農葯運輸管理條例

❶ 四川省農葯管理條例(2021修訂)

第一章總 則第一條為了加強農葯管理，保障糧食安全、農產品質量安全和人畜安全，保護農業、林業生產和生態環境，根據《中華人民共和國土壤污染防治法》《中華人民共和國農產品質量安全法》《農葯管理條例》等法律、法規，結合四川省實際，制定本條例。第二條本條例適用於四川省行政區域內的農葯登記、生產、經營、使用及監督管理。第三條縣級以上地方人民政府應當加強對農葯監督管理工作的組織領導，健全農葯監督管理體系，將農葯監督管理經費列入本級政府預算，保障農葯監督管理工作的開展。

鄉（鎮）人民政府、街道辦事處協助開展農葯使用指導、服務工作，村（居）民委員會、農村集體經濟組織應當配合做好相關工作。第四條縣級以上地方人民政府農業農村主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作。

縣級以上地方人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責有關農葯監督管理工作。第五條縣級以上地方人民政府對農葯實行嚴格的管理制度。

嚴格控制劇毒、高毒、高殘留農葯的生產、經營和使用，鼓勵和支持研製、生產、使用安全、高效、經濟的農葯，推進農葯專業化使用，促進農葯產業升級。第六條農葯生產企業、農葯經營者應當依照法律法規規章、相關標准及規范從事生產經營活動，對其生產、經營的農葯的安全性、有效性負責，自覺接受政府監管和社會監督。第七條縣級以上地方人民政府有關部門應當加強農葯科學知識的普及和相關法律、法規的宣傳培訓。第八條農葯生產企業、農葯經營者、專業化病蟲害防治服務組織等行業的協會應當宣傳普及農葯管理知識，提供行業相關信息、技術、安全用葯培訓等服務。第二章農葯登記第九條農葯生產企業、新農葯研製者應當依照規定申請農葯登記，提交相應的登記申請資料。

省農業農村主管部門負責受理農葯登記申請，審查申請資料並提出初審意見報國務院農業農村主管部門。

省農業農村主管部門所屬的負責農葯檢定工作的機構協助做好農葯登記的具體工作。第十條省農業農村主管部門對申請人提交的申請資料，應當根據下列情況分別作出處理：

（一）不需要農葯登記的，即時告知申請者不予受理；

（二）申請資料存在錯誤的，允許申請者當場更正；

（三）申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五個工作日內一次性告知申請者需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理；

（四）申請資料齊全、符合法定形式，或者申請者按照要求提交全部補正資料的，予以受理。第十一條有下列情形之一的，不予受理農葯登記申請：

（一）申請資料的真實性、完整性或者規范性不符合要求；

（二）申請人不符合規定的資格；

（三）申請人被列入國家有關部門規定的嚴重失信單位名單並限制其取得行政許可；

（四）申請登記農葯屬於國家有關部門明令禁止生產、經營、使用或者依法不再新增登記的農葯；

（五）登記試驗不符合國家有關規定；

（六）應當不予受理的其他情形。第十二條申請農葯登記的，應當進行登記試驗。

開展農葯登記試驗之前，申請人應當報省農業農村主管部門備案，備案信息包括備案人、產品概述、試驗項目、試驗地點、試驗單位、試驗時間、安全防範措施等，並對備案信息的真實性負責。第三章農葯生產第十三條農葯生產應當符合國家、省有關產業政策。

不得生產國家淘汰的產品，不得採用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農葯生產，不得新增國家限制生產的產品或者限制的工藝、裝置、原材料從事農葯生產。

鼓勵和支持農葯生產企業採用先進技術、先進工藝、先進管理規范和使用國家有毒有害原料替代目錄的原料進行生產，提高農葯的安全性、有效性。第十四條從事農葯生產，應當具備國家規定的條件，並向省農業農村主管部門申請取得農葯生產許可證。第十五條農葯生產企業應當按照產品質量標准和生產許可證的規定組織生產，確保農葯產品與登記農葯一致；出廠銷售農葯應當經質量檢驗合格並附具產品質量檢驗合格證。

農葯生產企業應當執行原材料進貨、農葯出廠銷售記錄制度。

安全生產、生態環境保護等法律、行政法規對農葯生產、儲存、運輸等有其他規定的，從其規定。

❷ 農葯管理條例全文

農葯管理條例全文

我國禁止濫用農葯，對農葯的管理也是十分嚴格的。下面我為大家搜集的一篇「農葯管理條例全文」，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友!

