葯品法規培訓試題

① 執業葯師關於法規的的習題

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② 2011葯品零售GSP培訓考試試卷和答案，有四五月份的最好——急需~~~~

一、單選題。
1、屬於顧客服務「四先、四後」原則的是（先易後難、先簡後繁，先急後緩、先特殊後一般）
2、屬於抗菌素類的葯物有（諾氟沙星、環柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑）。
3、屬於抗生素類的葯物有（青黴素、氨苄西林、阿莫西林、頭孢氨苄、頭孢拉定）。
4、應貫穿於整個為顧客服務的原則是（主動熱情）
5、服務程序的基本步驟一般表現是（8）方面。
6、服用復方磺胺甲基異惡唑時應（一日2次，首劑加量，口服等量小蘇打片，多飲水）。
7、屬於抗病毒葯物的是（阿昔洛韋、利巴韋林）
8、零售葯店貨櫃、貨架不應陳列（危險葯品）
9、思密達屬於（止瀉）類葯物
10、嗎叮林的適應症（消化不良、腹脹、暖氣、惡心、嘔吐）
11、胃舒平的何時服用效果最好（飯前半小時，嚼碎服用）
12、口角炎、唇炎、舌尖炎病症應選用（VB2）
13、發現貨架、貨櫃商品空位時應（及時補貨）
14、記錄當日葯品進、銷、存情況應填制（日報表）
15、葯品庫房混垛時間不得超過（一）個月。
16、缺貨商品服務規范有（1、查找商品；2、記錄電話；3、落實貨源；4、答復顧客）
17、處方裝定成冊後應保留（2）年
18、開博通的通用名稱是（卡托普劑），用於治療（血壓高）病症。
19、商業零售發票一般為（3）聯。
20、銷售記錄是銷售工作程序的（操作步驟）
21、內服葯和外用葯應（分開）陳列。
22、葯品各庫房的相對濕度應保持在（45—75%）之間。
23、冷庫溫度為（2℃—10℃）度。
24、陰涼庫存溫度不高於（20℃）度。
25、常溫庫溫度為（0℃—30℃）
26、貫穿於整個為顧客服務過程的原則之一（主動熱情、善待顧客）
27、體溫是指（A）
A、機體深部的平均溫度 B、直腸溫度 C、口腔溫度 D、腑下溫度
28、現行的《中國葯典》是哪年版本（A）
A、2010年 B、1990年 C、1995年 D、2000年
29、甲類非處方葯的專用標識顏色（B）
A、綠色 B、紅色 C、白色 D、黃色
30、優立新屬於（C）
A、天然青黴 B、半合成青黴素 C、復合青黴素 D、頭孢菌素
31、麗珠得樂的通用名（A）
A、枸椽酸鉍鉀 B、雷尼替定 C、兩沙必利 D、多潘立酮
32、葯店根據缺貨情況及時提出（A）
A、要貨計劃 B、缺貨計劃 C、報廢計劃 D、購銷計劃
33、另行記載付款日期的支票記載（B）
A、有效 B、無效 C、拒付 D、拒收
34、葯品經營企業的記錄保存時間一般為：(C 批發企業3年、零售企業2年)
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
35、人體功能和結構的基本單位是：（C）
A、組織 B、器官 C、細胞 D、神經
36、葯品注冊商標的有效期是：D
A、3年 B、5年 C、8年 D、10年
37、先鋒IV的通用名是：A
A、頭孢氨苄 B、頭孢子克洛 C、頭孢子拉啶 D、頭孢羥氨苄
38、利福平膠囊劑口服時每日：A
A、1次 B、2次 C、3次 D、4次
39、博利康尼屬於：B
A、祛痰葯 B、平喘葯 C、鎮咳葯 D、鎮痛葯
40、物資准備是整個銷售環節的：B
A、一般環節 B、重要環節 C、多餘環節 D、繁復環節
41、商業零售發票適用於：C
A、配送中心 B、中型批發企業 C、零售業小規模納稅人 D、小型批發企業
42、記錄（憑證）填寫應：D
A、超前記錄 B、回憶記錄 C、圓珠筆記錄 D、及時記錄
43、正常人一晝夜的尿量為：C
A、100-200ml B、2500ml C、1000-2000ml D、500ml
44、使用正常劑量葯物時，伴隨著治療作用出現的與治療目的無關的作用是：C
A、毒性反應 B、變態反應 C、副作用 D、特異質反應
45、不能透過血腦屏障的葯物是：C
A、第3代頭孢菌素 B、磺胺嘧啶 C、四環素 D、以上都不能
46、開博通的通用名是：D
A、美托洛爾 B、非諾貝特 C、硝苯地平 D、卡托普利
47、消防工作中的預防為主，就是在消防工作中，把（C）放在首位
A、火災工作 B、行政管理 C、預防火災 D、事故處理
48、（B）火災是最常見最普遍，也是發生最多的火災之一。
A、電動設備 B、電氣線路 C、靜電事故 D、照明電器
49、道德是調整人與人以及（C）之間關系的行為規范的總和
A、人與自然 B、人與人 C、人與社會 D、國家與國家
