bpr法規

㈠ 審計助理的工作

審計是抄指由專設機關依照法律對國家各級政府及金融機構、企業事業組織的重大項目和財務收支進行事前和事後的審查的獨立性經濟監督活動。

審計員的工作內容：

1、審查企業各項財務制度的落實情況，協助審計主管擬訂審計計劃或方案 2、負責完成資產、負債、收入、成本、費用、利潤等單項業務的審計工作

3、按照審計程序和審計方案，獲得充分的審計證據，支持審計發現和審計建議，為企業運營提供增長服務 4、審查財務收支項目、費用開支與報銷等工作 5、審查發票、憑證、賬冊、報表的真實性以及其填制是否符合企業財務制度的要求

6、檢查、復核審計證據，做出單項審計評價意見

7、針對所有涉及的審計事項，編寫內部審計報告，提出處理意見和建議

8、進行企業保密工作，按規定使用所獲取的財務資料 急速通關計劃 ACCA全球私播課 大學生僱主直通車計劃 周末面授班 寒暑假沖刺班 其他課程

㈡ 什麼是BPR

亞當·斯密描述的別針工廠，經過分工的工人各自負責別針的一個工序，比每個工人都獨自完成全過程生產的效率高幾百倍。汽車業的先驅福特更改進了斯密的思想，使用生產線，把工作送到專業化工人面前。斯隆又把這種體系應用於整個企業管理。但是，由於管理過度的細化，使管理成本加大，日見膨脹的信息量和信息流通量正在成為無形的障礙，有人發現，問題不在工作本身也不在工作的人，而是在整個流程的結構。在信息技術的推動下，亞當·斯密正在成為過去，企業流程重建應運而生。

企業流程重建（Business Process Reengineering, BPR）最初於1990年由美國的Michael Hammer在「Reengineering Work：Don't Automate， But Obliterate」一文中提出。八年來，BPR正被企業界普遍接受，並象一股風潮席捲了美國和其它工業化國家。BPR被稱作是「恢復美國競爭力的唯一途徑」，並將「取代工業革命，使之進入重建革命的時代。」果真如此嗎？誠然，不少企業的BPR項目取得了巨大的成功，但據估計，70%以上的BPR項目均歸於失敗。BPR不是神話，也不是洪水猛獸，而是一種新興的管理思想，它的觀點和方法對於解決我國當前企業面臨的問題，或許有可借鑒之處。

首先介紹我們對BPR中文譯法的看法。在目前的研究和實踐群體里對前兩各詞(Business Process)的譯法一致認同為「企業流程」，第三個詞(Reengineering)有三種譯法：重組、再造、和重建。我們使用「重建」的原因是：我國的許多企業正在面臨企業資本或組織結構的重組，把BPR翻譯成「企業流程重組」往往使人忽視「流程」，「企業流程重建」作為全新的完整概念出現，避免了歧義。另外重建與Reengineering的原意比較切合，這不是一種流程製造行為，而是一種飛躍式的建設。

1993年，Michael Hammer和James Champy在「Reengineering The Corporation」一書中對BPR做了如下定義，企業重建工程「是對企業的業務流程作根本性的思考和徹底重建」，其目的是「在成 本，質量，服務和速度等方面取得顯著的改善，」使得企業能最大限度地適應以「顧客(Customer)，競爭(Competition)，變化(Change)」為特徵的現代企業經營環境。

在這個定義中，包含四個關鍵特徵:「顯著的(dramatic)，根本的(Radical)，流程(Process)和重新設計(Redesign)」。 BPR追求的是一種徹底的重構，而不是追加式的改進。它要求人們在實施BPR時作這樣的思考：「我們為什麼要做現在的事？為什麼要以現在的方式做事？」這種對企業運營方式的根本性改變，目的是追求績效的飛躍，而不是改善。

BPR是近年國外管理界在TQM（全面質量管理）、JIT（准時生產）、WORKFLOW（工作流管理）、WORKTEAM（團隊管理）、標桿管理等一系列管理理論與實踐全面展開並獲得成功的基礎上產生的。是西方發達國家在世紀末，對已運行了100多年的專業分工細化及組織分層制的一次反思及大幅度改進。BPR主要是革企業僵化、官僚主義的命。

㈢ 什麼是BPR法規

BPR法規背景
●年10月，歐盟委員會對98/8/EC的實施情況和有效成分評審進程作出總結報告；
●2009年06月，歐盟委員會基於該總結報告，達成了新的法規提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，歐盟委員會正式通過該法規提案；
●2012年6月27日，歐盟委員會發布政府公報，正式頒布生物殺滅劑產品法規——（EU）No 528/2012 號法規；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No 525/2012正式實施。