第一章 總 則

第一條 為了加強對農葯生產、經營和使用的監督管理，保證農葯質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全，制定本條例。

第二條 本條例所稱農葯，是指用於預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源於生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。

前款農葯包括用於不同目的、場所的下列各類：

(一)預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲(包括昆蟲、蜱、蟎)、草和鼠、軟體動物等有害生物的;

(二)預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的;

(三)調節植物、昆蟲生長的;

(四)用於農業、林業產品防腐或者保鮮的;

(五)預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;

(六)預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建築物和其他場所的有害生物的。

第三條 在中華人民共和國境內生產、經營和使用農葯的，應當遵守本條例。

第四條 國家鼓勵和支持研製、生產和使用安全、高效、經濟的農葯。

第五條 國務院農業行政主管部門負責全國的農葯登記和農葯監督管理工作。省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農葯登記，並負責本行政區域內的農葯監督管理工作。縣級政府和設區的市、自治州政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作。

縣級以上各級政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農葯監督管理工作。

第二章 農葯登記

第六條 國家實行農葯登記制度。

生產(包括原葯生產、制劑加工和分裝，下同)農葯和進口農葯，必須進行登記。

第七條 國內首次生產的農葯和首次進口的農葯的登記，按照下列三個階段進行：

(一)田間試驗階段：申請登記的農葯，由其研製者提出田間試驗申請，經批准，方可進行田間試驗;田間試驗階段的農葯不得銷售。

(二)臨時登記階段：田間試驗後，需要進行田間試驗示範、試銷的農葯以及在特殊情況下需要使用的農葯，由其生產者申請臨時登記，經國務院農業行政主管部門發給農葯臨時登記證後，方可在規定的范圍內進行田間試驗示範、試銷。

(三)正式登記階段：經田間試驗示範、試銷可以作為正式商品流通的農葯，由其生產者申請正式登記，經國務院農業行政主管部門發給農葯登記證後，方可生產、銷售。

農葯登記證和農葯臨時登記證應當規定登記有效期限;登記有效期限屆滿，需要繼續生產或者繼續向中國出售農葯產品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。

經正式登記和臨時登記的農葯，在登記有效期限內改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。

第八條 依照本條例第七條的規定申請農葯登記時，其研製者、生產者或者向中國出售農葯的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農葯樣品，並按照國務院農業行政主管部門規定的農葯登記要求，提供農葯的產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境影響、標簽等方面的資料。

國務院農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構負責全國的農葯具體登記工作。省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構協助做好本行政區域內的農葯具體登記工作。

第九條 國務院農業、林業、工業產品許可管理、衛生、環境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農葯管理專家和農葯技術專家，組成農葯登記評審委員會。

農葯正式登記的申請資料分別經國務院農業、工業產品許可管理、衛生、環境保護部門和全國供銷合作總社審查並簽署意見後，由農葯登記評審委員會對農葯的產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境影響等作出評價。根據農葯登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證。

第十條 國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農葯的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。

自登記之日起6年內，對其他申請人未經已獲得登記的申請人同意，使用前款數據申請農葯登記的，登記機關不予登記;但是，其他申請人提交其自己所取得的數據的除外。

除下列情況外，登記機關不得披露第一款規定的數據：

(一)公共利益需要;

(二)已採取措施確保該類信息不會被不正當地進行商業使用。

第十一條 生產其他廠家已經登記的相同農葯產品的，其生產者應當申請辦理農葯登記，提供農葯樣品和本條例第八條規定的資料，由國務院農業行政主管部門發給農葯登記證。

第三章 農葯生產

第十二條 農葯生產應當符合國家農葯工業的產業政策。

第十三條 開辦農葯生產企業(包括聯營、設立分廠和非農葯生產企業設立農葯生產車間)，應當具備下列條件，並經企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意後，報國務院工業產品許可管理部門批准;但是，法律、行政法規對企業設立的條件和審核或者批准機關另有規定的，從其規定：

(一)有與其生產的農葯相適應的'技術人員和技術工人;

(二)有與其生產的農葯相適應的廠房、生產設施和衛生環境;

(三)有符合國家勞動安全、衛生標準的設施和相應的勞動安全、衛生管理制度;

(四)有產品質量標准和產品質量保證體系;

(五)所生產的農葯是依法取得農葯登記的農葯;

(六)有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，並且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標准。

農葯生產企業經批准後，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照。

第十四條 國家實行農葯生產許可制度。

生產有國家標准或者行業標準的農葯的，應當向國務院工業產品許可管理部門申請農葯生產許可證。

生產尚未制定國家標准、行業標准但已有企業標準的農葯的，應當經省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意後，報國務院工業產品許可管理部門批准，發給農葯生產批准文件。

第十五條 農葯生產企業應當按照農葯產品質量標准、技術規程進行生產，生產記錄必須完整、准確。

第十六條 農葯產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印製在農葯包裝物上。標簽或者說明書上應當註明農葯名稱、企業名稱、產品批號和農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號以及農葯的有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等;農葯分裝的，還應當註明分裝單位。

第十七條 農葯產品出廠前，應當經過質量檢驗並附具產品質量檢驗合格證;不符合產品質量標準的，不得出廠。

第四章 農葯經營

第十八條 下列單位可以經營農葯：

(一)供銷合作社的農業生產資料經營單位;

(二)植物保護站;

(三)土壤肥料站;

(四)農業、林業技術推廣機構;

(五)森林病蟲害防治機構;

(六)農葯生產企業;

