葯品安全法律責任試卷
❶ 急需與法律有關的題目和答案.!!
2010年國家司法考試試卷二
一、單項選擇題。每題所設選項中只有一個正確答案，多選、錯選或不選均不得分。本部分含1—50題，每題1分，共50分。
1．「罪刑法定原則的要求是：（1）禁止溯及既往（_____的罪刑法定）；（2）排斥習慣法（_____的罪刑法定）；（3）禁止類推解釋（______的罪刑法定）；（4）刑罰法規的適當（______的罪刑法定）。」下列哪一選項與題干空格內容相匹配？
A．事前——成文——確定——嚴格
B．事前——確定——成文——嚴格
C．事前——嚴格——成文——確定
D．事前——成文——嚴格——確定
2．看守所值班武警甲擅離職守，在押的犯罪嫌疑人乙趁機逃走，但剛跑到監獄外的樹林即被抓回。關於本案，下列哪一選項是正確的？
A．甲主觀上是過失，乙是故意
B．甲、乙是事前無通謀的共犯
C．甲構成私放在押人員罪
D．乙不構成脫逃罪
3．關於刑法上的因果關系，下列哪一判斷是正確的？
A．甲開槍射擊乙，乙迅速躲閃，子彈擊中乙身後的丙。甲的行為與丙的死亡之間不具有因果關系
B．甲追趕小偷乙，乙慌忙中撞上疾駛汽車身亡。甲的行為與乙的死亡之間具有因果關系
C．甲、乙沒有意思聯絡，碰巧同時向丙開槍，且均打中了丙的心臟。甲、乙的行為與丙的死亡之間不具有因果關系
D．甲以殺人故意向乙的食物中投放了足以致死的毒葯，但在該毒葯起作用前，丙開槍殺死了乙。甲的行為與乙的死亡之間不具有因果關系
4．甲（十五周歲）的下列哪一行為成立犯罪？
A．春節期間放鞭炮，導致鄰居失火，造成十多萬元財產損失
B．騙取他人數額巨大財物，為抗拒抓捕，當場使用暴力將他人打成重傷
C．受意圖騙取保險金的張某指使，將張某的汽車推到懸崖下毀壞
D．因偷拿蘋果遭攤主喝罵，遂掏出水果刀將其刺成輕傷
5．甲與一女子有染，其妻乙生怨。某日，乙將毒葯拌入菜中意圖殺甲。因久等未歸且又懼怕法律制裁，乙遂打消殺人惡念，將菜倒掉。關於乙的行為，下列哪一選項是正確的？
A．犯罪預備
B．犯罪預備階段的犯罪中止
C．犯罪未遂
D．犯罪實行階段的犯罪中止
6．關於共同犯罪，下列哪一選項是正確的？
A．甲、乙應當預見但沒有預見山下有人，共同推下山上一塊石頭砸死丙。只有認定甲、乙成立共同過失犯罪，才能對甲、乙以過失致人死亡罪論處
B．甲明知乙犯故意殺人罪而為乙提供隱藏處和財物。甲、乙構成共同犯罪
C．交警甲故意為乙實施保險詐騙提供虛假鑒定結論。甲、乙構成共同犯罪
D．公安人員甲向犯罪分子乙通風報信助其逃避處罰。甲、乙成立共同犯罪
7．甲乙兩家有仇。某晚，兩撥人在歌廳發生斗毆，甲、乙恰巧在場並各屬一方。打鬥中乙持刀砍傷甲小臂，甲用木棒擊中乙頭部，致乙死亡。關於甲的行為，下列哪一選項是正確的？
A．屬於正當防衛
B．屬於緊急避險
C．屬於防衛過當
D．屬於故意殺人
8．關於累犯，下列哪一判斷是正確的？
A．甲因搶劫罪被判處有期徒刑十年，並被附加剝奪政治權利三年。甲在附加刑執行完畢之日起五年之內又犯罪。甲成立累犯
B．甲犯搶奪罪於2005年3月假釋出獄，考驗期為剩餘的二年刑期。甲從假釋考驗期滿之日起五年內再故意犯重罪。甲成立累犯
C．甲犯危害國家安全罪五年徒刑期滿，六年後又犯殺人罪。甲成立累犯
D．對累犯可以從重處罰
9．甲女因搶劫殺人被逮捕，羈押期間不慎摔傷流產。一月後，甲被提起公訴。對甲的處理，下列哪一選項是正確的？
A．應當視為「審判時懷孕的婦女」，不適用死刑
B．應當視為「審判時懷孕的婦女」，可適用死刑緩期二年執行
C．不應當視為「審判時懷孕的婦女」，因甲並非被強制流產
D．不應當視為「審判時懷孕的婦女」，因甲並非在審判時摔傷流產
10．關於減刑，下列哪一選項是正確的？
A．減刑只適用於被判處拘役、有期徒刑、無期徒刑和死緩的犯罪分子
B．對一名服刑犯人的減刑不得超過三次，否則有損原判決的權威性
C．被判處無期徒刑的罪犯減刑後，實際執行時間可能超過十五年
D．對被判處無期徒刑、死緩的罪犯的減刑，需要報請高級法院核准
11．甲將鄰居交售糧站的稻米淋灑農葯，取出部分作餌料，毒死麻雀後售與飯館，非法獲利5,000元。關於甲行為的定性，下列哪一選項是正確的？
A．構成故意毀壞財物罪
B．構成以危險方法危害公共安全罪和盜竊罪
C．僅構成以危險方法危害公共安全罪
D．構成投放危險物質罪和銷售有毒、有害食品罪
12．某施工工地升降機操作工劉某未注意下方有人即按啟動按鈕，造成維修工張某當場被擠壓身亡。劉某報告事故時隱瞞了自己按下啟動按鈕的事實。關於劉某行為的定性，下列哪一選項是正確的？
A．（間接）故意殺人罪
B．過失致人死亡罪
C．謊報安全事故罪
D．重大責任事故罪
13．關於貨幣犯罪，下列哪一選項是正確的？
A．以貨幣碎片為材料，加入其他紙張，製作成假幣的，屬於變造貨幣
B．將金屬貨幣熔化後，製作成較薄的、更多的金屬貨幣的，屬於變造貨幣
C．將偽造的貨幣贈與他人的，屬於使用假幣
D．運輸假幣並使用假幣的，按運輸假幣罪從重處罰
14．張某竊得同事一張銀行借記卡及身份證，向丈夫何某謊稱路上所拾。張某與何某根據身份證號碼試出了借記卡密碼，持卡消費5,000元。關於本案，下列哪一說法是正確的？
A．張某與何某均構成盜竊罪
B．張某與何某均構成信用卡詐騙罪
C．張某構成盜竊罪，何某構成信用卡詐騙罪
D．張某構成信用卡詐騙罪，何某不構成犯罪
15．楊某生產假冒避孕葯品，其成份為麵粉和白糖的混合物，貨值金額達15萬多元，尚未銷售即被查獲。關於楊某的行為，下列哪一選項是正確的？
A．不構成犯罪
B．以生產、銷售偽劣產品罪（未遂）定罪處罰
C．以生產、銷售偽劣產品罪（既遂）定罪處罰
D．觸犯生產假葯罪與生產、銷售偽劣產品罪（未遂），依照處罰較重的規定定罪處罰
2010年國家司法考試試卷二參考答案
一、單項選擇題。
1．
D．事前——成文——嚴格——確定
2．
A．甲主觀上是過失，乙是故意
3．
D．甲以殺人故意向乙的食物中投放了足以致死的毒葯，但在該毒葯起作用前，丙開槍殺死了乙。甲的行為與乙的死亡之間不具有因果關系
4．
B．騙取他人數額巨大財物，為抗拒抓捕，當場使用暴力將他人打成重傷
5．
B．犯罪預備階段的犯罪中止
6．
C．交警甲故意為乙實施保險詐騙提供虛假鑒定結論。甲、乙構成共同犯罪
7．
D．屬於故意殺人
8．
B．甲犯搶奪罪於2005年3月假釋出獄，考驗期為剩餘的二年刑期。甲從假釋考驗期滿之日起五年內再故意犯重罪。甲成立累犯
9.
