涉及寵物的進出口檢疫；《動物防疫法》和 《狂犬病防治技術規范》涉及寵物的防疫防治；《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸葯生產管理規范》、《動物免疫標識管理辦法》、《獸葯管理條例》等的部分內容也都與寵物保護有關。在地方性行法規和政府規章層面基本以寵物犬管理條例為主。經濟的快速發展和生活水平的不斷提高正逐漸改變著人們的生活方式和價值觀念，飼養寵物已成為一種極為普遍的社會現象。寵物是與人類聯系最為密切的非人類動物，是聯接人類與自然界的紐帶，人們越來越深刻的意識到寵物與一般的物不同，具有的獨特的自身價值。雖然我國飼養寵物的歷史已久，但迄今為止，我國尚沒有一部完整的專門針對寵物動物保護的立法。寵物飼養數量的日益增多，帶來了大量的社會問題和訴訟糾紛，給予寵物法律上的保護已成為世界立法的發展趨勢。

法律依據：《中華人民共和國動物防疫法》第三條本法所稱動物，是指家畜家禽和人工飼養、捕獲的其他動物。

本法所稱動物產品，是指動物的肉、生皮、原毛、絨、臟器、脂、血液、精液、卵、胚胎、骨、蹄、頭、角、筋以及可能傳播動物疫病的奶、蛋等。

本法所稱動物疫病，是指動物傳染病，包括寄生蟲病。

本法所稱動物防疫，是指動物疫病的預防、控制、診療、凈化、消滅和動物、動物產品的檢疫，以及病死動物、病害動物產品的無害化處理。