2017執業葯師立法

㈠ 執業葯師法什麼時候出台

今年的立法安排如下，沒有你所要的：
一、安排各次會議審議的法律草案（25件）
（一）2月第十四次會議（4件）
1、公司法（修訂）國務院提請審議
2、關於司法鑒定管理問題的決定第三次審議
3、刑法修正案（五）第二次審議
4、可再生能源法第二次審議
（二）4月第十五次會議（6件）
1、緊急狀態法國務院提請審議
2、違法行為矯治法法工委起草
3、證券法（修訂）財經委提請審議
4、企業破產法第三次審議
5、公務員法第二次審議
6、治安管理處罰法第二次審議
（三）6月第十六次會議（5件）
1、合夥企業法（修訂）財經委提請審議
2、婦女權益保障法（修訂）國務院提請審議
3、刑法修正案（六）法工委起草
4、物權法第三次審議
5、公證法第二次審議
（四）8月第十七次會議（3件）
1、行政強製法法工委起草
2、個人所得稅法（修訂）國務院提請審議
3、審計法（修訂）國務院提請審議
（五）10月第十八次會議（5件）
1、反壟斷法國務院提請審議
2、勞動合同法國務院提請審議
3、人民法院組織法（修訂）最高人民法院提請審議
4、人民檢察院組織法（修訂）最高人民檢察院提請審議
5、監督法第三次審議
（六）12月第十九次會議（1件）
義務教育法（修訂）國務院提請審議
此外，反分裂國家法草案已決定提請十屆全國人大三次會議審議。
二、條件成熟時安排審議的法律草案（6件）
1、企業所得稅法國務院提請審議
2、電信法國務院提請審議
3、護照法國務院提請審議
4、畜牧法農委提請審議
5、海島保護法環資委提請審議
6、反洗錢法預工委起草
列入以上計劃第一類的法律項目，應確保按時完成起草任務，如期提請審議；不能按期完成的，要向全國人大常委會提出書面報告。
未列入計劃的法律項目，如確實需要、條件成熟，且各方面意見一致的，也可以視情況安排審議。
另據我聽說，暫時三年都不會列入計劃，除非有特殊情況！

㈡ 執業葯師為什麼不立法

我國至今仍未出台《執業葯師法》，沒有一部法律對葯師的職業定位、執業資格、職業准入和執業行為等依法實行嚴格、有效的統一管理，葯師的法律地位和法律責任亦未明確。2020年似乎除了草案，在徵求意見，具體什麼時候實施還是未知。

