輸血操作的法律知識

㈠ 輸血法律法規

法律分析：縣級以上人民政府衛生行政部門負責對所轄醫療機構臨床用血的監督管理。醫療機構應當設立由醫院領導、業務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，負責臨床用血的規范管理和技術指導，開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。

法律依據：《醫療機構臨床用血管理辦法》第十條 醫療機構應當根據有關規定和臨床用血需求設置輸血科或者血庫，並根據自身功能、任務、規模，配備與輸血工作相適應的專業技術人員、設施、設備。

不具備條件設置輸血科或者血庫的醫療機構，應當安排專（兼）職人員負責臨床用血工作。

第六條 各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門成立省級臨床用血質量控制中心，負責轄區內醫療機構臨床用血管理的指導、評價和培訓等工作。

第八條 二級以上醫院和婦幼保健院應當設立臨床用血管理委員會，負責本機構臨床合理用血管理工作。主任委員由院長或者分管醫療的副院長擔任，成員由醫務部門、輸血科、麻醉科、開展輸血治療的主要臨床科室、護理部門、手術室等部門負責人組成。醫務、輸血部門共同負責臨床合理用血日常管理工作。

其他醫療機構應當設立臨床用血管理工作組，並指定專（兼）職人員負責日常管理工作。

㈡ 輸血時嚴格執行四禁都是什麼

1)嚴格執行查對制度、操作規程、無菌操作。 (2) 更換血製品時，堅持兩人床旁查對。 (3) 輸注血製品時使用一次性帶有濾網的輸血器，連續使用5小時需更換新輸血器。
   (4) 輸血時，護士須嚴密觀察，一旦發現輸血反應應積極採取搶救措施。 (5) 輸血時發生阻塞後不可擠壓輸血管，避免將血栓擠入血管導致栓塞，需立即更換輸 血器。   (6) 紅細胞輸注時，遵循先慢後快的原則，輸注時間一般不超4小時，洗滌紅細胞須在2 小時內輸完，兩袋血製品之間需要用生理鹽水沖管；紅細胞內不能加任何葯品，尤其是乳酸 林格液、5%葡萄糖液或5%糖鹽水，否則會發生凝固、凝集或溶血。
   (7) 新鮮冰凍血漿使用前肉眼觀察應為淡黃色半透明液體，如顏色異常或有絮狀物則 不能輸用，速度為每分鍾5〜10ml。   (8) 成分血與新鮮血應即時輸入，輸多種成分血時，先輸血小板，其次為新鮮血，後庫 存血。

