核磁規章制度

1. 實驗室化學試劑管理要注意哪些事項

1、實驗室化學試劑的領取
(1)化學試劑的領取要根據實驗通知單，實驗室管理員備好需要的化學試劑。一般化學試劑，由學科教師辦理登記手續，方可領取。危毒品、貴金屬化學試劑，要以滿足實驗教學為原則，經任課教師申請、經分管領導的核准，方可領取。
(2)每次領取的化學試劑數量，實驗室管理員要稱量，及時記載在容器上的毛重標簽上，以作記帳憑證之用。
(3)領取化學試劑或者葯品時，應確認容器上標示名稱是否為需要的實驗用葯品。注意葯品危害標示和圖樣，是否有危害。為了你的安全和實驗的順利進行，請察看葯品報告單 ( 若存在的話) 和試劑或葯品的安全數據單(MSDS)。
(4)領用易燃易爆、劇毒品、強腐蝕性、強氧化性等危險性試劑時必須提前申請上報，做到用多少領多少，並一次配製成使用試劑。對劇毒品發放本著先入先 出的原則，發放時有準確登記 ( 試劑的計量、發放時間和經手人)。凡是劇毒品必須是雙人領取，雙人送還，否則劇毒品倉庫保管員有權不予發放。

2 實驗室化學試劑的保管
2.1 化學試劑的保管應視其性質而定
一般試劑可保存在玻璃瓶內; 對玻璃有強烈腐蝕作用的試劑，如氫氟酸、氫氧化鈉應保存在聚乙烯塑料瓶內; 易被空氣氧化、分化、潮解的試劑應密封保存;易感光分解的試劑應用有色玻璃瓶貯存並藏於暗處; 易受熱分解及低沸點溶劑，應存於冷處; 劇毒試劑應存於保險箱; 有放射性的試劑應存於鉛罐中。
2.2做好化學試劑的經常性保養工作
如果化學試劑保管不當，就會失效變質，影響實驗的效果，並造成物質的浪費，甚至有時還會發生事故。因此，科學地保管好試劑對於保證實驗順利進行，獲得 可靠的實驗數據具有非常重要的意義。化學試劑的變質，大多數情況是因為受外界條件的影響，如空氣中的氧氣、二氧化碳、水蒸氣、空氣中的酸鹼性物質以及環境 溫度、光照等，都可使化學試劑發生氧化、還原、潮解、風化、析晶、稀釋、銹蝕、分解、揮發、升華、聚合、發霉、變色以及燃爆等變化。經常檢查儲存中的化學 試劑的存放狀況發現實際起過的儲存期或變質應及時報告，並按規定妥善處理 ( 降級使用或報廢) 和銷帳。在正常儲存條件下，一般化學試劑貯有不宜超過2年，基準試劑不超1年。
為了避免環境和其他因素的干擾，所有化學試劑一經取出不得放回貯有容器: 屬於必須回收的試劑或指定、退庫、的試劑，必須另設專用容器回收或貯存，具有吸潮性或易氧化，易變質的化學試試劑必須密封保存，避免吸濕解，氧化或變質。 定期盤點，核對出現差錯應及時檢查原因，並報主管領導或部門處理。

3實驗室化學試劑的存放
化學試劑都應存放在試劑瓶里，塞緊瓶蓋子，放置牢固櫥櫃架上，以保安全。且放置應排列整齊有序，並方便取用。所有化學試劑均應粘貼標簽，標明試劑溶液 的明稱、濃度和配製時間。標簽大小應與試劑瓶大小相適應，字跡應清晰，字體書寫端正，並粘於瓶子中間部位略偏上的位置，使其整齊美觀，標簽上可以塗以熔融 石蠟保護。保存化學試劑要特別注意安全，放置試劑的地方應陰涼，乾燥，通風良好。因試劑的種類多種多樣，一般試劑按無機物和有機物兩大類進行分類存放，特 殊試劑及危險試劑另存。
3.1無機物化學試劑的存放
按鹽類、單質、氧化物、鹼類、酸類等類別分別存放。鹽類一般按金屬離子所在周期表中的位置，也是從左向右，先下鹽後酸式鹽的方法分類: 如鈉鹽—硫化鈉、碳酸鈉、硅酸鈉、亞硝酸鈉、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、鈣鹽等。單質再分成金屬和非金屬類或以單質元素在元素周期表中的族分類。氧化物也按元素 周期表的族的順順序分類。酸類中的不含氧酸可按酸根元素在周期表中的族次由左向右，從上到下來分類: 如氫鹵酸、氫氟酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸等。含氧酸可按成酸元素的族次分類: 硼酸、硝酸、硫酸、磷酸等。鹼類主要按鹼可中金屬元素在周期表中的族次分類: 如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、氫氧化鈣等。
3.2有機物化學試劑的存放
按官能團分類: 如烴類 ( 飽和烴、不飽和烴) ，烴的衍生物 ( 醇、醛、酮、酸、醚、酯) ，碳水化合物，含氮化合物，有機離分子化合物等。每種試劑應按純度級別依次排列，配製的溶液應與固體試劑分別存放。
3.3特別注意: 危險性化學試劑的存放
危險性化學試劑具有較高化學活性的物質，如易燃易爆試劑、腐蝕性試劑、毒害性試劑、氧化性試劑、放射性等有害於人和環境的一系列的「烈性」化學物質， 其「活性」之高，甚至可以自行分解並威脅生命財產安全，必須認真對待。根據國家的有關規定，危險性化學試劑的包裝上均帶有危險性標志、危規編號，在相關的 試劑手冊中也有文字說明。
(1) 易燃易爆性化學試劑必須存放於專用的危險性試劑倉庫里，並存放在不燃燒材料製作的櫃、架上，溫度不宜超過28℃ ，按規定實行「五雙」制度。實驗室少量瓶裝可設危險品專櫃，按性質分格貯存，同一格內不得混放氧化劑等性質的抵觸品，並根據貯存種類配備相應的滅火設備和 自動報警裝置。低沸點極易燃燒試劑宜低溫下貯存 ( 5℃以下，禁用有電火花產生的普通家用電冰箱貯存)。
(2)氧化性試劑則不得與其他性質抵觸的試劑共同儲存。包裝要完好，密封，嚴禁與酸類混放，應置於陰涼通風處，防止日光曝曬。
(3)腐蝕性試劑儲存容器必須按不同的腐蝕性合理選用，酸類應與氰化物，發泡劑、遇水燃燒品、氧化劑等遠離，不宜與鹼類混放。
(4)劇毒性試劑應遠離明火、熱源、氧化劑、酸類及食用品的通風良好處貯存，一般不與其他種類共同儲存，且應按規定貫徹 「五雙」制度。。
(5)化學試劑中遇水易燃試劑一定要存放在乾燥、嚴防漏水及暴雨或潮汛期間保證不進水的倉位。不得於有鹽酸、硝酸等散發酸霧的物品存放在一起，亦不得與其他危險品混存混放。
除以上三大類還有其他類: 如指示劑，按酸鹼指示試劑，氧化還原指示劑，其他指示劑，染色劑等分類存; 清洗劑又按酸性化學洗液，鹼性化學洗液，其他化學洗液及普通清洗劑。

