試驗室試驗報告錯誤的法律責任

① 企業負責人承擔哪些法律責任

企業負責人需要承擔的法律責任為民事責任、行政責任、刑事責任。公司是獨立法人，公司的債務由公司獨立承擔，因此公司在經營期間產生的債務由公司自行承擔。公司財物的支取是公司內部問題，由公司自行協調，法人是否有權不經過公司負責人就從財務負責人手裡出現，由公司內部規章規定，但即使法定代表人違反公司的內部規定，其也無需承擔法律責任，由公司進行內部處理。但法定代表人沒有正當理由從公司提取財物的，公司有權追回，當然如果涉及挪用或非法侵佔的則另當別論。如果公司或其他股東認為該法定代表人沒有盡到誠實信用、勤勉盡職的義務給公司造成損失的，公司可以要求該法定代表人對給公司造成的損失予以賠償。公司破產的，該責任依然是公司自行承擔，因為股東對公司承擔的責任是有限責任。
《中華人民共和國公司法》 第三條 公司是企業法人，有獨立的法人財產，享有法人財產權。公司以其全部財產對公司的債務承擔責任。有限責任公司的股東以其認繳的出資額為限對公司承擔責任；股份有限公司的股東以其認購的股份為限對公司承擔責任。 第十三條 公司法定代表人依照公司章程的規定，由董事長、執行董事或者經理擔任，並依法登記。公司法定代表人變更，應當辦理變更登記。
質量負責人的崗位職責有哪些
在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施，對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況，審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理等。質量負責人負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。負責質量管理體制條例的執行，負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查，主持事故分析會和質量分析會，技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

② 醫療器械方面的法律法規都有什麼

第一條 為加強對醫療器械臨床試驗的管理，維護受試者權益，保證臨床試驗結果真實、可靠，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規定。

第二條 醫療器械臨床試驗的實施及監督檢查，應當依照本規定。

第三條 本規定所稱醫療器械臨床試驗是指：獲得醫療器械臨床試驗資格的醫療機構（以下稱醫療機構）對申請注冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。
醫療器械臨床試驗的目的是評價受試產品是否具有預期的安全性和有效性。

第四條 醫療器械臨床試驗應當遵守《世界醫學大會赫爾辛基宣言》（附件1）的道德原則，公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。

第五條 醫療器械臨床試驗分醫療器械臨床試用和醫療器械臨床驗證。
醫療器械臨床試用是指通過臨床使用來驗證該醫療器械理論原理、基本結構、性能等要素能否保證安全性有效性。
醫療器械臨床驗證是指通過臨床使用來驗證該醫療器械與已上市產品的主要結構、性能等要素是否實質性等同，是否具有同樣的安全性、有效性。
醫療器械臨床試用的范圍：市場上尚未出現過，安全性、有效性有待確認的醫療器械。
醫療器械臨床驗證的范圍：同類產品已上市，其安全性、有效性需要進一步確認的醫療器械。

第六條 醫療器械臨床試驗的前提條件：
（一）該產品具有復核通過的注冊產品標准或相應的國家、行業標准；
（二）該產品具有自測報告；
（三）該產品具有國務院食品葯品監督管理部門會同國務院質量技術監督部門認可的檢測機構出具的產品型式試驗報告，且結論為合格；
（四）受試產品為首次用於植入人體的醫療器械，應當具有該產品的動物試驗報告；
其它需要由動物試驗確認產品對人體臨床試驗安全性的產品，也應當提交動物試驗報告。

第二章 受試者的權益保障

第七條 醫療器械臨床試驗不得向受試者收取費用。

第八條 醫療器械臨床試驗負責人或其委託人應當向受試者或其法定代理人詳細說明如下事項：
（一）受試者自願參加臨床試驗，有權在臨床試驗的任何階段退出；
（二）受試者的個人資料保密。倫理委員會、（食品）葯品監督管理部門、實施者可以查閱受試者的資料，但不得對外披露其內容；
（三）醫療器械臨床試驗方案，特別是醫療器械臨床試驗目的、過程和期限、預期受試者可能的受益和可能產生的風險；
（四）醫療器械臨床試驗期間，醫療機構有義務向受試者提供與該臨床試驗有關的信息資料；
（五）因受試產品原因造成受試者損害，實施者應當給予受試者相應的補償；有關補償事宜應當在醫療器械臨床試驗合同中載明。

第九條 受試者在充分了解醫療器械臨床試驗內容的基礎上，獲得《知情同意書》。《知情同意書》除應當包括本規定 第八條所列各項外，還應當包括以下內容：
（一）醫療器械臨床試驗負責人簽名及簽名日期；
（二）受試者或其法定代理人的簽名及簽名日期；
（三）醫療機構在醫療器械臨床試驗中發現受試產品預期以外的臨床影響，必須對《知情同意書》相關內容進行修改，並經受試者或其法定代理人重新簽名確認。

第三章 醫療器械臨床試驗方案

第十條 醫療器械臨床試驗方案是闡明試驗目的、風險分析、總體設計、試驗方法和步驟等內容的文件。醫療器械臨床試驗開始前應當制定試驗方案，醫療器械臨床試驗必須按照該試驗方案進行。

第十一條 醫療器械臨床試驗方案應當以最大限度地保障受試者權益、安全和健康為首要原則，應當由負責臨床試驗的醫療機構和實施者按規定的格式（附件2）共同設計制定，報倫理委員會認可後實施；若有修改，必須經倫理委員會同意。

第十二條 市場上尚未出現的 第三類植入體內或借用中醫理論製成的醫療器械，臨床試驗方案應當向醫療器械技術審評機構備案。

第十三條 已上市的同類醫療器械出現不良事件，或者療效不明確的醫療器械，國家食品葯品監督管理局可制訂統一的臨床試驗方案的規定。
開展此類醫療器械的臨床試驗，實施者、醫療機構及臨床試驗人員應當執行統一的臨床試驗方案的規定。

第十四條 醫療器械臨床試驗方案應當針對具體受試產品的特性，確定臨床試驗例數、持續時間和臨床評價標准，使試驗結果具有統計學意義。
醫療器械臨床試用方案應當證明受試產品理論原理、基本結構、性能等要素的基本情況以及受試產品的安全性有效性。
醫療器械臨床驗證方案應當證明受試產品與已上市產品的主要結構、性能等要素是否實質性等同，是否具有同樣的安全性、有效性。

