醫院最新法規

Ⅰ 醫院裏手術室設備是否運行正常是根據哪個法律法規

法律分析：1.凡在手術室工作人員，必須嚴格遵守無菌原則。保持室內肅靜和整潔。進手術室時必須穿戴手術室的鞋、帽、隔離衣及口罩。
2.進手術室見習、參觀，二人以內的需經科室負責人和手術室護士長同意；三人以上的需報醫務科經業務副院長批准。參觀或見習手術者，應接受院方醫護人員的指導，不得任意遊走及出入。
3.手術室的葯品、器材、敷料，均應有專人負責保管，放在固定位置。各項急症手術的全套器材、電氣和蒸氣設備應經常檢查，以保證手術正常進行。手術室器械一般不得外借，如外借時，須經手術室護士長同意。麻醉葯與劇毒葯應有明顯標志，加鎖保管，根據醫囑並經過仔細查對方可使用。
法律依據：《全國醫院工作條例》 第十二條 嚴格執行隔離消毒制度，遵守無菌操作規程，防止交叉感染。內科、兒科實行預檢和分診。手術室、分娩室、嬰兒室、監護室、血庫、注射室、制劑室、檢驗科、供應室以及可以成為傳染源的場所，均應嚴密消毒。對獻血者進行體格檢查、肝功能檢查和乙型肝炎表面抗原的測定等。根據任務設立傳染病房或隔離病室，對傳染病人實行分類隔離治療。傳染病房或隔離病室的工作人員和病人，必須嚴格執行消毒隔離制度。發現傳染病人，要及時登記、報告疫情。有毒有害和有傳染性的污水污物，必須經過消毒處理。醫院應認真搞好環境衛生、室內衛生、個人衛生和飲食衛生，加強對病人的衛生宣傳教育，為病人創造一個整潔、肅靜、舒適、安全的醫療環境。

Ⅱ 醫院葯事法律法規包括

在中華人民共和國境內從事葯品研製、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱葯品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯、化學葯和生物製品等。

法律依據：
《中華人民共和國葯品管理法》
第二條在中華人民共和國境內從事葯品研製、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱葯品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯、化學葯和生物製品等。
第三條葯品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升葯品質量，保障葯品的安全、有效、可及。
第四條國家發展現代葯和傳統葯，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生葯材資源和中葯品種，鼓勵培育道地中葯材。

Ⅲ 醫院用葯在法律上有那些規定

有關葯品的法律法規有《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》 、《中葯品種保護條例》、《放射性葯品管理辦法》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等。
現行葯品法的內容主要有總則，葯品生產企業管理，葯品經營企業管理 葯品管理，葯品經營企業管理，葯品價格和廣告的管理，葯品包裝的管理，法律責任及附則等。食品葯品安全事關重大，本來就應該是國家有關部門高度關注的問題，可屢次發生的葯品造假事件，也對我國的葯業發展造成了很大的影響。
法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》第一條 為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第一條 根據《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《葯品管理法》），制定本條例。
《中葯品種保護條例》第一條 為了提高中葯品種的質量，保護中葯生產企業的合法權益，促進中葯事業的發展，制定本條例。
《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第一條 為加強麻醉葯品和精神葯品的管理，保證麻醉葯品和精神葯品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據葯品管理法和其他有關法律的規定，制定本條例。