BPR法規（（EU）No 528/2012）將取代生物殺滅劑產品（BPD）指令對歐盟市場生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。（EU）No 528/2012為將生物殺滅劑產品置於市場制定規則，目的在於簡化和協調生物殺滅劑產品授權程序同時最大限度的保護人類健康和環境。

在BPR法規前身BPD下，只有生物殺滅劑產品活性物質獲得許可才可能被授權置於歐盟市場。而在BPR法規下，聯合授權（Union Authorition）的概念被增加進新法中，意味著生物殺滅劑產品可在成員國獲得互認授權，批准在歐盟層面上銷售。

ECHA在BPR法規下任務
BPR法規下，歐盟化學品管理署（ECHA）的任務是接管生物殺滅劑有效成分的審批工作、協助在歐盟層面進行生物殺滅劑產品授權。ECHA於7月17日表示將為任務接管作準備。對於ECHA而言，新法規意味著新的挑戰、將涉及更多的利益相關者、需要僱傭更多與BPR法規領域相關的專家。歐盟委員會已經為ECHA提供了270萬美元的專項基金用於僱傭從事BPR監管事務的員工以及進行相關IT項目的開發，為企業提供進行生物殺滅劑產品通報的IT工具。網頁雛形有望在今夏末尾發布。

ECHA表示將充分利用REACH和CLP法規的協同效應為BPR法規制定操作工具、流程、指南，以使利益相關者更加便利。ECHA將成立一個新的委員會——生物殺滅劑產品委員會，匯集來自歐盟個成員國的代表。ECHA表示將為生物殺滅劑產品行業和成員通過IT工具、指南文件和幫助台服務提供技術和可續支持。由於（EU）No 528/2012在2013年9月1日即正式實施，因此留給ECHA的時間較為緊張。

