葯事行政法

1. 葯事法規概論的相關信息

作者： 黃庶亮 編
叢 書 名：
出 版 社： 中國醫葯科技出版社
ISBN：9787506747073
出版時間：2010-09-01
版次：1
頁數：412
裝幀：平裝
開本：16開
所屬分類：圖書 > 法律 > 行政法

2. 葯事管理專業好嗎

葯事管理專業畢業後可在葯品監督管理、衛生行政管理、葯品價格管理、醫療保險、醫葯衛生監察、醫葯經濟調控等部門和葯品生產經營企業、醫葯科研院所、醫療衛生機構等單位從事 衛生和葯政活動的監督管理、醫葯資源調查研究、醫葯市場行為和特徵分析、策劃及經營的高級葯事管理工作。

葯事管理專業就業崗位最多的地區是北京。薪酬最高的地區是銀川。
就業崗位比較多的城市有：北京[85個]、上海[25個]、廣州[12個]、深圳[9個]、南京[8個]、朝陽[8個]、青島[8個]、成都[6個]、長春[6個]、天津[5個]等。
就業薪酬比較高的城市有：銀川[12499元]、北京[4823元]、廈門[4017元]、成都[3797元]、紹興[3734元]、深圳[3603元]、煙台[3595元]、無錫[3488元]、南京[3477元]、泉州[3475元]、大連[3422元]等。
同類專業排名
葯事管理專業在專業學科中屬於醫學類中的葯學類，其中葯學類共10個專業，葯事管理專業在葯學類專業中排名第5，在整個醫學大類中排名第22位。
在葯學類專業中，就業前景比較好的專業有：葯學，中葯學，應用葯學，葯物制劑，葯事管理，中葯資源與開發，藏葯學，海洋葯學，蒙葯學等。

3. 葯事管理與法規：2011全新版的目錄

第一部分 葯事管理相關知識
醫葯衛生體制改革
第一節 深化醫葯衛生體制改革的意見
一、深化醫葯衛生體制改革的基本原則和總體目標
二、基本醫療衛生制度的主要內容
三、建立健全葯品供應保障體系
四、實施方案中重點改革的內容
五、醫葯衛生人才保障機制
第二節 醫葯衛生體制改革的相關配套文件
一、《關於加強基本葯物質量監督管理的規定》
二、《國家發展改革委關於公布國家基本葯物零售指導價格的通知》
三、改革葯品價格形成機制的意見
四、基本葯物電子監管的規定
葯事管理體制
第一節 葯品監督管理機構
一、葯品監督管理部門的職責
二、葯品監督管理其他相關部門的職責
第二節 葯品技術監督管理機構
一、中國葯品生物製品檢定所
二、國家葯典委員會
三、國家食品葯品監督管理局葯品審評中心
四、國家食品葯品監督管理局葯品評價中心
五、國家食品葯品監督管理局葯品認證管理中心
六、國家食品葯品監督管理局執業葯師資格認證中心
七、國家中葯品種保護審評委員會
葯品質量及其監督檢驗
第一節 葯品和葯品質量
一、葯品及質量特性
二、葯品的特殊性
第二節 葯品質量和葯品質量監督檢驗
一、葯品質量管理規范的名稱、制定目的和適用范圍
二、葯品質量監督檢驗的性質、類型
第三節 葯品標准
一、葯品標准概述
二、葯品標準的分類
三、葯品標準的管理
第四節 國家葯品編碼
一、國家葯品編碼適用范圍
二、國家葯品編碼的編制
三、國家葯品編碼的管理
行政法的相關知識
第一節 法的基本知識
一、法的概念
二、法的特徵
三、法律淵源
四、法律效力
五、法律責任
第二節 行政許可
一、行政許可的設定和實施許可的原則
二、行政許可申請與受理
三、行政許可的費用
四、撤消行政許可的情形
第三節 行政處罰
一、行政處罰的原則、種類、管轄和適用
二、行政處罰的決定及其程序
第四節 行政復議與行政訴訟
一、行政復議的范圍、申請、期限
二、行政訴訟受案范圍、起訴和受理
中葯管理
第一節 中葯的概念及其作用
一、中葯的概念
二、中葯的作用
第二節 中葯管理有關規定
一、《中華人民共和國葯品管理法》對中葯管理的規定
……
第二部分 葯事管理法規

4. 執業葯師葯事管理與法規變化大嗎

2014年《葯事管理與法規》考試大綱中分為兩個大單元，為《葯事管理相關知識》和《葯事管理法規》;而2015年《葯事管理與法規》考試大綱只有一個大單元，對於後邊的附錄《葯事管理法律法規》部分沒有在考試大綱中做出書面要求。

