放射科法律法規考題

⑴ 放射人員工作時間和休假法規

法律分析：放射科工作人員能同時享受放射假和年休假。

法律依據：《放射工作人員職業健康管理辦法》第三十二條規定 在國家統一規定的休假外，放射工作人員每年可以享受保健休假2～4周。享受寒、暑假的放射工作人員不再享受保健休假。從事放射工作滿20年的在崗放射工作人員，可以由所在單位利用休假時間安排健康療養。

⑵ 放射科有哪些法律法規

放射科涉及的法律法規有
《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》
《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》

⑶ 放射衛生防護管理所依據的法律,法規主要有:《》,《》,《》,《》和《》.

我國第一個有關放射衛生防護的法規文件是2002年7月1日由衛生部發布的《放射工作衛生防護管理辦法》，已失效。是為了實施《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》而制定的辦法。《放射工作衛生防護管理辦法》自2006年3月1日起施行。2001年10月23日發布的《放射工作衛生防護管理辦法》同時廢止。 2005年12月1日起《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》已失效廢止，由《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》取代。《放射工作衛生防護管理辦法》第四十六條 本規定自2006年3月1日起施行。2001年10月23日發布的《放射工作衛生防護管理辦法》同時廢止。《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》第六十九條 本條例自2005年12月1日起施行。1989年10月24日國務院發布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》同時廢止。

⑷ 我國現行關於輻射安全和放射防護的法律法規有哪些

《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》

《中華人民共和國放射性專污染防治法》屬、

《中華人民共和國環境影響評價法》、

《中華人民共和國行政許可法》、

《中華人民共和國行政處罰法》、

《中華人民共和國職業病防治法》、

《中華人民共和國對外貿易法》、

《中華人民共和國刑法》

《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等法律、法規和規范性文件、

《電離輻射防護與輻射源安全基本標准》、

《放射源安全和保安行為准則》、

《放射源的進口和出口導則》、

《放射源分類辦法》、

《射線裝置分類》等標准和技術規范。

⑸ 放射法律法規培訓在哪裡考

經過輻射防護和法律法規培訓考核。
1、認真貫徹、執行放射性同位素與射線裝置放射防護條例，主動接受並積極配合衛生監督和防護監測機構開展監督、監測工作。
2、建立健全放射防護責任制和放射防護規章制度。設置放射衛生防護管理組織，設有專（兼）職防護管理人員，並有效的開展工作，每半年至少對放射源、放射裝置及放射工作場所進行一次安全防護檢查並作好登記。
3、從事放射工作的人員經健康檢查，放射防護專業知識及相關法規知識培訓，持有放射工作人員證。
4、加強與射線裝置放射防護監督管理，保障從事放射工作的人員和公眾的健康與安全，保護環境，促進射線技術的應用與發展。
5、射線裝置的使用場所設置防護設施、設備及個人防護用品，入口處設置放射性標志和工作信號，定期對放射工作場所及其周圍環境進行放射防護檢測和檢查，制定並落實放射事故預防措施與應急預案，發生放射事故，應當按有關規定報告。

⑹ 衛生事業單位招聘考試醫學影像專業的考什麼科目

醫療衛生系統考試內容包括公共科目與專業科目；公共科目：醫學基礎知識：生理、病理、葯理、診斷、解剖、生化、生物學等;護理基礎知識：護理技術及內科、外科、婦科、兒科相應知識；專業科目：醫學影像、麻醉學、葯劑學等。

醫技專業如影像、檢驗之類，專業性比較強，所有考查大家所學的專業的課的可能性大，同時需要恭喜該專業的考生們，因為醫技專業的人才相對缺乏，往往這些專業的錄用率較高。

(6)放射科法律法規考題擴展閱讀：

具備能力：掌握基礎醫學、臨床醫學、電子學的基本理論、基本知識；掌握醫學影像學范疇內各項技術(包括常規放射學、CT、核磁共振、DSA、超聲學、核醫學、影像學等)及計算機的基本理論和操作技能。

具有運用各種影像診斷技術進行疾病診斷的能力；熟悉有關放射防護的方針，政策和方法，熟悉相關的醫學倫理學；了解醫學影像學各專業分支的理論前沿和發展動態。

掌握文獻檢索、資料查詢、計算機應用的基本方法，具有一定的科學研究和實際工作能力。

參考資料來源：網路-醫學影像學專業

⑺ 衛生院放射科防輻射標准應參考哪些法律法規、相關部門的要求

嚴格遵守《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》和《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等輻射相關法規的要求，接受環境保護行政主管部門及法規規定的其他相關部門的監管

⑻ 醫學法律法規考試題及答案謝謝

你的問題交代的並不清楚。個人建議，你登錄報考或面試的單位網站及其指定網站，下載相關試題大綱。也可以去購買歷年考卷。當然，指明的法規，你可以在書店或網上購買的。

推薦網站：醫智網，有問必答網，衛生部官網 等等。
法規相關鏈接：http://wenku..com/view/d99f39d7c1c708a1284a44fc.html

此外，你這問題面實在太廣了。就我了解的，幫你整理下，供參考。

*****************. 醫師資格考試的性質是行業准入考試，是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的專業知識與技術的考試醫師資格考試分實踐技術考試以及醫學綜合筆試兩部門 考試分為兩級四類，即執業醫師以及執業助理醫師兩級；每級分為臨床、中醫、口腔、大眾衛生四類中醫類包括中醫、平易近族醫以及中西醫結合，此中平易近族醫又含蒙醫、藏醫以及維醫三類，其他平易近族醫醫師暫不開考。

******************鄉村醫生測驗內容，各地區都有所不同，但首要內容大致相同。是根據國家醫考中心下發的「鄉村醫生測驗大綱」為依據。內容有：醫學基礎、臨床醫學、中醫學概要、預防催進健康、衛生相關法律法規常識、臨床案例等等。有關，測驗試題的不懂的題目，每一年都不一樣，可參考昔年的試題作作，以提高自己的應試能力。

