發葯規章制度

㈠ 葯品管理制度

葯品管理制度具體如下：
1、國家完善葯品采購管理制度，對葯品價格進行監測，開展成本價格調查，加強葯品價格監督檢查，依法查處價格壟斷、哄抬價格等葯品價格違法行為，維護葯品價格秩序；
2、葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構應當依法向葯品價格主管部門提供其葯品的實際購銷價格和購銷數量等資料；
3、禁止葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構在葯品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益。禁止葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者代理人以任何名義給予使用其葯品的醫療機構的負責人、葯品采購人員、醫師、葯師等有關人員財物或者其他不正當利益。禁止醫療機構的負責人、葯品采購人員、醫師、葯師等有關人員以任何名義收受葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者代理人給予的財物或者其他不正當利益。

法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》
第三條 葯品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升葯品質量，保障葯品的安全、有效、可及。第八條 國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家葯品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔葯品監督管理職責的部門（以下稱葯品監督管理部門）負責本行政區域內的葯品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。

㈡ 急需葯店規章制度

駐店葯師職責
一、駐店葯師必須遵守職業道德，忠於職守。

㈢ 求醫療機構規章制度,技術操作規程的內容~

《醫療機構規章制度》

一、門診工作制度
1.診所醫生在所長領導下開展工作，不斷加強業務學習，提高業務水平。
2.工作中要做到體貼關心病員，熱情主動、態度和藹，用文明語言熱心解答病員的詢問。
3.診斷、檢查疾病要認真細致並做好門診病人登記，做好疫情報告。
4.門診處方、觀察病例要嚴格按照處方和觀察病例的書寫要求與格式書寫。
5.對危重、疑難、手術等復雜疾病及時請上級（衛生院）醫生會診或提出轉診意見。
6.對高燒病員、極危重、老幼病人應優先安排就診。
7.門診應保持清潔整齊、不斷改善門診環境。宣傳衛生防病知識、健康教育、計劃生育等知識。
8.醫生要採取高效、經濟的治療方法，合理用葯，盡量減輕病員負擔。
二、治療室工作制度
1.保持室內清潔，每做完一項處理要隨時清理；每天消毒一次。除醫生和被治療病人外，其他人員不許進入。
2.器械物品放在固定位置；清潔區、污染區嚴格分開。
3.嚴格執行無菌技術操作，進入治療室必須穿工作服、戴工作帽及口罩。
4.無菌持物鉗浸泡液每周更換兩次。
5.無菌物品必須註明滅菌日期、超過一周者必須重新消毒。
6.嚴格執行消毒隔離制度，做好消毒記錄及器械消毒液的配置、更換記錄，防止交叉感染。
7.注射、處置前必須嚴格執行「三查七對」制度。
8.配葯前要檢查葯品質量，注意有無變質，針劑有無裂痕；有效期和批號，如不符合要求或標簽不清者，不得使用。
9.易過敏葯物，給葯前應詳細詢問有無過敏史，需作葯敏試驗者必須作葯敏試驗。特殊葯品要反復核對，給多種葯物時要注意配伍禁忌。
10.注射、處置時，病人如提出疑問，應及時查對，確認無誤後方可進行。

㈣ 醫院葯房管理制度

醫院葯房管理制度

（1）統一管理：將醫院的所有葯品和從葯人員均納入葯劑科的管理，保證規范葯房制度在醫院的全面實施，使得葯房工作能全面配合醫院的整體工作，全面體現葯房在整個醫院工作中的重要性。

（2）專人負責：盡管葯事管理委員會要全面負責，但是仍應直接明確葯品質量管理的責任人並制訂各類人員崗位職責，主要有：葯劑科主任、葯房組長、葯庫采購人員、葯庫保管員、葯品調劑人員崗位職責等，以使葯房所有人員均明確各自職責，保證各項工作的順利開展。

