法定代表人在葯品法中法律責任

A. 葯房的法人需要承擔哪些風險

法律分析：1、執業葯師做企業負責人負有全部責任，新版葯品管理法規定，企業銷售假葯企業負責人十年之內不能經營葯品還要判刑，執業葯師證也會取消；

2、企業外部風險包括：顧客風險、競爭對手風險、政治環境風險、法律環境風險、經濟環境風險等；

3、企業內部風險包括：產品風險、營銷風險、財務風險、人事風險、組織與管理風險等。立足於企業的生產經營活動來進行企業風險評估，主要評估企業內部風險，兼顧企業外部風險。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》

第三十條 葯品上市許可持有人是指取得葯品注冊證書的企業或者葯品研製機構等。

葯品上市許可持有人應當依照本法規定，對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。

葯品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對葯品質量全面負責。

第三十一條 葯品上市許可持有人應當建立葯品質量保證體系，配備專門人員獨立負責葯品質量管理。

葯品上市許可持有人應當對受託葯品生產企業、葯品經營企業的質量管理體系進行定期審核，監督其持續具備質量保證和控制能力。

B. 法定代表人承擔什麼法律責任

法律主觀：散旅

一、法定代表人的權利1、問：法定代表人是干什麼的?答：法定代表人，是指依照法律或者法人組織章程規定，代表法人行使職權的負責人。公司的法定代表人對內處於公司管理核心的地位，對外代表公司，以公司的名義對外實施行為是公司的行為，該行為的法律後果由公司承擔。2、問：法定代表人與法人、法人代表是一回事嗎?答：不一樣。法定代表人是個人，而法人則是組織，像公司、國家機關、事業單位等都是法人。法人代表也是個人，是法人單獨授權行使某項具體職責的人。法定代表人是經過工商登記的，行使職權不需要法人授權，而法人代表沒有工商登記，需要法人另行授權，超出授權范圍或期限就不再是法人代表。3、問：法定代表人需要跟公司簽訂勞動合同嗎?答：法定代表人與企業之間不是勞動關系，不受勞動法調整，可以不簽勞動合同。當然，如果法定代表人從公司領取工資，同時也存在勞動關系，簽訂勞動合同也是可以的。4、問：僅有法定代表人的簽名，公司沒有蓋章，合同有效嗎?答：公司法定代表人在公司的經營范圍內，在職權范圍內簽署的合同即使沒有加蓋公章也是有效的。5、問：沒有法定代表人的爛如簽名，僅有公司蓋章，合同有效嗎?答：有效。《民法典》第490條：「當事人採用合同書形式訂立合同的，自當事人均簽名、蓋章或者按指印時合同成立。」可見，法定代表人簽字與公司蓋章不需要同時具備，有其一即可。6、問：法定代表人超越職權擅自訂立合同，對公司有效嗎?答：《民法典》第504條：「法人的法定代表人或者非法人組織的負責人超越許可權訂立的合同，除相對人知道或者應當知道其超越許可權外，該代錶行為有效，訂立的合同對法人或者非法人組織發生效力。」據此，除非合同相對方明知法定代表人超越許可權，否則合同有效。二、法定代表人的任職資格7、問：哪些人可以當法定代表人?答：依照《公司法》，可以擔任法定代表人的是董事長、執行董事或者經理。法定代表人只能是一人，具體是誰由公司章程規定。8、問：當法定代表人有年齡與學歷要求嗎?答：法定代表人必須是具有完全民事行為能力的公民，也就是說應當年滿18周歲，且精神智力狀況完全正常。至於在學歷、職稱、工作年限等方面則沒有要求。9、問：外國人可以當內資公司的法定代表人嗎?答：可以。我國法律對法定代表人無國籍要求，登記時只需提交公司的任職證明和法定代表人的身份證明即可。10、問：企業可以聘請員工當法定代表人嗎?答：普通員工不行，如果員工同時也被任職為公司的董事長、執行董事或者經理可以擔任法定代表人。11、問：法定代表人一定是股東嗎?答：法定代表人可以是股東，也可以不是股東。由誰擔任法定代表人一般由股東或董事會決定。12、問：哪些人不能當法定代表人?答：《企業法定代表人登記管理規定》：有下列情形之一的，不得擔任法定代表人，企業登記機關不予核准登記：(一)無民事行為能力或者限制民事行為能力的;(二)正在被執行刑罰或者正在被執行刑事強制措施的;(三)正在被公安機關或者國家安全機關通緝的;(四)因犯有污賄賂罪、侵犯財產罪或者破壞社會主義市場經濟秩序罪，被判處刑罰，執行期滿未逾三年的;或者因犯罪被判處剝奪政治權利，執行期滿未逾五年的;(五)擔任因經營不善破產清算的企業的法定代表人或者董事、經理，並對該企業的破產負有個人責任，自該企業破產清算完結之日起未逾三年的;(六)擔任因違法被吊銷營業執照的企業的法定代表人，並對該企業違法行為負有個人責任，自該企業被吊銷營業執照之日起未逾三年的;(七)個人負債數額較大，到期未清償的;(八)有法律和國務院規定不得擔任法定代表人的其他情形的。13、問：公務員可以兼任法定代表人嗎?答：不行。老《公司法》第58條規定：「國家公務員不得兼任公司的董事、監事、經理。」2005年修訂的新《公司法》雖然已經刪去了該規定，但是《公務員法》第沖歷凳53條規定：「公務員必須遵守紀律，不得有下列行為：……(十四)從事或者參與營利性活動，在企業或者其他營利性組織中兼任職務;……」第42條：「公務員因工作需要在機關外兼職，應當經有關機關批准，並不得領取兼職報酬。」