安全給葯的法規

『壹』 用葯安全知識200字

用葯葯品安全知識
1、怎樣用葯才適當？
（1）適當的葯物。根據身體狀況，選擇最為適當的葯物。
（2）適當的劑量。嚴格遵照醫囑或說明書規定的劑量服葯。
（3）適當的時間。有的葯物需要飯前服用，有的需要飯後服用，有的要在兩餐之間服用。如果不遵守服用方法，隨意服用，就會影響效果或對胃造成刺激。
（4）適當的途徑。患者適合用口服的葯物，就盡量不要採用靜脈給葯。現在提倡一種序貫療法，即輸液控制症狀之後，改換口服葯物進行鞏固治療。
（5）適當的病人。同樣一種病發生在兩個人身上，由於個體間的差異，即使使用同一種葯物，也要進行全面權衡，一個治療方案不可能適用於所有的人。
（6）適當的療程。延長給葯時間，容易產生蓄積中毒、細菌耐葯性、葯物依賴性等不良反應的現象，而症狀一得到控制就停葯，往往又不能徹底治癒疾病。只有把握好周期，才能取得事半功倍的效果。
（7）適當的治療目標。病人往往希望葯到病除，徹底根治，或者不切實際要求使用沒有毒副作用的葯物。醫患雙方要根據具體情況，採取積極、正確、客觀的態度，達成共識。
2、「五先五後」的用葯原則
（1）先用食療後用葯。例如喝薑片紅糖水可治療風寒性感冒，便秘可食菠菜粥。食療後不見好轉，可考慮用理療、按摩、針灸等方法，最後再用葯治療。
（2）先用中葯後用西葯。中葯多屬於天然葯物，其毒性及副作用一般比西葯要小的多，除非是使用西葯確有特效。一般情況下，最好是先服中葯。
（3）先以外用後用內服。為減少葯物對肌體的毒害，能用外用葯治療的疾病，比如皮膚病、牙齦炎、扭傷等外敷外用葯解毒、消腫，最好不用內服消炎葯。
（4）先用內服後用注射。有些老年人一有病就想注射針劑，以為用注射來得快，其實不然。葯劑通過血液、血管壁流向全身，最後進入心臟，直接危機血管壁和心臟。因此，能用內服葯使疾病緩解的，就不必用注射劑。
（5）先用成葯後用新葯。近年來，新葯不斷涌現，一般說來他們在某一方面有獨特的療效，但由於應用時間短，其缺點和毒副作用，尤其是遠期副作用還沒有被人們認識。因此，中老年人患病時最好先用中西成葯，確實需要使用新葯時，也要慎重，特別是對進口葯物尤其要慎重。

『貳』 葯品管理安全5個准確是什麼

第一條 為加強醫療機構葯品質量監督，推進醫療機構葯房規范化建設，依據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》和《吉林省葯品監督管理條例》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條 本規定是本省醫療機構葯品管理的基本准則，在本省行政區域內的醫療機構應當遵守本規定。

第二章 管理職責

第三條 醫療機構應當建立由主要領導負責的葯品質量管理領導組織，其主要職責是：建立醫療機構的葯品質量體系，實施葯品質量方針，並保證醫療機構葯品質量管理人員行使職權。

第四條 醫療機構應當設置專門的葯品質量管理機構或者質量管理人員，行使質量管理職能，在醫療機構內部對葯品質量具有裁決權。該機構應當設置與用葯規模相適應的葯品驗收、養護組或專門人員。

第五條 醫療機構應當建立並執行葯品質量管理制度，包括葯品購進、驗收、儲存、陳列、拆零、調劑、特殊葯品管理、質量事故處理和報告、葯品不良反應監測、衛生管理以及人員教育、培訓、體檢等，並定期檢查和考核制度的執行情況。

第六條 醫療機構應當定期對本規定實施情況進行檢查與內部評審，確保規定的實施。

第三章 人員與培訓

第七條 醫療機構必須配備與其用葯規模相適應的依法經過資格認定的葯學技術人員或者相關專業技術人員從事葯品質量管理工作。

『叄』 學習葯品法律法規

學習葯品法律法規可以要求我們嚴格按法規生產操作，生產出合格的葯品，讓人民用葯安全，安全用葯。如《葯品生產質量管理規范》，還可以知道什麼是假葯、劣葯等，學習法規很有必要的。

『肆』 安全施葯的5個黃金守則，你都知道哪些

引言：隨著我國科技的不斷進步，對於各個行業的運用也十分的普遍。在農業生產中，引入一些科學技術，也可以提高農業生產的效率。對於農葯的使用方面，也應該加以注意。在使用得當的情況下，會使農業生產更加高效。在使用不當的情況下，就會給人身體，甚至是當地環境造成一定的影響。那麼，對一些農民而言，安全施葯的一些守則，是否都能夠有所了解呢？