4化學試劑安全使用的注意事項
取出的葯劑不能倒回原試劑瓶中，取完葯劑應隨即蓋好，不要亂放，以免張冠李戴。為安全起見，在使用化學試劑之前，首先對其安全性能—是否易燃易爆，是 否有腐蝕性，是否有毒，是否有強氧化性等等，要有一個全面的了解。在使用時才能有針對性的採取一些安全防範措施，以免使用不當造成對實驗人員及實驗設備的 危害。下面從化學試劑的安全性能分類，對各類化學試劑使用中的注意事項分別加以介紹。
4.1易燃易爆化學試劑
一般將閃點在 25℃以下化學試劑列入易燃化學試劑，它們多是極易揮發的液體，遇明火即可燃燒。閃點越低，越易燃燒。使用易燃化學試劑時絕不能使用明火，加熱也不能直接 用加熱器，一般不用水浴加熱。在使用易燃化學試劑的實驗人員，要穿好必要的防護用具，最好戴上防護眼鏡。
4.2有毒化學試劑
一般化學試劑對人體都有毒害，在使用是一定要避免大量吸入; 在使用完公演試劑後，要及時洗手，洗臉洗澡，更換工作服，對於一些吸入或食入少量即能中毒致死的化學試劑，如: 氰化鉀、氰化鈉及其氰化物; 三氧化二砷及某些砷化物、二氯化汞及某些汞鹽、硫酸、二甲酯等等。在使用時一定要了解這些試劑中毒時的急救處理方法，劇毒試劑一定要有專人保管，嚴格控制 使用量。
4.3腐蝕性化學試劑
任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸器官是都要及時清理，特別是對皮膚、粘膜、眼睛、呼吸器官有極強腐蝕性的化學試劑，如: 各種酸和鹼、三氯化磷、溴、苯酚、天水肼等，在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如: 酸濺到皮膚上要用鹼液清洗等等。
4.4強氧化性化學試劑
強氧化性化學試劑都是過氧化後是含有強氧化能力的含氧酸及其鹽。如: 過氧化氫、硝酸鉀、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀及其鹽過氧化苯甲酸、五氧化二磷等等。再適當的條件下可放出氧發生爆炸，並且與有機物、鋁、鋅粉硫等易燃物形成 爆炸性混合物，在使用時環境溫度不高於30℃，通風要良好，並不要與有機物或還原性物質共同使用 ( 加熱) 。
4.5遇水易燃試劑
這類化學試劑有鉀、鈉、鋰、鈣、電石等等，遇水即可發生激烈反應，並放出大量熱，也可燃燒，在使用時要避免與水直接接觸，也不要與人體接觸，以免灼傷皮膚。
4.6放射性化學試劑
使用這類化學試劑時，一定要按放射性物質使用方法，採取保護措施。其它類的危險化學試劑，無論常用不常用，在使用前一定要了解它的安全使用注意事項，方可使用。

在化學實驗過程中由於操作不當或疏忽大意必然導致事故的發生。問題是遇到事故發生時要有正確的態度、冷靜的頭腦，做到一不驚慌失措，二要及時正確處 理，三按要求規范操作，盡量避免事故發生。例如濃硫酸稀釋時，濃硫酸應沿著容器的內壁慢慢注入水中，邊加邊攪拌使熱量均勻擴散。在做有毒氣體的實驗中，應 盡量在通風櫥中進行。不慎將苯酚沾到手上時，應立即用酒精擦洗，再用水沖洗等等。

總之，化學試劑的管理必須要求管理人員具備專業的從事化學試劑管理的知識。包括常用試劑的性狀、用途、一般安全要求、急救措施、報廢試劑的處理及消防知識等。嚴加管理化學試劑才能確保實驗的順利進行，這是實驗室安全的重要環節。

2. 醫院的誤診有多可怕

心態會崩潰的。

寶寶在9個月大時候從床上摔下來，然後一抱就哭，懷疑是不是摔到哪裡了。連夜跑到省立醫院急診檢查。醫生讓我們做ct，開了單子，寫了拍攝部位，主要是腿部，結果出來後，他說沒有看到骨折。我們就帶孩子回家了，可是孩子還是一抱就哭。