㈢ 安全輸血管理制度

法律分析：1、護士應掌握有關輸血的法律、法規、增強法律意識，嚴格把關，保護患者、醫院、供血單位和自身的合法權益，確保輸血治療安全。

2、嚴格無菌操作規程，簽輸血治療同意書，輸血前准備、輸血實施到輸血副作用及處理等各個環節。嚴格按衛生部頒發的《臨床輸血技術規范》執行。

3、輸血前應了解病人血型、輸血史及不良反應史。

4、嚴格執行查對制度，嚴禁一名護士同時對兩名患者采血，兩名醫務人員一次只能為一名患者核對交叉配血試驗結果及輸血。

5、血製品應從血庫取出後30分鍾內輸注，不得自行儲血，不得加熱，血液內不加入其他葯物。

法律依據：《安全輸血管理制度》

1、護士應掌握有關輸血的法律、法規、增強法律意識，嚴格把關，保護患者、醫院、供血單位和自身的合法權益，確保輸血治療安全。

2、嚴格無菌操作規程，簽輸血治療同意書，輸血前准備、輸血實施到輸血副作用及處理等各個環節。嚴格按衛生部頒發的《臨床輸血技術規范》執行。

3、輸血前應了解病人血型、輸血史及不良反應史。

4、嚴格執行查對制度，嚴禁一名護士同時對兩名患者采血，兩名醫務人員一次只能為一名患者核對交叉配血試驗結果及輸血。

5、血製品應從血庫取出後30分鍾內輸注，不得自行儲血，不得加熱，血液內不得加入其他葯物。

㈣ 輸血三個基本法律法規，輸血的兩法一規是什麼，輸血

一、血型與受血者應匹配二、輸血者本身無血液性傳染疾病，如艾滋、乙肝等三、輸血者生活習慣良好，無同性性交及多個性伴侶等危險行為四、輸血者身體狀況良好，身高體重血壓等均需達標五、輸血者在輸血前一段時間內無服用國家規定相關葯物及疫苗等（時間依所服葯物類型而定）六、有無過敏史等（如青黴素過敏者不得獻血）（可詳細參考獻血需知，是一個兩個大張紙的東西，非常非常詳細，上面每個小選項都一一列舉出來了）

㈤ 臨床用血的法律規定有哪些

中華人民共和國 《獻血法》
第十六條 醫療機構臨床用血應當制定用 血計劃，遵循合理、科學的原則，不得浪 費和濫用血液。 醫療機構應當積極推行按血液成份，針對 醫療實際需要輸血，具體管理辦法由國務 院衛生行政部門制定。
第二十條 臨床用血的包裝、儲運、運輸， 不符合國家規定的衛生標准和要求的，由 縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令 改下，給予警告，可以並處一萬元以下的 罰款
第二十二條 醫療機構的醫務人員違反本 法規定，將不符合國家規定標準的血液用 於患者的，由縣級以上地方人民政府衛生 行政部門責令改正；給患者健康造成損害 的，應當依法賠償，對直接負責的主管人 員和其他直接責任人員，依法給予行政處 分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

《侵權責任法》
第五十九條 因葯品、消毒葯劑、醫療器 械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患 者損害的，患者可以向生產者或者血液提 供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求 賠償。

《醫療機構臨床用血管理辦法》

第十一條 凡患者血紅蛋白低於100g/L 和血球壓積低於 30%的屬輸血適應症。患者病情需要輸血 治療時，經治醫師應當根據醫院規定履行 申報手續，由上級醫師核准簽字後報輸血 科（血庫）。 臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時 要履行報批手續，需經輸血科（血庫）醫 師會診，由科室主任簽名後報醫務處（科） 批准（急診用血除外）。 急診用血事後應當按照以上要求補辦手續。

第十二條 經治醫師給患者實行輸血治 療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、 可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾 病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志 願書或輸血治療同意書。

 