（3）規范質量管理制度：主要有：葯品的購進驗收、儲存與養護、出庫復核制度；特殊葯品和貴重葯品管理制度；服務質量管理制度，質量事故及差錯處理和報告制度，葯品質量信息收集制度，處方管理制度，退貨葯品管理制度，不合格葯品管理制度；葯房獎懲制度等。從制度上保證醫院葯房的規范化和患者用葯的安全、有效，並定期對操作和記錄規范化情況進行重點抽查和考核。

一、人員管理

1、從事葯品質量管理、購進、驗收、保管、調配工作的人員應接受葯事法律、法規及專業知識培訓，並建立個人檔案。直接接觸葯品的工作人員，每年應當在葯品監督管理部門指定的醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，並建立健康檔案。

2、學習制度

從事葯品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當接受葯事法律、法規及專業知識培訓，每周集中學習時間不少於1小時。

二、 葯品管理

1、葯品的購進與驗收

購進葯品應當以保證質量為前提，從具有合法資格葯品生產、葯品批發企業采購葯品，嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。

建立並執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明葯品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

建立真實、完整的葯品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。

2、葯品的保管

設置與診療范圍和用葯規模相適應的、與診療區和治療區分開的葯房、葯庫。葯房、葯庫的內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。

在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高於20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存葯品，相對濕度保持在45—75%之間。

對儲存有特殊要求的葯品應當按照葯品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時調控並予以記錄。

葯品養護人員應當定期進行檢查和養護，並做好記錄，庫存葯品每季度養護一次，陳列葯品每月養護一次，重點品種每半月養護一次。

對影響葯品質量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質等不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。

3、葯品的調配

進行葯品調配的人員必須具備葯學專業技術相關資格。

調配的葯品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業醫師、執業助理醫師或者鄉村醫生開具的處方或醫囑進行，非經醫師開具處方不得調配葯品。

葯品發放應當遵循「先產先出」、 「近效期先出」和按批號發放的原則。

調配、拆零葯品，應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場所或者專用操作台並定期清潔消毒，保持工作環境衛生整潔。

使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染葯品；拆零時不得裸手直接接工作制度管理。

（1）統一管理：將醫院的所有葯品和從葯人員均納入葯劑科的管理，保證規范葯房制度在醫院的全面實施，使得葯房工作能全面配合醫院的整體工作，全面體現葯房在整個醫院工作中的重要性。