******************* 醫學法規 參考試題範例
一、名詞解釋（每題2分，共10分）
1、醫療機構宗旨：
2、醫源性感染：
3、疫區：
4、消毒：
5、醫療事故
二、填空題（每題1分，共20分）
1、醫療機構管理條例規定縣級以上人民政府衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內，作出批准或者不批准和書面答復。
2、 部門負責全國醫療機構的監督管理工作。
3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當地的區域衛生發展規劃和城鄉建設發展總體規劃。
4、醫療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。
5、具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期 年可參加執業醫師資格考試。
6、造成醫療責任事故的，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執業活動。
7、取得醫師資格的，可向所在地 部門申請注冊。
8、縣級以上人民政府衛生行政部門負責 醫師考核工作。
9、護士執業考試每 年考試一次。
10、護士注冊的有效期為 年。
11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。
12、申請首次護士注冊必須填寫 ，並向注冊機關繳驗必須文件。
13、傳染病分為 類 類和 類，其中乙類 種。
14、對乙類傳染病中 、 和 ，採取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。
15、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的 感染和 感染。
16、艾滋病主要的傳播途徑包括： 、 和 。
17、處理醫療事故應當遵循 原則。
18、發生醫療事故後，當事人應當自收到醫學會通知之日起 日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料。
19、患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後 小時內進行屍檢。
20、對發生醫療事故的有關醫務人員，衛生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執業活動。
三、選擇題（只有一個正確答案，每題1分，共20分）
1、申請設置醫療機構，不需提交下列文件（ ）
A、設置申請書 B、設置可行性研究報告
C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業證
2、醫療機構進行下列什麼治療措施時不必徵得患者或家屬等同意並簽字。（ ）
A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療
3、床位在100張以上的醫療機構，其《醫療機關執業許可證》每幾年校驗一次。（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、醫療機構執業登記時不包括什麼（ ）
A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數 D、注冊資金
5、受吊銷醫師執業證書處罰，自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
6、泄露患者隱私，造成嚴重後果的，將受到（ ）
A、向患者賠禮 B、向患者提供經濟補償 C、由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執業活動
D、構成犯罪的，依法追究刑事責任
7、對於緊急患者，醫師應當（ ）
A、如果備件不具備，拒絕急救處理 B、應當採取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用，可以不予處理 D、先交一定的費用，再進行處理
8、什麼情況下應當收回醫師執業證書（ ）
A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的
C、中止醫師執業活動滿一年的 D、利用職務之便，索取物品的
9、護士的義務不包括（ ）
A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識
C、進行康復指導 D、進行臨床診斷
10、護士首注時，應向注冊機關繳驗的文件中不包括（ ）
A、身份證明 B、健康檢查說明
C、《中華人民共和國護士執業證書》 D、單位介紹信
11、護士連結注冊，在前一注冊期滿多久，對《中華人民共和國護士執業證書》進行個人或集體檢驗注冊（ ）
A、30天 B、60天 C、90天 D、120天
12、可以免於護士執業考試的包括（ ）
A、獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者
B、獲得經縣級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
C、獲得其他普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
D、無文憑者
13、法定傳染病共幾種（ ）
A、35 B、36 C、37 D、38
14、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當（ ）
A、應當將屍體立即進行衛生處理，就近深埋
B、應當將屍體立即進行衛生處理，就近火化
C、應當將屍體立即進行衛生處理解剖分析
D、應當將屍體立即進行衛生處理放入太平間報上級部門
15、傳染性非典型肺炎為（ ）
A、甲類傳染病
B、乙類傳染病
C、丙類傳染病
D、剛發現不久，還未定性
16、當事人對首次醫療事故技術鑒定緒論不服的，可以自收到鑒定緒論之日起幾日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請。（ ）
A、5日 B、10日 C、15日 D、20日
17、醫療事故賠償，不需要賠償的項目是：（ ）
A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發病的醫療費
18、醫療事故後的殘疾生活補助費計算，是自定殘之月起最長多少年（ ）
A、20年 B、25年 C、30年 D、35年
19、下列屬於醫療事故的情形是（ ）
A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的
B、在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的
C、無過錯輸血感染造成不良後果的
D、因醫生原因延誤診療導致不良後果的
20、下列屬於三級醫療事故的是（ ）
A、造成患者死亡、重度殘疾的
B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的
C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的
D、造成患者明顯人身損害的其他後果的
四、多項選擇題（每題2分，共20分）
1、縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當根據本行政區域的哪些條件制定本行政區域醫療機構設置規劃。（ ）
A、人口
B、醫療資源
C、醫療需求
D、現有醫療機構的分布狀況
E、地理條件
2、申請醫療機構執業登記，應當具備下列條件（ ）
A、有設置醫療機構的批准書
B、符合醫療機構的基本標准
C、有適合的名稱、組織機構和場所
D、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員
E、有相應的規章制度等
3、醫師有下列情形之一的，縣級以上人民政府衛生行政部門應當給予表彰或者資歷（ ）
A、在執業活動中，醫德高尚，事跡突出的
B、對醫學專業技術有重大突破，作出顯著的
C、自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的
D、長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的。
E、國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。
4、醫師在執業活動中享有的權利包括（ ）
A、從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體的權利
B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利
C、接受繼續醫學教育的權利
D、隱瞞患者病情的權利
E、參與所在機構的民主管理的權利
5、護士執業違反醫療護理規章制度及技術規范的，處罰形式有（ ）
A、警告
B、責令改正
C、中止注冊
D、取消注冊
E、情節嚴重的，提交司法機關依法追究刑事責任
6、護士有下列情形之一的，不予注冊（ ）
A、服刑期間
B、因健康原因不能或不宜執業護理業務
C、違反本辦法被中止或取消注冊
D、其他不宜從事護士工作的
7、醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時採取（
A、對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據醫學檢查結果確定
B、對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療
C、對醫療機構內的病人、病原攜帶者，疑似病人，的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取其他必要的預防措施。
D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協助醫療機構採取強制隔離治療措施
E、以上都不對
8、醫療機構發生醫療事故後應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告的情況是（ ）
A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故
B、導致3人以上人身損害後果
C、導致2人以上人身損害後果
D、導致1人以上人身損害後果
E、國務院衛生行政部門和省、自潔區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形
9、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後幾小時內據實補記，並加以註明。
A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時
10、患者有權復印的病歷部分包括（ ）
A、住院志 B、體溫單 C、醫囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄
五、判斷題（每題1分，共10分）
1、國家扶持醫療機構的發展，鼓勵進行統一形式地興辦醫療機構。（ ）
2、不設床位或者床位不足100張的醫療機構，向所在地的省級人民政府衛生行政部門申請。（ ）
3、醫師取得執業證書後即可進行執業活動。（ ）
4、為了取得更好的治療，可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。（ ）
5、護士執業中得悉就醫者的隱私，不得泄露，但法律另有規定的除外。（ ）
6、護士注冊機關為執業所在地的市級衛生行政部門。（ ）
7、國家免疫規劃項目的預防接種實行收費制度。（ ）
8、患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間，存放時間一般不得超過1周。（ ）
9、流行性腮腺炎屬於乙類傳染病。（ ）
10、參加醫療事故處理的患者近親屬所需的有關費用，計算時不能超過2人。（ ）