第十五條 醫療器械臨床試驗方案應當包括以下內容：
（一）臨床試驗的題目；
（二）臨床試驗的目的、背景和內容；
（三）臨床評價標准；
（四）臨床試驗的風險與受益分析；
（五）臨床試驗人員姓名、職務、職稱和任職部門；
（六）總體設計，包括成功或失敗的可能性分析；
（七）臨床試驗持續時間及其確定理由；
（八）每病種臨床試驗例數及其確定理由；
（九）選擇對象范圍、對象數量及選擇的理由，必要時對照組的設置；
（十）治療性產品應當有明確的適應症或適用范圍；
（十一）臨床性能的評價方法和統計處理方法；
（十二）副作用預測及應當採取的措施；
（十三）受試者《知情同意書》；
（十四）各方職責。

第十六條 醫療機構與實施者簽署雙方同意的臨床試驗方案，並簽訂臨床試驗合同。

第十七條 醫療器械臨床試驗應當在兩家以上（含兩家）醫療機構進行。

第四章 醫療器械臨床試驗實施者

第十八條 實施者負責發起、實施、組織、資助和監查臨床試驗。實施者為申請注冊該醫療器械產品的單位。

第十九條 實施者職責：
（一）依法選擇醫療機構；
（二）向醫療機構提供《醫療器械臨床試驗須知》；
（三）與醫療機構共同設計、制定醫療器械臨床試驗方案，簽署雙方同意的醫療器械臨床試驗方案及合同；
（四）向醫療機構免費提供受試產品；
（五）對醫療器械臨床試驗人員進行培訓；
（六）向醫療機構提供擔保；
（七）發生嚴重副作用應當如實、及時分別向受理該醫療器械注冊申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局報告，同時向進行該醫療器械臨床試驗的其他醫療機構通報；
（八）實施者中止醫療器械臨床試驗前，應當通知醫療機構、倫理委員會和受理該醫療器械注冊申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局，並說明理由；
（九）受試產品對受試者造成損害的，實施者應當按醫療器械臨床試驗合同給予受試者補償。

第二十條 《醫療器械臨床試驗須知》應當包括以下內容：
（一）受試產品原理說明、適應症、功能、預期達到的使用目的、使用要求說明、安裝要求說明；
（二）受試產品的技術指標；
（三）國務院食品葯品監督管理部門會同國務院質量技術監督部門認可的檢測機構出具的受試產品型式試驗報告；
（四）可能產生的風險，推薦的防範及緊急處理方法；
（五）可能涉及的保密問題。

第五章 醫療機構及醫療器械臨床試驗人員

第二十一條 承擔醫療器械臨床試驗的醫療機構，是指經過國務院食品葯品監督管理部門會同國務院衛生行政部門認定的葯品臨床試驗基地。

第二十二條 醫療器械臨床試驗人員應當具備以下條件：
（一）具備承擔該項臨床試驗的專業特長、資格和能力；
（二）熟悉實施者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻。

第二十三條 負責醫療器械臨床試驗的醫療機構及臨床試驗人員職責：
（一）應當熟悉實施者提供的有關資料，並熟悉受試產品的使用；
（二）與實施者共同設計、制定臨床試驗方案，雙方簽署臨床試驗方案及合同；
（三）如實向受試者說明受試產品的詳細情況，臨床試驗實施前，必須給受試者充分的時間考慮是否參加臨床試驗；
（四）如實記錄受試產品的副作用及不良事件，並分析原因；發生不良事件及嚴重副作用的，應當如實、及時分別向受理該醫療器械注冊申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局報告；發生嚴重副作用，應當在二十四小時內報告；
（五）在發生副作用時，臨床試驗人員應當及時做出臨床判斷，採取措施，保護受試者利益；必要時，倫理委員會有權立即中止臨床試驗；
（六）臨床試驗中止的，應當通知受試者、實施者、倫理委員會和受理該醫療器械注冊申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局，並說明理由；
（七）提出臨床試驗報告，並對報告的正確性及可靠性負責；
（八）對實施者提供的資料負有保密義務。

第二十四條 負責醫療器械臨床試驗的醫療機構應當確定主持臨床試驗的專業技術人員作為臨床試驗負責人。臨床試驗負責人應當具備主治醫師以上的職稱。

第六章 醫療器械臨床試驗報告

第二十五條 醫療器械臨床試驗完成後，承擔臨床試驗的醫療機構應當按醫療器械臨床試驗方案的要求和規定的格式（附件3）出具臨床試驗報告。醫療器械臨床試驗報告應當由臨床試驗人員簽名、註明日期，並由承擔臨床試驗的醫療機構中的臨床試驗管理部門簽署意見、註明日期、簽章。

第二十六條 醫療器械臨床試驗報告應當包括以下內容：
（一）試驗的病種、病例總數和病例的性別、年齡、分組分析，對照組的設置（必要時）；
（二）臨床試驗方法；
（三）所採用的統計方法及評價方法；
（四）臨床評價標准；
（五）臨床試驗結果；
（六）臨床試驗結論；
（七）臨床試驗中發現的不良事件和副作用及其處理情況；
（八）臨床試驗效果分析；
（九）適應症、適用范圍、禁忌症和注意事項；
（十）存在問題及改進建議。

第二十七條 醫療器械臨床試驗資料應當妥善保存和管理。醫療機構應當保存臨床試驗資料至試驗終止後五年。實施者應當保存臨床試驗資料至最後生產的產品投入使用後十年。

第七章 附 則

第二十八條 本規定由國家食品葯品監督管理局負責解釋。

第二十九條 本規定自2004年4月1日起施行。

附件：1．世界醫學大會赫爾辛基宣言
2．醫療器械臨床試驗方案
3．醫療器械臨床試驗報告

附件1：

世界醫學大會赫爾辛基宣言
人體醫學研究的倫理准則

通過：第18屆世界醫學大會，赫爾辛基，芬蘭，1964年6月
修訂：第29屆世界醫學大會，東京，日本，1975年10月
第35屆世界醫學大會，威尼斯，義大利，1983年10月
第41屆世界醫學大會，香港，1989年9月
第48屆世界醫學大會，SomersetWest，南非，1996年10月
第52屆世界醫學大會，愛丁堡，蘇格蘭，2000年10月