（2）專人負責：盡管葯事管理委員會要全面負責，但是仍應直接明確葯品質量管理的責任人並制訂各類人員崗位職責。

主要有：葯劑科主任、葯房組長、葯庫采購人員、葯庫保管員、葯品調劑人員崗位職責等，以使葯房所有人員均明確各自職責，保證各項工作的順利開展。

（3）規范質量管理制度：主要有：葯品的購進驗收、儲存與養護、出庫復核制度；特殊葯品和貴重葯品管理制度。

服務質量管理制度，質量事故及差錯處理和報告制度，葯品質量信息收集制度，處方管理制度，退貨葯品管理制度，不合格葯品管理制度；葯房獎懲制度等。

從制度上保證醫院葯房的規范化和患者用葯的安全、有效，並定期對操作和記錄規范化情況進行重點抽查和考核。

(4)發葯規章制度擴展閱讀：

葯品的調配管理

1、 葯師收方後，首先要細心審讀處方，主要審查處方中的葯品名

稱、用葯劑量、用法三個方面。如果有葯品名稱錯誤、用葯劑量方面不妥或用葯有配伍禁忌之處，應與開方醫師聯系，經原醫師重新審定更正後再行配方。

2、 嚴格處方與計算機核對，在葯品規格、數量、含量、金額總量

均正確無誤時方可調配。

3、 配方時按處方書寫的順序取葯，注意處方內容與配發葯品的一

致性，遇有葯品變色、霉變、過期、失效不得配發，對大輸液，

發出前要檢查瓶口有無松動及溶液是否澄明，如對葯品有疑問，需核實無誤再行調配。

4、 協作配方時，收方葯師在葯品配齊後與處方一起交給復核葯師。

5、 發葯是調配葯品的最後一關，葯師復核葯品無誤後，按處方稱

呼病人姓名，注意其性別年齡相符後，方可發給，並向病人說明用法和注意事項。

6、 需特別交待的用法（如疼痛時、發熱時用或一次性口服等）要

重點指點給病人。

7、 調配麻醉葯品時，要專冊登記日期、病人姓名、適應症、詳細

地址、所用葯品名稱、規格、數量、開方醫師、配方葯師等內容，以便跟蹤和反饋病人麻醉葯品的使用情況。

8、 調配時應注意處方的限量。處方一般不得超過7日用量；急診

處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。其他詳見特殊葯品管理。

9、 葯品調配完畢，配方及復核葯師都應在處方上簽字以示負責。

10、 處方一次有效。

㈤ 國家對處方葯實行什麼管理制度

國家對處方葯實行以下管理制度如下：
1、為保障人民用葯安全有效、使用方便，根據相關規定，制定處方葯與非處方葯分類管理辦法；
2、根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑不同，對葯品分別按處方葯與非處方葯進行管理。處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用。非處方葯不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷、購買和使用；
3、國家葯品監督管理局負責處方葯與非處方葯分類管理辦法的制定。各級葯品監督管理部門負責轄區內處方葯與非處方葯分類管理的組織實施和監督管理。國家葯品監督管理局負責非處方葯目錄的遴選、審批、發布和調整工作；
4、處方葯、非處方葯生產企業必須具有《葯品生產企業許可證》，其生產品種必須取得葯品批准文號。非處方葯標簽和說明書除符合規定外，用語應當科學、易懂，便於消費者自行判斷、選擇和使用。非處方葯的標簽和說明書必須經國家葯品監督管理局批准；
5、非處方葯的包裝必須印有國家指定的非處方葯專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。
