葯事管理與法規總結

1. 請問我國現行的有關葯事管理的法律法規有哪些 越多越好啊

現行的葯事法律主要是《中華人民共和國葯品管理法》、《等。
法規有《葯品管理法實施條例》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《中葯品種保護條例》等。

2. 《葯事管理與法規》中關於「有效期」的重點總結

《葯事管理與法規》考試中經常會考到關於「有效期」的題目，而這些瑣碎的知識點在書上分布比較零散，在這里做一個總結，方便大家整體記憶。1.證書相關的有效期（1）《葯品生產許可證》有效期為5年；（2）《葯品GMP證書》有效期5年；（3）《葯品經營許可證》有效期為5年；（4）《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》的有效期為5年；（5）《互聯網葯品信息服務資格證書》有效期為5年；（6）互聯網葯品交易服務機構資格證書由國家葯品監督管理部門統一印製，有效期為5年；（7）《醫療機構制劑許可證》應當標明有效期,有效期為5年；（8）《中葯材GAP證書》有效期一般為5年；（9）保健食品批准證書有效期為5年；（10）醫療器械經營許可證有效期為5年；（11）《化妝品生產企業衛生許可證》有效期4年（比較特殊），每2年復核1次。省、自治區、直轄市質量技術監督局依據《工業產品生產許可證管理條例》向化妝品生產企業頒發《工業產品生產許可證》,有效期為5年。2.其他有效期限（1）執業葯師注冊有效期為3年；（2）《葯品委託生產批件》有效期不得超過3年；（3）醫療機構制劑批准文號的有效期為3年；（4）《印鑒卡》有效期為3年；（5）國家葯品監督管理部門核發的葯品批准文號為5年；（6）葯品采購葯品時，資料和銷售憑證，應當保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年；（7）葯品購進記錄必須保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年；（8）驗收記錄必須保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年；（9）進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫療器械有效期後2年；無有效期的，不得少於5年。植入類醫療器械査驗記錄和銷售記錄應當永久保存；（10）麻醉葯品與第一類精神葯品專用賬冊的保存期限應當自葯品有效期期滿之日起不少於5年；（11）專用賬冊保存期限應當自葯品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少於2年；（12）社會保險經辦機構要與定點零售葯店簽訂包括服務范圍、服務內容、服務質量、葯費結算辦法以及葯費審核與控制等內容的協議，明確雙方的責任、權利和義務。協議有效期一般為1年；（13）批記錄應當由質量管理部門負責管理，至少保存至葯品有效期後1年；（14）《進口葯材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年；（15）麻醉葯品和精神葯品運輸運輸證明有效期為1年（不跨年度運輸證明應當由專人保管，不得塗改、轉讓、轉借；（16）葯品類易制毒化學品購用證明由國家食品葯品監督管理部門統一印製，有效期3個月；葯品批發企業銷售含麻黃鹼類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實無誤後方可銷售，並跟蹤核實葯品到貨情況，核實記錄保存至葯品有效期後一年備查；（17）蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期2年；（18）疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取上述規定的證明文件，並保存至超過疫苗有效期2年備查；（19）疫苗購銷記錄，保存至超過疫苗有效期2年備查；（20）疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，並保存至超過疫苗有效期2年備查；（21）處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，最長不得超過3天。3.標簽有效期葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日各用兩位數表示。其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。預防用生物製品有效期的標注按照國家葯品監督管理部門批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注應自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注以生產日期計算。有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天；若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

3. 2021年執業葯師《葯事管理與法規》考點解析

【導讀】截止目前，2020年執業葯師考試已經全面落下帷幕，報考—考試—查成績—復核四個環節已經走過。接下來就是要准備迎接2021年的到來，迎接新一輪的執業葯師考試，可以說2020年執業葯師一定是最「特殊」的一年：新版大綱首次實施以及新冠肺炎疫情影響，註定2021年的執業葯師考試也會將疫情作為考試重點部分進行考察，接下來，我們就來聊聊疫情對《葯事管理與法規》考試內容的影響，下面我們一起來看看2021年執業葯師《葯事管理與法規》考點解析。