然後我們又趕回醫院急診，這次說要不拍個全身特別是腦部ct吧。我猶豫了，這么小，畢竟還是有輻射的。但是權衡之下還是拍了。結果還是沒問題。我在想這怎麼可能，孩子不會無緣無故哭吧。等到早上，掛了骨科專家。

那一個月是煎熬的一個月，我大概瘦了7-8斤，孩子小不懂，一個禮拜她的腿就不痛了（我猜的，因為抱她，挪動她，都不會痛苦的哭了），還對我們笑，玩玩具。

只不過一直綁著支架，兩個小腿就被那麼綁著（必須兩個一起綁），只能躺著，全天候24小時躺著。在該學習爬行和站立的時候只能躺著。導致我家寶寶一歲半才能獨立走路，才會爬。

3. 華為watch3帶進核磁室打不開機了

摘要 您好，不必過於擔心，手機、鑰匙、銀行卡等金屬物體不能帶經核磁共振檢查室，這是醫院的規定，要自覺遵守。但是只要沒有放在被檢查者的身上就不影響檢查結果，不必過於擔心。如果有影響的話，（金屬干擾檢查儀器的正常功能，工作人員當時就能發現的）

4. 醫療活動是如何規范執行的

由於健康概念的擴展、醫學模式的變革，疾病范圍也隨之擴大，不再局限於傳統意義生理上「不正常」。科技的發展、醫學的進步，使醫療工作由以往的 「治病為主」，醫療活動的外延也不斷擴展。歸納起來，包括以下方面：

1、醫學檢查：

在中醫中主要指醫師對患者的「望」、（外表）「聞」（聲音）、「問」（病史）、「切」（脈搏）。

在西醫中，主要包括問診、體格檢查、實驗室檢查、醫學儀器檢查等。

問診：詢問患者主觀上感覺有哪些不適（症狀）、現病史、即往史、家族史、葯物過敏史等；

體格檢查：指醫生用自己的感觀或簡單的輔助工具（聽診器、叩診錘），對患者進行細致的觀察與系統的檢查，發現異常徵象（體征）。包括「望」、 「聞」、「問」、「切」四種方式。

實驗室檢查：指通過物理、化學和生物學等實驗室方法對病人的血液、排泄物、分泌物、體液、組織細胞等標本進行檢查，從而獲得的病原體、病理改變或器官功能狀態等資料。

醫學儀器檢查：如心電圖、心電向量圖、心音圖檢查，超聲檢查，肺功能檢查，纖維內窺鏡檢查，CT，核磁共振等檢查。隨著現代自然科學如量子生物學、生物工程學、遺傳工程學、免疫學、核醫學、電子計算機、核磁共振、PET、激光技術、自動檢測儀器、光導纖維內窺鏡、多項微量元素檢測儀器等迅速發展，不斷豐富了臨床檢查手段。

2、診斷：
指通過病情學、體征學及其他檢查手段來判斷疾病本質和確定疾病的名稱，也就是表示通過疾病的表現來認識疾病屬性的一道程序。

一個完善的臨床診斷除了反映確切的疾病性質、名稱以外，還要反映病人機體的全面狀態。臨床診斷一般可分為四類，即「病因診斷、病理解剖診斷、症狀診斷和病理生理診斷等。

病因診斷：是根據致病因素所提出的診斷。致病因素大體可分為內因與外因兩個方面。病因診斷對疾病的防治具有指導意義，是最理想的臨床診斷。

病理解剖診斷：又稱病理形態學診斷。其內容包括病變部位、范圍、器官和組織以至細胞水平的病變性質。病理形態診斷在臨床診斷上並不意味著每個病人皆需進行病理形態學檢查。臨床上的病理解剖診斷多是通過詢問病史、體格檢查、實驗室檢查以及特殊檢查等間接方法提出的，只有在以上方法不能肯定診斷時，才採取各種內窺鏡，取活標本做病理組織學檢查，以作出診斷。

症狀診斷：是根據尚未查明原因的症狀或體征提出的診斷。如發熱、胸痛腹瀉、黃疸、水腫等，症狀診斷由於原因未明，故臨床上一般又稱為印象或初步診斷，這類診斷只是提供診斷方向，待原因查明時修正。

病理生理學（功能）診斷：是以各系統器官功能的改變，以及機體與周圍環境相互關系的改變為基礎的。由於檢測手段的完善，功能的改變可以追溯到體內超微量物質的水平，因而使許多功能改變獲得了進一步的認識。

3、治療：
治療是指解除病痛所進行的活動。醫學中的葯品治療與手法治療現在已經形成了兩個十分龐大的學科群，即內科學作為基礎的葯品治療為主的學科群，與外科學作為基礎的手術治療學科群。此外，還出現了物理治療、放射治療、核醫學、心理治療、體育治療、生物反饋，器官移植、醫學工種等新的治療手段。新的療法還在不斷涌現。但就其臨床選用各種療法的目的而言，不外乎三種情況：

①消除病因。對因治療又稱物資療法，即治療目的是消除病因，常可達到根治的目的，被視為較理想的治療（如用氯黴素治療傷寒病人和手術矯正畸形等）。

②對症治療。治療的目的不在於消除病因，而在於解除某些症狀，或稱姑息療法。應當說，許多疾病在病因未被認識時，所採取的治療措施都屬於對症治療的范圍，如古代醫學所採用的導瀉、止痛葯物及拔火罐、按摩手法治療等。在現代醫學中，雖然有時病因不明或雖已知，但無法消除，或症狀本身構成對生命的威脅時，對症治療就是必要的正確的選擇。前者如腫瘤的切除，後者如休克的糾正、器官移植等。

③支持治療。即治療的目的既不是消除病因，也不針對某些症狀，而是為了改善病人的一般情況，如營養、精神狀態等。嚴格地說，一切治療都必須以支持治療為基礎，這點容易被醫務人員忽略，特別是在精神上對病人的支持。當病人的一般情況不允許接受其他治療時，支持療法就具有主要的意義。有時改善病人的一般情況本身就具有治療意義，如營養不良患者的一些合並症，在改善營養狀況後，往往可以自愈。