(七)國務院規定的其他經營單位。經營的農葯屬於化學危險物品的，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。

第十九條 農葯經營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規規定的條件，並依法向工商行政管理機關申請領取營業執照後，方可經營農葯：

(一)有與其經營的農葯相適應的技術人員;

(二)有與其經營的農葯相適應的營業場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環境污染防治設施、措施;

(三)有與其經營的農葯相適應的規章制度;

(四)有與其經營的農葯相適應的質量管理制度和管理手段。

第二十條 農葯經營單位購進農葯，應當將農葯產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤，並進行質量檢驗。

禁止收購、銷售無農葯登記證或者農葯臨時登記證、無農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、無產品質量標准和產品質量合格證和檢驗不合格的農葯。

第二十一條 農葯經營單位應當按照國家有關規定做好農葯儲備工作。

貯存農葯應當建立和執行倉儲保管制度，確保農葯產品的質量和安全。

第二十二條 農葯經營單位銷售農葯，必須保證質量，農葯產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證應當核對無誤。

農葯經營單位應當向使用農葯的單位和個人正確說明農葯的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

第二十三條 超過產品質量保證期限的農葯產品，經省級以上政府農業行政主管部門所屬的農葯檢定機構檢驗，符合標準的，可以在規定期限內銷售;但是，必須註明「過期農葯」字樣，並附具使用方法和用量。

第五章 農葯使用

第二十四條 縣級以上各級政府農業行政主管部門應當根據「預防為主，綜合防治」的植保方針，組織推廣安全、高效農葯，開展培訓活動，提高農民施葯技術水平，並做好病蟲害預測預報工作。

第二十五條 縣級以上地方各級政府農業行政主管部門應當加強對安全、合理使用農葯的指導，根據本地區農業病、蟲、草、鼠害發生情況，制定農葯輪換使用規劃，有計劃地輪換使用農葯，減緩病、蟲、草、鼠的抗葯性，提高防治效果。

第二十六條 使用農葯應當遵守農葯防毒規程，正確配葯、施葯，做好廢棄物處理和安全防護工作，防止農葯污染環境和農葯中毒事故。

第二十七條 使用農葯應當遵守國家有關農葯安全、合理使用的規定，按照規定的用葯量、用葯次數、用葯方法和安全間隔期施葯，防止污染農副產品。

劇毒、高毒農葯不得用於防治衛生害蟲，不得用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草葯材。

第二十八條 使用農葯應當注意保護環境、有益生物和珍稀物種。

嚴禁用農葯毒魚、蝦、鳥、獸等。

第二十九條 林業、糧食、衛生行政部門應當加強對林業、儲糧、衛生用農葯的安全、合理使用的指導。

第六章 其他規定

第三十條 任何單位和個人不得生產未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的農葯。

任何單位和個人不得生產、經營、進口或者使用未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證的農葯。

進口農葯應當遵守國家有關規定，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農葯登記證或者農葯臨時登記證。

第三十一條 禁止生產、經營和使用假農葯。

下列農葯為假農葯：

(一)以非農葯冒充農葯或者以此種農葯冒充他種農葯的;

(二)所含有效成份的種類、名稱與產品標簽或者說明書上註明的農葯有效成份的種類、名稱不符的。

第三十二條 禁止生產、經營和使用劣質農葯。

下列農葯為劣質農葯：

(一)不符合農葯產品質量標準的;

(二)失去使用效能的;

(三)混有導致葯害等有害成份的。

第三十三條 禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農葯。

第三十四條 未經登記的農葯，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。

農葯廣告內容必須與農葯登記的內容一致，並依照廣告法和國家有關農葯廣告管理的規定接受審查。

第三十五條 經登記的農葯，在登記有效期內發現對農業、林業、人畜安全、生態環境有嚴重危害的，經農葯登記評審委員會審議，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記。

第三十六條 任何單位和個人不得生產、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農葯。

第三十七條 縣級以上各級政府有關部門應當做好農副產品中農葯殘留量的檢測工作，並公布檢測結果。

第三十八條 禁止銷售農葯殘留量超過標準的農副產品。

第三十九條 處理假農葯、劣質農葯、過期報廢農葯、禁用農葯、廢棄農葯包裝和其他含農葯的廢棄物，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，防止污染環境。

第七章 罰 則

第四十條 有下列行為之一的，依照刑法關於非法經營罪或者危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰：

(一)未取得農葯登記證或者農葯臨時登記證，擅自生產、經營農葯的，或者生產、經營已撤銷登記的農葯的，責令停止生產、經營，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款;

(二)農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記，擅自繼續生產該農葯的，責令限期補辦續展手續，沒收違法所得，可以並處違法所得5倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以並處5萬元以下的罰款;逾期不補辦的，由原發證機關責令停止生產、經營，吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證;

(三)生產、經營產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農葯產品的，給予警告，沒收違法所得，可以並處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以並處3萬元以下的罰款;