A．應當視為「審判時懷孕的婦女」，不適用死刑
10．
C．被判處無期徒刑的罪犯減刑後，實際執行時間可能超過十五年
11．
D．構成投放危險物質罪和銷售有毒、有害食品罪
12．
D．重大責任事故罪
13．
C．將偽造的貨幣贈與他人的，屬於使用假幣
14．
C．張某構成盜竊罪，何某構成信用卡詐騙罪
15．
D．觸犯生產假葯罪與生產、銷售偽劣產品罪（未遂），依照處罰較重的規定定罪處罰
2010年國家司法考試試卷三
提示：本試卷為選擇題，由計算機閱讀。請將所選答案填塗在答題卡上，勿在卷面上直接作答。
一、單項選擇題。每題所設選項中只有一個正確答案，多選、錯選或不選均不得分。本部分含1—50題，每題1分，共50分。
1．下列哪一情形下，乙的請求依法應得到支持？
A．甲應允乙同看演出，但遲到半小時。乙要求甲賠償損失
B．甲聽說某公司股票可能大漲，便告訴乙，乙信以為真大量購進，事後該支股票大跌。乙要求甲賠償損失
C．甲與其妻乙約定，如因甲出軌導致離婚，甲應補償乙50萬元，後二人果然因此離婚。乙要求甲依約賠償
D．甲對乙承諾，如乙比賽奪冠，乙出國旅遊時甲將陪同，後乙果然奪冠，甲失約。乙要求甲承擔賠償責任
2．甲十七歲，以個人積蓄1,000元在慈善拍賣會拍得明星乙表演用過的道具，市價約100元。事後，甲覺得道具價值與其價格很不相稱，頗為後悔。關於這一買賣，下列哪一說法是正確的？
A．買賣顯失公平，甲有權要求撤銷
B．買賣存在重大誤解，甲有權要求撤銷
C．買賣無效，甲為限制行為能力人
D．買賣有效
3．甲十五歲，精神病人。關於其監護問題，下列哪一表述是正確的？
A．監護人只能是甲的近親屬或關系密切的其他親屬、朋友
B．監護人可是同一順序中的數人
C．對擔任監護人有爭議的，可直接請求法院裁決
D．為甲設定監護人，適用關於精神病人監護的規定
4．根據我國法律規定，關於法人，下列哪一表述是正確的？
A．成立社團法人均須登記
B．銀行均是企業法人
C．法人之間可形成合夥型聯營
D．一人公司均不是法人
5．某校長甲欲將一套住房以50萬元出售。某報記者乙找到甲，出價40萬元，甲拒絕。乙對甲說：「我有你貪污的材料，不答應我就舉報你。」甲信以為真，以40萬元將該房賣與乙。乙實際並無甲貪污的材料。關於該房屋買賣合同的效力，下列哪一說法是正確的？
A．存在欺詐行為，屬可撤銷合同
B．存在脅迫行為，屬可撤銷合同
C．存在乘人之危的行為，屬可撤銷合同
D．存在重大誤解，屬可撤銷合同
6．甲將一輛汽車以15萬元賣給乙，乙付清全款，雙方約定七日後交付該車並辦理過戶手續。丙知道此交易後，向甲表示願以18萬元購買，甲當即答應並與丙辦理了過戶手續。乙起訴甲、丙，要求判令汽車歸己所有，並賠償因不能及時使用汽車而發生的損失。關於該汽車的歸屬，下列哪一說法是正確的？
A．歸乙所有，甲、丙應賠償乙的損失
B．歸乙所有，乙只能請求甲承擔賠償責任
C．歸丙所有，但甲、丙應賠償乙的損失
D．歸丙所有，但丙應賠償乙的損失
7．紅光、金輝、綠葉和彩虹公司分別出資50萬、20萬、20萬、10萬元建造一棟樓房，約定建成後按投資比例使用，但對樓房管理和所有權歸屬未作約定。對此，下列哪一說法是錯誤的？
A．該樓發生的管理費用應按投資比例承擔
B．該樓所有權為按份共有
C．紅光公司投資佔50%，有權決定該樓的重大修繕事宜
D．彩虹公司對其享有的份額有權轉讓
8．北林公司是某小區業主選聘的物業服務企業。關於業主與北林公司的權利義務，下列哪一選項是正確的？
A．北林公司公開作出的服務承諾及制定的服務細則，不是物業服務合同的組成部分
B．業主甲將房屋租給他人使用，約定由承租人交納物業費，北林公司有權請求業主甲對該物業費的交納承擔連帶責任
C．業主乙拖欠半年物業服務費，北林公司要求業主委員會支付欠款，業主委員會無權拒絕
D．業主丙出國進修兩年返家，北林公司要求其補交兩年的物業管理費，丙有權以兩年未接受物業服務為由予以拒絕
9．某郊區小學校為方便乘坐地鐵，與相鄰研究院約定，學校人員有權借研究院道路通行，每年支付一萬元。據此，學校享有的是下列哪一項權利？
A．相鄰權
B．地役權
C．建設用地使用權
D．宅基地使用權
10．遼東公司欠遼西公司貨款200萬元，遼西公司與遼中公司簽訂了一份價款為150萬元的電腦買賣合同，合同簽訂後，遼中公司指示遼西公司將該合同項下的電腦交付給遼東公司。因遼東公司屆期未清償所欠貨款，故遼西公司將該批電腦扣留。關於遼西公司的行為，下列哪一選項是正確的？
A．屬於行使抵押權
B．屬於行使動產質權
C．屬於行使留置權
D．屬於自助行為
11．張某和李某採用書面形式簽訂一份買賣合同，雙方在甲地談妥合同的主要條款，張某於乙地在合同上簽字，李某於丙地在合同上摁了手印，合同在丁地履行。關於該合同簽訂地，下列哪一選項是正確的？
A．甲地
B．乙地
C．丙地
D．丁地
12．甲、乙同為兒童玩具生產商。六一節前夕，丙與甲商談進貨事宜。乙知道後向丙提出更優惠條件，並指使丁假借訂貨與甲接洽，報價高於丙以阻止甲與丙簽約。丙經比較與乙簽約，丁隨即終止與甲的談判，甲因此遭受損失。對此，下列哪一說法是正確的？
A．乙應對甲承擔締約過失責任
B．丙應對甲承擔締約過失責任
C．丁應對甲承擔締約過失責任
D．乙、丙、丁無須對甲承擔締約過失責任
13．甲、乙訂立一份價款為十萬元的圖書買賣合同，約定甲先支付書款，乙兩個月後交付圖書。甲由於資金周轉困難只交付五萬元，答應餘款盡快支付，但乙不同意。兩個月後甲要求乙交付圖書，遭乙拒絕。對此，下列哪一表述是正確的？
A．乙對甲享有同時履行抗辯權
B．乙對甲享有不安抗辯權
C．乙有權拒絕交付全部圖書
D．乙有權拒絕交付與五萬元書款價值相當的部分圖書
14．甲、乙約定：甲將100噸汽油賣給乙，合同簽訂後三天交貨，交貨後十天內付貨款。還約定，合同簽訂後乙應向甲支付十萬元定金，合同在支付定金時生效。合同訂立後，乙未交付定金，甲按期向乙交付了貨物，乙到期未付款。對此，下列哪一表述是正確的？
A．甲可請求乙支付定金
B．乙未支付定金不影響買賣合同的效力
C．甲交付汽油使得定金合同生效
D．甲無權請求乙支付價款
15．甲無國籍，經常居住地為乙國，甲創作的小說《黑客》在丙國首次出版。我國公民丁在丙國購買了該小說，未經甲同意將其翻譯並在我國境內某網站傳播。《黑客》要受我國著作權法保護，應當具備下列哪一條件？
A．《黑客》不應當屬於我國禁止出版或傳播的作品
B．甲對丁翻譯《黑客》並在我國境內網站傳播的行為予以追認
C．乙和丙國均加入了《保護文學藝術作品伯爾尼公約》
D．乙或丙國加入了《保護文學藝術作品伯爾尼公約》
2010年國家司法考試試卷三參考答案
一、單項選擇題。
1．
C．甲與其妻乙約定，如因甲出軌導致離婚，甲應補償乙50萬元，後二人果然因此離婚。乙要求甲依約賠償
2．
D．買賣有效
3．
B．監護人可是同一順序中的數人
4．
C．法人之間可形成合夥型聯營
5．
B．存在脅迫行為，屬可撤銷合同
6．
A．歸乙所有，甲、丙應賠償乙的損失
7．
C．紅光公司投資佔50%，有權決定該樓的重大修繕事宜
8．
B．業主甲將房屋租給他人使用，約定由承租人交納物業費，北林公司有權請求業主甲對該物業費的交納承擔連帶責任
9．
B．地役權
10．
C．屬於行使留置權
11．
C．丙地
12．
C．丁應對甲承擔締約過失責任
13．
D．乙有權拒絕交付與五萬元書款價值相當的部分圖書
14．
B．乙未支付定金不影響買賣合同的效力
15．
D．乙或丙國加入了《保護文學藝術作品伯爾尼公約》
❷ 執業西葯師考試有哪些重點章節
第一，了解考試大綱和教材。備考開始前，你需要了解執業葯師各科目的考試范圍、主要考核的知識點以及教材結構。尤其，每年的教材變化也是需要重點關注的!