在實際工作中這三種治療需要結合具體情況靈活選用或聯合運用，因病、因人、因時、因地制宜，為病人謀取量的利益，是一個很嚴肅的任務，有時還是很復雜的思維過程。治療效果也是一個臨床醫生水平高低的主要的標志。

4、臨床護理：
護理是指幫助病人或健康人保持、恢復、增進健康的醫療技術服務，是醫療衛生工作不可缺少的部分。臨床護理是狹義上護理，指由護士擔任的醫療技術工作。臨床護理可包括基礎護理和專科護理。

基礎護理：包括觀察和記錄病情，執行醫囑給葯注射，進行其他治療措施，測量體溫、脈搏、呼吸、血壓，進行病人衛生護理、精神護理、飲食護理、排便護理、病室管理，對病人及家屬進行衛生保健指導等，危害病人護理要求更嚴。內容大致包括：（1）為病人准備舒適安靜清潔安全的治療及休養環境；（2）病人的清潔衛生；（3）生命體征的觀察；（4）對胃腸及排尿活動的觀察及護理；（5）給葯——口服葯物，自皮內、皮下，肌肉靜脈注射；動靜脈輸液輸血；（6）氧氣的應用，包括高壓氧倉護理；（7）各種標本採集；（8）吸入法——蒸氣吸入、霧化吸入；（9）冷熱療法；（10）醫療文件的書寫及處理；（11）人體力學在護理學中的應用；（12）臨終病人護理等。

專科護理：包括內、外、婦、兒神經精神、皮膚、五官等科。內科除呼吸、循環、消化、泌尿等系統的護理外，並將傳染病及流行病的護理列入。外科除基本外科、腦及神經外科、骨科、燒傷科、泌尿外科、整形外科之外，近年臟器移植、顯微外科均有新的進展。外科護理以手術前、手術中及手術後的護理為主，其中防休克、防出血、防交*感染、維持水電解質平衡也是外科護理的核心工作。護理學科的發展和醫學發展同樣有互相滲透、交*、重疊的情況，一些共性的內容往往由專家將之合並撰寫成書，如腫瘤護理、重症監護護理、新業務新技術的應用、疼痛護理、安息護理等，均有其新的理論及技術操作。

5、醫療保健：
保健醫學是保護或保障人類健康的醫學。醫療保健包括以下幾個方面的內容：

老年保健：當人步入老年，各種器官逐漸衰老的基礎上發生各種老年病，多為慢性退行性病變。因此，需要由醫務人員給予的健康指導、定期健康檢查，輔之以葯物、理療等方法，延緩衰老、保持健康。

康復醫療保健：其服務對象包括創傷、疾病，先天性和發育障礙所造成的殘疾。比較普遍的康復醫療多數與運動功能障礙有關，如腦血管意外所致的偏癱，脊髓損傷所致的截癱等。衛生部1996年4月2日發布的《綜合醫院康復醫學科管理規范》中明確了綜合醫院康復醫學科，是在康復醫學理論指導下應用功能測評和物理治療、作業治療、傳統康復治療、言語治療、、心理治療、康復工程等康復醫學的診斷、治療技術，與相關臨床科學室密切協作，著重為病傷急性期、恢復早期的有關軀體或內臟器官功能障礙的患者，提供臨床早期的康復醫學專業診療服務，同時，也為其他有關疑難的功能障礙患者提供相應的後期康復醫學診療服務，並為所在社區的殘疾人康復工作提供康復醫學培訓和技術指導的臨床科室。康復醫療保健應屬於醫療活動的范疇。

6、醫療美容：
根據衛生部2002年1月22日公布的《醫療美容服務管理辦法》的規定：醫療美容，是指運用手術、葯物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的容貌和人體各部位形態進行的修復與再塑。美容醫療機構，是指以開展醫療美容診療業務為主的醫療機構。醫療美容科為一級診療科目，美容外科、美容牙科、美容皮膚科和美容中醫科為二級診療科目。本辦法所稱主診醫師是指同時具備下列條件，負責實施醫療美容項目的執業工程師：（1）具有執業工程師資格，經執業醫師注冊機關注冊；（2）具有從事相關臨床學科工作經歷。其中，負責實施美容外科項目的應具有6年以上從事美容外科或整形外科等相關專業臨床工作經歷；負責實施美容牙科項目的應具有5年以上從事美容牙科或口腔科專業臨床工作經歷；負責實施美容中醫科和美容皮膚病專業臨床工作經歷；（3）經過醫療美容專業培訓或進修並合格，或已從事醫療美容臨床工作1年以上；（4）省級人民政府衛生行政部門規定的其他條件。

7、職業病防治：
職業病學是預防醫學與臨床醫學之間的邊緣學科，重點在於解決職業性肺部疾病、職業性中毒性神經系統疾病、職業性中毒性肝病、職業性中毒性血液病、職業性中毒性腎病、職業性腫瘤、職業性皮膚病、物理因素職業病等的診斷、治療及預防。國家頒布有《中華人民共和國職業病防治法》，2002年3月8日衛生部又頒布了《職業病診斷與鑒定管理辦法》、《國家職業衛生標准管理辦法》和《建設工項目職業病危害分類管理辦法》等三個行政規章，並於2002年5月1日開始實施。根據上述法律、法規、規章等的規定，目前的職業病防治機構都是醫療機構，從事職業病的診斷、治療、預防、科研等工作。