(四)不按照國家有關農葯安全使用的規定使用農葯的，根據所造成的危害後果，給予警告，可以並處3萬元以下的罰款。

第四十一條 有下列行為之一的，由省級以上政府工業產品許可管理部門按照以下規定給予處罰：

(一)未經批准，擅自開辦農葯生產企業的，或者未取得農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，擅自生產農葯的，責令停止生產，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款;

(二)未按照農葯生產許可證或者農葯生產批准文件的規定，擅自生產農葯的，責令停止生產，沒收違法所得，並處違法所得1倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，並處5萬元以下的罰款;情節嚴重的，由原發證機關吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。

第四十二條 假冒、偽造或者轉讓農葯登記證或者農葯臨時登記證、農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號的，依照刑法關於非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證，由工業產品許可管理部門收繳或者吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件，由農業行政主管部門或者工業產品許可管理部門沒收違法所得，可以並處違法所得10倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以並處10萬元以下的罰款。

第四十三條 生產、經營假農葯、劣質農葯的，依照刑法關於生產、銷售偽劣產品罪或者生產、銷售偽劣農葯罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門沒收假農葯、劣質農葯和違法所得，並處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，並處10萬元以下的罰款;情節嚴重的，由農業行政主管部門吊銷農葯登記證或者農葯臨時登記證，由工業產品許可管理部門吊銷農葯生產許可證或者農葯生產批准文件。

第四十四條 違反工商行政管理法律、法規，生產、經營農葯的，或者違反農葯廣告管理規定的，依照刑法關於非法經營罪或者虛假廣告罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由工商行政管理機關依照有關法律、法規的規定給予處罰。

第四十五條 違反本條例規定，造成農葯中毒、環境污染、葯害等事故或者其他經濟損失的，應當依法賠償。

第四十六條 違反本條例規定，在生產、儲存、運輸、使用農葯過程中發生重大事故的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照刑法關於危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

第四十七條 農葯管理工作人員濫用權力、玩忽職守、舞弊、索賄賄賂的，依照刑法關於濫用權力罪、玩忽職守罪或者賄賂罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

第八章 附 則

第四十八條 中華人民共和國締結或者參加的與農葯有關的國際條約與本條例有不同規定的，適用國際條約的規定;但是，中華人民共和國聲明保留的條款除外。

第四十九條 本條例自1997年5月8日起施行。

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❸ 天津市農葯管理條例

第一章總則第一條為加強農葯監督管理，保證農葯質量，保護生態環境，保障農產品質量和人畜安全，根據國家有關法律、法規規定，結合我市實際，制定本條例。第二條在本市行政區域內生產（含原葯生產、制劑加工）、分裝、經營、運輸和使用農葯的單位和個人，必須遵守本條例。第三條市和區、縣人民政府應當加強對農葯監督管理工作的領導，對農葯監督管理所需經費予以保證，列入同級財政預算。第四條本市鼓勵和支持開發、研製、生產及使用安全、高效、經濟的農葯，對研製、開發者的合法權益予以保護。第五條市農業行政主管部門負責全市的農葯登記和農葯監督管理工作；區、縣農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作；具體工作由市和區、縣農業行政主管部門所屬的農葯監督管理機構負責。

市和區、縣人民政府其他有關行政管理部門，按照各自職責做好農葯監督管理工作。第六條農業行政主管部門應當建立和完善農葯安全預警機制。農葯監督管理機構應當定期對農葯質量進行抽檢，並向社會公布質量抽檢結果。第二章農葯登記第七條在本市生產、分裝和進口農葯必須依法取得農葯臨時登記證、農葯登記證。第八條申請生產、進口農葯登記，應當提供農葯樣品及下列資料：

（一）農葯的產品化學資料；

（二）農葯毒理學、葯效試驗報告；

（三）環境影響評價、殘留試驗報告；

（四）標簽、標准等其他資料。第九條申請農葯分裝登記，應當提供分裝授權書、農葯登記證、產品質量標准、產品質量檢測報告、標簽等資料。第十條申請農葯登記，應當向市農葯監督管理機構提出。市農葯監督管理機構應當在接到申請之日起二十個工作日內進行初步審查，並報國務院農業行政主管部門審批。第十一條農葯臨時登記、農葯登記需續展的，應當在登記有效期屆滿三十日前，向市農葯監督管理機構提出申請。逾期未申請續展登記的，視為自動撤銷登記。

在登記有效期內的農葯產品，改變劑型、含量、使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。第十二條農葯登記的葯效、毒理學等試驗，必須由依法認證的單位承擔。承擔葯效、毒理學等試驗的單位不得為本單位農葯產品進行登記試驗。第十三條市農葯監督管理機構應當對獲准登記的農葯產品的葯效和配比合理性進行跟蹤監督，並將結果及時向有關部門通報。第三章農葯經營第十四條經營農葯的單位、個人，應當具備國家有關法律、法規規定的條件。工商行政管理部門核發營業執照，應當徵求同級農業行政主管部門的意見。