據此，公務員不能兼任公司的法定代表人。14、問：一人能否同時擔任兩個以上公司的法定代表人?答：一人擔任多家公司的法定本身並不違反《公司法》，需要注意的是，由於法定代表人同時也是公司的董事或經理，應當遵守《公司法》關於董事、高級管理人員的任職要求，比如未經股東會同意，不得在兩個競爭性的公司同時法定代表人。三、對法定代表人的管理及約束15、問：法定代表人的姓名是否要在公司章程中明確記載?答：章程應當記載法定代表人由董事長、執行董事還是經理擔任，並沒有強制性要求記載法定代表人的姓名，因此企業可根據自身情況選擇是否記載。16、問：對於公司而言，怎樣來約束並防止法定代表人濫用權利?答：在公司章程中對法定代表人代表權作出限制是防止其濫用權利的最主要方式。公司應當充分利用章程的自治權明確規定法定代表人許可權范圍。另外，可以通過董事會或股東會對法定代表人的行為進行約束。四、法定代表人的法律責任17、問：什麼情況下，法定代表人應當承擔法律責任?答：(一)超出登記機關核准登記的經營范圍從事非法經營的;(二)向登記機關、稅務機關隱瞞真實情況、弄虛作假的;(三)抽逃資金、隱匿財產逃避債務的;(四)解散、被撤銷、被宣告破產後，擅自處理財產的;(五)變更、終止時不及時申請辦理登記和公告，使利害關系人遭受重大損失的;(六)從事法律禁止的其他活動，損害國家利益或者社會公共利益的。18、問：我只是個掛名的法定代表人，要是公司出了事，需要我承擔法律責任嗎?答：即使是掛名的法定代表人，公司從事了法律所禁止的行為，也要承擔相應的責任。在刑事責任方面，如果掛名法定代表人不是單位主管人員和直接責任人，不對其處以刑罰。19、問：法定代表人違反章程或法律，給公司或股東造成損失，可否要求賠償?答：可以。由於法定代表人同時也是公司的董事或經理，依照《公司法》150條：「董事、監事、高級管理人員執行公司職務時違反法律、行政法規或者公司章程的規定，給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。」第153條：「董事、高級管理人員違反法律、行政法規或者公司章程的規定，損害股東利益的，股東可以向人民法院提起訴訟。」因此，公司及股東均可向法院起訴要求賠償。五、法定代表人的變更20、問：變更法定代表人是否需要徵得原法定代表人同意?原法定代表人不配合怎麼辦?答：不需要。《企業法定代表人登記管理規定》有限責任公司或者股份有限公司更換法定代表人需要由股東會、股東大會或者董事會召開會議作出決議，而原法定代表人不能或者不履行職責，至使股東會、股東大會或者董事會不能依照法定程序召開的，可以由半數以上的董事推選一名董事或者由出資最多或者持有最大股份表決權的股東或其委派的代表召集和主持會議，依法作出決議。21、問：公司哪一級機關有權決定變更法定代表人?答：由公司股東會或董事會形成決議決定變更法定代表人。究竟是股東會還是董事會有權，由公司章程決定。22、問：原法定代表人是否可以自行辭去法定代表人一職?答：可以，原法定代表人向股東會或董事會提出，並批准，然後再選舉出新的法定代表人。23、問：法定代表人死亡後，其繼承人能不能繼承法定代表人的資格?答：法定代表人身份不能繼承，原法定代表人死亡後，公司應當按照程序選舉產生新的法定代表人。24、問：變更法定代表人是不是必須到工商部門辦理變更登記?有時間要求嗎?答：是的。公司自作出變更法定代表人決議之日起30日內辦理變更登記，應當申請辦理而未辦理的，由企業登記機關責令限期辦理;逾期未辦理的，處1萬元以上10萬元以下的罰款;情節嚴重的，撤銷企業登記，吊銷企業法人營業執照。25、問：到哪個部門辦理變更登記，需要提交什麼手續?答：企業法人申請辦理法定代表人變更登記，應當向原企業登記機關提交下列文件：(一)對企業原法定代表人的免職文件;(二)對企業新任法定代表人的任職文件;(三)由原法定代表人或者擬任法定代表人簽署的變更登記申請書。六、外商投資企業的法定代表人26、問：外商投資企業變更法定代表人是否還需要原審批機關的批准?答：一般不需要。外商投資企業的業務范圍不涉及銀行、保險、證券等特殊行業的，變更法定代表人可以直接向工商部門申請辦理。企業在辦理變更登記手續後30日內還需向原審批機關(商務部門)辦理變更手續。27、問：外商投資企業法定代表人的法律規定與內資企業有什麼不同嗎?答：有。外商投資企業組織章程中明確規定企業法定代表人更換方式為股東委派或股東之間協商產生的，無須提交董事會決議。七、有關法定代表人的法律規定28、問：我國有專門就法定代表人問題作出規定的法規嗎?答：有。這方面的專門法規主要是：《企業法定代表人登記管理規定》1999年6月12日國務院批准修訂，1999年6月23日國家工商行政管理局令第90號公布;《國家工商行政管理局對變更公司法定代表人有關問題的答復》2000年7月5日發布;《關於外商投資企業法定代表人變更登記有關問題的答復》工商外企字[2003]第75號國家工商行政管理總局2003年6月6日公布。以上就是對「法定代表人需要承擔哪些法律責任」問題的相關回答，如果您還有其它疑問，歡迎上咨詢專業律師。