六、簡答題（每題5分，共20分）
1、縣級以上人民政府衛生行政部門可行使哪些監督管理職權？答：
2、醫師在什麼情況下不能被注冊？答：
3、甲乙傳染病包括那些病種？答：
4、醫療機構發現甲類傳染病時，應當採取措施是什麼？答：

******************葯學法規試題範例
1999年全國執業葯師資格考試試題葯事管理與法律法規（1-70）（上）

一、A型題（最佳選擇題）共題，每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案
1.根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的
A 國家葯品監督管理局 B 國家葯品監督局
C 國家葯品管理局 D 國家葯品質量監督局
E 國家葯品質量監督管理局
2.《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》規定，依法加強葯品管理的環節為
A 生產、流通、使用、檢驗、廣告、價格
B 研製、生產、流通、價格、廣告、使用
C 研製、生產、流通、使用、廣告、檢驗
D 研製、生產、流通、檢驗、價格、使用
E 生產、流通、使用、廣告、檢驗、研製
3.我國制定葯品檢驗方法的原則
A 准確、靈敏、簡便、技術先進
B 准確、靈敏、簡便、快速
C 准確、靈敏、技術先進、實際
D 准確、靈敏、技術先進、經濟合理
E 准確、靈敏、快速、技術先進
4.《中華人民共和國葯品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的葯品，應當
A 撤消其批准文號 B 按劣葯處理
C 立即停止生產、經營、使用 D 進行再評價
E 予以淘汰
5.國家基本葯物的遴選原則是
A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規范
B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西葯並重、質量穩定
C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理
D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西葯並重、管理規范
E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西葯並重、管理規范
6.《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品的品種必需是
A 臨床需要、價格合理、安全有效
B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質量可控
D 臨床需要、安全有效、保證供應
E 臨床需要、價格合理、中西葯並重
7.葯品有效期指
A葯品在規定的儲存條件下，能夠保持質量的期限
B 葯品在規定的儲存條件下，使用安全的期限
C 葯品在規定的儲存條件下，對質量負責的期限
D 葯品在規定的儲存條件下，療效有限的期限
E 葯品在規定的儲存條件下，保證穩定的期限
8.《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，可按加快程序審評的新葯是
A 第一類化學葯品，第二類化學葯品
B 第一類中葯，第二類中葯
C 第一類化學葯品，第一類中葯
D 第一類化學葯品，第一、第二類中葯E 第一、第二類化學葯品，第一類中葯
9.葯品生產企業GMP的文件管理系統內容包括
A 制度和記錄兩大類
B 標准和記錄兩大類
C 工作標准和原始記錄兩大類
D 技術標准和原始記錄兩大類
E 管理制度和技術標准兩大類
10.依據《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》，醫療單位的《制劑許可證》有效期為
A 三年 B 四年
C 五年 D 六年
E 二年
11.《中華人民共和國葯品管理法》規定，銷售地道中葯材必須標明
A 產地 B 葯理活性
C 化學成分 D 雜質含量
E 儲藏條件
12.依據《中華人民共和國葯品管理法》規定，劣葯是指
A 國家規定禁止使用的葯品 B 未取得生產批准文號而生產的葯品
C 超過有效期的葯品 D 變質不能葯用的葯品
E 被污染不能葯用的葯品
13.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，葯品批准文號在幾年內 不得變更
A 五年 B 二年
C 四年 D 十年
E 三年
14.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，醫療單位除葯劑科（室）外，可以配製、供應葯品的科室是
A 同位素室 B 供應科
C 急症室 D 外科
E 小兒科
15.依據《新葯保護和技術轉讓的規定》（1999年5月1日起施行）規定，五類新葯
A 沒有保護期 B 保護期2年
C 保護期4年 D 保護期5年
E 保護期6年
16.依據《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，已在國外獲准生產上市，但未載入葯典，我國也未進口的葯品應申報
A 化學葯品一類新葯 B 化學葯品二類新葯
C 化學葯品三類新葯 D 化學葯品四類新葯
E 化學葯品五類新葯
17.依據《仿製葯品審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，申請仿製葯品的企業必須取得
A 《葯品生產企業許可證》、《執業葯師資格證書》、《營業執照》
B 《營業執照》、《葯品GMP證書》
C 《葯品生產企業許可證》、《葯品GMP證書》D 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》
E 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》、《葯品GMP證書》
18.醫療單位必須有使用許可證才能使用的葯品是
A 麻醉葯品 B 精神葯品
C 醫療用毒性葯品 D 放射性葯品
E 戒毒葯品
19.麻醉葯品的片劑、酊劑、糖漿劑的每張處方不超過
A 二日常用量，連續使用不超過七天B 三日常用量，連續使用不超過七天
