基因療法治療抑鬱症

Ⅰ 可以通過基因改變遺傳性格來治療抑鬱症嗎

這其實是兩個問題：
如果樓主要治療抑鬱症，可以去找各種專家咨詢，相信他們的答案應該比這里更專業；
至於想通過基因改造治療疾病，現在還沒有成熟的技術，不要說治療抑鬱症，任何基因造成的疾病，人類現在都沒有手段去改造基因。基因存在於人體的每個細胞，改造起來很難。
另外，樓主何以就肯定你的抑鬱症是來自基因？你做過基因檢測嗎？據我所知，關於基因和抑鬱症的關系，醫學上並沒有完全搞清楚。你這樣說太悲觀了，我認為，不用改造基因，用常規的方法就可以治好你抑鬱症，關鍵是要有信心。

Ⅱ 確定抑鬱症的相關基因對抑鬱症的治療能夠起到哪些作用

基因信息是隨著血緣關系來傳播的。檢測結果結合生殖技術可以幫助後代不再患有這種疾病。佳學基因在這個病的檢測分析方面，有很多經驗。一般採用抗凝靜脈血進行檢測。

Ⅲ 請問誰知道關於抑鬱症的基因治療方法及進展去哪裡找啊，急！！！，謝謝。

流行病學資料顯示，抑鬱症具有發病率高、患病率高、復發率高、自殺率高，而知曉率低、治療率低等特點，給社會造成了極大的經濟負擔，因而受到全球各國的關注。然而，本症的病因及發病機制至今未明。學術界的觀點認為，抑鬱症是在生物、心理及社會等多種因素相互作用下發病的，其中生物學因素更應受到重視。

近年來，隨著神經影像學、神經生物化學、分子生物學和神經電生理學等研究方法的快速發展與應用，以及不同葯理機制的抗抑鬱新葯的不斷問世，科學家們從不同的層面和角度探索了該病的生物學特徵，提出了一些基於抑鬱症的臨床現象學及治療學的病因學假說，與這些假說有關的各種神經遞質或（和）受體，以及與它們合成或代謝有關的酶等可作為分子生物學研究的候選基因，且目前在這些方面已經取得了諸多進展。

■TPH基因與抑鬱發病有關

色氨酸羥化酶（TPH）是5-羥色胺（5-HT）合成反應的限速酶，通過影響5-HT系統代謝來調控5-HT系統的功能，其基因定位於第11號染色體短臂14-15.3區（11p14-15.3）。

研究人員對TPH基因多態性與抑鬱症的關系進行了研究，結果發現，焦慮與抑鬱共病的產後女性患者與正常對照組比較，T27224C多態性基因頻率明顯不同，因此推測TPH基因與抑鬱的發病有關。另有研究人員通過TPH基因與5-羥色胺轉運體（5-HTT）基因的相互關系研究，提示精神分裂症患者的 TPH×5-HTTLPR基因型與正常對照組顯著不同，AA×Ⅱ型和AC×ss型明顯增高；而抑鬱症患者與正常對照組之間比較卻無差別。

■MAO基因與男性重症抑鬱相關

單胺氧化酶（MAO）是單胺類神經遞質的滅活酶，因此被認為可能與抑鬱症的發病有關。

研究人員研究了MAO-A基因多態性與男性重症抑鬱及睡眠障礙的關系，對191例男性重症抑鬱患者及223例正常對照人群進行ECORV及 uVNTR的多態性研究。結果顯示，ECORV多態性只與男性患者相關，單倍體分析也提示男性患者比對照組ECORV×uVNTR型出現的頻率更高；在 Hamilton抑鬱量表（HAMD）症狀譜的失眠評分中，攜帶有ECORV多態性等位基因2的男性患者明顯增多，由此認為ECORV及uVNTR多態性與重症抑鬱發生有關。

