保健行業的法律法規

『壹』 陝西省保健用品管理條例(2010修訂)

第一章總則第一條為了加強保健用品的監督管理，保障公民身體健康，規范和促進保健用品行業發展，根據本省實際，制定本條例。第二條本條例適用於本省行政區域內保健用品的生產經營及其監督管理活動。第三條本條例所稱保健用品，是指列入保健用品類別目錄，具有調節人體機能、增進健康和有益養生保健等特定保健功效的外用產品，但法律、行政法規另有規定的除外。第四條縣級以上人民政府應當根據實際，組織協調有關部門做好保健用品生產經營的監督管理和服務工作，鼓勵支持企業研發新型保健用品，推進保健用品生產企業的科技進步和知識產權保護工作，促進保健用品產業發展。
保健用品監督管理所需經費列入本級財政預算。第五條縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門主管本行政區域內保健用品的監督管理工作。
工商行政管理、質量技術監督等有關部門在各自的職責范圍內，負責做好保健用品相關的監督管理工作。第六條本省實行保健用品批准注冊管理制度和類別目錄管理制度。第七條保健用品行業協會應當加強行業自律，引導保健用品生產經營企業依法生產經營，宣傳、普及保健用品科學知識，防止對保健用品進行虛假、誇大宣傳，推動企業誠信建設，維護企業的合法權益。第八條保健用品生產經營企業應當加強質量目標管理，規范生產經營行為，保證保健用品的安全有效。第二章保健用品注冊第九條申請保健用品注冊的企業應當具備下列條件：
（一）具有健全的生產衛生管理制度；
（二）具有符合要求的專業技術人員；
（三）具有符合保健用品生產要求的場所、設施設備和衛生環境；
（四）具有能對所生產的保健用品原材料、成品進行質量檢驗的場所、機構或者人員以及相應的檢驗設施。第十條企業申請保健用品注冊，應當向企業所在地的設區的市食品葯品監督管理部門提出申請，經設區的市食品葯品監督管理部門初審，報省食品葯品監督管理部門審批。第十一條企業申請保健用品注冊，應當填寫《陝西省保健用品注冊申請表》，提交下列資料：
（一）產品研製報告、命名依據、產品組方及依據或者產品構造及原理等相關資料；
（二）產品生產工藝及主要技術參數，廠房、車間、檢驗室平面布局圖，主要儀器、設備一覽表；
（三）產品質量標准；
（四）產品檢驗報告和功能學評價報告；
（五）產品包裝、標簽及說明書樣稿；
（六）生產企業營業執照，生產場地權屬證明，生產、檢驗專業技術人員配置情況等材料。第十二條設區的市食品葯品監督管理部門在收到申報資料後的五日內對申報資料的規范性、完整性、合法性進行審查，並出具受理或者不予受理的書面憑證。
設區的市食品葯品監督管理部門對受理的申報資料，應當在五日內上報省食品葯品監督管理部門。第十三條省食品葯品監督管理部門收到注冊申報資料後，在二十日內組織專業人員對生產企業的生產條件、從業人員資格、設施設備、質量管理等進行現場核查。
現場核查合格的抽取樣品，送交檢驗機構復核檢驗。復核檢驗費用由企業承擔。第十四條省食品葯品監督管理部門在依法取得相應資質的檢驗機構中，確定承擔保健用品注冊檢驗、監督檢驗的檢驗機構，並向社會公布。
從事保健用品注冊檢驗、監督檢驗的檢驗機構，不得向社會推薦使用保健用品。第十五條檢驗機構從事保健用品檢驗時，應當按照省食品葯品監督管理部門規定的保健用品檢驗與評價技術規范，對保健用品進行安全性、保健功能學和理化衛生學檢驗，並出具檢驗報告。
保健用品檢驗機構對出具的檢驗報告承擔法律責任。第十六條省食品葯品監督管理部門收到產品復核檢驗合格的報告後，在二十日內組織召開保健用品評審委員會會議。
評審委員會負責對保健用品的組方、構造、生產工藝、質量要求、保健功效、安全性及科學性進行技術評審。評審委員會成員履行職責，應當客觀公正，遵守職業道德，保守商業秘密，對評審意見承擔法律責任。
評審委員會由醫學、葯學、光學、機械、電子、電磁、醫療器械、標准使用等相關專業的專家組成。
評審委員會會議根據需要，可以要求申請企業提供有關說明和申述材料。

