clp法規英文

『壹』 請問工程中CLP工法樁中的CLP是什麼英文的簡稱

管樁孔內掘土擴底沉樁工法(CLP工法)
The hole digging pipe pile expanding bottom pile sinking method

『貳』 歐盟CLP法規的CLP 和 REACH 異同點

第一，歐盟委員會已宣布CLP法規的官方管理機構與REACH法規的管理機構相同，即都是設在芬蘭赫爾辛基的歐盟化學品管理署（ECHA）。除了主管部門一致，CLP在內容上還填補了REACH針對分類與標簽內容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇關於化學品分類與標簽的內容就直接被CLP所替代。因此，可以說不滿足CLP的要求事實上也就是違反了REACH的規定。
第二，CLP的實施過程也與REACH相似，都是分步驟完成並且設有過渡期。據悉，歐盟現行對化學品分類、標簽和包裝的規范分為兩個部分：針對物質的DSD指令和針對配製品（混合物）的DPD指令。CLP法規就是要對這兩個指令進行替代。對此，ECHA設置了兩個時間節點：第一個是2010年12月1日。屆時所有出口歐盟的化學物質的分類、標簽和包裝必須同時符合CLP和DSD的要求，而配製品仍可延續執行DPD。第二個是2015年6月1日。屆時DSD和DPD指令將被CLP取代，國內出口歐盟的化學品必須符合CLP法規要求。2010年12月1日-2015年6月1日就是所謂的過渡期。
第三，CLP在執行上也將和REACH一樣嚴格。在2009年12月7日ECHA舉辦的赫爾辛基第三次利益相關者會議上，ECHA負責人用了大部分時間為與會者詳細解讀CLP法規的內容和監管執法措施，還特別強調要把CLP法規下的安全數據表（SDS）符合性審查作為今後執法的重點之一。據了解，目前比利時、保加利亞、塞普勒斯、捷克、丹麥、德國、芬蘭、匈牙利、愛爾蘭、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬爾他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛維尼亞、西班牙、瑞典、英國等19個歐盟成員國均已制定了CLP執法措施。其他國家的執法細則也將陸續出台。
雖然CLP法規的內容與REACH法規聯系緊密，實施方式也存在相似，但前者涉及到的化學品種類卻超過了後者，幾乎涵蓋了所有在歐盟市場上銷售的化學物質和配製品，受其影響的企業將更多。
CLP涉及面更廣體現在三個方面：首先，出口量大於1噸/年的化學品才受到REACH影響，而在CLP中，即使出口量低於1噸/年的化學品也受到管轄；其次，部分被REACH豁免不需要注冊的物質在CLP下並不受豁免；再次，聚合物在REACH中只需要注冊聚合物中的單體，而CLP是對成品聚合物進行管轄。總之，幾乎所有可能有危害的物質和配製品，不論噸位，只要出口歐盟，都將受CLP的管轄；幾乎所有輸歐化學品的製造商、貿易商、分銷商，都需履行CLP規定的義務。從2010年12月1日起，進入歐盟海關和在歐盟市場上流通的化學品如果沒有按CLP法規的要求更新安全數據表和分類標簽，則被視作違反CLP法規的要求，會遭遇貨物滯港、退貨、罰款等命運。

『叄』 在外貿中CLP是指什麼

CLP是集裝箱的裝箱單，P/L是作為報關資料的裝箱單。

CLP是指CONTAINER LOAD PLAN,集裝箱裝箱單,在出口時工廠、貨主、碼頭、船公司、貨代用以核對裝箱數據的單證。

集裝箱裝箱單的內容記載得准確與否，與集裝箱貨物運輸的安全有著非常密切的關系。

(3)clp法規英文擴展閱讀：

集裝箱裝箱單每一個集裝箱一份，一式五聯，其中:碼頭、船代、承運人各一聯，發貨人、裝箱人兩聯。集裝箱貨運站裝箱時由裝箱的貨運站繕制;由發貨人裝箱時，由發貨人或其代理人的裝箱貨運站繕制。

發貨人或貨運站將貨物裝箱，繕制裝箱單一式五聯後，連同裝箱貨物一起送至集裝箱堆場。集裝箱堆場的業務人員在五聯單上簽收後，留下碼頭聯、船代聯和承運人聯，將發貨人、裝箱人聯退還給送交集裝箱的發貨人或集裝箱貨運站。