50、職業道德是人們在（A）范圍內所遵守的行為規范的總和
A、社會生活 B、企業內部 C、生產部門 D、職業活動
51、（A）是社會主義職業道德的基本原則
A、為人民服務 B、集體主義 C、民族主義 D、人道主義
52、《葯品管理法》屬於法律淵源中的（A）
A、法律 B、行政法規 C、行政規章 D、地方性法律
53、因商品存在缺陷造成損害，要求賠償的訴訟時效為（B）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
54、我國明確規定「商店提供商品應當明碼標價」的法律是（C）
A、產品質量法 B、反不正當競爭法 C、消法 D、勞動法
55、現行的《葯品管理法》實施日期 （B）
A、2000年9月15日 B、2001年12月1日 C、2002年9月15日 D、2005年12月1日
二、多選題。
1、醫葯商品購銷員儀容儀表儀態的基本要求（干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃）
2、醫葯商品購銷員揣摩顧客心理的方法有（1、主動介紹；2、多加詢問；3、市場調查。）
3、接待顧客的技巧有（1、研究心理；2、區別接待；3、營業繁忙，有序接待）
4、呼吸系統用葯可分為（鎮咳葯、祛痰葯、平喘葯）
5、葯品庫區綠色標志表示（合格葯品庫區、零貨稱取庫區、待發葯品庫區）
6、屬於大環內脂類葯物有（紅黴素、阿奇黴素、乙醯螺旋黴素、羅紅黴素）
7、喹諾類葯物有（環丙沙星、氧氟沙星）
8、鎮咳葯分為（中樞性鎮咳葯、外周性鎮咳葯）
9、胃粘膜保護劑有（麗珠得樂、胃酶素、胃膜素）
10、對乙醯氨基酸的商品名（撲熱息痛）
11、屬於抗心絞痛的葯物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）
12、醫葯商品銷售的操作步驟有（展示商品、商品說明、參謀推薦、配方發葯、收款找零）。
13、葯品的陳列應按（處方葯與非處方葯）分類。
14、銷貨小發票必須填寫（編號、品名、數量、批號、單位、單價、合計金額）
15、利尿葯可分為（高效、中度、低度滲透性利尿葯）
16、止瀉葯有（思密達、嗎咪愛、易蒙停）
17、屬於口服青黴素的葯物有（頭孢氨苄）
18、代客加工的操作程序有（登記顧客姓名等，加工數量和質量，認真加工完通知顧客）
19、葯品倉庫溫濕度調控措施有（1、冷藏降溫措施；2、保溫防凍措施；3、降溫防潮措施；4、增濕降溫）
20、拿遞商品的動作規范有（適時主動、准確敏捷、禮貌得體）。
21、需要時葯品危險品陳列應該（代用品或空包裝）。
22、葯品銷售前應做好（1、環境准備；2、物質准備）
23、我國採用的支票一般可分為（1、現金支票；2、轉帳支票）。
24、抗深部抗真菌感染的葯物有（氟康唑等等）。
25、展示商品的方法（1、示範法；2、示知法；3、多種類出示法；4、逐級標法）。
26、平喘葯可分為（1、β受體激動葯；2、磷酸二酯酶抑制劑；3、過敏介質阻釋劑；4、膽鹼受體拮抗劑；5、腎上腺皮質激素）。
27、商業服務用語應做到（語言親切、誠懇，用語准確、簡潔生動。）
28、對醫葯商品包裝材料基本要求是（必須按法定標准生產、不準採用可能影響葯品衛生的包裝材料及容器）。
29、屬於氨基糖甙類葯物的有（慶大黴素、鏈黴素、阿米卡星等）。
30、配方發葯的操作步驟（審方計價、配方發葯、處方歸檔）
31、營業員收取貨款時務必做到（三唱一復：唱價、唱收、唱付、復核）
32、葯品綠色色標表示（OTC）區。
33、接待顧客的「四先四後」原則（先易後難、先簡後繁，先急後緩、先特殊後一般）。
34、致病微生物種類包括（ABCD）
A、細菌 B、真菌 C、病毒 D、其他微生物
35、葯品的最基本特徵（AC）
A、有效性 B、穩定性 C、安全性 D、可控性
36、抗消化性潰瘍葯物是（ABC）
A、洛賽克 B、麗珠得樂 C、胃仙U D、嗎叮啉
37、阿司匹林適應症（AB）
A、中度的疼痛 B、預防血栓形成 C、退熱 D、關節炎
38、甲硝唑適應於哪些寄生蟲感染的預防和治療（BC）
A、鉤蟲 B、滴蟲 C、阿米巴原蟲 D、蛔蟲
39、呼吸系統葯可分為（ABD）
A、鎮咳葯 B、祛痰葯 C、鎮痛葯 D、平喘葯
40、常用的脂溶性維生素有（BCD）
A、葉酸 B、維生素K C、維生素A D、維生素D
41、葯品經營企業的營業環境包括（BC）
A、設計風格 B、硬環境 C、軟環境 D、個人素養
42、營業工作中的輔助工作有（ABCD）
A、整理商品 B、添補商品 C、拆零商品 D、檢查標簽
43、醫葯商品購銷員在推薦介紹名牌產品時應主要介紹（ABCD）
A、產地 B、歷史 C、質量工藝 D、信譽