《中華人民共和國葯品管理法》第八條 國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家葯品行業發展規劃和產業政策。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔葯品監督管理職責的部門（以下稱葯品監督管理部門）負責本行政區域內的葯品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。

㈥ 葯店管理制度

一：營業員崗位制度
1：門店崗位實行分工責任制，按營業內容分：
RX
（處方葯、中葯）組
OTC（保健品超市）組
收銀組
店長
2：以組為單位安排落實衛生、貨物整理、貨物擺放、貨物陳列、價格信息調查、缺貨計劃、新葯品種缺貨計劃等
3：處罰措施：對沒有按照崗位要求做事的，第一次警告，並要求改正；第二次發現還沒有按要求做的，罰款20，並停崗學習，經考試合格後方能上崗；第三次開除。
二：服務各項禮儀規范
1：服務理念：親情服務，專業規范
2：真誠服務，關愛健康，感動顧客
3主動、熱情、禮貌、嚴禁和顧客發生沖突，更不能和顧客吵架、打架！發現一次罰款100元，第二次開除
4：文明用語：你好，請問需要哪方面的，請稍等，請稍等一下，請慢走……
5：抗生素注意用葯禁忌
三：衛生管理制度
1個人衛生
2店內衛生（貨物衛生）
四：收銀現金管理制度
誰經手，誰負責。非收銀人員嚴禁進入收銀台。
五：貨物管理制度
1貨物盤存後出現差錯（按區域分責任）
查找原因，發現差錯，分清責任，責任人照價賠償
2：無法分清責任的，全體人員共同承擔責任
六：貨物-廠家
1：營業員可對新葯品種進行合理的建議
店長做決定進行采購，對採納的建議，好的建議獎勵3-5元
2：廠家或公司送貨到店，須兩人以上點收貨物，並簽名。再交店長核對簽收。貨物出現差錯的及時上報，否則店長差出問題，點貨人承擔責任。
3：營業員嚴禁私下拿廠家回扣（包括變相拿廠家禮品），一次罰款50元，第二次開除。
4：廠家和公司到店進行業務洽談的，當班營業員應及時通知店長，如果發現沒有及時通知店長的，每次罰款5元。
5：店內收貨
產品質量由驗收人負責，如發現質量問題驗收人沒有通知上報店長的，驗收人執行承擔相應責任
1：稱中葯要復核處方與葯品是否一致，處方簽上簽上稱中葯的營業員的名字以便明確責任
2：衛生職責分工明細（排衛生值日班，按班次落實）
3：服務態度要親卻，服務用語要恰當。
你好，請問需要哪方面的，請稍等一下，請慢走等
4：個人用品收拾好，嚴禁放置在公共場所，
5：尊重他人勞動成果，注意葯品、價簽的擺放位置，及時查看葯品與價簽是否一致。
6：各個部門，各個區域下班前將工作用品（如筆、本子、剪刀、計算器等）放回原位，搞好衛生。
7：在葯品銷售途中出現量少的情況，首先及時查看庫存，有庫存的及時上櫃，沒庫存的及時寫好缺貨計劃，不要等到斷貨了才寫計劃，這些每位營業員都必須做到。店長隨時監督落實及檢查。
8：同事之間相互尊重、互相幫助、互相關心，不在背後議論他人。
9：吃飯分批次在辦公室內就餐。收銀員可以在收銀台就餐。
10：上班時間不接電話，不發簡訊，不聊天，不吃零食、不打鬧。
11：上班時間不帶情緒來，工作時間不議論家中的事。工作時應保持微笑。
12：店內臨時發生突發事件，首先不要慌張，第一時間通知店長。如出現顧客和營業員發生爭吵的情況，其他營業員首先應該阻止爭吵的營業員，拉開發生才爭吵的營業員，及時通知店長.............