㈥ 在輸血感染病毒案中，醫療機構和血站分別承擔什麼責任我國相關法律如何規定

關於無過錯輸血造成感染造成不良後果的情形
血液是重要的醫療用品，無法人工生產，只能從人體身上採集。雖然，在采血之前要對獻血員進行體檢，但是目前仍然存在難以解決的窗口期問題，即有5%左右的獻血員在感染丙型肝炎、艾滋病等血源性疾病的早期，雖然實施了目前的檢查方法卻無法檢測出病毒指標，這種血液被當做正常的血液輸給了患者，造成了患者感染血源性疾病。在這種情況下，血液提供機構(主要是血站)以及醫療機構是否要承擔責任。對這個問題的爭論在《侵權責任法》第59條的制定過程中就表現出來了。
首先是關於血站在采供血過程中無過錯的是否應當承擔賠償責任的爭議。在這種情況下，對於血站依法是否應當承擔無過錯責任，有不同意見。目前沒有法律明確規定血站對民事損害應當承擔無過錯責任。依照《產品質量法》第四41條的規定，缺陷產品的生產者應當承擔無過錯責任。因此，對血站責任問題的不同意見就主要反映在對於血液是否屬於「產品」的爭議上，大體有三種意見：
1、認為血液不是產品，輸血是醫療搶救和治療病人的重要手段，不同於普通的商品買賣，對血液不應當作為「產品」適用《產品質量法》。《產品質量法》第2條規定：「本法所稱產品，是指經過加工、製作，用於銷售的產品」。將從供血者身體抽取的血液，進行分裝、貯存、保管、運輸以及加入抗凝劑等，這些工序尚不構成加工和製作。血液的本質特徵不是生產勞動的成果，血站也不能生產、製造血液。「製造」血液是人類的一種身體機能，血液是從獻血者身上採集而來。輸血不同於普通的商品銷售，而類似於人體組織的移植，其目的是為了滿足患者治療的需要。獻血法規定，國家實行無償獻血制度。血站是採集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。無償獻血的血液必須用於臨床，不得買賣。血站、醫療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液製品生產單位。公民臨床用血時只交付用於血液的採集、儲存、分離、檢驗等費用。根據這些規定，結合《產品質量法》第2條的規定，應當認為輸血用的血液不屬於「產品」，血站不應承擔無過錯責任。
2、認為血液是產品，無過錯輸血感染疾病案件應適用《產品質量法》, 由血液提供者向受害人承擔無過錯責任。輸血用血液( 包括全血與成分血) 與人體內的血液不同, 它經過了加工、製作，盡管過程相對要簡單一些，但如果不經過器械采血、分離、加入抗凝劑等工藝流程, 人體內流出的血液不能自動成為輸血用血液。而且，輸血用血液是血站通過等價交換的方式銷售給醫院, 患者又通過等價交換的方式向醫院支付相關費用後才使用的。
3、認為應當將血液視為「產品」，使血液提供者承擔與血液製品生產者相同的責任。相對於輸血用血液,普遍認為血液經過提取分離而形成的血液製品，如凍干血漿、白蛋白、丙種球蛋白和凝血因子等屬於產品。血液與血液製品的來源相同, 都是獻血者體內自然流動的血液( 或血漿) , 只是輸血用血液由血液提供者以較為簡單的工藝流程加工而成, 而血液製品由企業以較為復雜的工藝流程加工製作。如果對「窗口期」等原因造成的輸血感染事件按照不同的規則處理，對血站適用過錯責任原則, 對血液製品生產企業則適用無過錯責任原則, 不符合法律公平公正的理念。因此在無過錯輸血感染疾病案件中，對於血液是否為產品不宜機械考慮，即使血液不是產品，亦應將其視為產品，適用產品質量法由血液提供機構承擔無過錯責任。