44、白細胞的中性粒細胞數量增加表明（AB）
A、急性化腔性炎症 B、細菌性炎症 C、凝血反應 D、過敏反應
45、下列葯物中性屬於解熱鎮痛抗炎葯的是（BCD）
A、可待因 B、萘普生 C、布洛芬 D、對乙醯氨基酚
46、羧甲司坦的常用葯物劑型有（BCD）
A、注射劑 B、片劑 C、跑騰散 D、口服溶液
47、檢查商品標簽時要求做到（ABCD）
A、貨價相符 B、標簽齊全 C、貨簽對位 D、調整標價
48、醫葯商品購銷員在接待顧客時切忌（ABCD）
A、稱謂不當 B、行為失禮 C、漫不經心 D、冷眼旁觀
49、道德靠（BCD）力量發揮作用
A、強制力 B、社會輿論 C、個人內心信念 D、社會習慣
50、社會主義醫葯職業道德的基本原則包括（ABCD）
A、社會主義人道主義 B、產品質量第一
C、全心全意為人民服務 D、救死扶傷
51、同一般產品相比較，醫葯產品經營的特殊性體現在（A）
A、醫葯產品質量的重要性 B、醫葯經營企業的盈利性
C、醫葯產品的特殊性 D、醫葯經營企業的盈利性
52、醫葯職業道德的特點有（CD）
A、從屬性 B、特殊性 C、歷史性 D、職業性
53、法律責任的種類有（BCD）
A、經濟責任 B、民事責任 C、行政責任 D、刑事責任
54、行政處罰包括（BCD）
A、記過 B、警告 C、罰金 D、沒收
55、違法行為必須具備的要求是（ABCD）
A、違法性 B、危害性 C、行為人有相應的行為能力 D、行為人的主觀過錯
56、法律的基本特徵是（ABCD）
A、反映統治階級的意志和利益 B、由國家強制力保證實施
C、是一咱特殊的行為規范 D、由國家強制
57、勞動在（ABCD）情況下有獲得社會保險的權利
A、年老 B、患病 C、失業 D、工傷
58、商業秘密是指（ ）
A、不為公眾所知悉 B、能為權利人帶來經濟利益
C、具有實用性 D、經權利人採取保密措施
59、下列哪些行為屬於不正當競爭行為（CD）
A、以低於成本的價格銷售鮮活商品 B、以低於成本的價格處理積壓商品
C、假發布虛假廣告 D、有獎銷售最高獎為5000元
60、醫葯購銷員在服務過程中使用日常用語應做到（ABCD）
A、語言親切 B、語氣誠懇 C、用詞准確 D、簡潔生動
61、對包裝材料的基本要求是（ABCD）
A、新穎清潔 B、美觀大方 C、牢固結實 D、方便攜帶
62、商業服務用語的基本表達形式主要有（ABD）
A、敘述式 B、提問式 C、否定式 D、勸說式
63、我國葯品質量標准有（ACD）
A、中國葯典 B、醫院制劑標准 C、局頒標准 D、各省中葯飲片炮製規范
三、判斷題。
1、天然青黴素對病毒及真菌感染無效。（√）
2、細菌對四環素類葯物有較明顯的耐葯性。（√）
3、對氨基水揚酸鈉屬於一線抗結核葯物。（×）
4、滯銷商品是推失去了使用價值的商品。（×）
5、實事求是地介紹商品能刺激顧客的購買慾望。（×）
6、銷售不同品名或相同品名不同規格商品必須一貨一簽。（√）
7、氨基糖苷葯物對鏈球菌作用很強。（×）
8、喹諾酮類葯物無交叉耐葯性。（√）
9、抗酸葯宜飯前服用。（√）
10、OTC葯品和保健品可以開架展示。（√）
11、零售發票系一般購貨憑證。（×）
12、發票丟失所造成的損失大於現金丟失。（√）
13、多數解熱鎮痛葯酸性較強，可致胃腸道反應。（√）
14、服用氫氯噻嗪期間應限制食鹽攝取。（×）
15、苯二氮卓類葯物安全范圍比巴妥類葯物大。（√）
16、「三包有效期」應扣除因修理佔用和無配件待修的時間。（√）
17、支票的持票人應當自出票日起10內提示付款。（√）
18、零售發票是國家法定票據。（×）
19、維生素C屬於脂溶性維生素。（×）
20、銷售憑據分為銷貨傳票和商品購貨憑證兩種。（√）
21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首過效應而增強療效。（√）
22、介紹商品是刺激顧客購物慾望的唯一技巧。（×）
23、四環素類商品適用於中樞感染。（×）
24、喹諾酮類葯品與其他抗生素葯物無交叉耐葯性。（√）
25、銷售二類精神品葯物一次處方量不超過7日常用量。（√）
26、維生素C用於治療夜盲症。（×）
27、腸蟲清只適用於小兒使用。（×）
28、醫葯經營企業建立的文件系統又稱為軟體。（√）
29、記錄品名、廠牌、購進或銷售單位可以簡寫。（×）
30、第四代頭孢菌素無腎毒性。（√）
31、氨基糖苷類葯物對鏈球菌的作用較強。（×）
32、氨基糖苷類葯物適用於治療尿路感染。（√）
33、氯黴素對革蘭氏陰性菌的作用強於陽性菌。（√）
34、治療癲癇持續狀態的首選葯是地西洋。（√）
35、零售葯店記錄存放時間一般為2年以上。（√）
36、商品實行三包服務即包修、包括、包退。（√）
37、雌激素能促進成骨細胞的活動、雄激素能促進骨髓造血。（√）
38、經營者不得搜查消費者的身體，但可以根據需要消費才攜帶的物品。（×）
39、憲法是我國的根本大法，憲法的法律地位和效力在我國的法律淵源中居於首位。（√）
40、法律關系的主體就是法律關系的參與者。（√）
41、醫葯銷售部門能反映整個醫葯商業職業道德面貌。（√）
42、社會主義道德具有層次性。（√）
43、根據規定裸裝儀器的可以不附加產品標識。（×）
44、購銷員在銷售產品時必須使用普通話。（√）
45、營業員在繁忙的情況下，應靈活運用「四先四後」原則，做到：先易後難，先問後繁，先急後緩，先快後慢。（×）
46、接待顧客主動熱情原則是貫穿於整個顧客服務過程的原則。（√）
47、醫葯商品的包裝是售後服務的，開始，銷售服務的結束。（√）
48、國務院食品葯品監督管理部門是國家食品葯品監督管理局。（√）
49、《中國葯典》是我國葯品法定的質量標准。（√）
50、遵紀守法是醫葯行業從業人員必須具備的起碼基本要求。（√）
51、產品的質量和服務質量直接關繫到企業的信譽，是企業的生命。（√）
52、《葯品經營許可證》的有效期是5年。（√）
53、葯品的有效期是指葯品在規定的條件下被批準的使用期限。（√）
54、葯品的批准文號中代表中成葯的字母是Z。（√）
55、毒性、麻醉、放射性葯品屬於特殊管理的葯品。（√）
56、醫葯行業職業守則是遵紀守法、愛崗敬業，質量為本，真誠守信，急人所急，救死扶傷，文明經商，服務熱情。（√）
57、葯品零售連銷店不得自行購進葯品。（√）
58、推銷員必須持有本企業法人的委託書才能進行銷售活動。（√）
59、利用網際網路查詢收集信息，是一種現代快速簡易的手段。（√）
60、色標管理的含義是黃色色標示待檢。（√）
61、倉蟲致死高溫區是50～60℃。（√）
62、最適宜倉蟲生長的溫度是25～32℃。（√）
63、雜質檢查取樣的方法是採用「葯材取樣法」。 （√）
64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同，損害國家利益的屬無效合同。（√）
65、生產企業的推銷員可以推銷本企業以外的葯品。（×）
66、醫療機構自製的葯品可以推銷給經營企業。（×）
67、我國實行攝氏溫標表示法。（√）
68、自然減量=出庫總量－進庫總量。（√）
69、胸牌要端正佩帶於右上胸。（×）
70、抬頭售貨，人未到聲先到。（√）
71、醫葯商品不具有商品的通性。（×）
72、貴重葯品要輕拿輕放。（√）
73、醫葯行業即是我國社會主義的經濟事業，又是人民的保健福利事業。（√）
74、根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑的不同，將葯品分為處方葯和非處方葯。（×）
75、銷售葯品時，應由執業葯師或葯師對處方進行審核並簽字後，方可依據處方配製、銷售葯品。（√）
76、葯品生產企業、經營企業和醫療機構直接接觸葯品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）
77、消防工作應貫徹「以防為主，防消結合」的方針。（√）
78、使用貨到驗收付款可防止欺詐行為。（√）
79、承諾超過了要約的期限，對要約的人就沒有約束力。（√）
80、推銷成交即是推銷工作的結束。（×）
81、溫濕度的庫內觀察為每日8時和14時。（√）
91、干濕球溫度表主要用於庫內相對濕度的測量。（√）
