關於處方的法律法規

① 求《處方管理辦法》具體內容

為了強化處方的開具、審核、調劑、保存等環節的規范管理，以提升處方的整體質量，確保合理用葯，保障患者的用葯安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》以及《醫療機構管理條例》等相關法律法規，制定此《處方管理辦法》。

該辦法適用於從事處方開具、審核、調劑、保管等工作的醫療機構及人員。處方是指由注冊的執業醫師或執業助理醫師在診療過程中，為患者開具的、由葯學專業技術人員審核、調配、核對，並作為發葯憑證的醫療文書。

處方葯必須憑醫師開具的處方進行銷售、調劑和使用。醫師在開具處方和葯學專業技術人員在調配處方時，需遵循安全、有效、經濟的原則，同時注意保護患者的隱私。

注冊的醫師在開具處方時，必須詳細記錄患者的病歷信息，包括患者的基本情況、疾病診斷、所使用的葯物名稱、劑量、用法及療程等關鍵信息。開具的處方應當字跡清晰，不得隨意塗改，若需修改，應由醫師在修改處簽字確認。

葯學專業技術人員在審核處方時，需確保處方的合法性、規范性和合理性。若發現處方存在錯誤或疑問，應與醫師進行溝通，必要時需退回醫師重新開具。同時，葯學專業技術人員還需核查葯品的規格、數量、有效期等信息，確保葯品質量和安全。

醫療機構應建立健全處方管理制度，加強對處方開具、審核、調劑、保存等環節的管理，確保處方的規范性和安全性。定期組織培訓，提高醫務人員的業務水平和職業素養，避免因知識不足而導致的處方錯誤。

此外，醫療機構還應建立完善的投訴和反饋機制，及時處理患者關於處方開具、調劑等方面的問題和意見，保障患者的合法權益，提高患者滿意度。

總之，《處方管理辦法》的制定旨在規范處方管理，促進合理用葯，保障患者用葯安全，提高醫療服務質量和效率。

② 處方管理辦法的法律法規依據為

法律分析：《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》。

法律依據：《處方管理辦法》

第一條 為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。 本辦法適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。

③ 處方不規范怎麼處罰

法律分析：對不按規定開展處方點評工作的醫院應當責令改正。衛生行政部門和醫院應當對開具不合理處方的醫師，採取教育培訓、批評等措施；對於開具超常處方的醫師按照《處方管理辦法》的規定予以處理；一個考核周期內5次以上開具不合理處方的醫師，應當認定為醫師定期考核不合格，離崗參加培訓；對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當按照相關法律、法規、規章給予相應處罰。葯師未按規定審核處方、調劑葯品、進行用葯交待或未對不合理處方進行有效干預的，醫院應當採取教育培訓、批評等措施；對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當依法給予相應處罰。醫院因不合理用葯對患者造成損害的，按照相關法律、法規處理。

法律依據：《處方管理辦法》 第五十七條 醫師出現下列情形之一的，按照《執業醫師法》第三十七條的規定，由縣級以上衛生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動;情節嚴重的，吊銷其執業證書：(一)未取得處方權或者被取消處方權後開具葯品處方的;(二)未按照本辦法規定開具葯品處方的;(三)違反本辦法其他規定的。

④ 處方相關的法律法規

法律分析：處方管理辦法(試行)是中華人民共和國衛生部令第53號衛生部部發布的文件。為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。

法律依據：《處方管理辦法》

第四條 醫師開具處方和葯師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。

處方葯應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。

第六條 處方書寫應當符合下列規則：

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。

（二）每張處方限於一名患者的用葯。

（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。

（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。

（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。

（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。

（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。

（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。

（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。

（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。

（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。