化裝品相關法規

⑴ 2022年化妝品新規是什麼

法律分析：化妝品是為了美化、保留或改變人的外表例如為了演戲而用於人體的調劑除開肥皂、或為了凈、染、擦、矯正或保護皮膚、頭發、指甲、眼睛或牙齒而用的調劑。2022年1月1日前已取得的化妝品生產許可證在有效期內繼續有效，具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件但未在生產許可證的生產許可項目中特別標注的，應當於2022年7月1日前更換新版化妝品生產許可證。自2022年1月1日起，新開辦僅從事配製化妝品內容物的企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監管部門提出申請，取得化妝品生產許可證後方可生產;對於2022年1月1日前從事配製化妝品內容物的企業，應當於2023年1月1日前取得化妝品生產許可證。
法律依據：《化妝品生產經營監督管理辦法》 第四條 化妝品注冊人、備案人應當依法建立化妝品生產質量管理體系，履行產品不良反應監測、風險控制、產品召回等義務，對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。化妝品生產經營者應當依照法律、法規、規章、強制性國家標准、技術規范從事生產經營活動，加強管理，誠信自律，保證化妝品質量安全。

⑵ 衛生部化妝品申報與受理規定

第一條為規范化妝品申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。第二條本規定所稱化妝品是指依據《化妝品衛生監督條例》及其實施細則，由衛生部審批的進口化妝品和國產特殊用途化妝品。第三條凡向衛生部申報的化妝品須按國家有關法規規定進行檢驗。第四條化妝品檢驗和申報應當嚴格按照「衛生部健康相關產品審批工作程序」的規定進行。第五條送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交樣品配方及與檢驗有關的技術資料．第六條申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，並裝訂成冊。
一、國產特殊用途化妝品（原件1份，復印件13份）：
1、國產特殊用途化妝品衛生許可申請表
2、省級衛生行政部門的初審意見
3、產品配方
4、功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法
5、生產工藝及簡圖
6、產品質量標准（企業標准）
7、省級衛生行政部門認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
8、衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
9、產品設計包裝（含產品標簽）
10、產品說明書樣稿
11、可能有助於產品評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
二、進口化妝品（原件1份，復印件13份）：
1、進口化妝品衛生許可申請表
2、產品配方
3、功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4、生產工藝及簡圖
5、產品質量標准（企業標准）
6、衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7、產品包裝（含產品標簽）
8、產品說明書
9、受委託申報單位應提交委託申報的委託書；
10、產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11、可能有助於產品評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件第七條申報資料中的檢驗報告應按下列順序排列：
微生物檢驗報告
衛生化學檢驗報告
PH值測定報告
急性經口毒性試驗報告
急性皮膚刺激試驗報告
多次皮扶刺激試驗報告
一次眼刺激試驗報告
皮膚變態反應試驗報告
皮膚光毒試驗報告
鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗報告
體外哺乳動物細胞染色體畸變率檢測試驗報告
禁用物質和限用物質檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發產品限用物質、果酸等
人體安全及功能試驗報告第八條同一申報單位同時申報多個產品時，每個產品應當有一個配方，並按產品逐一申報。
符合下列條件的一組口紅或指甲油可以按一個產品申報：
1、該組產品使用同一種色素，但色素有百分含量不同，產品配方中其餘成份和含量完全相同；
2、該組產品以一個品名命名；
3、申報單位書面申請該組產品以一個產品申報。
檢驗該組產品時，抽取其中色素百分含量最高的產品進行檢驗，其檢驗結果代表該組所有產品的檢驗結果。申報產品時，申報單位應標明該組產品數量、每個產品的編號和色素百分含量。第九條申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章（可以是騎縫章）。第十條申報資料均應使用A4規格紙張列印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字）。申報的各項內容應完整、清楚，不得塗改。第十一條申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清淅並與原件完全一致。第十二條申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前後矛盾。第十三條申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌。第十四條申報資料中所有外文（包括產品、生產企業和申報單位的名稱）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料之後，但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外。第十五條申報單位提交檢驗報告時，應同時提交「衛生部健康相關產品檢驗申請表」和「衛生部健康相關產品檢驗受理通知書」。第十六條檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：
1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目；
2、報告格式規范，不得塗改；
3、檢驗數據及結論明確；
4、有檢驗單位法人代表（或其授權人）簽名及檢驗單位公章；
5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