92、華氏溫標的冰點記作「32」，沸點記作「212」。 （√）
93、經銷價格便宜的葯物，是葯店滿足顧客的需要。（×）
94、營業櫃上可出售私人商品。（×）
95、冷庫的溫度是2～10℃。（√）
96、醫葯職業道德的特點是全人類性、嚴肅性、平等性、和連續性。（√）
97、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮儀、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業洽談中的禮儀。（√）
98、從事生產、銷售假葯及生產、銷售偽葯情節嚴重的企業或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接生產10年內不得從事葯品生產經營活動。（√）
99、購銷活動（公關活動）中，常見的推銷手段有展銷會、新聞發布會、宴請招待會、客戶招待會等。（ √ ）
100、雜質檢查時，所用放大鏡為5～10倍。（√）
101、社會主義醫葯職業道德的原則應具有救死扶傷，實行人道主義。（√）
102、行政法規的法律效力僅次於憲法。（×）
103、行政規章的法律效力僅次於法律。（×）
104、違法是指違反法律和其他法規的規定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。（√）
105、法律責任有行政違法、民事違法、刑事違法。（×）
106、《葯品管理法》（2001年修訂）自2001年2月28日起施行。（×）
107、《葯品管理法》（2001年修訂）共有10章106條。（√）
108、2002年8月4日公布的《葯品管理法實施條例》共10章86條。（√）
109、目前我國研製的新葯包括新中葯、新制劑葯、新化學葯。（×）
110、開辦葯品經營企業必須具有與經營葯品相適應的營業場所和衛生環境。（×）
111、葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。（√）
112、采購葯品必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品。（√）
113、直接作用於中樞神經，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的葯品為麻醉葯品。（×）
114、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的為劣葯。（×）
115、葯品成份的含量不符合國家葯品標準的為假葯。（×）
116、葯品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的應按假葯論處。（√）
117、直接接觸葯品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）
118、葯品不良反應是指對人體有害的副作用。（√）
119、沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得為行政處罰的一種。（√）
120、足以以嚴重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。（×）
121、銷售以嬰兒為主要使用對象的假葯、劣葯應從重處罰。（√）
122、購進葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年，不得少於3年。（√）
123、銷售葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年，不得少於2年。（×）
124、特殊管理的葯品應做到專人專鎖保管，專賬記錄。（×）
125、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應防止混葯。（×）
126、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應保持清潔衛生，防止人為污染葯品。（√）
127、拆零葯品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標簽。（√）
128、電爐使用應安裝專用電源開關。（×）
四、問答題。
1、葯品陳列的方法及要求有哪些？
答：（1）葯品應按用途分類陳列和儲存；（2）葯品與非葯品分開存放；處方葯與非處方葯應分櫃擺放；口服要與外用葯分開存放，易串味葯品單獨存放；（3）品名或外包裝容易混淆的品種，應分區或隔垛存放；（4）倉庫中麻醉葯品，一類精神葯品可存放在同一個專用倉庫內；（5）毒性葯品應專庫（櫃）存放；（6）倉庫中放射性葯品應存於特定的專用庫房內；（7）葯品中的危險品，應存放在專用危險品庫內。葯店中不應陳列危險品。如因需陳列時，只能陳列代用品或空包裝；（8）葯店中的拆零葯品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標簽。
2、葯品外包裝標簽必須有哪些主要項目？
答：（1）葯品名稱、葯品的注冊商標；（2）葯品包裝上的條形碼；（3）葯品批准文號；（4）葯品批號；（5）葯品的有效期限；（6）專有標志。
3、葯品經營企業購銷業務部門記錄（憑證）類文件歸檔目標實例。
4、葯品經營企業應把好哪些關才能保障人民用葯安全有效？
5、開具零售發票是應注意什麼問題？
答：（1）首先填寫發票抬頭，即購物單位或購物人名稱；（2）依次填寫商品編碼、品名、規格、單位、數量、金額欄目；（3）計算總金額，並用阿拉伯數字在小寫金額欄目填寫合計金額，阿拉伯數字頂頭處寫上「￥」符合，同時在大寫金額欄目處填寫合計金額，填寫開票時間，製表人。（4）將發票第二聯遞交顧客，發票第一聯自己保存，發票第三聯交會計記賬。
6、開辦葯品經營企業具備的條件？
答：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
7、葯品生產經營企業或醫療機構從無許可證的企業購進葯品應承擔的法律責任。
答：（1）責令改正，沒收違法購進的葯品；（2）並處違法購進葯品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；（3）有違法所得的，沒收違法所得（4）情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者醫療機構執業許可證。
8、開具零售發票時注意哪些問題？
答：①字跡清楚；②不得塗改；③項目齊全；④票物相符。⑤各項內容正確無誤；⑥全部聯次一次填開，上下聯一次填開；⑦發票聯加蓋財務章或發票專用章；⑧完善保管好發票。
9、簡述檢查葯品價格標簽應從哪兒方面規范？
答：在整理商品的同時，必須逐個檢查標簽，要求做到貨價相符，標簽齊全，貨簽到位，對各種原因引起的商品變價要及時調整標價、標簽要寫商品的貨號、品名、產地、規格、單位、單價等。
10、國務院葯品監督管理部門是什麼？
答：國家食品葯品監督管理局。
11、《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的有效為多少？
答：5年。
12、醫葯職業道德的特點是什麼？
答：①全人類性；②嚴肅性；③平等性；④連續性。
13、醫葯行業職業守則包括哪些？
答：①依法經營葯品；②忠誠醫葯事業，立志獻身；③對工作嚴肅認真，一絲不苟；④按處方配葯，謹慎出售。
14、違反《產品質量法》應承擔的行政處罰包括哪些？
答：①責任停止生產制度；②沒收違法產品和違法所得；③罰款；④吊銷營業執照。
15、葯品的有效期是指什麼？
答：是指在一定貯存條件下，能夠保證葯品質量的期限，按規定葯品包裝應標明有效期的終止日期。
16、葯品的半衰期？
答：葯品在血液中濃度的峰值下降一半所需要的時間。
17、首營品種的概念？做首營品種所需要的資料？
答：從葯品生產企業首次購進的葯品，叫首營品種。
做首營品種需要索取的資料有：葯品生產許可證、營業執照、GMP證書、葯品批准證明文件、葯品質量標准、葯品檢驗報告書、葯品最小包裝 標簽 說明書、銷售人員身份證 上崗證、法人授權委託書、質量保證協議書。