發貨人或集裝箱貨運站聯除自留一份備查外，將另一份寄交給收貨人或卸箱港的集裝箱貨運站，供拆箱時使用。

對於集裝箱堆場留下的三聯裝箱單，除集裝箱堆場自留碼頭聯，據此編制裝船計劃外，還須將船代聯及承運人聯分送船舶代理人和船公司，據此繕制積載計劃和處理貨運事故。

有的國家，如澳大利亞，對動植物檢疫有嚴格的特別要求，在裝箱單上就須附有申請衛生檢疫機關檢驗申請聯。在申請聯的申請檢驗事項中，與貨運有關的內容包括貨物本身及其包裝用料是否使用了木材，如木板、木箱、貨板、墊板。

如使用了，是否已經經過防蟲處理的說明。如果已經經過處理，則就貨物本身應由發貨人將發票、海運單證和熏蒸證書一並寄交收貨人;就集裝箱而言，則應由船公司或其代理人連同集裝箱適航證書一並寄交卸貨港的船公司的代理人。

『肆』 歐盟環保標准reach

2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發布法規(EU)2020/2081，增加第75項針對紋身用途的混合物中的有害物質限制要求。限制CLP法規(EC)No 1272/2008附錄VI第3部分中定義的有害物質、歐盟化妝品法規(EC)No 1223/2009附錄II中所列物質、歐盟化妝品法規(EC)No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g,h和i項中任何一種規定情況的物質、REACH法規附錄XVII附件13中所列物質在紋身用途混合物產品中的使用。這些物質可能存在於用於紋身用途的混合物的著色劑和輔料中，例如溶劑、穩定劑、潤濕劑、pH調節劑、潤膚劑、防腐劑和增稠劑等。該項限制要求將於2022年1月4日起開始執行。
歐盟於2020年12月16日在官方公報上發布法規(EU)2020/2096，再次對REACH法規附錄XVII中多項內容進行修訂。修訂內容主要包括：刪除REACH附錄XVII中部分在歐盟POPs法規(EU)2019/1021中有更加嚴格的限制要求的條款，如刪除第22項關於五氯苯酚的限制要求，刪除第67項關於十溴二苯醚的限制要求，刪除第68項關於PFOA及其鹽類、及PFOA相關物質的限制要求。法規(EU)2020/2096也對部分條款內容進行修訂，使其限制要求更加明確；此外，該法規也更新了第43項限制條款中限制物質偶氮染料的測試方法。(EU)2020/2096將於官方公報發布20天後正式生效，關於刪除第68項PFOA及其鹽類、及PFOA相關物質的限制要求的修訂已於2020年7月4日生效。對於REACH附錄XVII附件中部分修訂內容的生效日期，該修訂法規也做出規定。
【拓展資料】
2020年12月15日，歐盟RoHS咨詢項目Pack 22已正式啟動，將對RoHS指令附錄III中6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I及7(c)-II共9項豁免條款的延期申請進行評估，涉及6(c)銅合金中的鉛，含量小於4%；7(a)高熔化溫度型焊料中的鉛(如鉛含量超過85%的鉛基合金焊料)等電子電氣行業廣泛應用的條款。利益相關者的公眾咨詢已於2020年12月23日開啟，並將持續至2021年3月3日。Pack 22關於豁免條款的評估將於2021年7月27日結束，該項目所涉及的豁免條款在評估結果公布之前繼續有效。若豁免條款延期申請被駁回或豁免條款被撤銷，企業將有12至18個月的過渡期完成相關材料的轉換。SGS提醒相關方及時關注相關豁免條款最新動態，提前做好准備工作。
沙烏地阿拉伯政府正在加快批准一項技術法規，以限制電子和電氣設備中某些物質的使用。沙特標准計量和質量組織（SASO）於11月20日發布了法規草案，預計該法規草案於1月7日通過「緊急行動程序」獲得批准。該法規與最初於2018年發布的海灣區域法規相同，且目前該區域法規仍在海灣合作委員會（GCC）貿易集團成員國的審議中。與歐盟RoHS指令不同，根據沙特的法規，所有產品在投放市場之前都必須經過合格評定，以證明其符合有害物質限值及其他要求。合格評定程序涉及從製造商獲得合格證書和相關的測試報告，並將其提交給主管部門。企業還必須編制技術文檔，包括供應商符合性聲明、風險評估文件及有關安全和正確使用產品的警告和說明書。

