下列規范性文件中法律效力層次最高的是
㈠ 經濟法習題請高手幫幫忙忙
第一章 經濟法概論
一、單項選擇題
1.下列表述中,反映了法的本質的是( )。
A法是國家指定或認可的規范
B.法是統治階級國家意志的體現
C.法憑借國家強制力而獲得遵行的效力
D.法是明確而普遍適用的規范
2.行政法規的制定部門是( )。
A.國務院
B.全國人民代表大會
C.國務院部委
D.國務院直屬機構
3.《中華人民共和國公司法》規定:「設立公司必須依照本法制定公司章程。」該規定屬於法律規范的類型為( )。
A.義務性規范
B.禁止性規范
C.授權性規范
D.任意性規范
4.下列規范性文件中,屬於地方性法規的是( )。
A.山東省人民代表大會制定的《山東省注冊會計師條例》
B.國務院制定《城市居民最低生活保障條例》
C.全國人民代表大會常務委員會制定的《中華人民共和國證券法》
D.中國人民銀行制定的《人民幣銀行結算賬戶管理辦法》
5.根據《行政復議法》的規定,對國家稅務局的具體行政行為不服的,可以向( )申請行政復議。
A.上一級主管部門
B.上一級人民政府
C.本級人民政府
D.國務院
6.按照法律規范的性質和調整方式分類,我國《法官法》規定"法官不得從事營利性的經營活動"屬於( )。
A.義務性規范
B.禁止性規范
C.授權性規范
D.任意性規范
7.下列各項中,不屬於經濟法調整對象的是( )。
A.社會保障關系
B.市場管理關系
C.財產繼承關系
D.宏觀經濟調控關系
8.下列關於仲裁的各項表述中,正確的是( )。
A.仲裁實行強制性原則
B.仲裁實行一裁終局的制度
C.仲裁實行級別管轄和地域管轄
D.當事人的仲裁員是由仲裁委員會主席指定的
9.仲裁裁決書自( )起發生法律效力。
A.執行之日
B.作出之日
C.雙方協商的日期
D.法院判決
10.當事人雙方達成仲裁協議,一方向人民法院起訴未聲明有仲裁協議,人民法院受理後,另一方在特定的期間內提交仲裁協議的,人民法院應該駁回起訴,否則視為放棄仲裁協議,人民法院應該繼續審理,該提交的期間為( )。
A.一方起訴的同時
B.人民法院受理後
C.首次開庭前
D.一審判決前
㈡ 下列規范性文件法律效力最高的是
憲法高於一切法律~
㈢ 2016執業葯師葯事管理與法規高頻模擬試題哪裡找
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題分。每題的備選項中只有一個最佳答案。(這是部分試題,完整版請關注博傲教育)
1.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,關於疫苗的管理,正確的是
A.一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.強制當地兒童接種第二類疫苗
C.疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗
D.縣級疾病預防機構向接種單位提供二類疫苗
【答案】D
【解析】
(1)疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標明:①「免費」字樣;②國務院衛生主管部門規定的「免疫規劃」專用標識。
(2)第二類疫苗是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。
(3)省級疾病預防控制機構、疫苗生產企業、疫苗批發企業應具備符合疫苗儲存、運輸溫度要求的設施設備。
(4)「縣級疾病預防控制機構」可以向:接種單位供應第二類疫苗。
2.根據《葯品經營許可證管理辦法》,由原發證機關注銷《葯品經營許可證》情形不包括
A.《葯品經營許可證》有效期滿未換證的
B.葯品經營企業負責人在葯品購銷活動中,收受其他經營企業的財務構成犯罪的
C.《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的
【答案】B
【解析】注銷《葯品經營許可證》的情形:(1)《葯品經營許可證》有效期屆滿未換證的;(2)葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的;(3)《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;(4)不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的。
3.根據《野生葯材資源保護管理條例》,國家三級野生葯材物種是指
A.分布區域縮小的重要野生葯材物種
