瀉葯刑法

Ⅰ 我想請教一個法律問題，如果我點了外賣，然後外賣到了以後我在外賣里加了瀉葯放在原地然後被偷，沒想到瀉

假如給前提，放入瀉葯不會致人死亡。在這個前提下，偷外賣的人卻因為食用外賣而死亡，這個死亡結果，點外賣的人是無法預知或不應當預知到的，那麼這個屬於意外事件，雖然客觀上造成一人死亡，但點外賣的人是不用承擔刑事責任，民事責任另外考慮。
假如放入的不是瀉葯而是毒葯，即前提變為，在外賣中放入致命物質。那麼，明知放入致命物質的行為可能會造成嚴重後果，仍為之則涉嫌犯罪，主觀為故意，客觀上侵害了法益（或許是公共安全，或許是偷外賣人的生命權），要承擔刑事責任。
臨時考慮的，可能有不對的地方，需要注意，再多討論討論。

Ⅱ 故意 投放 瀉葯觸犯刑法嗎

一、不是投毒罪，因為投毒是罪是危害公共安全的犯罪，如果只是給一個人投毒的話只危害了一個人，沒有危害不特定的多數人所以不是投毒罪。
二、不是故意傷害罪，因為要看哪個人有沒有受傷，如果是投毒過量導致別人受了輕傷以上的話就要負法律責任了。
三、這種情況會受到道德的譴責，如果硬要追究可以參考《治安管理處罰條例》。

Ⅲ 古代有強迫排泄的刑罰么

有。在公開浣腸時，受刑的女犯全身赤裸著，在挾持下被強迫趴跪在示眾台上，她的屁股回將高高撅起，後方清楚答暴露出來的gang門正對著為公開浣腸准備好的沙台，為了防止女人掙脫，犯人的雙手被反剪在背後，兩腿被拉開固定在示眾台的鐐銬上，呈現「人」字型被壓制住。
接著負責執行的執法人員用專門的木製漏斗套入女犯的肛門，用木桶取來略低於人體溫度的清水，一次以約略一升的量灌入女犯的腸道里，另外的人員以一類浣腸專用的擀麵杖型長圓木棍，墊入女人小腹部和示眾檯面的空間中來回擀動，使女犯不停地感受到無法克制的強烈便意，通常女犯無法堅持很久，便會在一陣陣身體和肛門的強烈痙攣中，將腸道中的大量液體噴射到身後的沙台上。
在形成第一次噴射後，女犯會被允許休息約半刻鍾的時間，然後重復第二、三次浣腸的進行，而一般在進行完三次浣腸後，女犯身體里的糞尿便差不多已被排空干凈，此時犯人便會被架起來，由執法人員為之徹底清洗身體。

Ⅳ 我想問下``謀殺和誤殺的區別是什麼`````都怎麼判刑啊`

謀殺是故意殺人的一種表現形式。
誤殺的法律表述應當是過失致人死亡。
《中華人民共和國刑法》第二百三十二條規定：故意殺人的，處死刑、無期徒刑或者十年以上有期徒刑；情節較輕的，處三年以上十年以下有期徒刑。
《中華人民共和國刑法》第二百三十三條規定：過失致人死亡的，處三年以上七年以下有期徒刑；情節較輕的，處三年以下有期徒刑。本法另有規定的，依照規定。