法律客觀：

《中華人民共和國民法典》第六十一條依照法律或者法人章程的規定，代表法人從事民事活動的負責人，為法人的法定代表人。法定代表人以法人名義從事的民事活動，其法律後果由法人承受。法人章程或者法人權力機構對法定代表人代表權的限制，不得對抗善意相對人。《中華人民共和國民法典》第六十二條法定代表人因執行職務造成他人損害的，由法人承擔民事責任。法人承擔民事責任後，依照法律或者法人章程的規定，可以向有過錯的法定代表人追償。

C. 葯品上市許可持有人的法定代表人

1.葯品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對葯品質量全面負責
葯品上市許可持有人是指取得葯品注冊證書的企業或者葯品研製機構等。
葯品上市許可持有人應當依照本法規定,對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。
其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等含磨粗活動的單位和個人依法承擔相應責任。
2.葯品上市許可持有人可以自行生產葯品,也可以委託葯品生產企業生產
3.建立並實施葯品追溯制度
4.建立年度報告制談鎮度
5.對中葯飲片生產、銷售實行全過程管游賣理

D. 法定代表人需要承擔哪些法律責任

法定代表人是公司對外的主要負責人，可以代公司行使職權，並且法律責任由公司承擔，法定代表人只有在違法犯罪的情況下承擔法律責任。因此接下來將由我為您隱皮凳介紹關於法定代表人需要承擔哪些法律責任及其相關方面的知識，希望能夠幫助大家解決相應的問題。
一、法定代表人需要承擔哪些法律責任
(一)民事責任
1、損失賠償責任。因法定代表人的故意、過失或者違反法律行政法規或公司章程的規定而給公司造成損失，公司有權就該損失向法定代表人主張賠償責任。
2、法定代表人濫用職權所獲取的收入歸入公司。我國公司法第148條規定了公司董事灶旅、高管的忠實義務，同時規定違法忠實義務的收入應當歸公司所有。
(二)行政責任
我國民法典規定，企業法人有下列情形之一的，除法人承擔責任外，對法定代表人可以給予行政處分、罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任:
1、超出登記機關核准登記的經營范圍從事非法經營的;
2、向登記機關、稅務機關隱瞞真實情況、弄虛作假的;
3、抽逃資金、隱匿財產逃避債務的;
4、解散、被撤銷、被宣告破產後，擅自處理財產的;
5、變更、終止時不及時申請辦理登記和公告，使利害關系人遭受重大損失的;
6、從事法律禁止的其他活動，損害國家利益或者社會公共利益的。
所以綜合來說，如果公司存在非法經營、抽逃資金、隱匿財產逃避債務的行為，作為企業的法定代表人，法院可以直接對其進行罰款，同時可以向有關部門提出司法建議，由有關部門給予行政處分。當然，法定代表人不知情且無過錯的握或除外。
(三)刑事責任
一般情況下，對於公司的犯罪行為，應由公司承擔刑事責任，法定代表人並不因此而承擔刑事責任。但是考慮到多數情況下公司犯罪是按照公司主管人員的意志而實施的，因此，公司犯罪時不僅僅會處罰公司，很多情況下還會追究主管人員和主要負責人的責任，我們稱之為雙罰制度。在雙罰制度下，直接負責的主管人員通常會被理解成企業的法定代表人。
常見的涉及企業法定代表人的犯罪包括:提供虛假財會報告罪;妨害清算罪;偷稅罪;逃避追繳欠稅罪;騙取出口退稅罪;虛開增值稅專用發票罪;生產、銷售偽劣商品罪;拒不支付勞動報酬罪;侵犯知識產權罪等等。