第二，制定學習計劃。執業葯師考試難度比較大，所以，不建議臨陣磨槍，應該合理安排自己的時間，在考試前至少需要復習2-3遍。對於葯學基礎薄弱，又要考四科的同學，越早開始復習通過率越高，把時間分為三個階段：第一階段從復習開始-6月打基礎;第二階段7-8月鞏固復習;第三階段9月-10月上旬沖刺復習;最後大家留四到五天來梳理放鬆，以最好的狀態迎接考試。至於每天復習的時間，建議不聽課的時候不要少於2小時，聽課的時候不要少於三小時(含聽課時間)。對於有葯學基礎、考試科目較少的同學，時間可適當放寬，每少考一門，可以減一個月。但即使有基礎，即使考一門也不要對考試掉以輕心。充分的准備才是收獲成功的保障。
第三，選擇適合的學習方法。——預習、聽課、總結歸納
選擇好的輔導資料或負責任的網校課程可以提高大家的復習效率。但關鍵是自己的預習和復習和總結。聽課之前要預習、聽課之後要復習，要梳理總結，目的只有一個，把老師的知識變成我們自己的知識。復習的時候，建議大家每個學科准備一個本子，每章學習完了，自己梳理一下本章的知識體系，對於重要的知識點，自己來編口訣記憶，或者參考總結的記憶口訣。
然後多做練習題。做題不是目的，題目質量勝於數量，大家是通過做題了解考試的知識點，去幫助理解記憶知識點這是目的，把預習、復習、總結做好了，習題與考試只是驗證復習效果的手段。
最後，多做真題，模擬考試。考試前兩周內找三至四套模擬試題練習。切記：還有不明白或記憶不準確之處務必把與之相關的知識牢固掌握。這一步的關鍵是要選好一套模擬試卷，否則適得其反。最後沖刺階段可提高20分左右。
總結：在備考執業葯師考試期間，首先要夯實基礎，其次要堅持學習，最後要多做模擬試題。將自己學習到的知識充分利用到實際和做題中，這樣不僅能夠拿下執業葯師證書，還能當一名更加合格、專業的執業葯師!
❸ 執業葯師《法規》的各章節的分值佔比情況是怎樣的
一、法規近四年各章分值分布如下：
二、具體的分值對比如下：
第一章執業葯師與葯品安全
第一節執業葯師管理2015年出題量是5道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：執業葯師管理部門、執業葯師考試注冊管理部門、執業葯師注冊有效期、執業葯師職責、參加執業葯師考試的條件。
第二節執業葯師的職業道德與服務規范2015～2017年出題量均是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容：執業葯師的職業道德准則。
第三節葯品與葯品安全管理2015、2016年出題量均是2道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品的界定、葯品質量特性、葯品風險分類、風險管理措施、葯品安全規劃指標。
第二章醫葯衛生體制改革與葯品供應保障制度
第一節深化醫葯衛生體制改革2015、2016、2018年出題量是0道，2017年的出題量是1道。重點考查內容是：深化醫療衛生體制改革的基本原則、2020年的總體目標、建立國家基本醫療衛生制度內容。
第二節葯品供應保障制度2015、2016年出題量是0道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：改革完善葯品生產流通使用政策，葯品供應保障制度的總體要求。
第三節國家基本葯物制度2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是2道，2018年出題量是1道。重點考查內容是：基本葯物的遴選原則、基本葯物管理部門及職能、應當從目錄中調出的品種、基本葯物優先選擇和合理使用制度。
第三章葯品監督管理體制與法律體系
第一節葯品監督管理機構2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：衛生計生部門、人力資源和社會保障部、工業和信息化部門、商務部的職責。
第二節葯品監督管理技術支撐機構2015～2016年出題量均是1道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中國食品葯品檢定研究院、國家食品葯品監督管理總局葯品審評中心的職責。
第三節葯品管理立法2015～2018年出題量均是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：法律淵源、葯品管理法律體系、法律效力層次。
第四節葯品監督管理行政法律制度2015～2016年出題量是2道，2017年出題量是3道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：行政許可的原則、葯品行政許可事項、行政處罰的決定和程序、行政復議的范圍、行政復議定義、行政訴訟定義。
第四章葯品研製與生產管理
第一節葯品研製與注冊管理2015年出題量是6道，2016年出題量是5道，2017年出題量是9道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：葯物臨床試驗的分期和目的、葯品注冊申請界定、葯品批准文件、新葯監測期、葯品再評價。
第二節葯品生產管理2015年出題量是5道，2016年出題量是7道，2017年出題量是3道，2018年出題量是2道。重點考查內容是：葯品的原輔料要求、葯品監督管理部門核準的許可事項、委託生產的品種限制、葯品召回主體、召回時間規定。
第五章葯品經營與使用管理
第一節葯品經營管理2015年出題量是22道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是10道。重點考查內容是：批發和零售的許可事項變更、人員資質的要求、批發企業儲存與養護管理、零售企業的陳列要求、經營企業的禁止購銷行為、互聯網經營的管理。
第二節葯品使用管理2015年出題量是9道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是14道。重點考查內容是：葯事管理及葯物治療學委員會職責、葯師職責、處方書寫規則、處方限量、處方適宜性審核、處方保存年限、處方銷毀批准、醫療機構制劑的定義及特徵、醫療機構制劑許可證核發部門、制劑配發記錄、制劑收回記錄、抗菌葯物分級。
第三節葯品分類管理2015年出題量是3道，2016年出題量是5道，2017、2018年的出題量均為6道。重點考查內容是：非處方葯的分類依據、非處方葯印刷要求、非處方葯專有標識顏色、九大類葯店不得零售葯品、國家非處方葯目錄遴選部門。
第四節醫療保障用葯管理2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：不能納入基本醫療保險用葯范圍的葯品，予以支付、不予支付葯品，甲類、乙類目錄調整。
第五節葯品不良反應報告與監測管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：不良反應報告范圍、不良反應報告主體、嚴重不良反應界定、新的不良反應界定。
第六章中葯管理
第一節中葯和中葯創新發展2015～2018年出題量均是0道。本節內容以了解為主。
第二節中葯材管理2015年出題量是3道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：國家重點保護野生葯材名錄、中葯材種植及產地初加工、GAP、中葯材專業市場的管理措施、進口葯材的批件。
第三節中葯飲片管理2015年出題量是3道，2016年出題量是1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：生產經營管理標簽規定和嚴禁行為、毒性中葯飲片定點生產和經營管理。
第四節中成葯與醫療機構中葯制劑管理2015年出題量是2道，2016年出題量為3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中葯品種保護等級劃分、保護年限要求、《中葯品種保護條例》的適用范圍。
第七章特殊管理的葯品管理
第一節麻醉葯品和精神葯品的管理2015年出題量是7道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是7道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：麻醉葯品和精神葯品目錄、麻醉葯品和精神葯品購進渠道管理、印鑒卡管理、第二類精神葯品的儲存專用賬冊管理、定點經營資格審批。
第二節醫療用毒性葯品的管理2015、2016、2018年出題量均是1道，2017年的出題量是2道。重點考查內容是：使用和調配要求中的處方劑量、處方應付。
第三節葯品類易制毒化學品的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：易制毒化學品品種、禁止現金或者實物交易。
第四節含特殊葯品復方制劑的管理2015年出題量是0道，2016年出題量為1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：含麻黃鹼類復方制劑的銷售管理、含特殊葯品復方制劑經營管理。
第五節興奮劑的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017、2018年的出題量均是4道。考查重點內容是：蛋白同化制劑、葯品零售企業可以經營的興奮劑品種，蛋白同化制劑、肽類激素的經營管理。
第六節疫苗的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：疫苗的分類、疫苗銷售范圍和限制。
第八章葯品標准與葯品質量監督檢驗
第一節葯品標准管理2015年出題量是1道，2016年出題量是0道，2017、2018年的出題量均是1道。重點考查內容是葯品標準的分類和效力。
第二節葯品說明書和標簽管理2015年出題量是3道，2016年出題量6道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：葯品說明書標簽核准單位、印有或貼有標簽、葯品名稱和注冊商標的標注和使用要求、葯品說明書格式和書寫要求的基本內容、列出全部輔料名稱的葯品。
第三節葯品質量監督檢驗和葯品質量公告2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：四種質量監督檢驗的對比。
第九章葯品廣告管理與消費者權益保護
第一節葯品廣告管理2015年出題量是2道，2016年出題量是5道，2017年出題量3分，2018年的出題量是7道。重點考查內容是：葯品廣告審查機關、不得發布廣告的葯品、葯品廣告發布媒體的限制、葯品廣告的內容(科學性要求)、廣告監督管理機關(處罰機關)、提供虛假材料騙取許可證處罰。
第二節反不正當競爭法2015年出題量是2道，2016、2018年出題量均是1道，2017年出題量是0道。重點考查內容是：不正當競爭行為認定。
第三節消費者權益保護2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年出題量是2道，2018年出題量是4道。重點考查內容是：消費者的權益與經營者的義務、爭議的解決途徑。
第十章葯品安全法律責任
第一節葯品安全法律責任與特徵2015年出題量是4道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品安全法律責任的種類。
第二節生產、銷售假葯、劣葯的法律責任2015年出題量是7道，2016年出題量是10道，2017年出題量是4道，2018年出題量是8道。重點考查內容是：假劣葯的界定、假劣葯的刑事責任、假葯的行政責任、從重處罰情形。
第三節違反葯品監督管理規定的法律責任2015年出題量是0道，2016年出題量是1道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：無證生產、經營葯品的法律責任，騙取許可證或批准證明文件的法律責任，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的法律責任，違反葯品質量管理規范的法律責任。
第四節違反特殊管理葯品規定的法律責任2015、2016、2018年出題量均為1道，2017年出題量為0道。重點考查內容是：走私、非法買賣麻黃鹼類復方制劑等行為的法律責任。
第五節違反中醫葯法相關規定的法律責任2017年新增章節，2018年的出題量是0道。
第十一章醫療器械、保健食品和化妝品的管理
第一節醫療器械管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：醫療器械注冊、備案分類管理、醫療器械經營分類管理、醫療器械定義、醫療器械分類依據、醫療器械說明書管理。
第二節保健食品管理2015年出題量是1道，2016年出題量是4道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理、保健食品的批准文號及定義。
第三節化妝品管理2015～2017年出題量均是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：化妝品的分類、化妝品的批准文號。
❹ 2015年執業葯師考試葯學專業知識包括哪些內容
2015年執業葯師考試葯學專業考試內容有較大改變，以前的葯學專業知識一和葯學專業知識二的科目包括：葯劑學、葯物化學、葯理學、葯物分析，正式合並為新的葯學專業知識一，葯學專業知識二為新增加科目：
1、葯學專業知識一：調整為葯劑學、葯物化學、葯理學、葯物分析（合並原葯一、葯二內容）。
2、葯學專業知識二：調整為臨床葯物治療學、臨床葯理學，均為新增科目。將臨床常用葯物按照葯物功效的不同分章進行闡述，包括各類葯物的葯理作用與臨床評價，用葯監護的講解，以及主要代表葯品的介紹。
3、葯學綜合知識與技能：在原有內容上有較大調整。
4、葯事管理與法規：2015年執業葯師考試《葯事管理與法規》在原有內容上有調整，包含執業葯師與葯品安全、醫葯衛生體制改革與國家基本葯物制度、葯品監督管理體制與法律體系、葯品研製與生產管理、葯品經營與使用管理、中葯管理、特殊管理的葯品管理、葯品標准與葯品質量監督檢驗、葯品廣告管理與消費者權益保護、葯品安全法律責任等內容。
❺ 執業葯師考試怎麼復習呢
第一，了解考試大綱和教材。備考開始前，你需要了解執業葯師各科目的考試范圍、主要考核的知識點以及教材結構。尤其，每年的教材變化也是需要重點關注的!