禁止流動銷售農葯產品。

農葯監督執法單位及其工作人員不得從事農葯經營活動。第十五條農葯經營者必須具有與其經營的農葯產品相符的農葯登記證、生產許可證或者農葯生產批准證書、產品標准號等復印資料。第十六條經營的農葯產品必須附有標簽。

農葯產品標簽應當符合《農葯產品標簽通則》的規定，並與農葯登記備案的標簽一致。

進口農葯必須附有中文說明。第十七條農葯經營者必須建立農葯（衛生殺蟲劑除外）經營台帳。出售農葯時，應當開具相應的銷售憑證。第十八條本市實行高毒、劇毒農葯及殺鼠劑核準定點經營制度。

申請經營高毒、劇毒農葯及殺鼠劑的單位，應當向所在區、縣農葯監督管理機構提出申請，由區、縣農葯監督管理機構報市農葯監督管理機構按照銷售網點布局核准經營。

經營高毒、劇毒農葯及殺鼠劑的單位、個人，必須具備下列條件：

（一）注冊資金二十萬元以上；

（二）經營一般農葯連續三年且未出現違法行為；

（三）具有兩名高級或者一名高級、兩名中級農葯（植保）專業技術職稱的人員；

（四）已經建立完整的農葯經營台帳。第十九條購買高毒、劇毒農葯的，應當出示有效證明，並如實說明用途。經營者對銷售的高毒、劇毒農葯應當作詳細記錄；對用途不當的，應當拒絕銷售，並說明理由。第二十條任何單位和個人不得經營含有國家禁止使用成份的衛生殺蟲劑。農葯監督管理機構應當定期向社會公布衛生殺蟲劑產品的質量信息。第二十一條下列農葯不得經營：

（一）未經登記的；

（二）未取得農葯生產許可證或者生產批准證書的；

（三）未取得產品質量合格證書的；

（四）假冒、偽劣的；

（五）國家已撤銷農葯登記或明令禁止生產的；

（六）超過質量保證期限而未經鑒定的。

❹ 廣州市農葯管理規定

第一章總則第一條為加強農葯管理，保護農業、林業生產和生態環境，保障農產品質量安全和人畜安全，根據《中華人民共和國農業法》、《農葯管理條例》和其他有關法律法規，結合本市實際，制定本規定。第二條本市行政區域內的農葯經營、使用和監督管理，適用本規定。
本規定所稱的經營是指經營者的采購、儲存、銷售農葯等行為。第三條市農業行政主管部門負責本市行政區域內的農葯監督管理工作，組織實施本規定。各區、縣級市農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯監督管理工作。沒有設立農業行政主管部門的區由市農業行政主管部門直接負責其農葯監督管理工作。
市、區、縣級市農業行政主管部門必要時可以委託植物保護機構或者其他符合法定條件的機構具體負責農葯的日常監督管理工作。
工商、安全生產監督、 環境保護、林業、市政園林、質量技術監督、衛生、公安、規劃、經濟貿易等行政管理部門在各自職責范圍內，依法開展農葯監督管理工作。
市供銷合作總社協助市農業行政主管部門對本系統內的農葯經營活動進行監督管理。第四條各級人民政府應當加強對農葯監督管理工作的領導，將農葯監督管理所需經費列入同級財政預算。第五條任何單位和個人有權向農業行政主管部門舉報生產、經營假冒偽劣農葯和違法使用農葯以及瞞報農葯人畜中毒、環境污染或者農作物葯害事故的行為。農業行政主管部門對舉報應當及時受理，調查處理，並對舉報有功的單位和個人給予獎勵。
農業行政主管部門應當為舉報單位和個人保守秘密。第二章農葯經營第六條農葯經營者必須具備《農葯管理條例》規定的經營條件，並向工商行政管理部門申請辦理營業執照。工商行政管理部門受理申請後，應當就申請者是否具備法定的農葯經營者的條件，徵求農業行政主管部門的意見。
農葯經營者不得以承包等形式將農葯經營權交給不符合法定條件的單位或者個人行使。
農葯經營者經營的農葯屬於危險化學品的，應當在申請營業執照前按照《危險化學品安全管理條例》的規定申請辦理危險化學品經營許可證。
農葯經營者購買和通過公路運輸的農葯屬於劇毒化學品的，應當按照公安部《劇毒化學品購買和公路運輸許可證件管理辦法》的規定申請辦理劇毒化學品購買憑證、劇毒化學品准購證和劇毒化學品公路運輸通行證。第七條農葯經營者應當建立農葯經營台賬，記載所銷售農葯的生產單位、進貨渠道、產品名稱、銷售情況等信息。台賬的保存應當不少於2年，以備核查。第八條農葯經營者購進農葯，應當向供貨商索取其銷售憑證，並將其保存備查，供貨商應當提供。
農葯經營者出售農葯，應當向購買者提供銷售憑證。第九條農葯經營者儲存、運輸、銷售農葯應當符合國家、地方的有關安全規定。
禁止在住宅內儲存、銷售有毒農葯，屬於危險化學品的農葯應當儲存在符合國家標準的專用倉庫內。
禁止將有毒農葯與食品、生活日用品混載混存。
禁止地攤式或者以車載、船載等形式流動銷售屬於危險化學品的農葯。第十條禁止經營下列農葯：
（一）假農葯、劣質農葯；
（二）無農葯登記證、農葯臨時登記證的農葯或者國家已撤銷登記的農葯；
（三）產品包裝未附標簽或者標簽殘缺不清或者標簽內容不符合法規規定的農葯；
（四）農葯登記證或者農葯臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記的農葯；
（五）無農葯生產許可證或者生產批准文件的國產農葯；
（六）無產品質量標準的國產農葯；
（七）檢驗不合格、無產品質量合格證書的農葯；
（八）國家明令禁止生產、使用的農葯；
（九）依照國家規定不得銷售的過期農葯；
（十）法律、法規禁止經營的其他農葯。第三章農葯使用第十一條農業行政主管部門應當組織推廣安全、高效農葯。第十二條農葯使用者應當遵守以下規定：
（一）不得使用國家禁止使用的農葯或者違反規定使用國家、本省限制使用的農葯；
（二）按規定的使用對象和濃度施用農葯，不得隨意擴大使用對象的范圍或者超過規定濃度施用農葯；
（三）施用劇毒、高毒農葯或者在城市公共綠地施用農葯，應當設置警示標志；
（四）妥善保管農葯並做好標記，不得與食品、生活日用品混載混存；
（五）盛裝有毒農葯的箱、瓶、袋等包裝物品應當進行安全處理，禁止用於盛裝食品、飲料和飼料或者隨意丟棄；
（六）不得在河流、湖泊、水庫、渠道等灌溉水體和養殖水體，飲用水源保護區，海洋養殖區，自然保護區等區域內傾倒農葯或者清洗施葯器械；
（七）施用過農葯的農作物在安全間隔期滿前不得採收、出售，不得銷售農葯殘留量超過標準的農產品；
（八）施用過劇毒、高毒農葯的田塊在農葯殘效期內不得用於種植蔬菜、水果等食用農產品；
（九）除國家允許使用的殺鼠劑外，其他農葯不得用於滅鼠；
（十）法律、法規、規章的其他規定。