Ⅳ 2022年元旦以來國家頒布了哪些醫療法規

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醫療機構門診質量管理暫行規定
第一條 為加強醫療機構門診質量管理,保障醫療安全,根據《中華人民共和國醫師法》《中華人民共和國傳染病防治法》《醫療機構管理條例》《醫療質量管理辦法》等有關法律法規規定,制定本規定。
第二條 本規定適用於二級及以上醫療機構門診(不含急診、發熱門診、腸道門診、互聯網門診)質量管理。
第三條 門診指在醫療機構內,由醫務人員根據患者有效掛號憑證提供疾病咨詢、預防、診斷、治療、護理、康復等醫療服務的行為。
第四條 醫療機構應當嚴格依法執業,在本機構執業范圍內提供相關門診服務。
第五條 門診質量管理是指按照門診質量形成的規律和有關法律、法規要求,運用現代科學管理方法,對門診服務要素、過程和結果進行管理與控制,以實現門診質量持續改進的過程。
第六條 門診質量管理是醫療機構質量管理的重要組成部分,二級及以上醫療機構應當將門診質量管理納入醫療質量管理委員會工作體系,明確負責門診日常管理工作的部門,建立門診質量管理制度,按照院、科兩級責任制不斷完善門診質量管理體系,加強日常監督檢查,定期收集、分析、反饋門診質量數據,推動門診質量持續改進。
第七條 門診質量管理制度是指由醫療機構根據國家有關法律法規和管理要求制定的、醫療機構及其醫務人員在門診診療活動中應當嚴格遵守的制度。主要包括醫務人員出診管理制度、號源管理制度、預檢分診制度、門診醫療文書管理制度、多學科(MDT)門診制度、特需門診制度、門診轉診制度、門診手術管理制度、以及門診突發事件應急處理制度等。
第八條 醫療機構應當加強醫務人員出診管理,依照門診患者病種分類和特點,合理安排各專業不同年資醫師出診;並針對地域、季節特點,結合號源使用情況,動態調整出診單元數以及單元接診人次,合理配置門診人力資源。
第九條 醫療機構應當實施患者實名就醫。在注冊、掛號、診療等各環節實行患者唯一身份標識管理。
第十條 醫療機構應當根據就診量變化動態調整各掛號途徑號源投放量,加強退號與爽約管理,建立退號候補機制,提升號源使用效率。加強預約掛號管理,提供網路、自助機、診間、人工窗口等多種預約掛號方式。
第十一條 醫療機構應當積極推行分時段預約診療,提高患者到院30分鍾內就診率,引導患者有序就診,減少院內等候時間,減少人員聚集。
第十二條 醫療機構應當嚴格落實門診首診負責制度,在本次就診過程結束前或由其他醫師接診前,首診醫師應當對患者的檢查、診斷、治療、搶救和轉科等負責。
第十三條 門診診療過程和處置措施應當遵循診療規范、臨床指南等,診斷、預防和治療措施應當遵循安全、規范、有效、經濟的原則。
第十四條 醫療機構應當積極推行多學科(MDT)門診,MDT門診由相對固定的專家團隊在固定的時間、地點出診。MDT門診診療記錄內容應當包括就診時間、就診科別、參加人員姓名及專業技術職務、主訴、現病史、既往史、體格檢查、輔助檢驗檢查結果、MDT門診團隊綜合診治意見和參加討論的全體醫師簽名等。
第十五條 醫療機構應當加強門診疑難病例管理,建立門診疑難病例會診制度,提供門診疑難病例會診服務,保障患者得到及時診治。
第十六條 醫療機構應當明確掛號有效時間,建立患者因檢驗、檢查結果回報繼續就診的保障機制,合理安排患者復診的次序。
第十七條 醫療機構應當提高醫技科室工作效率,縮短檢驗、內鏡、超聲、CT、核磁等檢查的預約等候時間,鼓勵提供門診檢查集中預約、自助預約、診間預約等多種形式的預約服務,有條件的可以提供一站式檢查預約服務。
第十八條 醫療機構應當依照相關規范在規定時限內出具檢驗和檢查報告,並對門診各項檢查檢驗報告出具時間進行統計、分析,根據實際情況逐步縮減報告出具時間。醫療機構應當推進檢查檢驗結果互認共享,提高醫療資源利用效率,改善人民群眾就醫體驗。