8、婦幼衛生：
根據衛生部1986年4月20日頒布實施的《婦幼衛生工作條例》中的有關規定，婦幼衛生行政部門要組織婦幼衛生專業機構、綜合醫院婦產科、兒科、保健科等科室和廠礦企業等有關部門共同實施本條例。婦幼衛生工作任務包括：（1）開展優生、優育工作，提高民族健康素質；進行婚前檢查，圍產保健，產前診斷，優生遺傳疾病咨詢和出生缺陷的監測等，預防和減少先天性、遺傳性疾病。（2）婦女保健：推廣科學接生，實行孕產婦系統管理，做好圍產期保健工作，提高住院率，提高產科質量，防治妊娠並發症，降低孕產婦和圍產兒死亡率；積極防治婦女常見病、多發病，調查分析發病因素，制定防治措施，降低發病率，提高治癒率；做好婦女經、孕、產、哺乳、更年期的衛生保健；協同有關部門對農村、廠礦、企業、事業單位婦女的勞動環境和勞動條件進行衛生學調查，提出勞動保護和衛生保健的建議，並督促實施；（3）兒童保健：做好7歲以下兒童保健工作；對嬰幼兒死亡率；積極防治兒童常見病、多發症，調查分析發病因素，制定防治措施，降低發病率，提高治癒率；做好托兒所、幼兒園衛生保健的業務指導；推廣科學育兒，提倡母乳喂養，會同有關部門做好嬰幼兒早期教養工作；配合衛生防疫部門，做好預防接種及傳染病管理工作。（4）計劃生育技術指導：推廣以避孕為主的綜合節育措施，對育齡夫婦指導和實施安全有效的節育方法，降低人工流產、引產率；執行《計劃生育技術工作管理條例》和《節育手術常規》，提高手術質量，杜絕事故，減少和防止手術並發症，確保受術者的安全與健康。

9、計劃生育：
根據衛生部1983年12月15日頒布實施的《計劃生育技術管理工作條例（試行）》中的有關規定，計劃生育技術工作，主要由各級醫療保健部門的計劃生育科、婦產科、外科（泌尿科）、婦幼保健組及其從事計劃生育工作的醫務人員承擔。人員要保持穩定，做到隊伍專業化。從事節育技術工作的中、初級醫務人員必須經過本專業的培訓考核，合格者方能從事這項工作。計劃生育技術工作的主要內容是：（1）宣傳節育、優生的科學知識，進行避孕技術指導；（2）開展節育手術和有關業務；（3）防治和鑒定節育手術並發症；（4）組織業務培訓考核和技術交流；（5）進行節育方法、優生調查等臨床科學研究工作。嚴格執行《節育手術常規》，保證手術質量，做好手術後隨訪觀察，減少和防止並發症發生，確保受術者的安全與健康。要建立健全各項規章制度，如宣教、門診登記、手術記錄、差錯事故、咨詢登記、出入院、轉診、會診、搶救、隨訪、病歷管理、考核及獎懲和業務學習等，以不斷提高警惕工作質量和工作效果。根據《醫療事故處理條例》第六十一條的規定：本條例所稱醫療機構，是指依照《醫療機構管理條例》的規定：本條例所稱醫療機構，是指依照《醫療機構管理條例》的規定取得《醫療機構執業許可證》的機構。胰級以上城市從事計劃生育技術服務的機構依照《計劃生育技術服務管理條例》的規定開展與計劃生育有關的臨床醫療服務，發生的計劃生育技術服務事故，依照本條例的有關規定處理；但是，其中不屬於醫療機構的縣級以上城市從事計劃生育技術服務的機構發生的計劃生育技術服務事故，由計劃生育行政部門行使依照本條例有關規定由衛生行政部門承擔的受理、交由負責醫療事故技術鑒定工作的醫學組織鑒定和賠償調解的職能；對發生計劃生育技術服務事故的該機構及其有關責任人員，依法進行處理。

10、預防接種：
《醫療機構管理條例》第三十五條規定：醫療機構對傳染病、精神病、職業病等患者的特殊診治和處理，應當按照國家有關法律、法規的規定辦理。《醫療機構管理條例實施細則》第四條規定：衛生防疫、國境衛生檢疫、醫學科研和教學等機構在本機構業務范圍之外開展診療活動以及美容服務機構開展醫療美容業務的，必須依據條例及本細則，申請設置相應類別的醫療機構。《中華人民共和國傳染病防治法》第十二條規定：國家實行有計劃的預防接種制度。國家對兒童實行預防接種證制度。《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》第十一條規定：國家實行有計劃的預防接種制度。中華人民共和國境內的任何人均應按照有關規定接受傳染病的流行情況，增加預防接種英目。第十二條規定：國家對兒童實行預防接種證制度。適齡兒童應當按照國家有關規定，接受預防接種。適齡兒童的家長或者監護人應當及時向醫療保健機構申請辦理預防接種證。托幼機構、學校在辦理兒托、入學手續時，應當查驗預防接種證，未按規定接種的兒童應當及時補種。可見預防接種是預防傳染病發生的醫療活動。

11、國境衛生檢疫：
國境衛生檢疫是為了防止傳染病由國外傳入或者由國內傳出，保護人體健康，而對出入境人員和交通工具等採取的查驗（即國境衛生檢疫機關實施的醫學檢查和衛生檢查），對正在患檢疫傳染病的人，或者經衛生檢疫機關初步診斷，認為已經感染檢疫傳染病或者已經牌檢疫傳染病潛伏期的人進行「隔離」（指將染疫人收留在指定的處所，限制其活動並進行治療，直到消除傳染病傳播的危險），對接觸過檢疫傳染病的感染環境，並且可能傳播檢疫傳染病的人進行「留疫」（指將染疫嫌疑人收留在指定的處所進行診察和檢驗）。可見，國境衛生檢疫包括對已患或可能患有檢疫傳染病的人進行檢查、診斷和治療等的醫療活動。

