葯店法律責任

『壹』 葯房給顧客拿錯葯應付什麼法律責任

具體需要進行相關的醫療損害鑒定的。

如果沒有對患者造成危害或對患者病情造成影響，根據情形決定是否由科室出面向患者道歉，並徵得患者的諒解。

如果已經對患者造成危害或對患者病情造成影響，葯房要承擔民事賠償責任，但是患者需要舉證證明是葯店將葯拿錯的。

《中華人民共和國葯品管理法》中明確規定：

第十八條、葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條、葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

第八十四條、葯品經營企業違反本法第十八條、第十九條規定的，責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《葯品經營許可證》。

(1)葯店法律責任擴展閱讀：

《葯品經營質量管理規范》第一百七十二條，葯品拆零銷售應當符合以下要求：

一、負責拆零銷售的人員經過專門培訓；

二、拆零的工作台及工具保持清潔、衛生，防止交叉污染；

三、做好拆零銷售記錄，內容包括拆零起始日期、葯品的通用名稱、規格、批號、生產廠商、有效期、銷售數量、銷售日期、分拆及復核人員等；

四、拆零銷售應當使用潔凈、衛生的包裝，包裝上註明葯品名稱、規格、數量、用法、用量、批號、有效期以及葯店名稱等內容；

五、提供葯品說明書原件或者復印件；

六、拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。

參考資料：中國人大網-中華人民共和國葯品管理法

『貳』 葯店店員賣錯葯要負責嗎

一、葯店店員賣錯葯要負責嗎
1、葯店店員賣錯葯的具體情況有以下：
（1）營業員是否需要賠償要看他是否有過錯，如果他沒有過錯，則不需要賠償；
（2）如果是因為營業員的原因給用人單位造成經濟損失的，用人單位可按照勞動合同的約定要求其賠償經濟損失；
（3）經濟損失的賠償，可從勞動者本人的工資中扣除。
2、法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第五十三條
從事葯品經營活動，應當遵守葯品經營質量管理規范，建立健全葯品經營質量管理體系，保證葯品經營全過程持續符合法定要求。國家鼓勵、引導葯品零售連鎖經營。從事葯品零售連鎖經營活動的企業總部，應當建立統一的質量管理制度，對所屬零售企業的經營活動履行管理責任。葯品經營企業的法定代表人、主要負責人對本企業的葯品經營活動全面負責。
二、葯店店員賣錯葯可能的責任有哪些
葯店店員賣錯葯可能的責任有以下：
1、民事責任，經營者提供商品或者服務，造成消費者或者其他受害人人身傷害的，應當支付醫療費、治療期間的護理費等；
2、行政責任，生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得等；
3、刑事責任。

『叄』 葯店法人承擔什麼責任

法律分析：法定代表人的職務行為就是企業法人的行為，因而由此產生的民事責任由本公司承擔，法定代表人一般不向第三人直接承擔民事責任。

法律依據：《中華人民共和國民法典》 第六十一條 依照法律或者法人章程的規定，代表法人從事民事活動的負責人，為法人的法定代表人。法定代表人以法人名義從事的民事活動，其法律後果由法人承受。法人章程或者法人權力機構對法定代表人代表權的限制，不得對抗善意相對人。

『肆』 葯店銷售過期葯怎麼處罰

法律分析：葯店銷售過期葯品的，葯品監督部門可以沒收其違法所得，並處銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款，情節嚴重的吊銷經營許可證。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》第七十四條 生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

『伍』 葯店坐堂行醫怎樣處罰

法律分析：葯店坐堂行醫需要滿足以下幾個條件：1、具有《葯品經營質量管理規范認證證書》《葯品經營許可證》和營業執照；2、具有獨立的中葯飲片營業區，飲片區面積不得少於50平方米；3、中葯飲片質量符合國家規定要求，品種齊全，數量不少於400種；4、並對坐堂中醫師的資質要求，取得醫師資格後經注冊連續在醫療機構從事5年以上臨床工作的中醫類別中醫執業醫師。

如葯店不具備以上條件進行坐堂行醫的，會面臨行政處罰和刑事處罰。

法律依據：《中華人民共和國刑法》第三百三十六條 【非法行醫罪】未取得醫生執業資格的人非法行醫，情節嚴重的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，並處或者單處罰金;嚴重損害就診人身體健康的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;造成就診人死亡的，處十年以上有期徒刑，並處罰金。

《中華人民共和國執業醫師法》第三十九條 未經批准擅自開辦醫療機構行醫或者非醫師行醫的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以取締，沒收其違法所得及其葯品、器械，並處十萬元以下的罰款；對醫師吊銷其執業證書；給患者造成損害的，依法承擔賠償責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

《醫療機構管理條例》第二十八條 醫療機構不得使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作。

《醫療機構管理條例》第四十八條 違反本條例第二十八條規定，使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由縣級以上人民政府衛生行政部門責令其限期改正，並可以處以5000元以下的罰款，情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》。

『陸』 葯店拿錯葯什麼責任

法律分析：具體需要進行相關的醫療損害鑒定的。如果沒有對患者造成危害或對患者病情造成影響，根據情形決定是否由科室出面向患者道歉，並徵得患者的諒解。

如果已經對患者造成危害或對患者病情造成影響，葯房要承擔民事賠償責任。經評價，對療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品，應當注銷葯品注冊證書。但是患者需要舉證證明是葯店將葯拿錯的。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》

第五十七條 葯品經營企業購銷葯品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當註明葯品的通用名稱、劑型、規格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第五十八條 葯品經營企業零售葯品應當准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方應當經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，應當標明產地。

依法經過資格認定的葯師或者其他葯學技術人員負責本企業的葯品管理、處方審核和調配、合理用葯指導等工作。

第八十三條 葯品上市許可持有人應當對已上市葯品的安全性、有效性和質量可控性定期開展上市後評價。必要時，國務院葯品監督管理部門可以責令葯品上市許可持有人開展上市後評價或者直接組織開展上市後評價。

經評價，對療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品，應當注銷葯品注冊證書。

已被注銷葯品注冊證書的葯品，不得生產或者進口、銷售和使用。

已被注銷葯品注冊證書、超過有效期等的葯品，應當由葯品監督管理部門監督銷毀或者依法採取其他無害化處理等措施。