其次是在無過錯輸血患者感染通過血液傳播的病毒性疾病的情況下，醫療機構如何承擔責任的爭議。與血站的情形相似，也有上述三種意見。主張醫療機構不應承擔責任的意見進一步提出，醫療機構只是血站提供血液的使用者。在輸血過程中，醫療機構僅負責檢測患者的血型，以及將血站取得的血液與患者的血樣進行交叉配血檢測。對於從血站取來的血液，醫療機構沒有義務進行乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等病毒檢測。醫療機構對血液本身並未收取任何費用。在輸血過程中，醫療機構向患者收取三項費用，包括血站供應價格、儲血費和配血費。其中血站供應價格是由醫療機構代為收取的，要全款支付給血站，屬於患者支付給血站的費用。患者支付給醫療機構的費用只有儲血費和配血費兩項，分別是血液儲存費用和為患者輸血進行血型試驗和交叉配血試驗的檢驗項目費用。主張醫療機構應當承擔責任的意見進一步提出，醫療機構與其他銷售者相比，更具專業性，對於血液和血液製品，醫療機構都應負有最終的把關責任，這種責任關系著患者的生死存亡，作為專業機構和專業人員，醫院和醫生有能力和責任對血液和血液製品進行鑒別，而患者比一般消費者而言，在專業性方面更處於劣勢。因此，醫療機構的責任不應當比一般銷售者的責任更低。8
我們認為，輸血感染案件中的受害人與血液提供機構及醫療機構相比是處於被動接受地位的弱者。對於無過錯輸血感染這一不可預料的風險,血液提供者和醫療機構更有控制風險、承擔風險和分散風險的能力。合理保護受害患者的利益，有利於體現公平正義的法律精神，有利於減少醫患糾紛。因此，在「無過錯輸血造成感染造成不良後果」的理解和適用上，不應該將這種情形歸入「限於當時的醫療水平難以診療」。由於法律對此沒有明確規定，需要將來的司法解釋對此進行細化。在相關規定出台之前，以下兩種做法值得參考：
1、適用《侵權責任法》59條的規定。依據《侵權責任法》59條，血液提供機構和醫療機構承擔無過錯責任的前提是輸入不合格的血液，而在「無過錯輸血造成感染造成不良後果」情形下，如前所述的處於「窗口期」的血液，雖然實施了目前的檢查方法卻無法檢測出病毒指標，這種血液是被當做正常的血液輸給了患者。因此，應該對「不合格的血液」作寬泛的理解，即包括處於「窗口期」的血液。正是從這個角度分析，有學者認為，對輸血感染，《侵權責任法》第五十九條規定醫療機構應向患者承擔無過錯責任，即患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。醫療機構賠償後，有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償。《侵權責任法》顯然改變了《醫療事故處理條例》的調整方法，無過錯輸血感染的不屬於醫療機構的免責事由。
2、適用公平分擔損失原則。《侵權責任法》第24條規定，受害人和行為人對損害的發生都沒有過錯的，可以根據實際情況，由雙方分擔損失。一般認為該條規定不是該侵權損害賠償中的一個獨立歸責原則，而只是對損害結果的分擔原則。對於無過錯輸血感染疾病的糾紛，如果醫療機構及血液中心均無過錯，但適用過錯責任原則又對受害人明顯不公平時，可以適用公平分擔損失的原則，由各方當事人分擔損害結果，即由醫療機構和血站給予患者一定的補償，以適當保護患者的利益，或者達到社會穩定的目的。