『貳』 吉林省保健用品管理條例

第一章總則第一條為了加強保健用品監督管理，規范和促進保健用品行業發展，保障公眾使用安全和身體健康，根據有關法律、法規，結合本省實際，制定本條例。第二條本條例適用於本省行政區域內保健用品的生產、銷售及其監督管理活動。第三條本條例所稱保健用品是指直接或者間接作用於人體皮膚表面，不以治療疾病為目的，具有調節人體機能、增進健康或者促進康復功能，並列入本省保健用品類別目錄的外用產品，但是法律、行政法規另有規定的除外。第四條縣級以上人民政府衛生主管部門負責本行政區域內保健用品的監督管理工作。
縣級以上人民政府其他有關部門，按照各自職責做好保健用品的監督管理工作。第五條省人民政府衛生主管部門應當制定保健用品生產經營的管理規范和相關標准，加強對保健用品生產經營行為的監督管理，保障保健用品的質量和使用安全。第二章保健用品許可第六條保健用品生產企業應當符合吉林省保健用品生產企業衛生規范，具備下列條件：
（一）具有符合保健用品生產要求的場所、設備設施和衛生環境；
（二）具有符合要求的專業技術人員；
（三）具有健全的衛生管理制度和質量保證體系。
保健用品生產企業應當向省人民政府衛生主管部門申請生產現場核查。省人民政府衛生主管部門收到申請後，應當在十五日內會同生產企業所在地設區的市級人民政府衛生主管部門，對生產企業的生產環境、生產條件、設備以及質量保證體系等進行現場核查，出具現場核查意見。
生產場地變更的應當重新申請生產現場核查。第七條保健用品生產企業經現場核查，並對保健用品進行檢測後，可以向省人民政府衛生主管部門申請《吉林省保健用品批准證書》，提交下列申請材料：
（一）《吉林省保健用品批准證書》申請表；
（二）《企業法人營業執照》；
（三）生產企業現場核查意見；
（四）產品配方或者結構圖；
（五）產品生產工藝簡述、簡圖或者製造原理；
（六）產品研製報告；
（七）產品衛生質量標准（企業標准）；
（八）產品安全性評價報告；
（九）產品保健功能評價報告；
（十）產品衛生學評價報告；
（十一）產品標簽、說明書以及設計包裝樣稿；
（十二）產品樣品；
（十三）其他材料。第八條省人民政府衛生主管部門收到申請後，應當在五日內決定是否受理；決定受理的，應當在十五日內組織召開評審委員會會議進行評審。對符合條件的，予以批准，並頒發批准證書；不予批準的，應當向申請人書面說明理由。第九條保健用品生產企業衛生規范由省人民政府衛生主管部門制定。
保健用品類別目錄由省人民政府衛生主管部門組織制定並定期公布。第十條保健用品地方標准由省人民政府衛生主管部門組織草擬，由省人民政府質量技術監督部門制定並公布。第十一條省人民政府衛生主管部門設立由有關專家組成的保健用品評審委員會，負責本省保健用品的產品配方或者結構圖、生產工藝、保健功能、產品衛生質量標准和安全性等方面的評審，出具評審報告。
保健用品評審委員會成員由毒理、檢驗、標准等相關專業的專家組成。
評審委員會成員應當客觀公正地履行職責，遵守職業道德，保守商業秘密，對作出的評審意見承擔責任。第十二條保健用品批准證書有效期為五年。有效期屆滿需要延續的，生產企業應當在有效期屆滿前三個月提出申請。逾期不申請或者再申請未被批準的，原批准證書作廢。
保健用品批准證書不得塗改、倒賣、出租、出借、轉讓。第十三條保健用品批准證書的批准事項需要變更的，批准證書持有人應當提出變更申請。省人民政府衛生主管部門應當自收到申請之日起二十日內作出決定。變更批准文件的有效期與原批准證書相同。
經省人民政府衛生主管部門同意增加保健功能項目的，還應當對樣品進行檢驗。檢驗所需時間不計算在審查期限之內。保健用品的原料配方、生產工藝、使用方法以及其他可能影響產品安全或者保健功能的內容不得變更。第十四條保健用品批准證書申請人可以自主選擇具有資質認定的檢測機構對保健用品進行檢測。
具有資質認定的檢測機構從事保健用品檢測時，應當按照保健用品檢測與評價技術規范，對保健用品進行安全性、保健功能學和衛生學檢測。
保健用品檢測機構對檢測結果承擔法律責任。