第十九條 醫療機構應當加強門診臨床危急值管理,制定門診危急值報告及處理流程,及時、准確報告並通知患者及時就診,保障患者醫療安全。
第二十條 醫療機構應當制定門診手術和有創診療的目錄,認真執行有關醫療質量安全核心制度,嚴格把握適應證,根據患者病情、手術級別、麻醉方式等,制定具體的術前討論、手術安全核查、手術部位標識等制度及流程,確保門診有創診療和手術的安全。門診手術記錄內容應當包括手術時間、手術名稱、手術級別、術前診斷、術後診斷、手術者及助手姓名、麻醉方式、手術經過、標本去向等。
第二十一條 醫療機構應當加強葯事服務能力,落實門診處方審核及點評制度,為患者提供門診葯物咨詢及用葯指導服務。
第二十二條 醫療機構應當加強門診靜脈輸液治療管理,嚴格把握門診靜脈輸液治療指征,控制門診靜脈輸液治療使用率,嚴密監測並及時處理門診靜脈輸液治療的不良反應。
第二十三條 醫療機構應當加強門診病歷等醫療文書管理,將門診病歷與患者唯一身份標識關聯,開展門診病歷點評及質量控制工作,保障門診病歷內容客觀、真實、准確、及時、完整、規范。門診診斷應當區分主要診斷及其他診斷。
第二十四條 醫療機構應當推動門診電子病歷使用。使用門診電子病歷的,應當採用衛生健康行政部門統一的疾病診斷、手術操作編碼庫,按照《電子病歷應用管理規范(試行)》有關規定建立、記錄、修改、使用、保存和管理門診電子病歷信息,確保患者診療信息完整、連續並可追溯。
第二十五條 醫療機構應當加強門診傳染病預檢、分診、消毒、隔離以及職業防護工作,落實手衛生、環境清潔消毒等標准預防措施。內鏡中心(室)、血液透析中心(室)、門診手術室、口腔科等醫院感染高風險部門應當制定並落實醫療機構感染預防與控制相關制度。
第二十六條 醫療機構應當加強門診就醫秩序管理,按照國家有關規定配備適當的安全保衛力量,保障患者和出診醫務人員的安全。同時,提高醫療質量(安全)不良事件報告率,減少和避免診療過程中患者和醫務人員的意外傷害。
第二十七條 醫療機構應當加強門診突發事件管理,建立應急預案,按標准配備搶救設備和葯品,定期組織培訓、演練,加強巡視,及時、妥善處理門診突發事件。
第二十八條 醫療機構應當依據《醫療衛生機構信息公開管理辦法》的規定,堅持合法合規、真實准確、便民實用、及時主動的原則,公開門診醫療服務項目、流程、常用葯品和主要醫用耗材的價格等相關信息;加強網站、小程序、公眾號等維護,確保發布信息及時准確。
第二十九條 醫療機構應當在門診開展文字、音頻、視頻等多種形式的健康宣教,有條件的醫療機構可開展專門健康宣教課程,傳遞科學、准確、實用的醫療健康信息。
第三十條 醫療機構應當營造安全、舒適、溫馨、清潔的就診環境。門診布局科學、合理,設施、設備安全,建設無障礙設施,就診標識清晰、警示醒目。
第三十一條 醫療機構應當按照不少於日均門診量的比例配備門診導醫人數或智能引導設備數量,並為行動不便的患者提供就醫輔助服務。鼓勵醫療機構在門診提供社工以及志願者服務。
第三十二條 醫療機構應當建立滿意度調查、分析、反饋、改進機制,定期開展門診患者滿意度調查,改善患者就醫體驗。
第三十三條 醫療機構應當加強門診投訴管理,公開投訴和醫療糾紛處理途徑,做好投訴的接待、分析、反饋和持續改進。
第三十四條 醫療機構發熱門診、腸道門診、互聯網門診的管理按照衛生健康行政部門相關規定執行。
第三十五條 本規定中的出診單元是指醫務人員一次出診時所在的半個工作日。
第三十六條 本規定自2022年6月6日起施行。
第一次在知乎積累材料,做個標記
參考
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2022年10月12日 第一次積累