第二，制定學習計劃。執業葯師考試難度比較大，所以，不建議臨陣磨槍，應該合理安排自己的時間，在考試前至少需要復習2-3遍。對於葯學基礎薄弱，又要考四科的同學，越早開始復習通過率越高，把時間分為三個階段：第一階段從復習開始-6月打基礎;第二階段7-8月鞏固復習;第三階段9月-10月上旬沖刺復習;最後大家留四到五天來梳理放鬆，以最好的狀態迎接考試。至於每天復習的時間，建議不聽課的時候不要少於2小時，聽課的時候不要少於三小時(含聽課時間)。對於有葯學基礎、考試科目較少的同學，時間可適當放寬，每少考一門，可以減一個月。但即使有基礎，即使考一門也不要對考試掉以輕心。充分的准備才是收獲成功的保障。
第三，選擇適合的學習方法。——預習、聽課、總結歸納
選擇好的輔導資料或負責任的網校課程可以提高大家的復習效率。但關鍵是自己的預習和復習和總結。聽課之前要預習、聽課之後要復習，要梳理總結，目的只有一個，把老師的知識變成我們自己的知識。復習的時候，建議大家每個學科准備一個本子，每章學習完了，自己梳理一下本章的知識體系，對於重要的知識點，自己來編口訣記憶，或者參考總結的記憶口訣。
然後多做練習題。做題不是目的，題目質量勝於數量，大家是通過做題了解考試的知識點，去幫助理解記憶知識點這是目的，把預習、復習、總結做好了，習題與考試只是驗證復習效果的手段。
最後，多做真題，模擬考試。考試前兩周內找三至四套模擬試題練習。切記：還有不明白或記憶不準確之處務必把與之相關的知識牢固掌握。這一步的關鍵是要選好一套模擬試卷，否則適得其反。最後沖刺階段可提高20分左右。
總結：在備考執業葯師考試期間，首先要夯實基礎，其次要堅持學習，最後要多做模擬試題。將自己學習到的知識充分利用到實際和做題中，這樣不僅能夠拿下執業葯師證書，還能當一名更加合格、專業的執業葯師!
❻ 2011葯事管理與法規試卷和標准答案誰有 急用
一、單選題。
1、屬於顧客服務「四先、四後」原則的是（先易後難、先簡後繁，先急後緩、先特殊後一般）
2、屬於抗菌素類的葯物有（諾氟沙星、環柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑）。
3、屬於抗生素類的葯物有（青黴素、氨苄西林、阿莫西林、頭孢氨苄、頭孢拉定）。
4、應貫穿於整個為顧客服務的原則是（主動熱情）
5、服務程序的基本步驟一般表現是（8）方面。
6、服用復方磺胺甲基異惡唑時應（一日2次，首劑加量，口服等量小蘇打片，多飲水）。
7、屬於抗病毒葯物的是（阿昔洛韋、利巴韋林）
8、零售葯店貨櫃、貨架不應陳列（危險葯品）
9、思密達屬於（止瀉）類葯物
10、嗎叮林的適應症（消化不良、腹脹、暖氣、惡心、嘔吐）
11、胃舒平的何時服用效果最好（飯前半小時，嚼碎服用）
12、口角炎、唇炎、舌尖炎病症應選用（VB2）
13、發現貨架、貨櫃商品空位時應（及時補貨）
14、記錄當日葯品進、銷、存情況應填制（日報表）
15、葯品庫房混垛時間不得超過（一）個月。
16、缺貨商品服務規范有（1、查找商品；2、記錄電話；3、落實貨源；4、答復顧客）
17、處方裝定成冊後應保留（2）年
18、開博通的通用名稱是（卡托普劑），用於治療（血壓高）病症。
19、商業零售發票一般為（3）聯。
20、銷售記錄是銷售工作程序的（操作步驟）
21、內服葯和外用葯應（分開）陳列。
22、葯品各庫房的相對濕度應保持在（45—75%）之間。
23、冷庫溫度為（2℃—10℃）度。
24、陰涼庫存溫度不高於（20℃）度。
25、常溫庫溫度為（0℃—30℃）
26、貫穿於整個為顧客服務過程的原則之一（主動熱情、善待顧客）
27、體溫是指（A）
A、機體深部的平均溫度 B、直腸溫度 C、口腔溫度 D、腑下溫度
28、現行的《中國葯典》是哪年版本（A）
A、2010年 B、1990年 C、1995年 D、2000年
29、甲類非處方葯的專用標識顏色（B）
A、綠色 B、紅色 C、白色 D、黃色
30、優立新屬於（C）
A、天然青黴 B、半合成青黴素 C、復合青黴素 D、頭孢菌素
31、麗珠得樂的通用名（A）
A、枸椽酸鉍鉀 B、雷尼替定 C、兩沙必利 D、多潘立酮
32、葯店根據缺貨情況及時提出（A）
A、要貨計劃 B、缺貨計劃 C、報廢計劃 D、購銷計劃
33、另行記載付款日期的支票記載（B）
A、有效 B、無效 C、拒付 D、拒收
34、葯品經營企業的記錄保存時間一般為：(C 批發企業3年、零售企業2年)
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
35、人體功能和結構的基本單位是：（C）
A、組織 B、器官 C、細胞 D、神經
36、葯品注冊商標的有效期是：D
A、3年 B、5年 C、8年 D、10年
37、先鋒IV的通用名是：A
A、頭孢氨苄 B、頭孢子克洛 C、頭孢子拉啶 D、頭孢羥氨苄
38、利福平膠囊劑口服時每日：A
A、1次 B、2次 C、3次 D、4次
39、博利康尼屬於：B
A、祛痰葯 B、平喘葯 C、鎮咳葯 D、鎮痛葯
40、物資准備是整個銷售環節的：B
A、一般環節 B、重要環節 C、多餘環節 D、繁復環節
41、商業零售發票適用於：C
A、配送中心 B、中型批發企業 C、零售業小規模納稅人 D、小型批發企業
42、記錄（憑證）填寫應：D
A、超前記錄 B、回憶記錄 C、圓珠筆記錄 D、及時記錄
43、正常人一晝夜的尿量為：C
A、100-200ml B、2500ml C、1000-2000ml D、500ml
44、使用正常劑量葯物時，伴隨著治療作用出現的與治療目的無關的作用是：C
A、毒性反應 B、變態反應 C、副作用 D、特異質反應
45、不能透過血腦屏障的葯物是：C
A、第3代頭孢菌素 B、磺胺嘧啶 C、四環素 D、以上都不能
46、開博通的通用名是：D
A、美托洛爾 B、非諾貝特 C、硝苯地平 D、卡托普利
47、消防工作中的預防為主，就是在消防工作中，把（C）放在首位
A、火災工作 B、行政管理 C、預防火災 D、事故處理
48、（B）火災是最常見最普遍，也是發生最多的火災之一。
A、電動設備 B、電氣線路 C、靜電事故 D、照明電器
49、道德是調整人與人以及（C）之間關系的行為規范的總和
A、人與自然 B、人與人 C、人與社會 D、國家與國家
50、職業道德是人們在（A）范圍內所遵守的行為規范的總和
A、社會生活 B、企業內部 C、生產部門 D、職業活動
51、（A）是社會主義職業道德的基本原則
A、為人民服務 B、集體主義 C、民族主義 D、人道主義
52、《葯品管理法》屬於法律淵源中的（A）
A、法律 B、行政法規 C、行政規章 D、地方性法律
53、因商品存在缺陷造成損害，要求賠償的訴訟時效為（B）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
54、我國明確規定「商店提供商品應當明碼標價」的法律是（C）
A、產品質量法 B、反不正當競爭法 C、消法 D、勞動法
55、現行的《葯品管理法》實施日期 （B）
A、2000年9月15日 B、2001年12月1日 C、2002年9月15日 D、2005年12月1日
二、多選題。
1、醫葯商品購銷員儀容儀表儀態的基本要求（干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃）
2、醫葯商品購銷員揣摩顧客心理的方法有（1、主動介紹；2、多加詢問；3、市場調查。）
3、接待顧客的技巧有（1、研究心理；2、區別接待；3、營業繁忙，有序接待）
4、呼吸系統用葯可分為（鎮咳葯、祛痰葯、平喘葯）
5、葯品庫區綠色標志表示（合格葯品庫區、零貨稱取庫區、待發葯品庫區）
6、屬於大環內脂類葯物有（紅黴素、阿奇黴素、乙醯螺旋黴素、羅紅黴素）
7、喹諾類葯物有（環丙沙星、氧氟沙星）
8、鎮咳葯分為（中樞性鎮咳葯、外周性鎮咳葯）
9、胃粘膜保護劑有（麗珠得樂、胃酶素、胃膜素）
10、對乙醯氨基酸的商品名（撲熱息痛）
11、屬於抗心絞痛的葯物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）
12、醫葯商品銷售的操作步驟有（展示商品、商品說明、參謀推薦、配方發葯、收款找零）。
13、葯品的陳列應按（處方葯與非處方葯）分類。
14、銷貨小發票必須填寫（編號、品名、數量、批號、單位、單價、合計金額）
15、利尿葯可分為（高效、中度、低度滲透性利尿葯）
16、止瀉葯有（思密達、嗎咪愛、易蒙停）
17、屬於口服青黴素的葯物有（頭孢氨苄）
18、代客加工的操作程序有（登記顧客姓名等，加工數量和質量，認真加工完通知顧客）
19、葯品倉庫溫濕度調控措施有（1、冷藏降溫措施；2、保溫防凍措施；3、降溫防潮措施；4、增濕降溫）
20、拿遞商品的動作規范有（適時主動、准確敏捷、禮貌得體）。
21、需要時葯品危險品陳列應該（代用品或空包裝）。
22、葯品銷售前應做好（1、環境准備；2、物質准備）
23、我國採用的支票一般可分為（1、現金支票；2、轉帳支票）。
24、抗深部抗真菌感染的葯物有（氟康唑等等）。
25、展示商品的方法（1、示範法；2、示知法；3、多種類出示法；4、逐級標法）。
26、平喘葯可分為（1、β受體激動葯；2、磷酸二酯酶抑制劑；3、過敏介質阻釋劑；4、膽鹼受體拮抗劑；5、腎上腺皮質激素）。
27、商業服務用語應做到（語言親切、誠懇，用語准確、簡潔生動。）
