處方審核法律責任

① 處方的處方類型

1.法定處方
主要是指葯典、部頒標准和地方標准收載的處方。它具有法律的約束力，在製造或醫師開寫法定製劑時，均需遵照其規定。
2.醫師處方
醫師處方是醫師對個別病人用葯的書面文件。處方除了作為發給病人葯劑的書面文件外，還具有法律上、技術上和經濟上的意義。由處方而造成的醫療事故，醫師或葯劑人員均負有法律責任。處方的技術意義，在於它寫明了葯物名稱、數量、劑型及用法用量等，保證了葯劑的規格和安全有效。從經濟觀點來看，按照處方檢查和統計葯品的消耗量及經濟價值，尤其是貴重葯品、毒葯和麻醉葯品，供作報銷、采購、預算、生產投料和成本核算的依據。
3.處方審核結果分類
處方審核結果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規范處方、用葯不適宜處方及超常處方。 （一）有下列情況之一的，應當判定為不規范處方
1.處方的前記、正文、後記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的；
2.醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致 的；
3.葯師未對處方進行適宜性審核的（處方後記的審核、調配、核對、發葯欄目無審核調配葯師及核對發葯葯師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
4.早產兒、新生兒、嬰幼兒處方未寫明體重或日、月齡的；
5.化學葯、中成葯與中葯飲片未分別開具處方的；
6.未使用葯品規范名稱開具處方的；
7.葯品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規范或不清楚的；
8.用法、用量使用「遵醫囑」、「自用等含糊不清字句的；
9.處方修改未簽名並註明修改日期，或葯品超劑量使用未註明原因和再次簽名的；
1 0.開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；
11.單張門急診處方超過5種葯品的；
12.無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未註明理由的；
13.開具麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理葯品處方未執行國家有關規定的（包括處方顏色、用量、證明文件等）；
14.醫師未按照抗菌葯物臨床應用管理規定開具抗菌葯物處方的；
15.中葯飲片處方葯物未按照「君、臣、佐、使」的順序排列，或未按要求標注葯物調劑、煎煮等特殊要求的。
（二）有下列情況之一的，應當判定為用葯不適宜處方
1.適應證不適宜的；
2.遴選的葯品不適宜的；
3.葯品劑型或給葯途徑不適宜的；
4.無正當理由不首選國家基本葯物的；
5.用法、用量不適宜的；
6.聯合用葯不適宜的；
7.重復給葯的；
8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
9.其他用葯不適宜情況的。
（三）有下列情況之一的，應當判定為超常處方
1.無適應證用葯；
2.無正當理由開具高價葯的；
3.無正當理由超說明書用葯的；
4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上葯理作用機制相同葯物的。

② 執業葯師有什麼責任和權力

您好，（1）執業葯師的基本准則執業葯師必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責，保證人民用葯安全有效為基本准則。
（2）執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。
（3）執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。
（4）執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展葯物治療的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。
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③ 處方在醫療技術上有什麼意義

處方是為患者診斷、預防或治療疾病而開具的用葯指令，是 葯學人員為患者調劑配發葯品的憑據，是醫生與葯師之間的書面依據，具有法律、技術和經濟上的意義。(1) 法律性。因開具處方或調配處方所造成的醫療差錯或 事故，醫師和葯師分別負有相應的法律責任。
醫師具有診斷權和 開具處方權，但無調配處方權；葯師具有審核、調配處方權，但無診斷和開具處方權。 (2) 技術性。開具或調配處方者都必須是經過醫葯院校系 統專業學習，並經資格認定的醫葯衛生技術人員。

醫師對患者作 出明確的診斷後，在安全、有效、經濟的原則下開具處方。葯師按醫師處方准確、快捷地調配，並將葯品發給患者應用。(3) 經濟性。處方是葯品消耗及葯品經濟收入結賬的憑證 和原始依據，也是患者在治療疾病，包括門診、急診、住院全過 程中用葯的真實憑證。