⑶ 現行的化妝品法規有哪些

現行的化妝品法規有哪些？
1．法規：主要有《化妝品衛生監督條例》，1989年9月26日由國務院批准，1990年1月1日起實施。

2．部門規章：主要有《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令第13號），國家質量監督檢驗檢疫總局《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》(總局令第143號)、《化妝品標識管理規定》（2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局第100號令）、《化妝品廣告管理辦法》（1993年7月13日國家工商行政管理局令第12號）。

3．規范性文件：主要有《化妝品衛生規范》（2007年版）（衛監督發〔2007〕1號）、《關於印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食葯監許〔2009〕856號）、《關於印發化妝品命名規定和命名指南的通知》（國食葯監許〔2010〕72號）、《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食葯監許〔2010〕82號）、《關於印發化妝品生產經營日常監督現場檢查工作指南的通知》（國食葯監許〔2010〕89號）、《關於印發化妝品技術審評要點和化妝品技術審評指南的通知》（國食葯監許〔2010〕393號）、《關於印發國際化妝品原料標准中文名稱和目錄（2010年版）的通知》（國食葯監許〔2010〕479號）、《關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食葯監許〔2011〕181號）、《關於印發化妝品新原料申報與審評指南的通知》（國食葯監許〔2011〕207號）等。

4．技術標准：技術標准可分為通用基礎標准、衛生標准、方法標准、產品標准和原料標准幾大類。
（1）通用基礎標准：如《消費品使用說明
化妝品通用標簽》（GB 5296.3—2008）、《化妝品分類》（GB/T 18670—2002）、《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》（GB
23350—2009）、《化妝品檢驗規則》（QB/T 1684—2005）、《化妝品產品包裝外觀要求》（QB/T
1685—2006）等。
（2）衛生標准：如《化妝品衛生標准》（GB 7916—1987）、《化妝品安全性評價程序和方法》（GB
7919–1987）、《化妝品皮膚病診斷標准及處理原則》系列標准等。
（3）方法標准：如《化妝品衛生化學標准檢驗方法》系列標准（GB/T
7917—1987）、《化妝品微生物標准檢驗方法》系列標准（GB 7918—1987）、《化妝品通用檢驗方法》系列標准（GB/T
13531—2008）、《化妝品皮膚病診斷標准及處理原則 總則》（GB 17149.1—1997）、《化妝品中四十一種糖皮質激素的測定
液相色譜/串聯質譜法和薄層層析法》（GB/T 24800.2—2009）、《化妝品中十九種香料的測定 氣相色譜—質譜法》（GB/T
24800.10—2009）等。
（4）產品標准：如《發用摩絲》（QB 1643—1998）、《洗面奶(膏)》（QB/T
1645—2004）、《潤膚膏霜》（QB/T 1857—2004）、《香水、古龍水》（QB/T 1858—2004）、《香粉、爽身粉、痱子粉》（QB/T
1859—2004）、《發油》（QB/T 1862—1993）、《洗發液(膏)》（QB/T 1974—2004）、《護發素》（QB/T
1975—2004）、《化妝粉塊》（QB/T 1976—2004）、《定型發膠》（QB 1644—1998）、《唇膏》（QB/T
1977—2004）、《染發劑》（QB/T 1978—2004）、《沐浴劑》（QB 1994—2004）、《發乳》（QB/T
2284—1997）、《頭發用冷燙液》（QB/T 2285—1997）、《潤膚乳液》（QB 2286—1997）、《指甲油》（QB/T
2287—1997）、《洗手液》（QB 2654—2004）、《化妝水》（QB/ T 2660—2004）、《浴鹽》（QB/T
2744—2005）、《發用啫喱（水）》（QB/T 2873—2007）、《護膚啫喱》（QB/T 2874—2007）、《面膜》（QB/T
2872—2007）等。
（5）原料標准：如《化妝品用蘆薈汁、粉》（QB/T 2488—2006）等。

