欧盟clp法规

Ⅰ 欧盟标准的MSDS是什么法律法规要求

欧盟SDS标准按照的是REACH法规CLP分类！

Ⅱ 欧盟1类和2类cmr物质有哪些

REACH
（《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称）
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
授权
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；
b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；
c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；
d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

Ⅲ 在外贸中CLP是指什么

CLP是集装箱的装箱单，P/L是作为报关资料的装箱单。

CLP是指CONTAINER LOAD PLAN,集装箱装箱单,在出口时工厂、货主、码头、船公司、货代用以核对装箱数据的单证。

集装箱装箱单的内容记载得准确与否，与集装箱货物运输的安全有着非常密切的关系。

(3)欧盟clp法规扩展阅读：

集装箱装箱单每一个集装箱一份，一式五联，其中:码头、船代、承运人各一联，发货人、装箱人两联。集装箱货运站装箱时由装箱的货运站缮制;由发货人装箱时，由发货人或其代理人的装箱货运站缮制。

发货人或货运站将货物装箱，缮制装箱单一式五联后，连同装箱货物一起送至集装箱堆场。集装箱堆场的业务人员在五联单上签收后，留下码头联、船代联和承运人联，将发货人、装箱人联退还给送交集装箱的发货人或集装箱货运站。

发货人或集装箱货运站联除自留一份备查外，将另一份寄交给收货人或卸箱港的集装箱货运站，供拆箱时使用。

对于集装箱堆场留下的三联装箱单，除集装箱堆场自留码头联，据此编制装船计划外，还须将船代联及承运人联分送船舶代理人和船公司，据此缮制积载计划和处理货运事故。

有的国家，如澳大利亚，对动植物检疫有严格的特别要求，在装箱单上就须附有申请卫生检疫机关检验申请联。在申请联的申请检验事项中，与货运有关的内容包括货物本身及其包装用料是否使用了木材，如木板、木箱、货板、垫板。

如使用了，是否已经经过防虫处理的说明。如果已经经过处理，则就货物本身应由发货人将发票、海运单证和熏蒸证书一并寄交收货人;就集装箱而言，则应由船公司或其代理人连同集装箱适航证书一并寄交卸货港的船公司的代理人。

Ⅳ 什么是BPR法规

BPR法规背景
●年10月，欧盟委员会对98/8/EC的实施情况和有效成分评审进程作出总结报告；
●2009年06月，欧盟委员会基于该总结报告，达成了新的法规提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，欧盟委员会正式通过该法规提案；
●2012年6月27日，欧盟委员会发布政府公报，正式颁布生物杀灭剂产品法规——（EU）No 528/2012 号法规；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No 525/2012正式实施。

BPR法规（（EU）No 528/2012）将取代生物杀灭剂产品（BPD）指令对欧盟市场生物杀灭剂产品及其处理物品进行监管。（EU）No 528/2012为将生物杀灭剂产品置于市场制定规则，目的在于简化和协调生物杀灭剂产品授权程序同时最大限度的保护人类健康和环境。

在BPR法规前身BPD下，只有生物杀灭剂产品活性物质获得许可才可能被授权置于欧盟市场。而在BPR法规下，联合授权（Union Authorition）的概念被增加进新法中，意味着生物杀灭剂产品可在成员国获得互认授权，批准在欧盟层面上销售。

ECHA在BPR法规下任务
BPR法规下，欧盟化学品管理署（ECHA）的任务是接管生物杀灭剂有效成分的审批工作、协助在欧盟层面进行生物杀灭剂产品授权。ECHA于7月17日表示将为任务接管作准备。对于ECHA而言，新法规意味着新的挑战、将涉及更多的利益相关者、需要雇佣更多与BPR法规领域相关的专家。欧盟委员会已经为ECHA提供了270万美元的专项基金用于雇佣从事BPR监管事务的员工以及进行相关IT项目的开发，为企业提供进行生物杀灭剂产品通报的IT工具。网页雏形有望在今夏末尾发布。

ECHA表示将充分利用REACH和CLP法规的协同效应为BPR法规制定操作工具、流程、指南，以使利益相关者更加便利。ECHA将成立一个新的委员会——生物杀灭剂产品委员会，汇集来自欧盟个成员国的代表。ECHA表示将为生物杀灭剂产品行业和成员通过IT工具、指南文件和帮助台服务提供技术和可续支持。由于（EU）No 528/2012在2013年9月1日即正式实施，因此留给ECHA的时间较为紧张。

Ⅳ clp和reach有什么区别

CLP和REACH是两部不同的欧盟法规，针对化学品。

（一）CLP法规
CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签 系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。
CLP法规生效后，企业的义务：
1、提供并传递符合CLP的安全数据表(SDS)。 SDS旧称为MSDS。2、协同进口商进行分类标签(C&L)通报