㈣ BPR的實例

集團企業構建ERP系統應以集中式管理模式為前提，定位在集團總體戰略的高度上，而不是集中在單個下屬企業ERP系統的過程自動化上；不僅強調集團的各個供應鏈環節間的分工、協作、專業化，更應強調集團總部對於整個集團資源的監控和整合。市場競爭的全球化呼喚集中式管理 1.ERP：市場經濟的產物。 ERP是在西方產生和發展起來的，它與市場經濟緊密聯系在一起，是市場競爭的產物。我國在20世紀90年代以前還處於計劃經濟時期，市場機制不健全，ERP蘊含的更先進的管理經驗和實踐，提高企業內各業務環節的效率和企業管理控制的效率優勢無法發揮作用，ERP整合企業資源的功效也就無法實現。而在當今時代，隨著我國市場進程的加快，中國企業呼喚著ERP的應用。
集中式管理：Internet時代集團企業的必然選擇。在Internet時代，隨著市場競爭的全球化，集團企業由於跨地域、跨行業、經營多元化的特點，使其具有普通單一企業所無法獲得的資金、技術、市場優勢。集團采購、銷售、協作的地域范圍不斷擴大，在全球各洲各大區都有分支機構，合作夥伴遍及世界各地。但同時集團企業也由於分散化的管理引發許多問題，不能實現其規模優勢。集團超大規模的客觀實際要求管理分工化和內部資源優化整合得到有機的統一。如何解決集團企業所面臨的問題？只有採用集中化管理思想，在戰略上實行集中監控，整合所有資源；在戰術上實行分布式經營，做到既減低經營風險，又實現規模經濟優勢，才能實現集團戰略目標。那麼，如何有效實現集團集中監控？是法治？人治？還是ERP治？ 法治？多年來國家及企業內部出台了大量的政策、法規、制度來實現對集團企業的有效控制。單從加強集團的財務信息質量的角度看，國家專門出台了會計法、企業會計准則、股份有限公司會計制度、行業會計制度、會計制度的補充規定等等，集團企業內部也制定了一系列規章，如財務人員崗位職責、相關內審制度等等。但是會計信息失真情況仍然嚴重。人治？應該說國家和企業在這方面也下了很大的力氣，如實行會計委派制、國家稽查員制度等等，通過外部人員的介入來達到有力監控的目的。但是它也存在著執行成本高、派駐人員不熟悉業務、受監控單位同化賄賂等弊端而不能達到預期目標。同時法治與人治都存在一個重大的缺憾，即缺少一個將制度貫徹執行的有效手段，缺少一個對信息快速反饋的載體。 ERP治？因為ERP藉助現代網路通信技術，可以對整個集團的資源進行整合，實現集成化應用，建立企業決策完善的數據體系和信息共享機制，所以說，ERP治可以實現集團集中式管理，實現集團集中監控，實現集團規模經濟。
目前，越來越多的企業，尤其是大型集團企業，如聯想、海爾、一汽大眾、長虹、康佳、華為、小天鵝、美的等在近幾年內大規模實施ERP，都取得了可喜的成效。如聯想過去需要一個月才能做出的集團財務報表現在只需兩天就可以完成。一汽大眾原來測算的年保本點可能需要達到8萬輛，現在利用先進的管理技術經重新測算成本構成後，通過積極開發一些盈利高的汽車產品，最後實際生產 3．5萬輛就可實現保本，1997年的生產銷售超過了4.2萬輛，年底盈利2個億。 這些成功的例子說明，成功的ERP系統必須依照集中式的管理思想來構建，特別是大型集團企業，只有全方位地整合了企業的內部資源，大幅度地提高內部效率，才能更快更好地應對市場的變化。如果企業管理信息化建設缺少統一的整體規劃，子系統雖然能夠局部運行，信息未在整個集團管理范圍內共享，形成各個「信息孤島」，價值流不能實現與物流、信息流的同步控制，也無法發揮規模經濟優勢。實踐證明：得控則強、失控則弱、無控則亂。 集中式管理的基本思想 集中式管理必須藉助現代網路通信技術，建立企業決策完善的數據體系和信息共享機制。集團企業構建ERP系統應以集中式管理模式為前提，定位在集團總體戰略的高度上，而不是集中在單個下屬企業ERP系統的過程自動化，不僅強調集團的各個供應鏈環節間的分工、協作、專業化，更強調集團總部對於整個集團資源的監控和整合。對於集中式管理思想的認識主要體現在三方面，即權力的集中監控、資源的集中配置、信息的集中共享。正確認識集中式管理與集權、分權的關系 集權與分權是相對的，沒有絕對的集權，也沒有絕對的分權，只有程度的不同。
集團規模的大型化發展要求管理組織根據實際需要來決定集權與分權，權力的劃分應遵循「集權有道、分權有序、授權有章、用權有度」的原則。由於有信息的快速傳遞與反饋做保證，集中式管理思想構建集團ERP系統正好充分體現了這一原則，使集團管理集權與分權有機的協調統一。在集權方面要重視方向性、戰略性問題。如集團投資決策、資產組合、計劃、公共服務、人事等。在分權方面重視具體性、戰術性問題，如成本管理、費用控制、營運資金管理等日常事務，集團僅給予宏觀指導。這樣既不影響集團內部各企業的法人地位；又有利於集團總部集中精力，做好市場調研，制訂宏觀規劃，掌握整個集團發展方向。這樣集團總部設立的資源管理中心牢牢控制了集團的資產，對利潤和資金進行集中管理，投資權力的下放並不等於削弱集團的投資調控能力，下屬單位雖有自己獨立的投資權，但每一年事業部都要提前上報投資規劃，由集團投資部根據一年的投資規劃統一安排。集中式管理在ERP系統中的實現
1.集中式管理思想在ERP軟體中的體現。
ERP系統的這種設計思想體現在：第一，它把客戶需求和企業內部的經營活動以及供應商的資源整合在一起，體現了完全適應用戶需求的思想，這使得企業滿足市場與客戶需求快速變化的能力增強。第二，它將企業的流程看作是一個在全社會范圍內緊密連接的供應鏈，其中包括供應商、製造工廠、分銷網路和客戶等；同時將分布在各地所屬企業的內部劃分成幾個相互協同作業的支持子系統，如財務、市場營銷、生產製造、質量控制、服務維護、工程技術等，還包括對競爭對手的監視管理。ERP系統提供了可對供應鏈上所有環節進行有效管理的功能，這些環節包括訂單、采購、庫存、計劃、生產製造、質量控制、運輸、分銷、服務與維護、財務管理、人事管理、實驗室管理、項目管理、配方管理等。其實質是對企業供應鏈、價值鏈及信息鏈上的所有資源進行統籌規劃和使用。
2.集中式管理在BPR中的體現。 E
RP是整合了企業管理理念、業務流程、基礎數據、人力物力、計算機硬體和軟體於一體的企業資源管理系統，它幾乎包括一切與管理有關的內容。由於管理組織體系的存在形式是依據其所要實現的功能決定的。因此說，企業管理組織體系要適應ERP，而不是ERP適應管理體系，如果本末倒置必然導致應用失敗。如果集團企業現有組織模式不適用ERP，那麼就有必要進行業務流程重組BPR，依據集中式管理思想構建新的集團組織模式。集中式管理強調相關功能的整合組合，而不是靠簡單的增加人員和組織機構來提高效力。集中式管理是全方位立體組合的，它旨在幫助集團企業建立一種扁平化的組織結構，明晰集團的管理層次、管理控制，有利於命令的有效執行和信息的快速反饋。例如，河北省峰峰礦務局由於實行多年的財務管理分權制，總部無法有效控制資金流，造成集團資金嚴重緊缺，正常生產經營活動瀕臨無法為續的險境。鑒於此，他們從1999年開始進行業務重組，建立了資金集中管理模式，實行集團范圍內的資金集中管理、統一結算、分戶收支、臨櫃監督的機制。同時藉助ERP集中式資金管理解決方案構建了基於INTERNET的財務管理信息系統，管理下屬11個礦區，集中賬戶100多個，實現了分礦異地遠程實時資金結算，總部實時監控資金，統一調度資金。峰峰礦務局經過一年多的時間，成效顯著。到今年上半年為止，在總量資金不變的情況下，局統管賬戶的貨幣資金余額呈增加趨勢，總資金存量達3000萬元左右。