③ 7道《法規》易錯題分享，附解析!

1.葯品批發企業銷售含麻黃鹼類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實無誤後方可銷售，並跟蹤核實葯品到貨情況，核實記錄保存至葯品有效期後

A.四年備查

B.三年備查

C.二年備查

D.一年備查

【正確答案】D

【答案解析】葯品批發企業銷售含麻黃鹼類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實無誤後方可銷售，並跟蹤核實葯品到貨情況，核實記錄保存至葯品有效期後一年備查。

2.毒性葯品年度生產、收購、供應和配製計劃，由以下哪個部門根據醫療需要制定並下達

A.國家食品葯品監督管理局

B.省級葯品監督管理局

C.衛生健康部門

D.國務院農業主管部門

【正確答案】B

【答案解析】毒性葯品年度生產、收購、供應和配製計劃，由省級葯品監督管理部門根據醫療需要制定並下達。

3.A.五年內禁止從事葯品生產經營活動

B.十年內禁止從事葯品生產經營活動

C.吊銷執業證書

D.開除行政處分

根據《葯品管理法》

1)葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業的負責人、采購人員等有關人員在葯品購銷中收受其他葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的，沒收違法所得，依法給予處罰;情節嚴重的，相關人員的資格罰為

【正確答案】A

【答案解析】《葯品管理法》第142條第1款規定了對葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業的負責人、采購人員等有關人員的處罰。該條款規定，葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業的負責人、采購人員等有關人員在葯品購銷中收受其他葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的，沒收違法所得，依法給予處罰;情節嚴重的，五年內禁止從事葯品生產經營活動。

4.甲省乙葯品生產企業在丙省丁報紙上發布葯品廣吿，該廣告與批準的內容不符，聲稱“服用當天血壓降低，服用3天心慌心悸消失，服用15天葯量減停，各項指標恢復正常，沒有副作用，安全放心”。葯品廣告審查機關核定該廣吿是虛假葯品廣告，進行了行政處罰。已知甲省、丙省葯品廣告審查機關是葯品監督管理部門。