（二）REACH法规
欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下最主要的义务。

注册物质范围：●投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；●投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；●投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。注册主体： ●欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：● 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；●非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行注册义务。

Ⅵ REACH (EC-1907-2006) 具体是什么标准啊

REACH (EC-1907-2006) 是欧盟建立的化学品监管体系标准。

2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。

根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：

1、CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。

2、PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质。

3、vPvB类：永久性和高生物积累物质。

4、可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

(6)欧盟clp法规扩展阅读

根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；

b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；

c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；

d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

Ⅶ clustering 和 classification的区别

CLP和REACH是两部不同的欧盟法规，针对化学品。（一）CLP法规CLP法规（Classification,labelingandpackaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。CLP法规生效后，企业的义务：1、提供并传递符合CLP的安全数据表(SDS)。SDS旧称为MSDS。2、协同进口商进行分类标签(C&L)通报（二）REACH法规欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为“Registration,Evaluation,”的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下最主要的义务。注册物质范围：●投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；●投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；●投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。注册主体：●欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：●欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；●非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行注册义务。

Ⅷ CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什么意思

欧盟CLP法规（EC）No1272/2008：

关于物质和混合物分类，标签和包装的法规（EC）No1272/2008，通常称为CLP法规，于2009年1月20日生效。该法规使欧盟法规与联合国全球统一制度（GHS）保持一致。

必须对所有物质和混合物进行分类，任何危险物质都必须根据《关于物质和混合物的分类，标签和包装的规定》（CLP规定）进行标签和包装，然后才能投放市场。对于每天使用清洁产品或油漆等混合物的工人和消费者而言，这一点很重要。其中一些含有危险物质，需要小心处理，并远离儿童。

在将化学品投放市场之前，该行业必须确定此类物质和混合物对人体健康和环境的潜在风险，并根据已识别的危害对其进行分类。危险化学品也必须按照标准化系统进行标签，以便工人和消费者在操作之前了解其影响。

由于这一过程，化学品的危害通过标签和安全数据表上的标准声明和象形图传达。例如，当供应商将某种物质标识为“急性毒性类别1（口服）”时，标签上将包括危险说明“吞咽致命”，“危险”一词以及带有骷髅和交叉骨的象形图。

(8)欧盟clp法规扩展阅读：

使用强制性分类时的一些重要注意事项：

1、对于某些危险类别，包括急性毒性和STOT重复接触，附件中的分类应视为最低分类；

2、对于某些条目（由参考文献****表示），由于数据不足，协调分类未包括物理危害。在这种情况下，应通过试验确定物理危险的正确分类；

3、请仔细阅读每个条目的注释（即A，B，P，H），其中包含适用的统一分类条件；

Ⅸ 欧盟CLP法规的相关建议

：早应对早受益
所幸的是，CLP法规的难度要低于REACH。
应对CLP法规的难度集中在数据收集和评估上，但是其获取数据的难度要远低于REACH正式注册。实际上CLP所需数据在国内外公开的数据库等领域基本都能收集到。虽然企业可能需要测试部分理化数据，但也可以通过一定的非测试方法来避免部分理化试验。鉴于CLP法规要求的数据和通报时提交的卷宗与REACH正式注册是互通的，那些正在进行REACH注册的企业，在数据齐备的情况下完成更新标签和SDS以及进行CLP通报的全部流程仅需3周左右时间。
但是应对CLP的紧迫度不容忽视。ECHA规定，对于在2010年12月1日前投放市场的物质，要在2011年1月3日前完成通报，在2010年12月1日后投放市场的物质，要在这之后一个月内完成通报。因此，早作准备才能避免在12月1日后出现贸易中断的情况。尤其对于一些没有做REACH注册的企业而言，应对过程会比较复杂。
一方面企业需要全面收集数据对化学品进行分类、标签、包装的更改；另一方面还得跟欧盟进口商沟通，协商以谁的名义进行通报。这对没有REACH注册经验的企业来讲，过程本身就比较繁琐。同时，企业要确定该化学品在分类标签时归属于哪一类、需要作出怎样的描述，这些都需要物质的相关数据来作支撑。如果企业之前对数据没有任何准备，临时抱佛脚就容易耽误通报。
鉴于REACH法规和CLP法规之间的相似性，ECHA规定，如果企业可以在今年12月1日之前完成REACH正式注册，企业将被豁免CLP通报。这对于已经决定要做REACH正式注册的企业来讲，不失为一石二鸟的好机会。

Ⅹ 求欧盟BPR法规介绍，有的谢谢

2012年7月17日，欧盟BPR法规（（EU）No
528/2012）正式生效，并将于2013年9月1日正式实施，其将取代生物杀灭产品指令（BPD），对欧盟市场生物杀灭产品及其处理物品进行监管。