在中國，有期徒刑和拘役的執行是按日計算，不是按8小時計算。

Ⅳ 故意給別人下葯【沒有造成傷害】需要判刑幾年而幫凶需要判刑幾年

不能確定。如果行為人是無差別對待所有人進行下葯的話，那麼屬於以危險方法危害公共安全罪，沒有造成危險的量刑在三至十年有期徒刑之間。如果是有特定目標的，那麼屬於故意殺人罪，遂與未遂犯量刑可能在三至十年有期徒刑。至於幫凶根據具體情況，在主犯的刑罰基礎上從輕或者減輕處罰。
【法律分析】
要怎麼判刑還是要看具體案情，尤其是針對「故意給別人下葯」這個信息，要分清楚是無差別對所有人還是有特定目標的謀害，因為行為人的主觀意識不同是屬於不同的罪行。如果故意下葯是針對不特定多數人，但是尚未造成嚴重後果的，那麼就屬於公共安全犯罪一般判處三年至十年有期徒刑。如果是針對特定目標的話，那麼就屬於故意殺人罪，對與未遂犯沒有造成傷害的判三至十年有期徒刑。根據國家相關法律的規定，故意殺人罪是實害犯，也就是說只要行為人有目的實施了故意殺人的行為，那麼就構成故意殺人罪。那麼不管被害人是否實際被殺，不管殺人行為處於故意犯罪的預備、未遂、中止等哪個階段，都構成犯罪，犯罪分子應當立案追究。輕則三年至十年有期徒刑，重則判處死刑。以危險方法危害公共安全罪，是指故意使用放火、決水、爆炸、投放危險物質以外的危險方法危害公共安全的行為。構成本罪的行為人不僅有故意實施危害公共安全的行為，並且主觀意識是希望或者放任危害結果（包括具體危險）的發生。
【法律依據】
《中華人民共和國刑法》
第一百一十四條 放火、決水、爆炸以及投放毒害性、放射性、傳染病病原體等物質或者以其他危險方法危害公共安全，尚未造成嚴重後果的，處三年以上十年以下有期徒刑。
第二百三十二條 故意殺人的，處死刑、無期徒刑或者十年以上有期徒刑；情節較輕的，處三年以上十年以下有期徒刑。

Ⅵ 食物中毒的法律責任

老鼠葯不行的，放瀉葯應該沒問題！

Ⅶ 誰能幫我解答幾個刑法問題

我正好復習完司法考試的刑法,這些題我都見過,而且大部分剛剛做過

第一題絕對應該選B
請參見2007年試卷二的第14題,此題是說一人推倒另一人,其後腦著地正好碰到石頭而死,與此題如出一轍,過失並不要求行為人預見到全部危險,此題中甲攻擊乙的下腹部,應該能預料到這種程度的攻擊會對乙造成傷害(雖然不能預料到會對乙致死),這樣就成立了過失,如果此題中甲輕輕碰一下乙,那麼才算做意外事件,這種題如果是意外事件出題人一定會設計一個非常不可思議的場景,而甲対乙的攻擊(下腹部),已經是一個具有相當暴力程度的行為了,並不是碰一下就死這種不可思議的事

第二題選B
此題中D選項肯定不對,E對搶劫行為提出了切實可行的建議,是一種幫助行為,應定為搶劫的事中共犯,所以不是不構成犯罪
A選項也不對,E的幫助行為與另兩名犯罪行為人相比明顯較輕,不應定為主犯
C選項也不對,另兩人的犯罪意圖並不是由E教唆引起的,E只是為了犯罪更好實施提出了建議

第三題選D
A選項中,14歲不滿16歲的未成年人只對故意殺人、故意傷害致人重傷或者死亡、強奸、搶劫、販賣毒品、放火、爆炸、投毒罪負刑事責任，15歲的吳某對盜竊並不負刑事責任，因此不構成共同犯罪，教唆者孫某直接定盜竊罪，是間接正犯
B選項中,存在只懲罰主犯的罪名,如聚眾妨礙解救被收買婦女、兒童罪，因此並不是有主犯就一定有從犯
C選項中,兩人的故意內容根本不同,所以不構成共同犯罪(共同犯罪中的各行為人應該是有通謀的而且完全相同的犯罪故意),兩人一個定故意傷害罪,一個不構成犯罪。
D選項中,學生高某為脅從犯,按照法律規定應當按照他的犯罪情節減輕處罰或者免除處罰

第四題選B
這是明顯的緊急避險。不是意外事件,因為不是不可抗力或者不可預見,即意外性不夠。行為造成的後果不嚴重（僅僅是小腿骨折），而且意圖就是為了躲避危險，主客觀兩方面均不構成犯罪。不是正當防衛，因為正當防衛是對直接侵害人，而緊急避險是對第三人。