1)乙葯品生產企業對案例情景中所涉及的行政處罰不服，可以提起行政復議的部門是

A.丙省葯品監督管理局

B.丙省市場監督管理局

C.甲省葯品監督管理局

D.甲省市場監督管理局

【正確答案】B

【答案解析】行政處罰是由違法行為發生地(丙省)行政機關處理，行政復議是由處罰機關上一級處理。丙省葯品監督管理局上一級是丙省市場監督管理局。故答案為B。

5.醫療機構葯事管理與葯物治療學委員會的職責包括

A.確定本醫療機構的用葯目錄和處方集

B.執行本醫療機構的葯品成本核算和賬務管理制度

C.統一采購供應本醫療機構臨床使用的葯品

D.指導本醫療機構臨床各科室合理用葯

【正確答案】AD

【答案解析】葯事管理與葯物治療學委員會的職責包括：1.貫徹執行有關法律法規。2.制定本醫療機構葯品處方集和基本用葯供應目錄;3.指導臨床合理用葯;4.分析、評估用葯風險，並提供咨詢與指導;5.建立葯品遴選制度;6.監督、指導特殊管理葯品的使用與管理;7.對醫務人員進行法律和合理用葯知識培訓;8.向公眾宣傳安全用葯知識等。

6.關於葯品標準的說法,錯誤的是

A.國家葯品標准包括法定標准和非法定標准

B.國家葯品標准由中國食品葯品檢定研究院編纂並發布

C.企業標準是企業內控標准,各指標均不得低於國家葯品標准

D.中國葯典收載的質量標準是葯品質量的最高標准

【正確答案】ABD

【答案解析】葯品標准分為法定標准和非法定標准，法定標準是包括中國葯典在內的國家葯品標准，所以A,錯誤;

《中國葯典》屬於國家葯品標准，由國家葯典委員會組織編纂，B，錯誤;

葯品注冊標准要求符合《中國葯典》的技術要求，且不低於《中國葯典》的規定，所以D,錯誤。

7.新葯研製階段為

A.臨床前研究階段

B.臨床階段

C.生產和上市後研究

D.不良反應監測階段

【正確答案】ABC

【答案解析】新葯研製分為三個階段：第一個階段是臨床前研究階段，主要包括新活性成分的發現與篩選，並開展葯理葯效研究和毒理實驗(安全性評價試驗);第二個階段是新葯的臨床試驗。第三個階段是生產和上市後研究。

以上的這些《法規》題目，你都做對了嗎?青藤小編建議大家：在最後的沖刺階段，一定要做好查漏補缺，把不熟悉、不太會的考點和題目多多練習，祝願大家順利通過考試!

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④ 2019年執業葯師考試《葯事管理與法規》真題及答案匯總（1

2019年執業葯師考試於10月26日正式開考，考試持續兩天時間，為方便大家估分，環球青藤執業葯師頻道根據網友回憶的內容，整理了2019年執業葯師考試《葯事管理與法規》真題及答案匯總，僅供大家參考，大家可以關注我們獲取更多真題內容！
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2019年執業葯師考試時間為10月26日、27日。由於國家規定，執業葯師考試真題及答案是不對外公布的，環球青藤執業葯師頻道在考試結束後收集整理網友回憶的考試內容，為大家分享2019年執業葯師考試《葯事管理與法規》真題及答案匯總，供大家參考！
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⑤ 葯品經營質量管理規范試題

葯品經營質量管理規范試題

一、填空題（每空0.5分，共40分）

1、本規范是葯品經營管理和質量控制的基本准則，企業應當在葯品 、 、 、 等環節採取有效的質量控制措施，確保葯品質量。

2應當嚴格執行本規范。 葯品生產企業銷售葯品、葯品流通過程中其他涉及儲存與運輸葯品的，也應當符合本規范相關要求。

3、葯品經營企業應當堅持

4、企業應當依據有關法律法規及本規范的要求建立確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。

5、我們的質量方針：，。我們的質量目標： 。

6、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展。

7、企業應當對葯品的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽，必要時進行實地考察。

8、全面負責企業日常管理，負責提供必要的條件，保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，確保企業實現質量目標並按照本規范要求經營葯品。

9 ，全面負責葯品質量管理工作 ，獨立履行職責，在企業內部對葯品質量管理具有裁決權。

10、企業負責人應當具有學歷或者 ，經過基本的葯學專業知識培訓，熟悉有關葯品管理的法律法規及本規范。

11、企業質量負責人應當具有營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

12、企業質量管理部門負責人應當具有理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。

13、從事質量管理工作的，應當具有葯學或醫學、生物、化學等相關專業歷或者具有葯學 專業技術職稱。

14、從事驗收、養護工作的，應當具有葯學或醫學、生物、化學等相關專業歷或者具有葯學 專業技術職稱。

15、從事采購工作的人員應當具有葯學或醫學、生物、化學等相關專業

16、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有

17、企業應當對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的培訓和訓，以符合本規范要求。

18、質量管理、驗收、養護、儲存等直接接觸葯品崗位的人員應當進行及康檢查，並建立 檔案。患有傳染病或其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作。

19、通過計算機系統記錄數據時，有關人員應當按照操作規程，通過方可進行數據的錄入或者復核；數據的更改應當經 審核並在其監督下進行，更改過程應當留有記錄。

20、記錄及憑證應當至少保存年。疫苗、特殊管理的葯品的記錄及憑證按相關規定保存。

21、運輸葯品應當使用貨物運輸工具。

22、企業應當按照國家有關規定，對計量器具、溫濕度監測設備等定期進行。

23、企業應當對冷庫、儲運溫濕度監測系統以及冷藏運輸等設施設備進行 驗證、 驗證及 的驗證。

24、企業應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現葯品質量 ，並滿足葯品 的實施條件。

25、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當採用安全、可靠的方式儲存並份。

26、采購首營品種應當審核葯品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的葯品者 批准證明文件復印件並予以審核，審核無誤的方可采購。

27、采購葯品時，企業應當向供貨單位索取發票。發票應當列明葯品的. 、 、 、 、 、 等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋供貨單位發票專用章原印章、註明稅票號碼。

