不是說葯品不可以做廣告么有這方面的法規么

❶ 簡述我國《廣告法》的規定，不得發布的廣告類型有哪些

10歲一下兒童不許代言了

❷ 非處方葯在做廣告時有哪些特殊規定

非處方葯廣告要求：非處方葯廣告應當顯著標明「請按葯品說明書或者在葯師指導下購買和使用」。

依據《中華人民共和國廣告法》第十六條 醫療、葯品、醫療器械廣告不得含有下列內容：

（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；

（二）說明治癒率或者有效率；

（三）與其他葯品、醫療器械的功效和安全性或者其他醫療機構比較；

（四）利用廣告代言人作推薦、證明；

（五）法律、行政法規規定禁止的其他內容。

葯品廣告的內容不得與國務院葯品監督管理部門批準的說明書不一致，並應當顯著標明禁忌、不良反應。處方葯廣告應當顯著標明「本廣告僅供醫學葯學專業人士閱讀」，非處方葯廣告應當顯著標明「請按葯品說明書或者在葯師指導下購買和使用」。

推薦給個人自用的醫療器械的廣告，應當顯著標明「請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用」。醫療器械產品注冊證明文件中有禁忌內容、注意事項的，廣告中應當顯著標明「禁忌內容或者注意事項詳見說明書」

非處方葯廣告規定

1.非處方葯廣告不得利用公眾對於醫葯學知識的缺乏，使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫學、葯學術語，造成公眾對葯品功效與安全性的誤解。

2.OTC可以在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

3.非處方葯廣告必須同時標明非處方葯專用標識（OTC）。

4.非處方葯廣告的忠告語是：「請按葯品說明書或在葯師指導下購買和使用」。

5.以非處方葯商品名稱為各種活動冠名的，可以只發布葯品商品名稱。

(2)不是說葯品不可以做廣告么有這方面的法規么擴展閱讀：

處方葯廣告規定

1.處方葯可以在衛生部和國家食品葯品監督管理局共同指定的醫學、葯學專業刊物上發布廣告，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

2.處方葯不得以贈送醫學、葯學專業刊物等形式向公眾發布處方葯廣告。

3.處方葯名稱與該葯品的商標、生產企業字型大小相同的，不得使用該商標、企業字型大小在醫學、葯學專業刊物以外的媒介變相發布廣告。

4.不得以處方葯名稱或者以處方葯名稱注冊的商標以及企業字型大小為各種活動冠名。

5.處方葯廣告的忠告語是：「本廣告僅供醫學葯學專業人士閱讀」。

❸ 請問我國現行葯品管理方面的重要法律法規有哪些

1、《中華人民共和國葯品管理法》

中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。

1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。

2018年10月22日，葯品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假葯、劣葯的處罰力度。

2、《中華人民共和國葯典》

（簡稱《中國葯典》）是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，是由國家葯典委員會創作的。

《中國葯典》分為四部出版：一 部收載葯材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學葯品、抗生素、生化葯品以及放射性葯品等；三部收載生物製品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導原則、標准物質和試液試葯相關通則、葯用輔料等。

3、《醫療用毒性葯品管理辦法》

是為加強醫療用毒性葯品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定製定。經1988年11月15日國務院第二十五次常務會議通過，由國務院於1988年12月27日發布並實施。

4、《易制毒化學品管理條例》

是對易制毒化學品的管理條例。由中華人民共和國國務院於2005年8月26日頒布，2005年11月1日起實施。共有八章四十五條。

根據2014年7月29日公布的國務院令653號《國務院關於修改部分行政法規的決定》 第十五條修改。

根據2016年2月6日公布的國務院令第666號《國務院關於修改部分行政法規的決定》 第四十六條修改。

根據2018年9月18日公布的國務院令第703號《國務院關於修改部分行政法規的決定》第六條修改。

5、《野生葯材資源保護管理條例》

野生葯材資源保護管理條例是我國對葯用野生動植物資源進行保護管理的行政法規。1987年10月30日由國務院發布，自1987年12月1日起施行。

我國野生葯材資源極為豐富，但亂采濫獵情況十分嚴重。

為保護和合理利用野生葯材資源，《野生葯材資源保護管理條例》對野生葯材資源的管理原則、國家重點保護的野生葯材物種、野生葯材的采獵規則、野生葯材資源保護區的建立和管理、野生葯材的經營管理和出口、野生葯材的價格、等級標准、獎勵和處罰等作了規定。

該條例宣布，國家對野生葯材實行保護、采獵相結合的原則，並創造條件開展人工培養。

參考資料來源：

網路-醫療用毒性葯品管理辦法

網路-中華人民共和國葯典

網路-中華人民共和國葯品管理法

❹ 國家有關廣告的法律規定

1、《中華人民共和國廣告法》

《中華人民共和國廣告法》已由中華人民共和國第十專二屆全國人民代表大會屬常務委員會第十四次會議於2015年4月24日修訂通過，現將修訂後的《中華人民共和國廣告法》公布，自2015年9月1日起施行。