28、對醫葯商品包裝材料基本要求是（必須按法定標准生產、不準採用可能影響葯品衛生的包裝材料及容器）。
29、屬於氨基糖甙類葯物的有（慶大黴素、鏈黴素、阿米卡星等）。
30、配方發葯的操作步驟（審方計價、配方發葯、處方歸檔）
31、營業員收取貨款時務必做到（三唱一復：唱價、唱收、唱付、復核）
32、葯品綠色色標表示（OTC）區。
33、接待顧客的「四先四後」原則（先易後難、先簡後繁，先急後緩、先特殊後一般）。
34、致病微生物種類包括（ABCD）
A、細菌 B、真菌 C、病毒 D、其他微生物
35、葯品的最基本特徵（AC）
A、有效性 B、穩定性 C、安全性 D、可控性
36、抗消化性潰瘍葯物是（ABC）
A、洛賽克 B、麗珠得樂 C、胃仙U D、嗎叮啉
37、阿司匹林適應症（AB）
A、中度的疼痛 B、預防血栓形成 C、退熱 D、關節炎
38、甲硝唑適應於哪些寄生蟲感染的預防和治療（BC）
A、鉤蟲 B、滴蟲 C、阿米巴原蟲 D、蛔蟲
39、呼吸系統葯可分為（ABD）
A、鎮咳葯 B、祛痰葯 C、鎮痛葯 D、平喘葯
40、常用的脂溶性維生素有（BCD）
A、葉酸 B、維生素K C、維生素A D、維生素D
41、葯品經營企業的營業環境包括（BC）
A、設計風格 B、硬環境 C、軟環境 D、個人素養
42、營業工作中的輔助工作有（ABCD）
A、整理商品 B、添補商品 C、拆零商品 D、檢查標簽
43、醫葯商品購銷員在推薦介紹名牌產品時應主要介紹（ABCD）
A、產地 B、歷史 C、質量工藝 D、信譽
44、白細胞的中性粒細胞數量增加表明（AB）
A、急性化腔性炎症 B、細菌性炎症 C、凝血反應 D、過敏反應
45、下列葯物中性屬於解熱鎮痛抗炎葯的是（BCD）
A、可待因 B、萘普生 C、布洛芬 D、對乙醯氨基酚
46、羧甲司坦的常用葯物劑型有（BCD）
A、注射劑 B、片劑 C、跑騰散 D、口服溶液
47、檢查商品標簽時要求做到（ABCD）
A、貨價相符 B、標簽齊全 C、貨簽對位 D、調整標價
48、醫葯商品購銷員在接待顧客時切忌（ABCD）
A、稱謂不當 B、行為失禮 C、漫不經心 D、冷眼旁觀
49、道德靠（BCD）力量發揮作用
A、強制力 B、社會輿論 C、個人內心信念 D、社會習慣
50、社會主義醫葯職業道德的基本原則包括（ABCD）
A、社會主義人道主義 B、產品質量第一
C、全心全意為人民服務 D、救死扶傷
51、同一般產品相比較，醫葯產品經營的特殊性體現在（A）
A、醫葯產品質量的重要性 B、醫葯經營企業的盈利性
C、醫葯產品的特殊性 D、醫葯經營企業的盈利性
52、醫葯職業道德的特點有（CD）
A、從屬性 B、特殊性 C、歷史性 D、職業性
53、法律責任的種類有（BCD）
A、經濟責任 B、民事責任 C、行政責任 D、刑事責任
54、行政處罰包括（BCD）
A、記過 B、警告 C、罰金 D、沒收
55、違法行為必須具備的要求是（ABCD）
A、違法性 B、危害性 C、行為人有相應的行為能力 D、行為人的主觀過錯
56、法律的基本特徵是（ABCD）
A、反映統治階級的意志和利益 B、由國家強制力保證實施
C、是一咱特殊的行為規范 D、由國家強制
57、勞動在（ABCD）情況下有獲得社會保險的權利
A、年老 B、患病 C、失業 D、工傷
58、商業秘密是指（ ）
A、不為公眾所知悉 B、能為權利人帶來經濟利益
C、具有實用性 D、經權利人採取保密措施
59、下列哪些行為屬於不正當競爭行為（CD）
A、以低於成本的價格銷售鮮活商品 B、以低於成本的價格處理積壓商品
C、假發布虛假廣告 D、有獎銷售最高獎為5000元
60、醫葯購銷員在服務過程中使用日常用語應做到（ABCD）
A、語言親切 B、語氣誠懇 C、用詞准確 D、簡潔生動
61、對包裝材料的基本要求是（ABCD）
A、新穎清潔 B、美觀大方 C、牢固結實 D、方便攜帶
62、商業服務用語的基本表達形式主要有（ABD）
A、敘述式 B、提問式 C、否定式 D、勸說式
63、我國葯品質量標准有（ACD）
A、中國葯典 B、醫院制劑標准 C、局頒標准 D、各省中葯飲片炮製規范
三、判斷題。
1、天然青黴素對病毒及真菌感染無效。（√）
2、細菌對四環素類葯物有較明顯的耐葯性。（√）
3、對氨基水揚酸鈉屬於一線抗結核葯物。（×）
4、滯銷商品是推失去了使用價值的商品。（×）
5、實事求是地介紹商品能刺激顧客的購買慾望。（×）
6、銷售不同品名或相同品名不同規格商品必須一貨一簽。（√）
7、氨基糖苷葯物對鏈球菌作用很強。（×）
8、喹諾酮類葯物無交叉耐葯性。（√）
9、抗酸葯宜飯前服用。（√）
10、OTC葯品和保健品可以開架展示。（√）
11、零售發票系一般購貨憑證。（×）
12、發票丟失所造成的損失大於現金丟失。（√）
13、多數解熱鎮痛葯酸性較強，可致胃腸道反應。（√）
14、服用氫氯噻嗪期間應限制食鹽攝取。（×）
15、苯二氮卓類葯物安全范圍比巴妥類葯物大。（√）
16、「三包有效期」應扣除因修理佔用和無配件待修的時間。（√）
17、支票的持票人應當自出票日起10內提示付款。（√）
18、零售發票是國家法定票據。（×）
19、維生素C屬於脂溶性維生素。（×）
20、銷售憑據分為銷貨傳票和商品購貨憑證兩種。（√）
21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首過效應而增強療效。（√）
22、介紹商品是刺激顧客購物慾望的唯一技巧。（×）
23、四環素類商品適用於中樞感染。（×）
24、喹諾酮類葯品與其他抗生素葯物無交叉耐葯性。（√）
25、銷售二類精神品葯物一次處方量不超過7日常用量。（√）
26、維生素C用於治療夜盲症。（×）
27、腸蟲清只適用於小兒使用。（×）
28、醫葯經營企業建立的文件系統又稱為軟體。（√）
29、記錄品名、廠牌、購進或銷售單位可以簡寫。（×）
30、第四代頭孢菌素無腎毒性。（√）
31、氨基糖苷類葯物對鏈球菌的作用較強。（×）
32、氨基糖苷類葯物適用於治療尿路感染。（√）
33、氯黴素對革蘭氏陰性菌的作用強於陽性菌。（√）
34、治療癲癇持續狀態的首選葯是地西洋。（√）
35、零售葯店記錄存放時間一般為2年以上。（√）
36、商品實行三包服務即包修、包括、包退。（√）
37、雌激素能促進成骨細胞的活動、雄激素能促進骨髓造血。（√）
38、經營者不得搜查消費者的身體，但可以根據需要消費才攜帶的物品。（×）
39、憲法是我國的根本大法，憲法的法律地位和效力在我國的法律淵源中居於首位。（√）
40、法律關系的主體就是法律關系的參與者。（√）
41、醫葯銷售部門能反映整個醫葯商業職業道德面貌。（√）
42、社會主義道德具有層次性。（√）
43、根據規定裸裝儀器的可以不附加產品標識。（×）
44、購銷員在銷售產品時必須使用普通話。（√）
45、營業員在繁忙的情況下，應靈活運用「四先四後」原則，做到：先易後難，先問後繁，先急後緩，先快後慢。（×）
46、接待顧客主動熱情原則是貫穿於整個顧客服務過程的原則。（√）
47、醫葯商品的包裝是售後服務的，開始，銷售服務的結束。（√）
48、國務院食品葯品監督管理部門是國家食品葯品監督管理局。（√）
49、《中國葯典》是我國葯品法定的質量標准。（√）
50、遵紀守法是醫葯行業從業人員必須具備的起碼基本要求。（√）
51、產品的質量和服務質量直接關繫到企業的信譽，是企業的生命。（√）
52、《葯品經營許可證》的有效期是5年。（√）
53、葯品的有效期是指葯品在規定的條件下被批準的使用期限。（√）
54、葯品的批准文號中代表中成葯的字母是Z。（√）
55、毒性、麻醉、放射性葯品屬於特殊管理的葯品。（√）
56、醫葯行業職業守則是遵紀守法、愛崗敬業，質量為本，真誠守信，急人所急，救死扶傷，文明經商，服務熱情。（√）
57、葯品零售連銷店不得自行購進葯品。（√）
58、推銷員必須持有本企業法人的委託書才能進行銷售活動。（√）
59、利用網際網路查詢收集信息，是一種現代快速簡易的手段。（√）
60、色標管理的含義是黃色色標示待檢。（√）
61、倉蟲致死高溫區是50～60℃。（√）
62、最適宜倉蟲生長的溫度是25～32℃。（√）
63、雜質檢查取樣的方法是採用「葯材取樣法」。 （√）
64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同，損害國家利益的屬無效合同。（√）
65、生產企業的推銷員可以推銷本企業以外的葯品。（×）
66、醫療機構自製的葯品可以推銷給經營企業。（×）
67、我國實行攝氏溫標表示法。（√）
68、自然減量=出庫總量－進庫總量。（√）
69、胸牌要端正佩帶於右上胸。（×）
70、抬頭售貨，人未到聲先到。（√）
71、醫葯商品不具有商品的通性。（×）
72、貴重葯品要輕拿輕放。（√）
73、醫葯行業即是我國社會主義的經濟事業，又是人民的保健福利事業。（√）
74、根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑的不同，將葯品分為處方葯和非處方葯。（×）
75、銷售葯品時，應由執業葯師或葯師對處方進行審核並簽字後，方可依據處方配製、銷售葯品。（√）
76、葯品生產企業、經營企業和醫療機構直接接觸葯品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）
77、消防工作應貫徹「以防為主，防消結合」的方針。（√）
78、使用貨到驗收付款可防止欺詐行為。（√）