⑷ 化妝品新法規

法律分析：化妝品新法規為《化妝品監督管理條例》是為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定的。

法律依據：《化妝品監督管理條例》 第一條 為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。

⑸ 化妝品的法律法規是什麼

化妝品的法律法規有《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品衛生監督條例》、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》、《化妝品廣告管理辦法》和《化妝品標識管理規定》。具體介紹如下：

1、《化妝品衛生監督條例實施細則》

《化妝品衛生監督條例實施細則》於1991年3月27日衛生部令第13號發布施行，根據《化妝品衛生監督條例》第三十四條的規定製定。

2、《化妝品衛生監督條例》

《化妝品衛生監督條例》是為加強化妝品的衛生監督，保證化妝品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康制定。1989年9月26日經國務院批准。由衛生部於1989年11月13日發布，自1990年1月1日起施行。

3、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》於2011年1月13日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2012年2月1日起施行。

4、《化妝品廣告管理辦法》

《化妝品廣告管理辦法》由國家工商行政管理局局務會議通過，自一九九三年十月一日起施行。

根據2005年9月28日國家工商行政管理總局令第21號《國家工商行政管理總局關於按照新修訂的〈廣告管理條例施行細則〉調整有關廣告監管規章相應條款的決定》，《化妝品廣告管理辦法》中第十一條、第十三條、第十四條、第十五條已被修改。

5、《化妝品標識管理規定》

《化妝品標識管理規定》於2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2008年9月1日起施行。

⑹ 廣東省化妝品安全條例

第一章總 則第一條為了保證化妝品安全，保障公眾身體健康，維護化妝品市場秩序，根據《化妝品衛生監督條例》等有關法律法規，結合本省實際，制定本條例。第二條本條例適用於本省行政區域內的化妝品生產、經營以及相關安全監督管理等活動。
法律法規對化妝品安全另有規定的，從其規定。第三條化妝品安全工作應當堅持預防為主、風險管理、全程式控制制、社會共治的原則。第四條縣級以上人民政府應當建立健全化妝品監督管理協調機制和責任機制，統一組織協調本行政區域內化妝品的監督管理工作。
縣級以上人民政府化妝品監督管理部門依職責負責本行政區域內化妝品生產、經營活動的監督管理工作。
市場監督管理、衛生健康、公安、生態環境以及海關等有關部門，應當在各自職責范圍內負責化妝品安全的有關工作。第五條化妝品生產經營者從事生產經營活動應當遵守法律法規和有關規范、標准，對其生產經營的產品質量及安全負責。第六條化妝品生產企業應當遵守環境保護有關的法律法規，採用綠色生產方式，防止、減少環境污染和生態破壞。
化妝品生產企業排放污染物應當符合國家和省的有關標准，按照有關法律法規、污染控制標准和技術規范等對工業有害固體廢物等污染物進行處置，不能自行處置的，應當交由符合環境保護要求的企業處置。
化妝品生產企業應當有效利用資源，減少包裝材料的用量，避免過度包裝。
鼓勵化妝品生產企業回收過期化妝品並作無害化處理。第七條消費者委員會和其他消費者組織應當依法維護消費者在購買、使用化妝品或者接受服務中的合法權益。
化妝品行業協會應當建立行業規范，組織開展行業誠信建設，加強行業自律管理，指導、規范和督促會員依法進行生產經營。第八條任何組織或者個人有權向化妝品監督管理部門和其他有關部門舉報化妝品生產經營違法行為。化妝品監督管理部門和其他有關部門應當向社會公眾公布舉報的方式、流程和辦理時限，依法為舉報人保密。舉報經調查屬實的，應當依法予以獎勵。
任何組織或者個人不得通過捏造事實、偽造材料等進行虛假、惡意舉報，侵害他人合法權益。第九條鼓勵化妝品新產品、新技術的研究創新與推廣應用，鼓勵化妝品企業管理創新，推動化妝品產業的高質量發展。
鼓勵專業機構、社會組織依法提供化妝品研究開發、標准制定、試驗實驗、檢驗檢測、認證認可、培訓教育等服務。第二章生產管理第十條從事化妝品生產應當依法取得化妝品生產許可，並在許可的范圍內組織生產。化妝品生產許可變更、延續、補辦及注銷應當按照有關法律法規的規定辦理。第十一條特殊用途化妝品應當按照國家規定進行注冊並取得批准文號。非特殊用途化妝品應當按照國家規定在產品上市前完成產品備案。第十二條化妝品生產企業應當依法建立並執行物料供應管理、物料驗收、產品生產過程及質量控制、設備管理、產品質量檢驗及留樣、產品召回、不合格產品處理、產品追溯管理等制度。
鼓勵化妝品生產企業提高生產管理的信息化水平，採用國際先進的化妝品生產質量管理規范組織生產，通過專業機構認證。第十三條用於生產化妝品所需的原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料應當符合國家有關標准或者規定。化妝品生產企業不得有下列行為：
（一）使用國家規定的化妝品禁用原料；
（二）超量或者超范圍使用國家規定的化妝品限用原料；
（三）使用未經國家化妝品監督管理部門批準的化妝品新原料；
（四）使用超過使用期限、廢棄、回收等不符合國家有關標准或者規定要求的化妝品原料；
（五）使用不符合國家有關標准或者規定要求的直接接觸化妝品的容器和包裝材料；
（六）其他不符合法律法規和標准規定的。第十四條化妝品生產企業采購化妝品原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經營資格，驗明產品合格證明、產品標識和檢驗報告，並建立產品進貨台賬，記錄產品名稱、規格、數量、生產批號、供貨商名稱、地址以及聯系方式、進貨日期等內容。
化妝品生產企業應當按照產品生產批號向供貨商索要具備資質的檢驗機構出具的檢驗報告，或者由供貨商簽字或者蓋章的檢驗報告復印件。