B.資源處於衰竭狀態的重要野生葯材資源
C.資源嚴重減少的主要常用野生葯材物種
D.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種
【答案】C
【解析】三級保護野生葯材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生葯材物種。
4.應將醫療機構取得印簽卡和情況向本行政區域內定點批發企業通報的是
A.省衛生行政部門
B.省葯品監督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
【答案】A
【解析】「省級衛生主管部門」應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。
5.根據《醫療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》,向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告不良反應的主體是
A.醫療器械生產單位、使用單位、葯品研發機構、
B.醫療器械生產單位、經營企業、使用單位
C.醫療器械生產單位、經營企業、疾控中心
D.醫療器械生產單位、經營企業、檢驗機構
【答案】B
【解析】醫療器械生產、經營企業、使用單位發現不良事件或者可疑不良事件向所在地「省級醫療器械不良事件監測技術機構」報告。
6.甲廠生產一種易拉罐裝碳酸飲料。消費者丙從乙商場購買這種飲料後,在開啟時被罐內強烈氣流炸傷眼部,下列答案中最正確的是
A.丙只能向乙索賠
B.丙只能向消費者協會投訴,請其確定向誰索賠
C.丙只能向甲索賠
D.丙可向甲、乙中的任何一個索賠
【答案】D
【解析】生產者與消費者的追償責任:(1)消費者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、財產損害的,可以向銷售者要求賠償,也可以向生產者要求賠償。(2)屬於生產者責任的,銷售者賠償後,有權向生產者追償。屬於銷售者責任的,生產者賠償後,有權向銷售者追償。
7.下列情形中,應按假葯論處的是
A.擅自添加矯味劑
B.將生產批號「110324」更改為「120328」
C.以澱粉冒充感冒片
D.片劑表面霉跡斑斑
【答案】D
【解析】按假葯論處的情形:(1)「國葯監部門」規定禁止使用的;(2)必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(3)變質的;(4)被污染的;(5)使用必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的;(6)所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
8.深化醫療衛生體制改革的基本原則不包括
A.堅持以人為本
B.堅持立足國情
C.堅持公平與效率統一
D.堅持價格最低
【答案】D
【解析】深化醫葯衛生體制改革的基本原則:①堅持以人為本,把維護人民健康權益放在第一位;②堅持立足國情,建立中國特色醫葯衛生體制;③堅持公平與效率統一,政府主導與發揮市場機製作用相結合;④堅持統籌兼顧,把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。
9.根據《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經營許可證》有效期為
A.一年
B.兩年
C.三年
D.五年
【答案】D
【解析】《醫療器械經營許可證》有效期為「5年」。
10.根據《葯品說明書和標簽管理規定》,關於葯品說明書內容的說法,錯誤的是
A.葯品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中葯葯味
B.葯品說明書中禁止使用未經注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
【答案】D
【解析】葯品說明書內容:(1)葯品說明書應當列出「全部」活性成份或者組方中的「全部」中葯葯味。(2)注射劑和非處方葯:還應當列出所用的「全部」輔料名稱。(3)葯品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的,應當予以說明。(4)葯品說明書和標簽中禁止使用:未經注冊的商標;未經「國葯監部門」批準的葯品名稱。
11.國家對醫療器械按照風險程度實行
A.特殊管理
