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中醫葯法立法

發布時間: 2022-04-02 01:04:13

『壹』 現在中醫葯法頒布了,作為中醫葯與現代先進技術相結合的優秀成果派特靈技術,它的未來在哪裡

中國中醫葯是世界來醫學的寶源庫,人類還有很多疑難雜症沒有被攻克,比如癌症、病毒性傳染疾病等,中醫葯會表現出優勢來,中醫葯法的公布,是在立法的層面對中醫葯發展進行保護和鼓勵,給予中醫葯行業的科研機構、科技企業創造良好的條件和環境,據了解,派特靈技術只是中醫葯應用病毒防治方面的一個成果,類似這樣的中醫葯技術成果,還很多,還急需得到推廣。我們面對人類的共同敵人--疾病時,要運用現代醫學的眼界看待中醫和西醫,中醫葯將藉助現代科技的手段,會上升到一個新的高度,也會創造更廣闊更深遠的前景。

『貳』 誰是反對中醫葯發展的大老虎,誰在阻攔中醫葯立法

中醫發展上去了,醫院吃什麼?官員吃什麼?所以大多數官員全力要阻礙中醫葯的發回展。現在中醫確答實是在夾縫中生存,一點小病就為了報銷就到醫院住院,病還治不好,錢又花光了,沒有辦法就去找中醫,結果一兩副中葯就治好了,花錢不多。現在醫院看小病掙大錢,中醫看大病掙小錢,這是一個極大的反差,所以住院報銷是救活了醫院,坑害了國家,苦海了百姓啊。沒有辦法啊。哈哈

『叄』 《中醫葯法》立法路共經歷多少年

《中醫葯法》自1983年首次討論,歷經33年,2016年12月25日經由第十二屆全國人大常委會第25次會議通過,於2017年7月1日正式實施。

『肆』 中華人民共和國中醫葯法是啥時頒布的

2016年12月25日發布,自2017年7月1日起施行。
《中華人民共和國中醫葯法》是為繼承和內弘揚中醫葯,保容障和促進中醫葯事業發展,保護人民健康制定的辦法。由全國人民代表大會常務委員會於2016年12月25日發布,自2017年7月1日起施行。

『伍』 如何看待國務院通過《中醫葯法》

為了繼承和弘揚中醫葯,扶持和促進中醫葯事業發展,保護公眾健康,原衛生專部起草了《中華人民共和國中屬醫葯法(草案送審稿)》(以下簡稱送審稿),報送國務院審查。國務院法制辦公室經徵求有關方面意見及多次調研,會同衛生計生委、中醫葯局對送審稿進行了認真研究修改,形成了《中華人民共和國中醫葯法(徵求意見稿)》(以下簡稱徵求意見稿)。為進一步聽取社會各界對中醫葯立法的意見和建議,提高立法質量,現將徵求意見稿全文公布,徵求意見。

『陸』 中醫葯法的立法目的是什麼

法律分析:中醫葯的立法目的是為了繼承和弘揚中醫葯,保障和促進中醫葯事業發展,保護人民的健康。中醫葯是中華民族在與疾病長期斗爭的過程中積累的寶貴財富,其有效的實踐和豐富的知識中蘊含著深厚的科學內涵,是中華民族優秀文化的重要組成部分,為中華民族的繁衍昌盛和人類健康做出了不可磨滅的貢獻。新中國成立後特別是改革開放以來,黨中央、國務院高度重視中醫葯工作,制定了一系列政策措施,推動中醫葯事業發展取得了顯著成就。中醫葯事業的發展,離不開法治的保障。