⑺ 新化妝品法規

法律分析：《化妝品監督管理條例》已經2020年1月3日國務院第77次常務會議通過，現予公布，自2021年1月1日起施行。

法律依據：《化妝品監督管理條例》

第一條 為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。

第二條 在中華人民共和國境內從事化妝品生產經營活動及其監督管理，應當遵守本條例。

⑻ 化妝品法律法規構成違法的要素

四個要素，分別是犯罪主體，犯罪的主觀方面，犯罪行為的客觀方面，犯罪對象。
對化妝品行業安全監管的目的，通過對化妝品行業的監督檢查，規范化妝品生產，經營單位的行為，防止不合格化妝品流入市場，保證化妝品衛生質量和消費者使用安全。
對化妝品行業安全監管的二個基本原則，對消費者健康有害的化妝品必須被拒之門外，如果使用的化妝品有潛在危險，消費者必須得到警示。

⑼ 兒童化妝品監督管理規定

第一條 為了規范兒童化妝品生產經營活動，加強兒童化妝品監督管理，保障兒童使用化妝品安全，根據《化妝品監督管理條例》等法律法規，制定本規定。

第二條 在中華人民共和國境內從事兒童化妝品生產經營活動及其監督管理，應當遵守本規定。

第三條 本規定所稱兒童化妝品，是指適用於年齡在12歲以下（含12歲）兒童，具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品。

標識「適用於全人群」「全家使用」等詞語或者利用商標、圖案、諧音、字母、漢語拼音、數字、符號、包裝形式等暗示產品使用人群包含兒童的產品按照兒童化妝品管理。

第四條 化妝品注冊人、備案人對兒童化妝品的質量安全和功效宣稱負責。

化妝品生產經營者應當依照法律、法規、強制性國家標准、技術規范從事生產經營活動，加強兒童化妝品質量管理，誠信自律，保證產品質量安全。

化妝品生產經營者應當建立並執行進貨查驗記錄等制度，確保兒童化妝品可追溯。鼓勵化妝品生產經營者採用信息化手段採集、保存生產經營信息，建立兒童化妝品質量安全追溯體系。

