葯廠的法律責任
A. 針劑出現不良反應葯廠該承擔責任嗎
如果是因為針劑本身的質量問題，那麼葯廠和銷售商應當承擔責任。
如果是因為使用者本身對葯物的過敏和抗性等原因造成不良反應，葯廠沒有責任
B. 我家附近有一家制葯廠，對附近居民傷害很大啊，求助！
《環境保護法》第四十一條規定：「造成環境污染危害的，有責任排除危害，並對直接受到損害的單位或者個人賠償損失。」
《最高人民法院關於適用〈民事訴訟法〉若干問題的意見》第七十四條規定，因環境污染引起的損害賠償訴訟實行「舉證責任倒置」。在環境侵權案件中，只要受害人提供初步證據證明自己受到損害的事實，舉證責任就轉移到加害人一方，如果加害人不能證明損害後果不是其造成的，那麼就可推定加害人的行為與損害事實之間具有因果關系，加害人應當承擔民事責任。
《最高人民法院關於民事訴訟證據的若干規定》第四條規定：「因環境污染引起的損害賠償訴訟，由加害人就法律規定的免責事由及其行為與損害結果之間不存在因果關系承擔舉證責任。」
〈環境保護法〉第四十一條規定了排除危害和賠償損失兩種責任形式，〈民法通則〉規定的「停止侵害、排除妨礙、消除危險、恢復原狀」等都適用於環境民事責任。
從以上規定來看，制葯廠排放刺鼻的廢氣屬於環境污染，制葯廠應當承擔侵權責任。建議當地居民聯合起來，向當地環保部門投訴，要求該廠進行整改；也可向人民法院提起民事訴訟，要求該廠停止侵害，如果影響居民身體健康、精神痛苦的，還可要求該廠進行人身損害賠償和精神賠償。
C. 葯廠將過期葯翻新出售違反了哪些法律規定，應承擔哪些法律責任
要看看你的葯是僅僅是葯性失效了，那就是生產銷售劣葯罪；如果過期的葯還變質了，那就是生產銷售假葯罪了。
《中華人民共和國刑法》
第一百四十一條【生產、銷售假葯罪】生產、銷售假葯的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條【生產、銷售劣葯罪】生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品
《中華人民共和國葯品管理法》
第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
D. 葯廠生產假葯受到法律的制裁有那些
您好，很來高興為您解答：自
只要具有主觀故意生產、銷售假葯的行為即構成生產、銷售假葯罪。
生產、銷售假葯罪，是指生產者、銷售者違反國家葯品管理法規，生產、銷售假葯，足以危害人體健康的行為。
我國《刑法修正案（八）》第二十三條規定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：「生產、銷售假葯的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。」
根據《刑法》第150條的規定，單位犯生產、銷售假葯罪的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產、銷售假葯罪的法定刑處罰。
E. 制葯廠的要求合法嗎為什麼
因為王某畢竟為企業服務了一年。但王某沒將技術傳授給其他技術員，所以王某要承擔絕大部分培訓費。
關於王某給企業造成的經濟損失，可不承擔。因為王某走後，企業一直在生產，並且在廠技術人員尚未掌握該制葯技術，這就嚴重違反了GMP規則。
「葯品生產質量管理規范」明文規定，技術人員要具備專業知識和技能，上述情況為非法生產，要由企業負責。
關於質量下降問題，如果質量符合廠文件要求，視為合格，與王某無關；如果產品質量不合廠文件要求，就說明產品為廢品，車間本不該放行到成品庫，應立即停產，由技術部長牽頭，生產廠長、車間主任、工藝員、車間質保員、化驗室檢驗人員參加質量分析會議，找出質量下降原因、確定改進措施，並付諸實施，還要寫正式的文件存檔。廢品要銷毀並要記錄、存檔，又何來積壓？
如果造成不合格，按GMP要求，只能追究生產廠長、工藝員、車間質保員、化驗室檢驗人員、技術部長的責任。
王某去的合資企業不承擔法律責任。因為王某脫離企業是個人行為。這和銷贓是兩碼事。
這里不存在知識產權問題，只存在王某與企業勞動關系問題，說明白些就是王某要服務企業十年問題。
F. 葯廠將過期葯翻新出售應承擔什麼法律責任
第一百四十一來條生產、銷售假葯的，自處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。
第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。
G. 醫生用葯（葯方正確）若出現了葯物正常的副作用，這在法律上怎麼判，責任怎麼說
你好：這和醫生沒有關系，葯品都有副作用。如果醫生知道患者對這種葯過敏並且開了處方讓服用病人了，出現過敏或不良反應這就是醫療事故或醫療差錯，這個醫生就要承擔相應的法律責任。
H. 葯廠使用過期原材料制葯，葯廠要承擔什麼責任，車間主任要承擔什麼責任。
《葯品管理法》規定，過期葯按劣葯論處。
對企業的處罰，第七十五條規定：沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
對責任人處罰，第七十六條規定：情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
九十七條還做了這樣的規定：獲得許可證的企業生產、銷售劣葯，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
I. "齊二葯事件「違反了"哪些葯品質量規定單位、葯品、人員應如何處罰
齊二葯事件違反了葯品生產質量管理規范，簡稱GMP。當然，它也違反了《葯品內管理法》的相關規定容，對於齊二葯生產的亮菌甲素是假葯，應按葯品管理法的規定沒收相關葯品；對於齊二葯廠根據葯品管理法的相關規定承擔法律責任，主要是行政責任，具體處罰要對照法條，當然對於假葯造成的損害，還要承擔相關的民事賠償責任；關於葯廠的人員所要承擔的法律責任，主要是針對葯廠主要負責人或直接責任人的處罰，這裡面涉及到行政責任和刑事責任的承擔。齊二葯事件已經審理完畢，對葯廠和相關人員的處罰法院有詳細具體的判決，可以收集相關視頻看一下。
J. 百強葯企半數吃回扣，這種行為是合法的嗎
百強葯企半數吃回扣，這種行為是不合法的，其實這個吃回扣的事情，在哪一個行業都有，不僅僅是葯企，其他行業也都會有，像是房地產行業，也都有吃回扣這么一說，但是這樣的事情雖然明面上不合法，背地裡面也都是默認有這樣的行為存在的，不會多說什麼，但是最終這些錢，都會轉到我們消費者手裡，因為這樣的回扣抬高了售價，所以我們消費者買到手裡的葯自然售價也高了，我們消費者承擔的是他們手裡吃回扣這部分錢，所以並不是說吃回扣的這些人真正拿到的是企業的錢。
其實，我們看到百強葯企半數吃回扣，這件事情並不是很令人驚訝，因為這樣的事情對於葯企來說，實在是太正常了，無論是葯企還是其他行業，吃回扣的事情都常有發生，所以對於我們來說，這樣的事情雖然是讓人接受不了，但是我們也承認這樣事情的存在。對於很多的葯企而言，這樣的事情其實是很正常的，但是這樣的事情實際上是違法的，所以做這樣的事情的人一般都不會有什麼好的下場，如果被查出來的話，那麼就是要負法律責任的，其實這樣的事情，對於他們來說也是司空見慣了，覺得查不到我可能，但是一旦查到的話那處罰肯定就不會清。