二、法定代表人的特徵
(1)法人的法定代表人是由法律或法人的組織章程規定的。
(2)法人的法定代表人是代表法人行使職權的負責人。
(3)法定代表人是代表法人進行民事活動的自然人。法定代表人只能是自然人，且該自然人只有代表法人從事民事活動和民事訴訟活動時才具有這種身份。
三、法定代表人的作用
1、法定代表人是建立法人制度的內在要求。法人是法律上擬制的人，其本身不具有自然狀態上的行為能力，法人的行為只有通過自然人才能得以體現和實施，自然人代表法人的行為最終由法人享有權利並承擔相應義務。鑒於此，客觀上就要求在法人與自然人之間建立一種法律制度，以協調解決二者之間的法律關系，實現法人的意志。法定代表人制度的建立解決了法人的意志如何通過自然人實施的問題。
2、法定代表人是完善法人治理結構的需要。一般情況下，法定代表人不僅能夠對外代表商事主體行使職權，而且也是商事主體內部的最高行政首長，全面負責商事主體的經營管理，同時承擔相應的領導責任。法定代表人對外代表商事主體，對內是最高行政首長，有利於理清責任，實現權責統一。
3、法定代表人是維護投資者利益，貫徹投資者意志的重要保障。現代商事主體制度要求，投資者一般不直接參與商事主體的經營管理，而應當通過選派管理人員，將投資者的意志在商事主體中貫徹執行，即使作為公司權力機構的股東會的決議，也要通過法定代表人所領導的公司管理機構予以執行。同時，法定代表人因直接掌管著商事主體，如果不履行忠實義務，往往會給投資者造成較為嚴重的後果。因此，法定代表人在維護投資者利益方面發揮著至關重要的作用。
根據法律規定可以得知，公司的法律責任一般由公司法人進行承擔，但是法定代表人利用公司從事違法犯罪行為的，那麼法定代表人也需要承擔法律責任。以上便是為您帶來關於法定代表人需要承擔哪些法律責任的相關知識。

E. 葯品上市許可持有人應當依照本法規定對葯品的什麼等承擔責任

在葯品上市許可持有人制度下，持有人負責葯品全生命周期管理，對葯品臨床前研究、臨床試驗、生產製造、經銷配送、不良反應監測等承擔全部法律責任。
葯品上市許可持有人的權利義務
葯品上市許可持有人依法承擔葯品全生命周期的管理責任，但不一定由其承擔全部的法律責任。
葯品上市許可持有人應當依照本法規定，對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市伏洞後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。
生產、經營，享受鼓勵性支持性政策的權利。葯品上市許可持有人享有依法從事研製、生產、經營等活動的權利。葯品上市許可持有人依法享有鼓勵性和引導性政策的權利。
法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》
第十八條
開展葯物非臨床研究，應當符合國家有關規定，有與研究項目相適應的人員、場地、設備、儀器和管理制度，保證有關數據、資料和樣品的滑埋真實性。
第三十條
葯品上市許可持有人是指取得葯品注冊證書的企業或者葯品研製機構等。葯品上市許可持有人應當依照本法規定，對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。葯品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對葯品質量全面缺讓枯負責。
第三十三條
葯品上市許可持有人應當建立葯品上市放行規程，對葯品生產企業出廠放行的葯品進行審核，經質量受權人簽字後方可放行。不符合國家葯品標準的，不得放行。