第五條 化妝品注冊人、備案人應當根據兒童的生理特點和可能的應用場景，遵循科學性、必要性的原則，研製開發兒童化妝品。

第六條 兒童化妝品應當在銷售包裝展示面標注國家葯品監督管理局規定的兒童化妝品標志。

非兒童化妝品不得標注兒童化妝品標志。

兒童化妝品應當以「注意」或者「警告」作為引導語，在銷售包裝可視面標注「應當在成人監護下使用」等警示用語。

鼓勵化妝品注冊人、備案人在標簽上採用防偽技術等手段方便消費者識別、選擇合法產品。

第七條 兒童化妝品配方設計應當遵循安全優先原則、功效必需原則、配方極簡原則：

（一）應當選用有長期安全使用歷史的化妝品原料，不得使用尚處於監測期的新原料，不允許使用基因技術、納米技術等新技術制備的原料，如無替代原料必須使用時，應當說明原因，並針對兒童化妝品使用的安全性進行評價；

（二）不允許使用以祛斑美白、祛痘、脫毛、除臭、去屑、防脫發、染發、燙發等為目的的原料，如因其他目的使用可能具有上述功效的原料時，應當對使用的必要性及針對兒童化妝品使用的安全性進行評價；

（三）兒童化妝品應當從原料的安全、穩定、功能、配伍等方面，結合兒童生理特點，評估所用原料的科學性和必要性，特別是香料香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。

第八條 兒童化妝品應當通過安全評估和必要的毒理學試驗進行產品安全性評價。

化妝品注冊人、備案人對兒童化妝品進行安全評估時，在危害識別、暴露量計算等方面，應當考慮兒童的生理特點。

第九條 國家葯品監督管理局組織化妝品技術審評機構制定專門的兒童化妝品技術指導原則，對申請人提交的注冊申請資料進行嚴格審查。

葯品監督管理部門應當加強兒童化妝品的上市後監督管理，重點對產品安全性資料進行技術核查，發現不符合規定的，依法從嚴處理。

第十條 兒童化妝品應當按照化妝品生產質量管理規范的要求生產，兒童護膚類化妝品生產車間的環境要求應當符合有關規定。

化妝品注冊人、備案人、受託生產企業應當按照規定對化妝品生產質量管理規范的執行情況進行自查，確保持續符合化妝品生產質量管理規范的要求。

鼓勵化妝品注冊人、備案人針對兒童化妝品制定嚴於強制性國家標准、技術規范的產品執行的標准。

第十一條 化妝品注冊人、備案人、受託生產企業應當制定並實施從業人員入職培訓和年度培訓計劃，確保員工熟悉崗位職責，具備履行崗位職責的專業知識和兒童化妝品相關的法律知識。企業應當建立員工培訓檔案。

企業應當加強質量文化建設，不斷提高員工質量意識及履行職責能力，鼓勵員工報告其工作中發現的不合法或者不規范情況。

第十二條 化妝品注冊人、備案人、受託生產企業應當嚴格執行物料進貨查驗記錄制度，企業經評估認為必要時開展相關項目的檢驗，避免通過原料、直接接觸化妝品的包裝材料帶入激素、抗感染類葯物等禁用原料或者可能危害人體健康的物質。

化妝品注冊人、備案人發現原料、直接接觸化妝品的包裝材料中存在激素、抗感染類葯物等禁用原料或者可能危害人體健康的物質的，應當立即採取措施控制風險，並向所在地省級葯品監督管理部門報告。

第十三條 化妝品注冊人、備案人、受託生產企業應當採取措施避免兒童化妝品性狀、氣味、外觀形態等與食品、葯品等產品相混淆，防止誤食、誤用。

兒童化妝品標簽不得標注「食品級」「可食用」等詞語或者食品有關圖案。

第十四條 化妝品經營者應當建立並執行進貨查驗記錄制度，查驗直接供貨者的市場主體登記證明、特殊化妝品注冊證或者普通化妝品備案信息、兒童化妝品標志、產品質量檢驗合格證明並保存相關憑證，如實記錄化妝品名稱、特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號、使用期限、凈含量、購進數量、供貨者名稱、地址、聯系方式、購進日期等內容。