第五題選C
首先,甲不構成累犯,原因是累犯的條件是:1、符合累犯的時間條件，即前罪刑罰執行完畢後5年以內，對於假釋，從假釋期滿之日起計算，因此甲構成累犯的時間條件符合；2、前後兩罪都是應判處有期徒刑以上刑罰，本題中，甲的前罪是五年有期徒刑，後罪為交通肇事致人死亡並逃逸，按照刑法起刑就是3年，因此前後兩罪都是有期徒刑以上，符合條件；3、後罪應當是故意犯罪，本題中，甲的交通肇事犯罪為過失犯罪，因此不符合這個要求。甲不構成累犯，因此AB都不對。
其次,對D選項，假釋期滿之日意味著刑罰已經執行完畢，再犯罪已經不能撤銷假釋了，只有在假釋考驗期內犯新罪或者在假釋期內發現原判決宣告以前還有其他罪沒有判決的，才能夠撤銷假釋。
最後,對於正確答案C選項,你可以記住一句話:緩刑無累犯,累犯無緩刑。緩刑期內犯新罪，撤銷緩刑，數罪並罰，不構成累犯，緩刑期滿後犯罪，由於緩刑考驗完畢意味著刑罰沒有執行過，因此不符合累犯的條件，也不構成累犯，而累犯不適用緩刑是刑法第七十四條明文規定的。

第六題選C
刑法第七十七條規定,緩刑考驗期限內犯新罪(不論何時發現這個新罪)應當撤銷緩刑,對新犯的罪與原判決的罪數罪並罰

Ⅷ 什麼是葯品

根據《中華人民共和國葯品管理法》第一百零二條關於葯品的定義：葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。2013年1月，國家發展和改革委員會發出通知，決定從2013年2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用葯等葯品的最高零售限價，共涉及20類葯品，400多個品種、700多個代表劑型規格，平均降價幅度為15%，其中高價葯品平均降幅達到20%。

中文名

葯品

外文名

medicien

根據

《中華人民共和國葯品管理法》

作用

預防、治療、診斷人的疾病

包括

中葯材、中葯飲片、中成葯

品種

400多個品種

1特性介紹編輯

從使用對象上說：它是以人為使用對象，預防、治療、診斷人的疾病。有目的地調節人的生理機能，有規定

的適用症、用法和用量要求；從使用方法上說：除外觀，患者無法辨認其內在質量，許多葯品需要在醫生的指導下使用，而不由患者選擇決定。同時，葯品的使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果，誤用不僅不能「治病」，還可能「致病」，甚至危及生命安全。因此，葯品是一種特殊的商品。

1．種類復雜性：具體品種，全世界大約有20000餘種，我國中葯制劑約5000多種，西葯制劑約4000多種，由此可見，葯品的種類復雜、品種繁多。

2．葯品的醫用專屬性：葯品不是一種獨立的商品，它與醫學緊密結合，相輔相成。患者只有通過醫生的檢查診斷，並在醫生的指導下合理用葯，才能達到防止疾病、保護健康的目的。

3．葯品質量的嚴格性：葯品直接關繫到人們的身體健康甚至生命存亡，因此，其質量不得有半點馬虎。我們必須確保葯品的安全、有效、均一、穩定。

另外，葯品的質量還有顯著的特點：它不像其他商品一樣，有質量等級之分：優等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以銷售，而葯品只有符合規定與不符合規定之分，只有符合規定的產品才能允許銷售，否則不得銷售。

2管理規范編輯

葯品質量符合規定不僅是產品質量符合注冊質量標准，還應使其全過程符合《葯品生產質量管理規范》（簡稱GMP）。

《葯品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，GMP)是葯品生產和質量管理的基本准則，適用於葯品制劑生產的全過程和原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行葯品GMP，是為了最大限度地避免葯品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高葯品質量的重要措施。

3降價編輯

2013年1月初，國家發展和改革委員會發出通知，決定從2013年2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用葯等葯品的最高零售限價，共涉及20類葯品，400多個品種、700多個代表劑型規格，平均降價幅度為15%，其中高價葯品平均降幅達到20%。[1]

最早醫保品種平均降價四成

據國家發改委價格司有關負責人介紹，對納入政府定價范圍內的葯品(主要是醫保目錄內葯品)，發展改革委依據葯品成本和市場價格變化情況等因素，實行價格動態調整機制，一般2—3年調整一次。國家發改委從2001年起，已先後出台了三輪葯品價格調整方案，涉及近2000種葯品。最早進入醫保目錄的品種，累計降價幅度平均已達40%，高的達到80%；最新進入醫保目錄的品種，降價剛剛開始，平均15%左右。[1]

2001年到2003年的首輪調整，對政府管理價格葯品進行了首次全面調整。[1]

2006年至2007年的第二輪調整結合醫保目錄品種，再次對政府管理價格葯品進行全面調整。[1]