第一條 為了規范廣告活動，保護消費者的合法權益，促進廣告業的健康發展，維護社會經濟秩序，制定本法。

2、《廣告管理條例》

《廣告管理條例》於1987年10月26日國務院頒發，自1987年12月1日起施行 1982年2月6日國務院發布的《廣告管理暫行條例》同時廢止。

第一條

為了加強廣告管理，推動廣告事業的發展，有效地利用廣告媒介為社會主義建設服務，制定本條例。

(4)不是說葯品不可以做廣告么有這方面的法規么擴展閱讀

廣告的特點：

廣告不同於一般大眾傳播和宣傳活動，主要表現在：

1、廣告是一種傳播工具，是將某一項商品的信息，由這項商品的生產或經營機構（廣告主）傳送給一群用戶和消費者；

2、做廣告需要付費；

3、廣告進行的傳播活動是帶有說服性的；

4、廣告是有目的、有計劃，是連續的；

5、廣告不僅對廣告主有利，而且對目標對象也有好處，它可使用戶和消費者得到有用的信息。

❺ 為何處方葯不能做平面廣告

不能
但可以在專業期刊上做廣告
處方葯只有醫生可以開
電視上做廣告也沒什麼用啊

❻ 請問<葯品廣告法>的具體內容

新修訂的《葯品管理法》規定，「發布葯品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，並發給葯品廣告批准文號；未取得葯品廣告批准文號的，不得發布。處方葯可以在國務院衛生行政部門和國務院葯品監督管理部門共同指定的醫學、葯學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。」

葯品是一種不同於一般商品的特殊商品。每一種葯品都有自己特定的主治功能和特定的使用對象，葯品廣告的內容對指導合理用葯、安全用葯起著至關重要的作用。所以，對其廣告內容的審核發布和監督管理較之其他產品更為嚴格。這表現在《廣告法》中對葯品廣告的監督管理作了比較具體、明確的規定，即葯品廣告必須經過葯品主管部門的審核批准後才能發布。較之《廣告法》的規定，《葯品管理法》作為專門的法律，對葯品的廣告規定得更加明確、具體。

世界上很多國家和地區在其葯品法律中都有葯品廣告必須經過主管當局批準的要求或者類似的規定。比如新加坡葯品法規定葯品廣告必須先由葯品當局批准後方可刊登。台灣地區的葯事法規定傳播業者不得刊播未經省(市)衛生主管機關核准之葯物廣告，並規定凡刊登錯誤廣告的，廣告主須在原廣告刊播的位置、篇幅、時段予以更正，並在一年內不再受理其廣告申請。

處方葯是必須憑醫生的處方才能購買，必須在醫生的指導下使用才能保證安全使用的葯品，患者不能自由選擇；非處方葯是患者可以在葯店自行購買、自己進行自我葯療並能保證安全的葯品。

處方葯與非處方葯分類的主要依據是經過長期臨床使用考察，按照其安全性進行分類，所以在這次葯品管理法的修改中，對處方葯和非處方葯的廣告提出了不同的要求。非處方葯經過葯品監督管理部門的審批，取得葯品廣告批准文號後，可以在大眾媒介進行廣告宣傳；而對處方葯，則禁止在大眾媒體進行廣告宣傳，也不能以任何形式進行以大眾為對象的廣告宣傳。

葯品廣告內容必須真實合法

新修訂的《葯品管理法》規定，「葯品廣告的內容必須真實、合法，以國務院葯品監督管理部門批準的說明書為准，不得含有虛假的內容。葯品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關、醫葯科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。非葯品廣告不得有涉及葯品的宣傳。」

葯品廣告的內容是否真實，對正確指導患者合理用葯、安全用葯十分重要，與患者的生命安全和身體健康關系極大，因此，葯品廣告的內容必須真實、准確、對公眾負責，不允許有欺騙、誇大情況。不切實際的廣告宣傳不但會誤導患者，而且延誤治療。所以，葯品廣告必須以國家葯品監督管理局批準的葯品說明書為准。

葯品的說明書包含有關葯品的安全性、有效性等基本科學信息。主要包括以下內容：葯品名稱、性狀、葯理毒理、葯代動力學、適應症、用法用量、不良反應、禁忌症、注意事項、有效期限、批准文號、生產企業等方面的內容。

葯品說明書中哪些內容必須在葯品廣告中體現和反映，哪些內容可以不體現，目前的規定還不是十分明確，造成了審查與監督的漏洞。另外，一些生產企業擅自增加或者篡改說明書的內容，違法進行虛假宣傳；也有一些葯品的說明書本身就有不規范的地方，這都是造成目前葯品廣告內容不規范的原因。因此，規范葯品廣告的管理，必須按照規范的葯品說明書，即國家葯品監督管理部門批準的葯品說明書的內容進行審核。

