基因療法治療貧血可以要小孩嗎

A. 夫妻倆患有底型β地中海貧血，可以生小孩嗎

若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。

B. 地中海貧血患者能生正常的小孩嗎有什麼影響嗎

C. 父母雙方都是地中海貧血可以生小孩嗎

可以生。如果父母都是地中海貧血的基因攜帶者，則所生孩子25%是正常的，50%是和你們一樣的基因攜帶者，25%是重度地中海貧血患者。你們仍然有75%的機會避免生出重度地貧兒。可在孕期18周時做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳地貧基因。

D. 男方有地中海貧血，女方沒有，可以結婚可以要孩子嗎

男方有地中海貧血，女方沒有可以結婚要小孩嗎，這個就需要看男方的地中海貧血是什麼程度了，因為地中海貧血會直接影響到小孩子的健康的，如果男方有個輕微的地中海貧血基本上沒什麼影響的，因為女方本身是沒有地中海貧血是健康的，如果地中海貧血中度以上的話就不可以要小孩，如果是程度達到嚴重的話就更加不能要了，這樣生出來的小孩可能很大程度會有畸形的可能，所以最好就問一下醫生的建議，如果醫生都說沒什麼問題的話你們就可以生小孩，

E. 地中海貧血和普通貧血可以生孩子嗎

地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般情況下認為不適合生孩子，因為有可能把這種疾病傳染給孩子。不過如果只是地中海貧血缺陷基因攜帶者，那麼一般是不會發病的，可以考慮生小孩。不過找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地貧患者，也不是攜帶者，這樣孩子就不會患上地中海貧血。如果夫妻都是地中海貧血缺陷基因攜帶者，不過是不同的地貧基因，那麼所生的孩子也不會得地貧。
二、怎麼預防孩子患上地中海貧血？
1、婚前體檢
想要預防孩子患上地中海貧血，最好的辦法就是先咨詢一下家族當中是否有人患有這種疾病，並且要做好婚前的檢查。通過婚檢，可以檢測出雙方是否患有地中海貧血，或者是不是地中海貧血缺陷基因攜帶者，也能夠避免患同樣類型輕型地貧的人結婚。這么做是預防下一代患上地中海貧血，尤其是中度和重度地中海貧血的方法。
2、做好產前檢查
如果說夫妻雙方都是地中海貧血缺陷基因攜帶者，或者說頭一胎患有重型地中海貧血，那麼就需要在妊娠早期，也就是懷孕之後的2到4個月之內去醫院做羊水穿刺進行診斷，抽提胎兒的DNA做基因分析，並且結合B超檢查，明確診斷。如果發現所懷的胎兒患有重型地貧，應該要立即終止妊娠，避免重型地中海貧血患兒出生，減少孩子患上地中海貧血的可能性。

F. 地中海貧血可以生小孩嗎

因為地中海貧血是一種遺傳病，所以患者最擔心的就是這樣的病情會遺傳給孩子，一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病，並不建議患者要孩子，但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因，是可以要孩子的，所以地中海貧血是能生育的。
地中海貧血是由基因缺陷導致的，只要有一方是地貧攜帶者，孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下：輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。
但是重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

G. 地中海貧血陽性可以生小孩嗎

病情分析：地中海貧血不可以生小孩
意見建議：地中海貧血是一種遺傳性疾病。如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血，另有25%的才是正常者。因為這種疾病有一定的遺傳性，是不適宜要孩子的。即使雙方所患疾病為同一類型也是有一定風險的。
馬國妹—河北邢台橋東婦幼保健站
兒科
醫師

H. 誰知道地中海貧血症的遺傳幾率,有沒有辦法生一個健康的孩子,國內的技術有沒有辦法解決,或者國外有,大概要

首先應該明確男方到底是不是地貧，如果是，是哪種地貧。 「血常規有點問題」可能和地貧毫無關系， 也可能是地貧的表現。 雙方都應該進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以明確地貧的程度和種類。 父母一方患地貧， 父母雙方患不同種地貧， 和父母雙方患同種地貧三種情況下一代的遺傳機率都是不一樣的。
父母一方患地貧：如果患者是輕度地貧， 完全正常和患輕度地貧的可能各為50%， 如果是中度地貧患者， 遺傳率基本為100%， 但要麼是輕度地貧， 要麼是靜止性地貧。
父母雙方患不同種地貧（假設均為輕度， 如果一方是中度， 概率不一樣）:25%可能完全正常， 25%可能和媽媽一樣， 25%可能和爸爸一樣， 25%可能αβ輕度混合地貧， 問題不大。
父母雙方患同種地貧：25%可能完全正常， 25%可能和媽媽一樣， 25%可能和爸爸一樣， 25%可能是中重度地貧患者（具體是重度還是中度要看父母的具體基因型）。
對於地貧的遺傳， 最大原則是避免是避免生出中重度地貧患兒。所以當父母確定患同種地貧時，需要在孕中進行絨毛膜或羊水穿刺檢查胎兒基因型。 如果正常或輕度地貧可以生產， 如果是重度地貧需要放棄。 輕度地貧症狀輕微， 和常人基本無異， 無需刻意避免。

I. 女方地中海貧血還能生育健康的孩子嗎

地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，與父母的基因有關。因最早發現於地中海區域而稱為「地中海貧血」（簡稱地貧）。在我國南方各省的發病率也很高，其中兩廣、海南是高發區。
根據地貧遺傳規律，正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母那裡遺傳了一個或多個不正常的地貧基因，就有可能患上地貧。夫婦雙方都是靜止型或輕型地貧，他們的孩子就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是輕型地貧，另有25%的可能是正常的。

由於地貧是遺傳病，目前國內外還沒有有效的治療方法，只能依靠輸血才能維持生命，治標不治本。目前根治地貧的唯一手段是進行造血幹細胞移植，但是配型相合的造血幹細胞供者難以找到。一般來講，常見治療方法如下：
1.一般治療：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2.輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。
3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4.脾切除：脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。
5.造血幹細胞移植：基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6.基因活化治療：應用化學葯物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，目前正在探索之中。

地中海貧血屬於一種「難治但可防」的疾病，最好能在婚前、孕前、產前就進行地貧篩查和基因檢測，進行遺傳咨詢，清楚了解自己的遺傳背景。

J. 地中海貧血症基因療法治愈後，正常基因可以遺傳給後代嗎

首先基因療法技術尚未成熟， 其安全性還沒有到達能應用於臨床的水平。 不僅僅是對地貧，其他簡單基因疾病也是一樣。 至於將來基因療法是否能使患者將正常基因遺傳給後代， 要看基因療法的載體的具體構造， 主要是看錶達珠蛋白基因的啟動子是全身性的還是只針對造血細胞。因為這並不是很難做， 所以如果基因療法技術成熟， 所以應該不是什麼問題。