㈦ 試述葯品生產、葯品經營必須遵守的規定。

依據《中華人民共和國葯品管理法》第四十一條

從事葯品生產活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品生產許可證。無葯品生產許可證的，不得生產葯品。

葯品生產許可證應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

第四十二條

從事葯品生產活動，應當具備以下條件:

（一）有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）有與葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（三）有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；

（四）有保證葯品質量的規章制度，並符合國務院葯品監督管理部門依據本法制定的葯品生產質量管理規范要求。

第五十一條

從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。從事葯品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。

葯品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門實施葯品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購葯的原則。

(7)發葯規章制度擴展閱讀

依據《中華人民共和國葯品管理法》第五十二條

從事葯品經營活動應當具備以下條件:

（一）有依法經過資格認定的葯師或者其他葯學技術人員；

（二）有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；

（三）有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）有保證葯品質量的規章制度，並符合國務院葯品監督管理部門依據本法制定的葯品經營質量管理規范要求。

第五十三條

從事葯品經營活動，應當遵守葯品經營質量管理規范，建立健全葯品經營質量管理體系，保證葯品經營全過程持續符合法定要求。

㈧ 醫院葯劑工作條例

第一章總則一、醫院葯劑工作是醫院工作的重要組成部分 ， 是保證人民用葯安全有效的重要環節。衛生行政部門和醫院領導必須予以重視，認真加強領導。二、醫院葯劑科（葯房）是負責本院葯劑工作的部門，在院長（或業務副院長）直接領導下，貫徹執行葯政管理的有關法令、條例、規章和制度，並有權檢查、監督本院各醫療科（室）合理使用葯品，確保安全有效，嚴防浪費。三、醫院葯劑科（葯房）必須根據醫療、科研的需要，及時准確地調配處方和制劑；做好葯品管理供應，搞好群眾性葯品質量監督，結合臨床積極開展臨床葯學科研工作，以提高業務水平。四、醫院葯劑工作人員，要熱愛本職專業， 認真學習政治和業務， 努力做到又紅又專，全心全意為人民服務。第二章醫院葯事管理委員會五、為協調全院計劃用葯和科學管理，醫院可根據自己的條件成立葯事管理委員會，由一位業務院長、葯劑科（葯房）主任和各有關業務科室負責人組成。六、葯事管理委員會的主要任務是：審定、監督本院用葯計劃；及時研究解決本院醫療用葯的重大問題；負責指導、檢查醫生合理用葯，並把合理用葯作為考核醫生的一項內容。第三章葯劑科（葯房）的任務與組織七、醫院葯劑科（葯房）的基本任務是：科學地管理全院葯品；為醫療需要及時准確地調配處方和制備各種制劑； 供應質量合格的葯物； 配合醫療需要積極開展科學研究工作。
1．根據本院醫療和科研需要，編制葯品采購計劃， 做好葯品保管、 供應及帳卡登記，進銷帳目統計報表，收方、發葯並審查核對等。
2．及時准確地調配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮製中草葯等。
3．為保證臨床用葯安全有效，建立健全葯品監督和檢驗制度，對葯品要進行嚴格檢查，不合格的葯品不準使用。葯品質量檢查工作，受當地葯檢所業務指導。
4．積極宣傳用葯知識，監督合理用葯，科學用葯，並協助臨床做好新葯實驗和葯品的療效評價工作；負責收集葯品的毒副反應，定期向衛生行政部門匯報並提出需要改進和淘汰品種的意見。
5．密切配合臨床，積極研究中西葯品的新制劑；努力進行技術革新，積極運用新技術成就，創造療效高的新劑型。
6．擔負醫葯院校學生實習，葯劑人員進修和基層醫療單位葯劑工作的技術指導。八、醫院葯劑科（葯房）應設中、西葯調劑、制劑（包括滅菌制劑）、中、西葯庫、葯品檢驗等室，有條件的可設葯劑研究、情報資料室。九、葯劑科（葯房）的人員編制，視醫院實際工作需要而定（其中必須配備一定比例的葯師）。中、西葯劑人員必須經專業訓練或具備專業知識，能勝任葯劑科工作任務。醫院要加強葯品管理，實行「 金額管理、數量統計、實耗實銷 」的辦法，建立相應的管理制度。因實行葯品管理改革所需的財會統計人員應另增編制。十、葯劑科（葯房）應配有勤雜人員，負責清洗用具、葯瓶，消毒、蒸餾，中葯的粉碎、挑揀和其他勤雜工作。其編制由醫院按照實際需要另增。第四章葯劑人員的主要職責十一、主任葯師（主任中葯師）的主要職責是：
1．在院長領導下，主持葯劑科（葯房）的日常科學技術工作，組織有關人員制訂技術操作規程和自配葯物制劑的質量要求，並組織實施。
2．組織領導本科業務、技術工作，參加調配復雜的方劑、制劑和加工炮製，研究解決技術上的疑難問題，組織有關人員進行科學實驗，並總結經驗，審議成果，寫出資料。收集國內外葯學技術情報，介紹國內外有關葯品動態。
3．安排布置並督促檢查本科人員業務技術學習，組織有關人員經常深入各科室檢查葯品質量和使用、保管情況，發現問題及時處理。
4．主持制訂技術人員和進修生的培訓規劃，負責本科人員的技術考核和業務學習，不斷提高工作水平。十二、副主任葯師（副主任中葯師）協助主任葯師工作，在無主任葯師的情況下，執行主任葯師職責。十三、主管葯師（主管中葯師）的主要職責是：
在主任葯師領導下，履行葯師（中葯師）的職責，並對葯師（中葯師）的工作進行技術指導。十四、葯師（中葯師）的主要職責是：
1．在主任葯師領導和主管葯師（主管中葯師）指導下進行工作。
2．擬定技術操作規程，調配方劑，制備制劑和中草葯加工炮製，研究解決技術上的疑難問題。
3．負責葯品的檢驗、鑒定和葯品毒副反應的報告工作。
4．對葯劑士（中葯士）、葯劑員（中葯劑員）的工作進行技術指導。

㈨ 發葯的三查七對制度

發葯的三查七對制度已經不適用於目前的發葯和用葯安全。

葯學專業技術人員在調配處方的全過程必須做到「四查十對」。

一查：處方， 對科別 . 姓名(含性別) . 年齡.
二查: 葯品, 對葯名 . 規格 . 數量. 標簽.
三查: 配伍禁忌 對葯品性狀. 用法用量變.
四查: 用葯合理性 對臨床診斷.