一、前言
1．世界醫學大會起草的赫爾辛基宣言，是人體醫學研究倫理准則的聲明，用以指導醫生及其他參與者進行人體醫學研究。人體醫學研究包括對人體本身和相關數據或資料的研究。

2．促進和保護人類健康是醫生的職責。醫生的知識和道德正是為了履行這一職責。

3．世界醫學大會的日內瓦宣言用「病人的健康必須是我們首先考慮的事」這樣的語言對醫生加以約束。醫學倫理的國際准則宣告：「只有在符合病人的利益時，醫生才可提供可能對病人的生理和心理產生不利影響的醫療措施」。

4．醫學的進步是以研究為基礎的，這些研究在一定程度上最終有賴於以人作為受試者的試驗。

5．在人體醫學研究中，對受試者健康的考慮應優先於科學和社會的興趣。

6．人體醫學研究的主要目的是改進預防、診斷和治療方法，提高對疾病病因學和發病機理的認識。即使是已被證實了的最好的預防、診斷和治療方法都應不斷的通過研究來檢驗其有效性、效率、可行性和質量。

7．在目前的醫學實踐和醫學研究中，大多數的預防、診斷和治療都包含有風險和負擔。

8．醫學研究應遵從倫理標准，對所有的人加以尊重並保護他們的健康和權益。有些受試人群是弱勢群體需加以特別保護。必須認清經濟和醫療上處於不利地位的人的特殊需要。要特別關注那些不能做出知情同意或拒絕知情同意的受試者、可能在脅迫下才做出知情同意的受試者、從研究中本人得不到受益的受試者及同時接受治療的受試者。

9．研究者必須知道所在國關於人體研究方面的倫理、法律和法規的要求，並且要符合國際的要求。任何國家的倫理、法律和法規都不允許減少或取消本宣言中對受試者所規定的保護。

二、醫學研究的基本原則
10．在醫學研究中，保護受試者的生命和健康，維護他們的隱私和尊嚴是醫生的職責。

11．人體醫學研究必須遵從普遍接受的科學原則，並基於對科學文獻和相關資料的全面了解及充分的實驗室試驗和動物試驗（如有必要）。

12．必須適當謹慎地實施可能影響環境的研究，並要尊重用於研究的實驗動物的權利。

13．每項人體試驗的設計和實施均應在試驗方案中明確說明，並應將試驗方案提交給倫理審批委員會進行審核、評論、指導，適當情況下，進行審核批准。該倫理委員會必須獨立於研究者和申辦者，並且不受任何其他方面的影響。該倫理委員會應遵從試驗所在國的法律和制度。委員會有權監督進行中的試驗。研究人員有責任向委員會提交監查資料，尤其是所有的嚴重不良事件的資料。研究人員還應向委員會提交其他資料以備審批，包括有關資金、申辦者、研究機構以及其它對受試者潛在的利益沖突或鼓勵的資料。

14．研究方案必須有關於倫理方面的考慮的說明，並表明該方案符合本宣言中所陳述的原則。

15．人體醫學研究只能由有專業資格的人員並在臨床醫學專家的指導監督下進行。必須始終是醫學上有資格的人員對受試者負責，而決不是由受試者本人負責，即使受試者已經知情同意參加該項研究。

16．每項人體醫學研究開始之前，應首先認真評價受試者或其他人員的預期風險、負擔與受益比。這並不排除健康受試者參加醫學研究。所有研究設計都應公開可以獲得。

17．醫生只有當確信能夠充分地預見試驗中的風險並能夠較好地處理的時候才能進行該項人體研究。如果發現風險超過可能的受益或已經得出陽性的結論和有利的結果時醫生應當停止研究。

18．人體醫學研究只有試驗目的的重要性超過了受試者本身的風險和負擔時才可進行。這對受試者是健康志願者時尤為重要。

19．醫學研究只有在受試人群能夠從研究的結果中受益時才能進行。

20．受試者必須是自願參加並且對研究項目有充分的了解。

21．必須始終尊重受試者保護自身的權利。盡可能採取措施以尊重受試者的隱私、病人資料的保密並將對受試者身體和精神以及人格的影響減至最小。

22．在任何人體研究中都應向每位受試侯選者充分地告知研究的目的、方法、資金來源、可能的利益沖突、研究者所在的研究附屬機構、研究的預期的受益和潛在的風險以及可能出現的不適。應告知受試者有權拒絕參加試驗或在任何時間退出試驗並且不會受到任何報復。當確認受試者理解了這些信息後，醫生應獲得受試者自願給出的知情同意，以書面形式為宜。如果不能得到書面的同意書，則必須正規記錄非書面同意的獲得過程並要有見證。

23．在取得研究項目的知情同意時，應特別注意受試者與醫生是否存在依賴性關系或可能被迫同意參加。在這種情況下，知情同意的獲得應由充分了解但不參加此研究與並受試者也完全無依賴關系的醫生來進行。

24．對於在法律上沒有資格，身體或精神狀況不允許給出知情同意，或未成年人的研究受試者，研究者必須遵照相關法律，從其法定全權代表處獲得知情同意。只有該研究對促進他們所代表的群體的健康存在必需的意義，或不能在法律上有資格的人群中進行時，這些人才能被納入研究。

25．當無法定資格的受試者，如未成年兒童，實際上能作出參加研究的決定時，研究者除得到法定授權代表人的同意，還必須徵得本人的同意。

26．有些研究不能從受試者處得到同意，包括委託人或先前的同意，只有當受試者身體／精神狀況不允許獲得知情同意是這個人群的必要特徵時，這項研究才可進行。應當在試驗方案中闡明致使參加研究的受試者不能作出知情同意的特殊原因，並提交倫理委員會審查和批准。方案中還需說明在繼續的研究中應盡快從受試者本人或法定授權代理人處得到知情同意。

27．作者和出版商都要承擔倫理責任。在發表研究結果時，研究者有責任保證結果的准確性。與陽性結果一樣，陰性結果也應發表或以其它方式公之於眾。出版物中應說明資金來源、研究附屬機構和任何可能的利益沖突。與本宣言中公布的原則不符的研究報告不能被接受與發表。