B.葯品保管
C.分類管理
D.葯品儲備
【答案】C
【解析】國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。評價醫療器械風險程度,應當考慮醫療器械的預期目的、結構特徵、使用方法等因素。
12.根據《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》,國家基本葯物工作委員會的職能不包括
A.確定國家基本葯物目錄遴選原則、范圍、程序
B.確定國家基本葯物目錄遴選和調整的工作方案
C.確定國家基本葯物制度框架
D.制定國家基本葯物最高零售指導價格
【答案】D
【解析】國家基本葯物工作委員會的職能包括:(1)負責協調解決制定和實施國家基本葯物制度過程中各個環節的相關政策問題;(2)確定國家基本葯物制度框架;(3)確定國家基本葯物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案;(4)審核國家基本葯物目錄。
13.下列規范性文件中,法律效力最高的是
A.《葯品經濟治理管理規范》
B.《葯品注冊管理辦法》
C.《葯品經濟許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國葯品管理法》
【答案】D
【解析】《中華人民共和國葯品管理法》由全國人大常委會制定,屬於法律;其他由國務院有關部委制定,屬於部門規章;法規的效力大於規章。
14.應當從國家基本葯物目錄調出的葯品是
A.含有國家瀕危野生動物葯材的葯品
B.發生嚴重不良反應的
C.主要用於滋補保健作用,易濫用的
D.人工飼養或栽培的動植物葯材
【答案】B
【解析】從國家基本葯物目錄中調出的情形:(1)葯品標准被取消的;(2)國食葯監部門撤銷其葯品批准證明文件的;(3)發生嚴重不良反應的;(4)根據葯物經濟學評價,可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的。
15.根據《關於加強基本葯物質量監督管理的規定》要求生產、配送、零售企業同時具備的條件是
A.應當建立健全葯品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度
B.加強對基本葯物進貨、驗收、儲存、調配等環節的管理,保證基本葯物質量
C.應當充分發揮執業葯師等葯學技術人員的作用,指導患者合理用葯
D.食葯監部門應當加強基本葯物質量的日常監督檢查
【答案】A
【解析】《關於加強基本葯物質量監督管理的規定》第15條規定基本葯物生產、配送企業以及醫療機構和零售葯店應當建立健全葯品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度,主動監測、及時分析、處理和上報葯品不良反應信息,對存在安全隱患的,應當按規定及時召回。
16.根據《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本葯物實行
A.全國零售指導價銷售
B.零差率銷售
C.在進價的基礎上加價5%銷售
D.在進價的基礎上加價10%銷售
【答案】B
【解析】政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本葯物實行:「零差率銷售」。
17.負責組織國家基本葯物制度目錄的機關是
A.衛生計生部門
B.中醫葯管理部門
C.商務管理部門
D.發展和改革宏觀調控部門
【答案】A
【解析】衛生計生部門的職責:(1)負責起草中醫葯事業發展的法律法規草案,擬訂政策規劃;(2)負責組織推進公立醫院改革,建立公益性為導向績效考核機制;(3)負責組織制定國家葯物政策和國家基本葯物制度。
18.下列關於新葯監測期的說法,錯誤的是
A.設立新葯監測期的部門是國家葯品監督管理部門
B.葯品生產企業生產的新葯品種的監測期不超過3年
C.在監測期內,不批准其他企業進口或者出口
D.設立新葯監測期的目的是保護公眾健康
【答案】B
【解析】根據保護公眾健康的需要,可以對批准生產的新葯品種設立監測期:(1)新葯的監測期可以根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定,自新葯批准生產之日起計算,最長不得超過5年。(2)監測期內的新葯,國葯監部門將不再受理其他企業生產、改變劑型和進口該葯的申請。
19.不屬於開辦葯品批發企業必備條件的是
A.具有保證所經營葯品質量的規章制度
B.具有能夠保證葯品儲存質量要求的庫房
C.具有對葯品進行質量檢測的專業技術人員