12、與醫療有關的管理活動：
醫療工作是一個多個科室、多種技術涉及到方方面面的系統工程，需要嚴格的工作規章制度，需要從人事、科教、黨群等多個方面的管理。這些工作雖不直接涉及患者的疾病的診治，但去關繫到醫療服務的質量和效率，關繫到患者的生命健康。因此，醫療機構內的管理活動也是醫療活動的重要組成部分。

13、與醫療有關的後勤服務：
醫療機構同其他行業一樣需要有力的後勤保障體系，需要水、電、氣、熱、食堂等方面工作的配合。很難想像當一台外科手術正在進行時突然停電會造成怎樣的後果。因此，與醫療有關的後勤服務也是醫療活動的重要組成部分。

14、急診搶救：
隨著我國人口老齡化的發展和疾病譜的改變，以及工業、交通的迅速發展，急救病人和各種災害、事故造成的傷亡人數逐年增加。有的重大災害、事故導致成批人員傷亡。急診搶救成為醫療工作的最前線。為此，衛生部先後頒布了多份文件，如1986年9月18日頒布實施的《關於進一步加強急診搶救工作的補充規定》，1987年7月9日頒布實施的《衛生部關於加強急診搶救和提高應急

5. 醫療器械監督管理條例的文件解讀

創新是國家、民族發展進步的不竭動力。近代世界發展的進程表明，重大原始性科技創新及其引發的產業技術革命往往使人類生活和社會面貌產生劃時代的變化。科技創新能力強大的國家成為了世界科技、經濟、文化和社會發展的主導者。
作為與社會公眾身體健康和生命安全密切相關的一個產業領域，醫療器械涉及的范圍非常廣，既包含壓舌板、紗布等低值易耗產品，也包含多排CT、PET-CT、超導磁共振、質子加速器等高技術、高價格的設備。目前，我國常規的醫療器械已基本實現自主生產，高端醫療器械也已有涉足，但以低技術含量、低技術層次的中低檔產品佔主導的局面並未改變。截至2013年，全國共有醫療器械生產企業近1萬6千家，其中第三類醫療器械生產企業約佔17%，第二類醫療器械生產企業約佔54%，第一類醫療器械生產企業約佔29%。由此看出，我國的醫療器械產業中，生產高技術含量的第三類醫療器械的企業相對較少，創新能力亟待提高。
新修訂的《醫療器械監督管理條例》（以下簡稱《條例》）將於2014年6月1日起施行。《條例》總則明確提出，國家鼓勵醫療器械的研究與創新，促進醫療器械新技術的推廣和應用，推動醫療器械產業的發展。《條例》從優化審評審批、減輕企業負擔、鼓勵創新等角度進行了一系列具體制度設計，為促進醫療器械產業發展、鼓勵企業做大做強提供了有力的法律依據和政策基礎。
在現行的「先生產許可、後產品注冊」模式下，生產企業取得醫療器械生產許可後，還應當取得產品注冊證方可生產、經營醫療器械。
新修訂的《條例》進一步簡化和下放了醫療器械生產經營審批，按照醫療器械風險程度，對生產經營活動實施分類管理。
《條例》還特別注重發揮行業組織在保證醫療器械安全有效和促進醫療器械產業發展中的積極作用，要求醫療器械行業組織應當加強行業自律，推進誠信體系建設，引導企業誠實守信；並明確規定國務院食品葯品監督管理部門制定、調整、修改《條例》規定的目錄以及與醫療器械監督管理有關的規范，應當公開徵求意見，聽取專家、醫療器械生產經營企業和使用單位、消費者以及相關組織等方面的意見
我國《國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》明確提出，要加強企業技術改造，加快應用新技術、新材料、新工藝、新裝備改造提升傳統產業，提高市場競爭能力，鼓勵企業增強新產品開發能力，提高產品技術含量和附加值，加快產品升級換代。隨著科學技術的進步和公眾生活水平的提高，基於新原理、具有新功能、性能更優越、診療更安全有效的新型醫療器械不斷涌現，計算機技術、微電子技術、精加工技術、智能化技術等各種新的科技手段都應用於醫療器械的設計開發中。受自然和社會因素影響，我國人口持續增長，老齡化日益突出；同時，為推動城鄉發展一體化，國家大力推進城鎮化，這為醫療器械產品提供了巨大的市場需求，為醫療器械產業的發展提供了廣闊的前景。新技術的誕生、發展和應用離不開制度的支持和保障，恰逢此時，《條例》出台，其中關於給企業減壓松綁、鼓勵創新的規定，為監管部門制定支持醫療器械創新的具體措施和採取的實際步驟提供了上位法依據，對醫療器械產業升級換代必將起到有力的引導和推動作用。 近期國務院修訂發布的《醫療器械監督管理條例》，以分類管理為基礎，突出風險管理的科學性，合理設計並完善審評審批機制，進一步規范了醫療器械上市前備案和許可制度，體現了黨的十八屆三中全會提出「建立最嚴格的覆蓋全過程的監管制度」的精神。
一、科學設計醫療器械分類管理制度
醫療器械根據其風險高低分為一、二、三類，第三類產品為最高風險的產品。《條例》貫穿醫療器械風險管理理念，對醫療器械的分類要求更為細化、嚴謹、明確，更具有可操作性。
二、進一步明確中央和地方事權劃分
醫療器械注冊是食品葯品監督管理部門根據醫療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售醫療器械的安全性、有效性、質量可控性進行的研究及其結果實施的系統評價，以決定是否同意其申請的審批過程。
國家食品葯品監管總局還負責制定醫療器械的分類規則和分類目錄以及免於進行臨床試驗的醫療器械目錄；會同國務院衛生計生主管部門制定、調整並公布一次性使用的醫療器械目錄等。