④ 處方管理辦法的處方管理辦法

《處方管理辦法》處方管理：

第二章、處方管理的一般規定

第五條、處方標准（附件1）由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。

第六條 、處方書寫應當符合下列規則：

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。

（二）每張處方限於一名患者的用葯。

（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；

醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。

（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。

（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。

（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。

（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。

（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。

（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。

（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。

（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

第七條 、葯品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中葯飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中葯飲片以劑為單位。

(4)處方審核法律責任擴展閱讀：

《處方管理辦法》簡介

《處方管理辦法》（以下簡稱《辦法》）是為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規制定。

《辦法》分為總則、處方管理的一般規定、處方權的獲得、處方的開具、處方的調劑、監督管理、法律責任、附則，共8章63條.

於2006年11月27日經中華人民共和國衛生部部務會議討論通過，2007年2月14日發布，2007年5月1日起施行，同時廢止《處方管理辦法（試行）》和《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》。

參考資料：網路——處方管理辦法

⑤ 處方上的審核調配是誰簽字

就是審核葯品的人，一般兩個人發葯，一個人拿葯，一個人審核後發葯，審核的那個人和拿葯人都應該簽字。

根據《處方管理辦法》第二條規定：處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。 處方是醫生對病人用葯的書面文件，是葯劑人員調配葯品的依據，具有法律、技術、經濟責任。

處方分有醫生處方、法定處方。日常見到的都是醫生處方。處方共有三部分：（1）處方前記 包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。

麻醉葯品和第一類精神葯品處方還應當包括病人身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號；（2）處方正方 處方頭 處方以「R」或「RP」起頭，意為拿取下列葯品；接下來是處方的主要部分，包括葯品的名稱、劑型、規格、數量、用法等；（3）處方後記 包括醫生、葯劑人員、計價員簽名以示負責，簽名必須簽全名。

醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。

醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時列印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；列印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。葯師核發葯品時，應當核對列印的紙質處方，無誤後發給葯品，並將列印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。