79、承諾超過了要約的期限，對要約的人就沒有約束力。（√）
80、推銷成交即是推銷工作的結束。（×）
81、溫濕度的庫內觀察為每日8時和14時。（√）
91、干濕球溫度表主要用於庫內相對濕度的測量。（√）
92、華氏溫標的冰點記作「32」，沸點記作「212」。 （√）
93、經銷價格便宜的葯物，是葯店滿足顧客的需要。（×）
94、營業櫃上可出售私人商品。（×）
95、冷庫的溫度是2～10℃。（√）
96、醫葯職業道德的特點是全人類性、嚴肅性、平等性、和連續性。（√）
97、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮儀、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業洽談中的禮儀。（√）
98、從事生產、銷售假葯及生產、銷售偽葯情節嚴重的企業或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接生產10年內不得從事葯品生產經營活動。（√）
99、購銷活動（公關活動）中，常見的推銷手段有展銷會、新聞發布會、宴請招待會、客戶招待會等。（ √ ）
100、雜質檢查時，所用放大鏡為5～10倍。（√）
101、社會主義醫葯職業道德的原則應具有救死扶傷，實行人道主義。（√）
102、行政法規的法律效力僅次於憲法。（×）
103、行政規章的法律效力僅次於法律。（×）
104、違法是指違反法律和其他法規的規定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。（√）
105、法律責任有行政違法、民事違法、刑事違法。（×）
106、《葯品管理法》（2001年修訂）自2001年2月28日起施行。（×）
107、《葯品管理法》（2001年修訂）共有10章106條。（√）
108、2002年8月4日公布的《葯品管理法實施條例》共10章86條。（√）
109、目前我國研製的新葯包括新中葯、新制劑葯、新化學葯。（×）
110、開辦葯品經營企業必須具有與經營葯品相適應的營業場所和衛生環境。（×）
111、葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。（√）
112、采購葯品必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品。（√）
113、直接作用於中樞神經，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的葯品為麻醉葯品。（×）
114、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的為劣葯。（×）
115、葯品成份的含量不符合國家葯品標準的為假葯。（×）
116、葯品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的應按假葯論處。（√）
117、直接接觸葯品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）
118、葯品不良反應是指對人體有害的副作用。（√）
119、沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得為行政處罰的一種。（√）
120、足以以嚴重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。（×）
121、銷售以嬰兒為主要使用對象的假葯、劣葯應從重處罰。（√）
122、購進葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年，不得少於3年。（√）
123、銷售葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年，不得少於2年。（×）
124、特殊管理的葯品應做到專人專鎖保管，專賬記錄。（×）
125、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應防止混葯。（×）
126、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應保持清潔衛生，防止人為污染葯品。（√）
127、拆零葯品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標簽。（√）
四、問答題。
1、葯品陳列的方法及要求有哪些？
答：（1）葯品應按用途分類陳列和儲存；（2）葯品與非葯品分開存放；處方葯與非處方葯應分櫃擺放；口服要與外用葯分開存放，易串味葯品單獨存放；（3）品名或外包裝容易混淆的品種，應分區或隔垛存放；（4）倉庫中麻醉葯品，一類精神葯品可存放在同一個專用倉庫內；（5）毒性葯品應專庫（櫃）存放；（6）倉庫中放射性葯品應存於特定的專用庫房內；（7）葯品中的危險品，應存放在專用危險品庫內。葯店中不應陳列危險品。如因需陳列時，只能陳列代用品或空包裝；（8）葯店中的拆零葯品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標簽。
2、葯品外包裝標簽必須有哪些主要項目？
答：（1）葯品名稱、葯品的注冊商標；（2）葯品包裝上的條形碼；（3）葯品批准文號；（4）葯品批號；（5）葯品的有效期限；（6）專有標志。
3、葯品經營企業購銷業務部門記錄（憑證）類文件歸檔目標實例。
4、葯品經營企業應把好哪些關才能保障人民用葯安全有效？
5、開具零售發票是應注意什麼問題？
答：（1）首先填寫發票抬頭，即購物單位或購物人名稱；（2）依次填寫商品編碼、品名、規格、單位、數量、金額欄目；（3）計算總金額，並用阿拉伯數字在小寫金額欄目填寫合計金額，阿拉伯數字頂頭處寫上「￥」符合，同時在大寫金額欄目處填寫合計金額，填寫開票時間，製表人。（4）將發票第二聯遞交顧客，發票第一聯自己保存，發票第三聯交會計記賬。
6、開辦葯品經營企業具備的條件？
答：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
7、葯品生產經營企業或醫療機構從無許可證的企業購進葯品應承擔的法律責任。
答：（1）責令改正，沒收違法購進的葯品；（2）並處違法購進葯品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；（3）有違法所得的，沒收違法所得（4）情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者醫療機構執業許可證。
8、開具零售發票時注意哪些問題？
答：①字跡清楚；②不得塗改；③項目齊全；④票物相符。⑤各項內容正確無誤；⑥全部聯次一次填開，上下聯一次填開；⑦發票聯加蓋財務章或發票專用章；⑧完善保管好發票。
9、簡述檢查葯品價格標簽應從哪兒方面規范？
答：在整理商品的同時，必須逐個檢查標簽，要求做到貨價相符，標簽齊全，貨簽到位，對各種原因引起的商品變價要及時調整標價、標簽要寫商品的貨號、品名、產地、規格、單位、單價等。
10、國務院葯品監督管理部門是什麼？
答：國家食品葯品監督管理局。
11、《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的有效為多少？
答：5年。
12、醫葯職業道德的特點是什麼？
答：①全人類性；②嚴肅性；③平等性；④連續性。
13、醫葯行業職業守則包括哪些？
答：①依法經營葯品；②忠誠醫葯事業，立志獻身；③對工作嚴肅認真，一絲不苟；④按處方配葯，謹慎出售。
14、違反《產品質量法》應承擔的行政處罰包括哪些？
答：①責任停止生產制度；②沒收違法產品和違法所得；③罰款；④吊銷營業執照。
15、葯品的有效期是指什麼？
答：是指在一定貯存條件下，能夠保證葯品質量的期限，按規定葯品包裝應標明有效期的終止日期。
16、葯品的半衰期？
答：葯品在血液中濃度的峰值下降一半所需要的時間。
17、什麼是首營企業？首營品種？做首營品種所需要的資料？
答：首次發生供需關系的葯品生產或經營企業，是首營企業。從葯品生產企業首次購進的葯品，是首營品種。
做首營品種需要索取的資料有：葯品生產許可證、營業執照、GMP證書、葯品批准證明文件、葯品質量標准、葯品檢驗報告書、葯品最小包裝 標簽 說明書、銷售人員身份證 上崗證、法人授權委託書、質量保證協議書。
❼ 衛生法律法規考試的測試試題(2)
41.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起( )內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請。
A、6個月 B、1年 C、1年半 D、2年
42.發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所在地的( )受理。
A、縣衛生局 B、市衛生局 C、省衛生廳 D、衛生部
43.發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，醫療機構應當在( )內向衛生行政部門報告。
A、6小時 B、12小時 C、24小時 D、48小時
