中葯法立法

⑴ 中華人民共和國中醫葯法是哪年頒布的

《中華人民共和國中醫葯法》是2016年頒布的。
中醫葯，是包括漢族和少數民族醫葯在內的我國各民族醫葯的統稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統和獨特理論及技術方法的醫葯學體系。
中醫葯事業是我國醫葯衛生事業的重要組成部分。國家大力發展中醫葯事業，實行中西醫並重的方針，建立符合中醫葯特點的管理制度，充分發揮中醫葯在我國醫葯衛生事業中的作用。
發展中醫葯事業應當遵循中醫葯發展規律，堅持繼承和創新相結合，保持和發揮中醫葯特色和優勢，運用現代科學技術，促進中醫葯理論和實踐的發展。
國家鼓勵中醫西醫相互學習，相互補充，協調發展，發揮各自優勢，促進中西醫結合。
開展中醫葯服務，應當以中醫葯理論為指導，運用中醫葯技術方法，並符合國務院中醫葯主管部門制定的中醫葯服務基本要求。
國家制定中葯材種植養殖、採集、貯存和初加工的技術規范、標准，加強對中葯材生產流通全過程的質量監督管理，保障中葯材質量安全。
國家鼓勵發展中葯材規范化種植養殖，嚴格管理農葯、肥料等農業投入品的使用，禁止在中葯材種植過程中使用劇毒、高毒農葯，支持中葯材良種繁育，提高中葯材質量。
國家建立道地中葯材評價體系，支持道地中葯材品種選育，扶持道地中葯材生產基地建設，加強道地中葯材生產基地生態環境保護，鼓勵採取地理標志產品保護等措施保護道地中葯材。
《中華人民共和國中醫葯法》第五條 國務院中醫葯主管部門負責全國的中醫葯管理工作。國務院其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫葯管理有關的工作。
縣級以上地方人民政府中醫葯主管部門負責本行政區域的中醫葯管理工作。縣級以上地方人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫葯管理有關的工作。

⑵ 《中醫葯法》什麼時候施行

7月1日，我國首部《中醫葯法》正式施行。在《中醫葯法》通過審議後的半年時間里，中醫葯產業已率先受益國家所釋放的多重政策紅利。

有中葯企業負責人表示，隨著《中醫葯法》的實施，越來越多的企業將致力於中葯材GAP規范化種植研究及產業化推廣，從而為中成葯生產提供質量穩定、安全優質的原料葯材。

⑶ 中華人民共和國中醫葯法施行的日期是

法律分析：由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議於2016年12月25日通過，自2017年7月1日起施行。運用現代科學技術，促進中醫葯理論和實踐的發展。國家鼓勵中醫西醫相互學習，相互補充，協調發展，發揮各自優勢，促進中西醫結合。

法律依據：《中華人民共和國中醫葯法》

第一條 為了繼承和弘揚中醫葯，保障和促進中醫葯事業發展，保護人民健康，制定本法。

第二條 本法所稱中醫葯，是包括漢族和少數民族醫葯在內的我國各民族醫葯的統稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統和獨特理論及技術方法的醫葯學體系。

第三條 中醫葯事業是我國醫葯衛生事業的重要組成部分。國家大力發展中醫葯事業，實行中西醫並重的方針，建立符合中醫葯特點的管理制度，充分發揮中醫葯在我國醫葯衛生事業中的作用。發展中醫葯事業應當遵循中醫葯發展規律，堅持繼承和創新相結合，保持和發揮中醫葯特色和優勢，運用現代科學技術，促進中醫葯理論和實踐的發展。國家鼓勵中醫西醫相互學習，相互補充，協調發展，發揮各自優勢，促進中西醫結合。

⑷ 國務院法制辦中醫葯法何時頒布實施

安利是一個在美國乃至世界上都很有名的以直銷形式進行銷售的如用品生產廠家 但在中國直銷還是個舶來品 不適合於中國當時的國情 所以安利把直銷搬進中國後嚴重受損 經營情況堪憂並且成了違法傳銷的帶名詞 不過安利果斷轉型 改變了多層次直銷 為分銷 設立店鋪形式 很快成功的在中國站穩腳跟 在中國2005年9月頒布了《直銷管理條例》之後 安利成為第一個也是最大的受益者 安利再次轉型 繼續做了全球統一的直銷經營模式 並且業績翻倍增長

