葯品管理法屬於行政法

⑴ 《中華人民共和國中醫葯法》的效力等級為行政法規是否正確

正確。《中華人民共和國中醫葯法》與《葯品管理法》處於同一法律位階，都屬於行政法系列中專門法。從「葯品」與「中醫葯」兩個獨立的規范對象而言，兩部法律都可以納入「特別規定」范疇。同一機關制定的法律、行政法規、地方性法規、自治條例和單行條例、規章，特別規定與一般規定不一致的，適用特別規定，新的規定與舊的規定不一致的，適用新的規定。

⑵ 葯品管理法屬於行政法規還是法律

摘要 1.

⑶ 葯品管理法屬於

法律分析：葯品管理法屬於人大制定頒布的法律

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》

第一條 為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。

第二條 在中華人民共和國境內從事葯品研製、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。

⑷ 中華人民共和國葯品管理法是什麼樣的法律

葯品安全與人民群眾的生命健康緊密相關。十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過了新修訂的《葯品管理法》，對葯品進行了更加嚴格的監管。該法自2019年12月1日起實施。新版《葯品管理法》有很多的亮點，一起來看看吧。

同時，新版《葯品管理法》還對民事責任制度進行了完善。出現葯品質量問題，當事人可以向葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構中的任何一家進行索賠。境外葯品上市許可持有人在中國境內的代理人與持有人承擔連帶責任。

⑸ 葯品注冊管理辦法屬於行政法規嗎

法律分析：屬於。《葯品注冊管理辦法》是 國家市場監督管理總局 為規范葯品注冊行為，保證葯品的安全、有效和質量可控。

法律依據：《中華人民共和國立法法》

第七條 全國人民代表大會和全國人民代表大會常務委員會行使國家立法權。

第六十五條 國務院根據憲法和法律，制定行政法規。

《中華人民共和國葯品管理法》 於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。

⑹ 《葯品管理法實施條例》屬於法律嗎

《葯品管理法實施條例》由國務院頒布的屬於行政法規，所謂狹義的法律都是由全國人大通過的頒布的。

⑺ 葯品管理法屬於行政法規還是法律

屬於法律
《立法法》第七條 全國人民代表大會和全國人民代表大會版常務委員會行使國權家立法權。
第六十五條 國務院根據憲法和法律，制定行政法規。
《中華人民共和國葯品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。

⑻ 葯品管理法實施條例屬於

法律分析：葯品管理法實施條例屬於行政法規。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門可以在本行政區域內設置葯品檢驗機構。地方葯品檢驗機構的設置規劃由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出，報省、自治區、直轄市人民政府批准。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第六條 國家對葯品管理實行葯品上市許可持有人制度。葯品上市許可持有人依法對葯品研製、生產、經營、使用全過程中葯品的安全性、有效性和質量可控性負責。

⑼ 葯品管理法屬於行政法規還是法律

法律，是專門規范葯品生產、研究、銷售的法律

⑽ 葯品管理法屬於什麼部門法

法律分析：葯品管理法屬於法律。根據我國法律規定，國務院根據憲法和法律,制定行政法規。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第一條 為了加強葯品管理，保證葯品質量，保障公眾用葯安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。