近來研究發現，在MAO-A基因啟動子（uMAOA）上存在一個30bp的重復序列，並證明其具有多態性並影響轉錄活性。有人研究了該啟動子與抑鬱症的關系，卻發現uMAOA位點與抑鬱症發病並不存在關聯，但在那些發病具有季節性特徵的女性患者中，則顯示uMAOA等位基因的活性明顯增加，而且在女性雙相障礙的患者中，其長等位基因與長住院時間有關。

■COMT基因是早發抑鬱易患基因

兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）是兒茶酚胺的主要降解酶，而兒茶酚胺被認為在心境障礙的發病機制中有著重要作用。

在歐洲進行的一項有關COMT基因功能多態性與早發抑鬱是否存在相關性的多中心研究，共入組了重症抑鬱患者378名（120名為早發患者），雙相障礙病人506名（222名為早發患者）及正常人628名。結果發現，COMTVal等位基因，特別是Val×Val基因型的高活性與早發重症抑鬱有關。因此認為，COMTVal×Val是早發抑鬱症的易患基因，或者其與附近不同致病基因多態性的連鎖不平衡有關。研究人員還對COMT基因多態性與抗抑鬱反應的關系進行了研究，發現攜帶COMTVal/Val和Val/Met基因型的患者比Met/Met患者對米氮平（Mirtazapine）有著更好的反應，其17項HAMD的減分率在治療後兩周、6周更明顯，但彼此之間對於帕羅西汀（Paroxetine）的反應則無差異。該研究提示，通過測定抑鬱症患者COMT基因型可能預測其對米氮平的療效。

■5-HT受體基因受到最多關注

大量實驗室及臨床葯理學研究表明，5-HT能系統功能低下與抑鬱症關系密切，於是5-HT受體基因成為眾多學者選取的抑鬱癥候選基因，並進行了大量的相關研究。其中，針對5-HT1A、5-HT1B及5-HT2A受體基因多態性的關聯研究較多。5-HT1A受體調節5-HT能神經元的電活動發放，因而被認為與心境障礙有關。該受體基因位於第5號染色體q11.2-q13區域，盡管有關其基因多態性與抑鬱症的關聯研究結果多為陰性，但近期有學者針對其啟動子C（-1019）G多態性與抑鬱症的關系所進行的一些研究則讓人看到了微露的曙光。國外研究發現，5-HT1A基因啟動子C（-1019）G多態性與氟伏沙明（Fluvoxamine）的抗抑鬱反應和療效有關，5-HT1AC×C基因型有更好的療效，並且此效應獨立於5-HTTLPR多態性的影響之外。我國台灣學者也發現，中國人種5-HT1A基因啟動子C（-1019）G多態性與抑鬱症患者聽覺誘發電位（AEP）有關，C×C基因型比C×G和G ×G基因型的患者P2潛伏期明顯縮短，且此現象僅見於男性患者。AEP的P2成分被認為主要與5-HT能系統有關，因此推測5-HT1A基因啟動子C（- 1019）G多態性應與抑鬱症的5-HT能系統有關。

5-HT1B受體則是通過局部抑制而調控5-HT釋放的自身受體，被認為在抑鬱症的發病機制中起作用，也與5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）的抗抑鬱效應有關。對5-HT1B受體A-161T基因多態性與抑鬱症及SSRIs中氟西汀（Fluoxetine）抗抑鬱效應之間的關系研究顯示，並未發現其之間存在關聯，也未發現與氟西汀（Fluoxetine）的抗抑鬱效應有關。

5-HT2A受體基因定位於第13號染色體長臂區域（13q14-21），5-HT2A受體結合的改變被認為與自殺行為、心境障礙有關。國外研究人員在高加索人群中，對5-HT2A受體T102C的基因多態性與抑鬱症的關系進行了研究，但並沒有發現相互有關聯。

抑鬱症的生物學機制可能還涉及神經生化、神經電生理學、免疫學、內分泌學等一系列的改變，然而目前研究結果有特異性的不多，有些甚至相互矛盾，因此尋找真正意義上的抑鬱症生物學標志還任重而道遠。