2011年至2012年，發改委對政府管理價格的化學葯品進行了全面調整。[1]

2011年至今已分四批調整的抗生素、循環、神經、激素、消化、抗腫瘤、免疫和血液等8類葯品，屬於同一輪次調價品種，大部分屬於臨床常用葯品。至此，發改委對化學葯品的價格調整基本完成，從2013年起，將啟動中成葯價格的調整工作。[1]

對臨床短缺低價葯適當提價

據國家發改委有關部門對此前葯品價格調整的跟蹤和調查，葯品調價對常年用葯患者的減負作用明顯。最新一輪葯品降價可每年減少病人負擔600多億元。這一輪調價高價葯品平均降幅達到20%。如治療阿爾茨海默症(老年痴呆)的卡巴拉汀膠囊1.5毫克×28片(諾華生產，商品名「艾斯能」)，降價前日費用32.6元，降價後日費用19.8元，降幅39%。[1]

同時，葯品調價對企業生產結構調整也起到了積極作用。國家發改委有關負責人表示，對媒體反映的部分葯品「降價死」的問題，調查發現，除短期下架情況外，確有極少數葯品因企業經營不善、產品市場使用率低等原因退出市場，但沒有發現僅僅因為降低價格而消失的情況。此次國家在降低高價葯品價格、減輕群眾用葯負擔的同時，也注重加強了對低價葯品的價格扶持。特別是對臨床短缺的低價葯品，國家發改委在開展成本價格調查、專家評審和廣泛聽取有關方面意見的基礎上適當提高了價格，以鼓勵低價葯的生產供應，滿足臨床需要。[1]

4使命編輯

制葯人的使命：保障葯品安全、有效、均一、穩定。

第一，社會公共性。人類的生物秉賦一直在促使人類盡可能的增進健康、延長生命以保證人類的繁衍。葯品因其特殊功效而倍受重視。在現代社會，享有健康的權利和生命的權利已經成為受法律保護的基本人權。因此，葯品關繫到整個人類社會的繁衍和發展。葯品的社會公共性是建立全民醫療保健和醫療保險制度的依據。

第二，作用的兩重性。葯品可以防病治病，康復保健，然而「是葯三分毒」，任何葯品又有不同程度的毒副作用。所以管理有方、用之得當，葯品就能治病救人，保護健康。反之，則會墮落成可怖的毒葯，危害人體健康和生命安全。

第三，質量的單一性。葯品的物理、化學、生物葯劑學、安全性、有效性、穩定性、均一性等質量指標必須符合國家規定的標准。只有符合國家標準的葯品，才能保證療效。低於或高於規定的質量標准都可能降低甚至失去葯品的療效或者加劇葯品的毒、副作用。因此，進入流通渠道的葯品，只允許有合格品，絕對不允許有次品或等外品。

第四，鑒定的專業性。葯品質量的優劣、真偽，一般消費者難以識別。必須有專業的技術人員和專門機構，依據法定的標准，運用科學的方法和合乎要求的儀器設備，才能做出鑒定。

第五，適用的局限性。由於缺乏治病防病所需的專業醫學和葯學知識，人們多數情況下只能在執業醫師和執業葯師的指導下，甚至還要在醫護人員的監護下，才能合理用葯，達到防病治病、保護健康的目的。若濫用葯物則容易造成中毒或產生葯源性疾病。另外，人們生病時有時更需要一點葯物的配合。

5分類編輯

葯品按照用途分類包括感冒葯、退燒葯、胃葯、瀉葯、催眠葯等各種有利於健康的葯品，按照性質分類包括中葯材、中葯飲片、中成葯、中西成葯，化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。

6出口前景編輯

2010年中國將超過印度成為最受歡迎的國際葯品采購地。

中國的原料葯及葯物有效成分出口額預計將從2007年的56.3億美元增長到2010年的99億美元，而印度將從2007年的17億美元增長到2010年的27.6億美元。

中國出口的這些產品主要包括抗生素、維生素、氨基酸和有機酸，主要市場包括歐盟、美國、印度和日本。在成品葯出口方面，印度將繼續領先，出口額預計從2007年的48億美元增長到2010年的64億美元；中國則從2007年的7億美元增長到2010年的18.8億美元。