任何葯品都有特定的適應病症，有特定的主治功能，世上沒有包治百病的葯品，由於影響治療疾病的因素很多，如診斷、病程、體質等差異，同一種葯治療同一種病可能得到不同的結果，所以，沒有一種葯品可以保證對某種病有100％的療效。因此，法律不允許有違反科學的表示功效的斷言。這方面的要求在廣告法中已經作出了規定，葯品管理法有關內容進一步進行強調。並增加了：「不得利用國家機關、醫葯科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明」的規定。

國家機關是國家的行政部門，具有非常高的公眾信譽度，對公眾有較大的影響力，有些葯品非常希望利用國家機關的影響力對公眾進行廣告宣傳，想以此提高自己產品信譽和擴大銷量。所以，葯品管理法對此採取禁止的規定。

醫葯科研單位、學術機構或者有關專家是醫葯領域中的專業機構和人員，其名義和形象對患者或者消費者具有較大的影響力和號召力，葯品企業利用專業機構和人員的名義和形象進行葯品的廣告宣傳，更容易引起患者信任。所以，法律禁止利用其名義和形象作廣告。

為了杜絕某些其他產品的企業投機取巧、混淆是非、張冠李戴的行為，葯品管理法還規定：「非葯品的廣告不得涉及葯品的宣傳。」非葯品的審批與葯品的審批，從形式到內容都不相同，葯品的功能與適應症是經過審評論證後又經過國家葯品監督管理部門審批認可的，葯品管理法規定，以非葯品冒充葯品是以假葯論處的情形。

葯監、工商聯手監管葯品廣告

新修訂的《葯品管理法》規定，「省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當對其批準的葯品廣告進行檢查，對於違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監督管理機關通報並提出處理建議，廣告監督管理機關應當依法作出處理。」

長期以來，葯品廣告監管分離、葯品廣告監督秩序不清晰。根據有關規定，省級葯品監督管理部門為葯品廣告審查部門，工商行政管理部門為包括葯品廣告在內的廣告監督管理機關。在葯品廣告審查與監督兩權分離體制下，加強審查部門與監督部門的協調、合作，對加大對違法葯品廣告的查處力度具有現實意義。因此，省級葯品監督管理部門除了負責葯品廣告審查工作之外，葯品管理法有關內容規定還要對其批准後已經發布的葯品廣告進行檢查，對於在檢查中發現的違反葯品管理法和《中華人民共和國廣告法》的葯品廣告，應當向同級廣告監督管理機關，即同級工商行政管理部門通報並提出處理建議。檢查的重點是實際發布的葯品廣告在葯品功能、主治或作用、適應症及葯理、葯效等方面的宣傳是否超出批準的范圍，是否會給消費者用葯造成嚴重的誤導並導致嚴重的不合理用葯和危及用葯的安全和有效。通報內容應該包括違法葯品廣告名稱、企業名稱、廣告批准文號、批準的內容、違法宣傳的內容、宣傳的時間及不良影響程度、依法處罰的具體意見等。

❼ 什麼商品不能做廣告

具體可參考《廣告法》，以下是部分摘錄，希望能對你有所幫助

第十四條 葯品、醫療器械廣告不得有下列內容：
（一）含有不科學的表示功效的斷言或者保證的；
（二）說明治癒率或者有效率的；
（三）與其他商品、醫療器械的功效和安全性比較的；
（四）利用醫葯科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、口才的名義和形象作證明的；
（五）法律、行政法規禁止的其他內容。
第十五條 葯品廣告的內容必須以國務院衛生行政或者省、自治區、直轄市衛生行政部門批準的說明書為准。國家規定的應當在醫生指導下使用的治療性葯品廣告中，必須註明「按醫生處方購買和使用」。
第十六條 麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品等特殊商品，不得做廣告。
第十七條 農葯廣告不得有下列內容：
（一）使用無毒、無害等表明安全性的絕對化斷言的；
（二）含有不科學的表示功效的斷言或者保證的；
（三）含有違反農葯安全使用規程的文字、語言或者畫面的；
（四）法律、行政法規規定禁止的其他內容。
第十八條 禁止利用廣播、電影、電視、報紙、期刊發布煙草廣告。禁止在各類等候、影劇院、會議廳堂體育比賽場館等公共場所設置煙草廣告。煙草廣告中必須標明「吸煙有害健康」。
第十九條 食品、酒類、化妝品廣告內容必須符合衛生許可的事項，並不得使用醫療用語或者地 葯品混淆的用語。

