葯品監管常用法律法規
⑴ 葯品相關的法律法規有哪些
與葯品相關的法律有：《中華人民共和國葯品管理法》《葯品生產質量管理規范》《葯品經營質量管理規范》《中華人民共和國價格法》《中華人民共和國廣告法》《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
另外法規有：
1
國務院辦公廳搜索關於調整省級以下食品葯品監督管理體制有關問題的通知
2008.11.10
2
國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知(2008)
2008.07.10
3
國家發展改革委、國務院糾風辦關於開展全國葯品和醫療服務價格重點檢查的通知
2008.06.17
4
國務院關於城鄉醫療衛生體制改革和加強食品葯品安全監管情況的報告
2007.12.26
5
國務院辦公廳關於印發國家食品葯品安全「十一五」規劃的通知
2007.04.17
6
國務院辦公廳關於進一步加強葯品安全監管工作的通知
2007.03.31
7
國務院辦公廳關於印發全國整頓和規范葯品市場秩序專項行動方案的通知
2006.07.30
8
麻醉葯品和精神葯品管理條例
2005.08.03
9
國務院辦公廳關於印發2005年全國食品葯品專項整治工作安排的通知
2005.03.30
10
國務院辦公廳關於實施食品葯品放心工程的通知
2003.07.16
11
國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知
2003.04.25
12
國務院辦公廳轉發科技部、國家發展計劃委員會、國家經濟貿易委員會、衛生部、葯品監督管理局、知識產權局、中醫葯局、中科院關於中葯現代化發展綱要的通知
2002.11.01
13
中華人民共和國葯品管理法實施條例
2002.08.04
14
國務院辦公廳關於施行葯品管理法有關葯品標准延期執行問題的復函
2001.11.30
15
國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關於整頓和規范葯品市場意見的通知
2001.03.10
16
國務院批轉國家葯品監督管理局葯品監督管理體制改革方案的通知
2000.06.07
17
國務院辦公廳關於印發國家葯品監督管理局職能配置內設機構和人員編制規定的通知
1998.06.11
18
國務院辦公廳關於貫徹執行《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》有關問題的復函
1996.10.10
19
國務院辦公廳關於繼續整頓和規范葯品生產經營秩序加強葯品管理工作的通知
1996.04.16
另外還有大量的部門規章
⑵ 與葯品相關的法律法規有什麼
法律分析：我國食品葯品的相關的法律法規：
葯品：《葯品法》、《一次性醫療器械管理條例》。
食品：《食品安全法》、《食品安全法實施條例》、《餐飲服務許可管理辦法》、《餐飲服務食品安全監督管理辦法》。
法律是全體國民意志的體現，國家的統治工具。由享有立法權的立法機關（全國人民代表大會和全國人民代表大會常務委員會行使國家立法權）,依照法定程序制定、修改並頒布，並由國家強制力保證實施的規范總稱。包括基本法律、普通法律。
《葯品生產監督管理辦法》是為為加強葯品生產的監督管理，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》制定的辦法。
2020年1月22日，國家市場監督管理總局令第28號公布《葯品生產監督管理辦法》，自2020年7月1日起施行。
法律依據：《葯品生產監督管理辦法》
第二條 在中華人民共和國境內上市葯品的生產及監督管理活動，應當遵守本辦法。
第三條 從事葯品生產活動，應當遵守法律、法規、規章、標准和規范，保證全過程信息真實、准確、完整和可追溯。
從事葯品生產活動，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准，依法取得葯品生產許可證，嚴格遵守葯品生產質量管理規范，確保生產過程持續符合法定要求。
葯品上市許可持有人應當建立葯品質量保證體系，履行葯品上市放行責任，對其取得葯品注冊證書的葯品質量負責。
中葯飲片生產企業應當履行葯品上市許可持有人的相關義務，確保中葯飲片生產過程持續符合法定要求。
原料葯生產企業應當按照核準的生產工藝組織生產，嚴格遵守葯品生產質量管理規范，確保生產過程持續符合法定要求。
經關聯審評的輔料、直接接觸葯品的包裝材料和容器的生產企業以及其他從事與葯品相關生產活動的單位和個人依法承擔相應責任。
⑶ 當前我國關於麻醉葯品和精神葯品管理的法律法規有哪些
您好，關於麻醉葯品和精神葯品管理的，我國主要有如下法律法規：《麻 醉 葯品和精 神葯品管理條例》、《麻 醉 葯 品和精 神 葯品經營管理辦法》、《麻 醉 葯品和精 神 葯品生產管理辦法》、《麻 醉 葯品和精 神 葯 品運輸管理辦法》等。
如能給出詳細信息，則可作出更為周詳的回答。
⑷ 中國有哪些葯品法規
主要有：《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例內》、《容中華人民共和國葯典》、《野生葯材資源保護管理條列》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》。
《血液製品保護條列》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《易制毒化學葯品管理辦法》、《中華人民共和國中醫葯條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中葯品種保護條列》、《葯品行政保護條列》等。
(4)葯品監管常用法律法規擴展閱讀：
中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。
⑸ 食品葯品監管行政法律法規有哪些
食品葯品行政管理法律、行政法規有如下（共22部）：
中華人民共和國主席令（第二十一號） (2015-04-24)
《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號） (2014-03-07)
《戒毒條例》（國務院令第597號） (2011-06-26)
《中華人民共和國行政復議法》（主席令第16號） (2011-03-09)
《中華人民共和國行政許可法》（主席令第7號） (2011-03-09)
《中華人民共和國食品安全法實施條例》（國務院令第557號） (2009-07-20)
《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號） (2009-02-28)
《乳品質量安全監督管理條例》（國務院令第536號） (2008-10-09)
《生豬屠宰管理條例》（國務院令第525號） (2008-05-25)
《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》（國務院令第503號） (2007-07-26)
《中華人民共和國行政復議法實施條例》（國務院令第499號）） (2007-05-29)
《麻醉葯品和精神葯品管理條例》（國務院令第442號） (2005-08-03)
《反興奮劑條例》（國務院令第398號） (2004-01-13)
《中華人民共和國葯品管理法實施條例》》（國務院令第360號） (2002-08-15)
《中華人民共和國葯品管理法》（主席令第45號） (2001-02-28)
《醫療器械監督管理條例》（國務院令第276號） (2000-01-04)
《中華人民共和國產品質量法》（主席令第71號） (1993-02-22)
《葯品行政保護條例》 (1992-12-12)
《中葯品種保護條例》（國務院令第106號） (1992-10-14)
《放射性葯品管理辦法》（國務院令第25號） (1989-01-13
《醫療用毒性葯品管理辦法》（國務院令第23號） (1988-12-27)
《野生葯材資源保護管理條例》 (1987-10-30)
⑹ 葯品管理相關法律法規
法律分析：中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》第二條在中華人民共和國境內從事葯品研製、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱葯品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯、化學葯和生物製品等。國務院和省、自治區、直轄市人民政府的葯品監督管理部門可以根據需要，確定符合葯品檢驗條件的檢驗機構承擔葯品檢驗工作。