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欧盟法规体系

发布时间: 2020-12-17 05:08:21

⑴ 请问这句话应该怎么翻译是从一部欧盟法规中截取的

鉴于在对等体系实施中得到的经验,需要澄清的是:从第三国(该第三国有经该(欧专盟)属条例第33(3)条承认的管控当局或管控机构)进口的、且已根据欧盟法律报送给了为对等目的而获得认可的管控体系的 经过加工的农产品及此类产品的所有配料,......

这句话似乎没有结束。

⑵ ACCA与中国的CPA有什么区别

不知从什么时候开始,网络上关于ACCA与CPA的争论变得越发激烈。“acca和cpa哪个好?有什么区别?”这样的问题是小编每天都会遇到的。其实那些财会行业的资深从业人士,看待这种问题的时候只会会心一笑,然后告诉你证书难言高低,只有适合自己的才是好的。
就知名度而言,CPA无疑是国内最知名的财会证书,甚至在多年以前,CPA和高薪、社会地位几乎就是等价关系。但随着全球经济一体化,市场上需要更多具有国际化视野的专业人士,所以ACCA才成为如此受人瞩目的存在。表面上看两者都是“注册会计师”,但仔细分析一下还是有不少差别的。
从证书类型
来说,CPA是很典型的财务会计认证,而且偏审计方向。ACCA则更倾向于传递“商业精英”的理念,从它的知识框架可以看到一个非常综合全面的世界观。学习ACCA还极大提升了自己的英语阅读和写作能力,并且让一个财务人思考问题的角度高了不少。
从考试难度
来说,ACCA和CPA都是物以稀为贵,难度均不小,但两者的难点又不尽相同。CPA由于是千年科举之乡——我大天朝的产物,所以单纯知识点的深度和广度都非常之大,有“中华第一考”的称谓。而ACCA则是由浅入深,循序渐进的一次学习过程,其饱满和系统的知识维度让学习者通过14科后就像研修了一个硕士学历一般,需要学习者具有较强的韧性。
从职场适用性
来说,两者在国内可以说是不相上下。CPA可以让你通行国内的任一财会领域,而ACCA的认可雇主也是遍及世界500强企业。两者**的不同,可能在于CPA更偏审计方向,这也导致会计师事务所对CPA非常看中(ACCA在事务所也是有Qpay的),而ACCA则更受到外企的青睐。
从考试规则
来说,ACCA更加灵活一些。每年四次的考试机会,并且还有一定的免考政策,让即使毫无商业背景的人,也可以通过系统学习而拿下ACCA。
想要更多了解ACCA,也许你需要这个!ACCA相关资料和电子教材!应该还是很有用的,整理了ACCA考试所需所有资料!你还不快打开看看,戳:ACCA考试资料&相关资料较全汇总