三、強化醫療器械審評審批制度改革
《條例》關於醫療器械審評審批制度的設置更加科學合理。
醫療器械技術審評工作是注冊管理工作的重要技術支撐。同時，加快醫療器械注冊管理信息化建設，加強醫療器械注冊、備案信息公開，在發揮政府主導作用的前提下，鼓勵和支持社會各方面參與，充分發揮社會組織和醫療器械行業協會的作用，參與醫療器械注冊管理，擴充監管資源。 新修訂的《醫療器械監督管理條例》（以下簡稱《條例》）將於2014年6月1日起施行。
一是實行醫療器械不良事件監測制度，有利於預警和防範產品風險。隨著我國經濟社會發展和人民生活水平、健康意識提高，公眾對用械安全需求越來越高，醫療器械生產、經營企業和使用單位對產品安全性、有效性需要加強監測，食品葯品監管部門需要不斷提高醫療器械不良事件監測和評價工作能力，通過收集、評價不良事件報告，提取風險信號，發現和及時控制上市後醫療器械產品的風險，消除隱患。加強對醫療器械不良事件的監測，既能為食品葯品監管部門提供監管依據，採取必要措施減少或者避免類似不良事件的重復發生，降低患者、醫務人員和其他人員使用醫療器械的風險，保障廣大人民群眾用械安全；又能有力促進企業對產品的改進升級，推動新產品研發，有利於促進我國醫療器械行業的健康發展。
二是開展醫療器械再評價，有利於控制醫療器械產品上市後風險。醫療器械再評價工作是醫療器械產品上市後監管工作的重要組成部分，是保障公眾用械安全的重要環節。對較高風險產品上市後開展再評價，實際上就是對這類產品的安全性、有效性進行重新評價的過程。
三是建立醫療器械召回制度，有利於保障公眾用械安全。召回制度是針對已經流入市場的缺陷產品而建立的。由於缺陷產品往往具有批量性的特點，當這些產品投放到市場後，如不加以干預，其潛在的危害是很大的，可能會對消費者的生命、財產安全或環境造成損害，對社會和公眾帶來安全隱患。 醫療器械安全有效直接關系人民群眾健康和生命安全。新修訂的《醫療器械監督管理條例》已頒布，將於2014年6月1日起施行，這是我國醫療器械監管現代化進程中的一件大事。
一、提升醫療器械風險治理能力
監管現代化是國家治理現代化的重要內容。風險治理是監管現代化的必由之路。新《條例》從源頭治理、系統治理和依法治理三個方面，提升了醫療器械風險治理能力。
（一）源頭治理，協調好監管與發展的關系。
（二）系統治理，合理配置橫向和縱向監管權力。要應對系統性和全局性風險，必須合理配置橫向和縱向監管權力。二是在縱向上科學配置監管資源。中央與地方事權的劃分，主要取決於其溢出的外部成本與本地化的內部收益之間的權衡。新《條例》通過調整審批和備案許可權，在強調統一權威監管機構的基礎上，充分發揮地方掌握實際信息的優勢。注冊環節，一類醫療器械由地市局審批改為備案，保留二、三類醫療器械分別由省局、國家總局審批。生產環節，由一類醫療器械生產企業向省局備案，二、三類由省局審批，改為一類向地市局備案，保留二、三類由省局審批。經營環節，由一類醫療器械經營企業向省局備案，二、三類由省局審批，改為一類無需備案或審批，二類由地市局備案，三類由地市局審批。
（三）依法治理，建立最嚴格的監管制度。法治是監管現代化的核心，要嚴守法規和標准，用最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責，確保醫療器械安全有效，一律撤銷機構資質並納入「黑名單」，10年內不受理資質認定申請；對受到開除處分的直接責任人員，規定10年內不得從事醫療器械檢驗工作。
二、簡政放權不忘「放」、「管」結合
政府和市場是激發經濟活力的兩個基本要素。打造中國經濟「升級版」，需要在產品質量上有新突破。
（一）提高分類管理制度科學性。醫療器械種類繁多、跨度極大、業態復雜，大到核磁共振儀器，小到壓舌板，風險存在差異。
（二）適當減少事前行政審批。減少政府對市場運行的不當干預，把市場和社會能做的事情盡量放出去、放到位，激發各類市場主體活力。現行《條例》規定了16項行政許可，新《條例》不但沒有增設新的許可，而且結合歷次行政許可清理，共減掉了7項許可。
（三）著重加強事中事後監督管理。越是減少了事前許可，事中事後的監管越要跟上，把政府該管的事項切實管好、管到位。
三、創新社會共治格局
（一）讓生產經營者真正成為醫療器械安全第一責任人。新《條例》在發揮政府主導作用的前提下，強調企業的主責作用。
（二）調動社會主體監督的積極性。2013年《國務院機構改革和職能轉變方案》強調，要充分發揮市場機制、行業自律和社會監督在食品葯品監管中的作用。新《條例》規定，醫療器械行業組織應當加強行業自律，引導企業誠實守信；增設投訴舉報制度，並獎勵經查實的舉報，以此激發全社會參與共治的熱情。
（三）以信息化為重點的監管模式革新。信息化是現代監管機構的重要工具，通常比硬性管控手段更為高效。新《條例》規定,全國建立統一的醫療器械監管信息平台，食品葯品監管部門通過平台依法及時公布醫療器械許可、備案、抽查檢驗、違法行為查處情況等信息。監管信息從政府獨享變為公開透明，既可以倒逼企業珍惜聲譽，提高質量管理水平；又能夠幫助消費者辨別產品優劣，促進良性市場競爭。更重要的是，以信息化為重點的監管模式革新，代表著未來監管的發展方向。