F. 生產銷售假葯的法定代表人主要負責人應承擔的法律責任

犯生產、銷售假葯罪的，對自然人的處罰與對單位的處罰是不同的。其中對自然人的處罰一般是處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
產銷售假葯罪應如何認定
根據我國相關法律規定，劃清生產、銷售假葯罪與生產、銷售偽劣商品類犯罪中其他罪的界限對於同時構成生產、銷雀轎敬售假葯罪和生產、銷售偽劣產品罪的，根據《刑法》第149條第2款規定的精神，應按處罰較重的生產、銷售假葯罪定罪處罰。
這符合前述法條競合的適用原則。生產、銷售假葯罪與生產、銷售劣葯罪的區別界限：犯罪對象不同：一個是假葯，一個是劣葯。犯罪形態不同：生產、銷售假葯罪是行為犯，而生產、銷售劣葯罪是實害犯，即對人體健康造成嚴重危害的方構成犯罪。劃清生產、銷售假葯罪與一般違法行為的界限。構成生產、銷售假葯罪的關鍵是生產、銷售假葯的行為是否足以產生嚴重危害人體健康的結果。實踐中對足以嚴重危害人體健康的判斷，一般來說應依賴於對假葯這種物質和他人使用假葯的可能性的事實判斷。
例如對假葯的成分、性質、效用的醫學鑒定以及對他人使用假葯的可能性的推斷。對於雖屬假葯，但對人體健康不一定產生嚴重危害的情況，需進行具體鑒定，若葯品本身不危害人體健康的，當然不能認定為構成本罪;若葯品本身可能會對人體健康產生嚴重危害的，當然應認定為生產、銷售假葯罪。
就生產、銷售假葯罪來看，自然人可以構成此罪，而單位其實也是可以作為此罪的犯罪主體。只不過說，在進行處罰的時候，對單位的處罰往往就是採取的兩罰制，其中對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員進行處罰的時候，往往就是按帆空照個人犯生產、銷售假葯罪的法定刑處罰。
法律依據：
《 中華人民共和國刑法》第一百四十一條
生產、銷售假葯的，處三年以下 有期徒刑 或者 拘役 ，並處 罰金 ;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者 死頃慎刑 ，並處罰金或者 沒收財產