在國際采購市場上，綜合成本、市場機會和風險因素等指標，在葯品外采受歡迎程度方面中國列第一，印度第二，韓國列第三。盡管印度葯品出口額超過中國，但中國在原料葯和葯物有效成分出口方面已經取得了領先地位。

7發展現狀編輯

「國內新葯研發熱情高漲，人員眾多，需求緊迫，市場廣闊加上政府的重視，可以說是機遇頻生，但現狀並不樂觀。」在第四屆中國國際生物醫葯發展峰會上，這樣的觀點很具代表性。

1.新葯難找，仿葯難仿

「現有的研發模式和流程越來越難以發現新葯了。在現有生命科學技術的基礎上，經過一輪又一輪的篩選，幾乎所有已知的生物化學分子反應和生化酶反應都被制葯工業開發了。」美國FDA資深審查官和臨床葯理學家John Duan 表示。

新葯產出率降低，研發成本不斷上升，臨床時間過長，上市過程太慢……這些關於葯物創新的老生常談依然存在，並且由於本身的基礎薄弱，積累匱乏，國內生物葯發展的可持續性困難重重。

生物醫葯產業一直以高於總體醫葯工業的速度增長，但國內生物葯技術依然與發達國家有相當大的差距，生物醫葯企業的規模相比化學葯企業也小了許多。而國內化學葯一直在走的「me to（仿製）-me better（更好的仿製）-me new（創新）」路線，這對於生物葯來說也並不容易。原因在於，生物仿製葯的生物等效性難以確定。

實際上，化學葯和生物葯之間的生產過程差異很大。化學葯屬於簡單的小分子化合物，通過控制化學配方，可以輕易生產出結構相似的產品，同時，通過實驗室試驗就可以確認仿製葯是否與原始專利產品具有相同的功效。但生物葯的情形完全不同，一個微小基團的差異就會導致大相徑庭的功效。因此，無論在美國或是中國，生物仿製葯想要獲得監管部門的審批都是非常困難的。而如果以大規模臨床試驗證明其具有生物等效性，則費用和時間花費是相當可觀的。

上海生物晶元公司高級副總裁金剛分析說，生物制葯本身已經是高投入、高風險的行業。仿製葯沒有專利保護，花了大力氣去做臨床試驗，結果市場沒有保護，很容易被其他競爭者復制，利潤迅速降低。因此在美國，沒有專利的葯是沒有風投願意接受的。即使有完整的專利保護，專利技術與可以上市的產品之間仍有很長的路，甚至許多專利本身並不具備上市的可能性或者目標市場過小，沒有上市的意義。也就是說，開發的產品不僅要具有生物成葯性，還要有完整的專利保護。

2.資金與技術不完全對接

回國一年多，免疫學、醫學博士張磊發現一些讓他很困惑的現象：國內做研發的機構及一些生物公司窮得叮當響，研發及成果轉化很困難；與此同時，投資公司卻因投資周期過長、看不到明確前景、找不到下家等原因不敢輕易注資。

實際上，由於醫葯行業的高成長性，有不少資金圍著醫葯打轉，但據了解，國內生物醫葯所吸引的資金僅占整個醫葯融資5%左右的份額。另外，一般的財務投資多是希望短時間內就能見到效益，而一個葯品要上市則是一項需要長時間才能見到成果的，即使上了市，後續的風險依然存在。相對而言，戰略投資更注重長期效益，可以花數年進行融資並幫助企業做戰略規劃、管理優化等。

百奧維達中國基金合夥人李毅表示，醫葯行業的投資機會還是很多的，作為專業投資公司，他們可能會選擇一些擁有突破性平台技術或巨大市場的早期企業，即使這些企業非常小或需要比較長的投資回報時間，只要企業具備高效合作的管理團隊、自主的產品、顯著的競爭優勢、明確的市場機會和可持續的商業模式等特點，投資公司是願意接受的。

能夠達到上述標準的國內企業並不太多。另外，由於上下游依存鏈沒有建立，國內很多企業只是單純以研發為主導，再進行項目的轉讓，缺乏長遠戰略定位和市場考量。

「中國其實不缺乏生物研發人才，但沒有形成以企業為主體的創新體系，也沒有形成風投市場，中國生物醫葯產業的潛力大，但模式不清。」一位業內人士如是評價。

3.尋找生物葯火種

中美冠科生物技術（北京）有限公司總裁張發明認為，從前我們的研發模式是拿著個放大鏡在一堆柴草里尋找一根可以治病的針，我們需要放一把火，把不需要的柴草燒掉，那麼留下的就是針。在新葯研發中，生物標記物就是這根可以燒稻草的火柴。

