獸葯店規章制度
Ⅰ 鄉鎮獸葯店gsp認證，如何好過
鄉鎮獸葯店也是要過獸葯GSP認證的，否則在不久的將來將被取締。要過獸葯GSP認證，首先要知道你所在省獸葯GSP現場評定標準的內容，然後按照內容要求一項一項做好准備，比如所要求一定要有的制度和表格必須准備好，並且所制定的GSP管理制度和GSP記錄表格一定要配套。不能隨便在網上照辦，因為網上下載的資料往往是人葯GSP的制度，缺少針對性。所以鄉鎮要過獸葯GSP認證，最大的問題是如何准備好所有GSP迎檢的資料。
但對於鄉鎮獸葯店來說，大家往往都是夫妻店，平時生意較忙，也沒有心思去審核獸葯GSP有關政策內容，也不怎麼知道如何收集資料進行整理，並且本身連電腦或者列印機都沒有。所以要快速全面整理好所有GSP資料是比較困難的。
我是獸葯GSP專業指導老師，只要經營戶提供經營部名稱，我都根據經營戶所在的省份的獸葯GSP的有關要求具有針對性的整理好所有的資料，並且負責列印輸出，分門別類裝到貼好標簽的文件夾，整理出來的資料不僅美觀整齊，而且非常具有針對性，更重要的是非常具有指導性，我都詳細的寫好獸葯GPS的迎檢流程，每一步都說明得很清楚，而且提供電話和網路咨詢。為方面經營戶進行准備GSP有關表格的填寫，我精心設計了一套已經填好的樣表，經營戶只要按照我給的樣表進行參考填寫，就輕而易舉的完成GSP的表格記錄的填寫，這個也是經營戶最頭痛的地方。
經營戶最關心的是我幫助整理資料所花的時間有幾天，還有花多少費用等。我2010年7月份在獸葯市場兼職工作而接觸獸葯GSP的迎檢工作，第一家花的時間大概是2個多月，到現在，面對全國各地的經營戶我已經指導近70家，通過率達到100%，由於我已經做好了資料的匯總整理，現在幫做一家所用的時間要看是否和我的工作時間是否有沖突，因為我是老師，平時要上上課，如果沒有課，一般用一個上午的時間就可以搞好所有的資料，否則就利用晚上的時間進行整理和列印，第二天就可以快遞給經營戶。
至於費用問題，我要幫經營戶列印要耗一定的費用，還有要花點時間和精力做好GSP資料的整理，我收取的費用大概為1000元，我要求經營戶先付一半的費用表示大家決定要做這個事情，然後就按照約定安置按量完成GSP的資料，經營戶在兩三天內收到我資料，驗收後再付一半的費用。
費用對於一般的鄉鎮獸葯店來說還是不少的，但可以為經營戶節省更多的時間和精力去搞好經營。
如果自己整理資料，也可以找我加Q，我會適當做些指導的。
Ⅱ 你好~！我是湖北荊州的，現在正在申請GSP獸葯店，你能給予一些指導嗎
哥們你在荊州哪開店啊
Ⅲ 如何找到零售獸葯店GSP的資料
關於獸葯GSP的資料，要有針對性的准備，而且要完整，所謂針對性必須按照省獸葯GSP評定標准去准備，所謂完整必須做好所有資料，否則缺陷項目就多，就不容易通過驗收。我是專業指導獸葯GSP的趙老師，我提供的資料包括：一套要上交的資料（要有封面和目錄）；一套學習資料（評審團非常重視）；一套針對GSP要求編制的規章制度；一套和制度匹配並且按照GSP要求編制的GSP記錄表格；一套要上牆的資料（我都設計好的，包括各種標簽）；一套需要填表的樣表（我為方便經營戶填寫而特別製作，看了就知道怎麼做）。總而言之，該整理的資料我都幫整理並且列印輸出，經營戶只要給我企業名稱和人員基本信息就可以了，剩下的我花一天左右時間就可以搞好，希望大家在本月份抓經時間做好GSP迎檢工作。
Ⅳ 如何開好一家獸葯店
1、開好一家獸葯店，要保證獸葯產品的銷量和利潤，獸葯店內需要有幾種療效比較顯著的獸葯產品，這樣可以幫助獸葯店開拓市場，在獲得養殖戶的認可之後，獸葯店內還需要有一下平價的獸葯產品。獸葯店內的產品品種要齊全，滿足客戶的需求，並且應選擇產品質量比較好的廠家作為長期合作對象。
2、為了獸葯店產品的銷路，獸葯店的選址是比較關鍵的。最好將獸葯店的店面開在養殖區域比較集中的地段，並且保證交通發達，這樣可以保證獸葯店的銷量。
3、作為獸葯店的老闆，一定要經常的了解獸葯的市場行情，看準市場的最新走向，這樣才能夠取得更好的商機。