三、醫學研究與醫療相結合的附加原則
28．醫生可以將醫學研究與醫療措施相結合，但僅限於該研究已被證實具有潛在的預防、診斷和治療價值的情況下。當醫學研究與醫療措施相結合時，病人作為研究的受試者要有附加條例加以保護。

29．新方法的益處、風險、負擔和有效性都應當與現有最佳的預防、診斷和治療方法作對比。這並不排除在目前沒有有效的預防、診斷和治療方法存在的研究中，使用安慰劑或無治療作為對照。

30．在研究結束時，每個入組病人都應當確保得到經該研究證實的最有效的預防、診斷和治療方法。

31．醫生應當充分告知病人其接受的治療中的那一部分與研究有關。病人拒絕參加研究絕不應該影響該病人與醫生的關系。

32．在對病人的治療中，對於沒有已被證明的預防、診斷和治療方法，或在使用無效的情況下，若醫生判定一種未經證實或新的預防、診斷和治療方法有望挽救生命、恢復健康和減輕痛苦，在獲得病人的知情同意的前提下，應不受限制地應用這種方法。在可能的情況下，這些方法應被作為研究對象，並有計劃地評價其安全性和有效性。記錄從所有相關病例中得到的新資料，適當時予以發表。同時要遵循本宣言的其他相關原則。