❺ 農葯運輸管理條例

現在沒有出台農葯運輸管理條例,是交通運輸部\農業部\公安部\安全監管總局四部委聯合下發的通知. 交水發[2009]162號.運輸新規為九成農葯摘掉「危險化工品」重帽,高毒、巨毒產品未列其中。不過高毒、巨毒產品已經很少了，農業部控制的很嚴，好多已經禁用或限用了。農葯屬於危險化學品（大部分是），）看看它的定義：「化學品」是指一種物質，無論是該物質本身還是其混合物或制劑的一部分。無論是人工製造的還是取自大自然的，但不包括任何生物體。它由以下類別組成：農葯（包括極為危險的農葯制劑）和工業用化學品。
交通運輸部 農業部 公安部 安全監管總局文件 交水發[2009]162號 2009年04月17日

各省、自治區、直轄市交通運輸、農業、公安、安全監督部門：
為確保農葯運輸安全順暢，根據《危險化學品安全管理條例》、《農葯管理條例》和有關國家標准，參照聯合國《關於危險貨物運輸的建議書 規章範本》等國際推薦規則，現將農葯運輸有關事宜通知如下：
一、凡危險性低於國家標准《危險貨物品名表》（GB12268-2005）農葯條目包裝類別Ⅲ標準的農葯產品（含農葯登記為低毒、微毒產品），按普通貨物管理。
二、對列入上述標准農葯條目包裝類別Ⅲ的農葯產品（含農葯登記為中等毒產品），其內容器所盛裝農葯重量或容量在5kg或5L以內且每包件重量不超過30kg的，同時具有符合國家標准《農葯包裝通則》（GB3796-2006）規定要求的包裝容器和內容器，按普通貨物管理，但須在有關運輸文件貨物說明中註明「有限數量」或「限量」一詞；同時，在包件外表面的一個菱形框內標明內裝物的聯合國編號（前加字母「UN」）和「Ⅲ」（即包裝類別Ⅲ），「Ⅲ」標在聯合國編號下側，見附件一《農葯限量產品包件外表面標志內容的說明》。另外，在按限量要求對農葯進行包裝時，應確保同一外容器的內裝物不會因滲漏而發生危險反應。上述農葯產品的限量標准，見附件二《農葯限量一覽表》。
三、對包裝類別Ⅰ、Ⅱ的農葯產品（含農葯登記為劇毒、高毒產品）以及不符合限量標准及包裝要求的包裝類別Ⅲ的農葯產品，仍按危險貨物管理。
本通知自印發之日起施行。施行中如有問題請及時反饋給交通運輸部，聯系電話：010-65292225。