C 三日常用量，連續使用不超過六天
D 四日常用量，連續使用不超過七天
E 二日常用量，連續使用不超過六天
20.依據《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品檢驗所需要的特殊試劑、標准品或對照品的提供者未
A 買方 B 賣方
C 中國葯品生物製品檢定所 D 口岸葯檢所
E 國務院葯品監督管理部門
21.關於制葯企業潔凈廠房內工作服的表述於《葯品生產質量管理規范》規定不符合的是
A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應
B 不同潔凈操作區的工作服應制定統一的清洗和滅菌方法
C 不同潔凈區域的工作服不得混用
D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備
22.不符合葯品經營企業零售葯品要求情形有
A 按商品的品種規格，劑型或用途分類陳列於櫥窗與貨櫃
B 陳列葯品時，應做到葯品與非葯品分開，人用葯與獸用葯分開
C 建立衛生制度，保證葯品不受污染
D 堅持問病賣葯，防止事故的發生
E 麻醉葯品、一類精神葯品和毒性葯品置專門的櫥窗陳列
23.《整頓中葯材專業市場的標准》規定，禁止進入中葯材是
A 當歸 B 白芷
C 山葯 D 天麻E 生南星
24.可以在中葯材專業市場交易的葯品是
A 常用的中成葯 B 有批准文號的化學原料葯
C 放開價格的葯品 D 家種、家養中葯材
E 經炮製加工的中葯飲片
25.執業葯師資格考試屬於
A 主管葯師資格認定考試
B 職業資格准入考試
C 檢驗葯學專業技術人員綜合知識考試
D 選拔負責葯品質量監督人員資格考試
E 為葯學技術人員再就業培訓考試
26.依據《葯品廣告審查標准》規定，可以發布廣告的葯品是
A 麻醉 葯品、精神葯品 B 治療腫瘤、愛滋病的葯品
C 毒性葯品、放射性葯品 D 治療感冒葯品
E 防疫葯品
27.依據《中華人民共和國產品質量法》，下列敘述不正確
A 建設工程的設計、建設質量適用本法
B 國家對於產品質量的監督、檢查的主要方式是抽查
C 生產者能夠證明未將產品投入流通的，可不承擔賠償責任
D 銷售者應當採取措施，保持銷售產品的質量
E 質量監督部門根據抽查需要，可以對產品進行檢驗，但不得向企業收取檢驗費用
28.依據《中華人民共和國專利法》，發明專利權的期限為20年，實行新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年，均自
A 批准日起計算 B 公告日起計算
C 登記日起計算 D 申請日滿18個月起計算
E 申請日起計算
29.依舊《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，屬於中葯新葯第一類新葯審批的是、
A 復方中葯提取的有效部位群
B 新的中葯復方制劑
C 復方中提取的有效成分
D 中葯材中提取的有效部位極其制劑
E 天然葯物中提取的有效部位對安全性強的
30.《中葯品種保護條例》規定，國家鼓勵研製開發臨床有效的中葯品種，並且
A 對經濟效益好的中葯品種實行分級保護
B 對特殊葯品管理的中葯品種實行分級保護
C 隊質量穩定療效確切的中葯品種實行分級保護
D 對獲得專利的中葯品種實行分級保護
E 對安全性強的中葯品種實行分級保護
31.《野生葯材資源保護管理條例》規定，屬於瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種是
A 梅花鹿 B 厚朴
C 黑熊 D 銀環蛇
E 五味子
32.依據《野生葯材資源保護管理條例》，國家對野生葯材物種實行
A 嚴格管理的原則
B 保護和采獵相結合的原則
C 嚴禁采獵的原則
D 限量采獵的原則
E 鼓勵人工種養的原則
33.國家規定，在銷售的計量器上必須有
A 周期檢定證書和定期檢定證書標志
B 計量標准器具證書標志
C 計量基準器具證書標志
D 社會公用計量標准器具證書標志
E 產品合格印，證和《製造計量器具許可證》標志
34.進口的計量器具必須經
A 口岸商品檢驗機構檢定合後出售
B 省級以上人民政府計量行政部門檢定合格後，方可銷售
C 審核出口國的計量檢驗機構檢定合格後銷售
D 進口單位檢定合格後銷售
E 縣級以上人民政府工商行政部門檢定合格後方可銷售
35.依據《葯品非臨床研究質量管理規定》，葯品非臨床安全研究是指
A 葯效學試驗 B 葯物動力學試驗
C 一般葯理試驗 D 各種毒性試驗E 生理試驗
36.《中華人民共和國刑法》規定，生產 銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的應
A 給予警告 B 判刑並處罰金
C 處以罰款 D 給予行政處分
E 承擔民事責任
37.注冊商標有效期滿，續展注冊的時間應當在期滿前
A 一個月內申請 B 兩個月內申請
C 三個月內申請 D 五個月內申請
E 六個月內申請
38.股份公司股東按投入的資本額享有所有者的
A 法人財產權 B 決策執行權
C 自主經營權 D 資產收益權
E 營銷管理權
39.依據《葯品生產質量管理規范》（1992修定），葯品生產企業制定的原料輔料及包裝材料的儲存期一般不得超過
A 一年 B 兩年
C 三年 D 四年
E 五年
40.國家對已獲批准新葯的技術轉讓實行
A 注冊制度 B 復核制度
C 審批制度 D 認證制度
E 備案制度
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分；備選答案在前，試題在後。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[41-45]
A 質量 B 質量策劃
C 質量體系 D 質量控制E 質量保證
41.為達到質量要求所採取的作業技術和活動稱作
42.反映實體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱作
43.為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求，而在質量體系中實施並根據需要進行證實的全部計劃和有系統的活動稱作
44.為實施質量管理所需的組織結構、程序、過程和資源稱作
45.確定質量以及採用質量體系要素的目標和要求的活動稱作
[46-50]