③ 公路工程試驗檢測的重要性及對策探析

我國公路建設的發展已經從以前的粗放型，逐步轉變為精細化、標准化，對工程的質量要求越來越高。公路工程試驗檢測作為工程質量控制的重要手段之一，從以前的從無到有，至今已經發展為擁有試驗室資質認定、人員考核等一套較為完整的體系。在招標文件、合同文件中已明確了工地試驗室的檢測能力、人員、儀器設備配備要求。同時，公路工程試驗室建立法律文件和管理辦法已經規范化和制度化，而實際距離精細化、標准化的公路工程建設還有較長的一段路要走。
1試驗檢測存在的問題
在公路工程中,對工地試驗室的人員資質及數量、儀器設備的品種及數量等規定得不夠明確,施工單位負責編制標書的人員專業水平參差不齊,造成標書中與試驗有關的內容與實際需要相差較遠,導致其為滿足合同中規定的頻率要求,往往採取造假的手段。試驗工作瑣碎,具體責任大,臟、累、險、毒俱全,崗位缺乏吸引力,造成試驗檢測隊伍學歷低、職稱低、人才流失嚴重、現有人員不安於崗位的現狀;各施工單位投入人員並非合同投標人員,試驗人員與使用記錄簽名人員不對應;一般的檢測機構無相應資格,更無相應經驗,出現管理跟不上、操作不規范等現象。以上因素,在一定程度上造成了試驗檢測人員素質的良莠不齊。
2加強試驗設備的管理
2.1試驗儀器設備台賬試驗
儀器設備台賬,註明每台設備的生產廠家,型號規格、精度要求、購置時間、鑒定時間以及鑒定單位。對每台儀器設備的出廠合格證、使用說明書、鑒定合格證、設備搬運記錄、設備使用記錄等分別進入設備檔案,便於管理。
2.2儀器設備的維護與保養
試驗室要安排專門人員進行計量鑒定的學習,了解計量法規,掌據儀器設備鑒定周期,按時對每類試驗儀器設備進行自檢或聯系相關部門鑒定。制定設備維護制度,定期對儀器設備進行保養,使儀器設備能正常運轉。制定儀器設備操作規程,使儀器設備在正常情況下運行,試驗檢測人員不得違規操作加速儀器設備損壞。
2.3加強樣品的管理
任何試驗檢測數據,都來源於被檢測對象。樣品的製作和保管是否符合要求,對試驗檢測數據同樣有很大的影響。每類樣品的保管都應有嚴格的規定,製作試件也應嚴格按要求進行。但在實際施工環境中,取樣人員為了方便,不按試驗規程隨意製作樣品進行送檢,再加上試驗室未對樣品實行妥善的保管措施,造成試驗結果不能真正反映原材料的真實情況,導致誤判。以混凝土試件的製作和養護為例,在施工現場製作的試件,因為條件限制試驗人員不認真進行振搗,造成混凝土試件不密實而影響試件的強度。或者在保管過程中樣品受到不同程度的損壞,缺棱掉角,不能反應混凝土本身的強度,影響試驗結果的真實性。甚至在試驗室由於對水泥留存的樣品不符合水泥留樣規定,引起不必要的爭端。這些都與試驗檢測人員責任心和業務水平有關,這就需要試驗室制定相應的制度,加以約束。不論是取樣人員還是樣品保管人員,都應認真學習取樣要求和保管規定,嚴格按要求執行。樣品在運輸過程中應採取相應措施,避免樣品受到損害,樣品的養護應在規定條件下進行。必要的樣品應做到留樣備查,留存樣品應按規定進行保管。
2.4加強試驗檢測資料的管理
試驗檢測結束後,應對試驗檢測數據進行計算、處理,並形成正式報告,作為工程質量判斷依據。在工地試驗室出具試驗報告的過程中,有些試驗人員責任心不強,使試驗資料的錯、缺、漏甚至編寫假資料的情況時有發生,造成資料不能反映真實情況。資料管理混亂,不及時歸檔整理,使得在查找資料時沒有明確的查找方向。由此可見,試驗室必須制定相應的資料管理制度,確保試驗檢測報告的准確性。每一項試驗必須有原始記錄,使試驗結果有據可查。在試驗數據的記錄中,必須一個人讀取數據,另一個人記錄數據,記錄的同時應復讀數據,保證記錄的數據正確無誤。試驗原始記錄不得隨意塗改,確實記錄錯誤的應在原始數據上劃兩道橫線,然後在上方填寫正確數據,且必須有改動人員簽章。試驗原始記錄的計算正確與否,必須有試驗、計算和復核人員簽字,經確認無誤後發放正式報告。試驗原始記錄必須有統一的按時間先後順序的編碼,中間不得有撕頁、斷碼的情況出現,防止弄虛作假的情況發生。每一份試驗報告的編碼應與原始記錄相對應。報告形成後,應及時歸檔整理,並做好記錄,便於查找。
2.5工程管理者應正確對待試驗檢測
由於試驗檢測工作不能直接帶來經濟效益,反而增加其成本的投入。所以許多項目都不願意在試驗檢測人員、設備上作過多的投資。有些項目管理者自身質量意識不高,在從事試驗檢測工作中給予工作人員太多的行政干預,指使試驗檢測人員弄虛作假時有發生,檢測隊伍整體素質偏低,給試驗檢測工作的管理帶來很大的難度。
3總結
總之，公路工程質量關繫到人民生命財產的安全，所以，加強公路工程試驗檢測管理，保證工程質量，是利國一、公路工程試驗檢測的重要性
公路工程試驗檢測存在與整個施工過程中，由於施工的每一個細節，必須經過科學的試驗檢測才能進行下一道施工的程序，因此可以保證工程的質量。由此可見試驗檢測工作在公路工程建設中發揮了強大的作用，極其重要。
（一）進行試驗檢測有助於新的科學技術和機械設備的使用
公路工程建設是一項復雜而又綜合性較強的工作，需要大量的人力物力的投入。在工程中使用高科技的機械設備，新研發的原材料或者最新的建築理念等，都會降低工程成本。採用現代化的科學技術，可以使用試驗檢測對其的有效性和合理性進行科學的檢驗，有助於新科技，新手段，新理念等的推廣與使用。使高科技更好的服務於工程建設。