考點一：葯品監督管理機構各部門職責

國家葯品監督管理部門負責疫情防控葯品、醫療器械等安全監督管理。

國家葯品監督管理部門負責新冠肺炎預防用疫苗和治療葯物的特別審批。

衛生健康部門負責新冠肺炎疫情防控工作的統籌規劃。

國家工業和信息化管理部門負責新冠肺炎防控所需葯品的儲備管理工作。

中國食品葯品檢定研究院負責新冠疫苗批簽發相關工作。

國家葯品監督管理局葯品審評中心負責新冠葯物臨床試驗、上市許可申請的受理和技術審評。

考點二：口罩、防護服、額溫槍、核酸檢測試劑等醫療器械

醫用口罩、防護服、額溫槍等屬於第二類醫療器械。進口的第二類醫療器械需向國家葯監部門注冊上市，境內的第二類醫療器械需向省級葯監部門注冊上市。在經營管理方面(包括批發和零售)，第二類醫療器械需向市級葯監部門備案。

核酸檢測試劑屬於體外診斷試劑，且歸醫療器械管理，一般屬於第三類醫療器械。第三類醫療器械需向國家葯監部門注冊上市，向市級葯監部門備案經營。

考點三：葯品注冊類別

疫情防控中熱門中成
葯包括連花清瘟膠囊(顆粒)、雙黃連口服液等。這些葯物就涉及到中葯注冊。中葯注冊按照中葯創新葯、中葯改良型新葯、古代經典名方中葯復方制劑、同名同方葯等進行分類。已上市葯品增加了治療新冠病毒這一適應症，需向國家葯監局葯品審評中心進行補充申請。

連花清瘟膠囊(顆粒)來源於古代經典名方，因此，在中葯管理中，古代經典名方中葯復方制劑管理也可能成為出題點。

考點四：網路葯品交易服務

疫情防控期間，網路葯品交易成為百姓購葯的主要方式之一。因此，網路葯品交易服務模式也成為出題熱點。網路葯品交易服務模式包括企業對企業(B-to-B)、企業對個人消費(B-to-C)、葯品網路交易第三方平台以及線上與線下聯動(O-to-O)。

考點五：新冠疫苗——疫苗分類

新冠疫情期間，新冠疫苗成為業內外關注焦點。由此推斷，本次考試可能會涉及疫苗相關知識點。如疫苗分類、疫苗研製與生產管理、疫苗采購配送、疫苗監督管理等知識點。

以上就是小編今天給大家整理分享的關於「2021年執業葯師《葯事管理與法規》考點解析」的相關內容，希望對正在備考的你有所幫助。同時值得注意的是執業葯師國家相關政策解讀也需要注意，免得做了無用功，好了今天的內容就分享到這里，想了解更多醫學類從業資格考試，備考、提升、報名、領證等相關信息，歡迎關注小編，獲取更多資訊。更有機會免費領取學習資料與免費課程哦~

4. 建議收藏!《葯事管理與法規》時間考點總結(二)

1年

1.麻醉葯品和第一類精神葯品運輸證明有效期為1年。

2.精、麻葯品郵寄證明一證一次有效，保存1年。

3.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。

4.設立新葯監測的國產葯品或首次進口的葯品，應當自取得批准證明或進口葯品批准證明之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報告。

5.葯學或中葯學專業雙學士、研究生或者碩士畢業從事葯學工作滿1年可報執業葯師。

6.經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認證的葯學技術人員，質量負責人應有1年以上(含1年)葯品經營質量管理工作經驗。

7.葯品生產的批記錄應當至少保存至葯品有效期後1年。

8.申請GSP認證的葯品經營企業在申請誰上前1年內，應沒有因違規經營造成的經銷假劣葯品問題。

9.醫療機構應當嚴格控制臨時采購抗菌葯物品種和數量，同一通用名抗菌葯物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。

10.《進口葯材批件》一次性有效批件的有效期為1年。

11.葯品批發企業銷售含麻黃鹼類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實記錄保存至葯品有效期後1年備查。