Ⅳ 如何開獸葯店或者動物醫院
其實國家對個人經營葯店一直沒有限制，葯店經營早在1998年就已向個人開放，目前全國各省都有個人經營的葯店。但是，各地對於個人投資開葯店的政策傾向差別很大，您最好向當地的葯品監督管理機構進行咨詢。開葯店投資額比較大，以80平方米的店堂為例，啟動資金應在20-30萬元，個人投資開葯店還應該根據自己的資金狀況考慮經營規模。
根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。
申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。
申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。
另外，《實施條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的，《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。
審批機構：所在地區的葯品監督管理局；
具體辦理申報提交材料：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2、執業葯師執業證書原件、復印件；
3、擬經營葯品的范圍；
4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
以上材料一式兩份，統一使用A4紙列印裝訂成冊（下同）。
葯品管理局自受理申請之日起30個工作日內，依據葯品批發企業設置標准對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，書面通知申辦人。
申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後，向所在地區的葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、擬辦企業組織機構情況；
4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明；
5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
葯品監督管理局收到企業驗收申請後，應當在30個工作日內，依據國家食品葯品監督管理局《開辦葯品批發企業驗收實施標准（試行）》組織現場驗收，作出符合或不符合結論。不符合標準的，下達《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出復查申請，由葯品監督管理局再次組織驗收。
經現場驗收符合標準的，葯品監督管理局通過其網站向社會公示，公示期為10天。公示期滿後，未提出異議的，葯品監督管理局發給《葯品經營許可證》，並在葯品監督管理局網站公告；提出異議的，待調查核實後再行處理。不符合條件的，葯品監督管理局製作《開辦葯品經營企業不予發證通知書》，並在5個工作日內通知申辦人。
收費標准：510元，包括資格審查費（500元）；證書費（10元）
動物醫院申報程序:(北京的,你可以參考一下)
http://www.bjxsh.com/agree/yao07.htm
Ⅵ 獸葯GSP認證 上牆制度有哪些
我也是開獸葯店的，GSP認證上牆制度主要有：記錄與資料管理制度、質量投訴與質量事故處理制度、獸葯經營質量承諾制度、企業員工培訓制度、經營設施設備維護管理制度、獸葯質量檔案管理制度、獸葯不良反應報告制度、倉庫管理制度、獸葯銷售管理制度、獸葯產品入庫管理制度、獸葯驗收管理制度、獸葯采購管理制度、企業員工崗位職責、服務公約。如果需要制度的具體內容，告知我郵件，我會發來。不知這樣回答是否滿意。
Ⅶ 《獸葯管理條例》第五十六條規定，處以沒收假獸葯，沒