6. 帶著運動手錶做核磁後黑屏了什麼情況

在進入核磁共振檢查室之前，應去除身上帶的手機、呼機、磁卡、手錶、硬幣、鑰匙、打火機、金屬皮帶、金屬項鏈、金屬耳環、金屬鈕扣及其他金屬飾品或金屬物品。否則，檢查時可能影響磁場的均勻性，造成圖像的干擾，形成偽影，不利於病灶的顯示；而且由於強磁場的作用，金屬物品可能被吸進核磁共振機，從而對非常昂貴的核磁共振機造成破壞；另外，手機、呼機、磁卡、手錶等物品也可能會遭到強磁場的破壞，而造成個人財物不必要的損失。
意見建議：影響是雙方的，幸好沒有造成大的影響和事故。建議下次再做類似檢查，咨詢相關人員後除去相關物品再進入檢查室。

問題分析：您好，不必過於擔心，手機、鑰匙、銀行卡等金屬物體不能帶經核磁共振檢查室，這是醫院的規定，要自覺遵守。但是只要沒有放在被檢查者的身上就不影響檢查結果，不必過於擔心。如果有影響的話，（金屬干擾檢查儀器的正常功能，工作人員當時就能發現的）
意見建議：保持良好的心態，遵守醫院規章制度，合理體檢，客觀認識檢查結果的科學性。祝您健康！

病情分析： 您好，這樣的情況要看是做什麼部位的，項鏈是在脖子上，沒有什麼影響，鑰匙在腿上，影響也不大，醫生可以看得出來，對檢查沒什麼影響。
意見建議：您可以放心，如果有影響，在做檢查的時候醫生早就發現了，就是因為沒什麼影響才不會叫你拿掉，祝您健康。
以上是對「有手機帶進去會對做磁共振的結果有影響嗎」這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

7. 今天陪4歲半的兒子去做核磁共振，因為無知，把手機、鑰匙、銀行卡都帶進去了，結果明天出來。現在擔心的

問題分析：
您好，不必過於擔心，手機、鑰匙、銀行卡等金屬物體不能帶經核磁共振檢查室，這是醫院的規定，要自覺遵守。但是只要沒有放在被檢查者的身上就不影響檢查結果，不必過於擔心。如果有影響的話，（金屬干擾檢查儀器的正常功能，工作人員當時就能發現的）

意見建議：
保持良好的心態，遵守醫院規章制度，合理體檢，客觀認識檢查結果的科學性。祝您健康！

8. 職工醫療保健管理制度

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醫院管理制度清單
第一章行政、後勤管理制度
一、會議制度
（1）醫療質量自查通報會
（2）院周會
（3）晨會
（4）科務會
（5）職工大會
二、請假制度
三、對員工的基本要求
四、員工宿舍管理規定
五、院辦公室工作制度
六、醫務科工作制度
七、護理部工作制度
八、衛生工作制度
九、環衛清潔工作管理制度
十、洗衣房工作制度
第二章基本醫療管理制度
一、門、急診管理制度
1.門診工作制度2.門診導醫工作制度
3.急診科（室）工作制度4.急診觀察制度
5.急診搶救工作制度6.門診收費室工作制度
7.腸道門診工作制度8.發熱門診工作制度
二、醫療技術管理制度
1.院總值班制度2.請示報告制度
3.三級醫師查房制度4.醫囑制度
5.病例討論制度6.會診制度
7.醫師值班、交接班制度8.首診負責制度
9.轉院制度10.轉科制度
11.危重病人搶救報告制度12.病歷書寫制度
13.危重病人、特殊情況家屬談話簽字制度
14.病人入院、出院管理制度15.病案管理制度
16.醫療差錯事故管理制度17.投訴管理制度
18.換葯室工作制度19.治療室工作制度
20.監護室工作制度
三、手術管理制度
1.手術室工作制度2.手術室管理要求
3.手術管理制度4.手術室消毒隔離制度
5.手術室查對制度6.手術中無菌技術規則
7.手術室葯品保管制度8.麻醉管理制度
四、輸血管理制度
1.輸血治療同意書制度2.血庫工作制度
3.輸血前檢查和交叉配血制度4.臨床輸血的監護制度
5.血庫技術管理制度
6.血庫血液及製品的領取制度
7.輸血品回收制度8.清潔消毒制度
五、葯劑管理制度
1.葯房管理制度2.西葯房工作制度
3.門診中葯房工作制度4.處方制度
5.醫院葯品采購管理制度6.葯品庫房管理制度
7.葯品質量管理制度
（1）西葯管理
（2）中葯管理
（3）特殊葯品的管理
8.麻醉葯品和精神葯品管理制度
六、傳染病管理制度
1.疫情報告制度2.傳染病報卡制度
3.傳染病知識培訓制度4.傳染病報告自查及獎懲制度
七、醫技科室管理制度
1.檢驗科工作制度2.檢驗標本查對管理制度
3.放射科工作制度4.B超室工作制度
5.心電圖室工作制度6.核磁共振室工作制度
7.CT室工作制度8.胃腸鏡室工作制度
9.血庫工作制度10.心電圖室工作制度
第三章護理工作制度
一、護理工作制度
1.護理工作制度2.查對制度
3.交接班制度4.消毒隔離制度
5.差錯事故管理制度6.搶救工作制度
7.護理文件書寫制度8.病房管理制度
二、醫院感染管理制度
1.院內感染管理制度2.醫院感染工作制度
3.醫院感染控制制度4.醫院感染監測報告制度
5.一次性使用醫療用品管理制度6.醫院消毒隔離工作的規定（要求）
7.消毒隔離制度8.醫院感染管理的重點要求
9.醫院消毒供應室的感染管理10.醫院手術室的感染管理
11.醫院治療室、處置室、注射室的感染管理
12.醫院病房的感染管理13.醫院門、急診的感染管理
14.醫院檢驗科的感染管理15.醫療廢物管理制度