用葯指南是否具有法律效力

❶ 如何按照葯品說明書的內容,指導患者合理用葯

葯品說明書上葯品的用法用量、注意事項、不良反應等重要信息，都是護士需要掌握的相關知識，通過這些，護士就能放心地把葯應用到患者身上，並能自信地回答患者的問題，為患者及時跟進健康教育和用葯指導，對葯物的不良反應，也能做出迅速到位的應對處理，由此體現出一個臨床護士良好的臨床素質和必備的用葯知識，

❷ 中國葯典臨床用葯須知的法律效力

中國葯典臨床用葯須知在一定的范圍內（不得對抗其他法律的約束）有法律效力。
1，中國葯典臨床用葯須知和葯品說明書是醫生用葯的依據之一，但由於葯典幾年才修訂一次，葯品說明書的修改也需經過嚴格的審批程序，因此具有一定的滯後性。
2，衛生部或相關部門制定的一些用葯明，具有法律效力，醫生也應遵守。

❸ 衛生部制定的指南有法律效力嗎

指南，所謂指南，顧名思義，就死指導的意思，沒有強制約束力。
若是《條例》或《規定》等等 那麼肯定有是法律效力的。
若是涉及到民事或刑事糾紛，那麼指南也可以作為參考。只是參考而已。

❹ 規定是否具有法律效力

首先說，以上問題抄有法律條文支持襲
你們公司後來下發的相關規定，是已經簽訂合同後的一個補充。
根據合同法61條，合同生效後，當事人就質量，價款或者報酬，履行地點等內容沒有約定或者約定不明確的，可以協議補充；不能達成補充的，按照合同有關條款或者交易習慣確定。
也就是說，這個規定是合法的，但是需要對方同意。雙方協商解決。
既然是雙方協商解決，當然要雙方簽字了。

❺ 葯物手冊有無法律效力

手冊就是指導用書，類似於說明書這是法律承認的，當然有法律效力，這上面的葯物用量都是法律承認的

❻ 醫療糾紛 指南是否具有法律效力

摘要 法律效力，是指法律所具有或者賦予的約束力。規范性法律文件與非規范性法律文件都有一定的約束力，要求人們按照法律文件規定的那樣行為。法律效力有時還指某種行為或事實在法律上的效果，即能夠獲得肯定性法律後果，例如一份依法成立的合同具有法律效力，能夠獲得法律的保護。顯然，規范性法律文件以及合法的行為和事實的效力是規范性法律文件所賦予的。只要國家機關依據法定的職權和程序制定的規范性法律文件，就當然地具有一定的效力。

❼ 「指導意見」具有法律效力嗎謝謝

「指導意見」不是行政法規，沒有法律強制執行效力。

一、「指導意見」屬於行政指導行為，不直接產生法律後果：

二、該行為不具有強制執行力。

因此，「指導意見」不是行政法規，也沒有法律強制執行效力。

法律效力 fǎ lǜ xiào lì
釋義：法律上的約束力。如某個合同發生法律效力，就是該合同符合法律規定的條件和程序，因而受到法律的保護。

(7)用葯指南是否具有法律效力擴展閱讀：

法律效力，是指法律所具有或者賦予的約束力。

規范性法律文件與非規范性法律文件都有一定的約束力，要求人們按照法律文件規定的那樣行為。

法律效力有時還指某種行為或事實在法律上的效果，即能夠獲得肯定性法律後果，例如一份依法成立的合同具有法律效力，能夠獲得法律的保護。

規范性法律文件以及合法的行為和事實的效力是規范性法律文件所賦予的。只要國家機關依據法定的職權和程序制定的規范性法律文件，就具有一定的效力。

法律效力是法律從規范的靜態存在走向實踐的動態存在的內在根據，法律效力是內含於法律中的對法律調整對象產生作用的能力，因之，其可分為內部效力和外部效力，法律效力的實體根據在於法律的合需要性與合規律性(統稱合目的性)。

其形式根據則在於對語法、邏輯、修辭等語言工具的尊重和對內部之正當程序和外部之必要強制的堅守。

通常，法律效力可以分為規范性法律文件和非規范性法律文件的效力。規范性法律文件的效力，也叫狹義的法律效力，指法律的生效范圍或適用范圍，即法律對什麼人、什麼事、在什麼地方和什麼時間有約束力。

非規范性法律文件的效力，指判決書、裁定書、逮捕證、許可證的法律效力。

參考資料來源：

網路-法律效力

❽ 超說明書用葯管理規定

超說明書用葯管理規定如下：
1、超說明書用葯是指臨床實際使用葯品的適應證、給葯方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內的用法，包括年齡、給葯劑量、適應人群、適應症、用葯方法或給葯途徑等與葯品說明書中不同的情況又稱超范圍用葯、葯品未注冊用葯或葯品說明書之外的用法；
2、臨床超說明書用葯的管理原則，為保障病人安全，臨床用葯原則上不得超出葯品說明書規定的范圍，即不得超說明書用葯；
3、特殊情況需超說明書用葯時必須同時具備以下條件，1.在影響病人生活質量或危機生命的情況下，無合理的可替代葯品和療法。但必須充分考慮葯品不良反應、禁忌症、注意事項，權衡病人獲得的利益大於可能出現的風險，保證該用法是最佳方案。2.用葯目的必須僅僅是為了病人的利益，而不是試驗研究。3.有確鑿循證醫學證據。4.病人知情同意、並簽署知情同意書。

法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》
第二十八條 葯品應當符合國家葯品標准。經國務院葯品監督管理部門核準的葯品質量標准高於國家葯品標準的，按照經核準的葯品質量標准執行；沒有國家葯品標準的，應當符合經核準的葯品質量標准。
國務院葯品監督管理部門頒布的《中華人民共和國葯典》和葯品標准為國家葯品標准。
國務院葯品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門組織葯典委員會，負責國家葯品標準的制定和修訂。
國務院葯品監督管理部門設置或者指定的葯品檢驗機構負責標定國家葯品標准品、對照品。第二十四條 在中國境內上市的葯品，應當經國務院葯品監督管理部門批准，取得葯品注冊證書；但是，未實施審批管理的中葯材和中葯飲片除外。實施審批管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯主管部門制定。
申請葯品注冊，應當提供真實、充分、可靠的數據、資料和樣品，證明葯品的安全性、有效性和質量可控性。第二十七條 國務院葯品監督管理部門應當完善葯品審評審批工作制度，加強能力建設，建立健全溝通交流、專家咨詢等機制，優化審評審批流程，提高審評審批效率。
批准上市葯品的審評結論和依據應當依法公開，接受社會監督。對審評審批中知悉的商業秘密應當保密。第三十條 葯品上市許可持有人是指取得葯品注冊證書的企業或者葯品研製機構等。
葯品上市許可持有人應當依照本法規定，對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。
葯品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對葯品質量全面負責。

❾ 中國葯典臨床用葯須知的法律效力

中來國葯典臨床自用葯須知在一定的范圍內（不得對抗其他法律的約束）有法律效力。
1，中國葯典臨床用葯須知和葯品說明書是醫生用葯的依據之一，但由於葯典幾年才修訂一次，葯品說明書的修改也需經過嚴格的審批程序，因此具有一定的滯後性。
2，衛生部或相關部門制定的一些用葯明，具有法律效力，醫生也應遵守。

❿ 請問指導意見是否具有法律效力

各級法院的指導意見一般會供該行政區域內相關法院具體辦案參考適用，但一般不會在判決書中引用相關指導意見。這種情況主要是考慮到部分地方法院法官的辦案水平參差不齊並化解因此而可能產生的不公平。