附件：1. 農葯限量產品包件外表面標志內容的說明

2.農葯限量一覽表

中華人民共和國交通運輸部（章）
中華人民共和國農業部（章）
中華人民共和國公安部（章）
國家安全生產監督管理總局（章）
二〇〇九年三月二十七日
主題詞：農葯 運輸 通知
抄送：國務院法制辦、農業部、公安部、安全監管總局，部辦公廳、政法司、道路運輸司、海事局。
交通運輸部辦公廳 2009年4月3日印發

❻ 鄂倫春自治旗農葯管理條例

第一條為了加強對農葯經營和使用的監督管理，保護農業生產、林業生產和生態環境，保障農產品質量和人畜安全，根據《中華人民共和國農葯管理條例》（以下簡稱《農葯管理條例》）和有關法律、法規，結合自治旗實際，制定本條例。第二條在自治旗行政區域內從事農葯經營、運輸、使用和監督管理等活動的單位和個人，應當遵守本條例。第三條自治旗人民政府農業行政主管部門（以下簡稱自治旗農業行政主管部門），負責自治旗行政區域內的農葯監督管理工作。

自治旗人民政府的工商行政管理、環境保護、公安、質量技術監督等部門，按照各自職責做好農葯監督管理工作。第四條自治旗農業行政主管部門應當根據預防為主、綜合防治的方針，加強對農葯合理使用的指導，推廣使用安全高效農葯，開展技術培訓，提高農葯使用者科學施葯技術水平；開展農葯對農業生態環境影響的調查評估，減少和消除農葯對生態環境的污染。第五條自治旗人民政府應當將農葯監督管理經費列入同級則政預算。第六條自治旗依法實行農葯經營許可證制度。

對具備《農葯管理條例》規定條件的農葯經營單位，由自治旗農業行政主管部門審核合格後核發農葯經營許可證，取得農葯經營許可證的農葯經營單位，依法向自治旗工商行政管理部門申請領取營業執照後，方可經營農葯。

自治旗農業行政主管部門受理農葯經營單位申請後，應當在15個工作日內完成審查，符合條件的，發給農葯經營許可證；不符合條件的，應當在規定的時間內書面通知申請單位，並說明理由。

經營家庭用防治衛生害蟲和衣料害蟲殺蟲劑的，可直接向自治旗工商行政管理部門申請辦理營業執照。第七條農葯經營權不得委託、轉讓或者出租。第八條農葯經營單位應當在核準的固定場所銷售農葯，禁止流動銷售農葯。農葯經營單位必須有與其經營農葯相適應的營業場所、設備、倉儲設施、安全保護措施和環境污染防治設施、措施。

實施滅鼠應當使用國家規定的殺鼠劑。殺鼠劑實行定點經營。第九條農葯經營單位應當向購買者正確說明農葯的用途、用量、使用方法、毒副作用、中毒急救措施和其他注意事項，不得誇大或者縮小農葯的適用范圍和農葯的使用功效。第十條經營的農葯產品必須附有完整的標簽。

農葯產品標簽應當符合農葯標簽和說明書管理辦法的規定，並與農葯登記備案的標簽一致，進口農葯必須附有中文說明。

禁止銷售標簽或者說明書殘缺不清的農葯。第十一條禁止經營下列農葯：

（一）無農葯登記證或者農葯臨時登記證、無農葯生產許可證或者農葯生產批准文件、無產品質量標準的國產農葯；

（二）無農葯登記證或者農葯臨時登記證的進口農葯；

（三）無產品質量合格證和檢驗不合格的農葯；

（四）不在登記有效期內生產的農葯；

（五）已經撤銷登記的農葯；

（六）超過產品質量保證期限，已經報廢的農葯；

（七）假農葯、劣質農葯；

（八）高毒、在土壤中殘留期超過24個月以上（含24個月）的農葯。第十二條農葯經營單位應當建立購貨台賬和銷售台賬，如實記錄農葯的名稱、相關許可證明文件編號、規格、數量、生產企業和供貨者名稱及其聯系方式、進貨時間、銷售農葯的名稱、規格、數量、生產企業、購買者的身份證號、銷售時間等內容，應當保存3年以上。

出售農葯時，應當開具相應的銷售憑證。第十三條農葯經營單位必須具備與其經營的農葯產品相符的農葯登記證、生產許可證或者農葯生產批准證書、產品標准備案證書、產品質檢報告、廠家資質等加蓋供貨單位公章的資料。農葯經營單位將農葯產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤後，方可進貨。

農葯經營單位要與供貨單位簽訂質量保證協議或者含有質量保證條款的合同。第十四條自治旗農業行政主管部門實行農葯經營單位報告制度。

農葯經營單位在進貨三天內向自治旗農業行政主管部門報告進貨品名、數量、廠家等。每批貨抽樣封樣留樣備查，按照規定抽取樣品和索取有關資料時，農葯經營單位應當予以配合，不得隱瞞和拒絕。第十五條自治旗農業行政主管部門應當建立農葯經營人員檔案，實行動態管理，對本行政區域內的農葯經營人員或者聘用的技術人員進行培訓和考核，考核合格者，領取農葯經營人員上崗資格證後方可上崗。