（二）進行試驗檢測有助於充分利用原材料，降低成本
公路工程建設需要很多的原材料，對於原材料的性能、質地等多方面要求的也比較高，就需要在市場上進行大量的購買。如果建築施工單位能夠有效的利用當地的材料，因地制宜，就地取材，再用試驗檢測的辦法對其的合理性進行科學的檢驗，就可以減少成本的投入，提高經濟效益。
（三）試驗檢測能夠科學的評價公路工程質量，有利於工程質量評定的驗收
採用科學的辦法對整個施工過程進行合理的檢測，得出的精確數據指導工程建設工作，確保工程質量，科學評價工程質量，這也增強了工程質量評定工作的說服力，有助於驗收工作的順利進行。
二、公路工程試驗檢測存在的問題
目前我國的公路工程試驗檢測工作雖取得了一定的成績，但其中也存在瑕疵。
（一）對試驗檢測工作不重視
試驗檢測在公路工程質量評定中有重要的作用，可是存在相當多的人有著錯誤的認識，沒有強烈的試驗檢測意識，對其的態度不認真，工作只是流於形式。在實際的試驗檢測工作中，有的施工單位提供的檢驗樣品不具有代表性，為了矇混過關就弄虛作假，任意偽造樣品；有的試驗檢測人員為了圖省事，怕麻煩，沒有嚴格按照科學的規定進行抽樣，保佑應付工作的態度；有的施工單位急功近利，想早點完成任務，沒有等試驗結果出來，就趕緊的進行下一道施工程序；更有甚者即監督管理人員更是玩忽職守，對抽取樣品的過程沒有嚴格監管，對檢測過程也是睜一隻眼閉一隻眼，不考慮其是否具有科學性。對試驗檢測工作的輕視和懶散定會給工程質量帶來隱憂。
（二）試驗檢測的條件設施不完善
試驗檢測的結果必須具有科學性。才能成為每道施工程序的依據和准則。因此必須要確保檢測結果的精確性，但是實際上並非如此。有些地區的施工建設單位資金不足，沒有投入足夠的資金，所採用的儀器設備也是過於陳舊老化，檢測出來得數據根本沒有準確性，沒有多大的參考價值，與實際的情況有很大的差別，由於公路工程建設要求精確的數據，要有科學的根據，每一道施工工序必須要經過嚴格的科學檢驗，才能防止豆腐渣工程的出現。因此完善試驗檢測設備急需解決。
（三）試驗檢測人員的專業素質有漏洞
作為試驗檢驗人員必須明白自身的職責與義務，明白工作的重要性。不可對工作有半點的馬虎，要有科學嚴謹的工作態度。實際上有一些偏遠的地區，由於資金的不足，對試驗檢測的資金投入不到位，聘用的檢測人員沒有相應的專業技能，對遇到的問題也無法進行有效的解決，只能粗略的進行檢驗工作，甚至有些單位沒有檢驗人員。檢驗人員的專業水準直接影響到檢測結果的准確性，進而影響工程質量。
三、改進試驗檢測質量的措施
（一）健全法制，建立公路試驗檢測機構，規范管理體制
所謂「不以規矩不能成方圓」，要想保證檢測工作的順利進行，必須有相關的法律法規可依照，有完善的公路試驗檢測機構，有完備的管理制度。使各個成員明白自己的職責與工作的重要性，規范大家的行為，強調試驗檢測工作的重要性和科學嚴謹性，確保工程質量。
（二）改進試驗檢測的機械設備
採用先進的設備才能保證檢測結果的可靠與精確。公路施工單位要購置新進的技術設備，給檢驗人員配置精密的檢驗儀器，只有好的工具才能出更優秀的成績。提高工程質量與效益。
（三）強化公路試驗檢測的意識，端正工作態度
思想決定行動，態度決定高度。只有從思想上意識到錯誤，才能更有效地解決問題。因此建築單位的人員一定要摒棄錯誤的思想，認識到試驗檢測工作的重要性。在具體的工作中，檢測人員抽取樣品時不可憑主觀意念，隨意的抽取樣品，要有科學的抽取方法；監督人員嚴格把關樣品的抽取與檢驗過程，不能假公濟私，圖省事；施工單位的領導要定期的給大家做思想報告，強調工程建設的重要行，試驗檢測工作的重要性，讓員工從思想上重視公路試驗檢測，還要確保大家能夠端正工作態度，追求科學嚴謹的工作態度，認真解決每一個問題，進而保證工程質量。
（四）提高試驗檢測人員的專業技能與知識
試驗檢測人員的專業素質是檢測結果是否合理可靠的重要前提。要想完成檢測工作首抓檢驗人員的專業水準。為了提高檢測人員的專業技能，公路工程單位可以高薪聘請專家或者從高校錄用專業優秀的人才，還可以組織人員進行定期的技術培訓，提高大家的整體素質。另外也要確保每位員工都能熟練操作高科技的機械設備，使大家意識到工作結果的重要性。
（五）提高施工過程中的管理
要想保證公路工程的質量，僅僅依靠試驗檢測人員還是不夠的，還要對施工過程進行嚴格的管理。施公前要確保原材料的質量，不可用劣質材料，要認真的考察和檢驗市場上出售的材料；施工的進度要控制適中，不可急於求成，只顧一時的利益，謀取私利，進而拋棄質量，造成豆腐渣工程的出現。施工人員也要認真對待工作，不放過任何一個細節，不弄虛作假，只有大家相互配合與努力，才能如期完成工程，獲取經濟效益。
四、結語：
綜上所述，試驗檢測工作在確保工程質量中有著很重要的作用，它能有效的科學評價工程質量，增強施工質量評價的說服力，增強工程質量評定驗收工作的科學性。隨著公路技術管理的提高，各級公路部門必須對公路工程質量給予高度重視，做好公路工程試驗檢測工作。只有對所建的公路工程保質保量，才能滿足人們出行的需求，才能更好的為社會經濟的發展作出貢獻。
利民的大事，也是公路工程試驗檢測、管理人員的責任和義務。
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④ 請問建築工程中取樣送檢的見證人要負法律責任嗎