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⑶ 英国为什么急于离开欧盟

英国人脱欧并非是偶然,实际上英国人对加入欧盟的事一直不是非常积极。英国是在1973年加入欧盟的,是欧洲主要经济体中加入欧盟比较晚的一个国家。不过,虽然英国加入了欧盟,但他对欧盟的态度是非常消极的,甚至可以说有些抵触。比如欧盟在推行统一货币欧元的时候,就遭到了英国的强烈反对,直到现在英国人都没有加入欧元区,始终坚持用英镑结算。由于英国总是在欧盟内部唱反调,所以各国称呼英国是欧盟中的“捣蛋鬼”。实际上,英国之所以这样,主要有以下几个原因。
首先,英国在欧盟内部缺乏发言权,起码离他们期待的主导地位相差甚远。英国人加入欧盟的一个主要原因就是想借助欧盟的力量重返世界一流大国的舞台,取得和美苏平起平坐的地位和实力。但英国人入伙后发现,自己在欧盟内部说了根本不算,这让英国人非常不满,所以总是想着脱欧单干。
其次,英国是世界主要经济体之一,而且非常富裕。二战后,英国人的生活还是非常优越的,不管是国家还是国民都非常富裕。但在上世纪六七十年代,英国经济出现了严重的衰退,而共同体越发展越好,所以英国动了加入欧共体的心思,试图搭上欧共体的便车恢复衰退的经济。但英国人加入欧共体后发现,根本不是那么回事。随着欧共体的扩大,特别是欧盟成立后,欧盟吸纳了大量的像希腊、罗马尼亚、波兰、立陶宛甚至塞浦路斯这样经济相对落后的国家。英国不仅捞不到多少好处,每年还要援助和救济他们。所以,随着英国经济的好转,英国就不想留在欧盟了,所以英国人退群也在情理之中。
最后,英国人想退群是有资本的。因为英国人是世界老牌强国,曾是世界上最大的殖民帝国,虽然大英帝国解体了,但英国还有英联邦,英国仍然是英联邦的老大。英国利用和英联邦国家的特殊关系,营建起了庞大繁荣的英联邦贸易和经济圈。当时英国为了加入欧共体,在欧共体的压力下,废除了以自己为中心的“联邦特惠制”,可以说做出了很大的牺牲,但欧共体并没有给英国带来多少实惠。所以英国又想重操旧业,退出欧盟,自己单干,自己重新回去当老大。英国主导的英联邦由53个国家组成,领土面积占到了世界的四分之一,人口高达26亿,占到了世界的三分之一,经济总量超过10万亿美元,总贸易额占全球的五分之一以上。英国人只要把英联邦经济和贸易圈搞起来,远比欧盟更划算。2018年英国在英格兰东南部的温莎城堡举行了英联邦首脑会议,主导贸易协议,为脱欧后的经济铺路。可以说,英国早已铁了心的要脱欧。

⑷ 谁doc88有很多积分啊,帮我下篇文,《我国与欧盟化妆品法规标准体系的比较研究》,感激不尽

请及时采纳

⑸ 集装箱进出口国(中国、欧盟、美国、日本)相关法律法规、检测标准、认证体系 急急急!!!!!!

供参考: 欧盟、美国、日本、韩国和加拿大水产品质量安全管理相关法律法规简介
欧盟水产品质量安全管理相关法律法规简介
欧盟对进口我国水产品的检验要求非常苛刻,检验项目多达100余项,门槛很高,技术壁垒措施相当严格繁琐。

不但要求我国出口的加工企业或捕捞加工船必须通过欧盟的考核并获得注册,同时还要求每一批产品都必须由我国检验检疫机构出具检验检疫合格证书后方可允许进口。

这种苛刻的条件使我国对欧盟出口水产品经历了漫长而曲折的过程。早在1997年欧盟就曾发布公告,对从中国进口的水产品实行每批检验,后经我国国家出入境检验检疫局、外经贸部、农业部及许多水产品出口企业历时5年的努力,终于使欧盟于2000年2月将我国列入向欧盟出口水产品的一类国家,即从2000年2月20日起,我国对欧盟注册资金的企业生产的水产品允许进入欧盟的15个国家的市场而不必采取每批检验,不必延时通关和被迫接受检验。但由于个别企业的原因,导致2002年1月30日欧盟通过全面禁止进口中国的动物源性产品的决议。

欧盟委员会专门制定水产品投放市场的卫生条件的规定,即91/493/EC指令,要求向欧盟市场输出的水产品加工企业必须获得欧盟注册。欧盟对进口水产品的质量要求日益严格,而且必须从原料生产开始,保证生产过程的各个环节均达到质量要求,从而保证终端产品的质量,即建立一个完整的质量保证体系,全面推行HACCP制度。

欧盟对进口水产品的检验包括新鲜度化学指标、自然毒素、寄生虫、微生物指标、环境污染的有毒化学物质和重金属、农药残留、放射线等63项,其中氯霉素、呋喃西林、孔雀石绿、结晶紫、呋喃唑酮、多氯联苯等不得检出,六六六、DDT、组氨、麻痹贝类毒素等有严格的限量指标。

按照欧盟2001/466/EC指令要求,鱼体中的镉、汞、铅的最大残留限量由原来的1000PPM分别提高为50PPM、500PPM和200PPM。对致病菌、细菌总数要求控制在5×105/克(30℃),其中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单胞增生李斯特菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌不得检出。