自治旗實行農葯經營人員上崗資格證、農葯經營許可證年檢制度。

❼ 雲南省農葯管理條例

第一條 為了加強對農葯生產、經營、使用和檢測的監督管理，保障人畜安全和健康，保護農業生產和生態環境，促進可持續發展，根據《中華人民共和國農業法》，國務院《農葯管理條例》、《危險化學品安全管理條例》，結合本省實際，制定本條例。第二條 在本省行政區域內從事農葯生產、經營、使用、檢測及監督管理活動的，應當遵守本條例。
農葯的登記和生產管理，依照有關法律法規執行。第三條 縣級以上人民政府應當加強對農葯監督管理工作的領導，鼓勵和支持研製、生產、經營和使用安全、高效、低毒、低殘留的化學農葯和生物農葯，並為農葯管理工作的開展提供必要條件及經費。第四條 縣級以上農業行政主管部門負責本行政區域內的農葯管理工作，具體工作由農葯監督管理機構負責。農葯監督管理機構不得從事農葯經營活動。
縣級以上質量技術監督、工商行政、經濟貿易、公安、環境保護等部門按照各自的職責負責有關農葯監督管理工作。第五條 農葯管理人員應當經過有關法律知識、安全知識、專業技術、職業衛生防護和應急救援知識的培訓，並經省農業行政主管部門考核合格後，方可上崗。
農葯經營人員應當接受相關知識培訓，經農業行政主管部門考核合格後，方可從事農葯經營活動。第六條 農葯的經營，按照國務院《農葯管理條例》、《危險化學品安全管理條例》的規定辦理。第七條 禁止生產、經營、使用不符合國家規定的劇毒、高毒、高殘留農葯。第八條 農葯經營者不得經營下列農葯：
（一）無農葯登記證或者農葯臨時登記證的；
（二）無農葯生產許可證或者生產批准文件的；
（三）無產品質量合格證的；
（四）假冒、劣質的；
（五）包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的；
（六）國家明令禁止生產或者撤銷登記的；
（七）省農業行政主管部門明文規定禁止經營的。第九條 農葯經營者應當向農葯使用者提供使用指導服務，包括准確說明農葯的用途、使用方法、用量、安全間隔期、使用次數、中毒急救措施和其他注意事項，不得誤導農葯使用者擴大農葯的使用范圍、增加農葯的施用劑量和次數。第十條 農葯經營者應當按照省農業行政主管部門的規定建立農葯經營檔案。檔案應當載明農葯名稱、有效成分和來源、儲藏、運輸等詳細情況及責任人、銷售去向等內容。第十一條 首次在我省推廣使用新農葯，應當經省農業行政主管部門所屬的植物保護機構認證合格的試驗單位進行試驗、示範。經試驗、示範適用於本地環境和農作物的，方可推廣使用。
省農業行政主管部門應當組織對已使用農葯的葯效、安全性進行綜合評價。第十二條 省農業行政主管部門應當適時向社會公開發布在一定區域內或者作物上推廣、輪換、限制和禁止銷售、使用的農葯品種目錄。第十三條 農業行政主管部門及其所屬的農業技術推廣機構，應當通過廣播、電視、「科技下鄉」等多種形式指導培訓農民科學、安全、合理地使用農葯。第十四條 農葯使用者應當按照農葯標簽或者說明書的內容正確配製、施用農葯，並做好安全防護工作，不得擅自擴大使用范圍，防止農葯污染環境和農葯中毒事故。
施用過農葯的農產品應當在規定的安全間隔期滿後，方可採收、銷售。第十五條 縣級以上農業行政主管部門所屬的植物保護機構，應當對縣級以上人民政府確定的農產品生產基地的大宗農產品在採收前進行農葯殘留量的抽樣檢測。檢測合格的，由檢測機構發給省農業行政主管部門統一印製的標識。
縣級以上農業行政主管部門所屬的植物保護機構，應當對批發出售的農產品進行農葯殘留量的抽樣檢測。檢測合格的，由檢測機構發給省農業行政主管部門統一印製的標識。
縣級以上農業行政主管部門所屬的植物保護機構，可以對在市場上出售的農產品進行農葯殘留量的抽樣檢測。檢測合格的，由檢測機構發給省農業行政主管部門統一印製的標識。
對農產品農葯殘留量的抽樣檢測，不得收取費用。
禁止偽造、非法買賣和轉讓農葯殘留檢測合格標識。第十六條 在我省發布農葯廣告的，應當經省農業行政主管部門審查批准；已在省外取得農葯廣告批准文號需要在我省發布農葯廣告的，應當報省農業行政主管部門備案。
發布農葯廣告，應當標示農葯廣告審查批准文號。農葯廣告審查批准文號的有效期為一年。
已撤銷登記、未經登記或者登記有效期滿的農葯，禁止以任何形式發布廣告。