在來施工過程中，見證人員自應按照見證取樣和送檢計劃，對施工現場的見證取樣和送檢進行見證試驗人員應在試樣或其包裝上作出標識、封志標識和封志應至少標明試件編號取樣日期等信息，並由見證人員和試驗人員簽字。見證人員填寫見證記錄。試驗人員和見證人員應共同做好樣品的成型、保養、存放、封樣、送檢等全過程工作。
施工單位應對見證取樣和送檢試樣的代表性和真實性負責，監理單位負監理責任。因玩忽職守或弄虛作假，使樣品失去代表性和真實性造成質量事故的，應依法承擔相應的責任。

⑤ 機動車檢測站質量負責人的法律責任

主要的崗位是制定實驗室的文件並實施。如質量手冊，程序文件等。負責內審與管審。他一般不負太大的法律責任。比如實驗室的設備和檢測程序集試驗結果有一定責任。主要的責任是授權簽字人。

⑥ 國家工程實驗室的管理辦法

國家工程實驗室管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為貫徹《中共中央國務院關於實施科技規劃綱要增強自主創新能力的決定》，落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要（2006－2020年）》和《國民經濟和社會發展第十一個五年規劃綱要》，促進產業技術進步，根據《中華人民共和國科學技術進步法》等法律法規，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱國家工程實驗室是為提高產業自主創新能力的核心競爭力，突破產業結構調整和重點產業發展中的關鍵技術裝備制約，強化對國家重大戰略任務、重點工程的技術支撐和保障，依託企業、轉制科研機構、科研院所或高校等設立的研究開發實體。
第三條 國家工程實驗室的主要任務包括開展重點產業核心技術的攻關和關鍵工藝的試驗研究、重大裝備樣機及其關鍵部件的研製、高技術產業的產業化技術開發、產業結構優化升級的戰略性前瞻性技術研發，以及研究產業技術標准、培養工程技術創新人才、促進重大科技成果應用、為行業提供技術服務等。
第四條 國家工程實驗室的建設目標包括建立先進的產業技術研發試驗設施，形成具有行業領先水平、結構合理的創新團隊，構建長效的產學研合作機制，成為應用研究成果向工程技術轉化的有效渠道、產業技術自主創新的重要源頭和提升企業創新能力的支撐平台。
第五條 國家工程實驗室的建設原則包括圍繞重大工程建設和產業發展的迫切需求，加強關鍵技術供給，提升產業持續發展能力。國家工程實驗室應具有顯著的專業技術特色、突出的產業技術優勢和高水平的創新團隊，體現高水平、專業化。同時，充分利用現有研發基礎和條件，發揮政府的引導作用，以增量投入帶動原有創新資源的優化配置。此外，充分發揮產學研等各方優勢和積極性，採取靈活有效的組織形式和運行機制。
第六條 國家發展和改革委員會（以下簡稱國家發展改革委）採用專家評審、競爭擇優的方式推進國家工程實驗室建設，並對國家工程實驗室建設項目予以適當投資補助。
第二章 組織管理
第七條 國家發展改革委是國家工程實驗室建設項目的組織部門，主要負責：
（一）會同國務院有關部門制定國家工程實驗室有關政策，發布建設領域，指導國家工程實驗室的建設和發展。
（二）組織評審、審批國家工程實驗室建設項目資金申請報告，對符合條件的國家工程實驗室予以命名。
（三）編制和下達國家工程實驗室建設項目投資計劃。
（四）組織國家工程實驗室的運行評價。
第八條 國務院有關部門，各省、自治區、直轄市、計劃單列市及新疆生產建設兵團發展改革部門，計劃單列企業集團和中央管理企業是國家工程實驗室建設項目的主管部門，主要負責：
（一）組織本地區或所屬單位國家工程實驗室建設項目的申報和管理。
（二）組織國家工程實驗室建設項目的驗收工作以及進行驗收後國家工程實驗室的運行管理。
（三）根據國家有關規定建立相應的管理制度，配合有關部門做好審計、監察和檢查等各項工作。
（四）對國家工程實驗室建設項目安排適當的配套資金，並通過相關計劃支持其發展。
第九條 國家工程實驗室項目建設單位主要負責：
（一）按照有關批復文件的要求，實施國家工程實驗室建設項目。落實國家工程實驗室建設與運行的支撐條件，籌措國家工程實驗室的建設和運行經費，保障國家工程實驗室正常運行。
（二）承擔國家有關部門委託的研發任務，保證國家工程實驗室的開放和共享，為國家相關重大戰略任務、重點工程提供研發和試驗條件。
（三）按照有關要求向主管部門報送建設項目實施情況和國家工程實驗室的運行情況。
第三章 申報與審批
第十條 擬申請國家工程實驗室建設項目的單位，應根據國家發展改革委發布的建設領域等要求，委託本領域具有甲級資質的工程設計或咨詢單位編寫建設項目資金申請報告（編制大綱見附件），報相應主管部門審查。
第十一條 申請國家工程實驗室建設項目應符合以下基本條件：
（一）申請單位應長期從事相關領域的研發，具有主持國家重點科研項目的經歷，具備良好的產學研合作基礎。
（二）申請單位應在本領域具有先進的研發試驗設施和相應的技術創新團隊，擁有一批能夠帶動產業發展的高水平研發成果和技術儲備。
（三）提出的國家工程實驗室定位明確，發展思路清晰，任務、目標合理，管理體制和運行機制規范。
（四）符合國家其他相關規定。
第十二條 主管部門對有關條件進行審查後，將符合要求的國家工程實驗室項目資金申請報告報送國家發展改革委。
第十三條 國家發展改革委組織審核批復項目資金申請報告，並對國家工程實驗室予以命名。
第十四條 項目建設單位應根據相關批復實施國家工程實驗室建設項目。待建設項目完成後，主管部門應及時組織項目竣工驗收，並將驗收結論報送國家發展改革委。
第十五條 對於擬申請建設國家工程實驗室但不需要國家投資的，申請單位應參照項目資金申請報告的有關規定提出國家工程實驗室申請報告。國家發展改革委將按照項目資金申請報告的審理程序與同領域的其他項目一並進行審理，擇優對符合條件的予以批復並命名。
第十六條 對於中央預算內資金採取直接投資和資本金注入方式的國家工程實驗室建設項目，按照政府投資項目的有關規定進行管理。
第四章 監督管理
第十七條 國家工程實驗室實行運行情況年報制度。項目建設單位應按時將年度運行總結報告上報主管部門；年度報告主要包括科研基礎設施與條件運行狀況、人才隊伍建設情況、技術研發重大進展以及其它相關情況和建議等。主管部門將上年度運行總結報告審核、匯總後於每年四月底之前報送國家發展改革委。
第十八條 國家工程實驗室實行優勝劣汰、動態調整的運行評價管理機制。國家發展改革委將委託相關中介評價機構定期對國家工程實驗室進行運行評價。
第十九條 評價程序：
（一）國家工程實驗室根據有關要求將評價材料報主管部門。
（二）主管部門對國家工程實驗室上報的材料進行審查，並出具審查意見報國家發展改革委。
（三）國家發展改革委委託相關中介評價機構對上報材料及相關情況進行核查與評價。
（四）國家發展改革委審核和發布評價結果。
第二十條 國家工程實驗室評價的內容主要包括：完成國家重大戰略任務和重點工程相關研發工作的情況；獲得自主知識產權技術成果以及對產業發展的支撐帶動作用；研發試驗設施建設和利用情況；產學研合作以及人才隊伍建設情況；項目建設單位對國家工程實驗室的保障作用等。評價的指標體系和具體要求另行制訂。
第二十一條 國家工程實驗室評價結果分為優秀、良好、基本合格、不合格。被評為優秀和良好的國家工程實驗室，國家發展改革委將根據發展需要擇優對其後續的創新能力建設給予進一步支持。被評為基本合格的國家工程實驗室，國家發展改革委將給予警告，並由主管部門負責督促整改。被評為不合格的國家工程實驗室，將予以撤銷。
第二十二條 國家工程實驗室名稱、項目建設單位或主管部門如需變更，須經國家發展改革委審核批准。國家發展改革委可根據國家產業政策、國家重大戰略任務等需要以及國家工程實驗室實際運行狀況，對國家工程實驗室進行重組、整合或撤銷。
第二十三條 國家工程實驗室建設和運行中出現有下列行為之一的，國家發展改革委可以責令其限期整改，核減、停止撥付或收回國家補貼資金，撤銷國家工程實驗室，並可視情節輕重提請或移交有關機關依法追究有關責任人的法律責任：
（一）擅自改變項目建設目標、規模、內容。
（二）財務管理制度不健全、會計核算不規范；國家資金未按規定要求實行專項管理、專款專用；違反項目資金使用規定，截留、擠占和挪用國家資金。
（三）有重大工程質量、安全、環境等問題，造成較大經濟損失和較壞社會影響。
（四）有重大弄虛作假、偽造或瞞報行為。
（五）有其它有關情況，造成嚴重後果。
第五章 附 則
第二十四條 有關國家工程實驗室管理的其他要求按照《國家高技術產業發展項目管理暫行辦法》的規定執行。
第二十五條 國家工程實驗室統一命名為：「XX國家工程實驗室」，英文名稱為：「National Engineering Laboratory for XX」。
第二十六條 本辦法自二〇〇七年九月一日起施行。
第二十七條 本辦法由國家發展改革委負責解釋。
附件：國家工程實驗室建設項目資金申請報告編制大綱

⑦ 2019年檢驗檢測機構資質認定管理辦法全文解讀

檢驗檢測機構：指依法成立，依據相關標准或者技術規范，利用儀器設備、環境設施等技術條件和專業技能，對產品或者法律法規規定的特定對象進行檢驗檢測的專業技術組織。

【解讀】檢驗檢測機構能夠為自己出具的檢測數據、結果承擔法律責任，其開展檢驗檢測的依據是標准、技術規范，檢驗檢測對象是產品或者特定的對象。其專業技術組織屬性的具體表現為技術條件和專業技能。

資質認定：是指省級以上質量技術監督部門依據有關法律法規和標准、技術規范的規定，對檢驗檢測機構的基本條件和技術能力是否符合法定要求實施的評價許可。資質認定包括檢驗檢測機構計量認證。

【解讀】目前，質檢系統涉及檢驗檢測機構的行政許可項目包括：《計量法》規定為社會提供公正數據的產品質量檢驗機構計量認證、《認證認可條例》規定向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構的資質認定、《產品質量法》及《標准化法》規定的產品質量檢驗機構的資格認定(審查認可)。按照行政審批改革意見，涉及《計量法》和《認證認可條例》的行政許可統一合並為檢驗檢測機構資質認定;涉及《產品質量法》及《標准化法》的資格認定(審查認可)改為行政確認。

從事向社會出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測機構的資質認定和監督管理。

【解讀】向社會提供檢測檢驗服務是指檢驗檢測機構為社會相關方提供檢驗數據、結果。社會相關方包括司法機關、仲裁機構、社會團體、公益組織、生產方、采購商、使用方/消費者等。