12.蛋白同化制劑、肽類激素《進口許可證》有效期為1年。

六月

1.《葯品生產許可證》、《葯品GMP證書》、《葯品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》、《互聯網葯品信息服務資格證書》、葯品批准文號等需在有效期滿前6個月重新申請換發。

2.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起6個月內提出。

3.中葯保護品種需在保護期滿前6個月申報延長保護期。

4.葯師未按照規定審核抗菌葯物處方與用葯醫囑，造成嚴重後果的，或者發現處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的，醫療機構應當取消其葯物調劑資格。醫師處方權和葯師葯物調劑資格取消後，在6個月內不得恢復。

三月

1.《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》需在有效期滿前3個月重新提出申請。

2.《葯品類易制毒化學品購用證明》有效期為3個月。

3.蛋白同化制劑、肽類激素《出口准許證》有效期不超過3個月。

60日

公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請。

30日

1.《葯品生產許可證》、《醫療機構制劑許可證》、《葯品經營許可證》在許可事項發生變更30日前，向原審批和登記部門申請和辦理變更登記。

2.進口葯品和國產葯品在其它國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口葯品的單位應於不良反應發現之日起1個月內報告國家葯品不良反應監測中心。

3.葯品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的葯品不良反應以外的其他葯品不良反應應當在30日內報告。

15日

1.葯品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的葯品及其有關材料可以採取查封、扣押的行政強制措施，並在7日內作出處理決定;疫苗需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。

2.為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量。

3.葯品生產、經營企業和醫療衛生機構發現可能與用葯有關的新的或嚴重的葯品不良反應，應於發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報。

4.經過行政復印的案件，行政相對人對行政復議決定不服的，可在收至復議決定書之日起15日內向人民法院起訴。

5.葯品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查，詳細了解死亡病例的基本信息、葯品使用情況、不良反應發生及診治情況等，並在15日內完成調查報告，報葯品生產企業所在地的省級葯品不良反應監測機構。

6.設區的市級、縣級葯品不良反應監測機構對死亡病例應當自收到報告之日起15個工作日內完成調查報告。

7.在中葯材種植過程中使用劇毒、高毒農葯，情節嚴重的，可以由公安機關對期直接負責的主管人員和其他直接責任人處5日以上15日以下拘留。

8.醫療器械生產經營企業、使用單位發現醫療器械導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件於發現或者知悉之日起15個工作日內向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告。

9.執業葯師注冊證需在有效期屆滿前30日前重新注冊。

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5. 建議收藏!《葯事管理與法規》時間考點總結(三)

七日

1.處方一般不得超過7日用量。

2.為門(急)診患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量。

3.為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品和第一類精神的控緩釋制劑，，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

4.為門(急)診患者開具的第二類精神葯品一般每張處方不得超過7日常用量。

5.葯品生產企業在啟動葯品召回後，三級召回在7日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

6.葯品生產企業在實施召回的過程中，三級召回每7日，向所在地省級食品葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

7.省級葯品不良反應監測機構應當在收到下一級葯品不良反應監測機構提交的嚴重葯品不良反應評價意見之日起7個工作日是內完成評價工作。

8.葯品生產企業獲知葯品群體不良事件後應在7日內完成調查報告，報所在地省級葯品監督管理部門和葯品不良反應監測機構。

五日

1.進口葯品和國產葯品在境外發生的嚴重葯品不良反應(包括自發報告系統收集的、上市後臨床研究發現的、文獻報道的)，葯品生產企業應當填寫《境外發生的葯品不良反應/事件報告表》，自獲知之日起30日內報送國家葯品不良反應監測中心。國家葯品不良反應監測中心要求提供原始報表及相關信息的，葯品生產企業應當在5日內提交。

2.麻醉葯品和精神葯品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉葯品和精神葯品應當登記造冊，並向所在地縣級食品葯品監督管理部門申請銷毀，葯品監督管理部門應當自接到申請之日起5日內到場監督銷毀。

3.市級衛生行政部門自收到醫療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》變更手續，並將變更情況抄送所在地同級葯品監督管理部門、公安機關，報省級衛生行政部門備案。