『叄』 貴州省保健用品管理條例

第一條為加強保健用品的監督管理，規范和促進保健用品行業發展，維護消費者合法權益，根據有關法律、法規的規定，結合本省實際，制定本條例。第二條本條例適用於本省行政區域內保健用品生產和銷售的管理。第三條本條例所稱保健用品，是指直接或者間接作用於人體皮膚表面，不以預防和治療疾病為目的，具有日常保健、促進康復功能的貼劑、膏劑、擦劑、噴劑等產品。但法律、法規對葯品、保健食品、醫療器械、特殊用途化妝品、消毒產品、體育器械等另有規定的除外。第四條省人民政府衛生行政部門負責全省保健用品衛生監督管理、保健用品衛生許可證的審批工作。
市、州人民政府、地區行政公署和縣級人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的保健用品衛生監督管理工作。
縣級以上人民政府其他有關部門按照各自職責負責保健用品相關管理工作。第五條鼓勵和支持保健用品生產企業研究開發產品，促進企業創新，提高產品質量，積極推進保健用品生產質量管理規范認證。第六條保健用品實行衛生許可證制度。第七條保健用品生產企業申請保健用品衛生許可證，應當具備下列條件，並向所在地市、州人民政府、地區行政公署衛生行政部門申請生產現場審查：
（一）生產廠房建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距；
（二）生產車間內天花板、牆壁、地面採用光潔建築材料，採光或者照明良好，具有防止和消除鼠害以及其他有害昆蟲孳生條件的設施和措施；
（三）生產車間內待加工的保健產品、原料、成品不得交叉污染，避免成品接觸不潔物、有毒物；
（四）設有與產品品種、數量相適應的保健用品原料處理、加工、包裝、儲存等場所；
（五）具有適合產品生產特點的生產設備或者設施；
（六）具有合理的設備布局和工藝流程；
（七）具有健全的衛生管理制度。
市、州人民政府、地區行政公署衛生行政部門接到申請後，應當在15日內到保健用品生產企業生產現場進行審查，對符合條件的，出具審查合格意見；對不符合條件的，出具審查不合格意見並書面說明理由。第八條申請人經市、州人民政府、地區行政公署衛生行政部門對保健用品生產企業生產現場審查合格後，可以向省人民政府衛生行政部門申請保健用品衛生許可證，並提供下列資料：
（一）申請表；
（二）市、州人民政府、地區行政公署衛生行政部門出具的生產現場審查合格意見；
（三）產品研製報告、命名依據、組方依據及相關資料；
（四）生產企業及生產場所（車間）布局平面圖；
（五）產品生產工藝流程圖；
（六）現行有效的產品質量標准；
（七）保健用品評審專家組出具的功能性、安全性報告；
（八）產品樣品及具有檢驗資質的機構出具的近期產品型式檢驗報告；
（九）產品包裝、標簽及說明書樣稿。
前款第七項規定的保健用品功能性、安全性報告，應當附有保健用品評審專家組的評審意見。
保健用品評審專家組成員由醫學、毒理、葯理、營養、檢驗、醫療器械、生產工藝、管理、標准使用等相關專業的專家組成。保健用品評審專家組管理辦法由省人民政府另行制定。第九條省人民政府衛生行政部門應當在收到保健用品衛生許可證申請後，在5日內對申請資料的完整性進行審查，並出具受理或者不受理通知書。
省人民政府衛生行政部門受理申請後，應當在20日內作出決定。對符合許可條件的，頒發保健用品衛生許可證；不符合許可條件的，作出不予許可的決定並書面說明理由。第十條依法取得資質的相關檢驗機構從事保健用品檢驗時，應當按照保健用品檢驗與評價技術規范，對保健用品是否符合產品標准和安全性進行檢驗。
申請人可以自願選擇具備資質的檢驗機構對保健用品進行檢驗。第十一條保健用品檢驗實行檢驗機構與檢驗人負責制。保健用品檢驗報告應當加蓋檢驗機構公章，並有檢驗人的簽名或者蓋章。檢驗機構和檢驗人對出具的保健用品檢驗報告負責，保證出具的檢驗數據和結論客觀、公正，不得出具虛假的檢驗報告。第十二條保健用品審批機關、評審專家組、檢驗機構不得泄露申報企業的商業秘密。第十三條保健用品衛生許可證有效期4年。保健用品生產企業應當在保健用品衛生許可證有效期屆滿30日前，向省人民政府衛生行政部門申請延續保健用品衛生許可證。
省人民政府衛生行政部門應當根據保健用品生產企業的申請，在保健用品衛生許可證有效期屆滿前作出是否准予延續的決定；逾期未作決定的，視為准予延續。保健用品生產企業在有效期屆滿前不申請延續的，原保健用品衛生許可證有效期屆滿即失效。