對於一些施葯人員，更應該加強防護。首先，施葯人員要事先穿好專業的防護衣服或者長袖長衣和防雨鞋。在夏季吃葯時，也一定要佩戴好遮陽帽。在使用混配葯液時，也應該佩戴好防護面罩以及手套。在操作的過程中，施葯人員也需要按照標簽上的一些要求操作。在日常生活中也要注意施葯器械的維護，也要備足相應的配件。如果有一定的問題，也應該及時的維修。

『伍』 與醫葯相關的法律有哪些

相關太多，僅舉主要如下：
〈執業醫師法〉、〈葯品管理法〉、〈母嬰保健專法〉、〈職業病防治屬法〉、〈傳染病防治法〉、〈國境衛生撿疫法〉、〈紅十字會法〉、〈人口與計劃生育法〉、〈獻血法〉、〈食品衛生法〉等。
法規、規章更多。
如問者明確了解的目的，筆者可進—步給予咨詢幫助。

『陸』 目前公認的全面控制葯品質量的法規有

《中華人民共和國葯品管理法（修訂）》
《中華人民共和國葯典》
GMP 即 Good Manufacturing Practice ，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是一種特別注重製造過程中產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。

隨著GMP的發展，國際間實施了葯品GMP認證。GMP提供了葯品生產和質量管理的基本准則，葯品生產必須符合GMP的要求，葯品質量必須符合法定標准。我國衛生部於1995年7月11日下達衛葯發（1995）第35號"關於開展葯品GMP認證工作的通知"。葯品GMP認證是國家依法對葯品生產企業（車間）和葯品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度，是國際葯品貿易和葯品監督管理的重要內容，也是確保葯品質量穩定性、安全性和有效性的一種科學的先進的管理手段。同年，成立中國葯品認證委員會（China certification Committee for Drugs,縮寫為CCCD）。1998年國家葯品監督管理局成立後，建立了國家葯品監督管理局葯品認證管理中心。自1998年7月1日起，未取得葯品GMP認證證書的企業，衛生部不予受理生產新葯的申請；批准新葯的，只發給新葯證書，不發給葯品批准文號。嚴格新開辦葯品生產企業的審批，對未取得葯品GMP認證證書的，不得發給《葯品生產企業許可證》。

取得葯品GMP認證證書的企業（車間），在申請生產新葯時，葯品監督管理部門予以優先受理：迄至1998年6月30日未取得葯品GMP認證的企業（車間），葯品監督管理部門將不再受理新葯生產的申請。取得葯品GMP認證證書的葯品，在參與國際葯品貿易時，可向國務院葯品監督管理部門申請辦理葯品出口銷售的證明：並可按國家有關葯品價格管理的規定，向物價部門重新申請核定該葯品價格。各級葯品經營單位和醫療單位要優先採購、使用得葯品GMP認證證書的葯品和取得葯品GMP認證證書的企業（車間）生產的葯品。葯品GMP認證的葯品，可以在相應的葯品廣告宣傳、葯品包裝和標簽、說明書上使用認證標志。

食品GMP認證由美國在60年代發起，當前除美國已立法強制實施食品GMP外，其他如日本、 加拿大、新加坡、德國、澳洲、中國等國家均尚採取勸導方式 輔導業者自動自發實施。

『柒』 護士在工作中應遵循哪些給葯原則

護士在工作中應遵循給葯途徑選擇的基本原則：

1、根據臨床治療的需要選擇：為適應繁多的疾病種類，根據疾病的性質和特點以及患者的年齡和疾病狀態，明確在醫院用還是家庭用，用於何種經濟狀況的人群等因素來確定合適的給葯途徑和相應的劑型。

2、根據葯物理化性質和生物學特點選擇：葯物的物理和化學性質為葯物在劑型的制備中葯用輔料的應用配伍提供依據。葯用輔料可溶解、混懸、增稠、稀釋、乳化、穩定、保護、著色、矯味或改觀葯物使之形成有效而適宜的葯物制劑。

3、根據臨床用葯的安全性選擇：口服是較安全、方便和經濟的用葯方法，也是最常用的方法。

4、根據患者用葯依從性的選擇：葯物治療的依從性是指患者對醫生開具的葯物應用的服從程度，也是葯物發揮療效的重要保證，不好的依從性會導致疾病的急劇惡化甚至死亡，也增加了醫療臨護的費用。

5、注射給葯原則是施行一切注射術必須遵循的原則：嚴格執行查對制度；嚴格遵守無菌操作原則；選擇合適的注射器及針頭；選擇合適的注射部位；排盡空氣；檢查回血；掌握無痛技術；嚴格執行消毒隔離制度，預防交叉感染。

(7)安全給葯的法規擴展閱讀：

護士在工作中常用的給葯途徑：

1、靜脈注射：靜脈注射是目前臨床上最常用的給予方式之一，其具有起效快的特點但是也存在著長時間的輸液造成的靜脈炎、肺動脈炎等並發症的發生還有可能導致體內的菌群失調。