三日

1.行政處罰法規定當事人要求聽證的應當在行政機關告知後3日內提出。

2.醫療機構應當在《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。

3.特殊情況下處方需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

4.急診處方一般不得超過3日用量。

5.為門(急)診患者開具的麻醉葯品和第一類精神，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

6.門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方不得超過3日常用量。

7.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，三級召回在72小時(3日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

8.葯品生產企業在啟動葯品召回後，二級召回在3日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

9.葯品生產企業在實施召回的過程中，二級召回每3日，向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

10.罌粟殼每張處方不得超過3日用量。

二日

1.醫療用毒性葯品每次處方劑量不得超過2日極量。

2.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，二級召回在48小時(2日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

一日

1.為門(急)診患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方為1次常用量。

2.處方開具當日(1日)有效。

3.為住院患者開具的麻醉葯品和第一類精神葯品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

4.葯品生產企業在作出葯品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，一級召回在24小時(1日)內，通知到有關葯品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品葯品監督管理部門報告。

5.葯品生產企業在啟動葯品召回後，一級召回在1日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品葯品監督管理部門備案。

6.葯品生產企業在實施召回的過程中，一級召回每1日，向所在地省級食品葯品監督管理部門報告葯品召回進展情況。

7.葯品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時(1日)供應。

8.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌葯物。越級使用抗菌葯物應當詳細記錄用葯指證，並應當於24小時內補辦越級使用抗菌葯物的必要手續。

9.特殊使用級抗菌葯物必須經具有相應處方許可權的醫師開具處方，並經具有抗感染臨床經驗的感染或相關專業專家會診同意後，方可使用。緊急情況下未經會診同意或確需越處方許可權使用的，處方量不得超過1日用量，並做好相關病歷記錄。門診不得使用特殊使用級抗菌葯物。

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6. 執業葯師考試怎麼復習呢

第一，了解考試大綱和教材。備考開始前，你需要了解執業葯師各科目的考試范圍、主要考核的知識點以及教材結構。尤其，每年的教材變化也是需要重點關注的!
第二，制定學習計劃。執業葯師考試難度比較大，所以，不建議臨陣磨槍，應該合理安排自己的時間，在考試前至少需要復習2-3遍。對於葯學基礎薄弱，又要考四科的同學，越早開始復習通過率越高，把時間分為三個階段：第一階段從復習開始-6月打基礎;第二階段7-8月鞏固復習;第三階段9月-10月上旬沖刺復習;最後大家留四到五天來梳理放鬆，以最好的狀態迎接考試。至於每天復習的時間，建議不聽課的時候不要少於2小時，聽課的時候不要少於三小時(含聽課時間)。對於有葯學基礎、考試科目較少的同學，時間可適當放寬，每少考一門，可以減一個月。但即使有基礎，即使考一門也不要對考試掉以輕心。充分的准備才是收獲成功的保障。
第三，選擇適合的學習方法。——預習、聽課、總結歸納
選擇好的輔導資料或負責任的網校課程可以提高大家的復習效率。但關鍵是自己的預習和復習和總結。聽課之前要預習、聽課之後要復習，要梳理總結，目的只有一個，把老師的知識變成我們自己的知識。復習的時候，建議大家每個學科准備一個本子，每章學習完了，自己梳理一下本章的知識體系，對於重要的知識點，自己來編口訣記憶，或者參考總結的記憶口訣。
然後多做練習題。做題不是目的，題目質量勝於數量，大家是通過做題了解考試的知識點，去幫助理解記憶知識點這是目的，把預習、復習、總結做好了，習題與考試只是驗證復習效果的手段。
最後，多做真題，模擬考試。考試前兩周內找三至四套模擬試題練習。切記：還有不明白或記憶不準確之處務必把與之相關的知識牢固掌握。這一步的關鍵是要選好一套模擬試卷，否則適得其反。最後沖刺階段可提高20分左右。
總結：在備考執業葯師考試期間，首先要夯實基礎，其次要堅持學習，最後要多做模擬試題。將自己學習到的知識充分利用到實際和做題中，這樣不僅能夠拿下執業葯師證書，還能當一名更加合格、專業的執業葯師!