『肆』 保健品行業國家有出台哪些政策

保健品行業國家出台政策有:

1、GB 2760-1996食品添加劑使用衛生標准

2、GB 4789.2-94食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定

3、GB 4789.3-94食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定

4、GB 4789.4-94食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗

5、GB 4789.5-94食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗

6、GB 4789.10-94食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

7、GB 4789.11-94食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

8、GB 4789.15-94食品衛生微生物學檢驗 黴菌和酵母計數

9、GB/T 5009.11-1996食品中總砷的測定方法

10、GB/T 5009.12-1996食品中鉛的測定方法

11、GB/T 5009.17─1996食品中總汞的測定方法

12、GB 7718-94食品標簽通用標准

13、GB 13432-92 特殊營養食品標簽

14、GB 14880-94 食品營養強化劑使用衛生標准

15、GB 14881-94 食品企業通用衛生規范

16、GB 14882-94 食品中放射物質限制濃度標准

(4)保健行業的法律法規擴展閱讀：

關於《保健食品廣告審查暫行規定》

第一條 為加強保健食品廣告的審查，規范保健食品廣告審查行為，依據《行政許可法》、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）等法律法規，制定本規定。

第二條 國家食品葯品監督管理局指導和監督保健食品廣告審查工作。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責本轄區內保健食品廣告的審查。縣級以上（食品）葯品監督管理部門應當對轄區內審查批準的保健食品廣告發布情況進行監測。

第三條 發布保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。

參考資料來源：網路——保健食品標准

參考資料來源：網路——《保健食品廣告審查暫行規定》

『伍』 主要的母嬰保健法律法規有哪些

母嬰保健法實施辦法規定母嬰保健技術服務主要包括有關母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢；婚前醫學檢查；產前診斷和遺傳病診斷；助產技術等等。

根據《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》第三條母嬰保健技術服務主要包括下列事項：

（一）有關母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢；

（二）婚前醫學檢查；

（三）產前診斷和遺傳病診斷；

（四）助產技術；

（五）實施醫學上需要的節育手術；

（六）新生兒疾病篩查；

（七）有關生育、節育、不育的其他生殖保健服務。

(5)保健行業的法律法規擴展閱讀：

違反規定的處罰：

根據《中華人民共和國婦幼保健法實施辦法》

第四十條醫療和衛生保健機構或人員沒有獲得許可的母嬰保健技術進行婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷、手術和終止妊娠或醫療事故技術鑒定的相關醫療證書簽發，是由衛生行政部門給予警告，責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得在五千元以上的，處以違法所得三倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得在五千元以下的，處以五千元以上二萬元以下的罰款。