1、BPR法规背景：

●2008年10月，欧盟委员会对98/8/EC的实施情况和有效成分评审进程作出总结报告；
●2009年06月，欧盟委员会基于该总结报告，达成了新的法规提案COM（2009）267；
●2012年5月10日，欧盟委员会正式通过该法规提案；
●2012年6月27日，欧盟委员会发布政府公报，正式颁布生物杀灭剂产品法规——（EU）No
528/2012 号法规；
●2012年7月17日，（EU）No 528/2012正式生效；
●2013年9月01日，（EU）No
525/2012正式实施。

BPR法规（（EU）No
528/2012）将取代生物杀灭剂产品（BPD）指令对欧盟市场生物杀灭剂产品及其处理物品进行监管。（EU）No
528/2012为将生物杀灭剂产品置于市场制定规则，目的在于简化和协调生物杀灭剂产品授权程序同时最大限度的保护人类健康和环境。

在BPR法规前身BPD下，只有生物杀灭剂产品活性物质获得许可才可能被授权置于欧盟市场。而在BPR法规下，联合授权（Union
Authorition）的概念被增加进新法中，意味着生物杀灭剂产品可在成员国获得互认授权，批准在欧盟层面上销售。

2、BPR法规与BPD指令区别：

1.法律约束力不同
BPD是欧盟指令，各成员国需要根据各国实情将其转化为适用于本国的法律法规；而BPR为欧盟法规，不需要各成员国进行转化，直接适用于各成员国，有较强的法律效力。

2.管控的对象不同
BPD主要管控的是生物杀灭产品，例如木材防腐剂等；BPR在BPD的基础上还将生物杀灭产品处理过的物品（如添加木材防腐剂的衣柜）纳入了管控范围。

3.生物杀灭产品类别（Proct
type）划分不同
BPD将生物杀灭产品划分为四大类23类，而BPR法将生物杀灭产品划分为四大类22小类，删去了BPD中的第20小类(食品和饲料防腐剂)，并将BPD中第23类（其它脊椎动物的控制）从第四大类归入第三大类，并变为BPR中的第20小类。

4.新增授权类型
在BPD下，所有的生物杀灭产品需在成员国层面进行授权。但是，BPR针对两类生物杀灭产品（含新活性物质的生物杀灭产品和低风险的生物杀灭产品）引入了欧盟层面的授权——联盟授权（Union
authorisation）。该授权允许完成联盟授权的产品直接投放整个欧盟市场。而不需要像国家授权一样，需经过相互认可。

5.淘汰“搭便车”行为
“搭便车”行为是指，活性物质的制造商、进口商并没有参与到现存活性物质的评审计划中，但是，却从中获利的行为。BPR要求所有活性物质的生产商或进口商，或者含有该活性物质的生物杀灭产品的进口商，需向ECHA提交完整的技术卷宗，分担活性物质的评审费用。其后，ECHA会公布已经递交了技术卷宗的企业清单。在2015年9月1日后，若相关企业没有在公布的清单中，则该活性物质或含有该活性物质的生物杀灭产品不得投放欧盟市场。

6.物质同一性认定
BPR要求当已被授权可投放市场的生物杀灭产品的制造商，更换其活性物质的供应商或活性物质供应商更改生产流程，则需要进行物质的同一性认定。

7.动物实验&数据保护
BPR虽然没有完全地禁止动物实验，但是，却要求通过脊椎动物实验数据的有偿共享来减少动物实验。

8.ECHA的角色
BPR法规强调了ECHA的作用。ECHA将在新法规下，为委员会和成员国提供强大的科学和技术支持。ECHA还将对生物杀灭产品联盟授权的评估特别负责。

3、ECHA在BPR法规下任务：

BPR法规下，欧盟化学品管理署（ECHA）的任务是接管生物杀灭剂有效成分的审批工作、协助在欧盟层面进行生物杀灭剂产品授权。ECHA于7月17日表示将为任务接管作准备。对于ECHA而言，新法规意味着新的挑战、将涉及更多的利益相关者、需要雇佣更多与BPR法规领域相关的专家。欧盟委员会已经为ECHA提供了270万美元的专项基金用于雇佣从事BPR监管事务的员工以及进行相关IT项目的开发，为企业提供进行生物杀灭剂产品通报的IT工具。网页雏形有望在今夏末尾发布。

ECHA表示将充分利用REACH和CLP法规的协同效应为BPR法规制定操作工具、流程、指南，以使利益相关者更加便利。ECHA将成立一个新的委员会——生物杀灭剂产品委员会，汇集来自欧盟个成员国的代表。ECHA表示将为生物杀灭剂产品行业和成员通过IT工具、指南文件和帮助台服务提供技术和可续支持。由于（EU）No
528/2012在2013年9月1日即正式实施，因此留给ECHA的时间较为紧张。