㈤ ppm-3u63.bpr叫什麼

15ppm表示濃度為百萬分之十五，即1立方米水中要用15克生石灰.

㈥ 生物殺滅劑處理物品輸歐企業如何應對BPR法規 詳細

歐盟生物殺滅劑法規（,Biocidal Procts Regulation）正式生效，並將於2013 年9 月1 日正起正式實施。BPR 法規在 BPD 指令的基礎上將生物殺滅劑處理物品（TA,Biocidal Treated Article）納入到監管范圍之內。皆在加強對歐盟市場上的生物滅殺劑處理物品監管。為此，華測技術專家對生物殺滅劑處理物品輸歐企業特做BPR 法規應對指導。什麼是生物殺滅劑處理物品（TA）生物殺滅劑處理物品（Biocidal Treated Article，TA）指已被處理或有意含有一種或多種生物殺滅產品的任何物質，配製品或物品。以下兩種情況不屬於 TA: 1.食品、葯品、化妝品會用到防腐劑處理，但此類物品不屬於BPR 法規監管下的TA 范疇； 2.對物品的前體或是用於存儲或運輸的容器進行生物殺滅劑熏蒸或是消毒處理，但在終端產品中沒有處理用生物滅殺劑殘留，那麼該物品不屬於TA。 華測技術，值得信賴的化學品法規服務專家 哪些產品屬於BPR 法規下生物殺滅劑處理物品（TA）根據BPR 法規中TA 的定義及法規適用條件，TA 將涵蓋諸多行業及其產品，包括電子電器、紡織品、皮革製品、橡膠、塑料製品、傢具家居用品以及塗料、油漆或乳液製品等生活中常見的物品。TA 可能是終端消費品，也可能是工業原料，所以涉及到整個產業鏈：比如沙發生產企業，需要從上游企業購買皮革，紡織、纖維面料，木材，油漆，粘膠劑等材料，且這些材料可能都經過生物殺滅劑處理，也屬於TA,所以出於產業鏈中每一個企業都需要關注BPR 法規，為上下游企業提供足夠的法規信息和市場服務。 BPR 法規對生物殺滅劑處理物品（TA）的基本要求 1.對物品進行處理的生物殺滅劑中所有活性物質都必須被包括在BPR 第9 條規定的清單中（且符合相關的產品類型及使用條件）或在BPR 附件I 中（且符合所有的條件和限制要求）。否則該TA 不得投放市場。 2.當TA 符合以下情況時，某製造商和進口商需要為處理物品加貼標簽： 當被處理物品（TA）有生物殺滅的性能時； 當受到批準的活性物質在用於處理物品時，需要提供完整具體的標簽來保護公眾健康或環境。生物殺滅劑處理物品（TA）企業如何應對BPR 法規第一步：判斷產品屬於生物殺滅劑產品還是處理物品處理的物品和生物殺滅物品的區別 1.處理的物品可能是物質、配製品或物品；生物殺滅劑只能是物質或配製品。 2.當處理的物品有一個生物殺滅的主要功能時，應被認為是生物殺滅劑產品。 華測技術，值得信賴的化學品法規服務專家 第二步：收集TA 所用的生物殺滅劑信息，判斷生物殺滅劑產品中活性成分類別及其在BPR 中的要求在2013 年9 月1 日後投放市場的處理物品，如果已於2016 年9 月1 日前提交相關產品類別中的活性物質（處理其的或包含在其中的生物殺滅劑物品中的活性物質）許可申請的，可繼續投放市場；若許可申請被否決，則在決議日後180 天內，或在2016 年9 月1 日前，該處理的物品將被撤離市場。（以上撤離的日期以較遲者為准）第三步：積極配合，完成TA 在BPR 法規下的義務如果生物殺滅產品的活性成分已被列在BPR 附件1 或Directive 98/8/EC 附件 1A 中，在2013 年9 月1 日法規正式實施後，需要提供TA 所用生物殺滅劑相關信息的標簽。如果生物殺滅劑產品的活性成分已經過決議在BPR 附件1 或者Directive 98/8/EC 附件1A 中排除，企業必須在2016 年9 月1 日緩沖截止期前更換生產工藝，使用在歐盟允許使用的活性物質及用途進行處理，否則處理物品將不被准許在歐盟市場上銷售。乳溝生物殺滅劑產品的活性成分被列在（EC）No 1451/2007 附件1 中，企業需要等待歐盟官方評審結果，在歐盟決議出來前TA 可繼續投入歐洲市場。如果物質通過評審，即可製作標簽繼續投入市場；如果物質評審後沒有納入到允許使用的物質及用途清單，那麼，在決議生效的180 天或截止2016 年9 月1 日（取時間靠後者）後，不可投入歐盟市場。謝謝觀看，未經允許，禁止復制。