G. 法定代表人需要承擔哪些法律責任附法定代表人法律責任詳細清單

對於法定代表人需要承擔哪些法律責任附法定代表人法律責任詳細清單的內容，最近很多人很困惑，一直在咨詢我，今天我針對該問題，梳理了以下內容，希望可以幫您答疑解惑。
法定代表人需要承擔哪些法律責任附法定代表人法律責任詳細清單
1、刑事責任風險
法定代表人需要承擔的責任主要源於「單位犯罪」。在刑事法律用語中，對「公司」、「企業」，統一表述為「單位」，單位犯罪的，單位要承擔罰金責任，許多情況下還要追究直接負責的主管人員和其他直接責任人員的責任，這里的「主管人員」和「直接責任人員」，經常與「法定代表人」是重合的。
以下是幾類常見的單位犯罪:
(一)生產、銷售偽劣商品類犯罪(集中規定在刑法第140條至第148條)
包括生產、銷售假葯、劣葯、食品、農葯、化妝品等。在這類單位犯罪中，將追究直接負責的主管人員和其他直接責任人員的刑事責任，刑罰最重至死刑。由於近年來有毒有害食品泛濫，食品犯罪是目前打擊的重點。在奶粉事件中，董事長兼總經理作為單位負責人被處無期徒刑。
(二)走私類犯罪(集中規定在刑法第151條至第153條)
這類犯罪包括走私普通貨物、物品罪、走私文物罪、走私珍貴動物、珍貴動物製品罪、走私淫穢物品罪、走私廢物罪等。最長刑期可達10年以上有期徒刑。實踐中，法定代表人涉及走私普通貨物、物品罪的案例比較常見。
(三)商業賄賂類犯罪
包括非國家工作人員受賄罪(163條)、對非國家工作人員行賄罪(164條)等罪名。一般來說，收受財物的金額只要達到5000元，即可達到非國家工作人員受賄罪的數額標准。打個比方，收受一個蘋果手機就夠了;而對非國家工作人員行賄罪的數額標准目前是1萬元，在這個物價高企的時好卜代，可能幾張購物卡、加油卡就已經觸碰到了刑法的高壓線。
(四)非法吸收公眾存款罪、集資詐騙罪
實踐中，非法吸收公眾存款罪的發生幾率較高，特別是在沿海經濟較發達地區。
2、民事責任風險
如前所述，一般情況下，法定代表人的職務行為產生的民事責任由法人承擔，法定代表人一般不需要沖襪悄直接承擔民事責任，但也有例外。以下情況法定代表人可能直接承擔責任:
(一)因經營過錯而需向本單位法人承擔的民事賠償責任
如果因為法定代表人在經營過程中存在過錯，導致本單位向第三人承擔民事責任，那麼，法人可向該法定代表人追償。這也是最為常見的法定代表人責任。比如，法定代表人超越許可權訂立合同，第三人不知道或不可能知道其超越許可權的(即法定代表人構成表見代理情形的)，該合同有效，但如果因此給本單位法人造成損失的，該法定代表人可能向法人承擔民事賠償責任。
(二)法定代表人可能面臨的合同違約責任
公司、企業出於管理考慮，有時會與法定代表人簽訂經營管理合同，更進一步地約定法定代表人的權利義務。如果法定代表人沒有盡到相應合同義務時，公司、企業可以基於合同法相應規定，要求法定代表人承擔繼續履行、採取補救措施或者賠償損失等合同違約責任。
(三)侵權責任
如法定代表人單獨或者與第三人相勾結，損害本單位法人利益，侵害法人財產，該法定代表人可能向本單位法人承擔相應的民事侵權賠償責任。
(四)股東責任
法定代表人往往是公司股東，作為公司股東或者股份公司的發起人時，以下法律責任較為常見:
法定代表人作為公司股東，如果濫用股東權利給公司或其他股東造成損失的，將承擔賠償責任。根據「揭開公司面紗」理論，如果法定代表人作為公司股東，濫用公司法人獨立地位和股東有限責任，逃避債務，嚴重損害公司債權人利益的，將對公司債務承擔連帶責任。類似的，如果是一人公司的法定代表人，作為公司唯一股東，當其不能證明公司財產獨立於其個人財產時，其將對公司債務承擔連帶責任。
股東或股份公司發起人時需承擔按期足額繳納出資的責任，一旦出資人未按規定繳納出資時，除應向公司足額繳納外，還需向已按期足額繳納的其他股東承擔違約責任或按發起人協議承散渣擔違約責任。

H. 生產銷售假葯的法人代表人主要負責什麼

法律主觀：

生產、銷售劣葯的法律責任是行政責任和刑事責任。 《葯品管理法》第一百一十七條：生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的葯品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的葯品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷葯品批准證明文件、葯品生產許可證、葯品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。 《刑法》第一百四十二條：生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額陪巧百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。 本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。