第四十一條母嬰保健技術服務人員出具虛假的醫學證明的，依法給予行政處分；有下列情形之一的，由原發證部門吊銷相應的《母嬰保健技術執業許可證》或者《醫師執業證書》：

（一）延誤診治，造成嚴重後果的；

（二）對當事人的身心健康造成嚴重後果的；

（三）造成其他嚴重後果的。

第四十二條違反本辦法規定：

進行胎兒性別鑒定的，由衛生行政部門給予警告，責令停止違法行為;對醫療衛生機構直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予行政處分。兩次以上或者以營利為目的進行胎兒性別鑒定的，由發證機關吊銷相應的《母嬰保健技術執業許可證》或者醫師執業證書。

『陸』 保健品行業有哪些法律和規定

保健品行業有以下法律和規定：
1、《保健食品注冊管理辦法》
2、《保健內食品良好生產規范》
3、《關於進一步規范保健食品原料管理的通知》
4、《既是食品又是葯品的物品名單》、容5、《可用於保健食品的物品名單》
6、《保健食品禁用物品名單》
以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多，可在網上查詢。

『柒』 保健食品相關法律法規

保健品行業有以下法律和規定：

1、《保健食品注冊管理辦法》；

2、《保健食品良好生產規范》 ；

3、《關於進一步規范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是葯品的物品名單》；

5、《可用於保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多。

(7)保健行業的法律法規擴展閱讀：

《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定，衛生部於1996年3月15日令發布制定《保健食品管理辦法》(衛生部第46號令)。本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務院衛生行政部門對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。具體內容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產經營、保健食品標簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實施，其他衛生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為准。