A ZZ XXXX國葯准字AFXXXXXXXX
B 國葯准字S XXXXXXXX
C 國葯准字Z XXXXXXXX
D 國葯准字X XXXXXXXX
E 國葯試字Z XXXXXXXX
46.三類中葯批准文號的格式為
47.實行試產期兩年的中葯新葯批准文號的格式為
48.正式生產的新生物製品批准文號格式為
49.正式生產的化學葯品的批准文號格式為50.中葯仿製葯品的批准文號格式為
[50-55]
A 注冊標准 B 國際標准
C 強制性標准 D 推薦性標准
E 內控標准
51.一類新葯試產期內的葯品標準是
52.三類新葯的葯品標准
53.直接與葯品接觸的包裝材料標準是
54.葯品的衛生標準是
55.行業的一般技術管理標準是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性葯品標簽（標志）的顏色規定由
57.毒性葯品標簽（標志）的顏色規定由
58.精神葯品標簽（標志）的顏色規定由
59.外用葯品標簽（標志）的顏色規定由
60.麻醉葯品標簽（標志）的顏色規定由
[61-65]
A 供醫療單位在醫生指導下使用
B 在省級新葯特葯商店零售
C 在醫葯商店零售
D 在醫葯商店憑蓋有醫療單位公章的醫生處方配方
E 供縣以上主管部門指定的醫療單位使用
61.試生產的葯品
62.醫療用毒性葯品
63.第二類精神葯品
64.葯用罌粟殼
65.第一類精神葯品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類精神葯品每張處方不得超過
67.一類精神葯品每張處方不得超過
68.毒性葯品每張處方不得超過
69.麻醉葯品的注射量每張處方不得超過
70.麻醉葯品的片劑每張處方不得超過

⑼ 我國放射性管理相關 法律法規有哪些

具體的還是抄行業標准和規范條例等，涉及的法律文獻也不少
《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》

《中華人民共和國放射性污染防治法》、

《中華人民共和國環境影響評價法》、

《中華人民共和國行政許可法》、

《中華人民共和國行政處罰法》、

《中華人民共和國職業病防治法》、

《中華人民共和國對外貿易法》、

《中華人民共和國刑法》(節選)、

《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等法律、法規和規范性文件、

《電離輻射防護與輻射源安全基本標准》(節選)、

《放射源安全和保安行為准則》、

《放射源的進口和出口導則》、

《放射源分類辦法》、

《射線裝置分類》等標准和技術規范。

⑽ 安全生產法律法規知識復習題

一、單選題（每小題1分，共70分）
1． 安全生產執法的原則是：a有法必依、執法必嚴、違法必究；b合法、公正、公開；c建議與指導相結合；d懲戒和教育相結合；e依據事實、尊重科學。
A．abcd B．acd C．abde D．bcde

2． 如下哪些法規屬於國務院行政法規：a《消防法》；b《安全生產許可證條例》；c《危險化學品安全管理條例》；d《安全生產違法行為處罰辦法》；e《煤礦安全監察條例》；f《特種設備安全監察條例》。
A．abcd B．abcde C．abde D．bcef

3． 制定《安全生產法》的目的和宗旨是：加強安全生產監督管理，防止和減少生產安全事故，保障人民群眾生命和財產安全，（ ）。
A．發展社會經濟 B．促進經濟發展
C．保持社會穩定 D．保障可持續發展

4． 依據《安全生產法》，安全生產管理的方針是（ ）：
A．安全為主，預防第一 B．安全第一，預防為主
C．安全生產，人人有責 D．消除隱患，防患未然

5． 《安全生產法》規定：生產經營單位對重大危險源應當登記建檔，進行定期檢測、評估、監控，並制定（ ），告知從業人員和相關人員在緊急情況下應當採取的應急措施。
A．應急預案 B．規章制度
C．救援方案 D．管理方案

6． 生產經營單位必須遵守《安全生產法》和有關法律法規，加強安全生產管理，建立、健全安全生產責任制度，並必須執行依法制定的保障安全生產的（ ）。
A管理制度 B安全生產制度
C國家標准或者行業標准 D安全管理體系

7． 《安全生產法》規定，生產經營單位的主要負責人對本單位的安全生產工作( )。
A.主要負責 B.承擔責任
C.全面負責 D.間接負責

8． 《安全生產法》規定：生產經營單位進行（ ）、（ ）等危險作業，應當安排專門人員進行現場安全管理，確保操作規程的遵守和安全措施的落實。
A.爆破 吊裝 B.礦山 建築
C.起吊 搬運 D.高空 地下

9． 《安全生產法》明確了我國安全生產的基本法律制度有：a安全生產責任追究制度；b安全生產監管制度；c生產經營單位安全生產保障制度；d安全生產檢查制度；e事故應急救援和處理制度；f從業人員權利義務制度。
A.abcde B.abcdef C.abcef D.bcd

10． 根據《安全生產法》，可能涉及安全生產違法的責任主體有：a各級政府職能部門的有關人員；b中介機構技術人員；c生產經營單位負責人；d安全生產專管人員；e從業人員。
A.abcde B.bcde C.acde D.abcd