『伍』 生意經的朋友們，牙膏的msds怎麼弄

牙膏的msds怎麼弄：立訊檢測BOB(復制搜索)
MSDS報告辦理流程：
填寫申請單，提供產品資料，寄樣品過來，測試OK出證書/報告
周期 5-7個工作日
費用：根據產品 立訊檢測BOB(復制搜索)

『陸』 REACH (EC-1907-2006) 具體是什麼標准啊

REACH (EC-1907-2006) 是歐盟建立的化學品監管體系標准。

2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限製法規(即REACH法規)，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。

根據REACH法規，有下列之一的物質，可以被視為非常高關注物質（SVHC）的：

1、CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統有毒的物質。

2、PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質。

3、vPvB類：永久性和高生物積累物質。

4、可能對人類健康環境產生嚴重影響的物質。

(6)clp法規英文擴展閱讀

根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：

a）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致癌物分類標準的物質；

b）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致畸物分類標準的物質；

c）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質；

d）據本法規附件XIII規定的標准屬持久性、生物累積性和毒性的物質

e）據本法規附件XIII規定的標准屬高持久性、高生物累積性的物質

f）物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標准，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。

『柒』 1999/45/ec是什麼意思

【67/548/EEC】【1999/45/EC】歐盟實施CLP法規
歐盟實施CLP法規 化工企業須積極應對
2008年12月16日歐盟發布了對《化學品分類、標簽和包裝指令》（67/548/EEC）和《配製品指令》（1999/45/EC）的修訂條例——《歐盟物質和混合物分類、標簽和包裝條例》（Regulation(EC)1272/2008,簡稱CLP）,並於2009年1月20日正式生效.
條例以指令67/548/EEC、指令1999/45/EC和《安全數據表指令》（91/155/EEC）為基礎,將物質、混合物均納入管理對象,可以說是歐盟REACH法規的延續.

『捌』 CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什麼意思

歐盟CLP法規（EC）No1272/2008：

關於物質和混合物分類，標簽和包裝的法規（EC）No1272/2008，通常稱為CLP法規，於2009年1月20日生效。該法規使歐盟法規與聯合國全球統一制度（GHS）保持一致。

必須對所有物質和混合物進行分類，任何危險物質都必須根據《關於物質和混合物的分類，標簽和包裝的規定》（CLP規定）進行標簽和包裝，然後才能投放市場。對於每天使用清潔產品或油漆等混合物的工人和消費者而言，這一點很重要。其中一些含有危險物質，需要小心處理，並遠離兒童。

在將化學品投放市場之前，該行業必須確定此類物質和混合物對人體健康和環境的潛在風險，並根據已識別的危害對其進行分類。危險化學品也必須按照標准化系統進行標簽，以便工人和消費者在操作之前了解其影響。

由於這一過程，化學品的危害通過標簽和安全數據表上的標准聲明和象形圖傳達。例如，當供應商將某種物質標識為「急性毒性類別1（口服）」時，標簽上將包括危險說明「吞咽致命」，「危險」一詞以及帶有骷髏和交叉骨的象形圖。

(8)clp法規英文擴展閱讀：

使用強制性分類時的一些重要注意事項：

1、對於某些危險類別，包括急性毒性和STOT重復接觸，附件中的分類應視為最低分類；

2、對於某些條目（由參考文獻****表示），由於數據不足，協調分類未包括物理危害。在這種情況下，應通過試驗確定物理危險的正確分類；

3、請仔細閱讀每個條目的注釋（即A，B，P，H），其中包含適用的統一分類條件；

『玖』 clp數據是啥意思

1.CLP（Classification, labeling and packaging）是指的歐盟CLP法規，與聯合國的化學品分類與標簽全球協調制度（GHS）一脈相承，同時與歐盟REACH法規相輔相成的一部法規。它針對歐盟化學品分類，標簽，包裝的最終文本，也是歐盟執行聯合國化學品分類及標記全球協調制度（GHS）有關化學品的分類和標簽規定的組成部分。它對REACH法規起到了鞏固作用，為歐洲化學品管理署（ECHA）維護的注冊物質的分類和標簽資料庫的建立提供了相應規則。2010年12月1日起實施