44.醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害後果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫療過失行為的責任程度。責任程度分為( )種。
A、3 B、5 C、4 D、2
45.國家醫師資格考試分為( )。
A、執業醫師資格考試和鄉村醫師考試 B、執業醫師資格考試和執業助理醫師考試
C、醫師資格考試和鄉村醫師考試 D、專科醫師考試和全科醫師考試
衛生法律法規考試試卷多選題
1.傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府經上級政府決定，可以採取下列經濟措施：
A、限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動;
B、停工、停業、停課;
C、封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品;
D、封閉可能造成傳染病擴散的場所。
2.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護?
A、婚姻 B、就業 C、就醫 D、入學
3.依據《中華人民共和國傳染病防治法》，非法採集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰?
A、予以取締 B、罰款 C、沒收違法所得 D、追究刑事責任
4.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容?( )
A、接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導;
B、將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者;
C、就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生;
D、採取必要的防護措施，防止感染他人。
5.依據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬於預防接種異常反應?
A、因疫苗本身特性引起的接種後一般反應;
B、因疫苗質量不合格給受種者造成的損害;
C、合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種後造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的葯品不良反應;
D、因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。
6.一般血站包括()。
A、血液中心 B、中心血站 C、中心血庫 D、臍帶血造血幹細胞庫
7.下列哪些損害情形是指因服用葯物引起的葯品嚴重不良反應。
A、引起死亡 B、致癌、致畸、致出生缺陷
C、對器官功能產生永久損傷 D、導致住院或住院時間延長
8.禁止生產、銷售假葯。下列哪些情形為假葯?
A、變質的 B、被污染的
C、超過有效期的 D、標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的
54.葯品不良反應報告和監測是指葯品不良反應的( )過程。
A、發現 B、報告 C、評價 D、控制
9.禁止生產銷售劣葯。下列哪些情形按劣葯論處：
A、超過有效期的
B、不註明或者更改生產批號的
C、未標明或者更改有效期的
D、國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的
10.《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查?
A、嚴重遺傳性疾病 B、指定傳染病 C、有關精神病 D、血吸蟲病
11.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是：
A、行醫10年以上 B、具有醫學遺傳學知識
C、具有臨床經驗 D、具有主治醫師以上的專業技術職務
12.婚前保健服務包括下列哪些內容?
A、婚前衛生指導 B、新生兒保健 C、婚前衛生咨詢 D、婚前醫學檢查
13.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件?
A、資產證明文件 B、設置可行性研究報告
C、選址報告和建築設計平面圖 D設置申請書
14.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項?
A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式
C、診療科目、床位 D、注冊資金
15.醫師資格考試類別分為哪幾類?
A、臨床 B、中醫 C、口腔 D、公共衛生
16.下列哪些人員可以參加執業資格考試?
A、具有高等學校醫學專業本科以上學歷
B、具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的
C、取得執業助理醫師執業證書後，具有高等學校醫學專業專科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的
D、具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的
17.醫師執業必須按照注冊的( )從事相應的醫療、預防、保健活動。
A、執業地點 B、執業類別 C、執業范圍 D、執業科室
18.負責首次醫療事故技術鑒定的醫學會是( )。
A、設區的市級地方醫學會 B、省級直接管轄的縣(市)地方醫學會
C、省級地方醫學會 D、中華醫學會
19、衛生行政部門收到醫學會的醫療事故技術鑒定書後，應當對( )進行審核。
A、參加鑒定的人員資格和專業類別 B、鑒定程序
C、鑒定結論是否正確 D、鑒定依據
20.醫療事故的賠償應當考慮的因素包括：( )。
A、醫療機構的等級和性質 B、醫療事故等級
C、醫療過失行為在醫療事故損害後果中的責任程度
D、醫療事故損害後果與患者原有疾病狀況之間的關系
21.醫師經批准在( )情況下可以不變更執業地點和執業類別。
A、衛生支農 B、進修 C、學術交流 D、經衛生局批準的義診
22.醫師應當接受定期考核，對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以採取下列哪些措施?( )。
A、責令其暫停執業活動3～6個月 B、接受培訓和繼續醫學教育
C、再次進行考核 D、對再次考核不合格的，注銷醫師注冊。
23.參加醫療事故技術鑒定的專家有下列哪些情形的應當迴避?( )
A、是發生爭議醫院的醫生 B、是患者經治醫生的親屬
C、是患者的親屬 D、曾經與患者發生過醫療糾紛
24.醫療事故技術鑒定書應當包括下列哪些主要內容?( )
A、雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料
B、醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規
C、醫療過失行為與人身損害後果之間是否存在因果關系和責任程度
D、醫療事故等級及對患者的醫療護理醫學建議
衛生法律法規考試試卷判斷題
1. 傳染病防治法規定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以採取甲類傳染病的預防、控制措施。( )
2. 傳染病暴發、流行時，國務院衛生行政部門和省級人民政府衛生行政部門負責向社會公布傳染病疫情信息。( )
3. 省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者應當在公共場所內放置安全套或者設置安全套發售設施。( )
4. 從事醫療廢物集中處置活動的單位，應當向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證。未取得經營許可證的單位不得從事有關醫療廢物處置的活動。( )
5. 運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣品，應當經省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批准。通過民用航空運輸的，還應當經國務院民用航空主管部門批准。( )
6. 血站是採集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。( )
7. 葯品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告。( )
8. 無償獻血的血液必須用於臨床，不得買賣。( )
9. 單采血漿站使用單采血漿機械採集血漿，也可以手工操作採集血漿。採集的血漿按單人份冰凍保存，不得混漿。( )
10. 為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡並指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。( )