具體的變化如下：

第一章執業葯師與葯品安全

將《執業葯師資格制度暫行規定》納入此章，詳細介紹了執業葯師資格制度、考試、注冊、職責、繼續教育等;將2014年的第六章(執業葯師道德)納入此章節，並介紹其他國家的《執業葯師道德規范》;將2014年的第三章《葯品質量及其監督檢驗》的一部分內容納入此章節，並講解葯品安全管理和安全管理的目標任務。

第二章醫葯衛生體制改革與國家基本葯物制度

將2014年的第一章第一節《深化醫葯衛生體制改革的基本原則和總體目標》及電子監管碼的介紹納入其中，並介紹近幾年的重點的改革內容;還介紹國家基本葯物制度、《國家基本葯物目錄管理辦法(暫行)》內容，加入2012年版國家基本葯物目錄概況、特點等。

第三章葯品監督管理體制與法律體系

將2014年第二章(葯事管理體制)、第四章(行政法的相關知識)納入其中，並且在行政法的相關知識內容中做了擴充。

第四章葯品研製與生產管理

加入《葯品研製與注冊管理》的內容，其中有一定的內容是2014年第二部分法條中的內容，知識點比較零散;第二節中明確葯品生產的定義，介紹葯品生產許可、GMP認證、委託生產、召回管理，大部分內容為2014年第二部分法條。

第五章葯品經營與使用管理

此章內容大多是2014年第二部分法條內容，其中包括了《葯品經營質量管理規范》、《互聯網葯品交易服務審批暫行規定》、《處方葯與非處方葯分類管理辦法》、《醫療保險用葯范圍管理暫行辦法》、《葯品不良反應報告和監測管理辦法》等其中的部分內容。

第六章中葯管理

將2014年《葯事管理與法規》中第四章(中葯管理)進行了重新的講解，加入了「中醫理論」的一些介紹內容，並列舉了更多的中葯名稱。

第七章特殊管理的葯品管理

介紹了2014年《葯事管理與法規》第二部分《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《醫療用毒性葯品管理辦法》的內容;加入葯品類易制毒化學品、含特殊葯品復方制劑、興奮劑的管理等的介紹。

第八章葯品標准與葯品質量監督檢驗

將2014年《葯事管理與法規》第三章-第二節(葯品質量監督檢驗的性質、類型)、第四節(葯品標准);還有《葯品說明書和標簽管理規定》和說明書的相關法條。

第九章葯品廣告管理與消費者權益保護

將2014年《葯事管理與法規》的葯品廣告的相關內容納入其中，並且加入《中華人民共和國消費者權益保護法》和《中華人民共和國反不正當競爭法》的內容。

第十章葯品安全法律責任

此章節大多也是2014年的法條，在第四節中加入了易制毒化學品管理、毒性葯品管理的相關法律責任的介紹;其他的有《葯品管理法》、《刑法》、《葯品召回管理辦法》等相關內容。

第十一章醫療器械、保健食品和化妝品的管理

此章節為全新內容，介紹的是醫療器械管理、保健食品管理、化妝品管理的相關內容，在2014年《葯事管理與法規》中沒有介紹，2015年復習過程中要重點注意。

附錄(葯品管理法律法規)內容將2014年教材《執業葯師資格制度暫行規定》的內容進行了更為詳細的講解，單獨列出《執業葯師管理》這一節;新增《關於印發非處方葯說明書規范細則的通知》;新增2013年10月23日公告的「關於發布《葯品經營質量管理規范》冷藏、冷凍葯品的儲存與運輸管理等5個附錄的公告」的介紹，此部分內容在2014年考試中並沒有考查，預計在2015年考試中會有所考查;其他法條與2014年教材內容沒有變化，只不過在編寫順序上做了調整。

總體來講2015年《葯事管理與法規》大部分內容都為2014年教材的內容，學習起來不會很吃力，注意在新增內容多加強記憶，老內容注意多加強鞏固，以前十一章《2015執業葯師考試大綱》要求的內容為主，附錄內容為輔的復習策略進行復習。

5. 最近兩年發布的有關葯事管理方面的法律法規急需！！~~法律、行政法規、地方法規、部門規章、國際公約.

《中華人民共和國葯品管理實施條例》、《中葯品種保護條例》、專《葯品行政保護條例屬》、《麻醉葯品管理辦法》、《精神葯品管理辦法》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》、《血液製品管理條例》、《野生葯材資源保護管理條例》

6. 葯事管理專業的知識技能

通過學習來，將具備以下幾方面的能自力：
1． 具有堅實的醫葯學理論知識基礎，熟悉葯學基礎理論、基本知識和基本操作技能；
2． 掌握經濟學、管理學和葯事管理與衛生行政管理的基礎理論、基本知識和分析方法；
3． 掌握國內外葯事管理的法律法規和相關行業的法規，熟悉醫葯商品銷售等相關工作；
4． 掌握現代管理理念和方法以及經濟法、行政法等知識，具備在國家葯事相關管理部門任職和在葯品生產、研發企業和事業單位從事管理工作的能力；
5． 熟練運用葯學、管理學、葯事法規等知識從事醫葯領域內的組織管理、審批事項申報、認證事務及法律糾紛等工作。