⑥ 處方管理辦法中華人民共和國衛生部令第53號自什麼時間施行

處方管理辦法
衛生部令第53號

頒布日期：20070214 實施日期：20070501 頒布單位：衛生部

第一章總則
第二章處方管理的一般規定
第三章處方權的獲得
第四章處方的開具
第五章處方的調劑
第六章監督管理
第七章法律責任
第八章附則

已於2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發布，自2007年5月1日起施行。
衛生部
二00七年二月十四日
第一章總則
第一條為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。
第二條本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。
本辦法適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。
第三條衛生部負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門負責本行政區域內處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
第四條醫師開具處方和葯師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。
處方葯應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。
第二章處方管理的一般規定
第五條處方標准（附件1）由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。
第六條處方書寫應當符合下列規則：
（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。
（二）每張處方限於一名患者的用葯。
（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。
（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。
（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。
（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。
（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
第七條葯品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中葯飲片以克（g）為單位。
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中葯飲片以劑為單位。
第三章處方權的獲得
第八條經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。
經注冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方，應當經所在執業地點執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第九條經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。
第十條醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。
第十一條醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和葯師進行麻醉葯品和精神葯品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權，葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。
醫師取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方權後，方可在本機構開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，但不得為自己開具該類葯品處方。葯師取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格後，方可在本機構調劑麻醉葯品和第一類精神葯品。
第十二條試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第十三條進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權。
第四章處方的開具
第十四條醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
第十五條醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定葯品處方集。
第十六條醫療機構應當按照經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱購進葯品。同一通用名稱葯品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格葯品的情況除外。
第十七條醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。
醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。
醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。
第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
第十九條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。
第二十條醫師應當按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則，開具麻醉葯品、第一類精神葯品處方。
第二十一條門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中應當留存下列材料復印件：
（一）二級以上醫院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；
（三）為患者代辦人員身份證明文件。
第二十二條除需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉葯品注射劑僅限於醫療機構內使用。
第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。
第一類精神葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過15日常用量。
第二類精神葯品一般每張處方不得超過7日常用量；對於慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當註明理由。
第二十四條為門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。
第二十五條為住院患者開具的麻醉葯品和第一類精神葯品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。
第二十六條對於需要特別加強管制的麻醉葯品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限於二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限於醫療機構內使用。
第二十七條醫療機構應當要求長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。
第二十八條醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時列印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；列印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。葯師核發葯品時，應當核對列印的紙質處方，無誤後發給葯品，並將列印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。
第五章處方的調劑
第二十九條取得葯學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
第三十條葯師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。葯師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。
第三十一條具有葯師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發葯以及安全用葯指導；葯士從事處方調配工作。
第三十二條葯師應當憑醫師處方調劑處方葯品，非經醫師處方不得調劑。
第三十三條葯師應當按照操作規程調劑處方葯品：認真審核處方，准確調配葯品，正確書寫葯袋或粘貼標簽，註明患者姓名和葯品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付葯品時，按照葯品說明書或者處方用法，進行用葯交待與指導，包括每種葯品的用法、用量、注意事項等。
第三十四條葯師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，並確認處方的合法性。
第三十五條葯師應當對處方用葯適宜性進行審核，審核內容包括：
（一）規定必須做皮試的葯品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
（二）處方用葯與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給葯途徑的合理性；
（五）是否有重復給葯現象；
（六）是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用葯不適宜情況。
第三十六條葯師經處方審核後，認為存在用葯不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。
葯師發現嚴重不合理用葯或者用葯錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。
第三十七條葯師調劑處方時必須做到「四查十對」：查處方，對科別、姓名、年齡；查葯品，對葯名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對葯品性狀、用法用量；查用葯合理性，對臨床診斷。
第三十八條葯師在完成處方調劑後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
第三十九條葯師應當對麻醉葯品和第一類精神葯品處方，按年月日逐日編制順序號。
第四十條葯師對於不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第四十一條醫療機構應當將本機構基本用葯供應目錄內同類葯品相關信息告知患者。
第四十二條除麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和兒科處方外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到葯品零售企業購葯。
第六章監督管理
第四十三條醫療機構應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。
第四十四條醫療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2），對處方實施動態監測及超常預警，登記並通報不合理處方，對不合理用葯及時予以干預。
第四十五條醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權；限制處方權後，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
第四十六條醫師出現下列情形之一的，處方權由其所在醫療機構予以取消：
（一）被責令暫停執業；
（二）考核不合格離崗培訓期間；
（三）被注銷、吊銷執業證書；
（四）不按照規定開具處方，造成嚴重後果的；
（五）不按照規定使用葯品，造成嚴重後果的；
（六）因開具處方牟取私利。
第四十七條未取得處方權的人員及被取消處方權的醫師不得開具處方。未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師不得開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方。
第四十八條除治療需要外，醫師不得開具麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和放射性葯品處方。
第四十九條未取得葯學專業技術職務任職資格的人員不得從事處方調劑工作。
第五十條處方由調劑處方葯品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性葯品、第二類精神葯品處方保存期限為2年，麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。
處方保存期滿後，經醫療機構主要負責人批准、登記備案，方可銷毀。
第五十一條醫療機構應當根據麻醉葯品和精神葯品處方開具情況，按照麻醉葯品和精神葯品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發葯日期、患者姓名、用葯數量。專冊保存期限為3年。
第五十二條縣級以上地方衛生行政部門應當定期對本行政區域內醫療機構處方管理情況進行監督檢查。
縣級以上衛生行政部門在對醫療機構實施監督管理過程中，發現醫師出現本辦法第四十六條規定情形的，應當責令醫療機構取消醫師處方權。
第五十三條衛生行政部門的工作人員依法對醫療機構處方管理情況進行監督檢查時，應當出示證件；被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章法律責任
第五十四條醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條例》第四十八條的規定，責令限期改正，並可處以5000元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》：
（一）使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的；
（二）使用未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（三）使用未取得葯學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的。
第五十五條醫療機構未按照規定保管麻醉葯品和精神葯品處方，或者未依照規定進行專冊登記的，按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十二條的規定，由設區的市級衛生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。
第五十六條醫師和葯師出現下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十三條的規定予以處罰：
（一）未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師擅自開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（二）具有麻醉葯品和第一類精神葯品處方醫師未按照規定開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則使用麻醉葯品和第一類精神葯品的；
（三）葯師未按照規定調劑麻醉葯品、精神葯品處方的。
第五十七條醫師出現下列情形之一的，按照《執業醫師法》第三十七條的規定，由縣級以上衛生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書：
（一）未取得處方權或者被取消處方權後開具葯品處方的；
（二）未按照本辦法規定開具葯品處方的；
（三）違反本辦法其他規定的。
第五十八條葯師未按照規定調劑處方葯品，情節嚴重的，由縣級以上衛生行政部門責令改正、通報批評，給予警告;並由所在醫療機構或者其上級單位給予紀律處分。
第五十九條縣級以上地方衛生行政部門未按照本辦法規定履行監管職責的，由上級衛生行政部門責令改正。
第八章附則
第六十條鄉村醫生按照《鄉村醫生從業管理條例》的規定，在省級衛生行政部門制定的鄉村醫生基本用葯目錄范圍內開具葯品處方。
第六十一條本辦法所稱葯學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得葯學專業技術職務任職資格人員，包括主任葯師、副主任葯師、主管葯師、葯師、葯士。
第六十二條本辦法所稱醫療機構，是指按照《醫療機構管理條例》批准登記的從事疾病診斷、治療活動的醫院、社區衛生服務中心（站）、婦幼保健院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生室（所）、急救中心（站）、專科疾病防治院（所、站）以及護理院（站）等醫療機構。
第六十三條本辦法自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法（試行）》（衛醫發[2004]269號）和《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》（衛醫法[2005]436號）同時廢止。