Ⅳ 康黎醫學基因檢測對抑鬱症患者有用不

有用的，這個本人深有體會。我抑鬱症的情況有兩三年了，確診以後醫生就一直給我開了葯在吃，吃的過程中感覺效果也是斷斷續續，有時候情緒很不穩定時只能吃安定來助眠，問題一直沒有太大好轉。半年前去復查的時候，醫生讓我去做一個康黎醫學的葯物基因檢測，開始也是不懂有什麼用，但是醫生說了我就做了。做完以後發現之前吃的抗抑鬱葯代謝的特別快，就是維持的時間不長，所以治療效果斷斷續續，時好時壞。
然後醫生就根據那個基因檢測數據重新給我制定了用葯方案，換了兩種葯，吃的量也比以前少一些了，吃了一段時間我自己都感覺到心情不一樣了，就沒有那麼沉重了，感覺輕鬆了很多，上個月去復查的時候醫生說我現在的恢復情況蠻不錯的，堅持下去就會好的。
所以我覺得這個基因檢測還是挺有用的，抑鬱症去做一個也蠻有必要的，如果我不做，現在估計還在吃以前的哪幾種葯，效果不咋地不說還浪費錢。

Ⅳ 抑鬱症患者為什麼要做葯物基因檢測

樓主你好，本人來說下，目前抑鬱症治療，很多仍採用多次葯物劑量與種類調整的傳統給葯方式，此試錯法用葯往往帶來治療期延長、不良反應明顯、依從性差、治療費用增加等情況。以葯物基因組學為代表的精準化用葯，是目前為止最有效的用葯輔助手段，尤其適合首發患者、難治性精神疾病患者等的治療。
您好，自從康黎醫學結合國外先進技術和自主研發，彌補了國內抑鬱症基因檢測的多項空白之後，在治療抑鬱症方面是卓有成效的，進而也論證了基因檢測在神性疾病方面的作用。所以進行葯物的基因檢測對於抑鬱症的治療是非常有必要的，希望回答對你有幫助，望採納，謝謝。。

Ⅵ 大家有人知道康黎醫學的葯物基因檢測在抑鬱症治療方面的具體情況嗎

這個自建針對中國人群的精神疾病用葯基因資料庫，研發的葯物基因組學項目對臨床用葯方案的指導具有重大意義。通過基因檢測，可整體評估患者葯物基因情況，包括葯物代謝、毒性、應答等，給予臨床醫生真實的基因數據和可靠的用葯選擇，從而達到精準治療的目的。
在今年西安召開的CPA-「精神醫學，精準視鑒」高峰論壇會議中，康黎醫學胡斌先生表示，為進一步推動以葯物基因組學為核心的前沿技術在精神科領域的應用和實踐、促進人類健康事業的發展，康黎醫學砥礪前行，憑完善的產品線、經驗豐富的團隊、特色的資料庫成為此領域的佼佼者。
相信這里將開展更多關於抑鬱症等精神疾病的科研課題和臨床服務，為中國精準醫學添磚加瓦。望採納！

Ⅶ 都說針對康黎醫學的葯物基因檢測對抑鬱症患者很有幫助，是真的嘛

確實是的。
當前這塊患者越來越多，但是因為很多人對於抑鬱症問題沒那麼重視，以至於抑鬱症患者到醫院尋求幫助時已經到了比較嚴重的階段。
除了必要的心理咨詢，還要輔助吃葯。但往往效果並不能盡如人意，這很大程度在於個體化治療水平較低。而慶幸的是，這一短板正在被精準化、個體化治療所克服。

而且這里曾參與了2019年科研項目與北大六院牽頭的國家重點研發計劃「個體化用葯基因檢測指導治療精神分裂症和抑鬱症的療效與安全性隨機對照研究」項目，該項目完成後將形成國內首個精神科葯物基因組專家共識。
葯物基因檢測正適合那種較嚴重的患者，通過個體化用葯幫助抑鬱症患者病情恢復，也能提高患者戰勝抑鬱症的信心。 希望我的回答能幫到您！