㈦ 采供血相關法律法規是什麼

您好，
1、醫療機構臨床采血必須符合哪些條件？
醫療救治時常需要輸血，為保證有充足的血液應急，有關部門指出醫療機構可以根據需要隨時隨地徵集血漿用品，但具體實施步驟應當以獻血法的規定為依據，確保血液採集對象和供給對象的生命安全以及采血供血過程的科學規范安全。《醫療機構臨床用血管理辦法（試行）》規定，相關單位因急用血必須符合以下情況：
（一）病人生命處於緊急危險狀況，不對其進行輸血無法挽救其生命，而其他醫療措施無法替代；
（二）偏僻、邊遠地區的相關單位和所在地沒有血站（或中心血庫）；
（三）可能出現交叉配血或診斷時檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體等情況。
臨時採集血液後，醫療機構應在十日內將情況向當地縣級以上相關衛生行政管理部門進行匯報。
在患者實行輸血治療前，醫療機構及其醫護人員應當向患者或其家屬告知輸血目的、輸血時可能出現的不適狀況或不良反應，以及可能會因血液途徑感染疾病等情況，並由患者或其家屬配合醫療方共同在用血志願書或輸血治療同意書上簽字。
2、血站在采血過程中應如何進行管理？
血站必須按照注冊登記的項目、內容、范圍進行采供血業務，且嚴格遵守各項技術操作規定和制度，與此同時，血站須為獻血者提供各種安全、衛生、便利的條件。另外，血站負責采血的技術人員必須經過輸血業務知識技術考試，並取得考試合格證書，否則不得上崗。
血站必須按照《獻血者健康檢查標准》，在采血前對獻血者免費進行嚴格的健康檢查，健康檢查結果不合格的，血站不得採集其血液。血站嚴禁對獻血者超量、頻繁採集血液，每次采血量一般為200毫升，最多不超過400毫升，兩次採集間隔期不得少於6個月。血站不得採集冒名頂替者的血液。血站採集血液後，發給獻血者《無償獻血證》，並建立獻血檔案。
血站對所採集的血液必須進行檢驗，確保血液的質量。在對採集來的檢驗標本、血液以及成分血進行分離時，必須選用有生產單位名稱、生產批准文號和在有效期內的一次性注射器及采血器材，避免交叉感染。對於使用後的一次性注射器或采血器材，血站必須在血液管理監督員監督下按規定及時銷毀並作記錄。
根據醫療機構的用血計劃，血站應當積極開展成分血的制備工作，並指導臨床成分血的應用。血站不得單采原料血漿，原料血漿要由專門指定的單位血漿站進行採集。
在臨床應用實踐中，需要從外省、自治區、直轄市調配特殊血型的血液時，應由供需雙方省級人民政府衛生行政部門協商後實施，實施過程中由需方血站對血液進行再次檢驗，以確保血液的質量。
3、血站在供血過程中應如何進行管理？
血站應保證向醫療機構提供的血液的質量、品種、規格、數量准確無誤。不得向醫療機構提供未經檢驗或檢驗不合格的血液。血站發出血液的包裝、儲存、運輸等也都必須符合《血站基本標准》的要求，如果血液包裝袋上沒有明確地標明血站的名稱以及許可證號、獻血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時間、有效期及時間、血袋編號、儲存條件等，也不得供出。
為保證血液及時提供，血站應制定重大災害事故的應急采供血預案，預案需從血源、管理制度、技術能力和設備條件上做出明確規定，滿足應急用血的需要。同時，血站應注意傳染病的傳播，嚴格執行傳染病防治法及其實施辦法規定的疫情報告制度。
我國《血站管理辦法》規定，血站管理要以省、自治區、直轄市為區域，實施三個統一的原則，即統一規劃設置血站、統一管理采供血和統一管理臨床用血。
4、國家對處罰違反獻血法的行為有哪些規定？
《中華人民共和國獻血法》規定，凡出現下列情形之一，如非法採集血液；血站、醫療機構出售無償獻血的血液；非法組織他人出賣血液，縣級以上地方人民政府有權予以取締，沒收違法所得，情節嚴重者可以並處10萬元以下的罰款；如果其行為構成犯罪，有關部門依法追究其刑事責任。
血站採集血液時違反有關操作規程和制度的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正。如果對獻血者健康造成損害，有關部門應對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予行政處分。情節特別嚴重構成犯罪的，應依法追究刑事責任。
血站為臨床提供的用血包裝、儲存、運輸等，如有不符合國家規定的衛生標准和要求的，責令改正，可並處1萬元以下罰款。
血站未按《中華人民共和國獻血法》規定，向醫療機構提供不符合國家規定標準的血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門責令改正；因血站因素造成經血液途徑傳播的疾病傳播或者有傳播嚴重危險的，限期整頓，情節嚴重，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予行政處分；如果行為已經構成犯罪，依法追究有關人員的刑事責任。
醫療機構及其醫務人員違反《中華人民共和國獻血法》中相關規定，將不符合國家規定標準的血液給患者使用的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正；給患者健康造成損害的，依法賠償，並對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予行政處分；情節嚴重或構成犯罪的，依法追究刑事責任。
衛生行政部門及其工作人員因在獻血、用血的監督管理工作中濫用職權、玩忽職守，造成嚴重後果，尚不構成犯罪的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
血站違反《中華人民共和國獻血法》規定，進行違規操作或不按制度採集血液，從而導致獻血者健康受到損害的，應當依法進行民事賠償；醫療機構的醫務人員違反獻血法規定，給患者輸入不符合國家規定標準的血液，因此導致患者健康受到損害的，應當依法進行民事賠償。
《刑法》對出賣血液也有相關規定，其中第333條中是這樣規定的：「非法組織他人出賣血液的，處5年以下有期徒刑，並處罰金；以暴力、威脅等手段強迫他人出賣血液的，處5年以上10年以下有期徒刑，並處罰金。《刑法》第234條中還規定，由於非法組織出賣血液或威脅強迫他人出賣血液，造成他人傷害的，依法判處3年以下有期徒刑、拘役或者管制；造成重傷的，處3年以上10年以下有期徒刑；情節嚴重，以特別殘忍手段致人重傷造成嚴重殘疾或者致人死亡的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑。
非法採集、供應血液或者製作、供應血液製品，不符合國家規定標准，或危及他人健康的，處5年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；導致人體健康嚴重受損的，處5年以上10年以下有期徒刑，並處相應罰金；造成特別嚴重後果的，處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處罰金或者沒收財產。
有關採集、供應血液或者製作、供應血液製品的部門，雖已經國家主管部門批准，但卻違反規定進行相關檢測或違背其他操作規定的，視情節嚴重程度給予處罰；造成他人身體健康受到危害的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員及其他直接責任人員，處5年以下有期徒刑或者拘役。