28、發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名務賬目內容相對應。

29、葯品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對葯品，做到 、 相符。

30、冷藏、冷凍葯品到貨時，應當對其量控制狀況進行重點檢查並記錄。不符合溫度要求的應當拒收。

31、收貨人員對符合收貨要求的葯品，應當按狀態標志，通知驗收。冷藏、冷凍葯品應當在 待驗。

32、驗收葯品應當按照葯品批號查驗同批號的

33、企業對未按規定加印或加貼中國葯品電子監管碼，或監管碼的印刷不符合規定要求的，應當 。

34、儲存葯品相對濕度為

35、企業應當採用計算機系統對庫存葯品的有效期進行自動跟蹤和控制，採取 及 等措施，防止過期葯品銷售。

36、企業應當對庫存葯品定期

37、企業應當將葯品銷售給合法的購貨單位，並對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證葯品銷售流向 、 。

38、企業應當嚴格審核購貨單位的並按照相應的范圍銷售葯品。

39、企業銷售葯品，應當如實開具，做到票、賬、貨、款一致。

40、葯品拼箱發貨的代用包裝箱應當有醒目的標志。

41、葯品出庫時，應當附加蓋企業葯品出庫專用章原印章的

42、在冷藏、冷凍葯品運輸途中，應當並記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據。

二、判斷題（每題3分，共12分）

1、企業負責人可以兼職質量負責人； （ ）

2、質量負責人和質量管理部門負責人可以是同一人； （ ）

3、從事質量管理、驗收工作的人員應在職在崗，可以同時兼職財務工作； （ ）

4、運輸過程中，葯品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對葯品質量造成影響。（ ）

三、多項選擇題（每題4分，共8分）

1、企業的采購活動應當符合哪些要求？（ ）

A．確定供貨單位的合法資格 B．確定所購入葯品的合法性

C．核實供貨單位銷售人員的合法資格 D．與供貨單位簽訂質量保證協議

2、對( )品種應當進行重點養護。

A液體制劑 B儲存條件有特殊要求的 C有效期較短的 D生物製品 E含麻黃鹼類復方制劑

四、簡答題（每題20分，共40分）

1、首營企業審核時，應當查驗那些資料？

2、采購葯品時，企業應當核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？

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⑥ 執業葯師《法規》每日一練-2019天津醫考（2019.8.28）

2019執業葯師《葯事管理與法規》每日沖刺

(一)

余某，現年35歲，2004年葯學專業大學本科畢業，到某市人民醫院葯劑科工作。2010年經國家執業葯師資格考試取得執業葯師資格。2011年，礙於情面利用自己的證件替親戚李某辦理《葯品經營許可證》《執業葯師注冊證》，並擔任葯店負責人，但不參與實際經營。2013年因為酒後駕車被罰款，並暫扣駕駛證1個月。2015年3月該葯店因故意銷售假葯“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品葯品監督管理局查獲並移送公安機關處理。

1. 余某的行為符合執業葯師資格制度相關規定的是

A.擔任葯店負責人但不參與葯品質量管理

B.替親戚辦理《葯品經營許可證》，並擔任葯店負責人

C.作為醫療機構葯劑人員參加考試，合格後可取得執業葯師資格證書

D.在擔任醫療機構葯劑人員的同時，在葯店掛證擔任執業葯師

2. 關於余某酒駕行為所受的法律責任以及對於執業葯師執業影響的說法，正確的是

A.因酒駕受到的處罰屬於行政處罰，但還不屬於應當辦理注銷注冊的情形

B.因酒駕受到的處罰屬於行政處罰，應由執業葯師注冊機構收繳注冊證書並注銷注冊

C.因酒駕受到的處罰屬於刑事處罰，應由執業葯師注冊機構收繳注冊證書並注銷注冊

D.因酒駕受到的處罰屬於刑事處罰，但還不屬於應當辦理注銷注冊的情形

3. 關於葯店銷售假葯，余某對此應當承擔的法律責任是

A.余某未參與實際經營，不負法律責任

B.因銷售葯品未造成嚴重後果，余某不需要負刑事責任

C.余某作為直接負責人構成銷售假葯罪

D.因銷售葯品數量較少，數額較小，余某未構成銷售假葯罪

(二)

戶籍在B省的何某2013年6月從A省的某醫葯院校葯學專業本科畢業後，應聘到A省某一葯品零售連鎖企業，該企業在A省C市、B省D市都設有連鎖門店。自2013年7月起，何某開始在該企業A省C市的某一連鎖門店從事葯品銷售工作。

4. 如果何某打算參加國家執業葯師資格考試，哪一年可以報名參加

A.2014年 B.2016年

C.2018年 D.2020年

5. 如果何某順利考試順利，取得《執業葯師資格證書》後，打算繼續在該企業從事葯品銷售工作，應該向哪個葯品監督管理部門申請辦理執業葯師注冊手續

A.A省葯品監督管理部門 B.B省葯品監督管理部門

C.C市葯品監督管理部門 D.D市葯品監督管理部門

6. 何某申請執業葯師注冊需要具備的條件不包括

A.遵紀守法，遵守葯師職業道德 B.具有從業葯師資格

C.身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作 D.經執業單位同意

7. 何某取得《執業葯師注冊證》，在該企業以執業葯師身份工作2年後，因家庭原因，本人申請並經該企業人事調整，調到戶籍所在地的B省D市的該企業另一連鎖門店繼續從事葯品銷售工作。下列說法，錯誤的是