11． 根據《注冊安全工程師注冊管理辦法》的要求，通過全國注冊安全工程師執業資格統一考試或經考核認定合格的人員，可以在取得執業資格證書後（ ）個月內，向本辦法第四條規定的省級或部門注冊管理機構申請初始注冊。
A.3 B.4 C.6 D.12

12． 根據《注冊安全工程師注冊管理辦法》，（ ）負責全國注冊安全工程師的注冊管理工作。
A.國家安全生產監督管理總局
B.國家人事部
C.國務院主管部門
D.國家人事部考試中心

13． 《安全生產法》規定：因生產安全事故受到損害的從業人員，除依法享有工傷社會保險外，依照有關民事法律尚有獲得賠償的權利的，有權向本單位提出（ ）要求。
A.經濟補償 B.賠償 C.人身賠償 D.財產賠償

14． 根據《行政處罰法》，對當事人的同一個違法行為，不得給與（ ）以上罰款的行政處罰。
A．一次 B．兩次 C．三次 D．四次

15． 根據《勞動法》，用人單位因故解除合同時，應當提前（ ）以書面形式通知勞動者本人。
A．十日 B．二十日
C．三十日 D．四十日

16． 根據《勞動法》的規定：用人單位必須為勞動者提供符合國家規定的勞動安全衛生條件和必要的勞動防護用品，對從事有職業危害作業的勞動者應當（ ）。
A．給予勞動津貼 B．定期進行健康檢查
C．安排合理的休息時間 D．定期休假

17． 根據《特大安全事故行政責任追究的規定》，對未依法取得批准，擅自從事有關活動的，負責行政審批的政府部門或者機構發現或者接到舉報後，應當立即予以查封、取締，並依法給予（ ）。
A．行政處罰 B．刑事處罰
C．經濟處罰 D．吊銷執照

18． 根據《特大安全事故行政責任追究的規定》，要求地方各級人民政府應當（ ）至少召開一次防範特大安全事故工作會議，由政府主要領導人或者政府主要領導人委託政府分管領導人召集有關部門（ ）參加，分析、布置、督促、檢查本地區防範特大安全事故的工作。會議應當作出決定並形成紀要，會議確定的各項防範措施必須嚴格實施。
A每個季度 正職負責人 B每個月 主要負責人
C每個季度 主要負責人 D每年 正職負責人

19． 根據《危險化學品安全管理條例》，（ ）負責危險化學品的公共安全管理，負責發放劇毒化學品購買憑證和准購證，負責審查核發劇毒化學品公路運輸通行證，對危險化學品道路運輸安全實施監督，並負責前述事項的監督檢查。
A．公安部門 B．安全監管部門
C．技術監督部門 D．煤礦監察部門

20． 生產爆破器材工廠應建立嚴格的操作制度，認真執行，生產成品必須（ ）。
A．隨時入庫 B．存放在專用場地
C．存放在車間 D．隨時出廠

21． 試驗或試制爆破器材，必須在（ ）進行。
A．工廠外 B．專門場地或專門試驗室
C．生產車間 D．倉庫內

22． 申請注冊安全工程師的人員，必須同時具備下列哪些條件：a取得《中華人民共和國注冊安全工程師執業資格證書》。b安全工程專業大學本科畢業，並參加工作2年；c遵紀守法，恪守職業道德；d身體健康，能堅持在生產經營單位中安全生產管理、安全工程技術崗位或為安全生產提供技術服務的中介機構工作；e所在單位考核合格。
A.abcde B.acde C.bcde D.abde

23． 凡中華人民共和國公民、遵守國家法律、法規，並具備下列條件，可以申請參加註冊安全工程師執業資格考試：取得安全工程、工程經濟類專業中專學歷，從事安全生產相關業務滿（ ）7年；或取得其他專業中專學歷，從事安全生產相關業務滿（ ）年。
A.7 9 B.5 7
C.3 5 D.2 3

24． 凡中華人民共和國公民、遵守國家法律、法規，並具備下列條件，可以申請參加註冊安全工程師執業資格考試：取得安全工程、工程經濟類大學專科學歷，從事安全生產相關業務滿（ ）年；或取得其他專業大學專科學歷，從事安全生產相關業務滿（ ）年。
A.7 9 B.5 7
C.3 5 D.2 3

25． 儲存、銷售、運輸、使用爆破器材的單位，設立專用爆破器材倉庫、儲存室時，必須憑（ ）批準的文件及設計圖紙和專職保管人員登記表，向（ ）申請許可。經審查，符合本條例規定的，發給《爆炸物品儲存許可證》，方准儲存。
A．縣、市以上主管部門，所在地縣、市公安局
B．所在地主管部門，縣、市以上公安局
C．縣、市以上公安局，所在地主管部門
D．所在地公安局，縣、市以上主管部門
答案：A
26． 中華人民共和國境內的如下哪些人員或單位：a車輛駕駛人、b行人、c乘車人、d車輛製造單位、e與道路交通活動有關的單位和個人，都應當遵守道路交通安全法。
A．abcd B．bcde C．acde D．abce

27． 根據《道路交通安全法》，非法安裝警報器、標志燈具的，由公安機關交通管理部門強制拆除，予以收繳，並處（ ）罰款。
A．二百元以下 B．二百元以上
C．二千元以下 D．二百元以上二千元以下

28． 根據《道路交通安全法》，公安機關交通管理部門應當自受理申請之日起（ ）工作日內完成機動車登記審查工作。
A．一個 B．三個 C．五個 D．七個

29． 機動車登記證書、號牌、行駛證的式樣由（ ）規定並監制。
A．國務院安全監察部門 B．國務院公安部門
C．國務院運輸部門 D．國務院交通部門

30． 根據《道路交通安全法》，駕駛機動車上道路行駛，應當懸掛機動車號牌，放置：a檢驗合格標志、b保險標志、c出廠合格標志，並隨車攜帶機動車行駛證。
A．ab B．ac C．bc D．abc