⑸ 中醫葯法的立法目的是什麼

法律分析：中醫葯的立法目的是為了繼承和弘揚中醫葯，保障和促進中醫葯事業發展，保護人民的健康。中醫葯是中華民族在與疾病長期斗爭的過程中積累的寶貴財富，其有效的實踐和豐富的知識中蘊含著深厚的科學內涵，是中華民族優秀文化的重要組成部分，為中華民族的繁衍昌盛和人類健康做出了不可磨滅的貢獻。新中國成立後特別是改革開放以來，黨中央、國務院高度重視中醫葯工作，制定了一系列政策措施，推動中醫葯事業發展取得了顯著成就。中醫葯事業的發展，離不開法治的保障。

法律依據：《中華人民共和國中醫葯法》

第八條 國家支持中醫葯科學研究和技術開發，鼓勵中醫葯科學技術創新，推廣應用中醫葯科學技術成果，保護中醫葯知識產權，提高中醫葯科學技術水平。

第九條 國家支持中醫葯對外交流與合作，促進中醫葯的國際傳播和應用。

第十條 對在中醫葯事業中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關規定給予表彰、獎勵。

⑹ 中葯管理的法律法規

法律分析：生產新葯或者已有國家葯品標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是生產沒有實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。國家實行中葯品種保護制度。具體辦法由國務院制定。葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品，但是購進沒有實施批准文號管理的中葯材除外。葯品生產企業生產葯品所使用的原料葯，必須具有國務院葯品監督管理部門核發的葯品批准文號或者進口葯品注冊證書、醫葯產品注冊證書；但是未實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片除外。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第四十四條 葯品應當按照國家葯品標准和經葯品監督管理部門核準的生產工藝進行生產。生產、檢驗記錄應當完整准確，不得編造。中葯飲片應當按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，應當按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製的，不得出廠、銷售。

⑺ 《中醫葯法》立法路共經歷多少年

《中醫葯法》自1983年首次討論，歷經33年，2016年12月25日經由第十二屆全國人大常委會第25次會議通過，於2017年7月1日正式實施。

⑻ 中國中醫葯法何時才能出台

從國務院啟動中醫葯條例起草工作，再到日前發布中醫葯法徵求意見稿，前後歷時28年。 換言之，在這28年的時間里，國內中醫葯領域實際上處於法律缺位的狀態，這與中醫葯在整個醫
從國務院啟動中醫葯條例起草工作，再到日前發布中醫葯法徵求意見稿，前後歷時28年。
換言之，在這28年的時間里，國內中醫葯領域實際上處於法律缺位的狀態，這與中醫葯在整個醫療領域的發展現狀格格不入。以2013年數據為例，國內醫葯產業實現營收2.17萬億元，同比增長17.9%.其中中葯飲片營收1259億元，同比增長26.9%；中成葯營收5065億元，同比增長21.1%.即中葯產業2013年營收合計為6324億元，約占整體醫葯產業的30%，其增速高於醫葯產業整體增速。
這僅僅是中醫葯在葯品領域的規模，如果將遍布市、縣的中醫院及綜合型醫院的中醫科一並計算在內，則中醫葯的產業規模將更大。事實上，在部分經濟欠佳的地區，中醫葯還是當地醫療界的主流。
因此無論從何種角度來看，中醫葯均是國內醫葯行業不容忽視的力量，而與之相對的法律法規則長期被忽視。
1986年，國務院開始起草中醫葯條例，時隔17年之後，該條例才問世。2005年，國家中醫葯管理局著手起草中醫葯法，並於2008年以草擬稿的形式上報原衛生部。3年後，原衛生部對草擬稿作出多番修改後，再以草案送審稿的形式上報國務院。直到日前，國務院才發布中醫葯法徵求意見稿。
在此期間，有關醫葯行業的法律法規層出不窮，如葯品管理法、執業醫師法、葯品注冊管理辦法、新葯審批辦法、葯品生產質量管理規范等，唯獨在中醫葯領域法律法規始終處於難產地步。
相關法律難產帶來的後果是，中醫葯亂象不斷，包括中草葯的化學處理、中成葯配方問題、壟斷定價問題、民間中醫執業規范等。特別是近年來，有關中葯注射劑的副作用問題及老牌中葯的安全問題屢屢見諸報端。