A.何某無須辦理執業單位、執業范圍變更注冊手續

B.何某應到B省葯品監督管理部門及時辦理執業地區變更注冊手續

C.何某變更注冊後，執業葯師注冊3年有效期重新計算

D.何某應在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊，再注冊時還應有繼續教育學分證明

多項選擇題

8. 執業葯師注冊必須具備的條件包括

A.取得《執業葯師資格證書》 B.遵紀守法，遵守葯師職業道德

C.身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作 D.有2年以上的葯學實踐經驗

9. 執業葯師的職責包括

A.負責處方的審核及監督調配

B.負責提供用葯咨詢與信息

C.負責本單位的質量管理

D.開展治療葯物的監測及葯品療效的評價

10. 執業葯師繼續教育內容以葯學服務為核心，以提升執業能力為目標，包括

A.葯事管理相關法律法規、部門規章和規范性文件

B.葯物合理使用的技術規范

C.常見病症的診療指南

D.葯物治療管理與公眾健康管理

【參考答案及解析】

1【答案】C。解析：本題主要考查執業葯師資格制度。葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷工作滿3年，可以報名參加全國執業葯師資格考試，考試合格後可以取得執業葯師資格證書。執業葯師需要在職在崗工作。

2【答案】A。解析：本題主要考查執業葯師注銷注冊的情形。執業葯師注銷注冊的情形包括：①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰的;③被吊銷《執業葯師資格證書》的;④受開除行政處分的;⑤因健康或其他原因不能從事執業葯師業務的;⑥無正當理由不在崗執業超過半年以上者;⑦注冊許可有效期屆滿未延續的。余某的行為不屬於注銷注冊執業葯師資格證書的范圍內。酒後駕車被罰款，並暫扣駕駛證1個月，屬於行政處罰。

3【答案】C。解析：本題主要考查生產銷售假葯中刑罰的適用。單位犯生產、銷售假葯罪的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照自然人犯生產、銷售假葯罪的定罪量刑標准處罰。余某是葯店負責人，構成銷售假葯罪。

4【答案】B。解析：本題主要考查執業葯師報名條件。葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷工作滿3年，可以報名參加全國執業葯師資格考試。

5【答案】A。解析：本題主要考查執業葯師注冊管理。執業葯師首次(再次)注冊應填寫《執業葯師首次(或再次)注冊申請表》，並按要求准備相關材料，交省級葯品監督管理部門執業葯師注冊機構辦理注冊手續;執業葯師只能在一個執業葯師注冊機構注冊，在一個執業單位按照注冊的執業類別、執業范圍執業。何某應向執業單位所在地的省級葯品監督管理部門申請辦理執業葯師注冊手續。

6【答案】B。解析：本題主要考查執業葯師注冊條件。申請注冊的條件包括：①取得《執業葯師資格證書》;②遵紀守法，遵守職業道德;③身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作;④經執業單位同意;⑤再注冊時還應有繼續教育學分證明。

7【答案】C。解析：本題主要考查執業葯師變更注冊程序。執業葯師變更執業地區、執業單位、執業范圍應及時辦理變更注冊手續，按要求准備相關材料，交執業單位所在地省級葯品監督管理部門。何某到該企業B省D市的另一連鎖門店繼續從事葯品銷售工作，變更了執業地區，但沒有變更執業單位、執業范圍，A、B正確。變更執業范圍、執業地區、執業單位，注冊有效期不變。C錯誤。(3)執業葯師注冊有效期為3年，注冊有效期滿前3個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續，再注冊時還應有繼續教育學分證明。

8【答案】ABC。解析：本題主要考查執業葯師注冊條件。其包括：①取得《執業葯師資格證書》;②遵紀守法，遵守葯師職業道德;③身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作;④經執業單位同意。

9【答案】ABCD。解析：本題主要考查執業葯師的職責。其包括：①必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責、保證人民用葯安全有效為基本准則;②執業葯師對違反《葯品管理法》及有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行並向上級報告;③在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理;④負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

10【答案】ABCD。解析：本題主要考查執業葯師繼續教育內容。執業葯師繼續教育內容以葯學服務為核心，以提升執業能力為目標，包括：①葯事管理相關法律法規、部門規章和規范性文件;②職業道德准則、職業素養和執業規范;③葯物合理使用的技術規范;④常見病症的診療指南;⑤葯物治療管理與公眾健康管理;⑥與執業相關的多學科知識與進展;⑦國內外葯學領域的新理論、新知識、新技術和新方法;⑧葯學服務信息技術應用知識等。

⑦ 2020執業葯師《葯事管理與法規》真題答案4

2020年執業葯師《葯事管理與法規》真題及答案 (41-50題)

41.【題干】境內生產的生物製品的批准文號格式是()。

【選項】

A.國葯准字S+4位年號+4位順序號

B.國葯准字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國葯准字HJ44位年號+4位順序號

42.【題干】境外生產的化學葯品的批准文號格式是()。

【選項】

A.國葯准字S+4位年號+4位順序號

B.國葯准字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國葯准字HJ44位年號+4位順序號

[43～44]

43.【題干】應當設立或指定負責葯品不良反應報告和監測的機構並配備專(兼)職人員的是()。

【選項】

A.葯品生產企業

B.葯品經營企業

C.臨床試驗機構倫理委員會

D.葯物安全性評價中心

44.【題干】應當設立專門負責葯品不良反應報告和監測的機構並配備專職人員的是()。

【選項】

A.葯品生產企業

B.葯品經營企業

C.臨床試驗機構倫理委員會

D.葯物安全性評價中心

[45～47]

45.【題干】根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的麻醉葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

46.【題干】郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的精神葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

47.【題干】郵寄時需要預先辦理准予郵寄證明，托運時無需預先辦理運輸證明的精神葯品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

[48～50]

48.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過50%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

49.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過40%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

50.【題干】根據《抗菌葯物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐葯率超過30%的抗菌葯物，醫療機構應採取的細菌耐葯預警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經驗用葯

B參照葯敏試驗結果選用

C.及時將預警信息通報本機構醫務人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應用

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