31． 《道路交通安全法》明確了執法機關的權利和義務，其中在有關必須遵守的義務方面作出了規定，即：公安機關交通管理部門、機動車安全技術檢驗機構（ ）機動車到指定的場所進行維修、保養。
A．強制性要求 B．應推薦
C．不得要求 D．嚴格要求

32． 根據《礦山安全法》，（ ）對全國礦山安全工作實施統一監督。
A．國務院公安部 B．國務院勞動行政主管部門
C．國務院安全監察部門 D．國務院安全生產

33． 根據《礦山安全法》，（ ）地方各級人民政府勞動行政主管部門對本行政區域內的礦山安全工作實施統一監督。
A．縣級以上 B．市級以上
C．省級以上 D．區及以上

34． 礦山建設工程的安全設施必須和主體工程a同時設計、b同時審批、c同時施工、d同時投入生產和使用。
A．abc B．bcd C．cd D．acd

35． 每個礦井必須有能（ ）行人的安全出口，出口之間的直線水平距離必須符合礦山安全規程和行業技術規范。
A．一個以上 B．兩個以上
C．三個以撒和那個 D．四個以上

36． 職業病的分類和目錄由國務院（ ）規定、調整並公布。
A．衛生行政部門會同國務院安全生產部門
B．國務院安全生產部門會同勞動保障部門
C．衛生行政部門會同國務院勞動保障行政部門
D．衛生行政部門

37． 《職業病防治法》明確規定：向用人單位提供可能產生職業病危害的設備的，應當提供中文說明書，並在設備的醒目位置設置（ ）和中文警示說明。
A．警告標志 B．警示標識
C．安全標識 D．危險標識

38． 根據《職業病防治法》，對放射工作場所和放射性同位素的運輸、貯存，用人單位必須配置防護設備和報警裝置，保證接觸放射線的工作人員（ ）。
A．安全健康 B．佩戴個人劑量計
C．防護得到保障 D．個體安全防護

39． 職業病危害預評價、職業病危害控制效果評價由依法設立的取得（ ）人民政府衛生行政部門資質認證的職業衛生技術服務機構進行。職業衛生技術服務機構所作評價應當客觀、真實。
A．縣級以上 B．市級以上
C．省級以上 D．縣、市級以上

40． 《危險化學品安全管理條例》監管的危險化學品包括如下哪些類：a民用爆炸品、b爆炸品、c放射性物品、d壓縮氣體和液化氣體、e自燃物品和遇濕易燃物品、f氧化劑和有機過氧化物等。
A．abcdef B．acdf C．bdef D．bcde

41． 危險化學品單位（ ）必須保證本單位危險化學品的安全管理符合有關法律、法規、規章的規定和國家標準的要求，並對本單位危險化學品的安全負責。
A．安全主管 B．工會主席
C．法人 D．主要負責人

42． 《危險化學品安全管理條例》規定：劇毒化學品在公路運輸途中發生被盜、丟失、流散、泄漏等情況時，承運人及押運人員必須立即向（ ）報告，並採取一切可能的警示措施。
A．工商管理部門 B．當地公安部門
C．質檢部門 D．消防部門

43． 國家對危險化學品的生產和儲存實行統一規劃、合理布局和嚴格控制，並對危險化學品生產、儲存實行（ ）；未經（ ），任何單位和個人都不得生產、儲存危險化學品。
A．許可制度 許可 B．檢查制度 檢查
C．監察制度 監察 D．審批制度 審批

44． 生產、儲存、使用劇毒化學品的單位，應當對本單位的生產、儲存裝置（ ）安全評價；生產、儲存、使用其他危險化學品的單位，應當對本單位的生產、儲存裝置（ ）安全評價。
A．每年進行一次；每兩年進行一次
B．每年進行一次；每年進行一次
C．每年進行兩次；每兩年進行一次
D．每年進行一次；每年進行兩次

45． 重復使用的危險化學品包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，並作出記錄；檢查記錄應當至少保存（ ）年。
A．1 B．2 C．3 D．4

46． 根據《消防法》，下列哪些單位應當建立專職消防隊：a核電廠、大型發電廠、民用機場、大型港口；b大型高瓦斯煤礦；c生產、儲存易燃易爆危險物品的大型企業；d儲備可燃的重要物資的大型倉庫、基地；e火災危險性較大、距離當地公安消防隊較遠的其他大型企業。
A.abcde B．abcd C．bcde D．acde

47． 根據《消防法》，（ ）對全國的消防工作實施監督管理，縣級以上地方各級人民政府公安機關對本行政區域內的消防工作實施監督管理。
A．國家安全監督局 B．國家安全局
C．國務院安全部門 D．國務院公安部門

48． 生產、儲存和裝卸易燃易爆危險物品的工廠、倉庫和專用車站、碼頭，必須設置在（ ）。
A．城市的中心 B．城市的邊緣
C．相對獨立的安全地帶 D．轉移方便的安全地帶

49． 根據《消防法》，要求機關、團體、企業、事業單位應當履行的消防安全職責是：a制定消防安全制度、消防安全操作規程；b實行防火安全責任制，確定本單位和所屬各部門、崗位的消防安全責任人；c針對本單位的特點對職工進行消防宣傳教育；d組建消防安全隊；e組織防火檢查，及時消除火災隱患；f按照國家有關規定配置消防設施和器材、設置消防安全標志，並定期組織檢驗、維修，確保消防設施和器材完好、有效等。
A.abcdef B．abcef C．abcde D．bcde