7. 《葯事管理與法規》知識點梳理——第九期

法規第三章 中華人民共和國刑法（節選）（重點總結）由於《葯事管理與法規》是執業葯師考試中記憶內容較多的科目。有很多學員對其重點把握不是很到位，很容易造成「記住的都沒考，考到的都沒記」，進而與執業葯師失之交臂。就此問題，希望以下內容能幫大家理順各章節考點所在，使大家花更少的時間掌握更多的考點。

本章重點總結：本章內容較少，考點比較明確，考試約佔2分。
重點掌握以下法條：
第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條、第二百二十二條、第二百二十五條、第三百四十七條、第三百五十三條
具體考點：
1.破壞社會主義市場經濟秩序罪：生產、銷售假葯、劣葯未構成相應犯罪的定罪處罰；生產、銷售假葯罪；生產、銷售劣葯罪；虛假廣告罪；非法經營罪
重點提示：根據對人體健康的損害程度有不同的罰則，注意區分。
第一百四十一條生產、銷售假葯，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。
2.妨害社會管理秩序罪：走私、販賣、運輸、製造毒品罪；

8. 葯理學和葯事管理學有什麼區別

葯事管理學和葯理學，主要區別是：

一、概念不同

葯事管理學是葯學科學的一個分支學科，它的研究和教育集中於應用社會、行為、管理和法律科學，去研究葯學實踐中完成專業服務的環境的性質與影響。

葯理學：研究葯物和生物體之間相互作用規律及其機制的科學。

二、研究內容不同

葯事管理學是一門交叉學科，涉及到法學，管理學，還有經濟學。

葯理學：

（1）葯物效應動力學：研究葯物對機體的作用規律，包括葯物的作用、作用機制及臨床應用。

（2）葯物代謝動力學：研究機體對葯物的處置過程，葯物在體內吸收、分布、生物轉化及排泄的過程，血葯濃度隨時間變化而變化的規律。

三、任務不同

葯事管理專業的一個重要組成部分就是在葯學領域中的一些問題運用管理學、經濟學的手段來分析。葯事管理學科具有明顯的社會屬性，涉及到葯學事業的各個層面，與葯學活動有緊密的聯系。缺乏葯事管理的約束，葯學活動就不能有秩序、有規律、公平合法地進行。任何葯學工作者都離不開這門學科的指導。

葯理學：闡明葯物作用規律與機制；指導臨床合理用葯、發揮葯物最佳療效、減少或避免不良反應提供理論依據；研究開發新葯，發現現有葯物的新用途。

(8)葯事管理與法規總結擴展閱讀：

專業課程

葯事管理學是高等葯學的專業課程。該課程的教學目的是使學生掌握葯事管理法律法規和葯師的職責與行為准則，熟悉葯品研製、生產、流通、使用等各環節的質量保證和控制，明確葯品的安全有效與管理的關系，了解葯學的社會性和管理方面的基本知識及經濟全球化形勢下葯事管理的發展趨勢。

葯事管理學涉及內容廣泛，應用性強。隨著我國社會主義市場經濟體制的建立和法律體系的逐步完善，葯品監督法制化管理程序、制度愈來愈加強。我國葯事管理法律法規正處在不斷修訂完善的階段，更新較快，使得葯事管理學教材內容相對滯後。為了貫徹新頒布的一些葯事法律法規，需要不斷完善補充編寫葯事管理學教材。

參考資料來源：網路-葯事管理學

9. 2020年執業葯師《葯事管理與法規》考點新增內容解讀匯總

2020年執業葯師考試用書發生了不小的變動，還有一些新增的知識點可能是大家之前沒有了解過的。環球青藤執業葯師頻道帶來「2020年執業葯師《葯事管理與法規》考點新增內容解讀匯總」，大家在復習葯事管理與法規考試點時，可以重點關注一下。
相關推薦：2020執業葯師考試用書各科目匯總
2020年執業葯師考試時間為10月24日、25日，2020年執業葯師《葯事管理與法規》考試教材出現了不小的變動，各章節也有相應的考點增加。
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