法律客觀：

[刑法條文] 第一百四十一條 生產、銷售假葯的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健銀亂伏康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。 本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。 第一百四十九條 生產、銷售本節第一百四十一條至第一百四 十八條所列產品，不構成各該條規定的犯罪，但是銷售金額在五萬元 以上的，依照本節第一百四十條的規定定罪處罰。 從重情節 : 生產、銷售本節第一百四十一條至第一百四十八條所列產品，構 成各該條規定的犯罪，同時又構成本節第一百四十條規定之罪的，依 照處罰較重的規定定罪處罰。 第一百五十條 單位犯本節第一百四十條至第一百四十八條規 定之罪的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接 責任人員，依照各該條的規定處罰。 【司法解釋】 最高人民檢察院、公安部 《關於公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準的規定 (一)》 (公通字[2008]36號) 第十七條[生產、銷售假葯案(刑法第一百四十一條)]生產(包括配製)、銷售假葯，涉嫌下列情形之一的，應予立案追訴： (一)含有超標準的有毒有害物質的; (二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的; (三)所標明的適應症或鋒攜者功能主治超出規定范圍，可能造成貽誤診治的; (四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的; (五)其他足以嚴重危害人體健康或者對人體健康造成嚴重危害的情形。 本條規定的「假葯」，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。 最高人民檢察院、公安部 《關於公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準的規定 (一)的補充規定》 公通字〔 2017〕12號 二、將《立案追訴標准(一)》第十七條修改為：[生產、銷售假葯案(刑法第一百四十一條)]生產、銷售假葯的，應予立案追訴。但銷售少量根據民間傳統配方私自加工的葯品，或者銷售少量未經批准進口的國外、境外葯品，沒有造成他人傷害後果或者延誤診治，情節顯著輕微危害不大的除外。 以生產、銷售假葯為目的，具有下列情形之一的，屬於本條規定的「生產」： 1.合成、精製、提取、儲存、加工炮製葯品原料的; (二)將葯品原料、輔料、包裝材料製成成品過程中，進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的; (三)印製包裝材料、標簽、說明書的。 醫療機構、醫療機構工作人員明知是假葯而有償提供給他人使用，或者為出售而購買、儲存的，屬於本條規定的「銷售」。 本條規定的「假葯」，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。是否屬於假葯難以確定的，可以根據地市級以上葯品監督管理部門出具的認定意見等相關材料進行認定。必要時，可以委託省級以上葯品監督管理部門設置或者確定的葯品檢驗機構進行檢驗。 最高人民法院、最高人民檢察院《關於辦理危害葯品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》 法釋〔2014〕14號 (2014年9月22日最高人民法院審判委員會第1626次會議、2014年3月17日最高人民檢察院第十二屆檢察委員會第18次會議通過) 為依法懲治危害葯品安全犯罪，保障人民群眾生命健康安全，維護葯品市場秩序，根據《中華人民共和國刑法》的規定，現就辦理這類刑事案件適用法律的若干問題解釋如下: 第一條生產、銷售假葯，具有下列情形之一的，應當酌情從重處罰: (一)生產、銷售的假葯以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的; (二)生產、銷售的假葯屬於麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、避孕葯品、血液製品、疫苗的; (三)生產、銷售的假葯屬於注射劑葯品、急救葯品的; (四)醫療機構、醫療機構工作人員生產、銷售假葯的; (五)在自然災害、事故災難、公共衛生事件、社會安全事件等突發事件期間，生產、銷售用於應對突發事件的假葯的; (六)兩年內曾因危害葯品安全違法犯罪活動受過行政處罰或者刑事處罰的; (七)其他應當酌情從重處罰的情形。 第二條生產、銷售假葯，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的「對人體健康造成嚴重危害」: (一)造成輕傷或者重傷的; (二)造成輕度殘疾或者中度殘疾的; (三)造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的; (四)其他對人體健康造成嚴重危害的情形。 第三條生產、銷售假葯，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的「其他嚴重情節」: (一)造成較大突發公共衛生事件的; (二)生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的; (三)生產、銷售金額十萬元以上不滿二十萬元，並具有本解釋第一條規定情形之一的; (四)根據生產、銷售的時間、數量、假葯種類等，應當認定為情節嚴重的。 第四條生產、銷售假葯，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的「其他特別嚴重情節」: (一)致人重度殘疾的; (二)造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙的; (三)造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙的; (四)造成十人以上輕傷的; (五)造成重大、特別重大突發公共衛生事件的; (六)生產、銷售金額五十萬元以上的; (七)生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元，並具有本解釋第一條規定情形之一的; (八)根據生產、銷售的時間、數量、假葯種類等，應當認定為情節特別嚴重的。 