㈦ 歐盟做bpr要多少錢，做防霉片檢測

我覺得你應該先了解歐盟BPR法規的情況。

歐盟BPR法規概況

歐盟生物殺滅劑法規，英文名稱為Biocidal Proct Regulation（Regulation (EU) 528/2012），簡稱為BPR。BPR於2013年9月1日正式實施，取代了自2000年開始實施的生物殺滅劑指令（Biocidal Proct Directive (Directive 98/8/EC), BPD）。BPR旨在歐盟水平上統一生物殺滅劑市場的運作和管理，確保對人類健康和環境不造成危害。

從BPD指令到BPR法規的時間路線圖

(轉自杭州華測瑞歐 侵權刪)

我從他們網站上看到的，他們做歐盟BPR的，之前老闆也讓我問過的，你可以問下試試，希望對你有幫助。

望採納！！

㈧ 最近公司想要出口消毒劑到歐盟，客戶讓做BPR法規，請問這個法規怎麼應

歐盟生物殺來滅劑法規，英文源名稱為Biocidal Proct Regulation（Regulation (EU) 528/2012），簡稱為BPR。BPR於2013年9月1日正式實施，取代了自2000年開始實施的生物殺滅劑指令（Biocidal Proct Directive (Directive 98/8/EC), BPD）。BPR旨在歐盟水平上統一生物殺滅劑市場的運作和管理，確保對人類健康和環境不造成危害。

歐盟BPR法規主管機構

BPD時期，歐盟委員會和歐盟各成員國主管當局共同監管；BPR實施後，引入了REACH法規主管機構ECHA（European Chemical Agency，歐洲化學品管理署）作為主管機構。

企業在BPR法規下的義務

大體情況就上面這樣介紹了。實際操作還是挺復雜的。

華測瑞歐這塊挺有經驗的，之前也找他們做過，你可以問問他們。希望對你有幫助。

㈨ 求歐盟BPR法規介紹，有的謝謝

2012年7月17日，歐盟BPR法規（（EU）No
528/2012）正式生效，並將於2013年9月1日正式實施，其將取代生物殺滅產品指令（BPD），對歐盟市場生物殺滅產品及其處理物品進行監管。

1、BPR法規背景：

●2008年10月，歐盟委員會對98/8/EC的實施情況和有效成分評審進程作出總結報告；
●2009年06月，歐盟委員會基於該總結報告，達成了新的法規提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，歐盟委員會正式通過該法規提案；
●2012年6月27日，歐盟委員會發布政府公報，正式頒布生物殺滅劑產品法規——（EU）No
528/2012 號法規；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No
525/2012正式實施。