7. 說明葯事管理學科的性質、定義。

葯事管理學科通過講授葯事法規和管理學、法學、經濟學的基本知識，使學生了解葯事活動的基本規律，掌握我國葯品管理的法律法規，具備葯品研製、生產、流通、使用等環節管理和監督的能力，培養學生運用葯事管理的理論和知識指導實踐，分析解決實際工作中的問題的能力。

葯事管理（代碼：100810S）屬於醫學大類，葯學類。
葯事管理是應用學科，要求理論聯系實際，在培養手段上，採取模擬法庭教學，葯品質量管理的現場教學，專家講座與專題研討，並應用現代科技的多媒體、網路教學，同時針對本專業的特點，在學生畢業實習階段實行導師與學生之間的雙向選擇及本科生導師負責制，突出葯事管理方法與醫葯行業實際相結合，使學生能非常直觀地接受專業知識，提高了學習效果。

主要培養具有葯學、管理學、經濟學、法學等相關的知識和技能，能在各類醫葯工商企業、葯品監督管理及相關機構從事醫葯社會問題分析、評估和研究，葯事與企業管理、分析、策劃以及教學、科研等方面的工作，探索葯學事業科學發展規律的復合型高級人才。
通過學習，將具備以下幾方面的能力：
1． 具有堅實的醫葯學理論知識基礎，熟悉葯學基礎理論、基本知識和基本操作技能；
2． 掌握經濟學、管理學和葯事管理與衛生行政管理的基礎理論、基本知識和分析方法；
3． 掌握國內外葯事管理的法律法規和相關行業的法規，熟悉醫葯商品銷售等相關工作；
4． 掌握現代管理理念和方法以及經濟法、行政法等知識，具備在國家葯事相關管理部門任職和在葯品生產、研發企業和事業單位從事管理工作的能力；
5． 熟練運用葯學、管理學、葯事法規等知識從事醫葯領域內的組織管理、審批事項申報、認證事務及法律糾紛等工作。
相近專業：
葯學（100801）、中葯學（100802）、中草葯栽培與鑒定（100804W）、藏葯學（100805W）、中葯資源與開發(100806W)、應用葯學(100807W)、蒙葯學(100811W)。

8. 葯事法規的性質屬於一般行政法

葯事法規的性質 屬於公法 屬於部門行政法 。
葯事法規的調整對象 葯事行政權 行使過程中發生的社會關系 授予過程中發生的社會關系 監督過程中發生的社會關系 葯事法規的特徵 技術性 強制性 國際性 葯事法規的作用 保證葯品質量、保障用葯安全 維護和規范葯事行政權力 保護葯事行政相對人的合法權利 。
葯事法規的概念 葯事 指與葯品的研製、生產、經營、使用以及監督管理相關的事項 葯事法規 有關葯事行政管理的法律規范的總稱 人們一般稱葯事行政法規范為「葯事法規」。

9. 你認為葯事管理的重要意義有哪些

葯事管理的重要意義設計國家、公眾以及葯事管理等。

葯事管理學（the discipline of pharmacy administration）是葯學科學的一個分支學科，它的研究和教育集中於應用社會、行為、管理和法律科學，去研究葯學實踐中完成專業服務的環境的性質與影響。

葯事管理的意義：

1、對於公眾的意義：葯事管理是保障公民用葯安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段。

2、對於國家的意義：保護公民健康是憲法規定的國家責任。

3、對於葯事組織的意義：宏觀葯事管理為葯事組織的微觀葯事管理提供了法律依據、法定標准和程序。

葯事管理具備以下幾方面的能力：

1、具有堅實的醫葯學理論知識基礎，熟悉葯學基礎理論、基本知識和基本操作技能；

2、掌握經濟學、管理學和葯事管理與衛生行政管理的基礎理論、基本知識和分析方法；

3、掌握國內外葯事管理的法律法規和相關行業的法規，熟悉醫葯商品銷售等相關工作；

4、掌握現代管理理念和方法以及經濟法、行政法等知識，具備在國家葯事相關管理部門任職和在葯品生產、研發企業和事業單位從事管理工作的能力；

5、熟練運用葯學、管理學、葯事法規等知識從事醫葯領域內的組織管理、審批事項申報、認證事務及法律糾紛等工作。

以上內容參考網路-葯事管理學

10. 葯事管理學裡面的行政法規的名詞定義是什麼

行政法規是國務院為領導和管理國家各項行政工作，根據憲法和法律，並且按照《行政法規制定程序暫行條例》的規定而制定的政治、經濟、教育、科技、文化、外事等各類法規的總稱。