㈢ 2017年執業葯師新政策有什麼變化

根據《葯師法（草案徵求意見稿）》來看，以後可能葯師報名條件有所變化、葯師行業將發生以下重大變化博傲教育整理：
①行業准入：國家實行葯師執業注冊制度，葯師包括葯師和助理葯師，助理葯師不得開辦個體葯店;
②報考條件：葯師考試的學歷要求將提升至本科學歷，新增的助理葯師，其學歷要求是大專或中專學歷;
③薪酬待遇：葯師執業活動屬醫療行為，提供的葯學專業技術服務應當收取相應的葯事服務費用。也就說，《葯師法》實施後，葯師的薪酬將有所提高;
④職業地位：葯師地位提升，國家將設立「葯師節」，具體日期待定。
在這里和大家談一談《葯師法》草案徵求意見稿中，廣大葯學從業者最為關心的葯師報考條件。
一、葯師資格考試
徵求意見稿第11條規定兩種情況滿足之一，可以參加葯師資格考試：
(1)具有高等學校臨床葯學專業、葯學專業或者中葯學專業本科畢業以上學歷，在葯師(不含助理葯師)指導下，在醫療機構或社會葯店中從事葯學專業技術服務工作，服務實踐期滿一年合格的;
(2)取得助理葯師資格證書後，經學習取得臨床葯學專業、葯學專業或中葯學專業本科畢業學歷，在醫療機構或者社會葯店中從事葯學專業技術服務工作的;
這意味著《葯師法》頒布後的葯師考試本科學歷是必備條件，這對於社會葯店的打擊巨大，因為目前社會葯店本科學歷佔比極低。
二、助理葯師資格考試
徵求意見稿第12條規定具有高等學校葯學專業、中葯學專業大專或中專學歷，在葯師(不含助理葯師)指導下，在醫療機構或者社會葯店中從事葯品物流管理、葯品調配等葯學專業操作型技術服務工作，服務實踐期滿一年合格的，可以參加助理葯師資格考試。
三、中葯確有專長會放寬報考條件
徵求意見第13條規定師承方式學習傳統葯學滿三年或經多年實踐、葯學技術服務確有專長的，經省級衛生計生行政部門確認，由傳統葯學專業組織考核合格並推薦，可以參加葯師資格考試或助理葯師資格考試。也就是中葯學學歷低，但是屬於師承的，要經過省級考試、全國考試才能取得葯師資格。
總之，只有葯學、中葯學專業將來可以考葯師，另外只有葯學、中葯學專業本科才可以考葯師資格，很可能以後中西葯也不會允許混報了。例如，可能會實施的政策：葯學專業只能報考執業西葯師，中葯學專業只能報考執業中葯師。
此外，《葯師法》徵求意見稿除了報考條件有較大變化外，對葯店的准入條件也有了很大的改變，根據徵求意見稿第21條規定「葯師申請開辦個體葯店的，應經執業注冊後在醫療機構或者社會葯店中執業滿五年、並考核合格。助理葯師不得開辦個體葯店」。此舉無疑會對個體葯店將帶來較大的影響。

㈣ 請求國家盡快頒布葯師管理法。醫院葯師與執業葯師不互通存在很多問題，可以借鑒執業醫師管理法，取得執業

現在執業葯師倒是逐步再放開，有些省市已經開始執業葯師等於與主管葯師職責待遇。但是要想完全同步很難定性，畢竟醫院葯師與執業葯師有很多不同之處，例如執業葯師更側重生產管理類方面，其次就是合理指導用葯，醫院葯師更側重院內用葯管理方面。所以要完全納入管理預估還有很長一段時間。望採納~

㈤ 2017年執業葯師 西葯葯事法規什麼時候出

每年的醫師考試成績查詢時間不固定，2014年醫師資格考試成績查詢時間估計在12月份左右。可參考歷年醫師資格考試成績查詢時間：
2013年醫師成績查詢時間為2013年12月19日；

2012醫師考試成績查詢時間為12月18日；

2011年醫師考試成績查詢時間為12月8日；

2010醫師成績查詢時間為12月15日；

2009年醫師成績查詢時間為12月12日；

2008醫師考試分數查詢時間為11月10日

㈥ 中國衛計委官網 百度2017年度執業葯師可以被衛計委承認嗎，不是說葯師法草案都出台了嗎，讓我們這些

靜等即可。

㈦ 《執業葯師業務規范》出台，《葯師法》還遠嗎

從醫葯體系的法規來看，《執業醫師法》已經出台20餘年了，《護士管理條例》也已經出台多年，唯有《葯師法》還沒有正式出台。在醫、葯、護三者之間，醫生和護士已經有法律法規管理，缺失葯師這部分法令不利於保護患者用葯安全和葯師的切身權益。

近日，據國家食葯監管總局執業葯師資格認證中心公告，正式發布《執業葯師業務規范》，並於2017年1月1日正式實施！

㈧ 2017年執業葯師新政策是什麼

根據國家食品葯品監督管理總局《關於2017年調整國家執業葯師資格考試大綱部分內容的通告（2017年第1號）》

為做好2017年國家執業葯師資格考試工作，受國家食品葯品監督管理總局委託，國家食品葯品監督管理總局執業葯師資格認證中心根據《國家執業葯師資格考試大綱（第七版）》（以下簡稱《大綱》）相關規定，確定2017年執業葯師資格考試葯事管理與法規科目大綱部分內容調整事宜。經國家食品葯品監督管理總局審核同意，現通告如下：