Ⅷ 聽說康黎基因檢測對抑鬱症用葯有指導作用，是真的嗎

首先，可以肯定的說，康黎基因檢測對於抑鬱症用葯有著良好的指導作用，我就是它的受益者之一。
看到您的問題，讓我想到了以前的自己，我在生完二寶之後出現了失眠、患得患失、喜怒不定等問題，家人發現我的異常後，就帶我去四處求醫，結果被診斷為產後抑鬱症。起初我和您一樣在醫生指導下用了三個月的葯，錢花了不說，情緒卻沒變好還是很糟。醫生見我沒有好轉，就推薦我去康黎醫學做一下有關抑鬱症的葯物基因檢測，說是可以根據檢查結果，找出更為適合我的葯物。
說實話對於基因檢測這種新生的產物我並不太了解，但是一想到會對接下來的治療有幫助，我還是去做了。通過他們的基因檢測結果，醫生在葯物代謝、葯效、葯物毒副作用等多個方面進行了考量，把我原來的葯換成了西酞普蘭，葯量也進行了調整。
經過服用該葯，我的情況得到了有效的緩解。現在想想這個基因檢測對我的病真的起到了很大的作用，它幫我離健康更近一步了。鑒於您現在的這種情況呢，還是建議您去做一下，這會對您的治療有很大幫助的!

Ⅸ 康黎基因檢測能給抑鬱症患者帶來什麼好處

題主您好，本人來說下，貌似對於抑鬱症患者來說，如何更好更快的擺脫抑鬱症是他們最為關心的問題。其實對於抑鬱症的治療並沒有什麼「特效」辦法，只有通過葯物治療和心理治療，沒有得到科學有效的治療也是很多抑鬱症患者走上絕路的原因之一。
目前，臨床上用於治療抑鬱症的葯物有幾十種，而每一種葯物的葯效以及用法用量均是不同的，再加上每位患者的病情不同，所以在用葯上需要個體化對待。通過康黎葯物基因檢測技術，可以幫助抑鬱症患者實現個體化治療，從而縮短治療周期，減少治療費用。目前，康黎基因檢測技術已在國內臨床上廣泛推廣，並幫助患者擺脫了病痛折磨，重獲美好生活。
據個人所知，在2020年9月19日至25日中華醫學會第十八次全國精神醫學大會上，多次提到葯物基因組學對臨床用葯的指導意義，而康黎基因檢測成為葯物基因組學助力臨床治療的代表，並獲得了同行們的高度認可，如果回答能夠幫助到您，請給予採納哈，謝謝了。

Ⅹ 剛被診斷出抑鬱症，醫生建議我先去做康黎的基因檢測，對這塊不是很了解，有沒有做過的朋友來說下

作為你曾經的病友，我深深知道抑鬱症的危害，我當年經常會出現焦慮、失眠的情況，還整天疑神疑鬼，覺得誰都想害我，疑心特別重，甚至我還自殘過，哎，真的是往事不堪回首啊。
不過我比較幸運的是，遇到了一個好醫生，她在了解我的情況後，就建議我做了康黎醫學的基因檢測。這個基因檢測是針對治療抑鬱症的葯物做的，檢測的是葯物代謝酶、葯物應答反應以及葯物毒副反應等基因，可以檢測出目前用在抑鬱症上的二十多種葯物在人體的反應情況。我的結果顯示，舍曲林、西酞普蘭等常見葯物對我效果不行還有可能會出現副作用，米氮平和文拉法辛對我就比較友善，效果更佳。醫生根據這個結果給我制定了詳細的治療方案，我堅持治療了一年，情況就好很多了。現在我好了，生活也恢復了正常。
要是我當初沒去做這個基因檢測，醫生按照臨床經驗給我開葯了，估計我也不能好這么快了，搞不好還會有葯物副作用讓我更嚴重呢。
題主可以和我一樣，遵醫囑去做個康黎的葯物基因檢測，如果不放心，可以去網上查查他們的資料，他們還是很正規和專業的，全國好像有600多家精神類專科醫院和他們有合作，我當時去的那家就是他們的合作夥伴。
總之，他們還是比較靠譜和專業的。