D.具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師
【答案】C
【解析】《葯品經營許可證管理辦法》規定:葯品批發企業的設置條件:(1)具有保證所經營葯品質量的規章制度;(2)具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。(3)具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。(4)具有獨立的計算機管理信息系統,能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程;(5)能全面記錄企業經營管理及實施《GSP》方面的信息;(6)具有符合《GSP》對葯品營業場所及輔助、辦公用房等方面的條件。
20.根據《執業葯師資格制度暫行規定》執業葯師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為
A.2年,3個月
B.3年,3個月
C.3年,6個月
D.5年,3個月
【答案】B
【解析】《執業葯師資格制度暫行規定》第16條規定:執業葯師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續。再次注冊者,除須符合第十三條的規定外,還須有參加繼續教育的證明。
㈣ 什麼是食品衛生法律體系中法律效力層級最高的規范性文件
中華人民共和國食品衛生法,1995年頒布。
㈤ 法律和行政法規誰的效力等級最高
法律和行政法規,當然是法律的效力等級最高。
如果行政法規的規定和法律條文沖突,就必須依照法律規定。
㈥ 人民法院審理行政案件,以()為依據. 多選題。
A、C。
根據《中華人民共和國行政訴訟法》第六十三條
人民法院審理行政案件,以版法律和行政法規、地方性法規為權依據。地方性法規適用於本行政區域內發生的行政案件。 人民法院審理民族自治地方的行政案件,並以該民族自治地方的自治條例和單行條例為依據。 人民法院審理行政案件,參照規章。
(6)下列規范性文件中法律效力層次最高的是擴展閱讀:
根據《中華人民共和國行政訴訟法》第六十四條
人民法院在審理行政案件中,經審查認為本法第五十三條規定的規范性文件不合法的,不作為認定行政行為合法的依據,並向制定機關提出處理建議。
第六十五條
人民法院應當公開發生法律效力的判決書、裁定書,供公眾查閱,但涉及國家秘密、商業秘密和個人隱私的內容除外。
第六十六條
人民法院在審理行政案件中,認為行政機關的主管人員、直接責任人員違法違紀的,應當將有關材料移送監察機關、該行政機關或者其上一級行政機關;認為有犯罪行為的,應當將有關材料移送公安、檢察機關。
人民法院對被告經傳票傳喚無正當理由拒不到庭,或者未經法庭許可中途退庭的,可以將被告拒不到庭或者中途退庭的情況予以公告,並可以向監察機關或者被告的上一級行政機關提出依法給予其主要負責人或者直接責任人員處分的司法建議。
㈦ 法律法規的效力等級怎麼排序
我國法律層面一般有4個等級,法律(含憲法)、法規、行政規章(含司法解釋)內、地方性法規和規容章;《立法法》第七十八條 憲法具有最高的法律效力,一切法律、行政法規、地方性法規、自治條例和單行條例、規章都不得同憲法相抵觸。
㈧ 地方性法規和行政規章,哪個法律效力更高
地方性法規和部門規章屬於同一效力位階,具有相同的法律效力。
如果出現沖突的話版,由下面的方式進行選擇地權方性法規或者部門規章:
1.先由國務院裁決,如果國務院認為適用地方性法規,則適用地方性法規的相關規定;
2.但是若國務院認為應適用部門規章,則需交由全國人大常委會裁決。
PS:我國法律體系的法律位階共有五級,分別是:
1.憲法;
2.法律;
3.行政法規;
4.地方性法規;
5.部門規章與地方政府規章。
㈨ 監獄法律體系的規范性文件中最高層次的是什麼
憲法,抄
憲法是國家的根本襲大法,是監獄法律體系中的母法。憲法第二十八條:
「國
家維護社會秩序,
鎮壓叛國和其他反革命活動,
制裁危害社會治安、
破壞社會主
義經濟和其他犯罪的活動,懲辦和改造犯罪分子。
」的規定,是監獄立法、建構
監獄法律體系的直接依據。它在監獄法律體系中處於最高層次。
㈩ 下列規范性文件中,其法律效力層次最高的是( )。
正確答案:A
解析:抄我國法律襲效力的層次由高到低為:憲法、法律、行政法規、部門規章。《中華人民共扣國葯品管理法實施條例》為行政法規,法律效力高於部門規章《葯品注冊管理辦法》、《醫療機構葯事管理規定》和規范性文件《城鎮職工基本醫療保險用葯范圍管理暫行辦法》。故選A。