第五條生產、銷售劣葯，具有本解釋第二條規定情形之一的，應當認定為刑法第一百四十二條規定的「對人體健康造成嚴重危害」。 生產、銷售劣葯，致人死亡，或者具有本解釋第四條第一項至第五項規定情形之一的，應當認定為刑法第一百四十二條規定的「後果特別嚴重」。 生產、銷售劣葯，具有本解釋第一條規定情形之一的，應當酌情從重處罰。 第六條以生產、銷售假葯、劣葯為目的，實施下列行為之一的，應當認定為刑法第一百四十一條、第一百四十二條規定的「生產」: (一)合成、精製、提取、儲存、加工炮製葯品原料的行為; (二)將葯品原料、輔料、包裝材料製成成品過程中，進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的行為; (三)印製包裝材料、標簽、說明書的行為。 醫療機構、醫療機構工作人員明知是假葯、劣葯而有償提供給他人使用，或者為出售而購買、儲存的行為，應當認定為刑法第一百四十一條、第一百四十二條規定的「銷售」。 第七條違反國家葯品管理法律法規，未取得或者使用偽造、變造的葯品經營許可證，非法經營葯品，情節嚴重的，依照刑法第二百二十五條的規定以非法經營罪定罪處罰。 以提供給他人生產、銷售葯品為目的，違反國家規定，生產、銷售不符合葯用要求的非葯品原料、輔料，情節嚴重的，依照刑法第二百二十五條的規定以非法經營罪定罪處罰。 實施前兩款行為，非法經營數額在十萬元以上，或者違法所得數額在五萬元以上的，應當認定為刑法第二百二十五條規定的「情節嚴重」;非法經營數額在五十萬元以上，或者違法所得數額在二十五萬元以上的，應當認定為刑法第二百二十五條規定的「情節特別嚴重」。 實施本條第二款行為，同時又構成生產、銷售偽劣產品罪、以危險方法危害公共安全罪等犯罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。 第八條明知他人生產、銷售假葯、劣葯，而有下列情形之一的，以共同犯罪論處: (一)提供資金、貸款、賬號、發票、證明、許可證件的; (二)提供生產、經營場所、設備或者運輸、儲存、保管、郵寄、網路銷售渠道等便利條件的; (三)提供生產技術或者原料、輔料、包裝材料、標簽、說明書的; (四)提供廣告宣傳等幫助行為的。 第九條廣告主、廣告經營者、廣告發布者違反國家規定，利用廣告對葯品作虛假宣傳，情節嚴重的，依照刑法第二百二十二條的規定以虛假廣告罪定罪處罰。 第十條實施生產、銷售假葯、劣葯犯罪，同時構成生產、銷售偽劣產品、侵犯知識產權、非法經營、非法行醫、非法采供血等犯罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。 第十一條對實施本解釋規定之犯罪的犯罪分子，應當依照刑法規定的條件，嚴格緩刑、免予刑事處罰的適用。對於適用緩刑的，應當同時宣告禁止令，禁止犯罪分子在緩刑考驗期內從事葯品生產、銷售及相關活動。 銷售少量根據民間傳統配方私自加工的葯品，或者銷售少量未經批准進口的國外、境外葯品，沒有造成他人傷害後果或者延誤診治，情節顯著輕微危害不大的，不認為是犯罪。 第十二條犯生產、銷售假葯罪的，一般應當依法判處生產、銷售金額二倍以上的罰金。共同犯罪的，對各共同犯罪人合計判處的罰金應當在生產、銷售金額的二倍以上。 第十三條單位犯本解釋規定之罪的，對單位判處罰金，並對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照本解釋規定的自然人犯罪的定罪量刑標准處罰。 第十四條是否屬於刑法第一百四十一條、第一百四十二條規定的「假葯」「劣葯」難以確定的，司法機關可以根據地市級以上葯品監督管理部門出具的認定意見等相關材料進行認定。必要時，可以委託省級以上葯品監督管理部門設置或者確定的葯品檢驗機構進行檢驗。 第十五條本解釋所稱「生產、銷售金額」，是指生產、銷售假葯、劣葯所得和可得的全部違法收入。 第十六條本解釋規定的「輕傷」「重傷」按照《人體損傷程度鑒定標准》進行鑒定。 本解釋規定的「輕度殘疾」「中度殘疾」「重度殘疾」按照相關傷殘等級評定標准進行評定。 第十七條本解釋發布施行後，《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)同時廢止;之前發布的司法解釋和規范性文件與本解釋不一致的，以本解釋為准。 最高人民法院、最高人民檢察院《關於辦理 生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》 （已失效） 第三條 經省級以上葯品監督管理部門設置或者確定的葯品檢驗機構鑒定， 生產、銷售的假葯具有下列情形之一的，應認定為刑法第一百四十一條規定的「足以嚴重危害人體健康」： （一）含有超標準的有毒有害物質的； （二）不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的； （三）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍，可能造成貽誤診治的； （四）缺乏所標明的急救必需的有效成份的 。 生產、銷售的假葯被使用後，造成輕傷、重傷或者其他嚴重後果的，應認定為「對人體健康造成嚴重危害」。 生產、銷售的假葯被使用後，致人嚴重殘疾，三人以仁重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴重後果的，應認定為「對人體健康造成特別嚴重危害」。 第九條 知道或者應當知道他人實施 生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供貸款、資金、賬號、發票、證明、許可證件，或者提供生產、經營場所或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件，或者提供製假生產技術的，以生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處 。 第十條 實施 生產、銷售偽劣商品犯罪，同時構成侵犯知識產權、非法經營等其他犯罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。 第十一條 實施刑法第一百四十條至第一百四十八條規定的犯罪，又以暴力、威脅方法抗拒查處，構成其他犯罪的，依照數罪並罰的規定處罰。 第十二條 國家機關工作人員參與 生產、銷售偽劣商品犯罪的，從重處罰。 構成本罪同時構成一百四十條「生產、銷售偽劣產品罪」的，依照處刑較重的規定定罪處罰。（《刑法》第一百四十九條第二款）