50． 根據《煤礦安全監察條例》，國家對煤礦安全實行（ ）制度。
A．監察 B．監督 C．審核 D．審查

51． 如下哪些設備屬於《特種設備安全監察條例》的監察范疇：a鍋爐、b壓力容器（含氣瓶，下同）、c壓力管道、d軍事裝備、e核設施電梯、f大型游樂設施。
A.abcdf B．abcde C．abcf D．abc

52． 煤礦安全監察應當依靠（ ）和（ ）。
A．主要負責人，煤礦職工 B．煤礦職工，工會組織
C．主要負責人，安全主管 D．安全主管，工會組織

53． 根據《煤礦安全監察條例》，煤礦安全監察機構設煤礦安全監察員。煤礦安全監察員應當a公道、正派，b熟悉煤礦安全法律、法規和規章，c具有相應的專業知識和相關的工作經驗，並經考試錄用
A．a B．b C．c D．abc

54． 根據《煤礦安全監察條例》，地區煤礦安全監察機構、煤礦安全監察辦事處應當對煤礦實施（ ）安全檢查。
A．經常性 B．重點性 C．突擊性 D．隨機性

55． 煤礦安全監察機構對煤礦建設工程安全設施和條件進行驗收，應當自收到申請驗收文件之日起（ ）日內驗收完畢，簽署合格或者不合格的意見，並書面答復。
A．45 B．60 C．15 D．30

56． 根據《安全生產許可證條例》，生產經營單位獲得的安全生產許可證有效期為多少年？安全生產許可證有效期滿需要延期的，企業應當於期滿前多少個月須向原安全生產許可證頒發管理機關辦理延期手續。
A．3 3 B．3 1
C．1 3 D．2 3

57． 如果未取得安全生產許可證擅自進行生產的，除了受到責令停止生產，沒收違法所得外，還會受到怎樣的經濟處罰？
A．最高30萬元
B．5萬元以上30萬元以下的罰款
C．10萬元以上50萬元以下的罰款
D．10萬元以上60萬元以下的罰款

58． 工程建設單位不得對勘察、設計、施工、工程監理等單位提出不符合建設工程安全生產法律、法規和強制性標准規定的要求，（ ）合同約定的工期。
A．只能在范圍內壓縮 B．與其協商
C．不得壓縮 D．不得延長

59． 依法批准開工報告的建設工程，建設單位應當自開工報告批准之日起（ ），將保證安全施工的措施報送建設工程所在地的縣級以上地方人民政府建設行政主管部門或者其他有關部門備案。
A．15日內 B．30日 C．45日 D．60日

60． 根據《建設工程安全生產條例》，施工單位如下哪些人員應當經建設行政主管部門或者其他有關部門考核合格後方可任職：a主要負責人、b項目負責人、c施工作業人員、d專職安全生產管理人員。
A．ab B．ad C．abc D．abd

61． 根據《建設工程安全生產條例》，設計單位應當按照法律、法規和工程建設強制性標准進行設計，防止因設計不合理導致生產安全事故的發生。對建設工程的設計，（ ）應當對其設計負責。
A．設計主管 B．設計單位
C．設計主管和注冊建築師等注冊執業人員
D．設計單位和注冊建築師等注冊執業人員

62． 根據《建設工程安全生產條例》，施工單位采購、租賃的安全防護用具、機械設備、施工機具及配件，應當具有生產（製造）許可證、（ ），並在進入施工現場前進行查驗。
A．產品合格證 B．質量檢驗書
C．使用說明書 D．安全檢驗書

63． 根據《建設工程安全生產條例》，a工程監理單位、b監理工程師、c注冊監察員中，（ ）應當按照法律、法規和工程建設強制性標准實施監理，並對建設工程安全生產承擔監理責任。
A．ab B．ac C．bc D．abc

64． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，生產經營單位及其有關人員對安全生產監督管理部門或者煤礦安全監察機構給予的行政處罰，享有（ ）。
A．陳述權、申訴權 B．申訴權、辯解權
C．辯解權、申訴權 D．陳述權、申辯權

65． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，安全生產違法行為構成犯罪的，安全生產監督管理部門或者煤礦安全監察機構應當將案件移送司法機關，依法追究（ ）。
A．經濟責任 B．行政責任
C．刑事責任 D．民事責任

66． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，違法事實確鑿並有法定依據，對個人處以（ ）罰款、對生產經營單位處以（ ）罰款或者警告的行政處罰的，安全生產監察員可以當場作出行政處罰決定。
A．五十元以下，一千元以下
B．一百元以下，一千元以下
C．五十元以下，兩千元以下
D．一百元以下，兩千元以下

67． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，安全生產監察員當場作出行政處罰決定的，事後應當及時報告，最遲在（ ）內報所屬安全生產監督管理部門或者煤礦安全監察機構備案。
A．三日 B．五日 C．七日 D．九日

68． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，進行立案調查時，安全生產監察員不得少於（ ）。當事人或者有關人員應當如實回答詢問，並協助調查或者檢查，不得拒絕、阻撓或者提供虛假情況。詢問或者檢查應當製作筆錄。
A．一人 B．兩人 C．三人 D．五人

69． 根據《安全生產違法行為處罰辦法》，行政處罰決定書應當在宣告後當場交付當事人；當事人不在場的，安全生產監督管理部門或者煤礦安全監察機構應當在（ ）內依照民事訴訟法的有關規定，將行政處罰決定書送達當事人。當事人在收到行政處罰決定書後，應在行政處罰決定書送達回執上註明收到日期、簽名或者蓋章。
A．一日 B．三日 C．五日 D．七日

70．安全生產監督管理部門或者煤礦安全監察機構送達行政處罰文書，採取任何方式均無法送達的，可以公告，自公告發布之日起經過（ ），即視為送達。
A．十五日 B．三十日 C．四十五日 D．六十日