葯品管理法立法

㈠ 《葯品管理法》的立法宗旨、適用范圍是什麼

《葯品管理法》的立法宗旨為加強葯品監督管理，保證葯品質量，保障人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益。適用范圍是在中華人民共和國境內從事葯品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，都必須遵守本法。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第一條 為加強葯品監督管理，保證葯品質量，保障人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益，特製定本法。

第二條 在中華人民共和國境內從事葯品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第五條 國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。

國務院葯品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策。

(1)葯品管理法立法擴展閱讀：

《中華人民共和國葯品管理法》第九條 葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

㈡ 《中華人民共和國葯品管理法》與《中華人民共和國葯品管理法實施條例》兩者間

《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《法》）是由全國人大常委會制定的法律，而《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（以下簡稱《條例》）則是由國務院批準的行政法規，二者具有不可分的聯系：

其一，《法》是《條例》制定和修改的基礎和依據。《法》規定的內容是工作中一些最基本和最根本的問題，《條例》的目的就是要根據《法》的立法原則和精神，對其內容作進一步的細化，以增強《法》的可操作性。

其二，《條例》是對《法》的進一步具體化。《法》作為規范的最基本的法律，其所規定的內容大多是比較原則的，不可能十分具體。在這種情況下，就需要通過制定和修改《條例》，以對葯品管理中需要通過立法予以明確而《法》未予明確，以及《法》未作詳細規定的內容作出進一步的明確和具體。

其三，《法》上是上位法，在整個葯品管理法律體系中具有最高的法律效力，《條例》屬行政法規是下位法，不得與《法》相抵觸。

㈢ 葯品管理法立法的目的是

法律分析：葯品管理法立法的目的：1、維護公眾健康和用葯安全的合法權益是制定該法的根本目的，規定了醫葯事業一切活動的基本准則和行為規范。2、使葯品管理工作中有法可循，對加強葯品監督、提高葯品質量、促進醫葯衛生事業的發展有深遠意義。3、使我國葯政管理工作進入法制化新階段。中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》第一條 為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。

㈣ 葯品管理法的立法宗旨是

立法宗旨：這是一部法律、法規或者規章中最根本的出發點和立足點，一般規定在條文中的第一條，以便開宗明義地闡明本法的指導思想和立法目的。《葯品管理法》立法宗旨就是「為了加強葯品和醫療器械監督管理，保障人體使用葯品和醫療器械安全有效」。

㈤ 葯品管理法的立法目的

《葯品管理法》是建國以來我國制定的第一部葯品管理法規。葯品管理法第一章明確指出葯品立法的目的是：「為加強葯品監督管理，保證葯品質專量，增屬進葯品療效，保障人民用葯安全，維護人民身體健康，特製定本法。」它的實施標志著我國葯政管理工作進入了法制化新階段。加強葯品監督管理，保證葯品質量、保障人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益。

法律依據：《中戶人民共和國葯品管理法》第一條為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。

㈥ 中華人民共和國葯品管理法的立法宗旨是

葯品管理法的立法宗旨是：加強葯品監督管理，保證葯品質量，保障人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益，特製定本法。

中華人民共和國葯品管理法
第一條
為加強葯品監督管理，保證葯品質量，保障人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益，特製定本法。
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㈦ 葯品管理法的立法目的為

法律分析：葯品管理法的立法目的是：為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》第一條 為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。

㈧ 葯品管理法的立法目的

葯品管理法的立法目的：為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康。《葯品監督管理法》第一條，為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法