2、注射用葯：注射用葯也是目前臨床上最常用的給葯方式。因其具有劑量准確、葯效迅速的特點。

3、口服給葯：一般口服給葯的產品性狀較為穩定且方便。但缺點是起效較慢，部分葯物會受到胃酸等作用破壞葯效。

4、舌下給葯：舌下給葯具有吸收迅速、生物利用度高的特點。如米索前列醇在產婦中的應用。其可在產婦娩出胎兒後通過舌下含服葯片的形式達到防治產後出血的目的。

『捌』 給葯原則是什麼

1、按醫囑准確給葯、嚴格執行查對制度（三查、七對)、安全正確用葯、按需要進行過敏驗、密切觀察反應、發現給葯錯誤，及時報告、處理。

2、三查：操作前、操作中、操作後進行查對。

3、七對：對床號、姓名、葯名、葯物濃度、劑量、用法和時間。

(8)安全給葯的法規擴展閱讀：

葯療原則

1、根據醫囑給葯。

2、嚴格執行三查（操作前、中、後查）七對（床號、姓名、葯名、濃度、劑量、用法、時間）制度。

3、正確實施給葯 正確掌握給葯的劑量、濃度和時間，備好的葯物及時使用，避免葯物污染或葯效降低。給葯前向病人做好解釋，並指導病人用葯。

4、觀察用葯後療效和不良反應，必要時做好記錄。

『玖』 簡答題給葯過程中,護士如何遵循安全用葯的原則

護士遵循安全用葯的原則如下：

在臨床治療中，要謹慎使用抗生素。從安全性看，同種葯物不同的給葯途徑，口服用葯安全性大於肌注用葯，肌注用葯安全性大於靜脈用葯，雖然靜脈用葯和肌注用葯的療效發揮比口服用葯好。

但由於靜脈或肌肉組織給葯缺少消化道及防禦系統的處理，其引起過敏反應的可能性大大增加，而且輸液使用過程中可能產生的微粒，增加了對機體組織傷害的風險。

了解清楚葯品的名稱：只要是正規的葯品說明書都具有葯品的通用名、商品名、英文名、化學名（其中非處方葯無化學名）。

了解清楚葯品的有效期：具體是指被批準的使用期限，即葯品在一定貯存條件下，能夠保證質量的期限。葯品有效期的表示方法，按年月順序，一般可用有效期至某年某月。

《葯品管理法》還規定，在葯品的包裝盒或說明書上都必須標明生產批號、生產日期和有效期。進口葯品也必須按上述表示方法用中文寫明，便於任何用戶方便閱讀。

「注意事項」要注意：對禁忌症、不良反應、葯物相互作用、注意事項等要重視。

(9)安全給葯的法規擴展閱讀：

兒童用葯須遵循指南共識優先選擇充分證據證明葯物安全的葯物

人民網北京5月27日電 日前，由人民網·人民健康主辦的2020年全國兩會「健康中國人」系列圓桌論壇在京舉行。在25日舉行的主題為「關注兒童用葯安全，促進兒童健康成長」的圓桌論壇上，首都兒科研究所附屬兒童醫院呼吸內科主任曹玲發言時表示。

兒童不是成人的縮小版，兒童自身葯物代謝有其獨特性。兒童如何安全用葯？曹玲表示，兒童不是成人的縮小版，兒童的器官功能均在生長發育，各個器官、臟器發育不完善，自身葯物代謝有其獨特性。因此，將成人葯用量簡單減少1/2或2/3用於兒童是不科學的。

「希望會有專門為兒童使用的葯物和相關用葯說明，包括葯物劑量、毒副作用等。」曹玲說，同時，兒童用葯劑型和口味可以更符合兒童特點，設置小劑量和兒童口味的葯劑；安全性方面，目前臨床醫生普遍遵循指南或共識推薦，優先選擇有充分證據證明葯物安全性的葯物。

希望葯物標注兒童說明。針對兒童臨床葯物的不良反應問題，曹玲認為，兒童呼吸系統疾病是兒童最常見疾病。在葯物不良反應高發類型中，最常見葯物有抗生素、中成葯、退熱葯等。減少葯物的不良反應，首先要做到抗生素不濫用。

通過宣傳教育，比如家長知曉孩子病毒感染使用抗生素沒有治療效果，盡量減少抗生素的使用。同時，中成葯治療最好選擇口服用葯，選擇使用有兒童適應症的葯物。另外，從葯物的不良反應嚴重程度來說，我們的原則是，盡量減少靜脈用葯，也是減少不良反應的手段。

『拾』 當前我國關於麻醉葯品和精神葯品管理的法律法規有哪些

您好，關於麻醉葯品和精神葯品管理的，我國主要有如下法律法規：《麻 醉 葯品和精 神葯品管理條例》、《麻 醉 葯 品和精 神 葯品經營管理辦法》、《麻 醉 葯品和精 神 葯品生產管理辦法》、《麻 醉 葯品和精 神 葯 品運輸管理辦法》等。
如能給出詳細信息，則可作出更為周詳的回答。