所謂生物標記物，就是通過基因組學和腫瘤組學知識進行研究，找到那些可供客觀測定和評價的一個普通生理或病理或治療過程中的某種特徵性的生化指標，通過它可以獲知機體當前所處的生物學過程中的進程。

實際上，這是一種研發思路的轉變。John Duan表示，常規的新葯研究方法是先進行基礎研究，再從大量的化合物樣品庫中發現有葯理活性的化合物，然後進行化學結構優化和設計、臨床前研究、臨床試驗等步驟。通常從1萬個化合物中篩選出有葯理活性的化合物不到1個，能夠到達臨床試驗的更少。可以轉變為從疾病研究開始，研究疾病的本身原理，弄清楚最具有影響力的區域，針對其進行具有靶向性的研究和篩選。「更好的靶向鑒定能力不僅可以提高先導化合物的篩選效率，也可以在早期臨床研究階段對葯物有效性進行更精確的判斷。

「在選擇項目時要有眼光，要清楚研發產品是否擁有足夠規模的市場，這類葯物淘汰的周期是多長時間，可別學會了屠龍術，結果根本找不到龍。」與會人士形容說。

有機構預測，至2010年，中國將成為世界第七大醫葯市場，中國國民在健康領域的需求具有巨大的增長力。生物醫葯由於具有特異性強、准確率高等特點，能進行研究的領域還很多。只是中國的生物醫葯仍處於產業初級階段，需要很長的時間培育。

8假葯介紹編輯

葯品(5張)

假葯（Bogus Drug）按照《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條：禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。

有下列情形之一的，為假葯：

（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；

（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。

有下列情形之一的葯品，按假葯論處：

（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；

（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；

（三）變質的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；

（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

補充

明星代言葯品明知是假葯的將被追究刑責最高人民法院副院長熊選國在國務院新聞辦公室舉行的新聞發布會上指出，明星代言葯品如果明知是假葯的將被追究刑責。

熊選國提到明星代言行為時說,從司法解釋角度來看，首先還是提供廣告宣傳這樣一個行為的定位問題。根據《刑法》的規定,生產、銷售假葯、劣葯犯罪，是故意犯罪,構成共犯是以知道或者應當知道他人生產、銷售假葯、劣葯為前提的。所以對於明星的代言行為，如果他是明知他人生產、銷售假葯、劣葯,符合《刑法》規定，作為共犯處理是可以的,但是這個前提很重要。

據了解，2009年5月13日最高人民法院、最高人民檢察院會簽了《關於辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,將於2009年5月27日起施行。《解釋》明確了辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件法律適用中的一些疑難問題。

避免假葯

第一步：選擇正規的葯房網

消費者要辨別信息的真假，首先要到合法的、正規的葯房網購買。統計顯示，截至2010年11月15日，全國共有2588家提供葯品服務信息的合法網站，其中涉及葯品交易的網站有54家。這54家提供葯品交易服務的網站中，具有合法資質可向個人銷售葯品的網站只有33家，選擇正規的葯房網，是避免買到假葯的重要一步。

第二步：如何辨別葯品真假

葯品外觀鑒別技巧所述的外觀，具有兩層含義其一是指葯品包裝所涉及的外觀，包括包裝箱，包裝盒，葯瓶，標簽，說明書等項，其二是指葯品本身的外觀形狀。

通過外觀檢查鑒別方法判斷檢品是否為假劣葯品時，應注意以下幾個問題：

1．鑒別最基本的技術依據是比較法

這是建立在真品與假品對照比較基礎上的一種方法，因而，葯品檢查人員應了解，熟悉各種正規生產廠家的產品外觀，這就要求我們在平時的檢查工作中積累經驗，不斷提高鑒別水平。