2.在IBM DB2中叫做命令行處理器，可以使用這個應用程序運行DB2 命令、操作系統命令或SQL 語句
3.集裝箱裝箱單(Container Load Plan)

『拾』 msds認證的法規要求

GHS《全球化學品統一分類和標簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡稱GHS，其內容主要包括兩個部分：一是按照物質和混合物建立分類物質和混合物的協調准則，即危險分類，包含物質和混合物的物理危險、健康危害和環境危害。二是建立協調的危險信息公示，包括標簽和化學品數據說明書（MSDS/SDS）。該化學品數據說明書需要包括化學物質或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業場所暴露途徑信息、安全防範措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。歐盟在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Safety Data sheet)。 國際標准化組織 （ISO）11014採用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則採用MSDS術語。
REACH法規（1907/2006）
當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質或配製品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配製品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC*）或其他危險組分；
2、根據REACH法規附件13的標准，物質為持久性，生物累積性，毒性物質（PBT）或高持久性，高生物累積性物質（vPvB）；
3、物質由於上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
CLP法規（EC NO. 1272/2008）
CLP法規，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規》，於2009年1月20日正式生效。法規規定，2010年12月1日之後，物質必須按照CLP進行分類，那麼產品是物質的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質分類與標簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC（即DPD指令） ·化學品分類和危險性公示通則（GB-13690-2009）
由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和中國國家標准化管理委員會共同發布，旨在對應聯合國《化學品分類及標記全球協調制度》，並對MSDS/SDS規范做出要求。
·化學品安全技術說明書編寫規定（GB 16483-2000）
該規定於2000年1月1日發布，2000年6月1日實施，旨在使我們化學品安全說明書（MSDS/SDS）編寫格式和內容盡可能與國際標准一致，盡快適應國際貿易、技術和經濟交流的需要。
·化學品安全標簽編寫規定（GB 15258-2009）
本標準是為對應《工作場所安全使用化學品規定》和國際170號《作業場所規范化學品安全使用化學品公約》要求的安全標簽內容的表述和編寫而制定。
·危險貨物分類和品名編號（GB 6944-86）
·危險貨物品名表（GB 12268-2005）
·危險化學品登記管理辦法
·化學危險物品安全管理條例（實施細則）
·工作場所安全使用化學品的規定
·中華人民共和國安全生產法
·中華人民共和國大氣污染防治法
·中華人民共和國環境保護法
·劇毒物品分級、分類及品名編號（GB 57-92）
·劇毒物品品名表（GB58-93）包裝儲運圖示標志（GB6944-86）
·常用化學危險品貯存通則（GB 15603-1995）
·工作場所職業有害因素接觸限值（GBZ2-2002） ·ANSI Z400.1-2004
中文名危險工業化學品.材料安全數據單的制定。是美國國家標准學會制定的關於MSDS格式與編寫內容的規定。
·有毒物質控製法案
英文簡稱，TSCA法案。與歐盟REACH法規相似，旨在對美國市場內流通的化學品進行監管。並對需要提供MSDS的化學品做出規定。
·危險物品運輸法
·潔凈空氣法修正案
·聯邦水污染控製法
·聯邦環境污染控製法
·毒性物質包裝及危險預防法
·聯邦殺蟲劑、殺菌劑和殺鼠劑法
·職業安全與健康法 ·日本勞動安全衛生法
日本勞動安全衛生法是日本唯一導入GHS的法規，並於2010年上追加了MSDS和分類標簽有關規定，以規范日本國內MSDS編寫及內容要求。
·毒物及劇物取締法
對日本關於MSDS中物質歸類做出規定
·化學物質排出把握管理促進法
英文簡稱PRTR法，是日本針對化學品MSDS的編寫及使用所出台的法律條文。為日本化學品提供了MSDS與安全標簽要求與依據。
·消防法
·化學物質審查規製法
·大氣污染防治法
·水質污染防治法