❽ 我是一家廣告公司，有普通廣告發布資質。請問，能發布葯品廣告嗎如不行，還需要什麼手續才具備發布資質

您的廣告公司可以發布葯品廣告，但是根據《葯品廣告審查發布標准》《葯品廣告審查辦法》《處方葯和非處方葯分類管理辦法》等法規規定，廣告公司只能發布非處方葯品的廣告。並且根據《中華人民共和國葯品管理法》規定：葯品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，並發給葯品廣告批准文號；未取得葯品廣告批准文號的，不得發布。
其他有關葯品廣告發布的規定還有許多，你可以在網上搜索《葯品廣告審查發布標准》《葯品廣告審查辦法》等法規，看看具體詳細的規定。

❾ 長春哪些產品或服務不能做廣告

根據《中華人民共和國廣告法》，以下產品或服務在發布廣告時有禁止性規定：
1）特殊葯品等禁止做廣告：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊葯品，葯品類易制毒化學品，以及戒毒醫療的葯品、醫療器械和治療方法，不得作廣告。
2）處方葯只能在指定刊物上做廣告：處方葯只能在國務院衛生行政部門和國務院葯品監管部門共同指定的醫學、葯學專業刊物上作廣告。
3）醫療器械廣告有「禁令」：推薦給個人自用的醫療器械的廣告，應當顯著標明「請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用」。
醫療器械產品注冊證明文件中有禁忌內容、注意事項的，廣告中應當顯著標明「禁忌內容或者注意事項詳見說明書」。
4）非涉醫廣告不得宣稱能治病、防病：除醫療、葯品、醫療器械廣告外，禁止其他任何廣告涉及疾病治療功能，並不得使用醫療用語或者易使推銷的商品與葯品、醫療器械相混淆的用語。
5）保健食品廣告這些紅線不能碰：保健食品廣告不得含有下列內容
（1）表示功效、安全性的斷言或者保證；
（2）涉及疾病預防、治療功能；
（3）生成或者暗示廣告商品為保障健康所必須；
（4）與葯品、其他保健食品進行比較；
（5）利用廣告代言人做推薦、證明；
（6）法律、行政法規規定禁止的其他內容。
（7）保健食品廣告應當顯著標明「本品不能代替葯物」。
6） 禁止在大眾傳播媒介或者公共場所、公共交通工具、戶外發布煙草廣告。
禁止向未成年人發送任何形式的煙草廣告。
禁止利用其他商品或者服務的廣告、公益廣告，宣傳煙草製品名稱、商標、包裝、裝潢以及類似內容。
煙草製品生產者或者銷售者發布的遷址、更名、招聘等啟事中，不得含有煙草製品名稱、商標、包裝、裝潢以及類似內容。

❿ 判斷廣告的違法的法律依據是什麼

廣告中表明推銷商品、提供服務附帶贈送禮品的，應當表明贈送的品種和數量。廣告使用數據、統計資料、調查結果、文摘、引用語，應當真實、准確，並標明出處。廣告中涉及專利產品或者專利方法的，應當標明專利號和專利種類。未取得專利權的，不得在廣告中謊稱取得專利權。禁止使用未授予專利權的專利申請和已經終止、撤消、無效的專利做廣告。廣告不得貶低其他生產經營者的商品或者服務。違反以上規定的，由廣告監督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發布者停止發布、公開更正，沒收廣告費用，可以並處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款。 違反《廣告法》第十三條規定的，即廣告應當具有可識別性，能夠使消費者辨明其為廣告。大眾傳播媒介不得以新聞報道形式發布廣告。通過大眾媒介發布的廣告應當有廣告標記，與其他非廣告信息相區別，不得使消費者產生誤解。由廣告監督管理機關責令廣告發布者改正，處以一千元以上一萬元以下的罰款。 違反《廣告法》第十四至第十七條、第十九條、第三十一條規定的，即葯品、醫療器械廣告不得有下列內容：含有不科學的表示功效的斷言或者保證的；說明治癒率或者有效率的；與其他葯品、醫療器械的功效和安全性比較的；利用醫葯科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義和形象作證明的；法律、行政法規規定禁止的其他內容。葯品廣告的內容必須以國務院衛生行政部門或者省、自治區、直轄市衛生行政部門批準的說明書為准。國家規定應當在醫生指導下使用的治療性葯品的廣告中，必須標明「按醫生處方購買和使用」。麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品等特殊葯品，不得做廣告。農葯廣告不得有下列內容：使用無毒、無害等表明安全性的絕對化斷言的；含有不科學的表示功效的斷言或者保證的；含有違反農葯安全使用規定的文字、語言或者畫面的；法律、行政法規規定禁止的其他內容。食品、酒類、化妝品廣告的內容必須符合衛生許可事項，並不得使用醫療用語或者易於葯品混淆的用語。 廣告審查機關對違法的廣告內容作出審查批准決定的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由其所在單位、上級機關、行政監察部門依法給予行政處分。