法律依據:《中華人民共和國中醫葯法》

第八條 國家支持中醫葯科學研究和技術開發,鼓勵中醫葯科學技術創新,推廣應用中醫葯科學技術成果,保護中醫葯知識產權,提高中醫葯科學技術水平。

第九條 國家支持中醫葯對外交流與合作,促進中醫葯的國際傳播和應用。

第十條 對在中醫葯事業中做出突出貢獻的組織和個人,按照國家有關規定給予表彰、獎勵。

『柒』 中華人民共和國葯品管理法第幾條的規定採取相應的行政處理和風險控制措施

《中華人民共和國葯品管理法》第七十八條:

對附條件批準的葯品,葯品上市許可持有人應當採取相應風險管理措施,並在規定期限內按照要求完成相關研究;逾期未按照要求完成研究或者不能證明其獲益大於風險的,國務院葯品監督管理部門應當依法處理,直至注銷葯品注冊證書。

其他相關規定

第七十九條:對葯品生產過程中的變更,按照其對葯品安全性、有效性和質量可控性的風險和產生影響的程度,實行分類管理。屬於重大變更的,應當經國務院葯品監督管理部門批准,其他變更應當按照國務院葯品監督管理部門的規定備案或者報告。

葯品上市許可持有人應當按照國務院葯品監督管理部門的規定,全面評估、驗證變更事項對葯品安全性、有效性和質量可控性的影響。

第八十條:葯品上市許可持有人應當開展葯品上市後不良反應監測,主動收集、跟蹤分析疑似葯品不良反應信息,對已識別風險的葯品及時採取風險控制措施。

以上內容參考:網路-中華人民共和國葯品管理法

『捌』 國家中醫葯政策是什麼

中醫將爭取國際合法地位
到2020年,中國政府將建立國際認可的中醫葯標准規范體系。努力推動中醫葯進入西方國家的醫院、葯房和醫療保險系統。昨日《中醫葯創新發展規劃綱要(2006-2020)》發布,希望以此爭取中醫葯的合法地位,努力完善中醫疾病防治、診療技術體系;促動中國傳統醫葯的傳承、創新和可持續發展。

中醫總體發展目標確定

《綱要》由科技部、衛生部、國家中醫葯管理局等16個部委聯合發布,確立了我國中醫葯創新發展的總體目標:通過科技創新支撐中醫葯現代化發展,不斷提高中醫葯對我國經濟和社會發展的貢獻率,鞏固和加強我國在傳統醫葯領域的優勢地位;重點突破中醫葯傳承和醫學及生命科學創新發展的關鍵問題,爭取成為中國科技走向世界的突破口之一;促進東西方醫學優勢互補、相互融合,為建立具有中國特色的新醫葯學奠定基礎;應用全球科技資源推進中醫葯國際化進程,弘揚中華民族優秀文化,為人類衛生保健事業做出新貢獻。

中葯將進西方醫院葯房

《綱要》還指出,中醫葯國際化的目標是要使中醫葯理論和實踐得到國際社會的公認,使中醫葯服務和產品逐步進入國際醫葯和保健主流市場,中醫獨特的醫療保健康復模式及其價值逐漸被國際社會所理解和接受。中醫葯國際化發展的主要任務是,建立符合中醫葯特點的標准規范並爭取成為傳統醫葯的國際標准;加強符合國際市場需求的醫療、保健產品研究開發;爭取中醫葯的合法地位,使中醫葯能夠進入西方國家醫院、葯房和醫療保險系統。

國家中醫葯管理局新聞發言人王志勇表示,中醫是目前世界范圍內保存最完整的傳統醫學體系。《綱要》將推動中醫中葯建立獨立的標准和療效評價體系,並以此為基礎在得到國際認可和現代化發展。同時,《中華人民共和國中醫葯法》已納入政府立法進程,草擬稿經過幾輪的專家論證,目前待報衛生部批准後,送國務院審批在提交全國人大審議。

『玖』 中華人民共和國中醫葯法的重要意義是什麼

為規范中醫葯行業樹立了法律依據,為提高中醫葯地位、發掘祖國傳統醫葯學事業、更大幅度地提高人民健康水平做出了巨大貢獻。

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