11. 縣級以上地方人民政府衛生行政部門可以設立醫學技術鑒定組織，負責對婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果有異議的進行醫學技術鑒定。( )
12. 省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療保健機構負責本行政區域內的母嬰保健監測和技術指導。( )
13. 機關、企業和事業單位可以根據需要設置醫療機構，可以不納入當地醫療機構的設置規劃。( )
14. 醫療機構歇業，可以不辦理注銷登記。( )
15. 發生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫療機構及其衛生技術人員必須服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。( )
16. 在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。( )
17. 醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批准並徵得患者本人或者其家屬同意。( )
18. 醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。( )
19. 產婦分娩後胎盤歸產婦所有，但胎盤可能造成傳染病傳播的，醫療機構應當及時告知產婦，並按照規定消毒處理處置。( )
❽ 廣州市疾病預防控制中衛生法律和技術知識培訓試卷答案是什麼
廣州市疾病預防控制中心衛生法律和技術知識培訓試卷
—、選擇題(每題只選一個答案，在你認為正確的答案字母上打圈)
1.《中華人民共和國食品衛生法》何時公布施行？
A：1989年10月1日B：1983年7月1日C：1982年11月19日D：1995年10月30日
2.《中華人民共和國食品衛生法》共有幾章幾條？
A：九章45條B：六章50條C：九章57條D：九章50條
3.食品經營人員持有的健康證有效時間是：
A：半年B：一年C：二年D：三年
4.《食品衛生法》規定，當事人對行政處罰不服的，向上級機關申請復議或向法院起訴的期限為：
A：15天B：20天C：30天D：10天 6)
5.違反《食品衛生法》規定，如無非法所得，罰款為：
A：500元至3萬元B：20元至50萬元C：20萬至3萬元D：500元以上，5萬元以下
6.違反《食品衛生法》規定，如無非法所得，罰款為： pgl1._@ 6\
A：全部非法所得B：5萬元以上C：非法所得1至5倍D：500元以上，5萬元以下
7.下列哪種不屬於《食品衛生法》適用范圍：
A：食品(用)工具B：葯品C：食品設備洗調劑D：食品包裝紙
8.細菌性食物中毒在什麼季節發生：
A：夏秋季節B：春季C：冬季D：秋冬季節
9.海產品常帶有什麼細菌：
A：肉毒桿菌B：副溶血性弧菌C：葡萄球菌D：
10.患有何種疾病就不得參加接觸直接入口工作:
A：痢疾或傷寒B：病毒性肝炎或活動性肺結核C：化膿性或參出性皮膚病D：以上都對
11.衛生許可證有效時間為:
A：半年B：一年C：二年D：三年
12.為防止交叉污染,下面做法哪種是不正確的:
A：生、熟食品分開放B：成品、半成品、原料分開C：接觸生食品後手必須消毒D：熟食品和生食可以用同一板
13.食具消毒要實行」四過關」指的是：
Ａ：洗、刷、沖、保管Ｂ：洗、刷、沖、消毒Ｃ：洗、刷、消毒、沖Ｄ：洗、刷、消毒、保管
14.下列哪種材料或容器可用來包裝食品:
A：熒光紙B：報紙Ｃ：廢舊書Ｄ：以上都不是
15.銷售直接入口食品哪種行為是錯誤的:
Ａ：食物與貨款分開Ｂ：吸煙售貨Ｃ：做好防蠅、防蟲等防護措施Ｄ：有專用售貨工具
16.定型包食品標志要有:
Ａ：品名、廠名、產地、批號或代號、規格Ｂ：生產日期、保質期Ｃ：配方或主要成分、食用或使用方法Ｄ：以上都對
17.食品生產經營企業和食品攤販應:
Ａ：先開業,再申請衛生許可證Ｂ：先取得衛生許可證後,再向工商部門登記後才可開業Ｃ：只有有工商部門的經營許可證即可開Ｄ：先向工商部門登記,申請衛生許可證後方可開業
18.食品入庫時應做到:
Ａ：驗收、登記、編號、掛牌、Ｂ：分類分架Ｃ：隔牆離地Ｄ：以上都對
二、問答題
1.食品的衛生要求包括哪三項?
答：食品的衛生要求包括：（1）食品應當無毒、無害。（2）食品應當符合相應的營養要求。（3）食品應具有相應的色、香、味等感官性狀。 書P170
2.簡述為防止農葯中毒,蔬菜加工前應如何處理?
答： 蔬菜的處理必須做到「一系、二浸、三燙、四烹調」。書P174
3.生產經營場所的」四防」措施是什麼?
答：「四防」措施：防蠅、防鼠、防蟑螂、防塵。書P175
4.食品存放應做到哪」四隔離」?
答：食品存放實行「四隔離」：生與熟隔離，成品與半成品隔離，食品與雜物、葯物隔離，食品與天然冰隔離。書P177
5.個人衛生應做到哪」四勤」？
答：個人衛生做到「四勤」即勤洗手；剪指甲，勤洗頭發理發，勤洗衣服、被褥，勤換工作服和毛巾。 書P177
√三、單擇題(答題要求：將唯一正確答案前的圓圈塗黑或填滿)
1、中華人民共和國《生活飲用水衛生標准》GB5749-85實施日期是：
①1979.3.1②1996.7.9③1985.8.1④198610.1
2、必須維持足夠新風量的場所是：
①露天劇場②非空調場所③空調場所④泳場
3.公共場所從業人員衛生知識培訓每：
①一年一次②兩年一次③年半一次④三年一次
4.經營單位須領取＿＿方可向工商行政部門申請登記辦理營業執照
①衛生許可證②健康合格證③衛生監測結果④報批申請表
5.化妝品生產設備、工具、容器和場地，使用前後在衛生方面應注意：
①安全檢查②計量驗證③配置檢查④徹底消毒、清洗
6.從業人員須每年進行一次健康檢查的場所有：
①商場②圖書館③旅業④醫院候診室
7.公共場所直接為顧客服務的人員須持有：
①待業證②健康合格證③結業證④介紹信
8.發布《公共場所衛生管理條例》的部門是：
①國務院②全國人大③衛生部④環監所
9.《化妝品生產企業衛生許可證》的復核須每：
①兩年一次②年半一次③一年一次④半年一次
10.公共場所新建、礦建、改建前需報：
①工商行政部門②所屬衛生防疫機構③派出所④街道管理處
11.各類公共用具每客用後可：
①與私人物品一起存放②與其他工具一起存放③分類集中④分類存放備用
12.發布《公共場所衛生管理條例實施細則》的部門是：
①全國人大②國務院③環監所④衛生部
13.《化妝品衛生監督管理條例》施行日期是：
①1991.3.27 ②1987.4.1 ③1989.2.1 ④1990.1.1
14.空調場所必須維持足夠新風量：每人每小時＿＿並定期清洗空調過濾材料
①10立方米②15立方米③20立方米④25立方米
15.《生活飲用水衛生監督管理辦法》規定，直接從事供、管水的人員必須取得體檢健康合格證後方能上崗工作，並每＿＿進行一次健康檢查，取得健康合格證才能上崗工作。
①.半年②一年③二年④三年
16.每兩年進行一次健康檢查的公共場所從業人員有：
①圖書館②公共浴室③理發店④游泳場
17.化妝品標簽上除應當註明產品名稱、廠名、生產日期和有效使用期外，還需註明：
①生產企業衛生許可證編號②操作人員編號③產品編號④檢驗員編號
18.直接從事化妝品生產的人員，必須每＿＿進行一次健康檢查，取得健康合格證後方可從事化妝品的生產活動。
①半年②一年③年半④兩年
四、是非題(答題要求:在你認為正確的題前面的括弧內打」√」,錯的打×)
( √ )1.在公共場所的空氣、微小氣候、水質、採光、照明、噪音、顧客用具個衛生設施等項目,必須符合國家衛生標准和要求.
( × )2.各類旅店和公共浴室必須有消毒間消毒設施,功用茶杯、茶壺、毛巾、浴盆、臉盆、拖鞋等每客用後需予消毒.
( √ )3.游泳場公共浴室應設置明顯的禁止患有性病和各種傳染性皮膚病的顧客進場標志
( × )4.理發工具用後應消息，剃須球則可以使用多次才廢棄
( √ )5.衛生監督員有權對公共場所進行現場檢查，索取有關資料，經營單位不得拒絕和隱瞞
( √ )6.《生活飲用水衛生監督管理辦法》規定患有痢病、傷寒、感冒、病毒性肝炎、活動肺結核、化膿性和慘出性皮膚病的疾病以病原 帶者不可以從事供、管水工作
( √ )7.化學消毒方式有：含氯制劑、過氧化物制劑、75%醫用酒精等。
( × )8.化妝品生產的工作人員和物料無需經緩沖區，可直接進入或送入生產間。
( √ )9.專用的潔廁工具不能與其他清潔工具混合存放和使用
( √ )10.展覽、博物、美術、圖書館、候診室、交通等候室應有明顯禁煙標志
( √ )11.游泳場應有凈化消毒設施
( × )12.理發店無需備有供患頭 等皮膚病患者的顧客專用理發工具
( √ )13.通過游泳池走道中間應設強制式浸腳消毒池
( √ )14.化妝品生產操作員有外傷時不得接觸化妝品原料 ,
( √ )15.個人衛生應做到五勤：勤洗澡、勤理發、勤洗手、勤剪指甲、勤換衣服。
五、問答題
1.公共場所的基本衛生要求是什麼?
答:公共場所的基本衛生要求：選址設計合理、空氣質量優良、微小氣候適宜、採光照明良好、環境整潔安靜、飲用水質衛生、公用物品清潔、衛生設施完備、衛生制度健全、從業人員健康、個人衛生講究。P194 （66字方針）
2.當飲用水被污染、可能危及人體健康時怎麼辦?
答:當飲用水被污染、可能危機人體健康時，有關單位或責任人應立即採取措施，消除污染，並向當地人民政府衛生行政部門和建設行政主管部門報。P196 （《辦法》第十五條規定）