2．查葯品的來源渠道

在檢查葯品的過程中，要審查各種葯品的來源單據，並審慎辨認發貨票據的真偽，加強對相關情況的檢查，假劣葯品的生產，銷售渠道和正規產品顯然是有區別的。

3．查葯品的價格

假劣葯品的銷售價格一般明顯低於正品的價格，有的甚至低於產品的成本價，在葯品監督檢查中，若發現某一葯品的價格明顯低於或背離成本價格則應引起注意，及時進行抽驗。

4．葯品造假大體也有規律

暢銷品種，緊俏品種，知名品牌，貴重葯品多為制假對象，而假中摻真的現象亦有發生，造假手段在不斷改變，葯品檢查人員應針對實際情況靈活應對。

5．葯品外觀鑒別的現場性很強

所以其方法和基本環境也受一定的限制，在條件允許的情況下，應盡量用快速檢驗鑒別法開展實驗，得出進一步的結論，如薄層色譜和化學反應鑒別法。

辨別真假

簡單的鑒別方法：

一.就是看包裝上的批准文號。

1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、 J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、 F葯用輔料。

2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品，如果有「國葯准字」登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查到的是真葯，查不到的就是假葯。

3.如果批准文號是：X葯制字H（Z）+ 4位年號+4位流水號，這樣的批准文號是醫院制劑，只可在本醫院使用，不可在其他醫院和葯店銷售。

4.如果在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。

5.保健食品和食品的鑒別方法。

（1）.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)+8為數字，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）+8位數字。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就是批准文號。 沒有藍帽子和保健食品批准文號的就是假的保健品。

（2）.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面加12位流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛食證字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。

6. 辨別葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字，就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。

復雜的鑒別方法：專業的機構（葯品檢驗所）通過化學、物理等檢測方法才能判斷葯品的真假。

9保管原則編輯

1.性能相互影響，容易串味，名稱容易搞錯的品種也應分開存放。

2、麻醉葯品、精神葯品的毒性葯品應專庫或專櫃存放，指定專人保管。

3、危險品應嚴格執行公安部頒發的「化學危險品儲存管理暫行辦法」、「爆炸物品管理規則」和「倉庫防火安全管理規則」等規定，按其危險性質，分類存放於有專門設施的專用倉庫。

4、有效葯品按效期遠近，按批號，依次專碼堆放。並按「中國醫葯公司醫葯商品調拔責任制」規定的期限，定期報告業務部門及時銷售。

5、長期儲存的怕壓商品定期翻碼整垛，貨垛間應採取必要的隔墊措施。

6、退貨商品應單獨存放和標記。要查清原因，及時處理。因質量問題而退貨的葯品徵得衛生行政部門同意返工後，必須重新檢驗合格後才能返回庫存。退貨要作記錄（包括退貨單位、日期、品名、規格、數量、退貨理由、檢查結果、處理日期及處理情況等內容）並保存兩年。

7、搬運和堆垛應嚴格遵守葯品外包裝標記的要求，安全操作，防止野蠻裝卸。

（五）就廠直拔葯品要注意與庫存同品種及時輪換，國家儲備葯品和外庫儲存葯品及時輪換更新。

• （六）要貫徹「先進先出」，「近期先出」和「易變先出」，按批號出庫的原則。葯品出庫時登記生產批號或年、月、日，有效期限及入庫年、月、日。要把好葯品出庫驗發關，變質和過期葯品嚴禁發貨。

（七）各醫葯倉庫，凡庫容面積在3000m以上的，均應建立養護專業組織，小於3000m的倉庫應設立專職養護人員。

（八）葯品養護工作的任務

1、指導保管人員對葯品進行科學儲存。

2、檢查庫存葯品的儲存條件是否符合要求，配合保管人員進行他間溫濕度管理，及時調整庫存條件。

3、對庫存葯品定期進行循環質量抽查，循環抽查的周期一般為一個季度，易變質葯品要縮短抽查周期。

4、對抽查中發現的問題，提出處理意見和改進養護措施。配合保管人員對有問題品種進行必要的整理。

5、根據季節氣候的變化，擬定葯品檢查計劃和養護工作計劃，列出重點養護品種，並予以實施。

6、建立葯品養護檔案。

7、對重點品種開展留樣觀察，考察變化的原因及規律，為指導合理庫存，提高保管水平和促進葯廠提高產品質量提供資料。

8、開展養護科研工作，逐步使倉庫保管養護科學化、現代化。

Ⅸ 故意 投放瀉葯 觸犯法律嗎

當然違法的，造成損失或者損害可能還會涉及犯罪，所以不要以為瀉葯只是拉肚子，但是如果造成重大後果的，還是要坐牢的。