我再給你說說這事，這事挺不好弄的。這裡面涉及了兩個法律法規，即《獸葯管理條例》和《葯品管理法》。首先《獸葯管理條例》，在第二十七條第三款明確規定了獸葯經營企業「禁止獸葯經營企業經營人用葯品和假、劣獸葯。」，但該法規在罰則中，也就是第五十六條第一款中並未對經營人葯的獸葯店有明確罰則，僅有責令改正。其次《葯品管理法》，在第十四條第一款中明確規定了，無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。同時，在附則第一百零二條中明確了葯品的定義，即「指用於預防、治療、診斷人的疾病，及有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質」。該法對無證經營有明確罰則所以，就你這個問題，獸葯店售人用葯品肯定是違法，應定義為「無葯品經營許可證經營葯品」，按《葯品管理法》第七十三條處罰。處罰主體為「葯品監督管理部門」。附：《獸葯管理條例》在立法時考慮到了這個問題，但因此行為不應受獸葯執法人員管轄且已有法律法規明確管轄，所以將其弱化，僅採取責令改正措施。《獸葯管理條例》中規定的「禁止將人用葯品用於動物」指的是養殖環節，即養殖者將人用葯品用於動物的適用。如果你為獸葯執法人員，那此事建議通知或移交轄區內的「葯品監督管理部門」。說這事不好弄是因為涉及平行單位之間的溝通與協作。以上供參考。
Ⅷ 獸葯店 過GSP的條件
一、首先獸葯倉庫和門面的面積要達到省獸葯GSP所要求的面積
二、質量管理負責人或質量管理員的資質要達到要求，一般要求畜牧獸醫類專業中專畢業或者大專畢業，有獸醫師資格證更好。
三、以上都達到要求後，剩下的就是軟體資料的准備了。可以說迎檢獸葯GSP最繁瑣的工作就是資料的整理。我可以幫助大家在幾天內做好獸葯GSP的迎檢資料。我提供全程指導與整理所有資料並輸出。目前我所已經指導通過GSP有60家左右，全國各地都有，主要有河南、福建、廣東、廣西、新疆，現在安徽和雲南省的一些經營戶正在叫我做資料。我提供的資料主要有以下：
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范
需要幫助的請點擊「ye_guan"回答者名稱，裡面有我聯系方式的，一般你給我Q留言我都能及時回答問題，比較緊急可以直接撥打電話。希望能夠可以幫助你，祝大家爭取在2012年3月份之前順利通過獸葯GSP認證。
Ⅸ 誰能告訴我申請動物診所裡面的那個"動物診療機構建立的制度"
1強化管理，落實目標責任
按照區、市下達的目標任務，層層與各鎮（鄉）畜牧中心及各組（室）簽定目標管理責任書，狠抓落實，明確責任，強化目標管理，確保各項工作落在實處。
2加強法制宣傳，形成輿論氛圍
結合新《動物防疫法》的頒布實施，開展了形式多樣、內容豐富、富有實效的宣傳活動。包括舉辦各類技術座談會、宣講會、咨詢會11期，訂購編印《動物防疫法》等有關法律法規匯編4 200本，發放《國務院特別規定》、《寧夏奶產業發展條例》、《獸葯管理條例》等相關資料2 000份，在12個鄉鎮政府門口醒目位置懸掛宣傳橫幅12條，宣傳圖板362塊，刷寫牆體標語66條，專題電視宣傳報道4次。
3加大培訓力度，提高隊伍執法能力
為進一步提高全市「兩員」的業務技能和動物衛生監督員的行政執法水平，全面提升全市動物衛生監督員執法的整體素質，適應新形勢下動物檢疫監督工作的需要，努力推進動物檢疫監督工作再上新台階，分別舉辦了奶牛「兩病」防控培訓班、全市獸葯管理培訓班、全市動物衛生監督執法培訓班，共培訓365人次，且有1名業務骨幹參加了全國畜禽防治技術培訓班，3人參加了區業務部門舉辦的動物衛生監督培訓。
4加強監管，規范市場經營秩序
（1）全面實行產地檢疫報檢制度。公布檢疫程序、收費標准和報檢、舉報電話，有效規范產地檢疫出證和嚴厲打擊只開證不現場檢疫、隔山開證、倒買倒賣證章標志的行為。
（2）加強對定點屠宰企業衛生條件的檢查監督，規范其經營行為。及時對衛生條件存在隱患的2家生豬屠宰場限期進行整頓。