㈧ 涉及到輸血的相關法律法規主要有哪三點

一.中華人民共和國獻血法 （１９９７年１２月２９日第八屆全國人民代表大會常務委員會第二十九次會議通過）

第一條

為保證醫療臨床用血需要和安全，保障獻血者和用血者身體健康，發揚人道主義精神，促進社會主義物質文明和精神文明建設，制定本法。

第二條 國家實行無償獻血制度。

國家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自願獻血。

第三條

地方各級人民政府領導本行政區域內的獻血工作，統一規劃並負責組織、協調有關部門共同做好獻血工作。
第四條 縣級以上各級人民政府衛生行政部門監督管理獻血工作。

各級紅十字會依法參與、推動獻血工作。

第五條

各級人民政府採取措施廣泛宣傳獻血的意義，普及獻血的科學知識，開展預防和控制經血液途徑傳播的疾病的教育。

新聞媒介應當開展獻血的社會公益性宣傳。

第六條

國家機關、軍隊、社會團體、企業事業組織、居民委員會、村民委員會，應當動員和組織本單位或者本居住區的適齡公民參加獻血。

現役軍人獻血的動員和組織辦法，由中國人民解放軍衛生主管部門制定。

對獻血者，發給國務院衛生行政部門製作的無償獻血證書，有關單位可以給予適當補貼。

第七條

國家鼓勵國家工作人員、現役軍人和高等學校在校學生率先獻血，為樹立社會新風尚作表率。第八條

血站是採集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。設立血站向公民採集血液，必須經國務院衛生行政部門或者省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准。

血站應當為獻血者提供各種安全、衛生、便利的條件。血站的設立條件和管理辦法由國務院衛生行政部門制定。

第九條

血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查；身體狀況不符合獻血條件的，血站應當向其說明情況，不得採集血液。獻血者的身體健康條件由國務院衛生行政部門規定。

血站對獻血者每次採集血液量一般為二百毫升，最多不得超過四百毫升，兩次採集間隔期不少於六個月。

嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量、頻繁採集血液。

第十條

血站採集血液必須嚴格遵守有關操作規程和制度，采血必須由具有采血資格的醫務人員進行，一次性采血器材用後必須銷毀，確保獻血者的身體健康。

血站應當根據國務院衛生行政部門制定的標准，保證血液質量。

血站對採集的血液必須進行檢測；未經檢測或者檢測不合格的血液，不得向醫療機構提供 第十一條

無償獻血的血液必須用於臨床，不得買賣。血站、醫療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液製品生產單位。

第十二條

臨床用血的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規定的衛生標准和要求。

第十三條

醫療機構對臨床用血必須進行核查，不得將不符合國家規定標準的血液用於臨床。 第十四條

公民臨床用血時只交付用於血液的採集、儲存、分離、檢驗等費用；具體收費標准由國務院衛生行政部門會同國務院價格主管部門制定。

無償獻血者臨床需要用血時，免交前款規定的費用；無償獻血者的配偶和直系親屬臨床需要用血時，可以按照省、自治區、直轄市人民政府的規定免交或者減交前款規定的費用。 第十五條

為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡並指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。

為保證應急用血，醫療機構可以臨時採集血液，但應當依照本法規定，確保采血用血安全。第十六條

醫療機構臨床用血應當制定用血計劃，遵循合理、科學的原則，不得浪費和濫用血液。 醫療機構應當積極推行按血液成份針對醫療實際需要輸血，具體管理辦法由國務院衛生行政部門制定。

國家鼓勵臨床用血新技術的研究和推廣。

第十七條

各級人民政府和紅十字會對積極參加獻