BPR法規（（EU）No
528/2012）將取代生物殺滅劑產品（BPD）指令對歐盟市場生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。（EU）No
528/2012為將生物殺滅劑產品置於市場制定規則，目的在於簡化和協調生物殺滅劑產品授權程序同時最大限度的保護人類健康和環境。

在BPR法規前身BPD下，只有生物殺滅劑產品活性物質獲得許可才可能被授權置於歐盟市場。而在BPR法規下，聯合授權（Union
Authorition）的概念被增加進新法中，意味著生物殺滅劑產品可在成員國獲得互認授權，批准在歐盟層面上銷售。

2、BPR法規與BPD指令區別：

1.法律約束力不同
BPD是歐盟指令，各成員國需要根據各國實情將其轉化為適用於本國的法律法規；而BPR為歐盟法規，不需要各成員國進行轉化，直接適用於各成員國，有較強的法律效力。

2.管控的對象不同
BPD主要管控的是生物殺滅產品，例如木材防腐劑等；BPR在BPD的基礎上還將生物殺滅產品處理過的物品（如添加木材防腐劑的衣櫃）納入了管控范圍。

3.生物殺滅產品類別（Proct
type）劃分不同
BPD將生物殺滅產品劃分為四大類23類，而BPR法將生物殺滅產品劃分為四大類22小類，刪去了BPD中的第20小類(食品和飼料防腐劑)，並將BPD中第23類（其它脊椎動物的控制）從第四大類歸入第三大類，並變為BPR中的第20小類。

4.新增授權類型
在BPD下，所有的生物殺滅產品需在成員國層面進行授權。但是，BPR針對兩類生物殺滅產品（含新活性物質的生物殺滅產品和低風險的生物殺滅產品）引入了歐盟層面的授權——聯盟授權（Union
authorisation）。該授權允許完成聯盟授權的產品直接投放整個歐盟市場。而不需要像國家授權一樣，需經過相互認可。

5.淘汰「搭便車」行為
「搭便車」行為是指，活性物質的製造商、進口商並沒有參與到現存活性物質的評審計劃中，但是，卻從中獲利的行為。BPR要求所有活性物質的生產商或進口商，或者含有該活性物質的生物殺滅產品的進口商，需向ECHA提交完整的技術卷宗，分擔活性物質的評審費用。其後，ECHA會公布已經遞交了技術卷宗的企業清單。在2015年9月1日後，若相關企業沒有在公布的清單中，則該活性物質或含有該活性物質的生物殺滅產品不得投放歐盟市場。

6.物質同一性認定
BPR要求當已被授權可投放市場的生物殺滅產品的製造商，更換其活性物質的供應商或活性物質供應商更改生產流程，則需要進行物質的同一性認定。

7.動物實驗&數據保護
BPR雖然沒有完全地禁止動物實驗，但是，卻要求通過脊椎動物實驗數據的有償共享來減少動物實驗。

8.ECHA的角色
BPR法規強調了ECHA的作用。ECHA將在新法規下，為委員會和成員國提供強大的科學和技術支持。ECHA還將對生物殺滅產品聯盟授權的評估特別負責。

3、ECHA在BPR法規下任務：

BPR法規下，歐盟化學品管理署（ECHA）的任務是接管生物殺滅劑有效成分的審批工作、協助在歐盟層面進行生物殺滅劑產品授權。ECHA於7月17日表示將為任務接管作準備。對於ECHA而言，新法規意味著新的挑戰、將涉及更多的利益相關者、需要僱傭更多與BPR法規領域相關的專家。歐盟委員會已經為ECHA提供了270萬美元的專項基金用於僱傭從事BPR監管事務的員工以及進行相關IT項目的開發，為企業提供進行生物殺滅劑產品通報的IT工具。網頁雛形有望在今夏末尾發布。

ECHA表示將充分利用REACH和CLP法規的協同效應為BPR法規制定操作工具、流程、指南，以使利益相關者更加便利。ECHA將成立一個新的委員會——生物殺滅劑產品委員會，匯集來自歐盟個成員國的代表。ECHA表示將為生物殺滅劑產品行業和成員通過IT工具、指南文件和幫助台服務提供技術和可續支持。由於（EU）No
528/2012在2013年9月1日即正式實施，因此留給ECHA的時間較為緊張。

㈩ BRP、ERP是什麼意思

BRP——business process reengineering，業務流程優化
ERP——Enterprise Resource Planning ，企業資源計劃系統