具有證明作用的數據、結果是指檢驗檢測機構出具的數據用於司法裁決、行政決定、仲裁依據、社會經濟和公益活動以及法定用途等。

為避免重復許可，有法律、行政法規規定檢驗檢測機構由行業主管部門實施資格准入(如許可、確定、指定、認定、登記等)，無需取得資質認定。例如：《特種設備安全法》涉及的特種設備檢驗檢測機構，《葯品管理法》涉及的葯品檢驗機構，《獸葯管理條例》的獸葯檢驗機構，《武器裝備質量管理條例》涉及的武器裝備測試和校準試驗室，《反興奮劑條例》涉及的興奮劑檢測機構等。

檢驗檢測機構資質認定工作的監管職責分工。

【解讀】省級地方質檢部門負責地方檢驗檢測機構資質認定，對資質認定技術評審活動進行監督管理，定期向國家報送資質認定工作情況、監督檢查結果、統計數據等。

市、縣地方質檢部門按照省級資質認定部門的安排或實際監管需要負責轄區內的檢驗檢測機構監督檢查，依法查處違法行為並及時向上級機關報送查處結果。

檢驗檢測機構資質認定涉及的基本規范、技術文件。

【解讀】檢驗檢測機構資質認定涉及的基本規范、技術文件主要有《檢驗檢測機構資質認定評審准則》、《檢驗檢測機構資質認定工作程序》、《檢驗檢測機構資質認定管理工作指南》、《檢驗檢測機構資質認定評審員管理辦法》、《檢驗檢測機構資質認定標志使用管理辦法》等。

檢驗檢測機構資質認定實施分工。

【解讀】國家認監委負責國務院有關部門以及相關行業主管部門依法成立的檢驗檢測機構資質認定工作，主要包括國家事業單位登記管理局登記事業單位法人的檢驗檢測機構、國家工商總局登記注冊或核准名稱的企業法人的檢驗檢測機構、國務院有關部門和行業主管部門直屬的檢驗檢測機構以及其他納入國家級資質認定范疇的檢驗檢測機構。

除上述以外的檢驗檢測機構資質認定，由其所在區域的省級資質認定部門實施。

申請資質認定的檢驗檢測機構法人資格條件。

【解讀】依法成立並能夠承擔相應法律責任的法人，其經營或業務范圍應包括檢驗檢測服務內容;機關或事業單位內設的非法人檢驗檢測機構，可由法人授權申請資質認定，對外出具的檢驗檢測報告法律責任由法人承擔並予明示;生產企業內部實驗室不在申請范圍內，但生產企業出資設立的具有法人資格的檢驗檢測機構可以申請資質認定。

依法取得營業執照的法人分支機構、特殊普通合夥人企業、經民政局登記的民辦非企業(法人)，其經營或業務范圍應包括檢驗檢測服務內容的均可以申請資質認定。

檢驗檢測機構分支機構申請資質認定的申請。

【解讀】已取得國家級資質認定的檢驗檢測機構依法設立的分支機構，且與總部實行統一質量體系管理的，向國家認監委申請資質認定;已取得省級資質認定部門資質認定的檢驗檢測機構依法設立的分支機構，向分支機構所在地省級資質認定部門申請資質認定。

專業技術評價機構及其管理。

【解讀】專業技術評價機構是指受資質認定部門委託，專門從事資質認定技術評審工作的獨立的第三方技術機構。如：省級計量院、省級產品質檢院、省級行政許可技術評審中心、中國合格評定國家認可中心等。

專業技術評價機構條件、要求、從業規范、管理規定等由國家認監委另行規定。

向社會出具具有證明作用的檢驗檢測報告上的有關標注的規定。

【解讀】獲得資質認定檢驗檢測機構在其資質認定范圍內，出具的具有證明作用的報告上必須加蓋其檢驗檢測專用章、並標注資質認定標志，缺一不可。

檢驗檢測機構為科研、教學、企業內部質量控制、產品研發等目的，合同約定的，為其提供內部使用的數據、結果時，可以不得使用資質認定標志。

資質認定部門對獲得資質認定的檢驗檢測機構監管方式。

【解讀】開展風險分析，增加對高風險領域機構的日常檢查;實行年度報告制，組織檢驗檢測機構能力驗證，利用統計大數據創新管理方式;強化舉報申訴，開展專項監督，依法查處惡性違法行為;採信社會和第三方評價和監管結果;鼓勵檢驗檢測機構公開自我聲明，引導社會監督等。

「未依法取得資質認定，擅自向社會出具具有證明作用數據、結果」行為的認定。

【解讀】檢驗檢測機構應當取得資質，且資質認定部門可以進行資質認定;同時，檢驗檢測機構為司法裁決、行政決定、仲裁決定、社會經濟和公益活動出具具有證明作用數據、結果。

但檢驗檢測機構為科研、教學、企業內部質量控制、企業產品研發等目的，且合同約定該數據、結果僅限定為特定委託方內部使用;依據非標准方法，出具檢驗檢測數據、結果，且檢驗檢測報告未標注資質認定標志(CMA標志)，並在報告顯著位置(如扉頁、備注欄)明示相關檢驗檢測能力不在資質認定范圍內等，不屬於「未依法取得資質認定，擅自向社會出具具有證明作用數據、結果」的行為。

《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》與《食品檢驗機構資質認定管理辦法》的關系。

【解讀】《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》與《食品檢驗機構資質認定管理辦法》的關系是，特別法和一般法的關系。

特別法優於一般法。食品檢驗機構資質認定，首先要遵守《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》的規定。同一事項均有規定的，依照《食品檢驗機構資質認定管理辦法》的規定。《食品檢驗機構資質認定管理辦法》令未規定的事項，按照《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》的規定執行。

有關檢驗檢測機構管理的地方性法規與《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》對同一事項規定不一致的處理。

【解讀】按照《立法法》規定：「地方性法規與部門規章之間對同一事項的規定不一致，不能確定如何適用時，由國務院提出意見，國務院認為應當適用地方性法規的，應當決定在該地方適用地方性法規的規定;認為應當適用部門規章的，應當提請全國人民代表大會常務委員會裁決。」

可以由省級地方質檢部門上報省政府提請省人大常委會修訂有關檢驗檢測機構管理地方性法規的規定，或者由質檢總局或者地方省政府提請國務院提出意見。