參考資料來源：網路-保健食品管理辦法

參考資料來源：網路-保健食品注冊與備案管理辦法

參考資料來源：網路-保健食品

『捌』 陝西省保健用品管理條例

第一章總則第一條為了加強保健用品的監督管理，維護公民身體健康，規范和促進保健用品行業發展，根據有關法律規定，結合本省實際，制定本條例。第二條本條例適用於本省行政區域內保健用品的生產、銷售和管理活動。第三條本條例所稱保健用品是指以日常保健和預防疾病為目的，具有調節人體機能、增進健康或者有促進康復功能的產品。保健食品、特殊用途化妝品等法律、行政法規已有明確規定的產品除外。第四條縣級以上人民政府應當組織協調有關部門做好保健用品管理工作，促進保健用品行業的健康發展。第五條省食品葯品監督管理部門主管全省保健用品的監督管理工作，負責保健用品的注冊審批。設區的市、縣級食品葯品監督管理部門負責本轄區內保健用品的監督管理工作。
產品質量監督、工商等有關行政管理部門在各自的職責范圍內，負責做好保健用品的監督管理工作。第六條保健用品實行產品注冊和類別目錄管理制度。
保健用品類別目錄由省食品葯品監督管理部門定期向社會公布。第七條鼓勵保健用品生產企業研究和開發科技含量高的新型保健用品，積極申請保健用品生產質量管理規范認證。第八條任何組織和個人有權舉報和反映保健用品生產銷售中的違法行為。第二章產品注冊第九條申請保健用品注冊，申請人應當向省食品葯品監督管理部門提交下列資料：
（一）產品研製報告、命名依據、組方依據或者構造原理及相關資料；
（二）產品生產工藝；
（三）產品質量標准；
（四）產品檢驗報告；
（五）產品包裝、標簽及說明書樣稿；
（六）生產企業的營業執照和資質證明。第十條省食品葯品監督管理部門應當在收到申報資料後的三日內對申報資料的規范性、完整性、合法性進行審查，並發出受理或者不受理通知書。第十一條省食品葯品監督管理部門受理注冊申請後，應當在十五日內對生產企業的生產條件、從業人員資格、質量管理機構、設備及管理制度等進行現場核查，提出核查意見，並抽取檢驗用樣品。第十二條依法通過計量認證的檢驗機構從事保健用品檢驗時，應當按照省食品葯品監督管理部門規定的保健用品檢驗與評價技術規范，對保健用品進行安全性、保健功能學和衛生學檢驗。保健用品檢驗機構對檢驗結果獨立承擔法律責任。
申請人按照自願的原則選擇檢驗機構。第十三條檢驗機構應當依據省食品葯品監督管理部門出具的檢驗通知書接收樣品並進行檢驗。第十四條保健用品評審委員會負責對保健用品的組方、構造、生產工藝、質量標准、保健功效、安全性及科學性進行技術評審。
評審委員會由醫學、葯學、醫療器械、製造工藝、光、機、電、磁學等相關專業的專家組成。
評審委員會成員應當客觀公正地履行職責，遵守職業道德，對所提出的評審意見承擔責任。第十五條省食品葯品監督管理部門應當在收到檢驗報告後六十日內組織召開評審委員會會議，並根據評審意見作出技術審查決定。第十六條省食品葯品監督管理部門對現場核查符合要求，通過技術審查的注冊申請，應當予以注冊，並發給保健用品生產批准證書。第十七條保健用品生產批准證書有效期為三年。有效期屆滿需要延長的，生產企業應當在有效期屆滿前三個月申請再注冊。逾期不申請，或者再注冊申請未被批準的，原生產批准證書作廢。
保健用品生產批准證書不得塗改、倒賣、出租、出借，未經批准不得轉讓。第十八條保健用品生產批准證書的批准事項需要變更時，批准證書持有人應當提出變更申請，省食品葯品監督管理部門應當自受理申請之日起二十日內，作出審查決定。變更批准文件的有效期與原批准證書相同。
經省食品葯品監督管理部門同意的增加功能項目、變更輔料或者生產場地的申請，還應當對樣品進行檢驗。檢驗所需時間不計算在審查期限之內。
保健用品的功能名稱、原料、生產工藝、使用方法以及其他可能影響產品安全或者保健功效的內容不得變更。第三章生產經營第十九條保健用品生產企業應當具備下列條件：
（一）具有符合要求的專業技術人員；
（二）具有與其生產的保健用品相適應的生產設備、場地及衛生環境；
（三）具有能對所生產的保健用品進行質量檢驗的機構或者人員以及檢驗設備。

『玖』 保健食品法律法規

1、《保健食品來注冊管自理辦法（試行）》【頒布單位】
國家食品葯品監督管理局【頒布日期】
20050430【實施日期】
20050701
）》【文號】
中華人民共和國食品葯品監督管理局局令第19號
2、《保健食品管理辦法
》【頒布單位】
中華人民共和國衛生部
【頒布日期】
19960315
【實施日期】
19960601
【文號】
中華人民共和國衛生部令第46號
。
3、《保健食品標識規定》
【頒布單位】
衛生部
【頒布日期】
19960718
【實施日期】
19960718
【文號】
衛監發(1996)第38號
還有：
《保健食品命名規定》（試行）
《保健食品標識與產品說明書的標示內容及其標示要求》
《關於進一步加強保健食品人體試食試驗有關工作的通知》
《關於保健食品申請人變更備案工作有關問題的通知》
《關於跨境生產保健食品產品申報有關事宜的通知》
《進口（含港、澳、台）保健食品產品注冊》
《關於調整進口保健食品注冊申請表及批准證書有關內容的通知》
《保健食品再注冊工作有關問題的通知》
《保健食品產品技術要求規范的通知》
《保健食品注冊有關情況調查的通知》
《保健食品檢驗與評價技術規范》2003年版
《保健食品廣告審查有關事項的通知》
......等等

『拾』 保健食品銷售有什麼法律法規

最佳答案：保健品行業有以下法律和規定: 1、《保健食品注冊管理辦法》 2、《保健食品良好生產規范》 3、《關於進一步規范保健食品原料管理的通知...