（3）對城區鎮鄉肉類市場肉食攤點、肉店、超市內豬肉經銷專櫃進行查證驗物，索證索票，嚴禁無證經營。下發限期整改通知書32份。
（4）認真清理整頓食品經營場所。結合肉食品專項整治，積極推行肉食品企業生產經營檔案和豬肉食品安全監管信用檔案，建立市場准入制度和監管長效機制，努力實現肉食品室內經營目標，創造良好的肉食品消費環境。
（5）加強流通環節的監管，嚴格外調動物審批制度，從嚴打擊未經審批調運動物的違法行為。辦理外調動物審批申請26份，批准調入動物54 650頭（只），其中牛4 050頭、羊12 000隻、生豬23 600頭、家禽15 000隻。審查辦理《動物防疫合格證》316個。
（6）加強活禽市場、禽類屠宰管理。指導、督促禽類及禽類產品經營者完善管理制度，建立進貨檢查驗收、索證索票、購銷台賬及質量安全承諾等制度。嚴格執行活禽交易每月1日、15日休市制度及清掃、沖洗、消毒和污水污物無害化處理制度。嚴格實行屠宰加工場和運輸車輛裝前、卸後消毒制度。
（7）整頓和規范獸葯市場。對城區所有獸葯經營店（戶）、動物診療機構進行認真排查摸底登記審核，發放《獸葯經營許可證》56份、《動物診療許可證》5份，對24家不符合獸葯經營、動物診療條件的責令關停。在整頓期間，制訂獸葯經營、動物診療各項管理制度10個，統一製作配發各項管理制度匾牌356個、購銷台帳200本、動物診療處方箋100本、宣傳條幅56條。督導56家獸葯經營單位和動物診療機構建立獸葯經營購銷台帳，認真准確做好各項記錄，引導獸葯經營者增強守法經營，樹立服務意識。完成獸葯監測抽樣30份。對城區11個鎮鄉畜牧中心經銷14家獸用生物製品生產企業的53個品種突擊檢查，取締非法經銷點2處，理順了生物製品供應關系。
（8）嚴厲打擊違法行為。共查處各種違法案件66起，其中查處動物衛生違法案件25起，獸葯違法案件41起，對35起一般案件進行了立案查處，案件查處率和結案率均達到100%。共罰款11 824元，銷毀違禁病害畜禽950頭（只）、動物產品69kg，依法銷毀污染的蛋托23 920個、蛋箱192個，沒收銷毀假、劣等違禁獸葯9 918個包裝單位、貨值2.5萬元。調解處理獸葯、疫苗糾紛案件2起，為群眾挽回經濟損失2萬余元。
5突出重點，認真做好重大動物疫病防控工作
（1）積極做好奶牛「兩病」的凈化工作。加大了對奶牛「兩病」的監管。對檢出的「兩病」奶牛及時進行無害化處理，不留隱患。加強了重點養殖園區（場戶）、動物屠宰廠、畜禽交易市場、流通環節的監管，督導完善各項衛生消毒制度和病死畜禽無害化處理制度，強化有關場所的消毒，凈化養殖環境。
（2）充分發揮公路檢查站堵疫。在強化孟家灣、興仁有關邊卡站的同時，增設了6個臨時堵疫檢查站，嚴防死守，認真查證驗物和消毒，杜絕外源性疫情傳入。累計消毒車輛1 167輛（次），檢疫各類過往畜禽37.41萬頭（只）、肉類120.2t、下水1.5t、雞蛋225.0t、牛奶38.5t。消毒各類皮張19.5萬張、毛類30.2t。勸返堵回畜禽車輛1輛（次），堵回各類畜禽69頭（只）。
（3）加大監管執法力度，確保各項防控措施落實到位。督導動物屠宰廠、畜禽收購販運戶、鮮蛋收購中轉站（點）、動物產品加工企業、動物交易市場啟動配備消毒設備和消毒設施，對出入加工、收購場的車輛、人員嚴格沖洗和消毒。與加工企業、販運戶簽訂承諾書56份。
（4）組織完成了2次規模較大的動物防疫應急預備隊演練活動，按照預定的演練方案，及時應對突發重大動物疫情的防控。
6狠抓項目建設，推進業務工作深入開展
積極向市科技局、自治區業務部門和國家申報有關建設項目，改善和加強城區動物衛生監督基礎設施，為進一步提高疫病防控能力奠定了基礎。同時，積極爭取上級業務部門消毒葯品等物資的支持。積極參與宣和動物防疫消毒站建設項目的籌劃、規劃設計，完成了前期各項准備工作，目前該項目已開工建設，計劃9月底建成投入使用。
Ⅹ 獸葯店賣人葯違反了哪些規定
《獸葯管理條例》第二十七條第三款規定「禁止獸葯經營企業經營人用葯品和假、劣獸葯」。