⑦ 處方用葯審核內容

法律分析：對規定必須做皮試的葯物，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；處方用葯與臨床診斷的相符性；劑量、用法；劑型與給葯途徑；是否有重復給葯現象；是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌。

法律依據：《處方管理辦法》第十九條 葯學專業技術人員應當對處方用葯適宜性進行審核。包括下列內容：

（一）對規定必須做皮試的葯物，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；

（二）處方用葯與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法；

（四）劑型與給葯途徑；

（五）是否有重復給葯現象；

（六）是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌。

⑧ 求《處方管理辦法》具體內容

第一條
為加強處方開具、調劑、使用、保存的規范化管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障患者用葯安全，依據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。
第二條
本辦法適用於開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員。
第三條
處方是由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱「醫師」）在診療活動中為患者開具的、由葯學專業技術人員審核、調配、核對，並作為發葯憑證的醫療用葯的醫療文書。
第四條
處方葯必須憑醫師處方銷售、調劑和使用。醫師處方和葯學專業技術人員調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則，並注意保護患者的隱私權。
第五條
經注冊的

⑨ 處方管理辦法

《中華人民共和國處方管理辦法》是為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規制定。《中華人民共和國處方管理辦法》分為總則、處方管理的一般規定、處方權的獲得、處方的開具、處方的調劑、監督管理、法律責任、附則，共8章63條，於2006年11月27日經中華人民共和國 衛生部部務會議討論通過，2007年2月14日發布，2007年5月1日起施行。
處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。
醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和葯師進行麻醉葯品和精神葯品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權，葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。
醫師取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方權後，方可在本機構開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，但不得為自己開具該類葯品處方。葯師取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格後，方可在本機構調劑麻醉葯品和第一類精神葯品。
葯師應當對處方用葯適宜性進行審核，審核內容包括：
1、規定必須做皮試的葯品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
2、處方用葯與臨床診斷的相符性；
3、劑量、用法的正確性；
4、選用劑型與給葯途徑的合理性；
5、是否有重復給葯現象；
6、是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌；
7、其它用葯不適宜情況。
《中華人民共和國處方管理辦法》第一條 為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。

⑩ 醫療機構違反《處方管理辦法》的規定開具處方的，應接受什麼處罰

《處方管理辦法》第七章就是法律責任，可以對照違反哪一條款，有相應的處罰。