化妝品經營者應當對所經營兒童化妝品標簽信息與國家葯品監督管理局官方網站上公布的相應產品信息進行核對，包括：化妝品名稱、特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號、化妝品注冊人或者備案人名稱、受託生產企業名稱、境內責任人名稱，確保上述信息與公布信息一致。

鼓勵化妝品經營者分區陳列兒童化妝品，在銷售區域公示兒童化妝品標志。鼓勵化妝品經營者在銷售兒童化妝品時主動提示消費者查詢產品注冊或者備案信息。

第十五條 電子商務平台內兒童化妝品經營者以及通過自建網站、其他網路服務經營兒童化妝品的電子商務經營者應當在其經營活動主頁面全面、真實、准確披露與化妝品注冊或者備案資料一致的化妝品標簽等信息，並在產品展示頁面顯著位置持續公示兒童化妝品標志。

第十六條 化妝品生產經營者、醫療機構發現或者獲知兒童化妝品不良反應，應當按照規定向所在地市縣級不良反應監測機構報告不良反應。

化妝品注冊人、備案人應當對收集或者獲知的兒童化妝品不良反應報告進行分析評價，自查可能引發不良反應的原因。對可能屬於嚴重不良反應的，應當按照規定進行調查分析並形成自查報告，報送所在地省級不良反應監測機構，同時報送所在地省級葯品監督管理部門。發現產品存在安全風險的，應當立即採取措施控制風險；發現產品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當依照《化妝品監督管理條例》第四十四條的規定，立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用。

第十七條 抽樣檢驗發現兒童化妝品存在質量安全問題的，化妝品注冊人、備案人、受託生產企業應當立即停止生產，對化妝品生產質量管理規范的執行情況進行自查，並向所在地省級葯品監督管理部門報告。影響質量安全的風險因素消除後，方可恢復生產。省級葯品監督管理部門可以根據實際情況組織現場檢查。

化妝品注冊人、備案人發現化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當依照《化妝品監督管理條例》第四十四條的規定，立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用。

化妝品注冊人、備案人應當根據檢驗不合格的原因，對其他相關產品進行分析、評估，確保產品質量安全。

第十八條 負責葯品監督管理的部門應當按照風險管理的原則，結合本地實際，將化妝品注冊人、備案人、境內責任人、受託生產企業以及兒童化妝品銷售行為較為集中的化妝品經營者列入重點監管對象，加大監督檢查頻次。

第十九條 負責葯品監督管理的部門應當將兒童化妝品作為年度抽樣檢驗和風險監測重點類別。經抽樣檢驗或者風險監測發現兒童化妝品中含有可能危害人體健康的物質，負責葯品監督管理的部門可以採取責令暫停生產、經營的緊急控制措施，並發布安全警示信息；屬於進口兒童化妝品的，依法提請有關部門暫停進口。

第二十條 負責葯品監督管理的部門依法查處兒童化妝品違法行為時，有下列情形之一的，應當認定為《化妝品監督管理條例》規定的情節嚴重情形：

（一）使用禁止用於化妝品生產的原料、應當注冊但未經注冊的新原料生產兒童化妝品；

（二）在兒童化妝品中非法添加可能危害人體健康的物質。

第二十一條 兒童牙膏參照本規定進行管理。

第二十二條 本規定自2022年1月1日起施行。

⑽ 化妝品監督管理條例有效期幾年

根據《化妝品監督管理條例》第二十四條特殊化妝品注冊證有效期為5年，有效期屆滿需要延續注冊的，應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續注冊的申請。

依據國際化妝品協會的有關規定：化妝品類和彩妝類產品的有效期是30個月（部分功能性產品除外）基礎化妝品開封後的最佳使用期是12個月，除眼部產品外的彩妝類產品是18個月，再細分一下：我們經常使用的爽膚水的有效期是一年，精華素等高機能護理品為6個月、乳霜2年。

發布《化妝品監督管理條例》的意義：

《化妝品監督管理條例》是為標准化妝品生產運營主題活動，提升化妝品監督管理方法，確保化妝品產品質量，確保顧客身心健康，推動化妝品產業鏈健康快速發展而制訂的相關法律法規，化妝品雖然不入口，不是食品，但是也是「貼身」使用的，所以生產經營都必須符合相關法律。