葯房拿錯葯的賠償依據法律責任

㈠ 葯店拿錯葯如何處理

法律分析：具體需要進行相關的醫療損害鑒定的。如果沒有對患者造成危害或對患者病情造成影響，根據情形決定是否由科室出面向患者道歉，並徵得患者的諒解。如果已經對患者造成危害或對患者病巧者啟情造成影響，葯嫌友房要承擔民事賠償責任，但是患者需要舉證證明是葯店將葯拿錯的。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》

第三十條葯品上市許可持有人是指取得葯品注冊證書的企業或者葯品研製機構等。

葯品上市許可持有人應當依照本法規定，對葯品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研孝如究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其他從事葯品研製、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。葯品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對葯品質量全面負責。

第三十七條葯品上市許可持有人應當建立年度報告制度，每年將葯品生產銷售、上市後研究、風險管理等情況按照規定向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門報告。

㈡ 葯店抓錯葯可以申請多少賠償

葯店抓錯葯可以申請全部賠償。
葯房作為賠償義務人，對於患者因錯誤服葯所產生的合理的、必要的、與損害後果存在關聯性的，醫療費、誤工費、護理費、住宿費、交通費、住院伙食補助費等費用，應予以承擔。但是該承擔的費用，還應按照葯房對於過錯應當承擔的責任比例予以相乘，最後所得的數額方為葯房方喚友遲面應當承擔的實際給付賠償數額。從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。從事葯品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。
葯品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
《中華人民共和國葯品管理法》第七條 從事葯品研製、生產、經營、使用活動和李，應當遵守法律、法規、規章、標准和規范，保證全過程信息真實、准確、完整和可追溯。
第八條 國務院葯品監督管理部門告橋主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家葯品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔葯品監督管理職責的部門（以下稱葯品監督管理部門）負責本行政區域內的葯品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。
第五十六條 葯品經營企業購進葯品，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和銷售。

㈢ 葯店拿錯葯什麼責任

法律分析：具體需要進行相關的醫療損害鑒定的。如果沒有對患者造成危害或對患者病情造成影響，根據情形決定是否由科室出面向患者道歉，並徵得患者的諒解。

如果已經對患者造成危害或對患者病情造成影響，葯房要承擔民事賠償責任。經評價，對療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品，應當注銷葯品注冊證書。但是患者需要舉證證明是葯店將葯拿錯的。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》

第五十七條 葯品經營企業購銷葯品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當註明葯品的通用名稱、劑型、規格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第五十八條 葯品經營企業零售葯品應當准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方應當經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，應當標明產地。

依法經過資格認定的葯師或者其他葯學技術人員負責本企業的葯品管理、處方審核和調配、合理用葯指導等工作。

第八十三條 葯品上市許可持有人應當對已上市葯品的安全性、有效性和質量可控性定期開展上市後評價。必要時，國務院葯品監督管理部門可以責令葯品上市許可持有人開展上市後評價或者直接組織開展上市後評價。

經評價，對療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品，應當注銷葯品注冊證書。

已被注銷葯品注冊證書的葯品，不得生產或者進口、銷售和使用。

已被注銷葯品注冊證書、超過有效期等的葯品，應當由葯品監督管理部門監督銷毀或者依法採取其他無害化處理等措施。