一、《大綱》中葯事管理與法規科目細目和要點的考試內容，涉及下述新政策法規的，按照新政策規定掌握

（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律

《中華人民共和國中醫葯法》（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過）。

（二）國務院發布的行政法規及相關規定

1.《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》（國務院令第668號）；

2.《國務院關於印發「十三五」深化醫葯衛生體制改革規劃的通知》（國發〔2016〕78號）；

3.《「十三五」國家葯品安全規劃》（國發〔2017〕12號）；

4.《國務院辦公廳關於進一步改革完善葯品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發〔2017〕13號）。

（三）食品葯品監管總局、國家衛生計生委、人力資源社會保障部等發布的部門規章及相關規定

1.《關於修改〈葯品經營質量管理規范〉的決定》（國家食品葯品監督管理總局令第28號）；

2.《關於修改與<葯品經營質量管理規范>相關的冷藏、冷凍葯品的儲存與運輸管理等5個附錄文件的公告》（國家食品葯品監督管理總局2016年第197號）；

3.《人力資源社會保障部關於印發國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2017年版）的通知》（人社部發〔2017〕15號）。

二、《大綱》調整的具體內容

《中華人民共和國中醫葯法》《國務院關於修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定》《關於進一步改革完善葯品生產流通使用政策的若干意見》等法律法規的部分考核內容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調整。

調整內容為：

（一）在第一大單元第三小單元中，增加第四細目「國家改革完善葯品生產流通使用政策」及要點「《關於進一步改革完善葯品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容」。

（二）在第二大單元第二小單元第三細目中，將第三要點「葯品電子監管的作用和基本要求」變更為「葯品追溯體系的規定」。

（三）在第四大單元第一小單元中，將第二細目「葯品注冊管理」變更為「葯品注冊管理與審評審批制度改革」，增加要點「葯品醫療器械審評審批改革內容」。

（四）在第六大單元第一小單元中，增加細目「中醫葯立法」及要點「符合中醫葯特點的管理制度和發展方針」「《中醫葯法》對中葯保護、發展和中醫葯傳承的規定」；將第六大單元第四小單元「中成葯管理」變更為「中成葯與醫療機構中葯制劑管理」，增加要點「中葯制劑配製和使用要求」「醫療機構中葯制劑委託生產要求」。

（五）在第七大單元第六小單元第一細目中，將「疫苗經營資質管理」「疫苗供應與銷售范圍和限制」「疫苗購銷證明文件」「疫苗冷鏈管理要求」等四個要點，變更為「疫苗流通方式改革和采購、供應、配送要求」和「疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度」兩個要點。

（六）在第十大單元中，增加第五小單元「違反中醫葯法相關規定的法律責任」，增加「違反舉辦中醫診所、炮製中葯飲片、委託配製中葯制劑備案管理規定的法律責任」和「中葯材種植過程中使用劇毒、高毒農葯的法律責任」兩個細目，增加「應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任」「應用傳統工藝配製中葯制劑未依照規定備案或未按照備案材料載明的要求配製中葯制劑的處罰」和「違法使用劇毒、高毒農葯的法律責任」等三個要點（見附件）。

附件： 2017年國家執業葯師資格考試大綱，葯事管理與法規科目調整內容

資料來源——國家食品葯品監督管理總局執業葯師資格認證中心網頁鏈接

㈨ 2017年國家衛計委現在還承認執業葯師嗎

2017年國家衛計委現在還承認執業葯師。

在葯學教育和專業隊伍結構有了很大進步的當下，執業葯師主管部門已開始著手執業葯師准入政策調整研究工作。在執業葯師數量相對不足，人員學歷普遍較低，執業葯師對高學歷人才吸引力不足的情況下，要提高報考條件自然是非常困難的。