2003年初,欧盟理事会又发布有关指令,对动物源性产品(包括活动物)的生产、加工、销售及从第三国进口的动物卫生条件进行修改。新指令综合归纳了以往7个指令中的有关条款,使其更为连贯透明,并特别指出,在确定可向欧盟出口动物源性产品的第三国名单时,需要考虑下列因素:一是第三国的立法状况。二是第三国兽医部门的组织状况,其检查机关的权力及其行使权力所需的资源情况,包括人员设置等。三是向欧盟出口的动物源性产品的生产、加工、储存、运输等所实施的卫生要求。四是第三国兽医部门对遵守欧盟有关立法所提出的保证和承诺。五是以往从该国进口动物源性产品的经验及进口检查的结果。六是是欧盟兽医部门对第三国实地考察的结果,特别是相关部门的评估结果或对第三国兽医部门提供的检查报告的评估结果。七是第三国的家畜及其他饲养动物的卫生条件及福利状况,特别是外源性动物疾病和任何可能威胁欧盟人类及动物健康的总体卫生状况。八是第三国是否按照国际兽医局制定的通报传染病名录,有规律地、快速地、准确地向欧盟通报该国这些传染性疾病的有关信息。九是第三国实施的关于预防和控制动物传染病的具体规则和实施状况,包括从其他国家进口的规则。该指令还规定,如欧盟对第三国的实地考察发现任何对人类及动物健康构成严重威胁的问题时,有权立即对该国的产品采取保护措施。

纵观有关欧盟各指令,对动物源性食品中各种药物残留要求为:六六六0.3ppm,滴滴涕(DDT)1ppm,六氯苯0.2ppm,铅1ppm,镉1ppm,砷1ppm,汞1pm,四环素0.3ppm,土霉素0.3ppm,金霉素0.3ppm,多氯联苯PCBS不得检出,19-去甲睾酮不得检出,苯丙咪唑类不得检出,砜苯达唑不得检出,甲醛不得检出,二氧化硫不得检出,已烯雌酚不得检出,已二烯雌酚不得检出,已烷雌酚不得检出,玉米赤酶醇不得检出,克伦特罗不得检出,沙丁胺醇不得检出,邻氯青霉素不得检出,双氯青霉素不得检出,苄青霉素0.05ppm,卡那霉素0.6ppm,强力霉素0.3ppm,链霉素0.3ppm,新霉素0.5ppm,螺旋霉素0.4ppm,莫能菌素0.05ppm,甲砜霉素0.05ppm,恩诺沙星0.2ppm,环丙沙星0.2ppm,磺胺喹恶磷0.1ppm,溴氰菊酯0.05ppm,氯氰菊酯0.2ppm,甲萘威0.5ppm,杀线威0.05ppm,异丙威0.5ppm,克百威0.05ppm,皮蝇磷10ppm,毒死蜱2ppm,敌百虫0.05ppm,蝇毒磷1ppm,马拉硫磷8ppm,左旋咪唑0.1ppm,阿维菌素0.02ppm,伊维菌素0.1ppm,呋喃唑酮不得检出,呋喃西林不得检出。

⑹ 中国电子商务现状分析

中国电子商务发展现状:
1、中国电子商务仍然保持快速增长态势,潜力版巨大。
2、企业、行业信息化权快速发展,为加快电子商务应用提供坚实基础。
3、电子商务服务业迅猛发展,初步形成功能完善的业态体系。
4、跨境电子交易获得快速发展。

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⑺ 欧盟的食品安全监管体制是什么样的

欧洲共同体(简称欧盟)委员会自从20世纪60年代初就制定了食物政策,以确保食物在成员国之间自由流通。每一个国家层次上的法律条款必须由共同体的条款来代替。欧盟委员会的初期法规可以称为垂直或处方法规,即它们只适用于一种或一组食品。当食物方面出现一系列的问题(如疯牛病、沙门菌、大肠杆菌O157)后,降低了消费者对欧盟食物管理制度的信任度。在1985年欧盟委员会发表“食物通讯”之后,食物立法程序才真正加速发展。

目前,欧盟实行由一个独立部门进行统一管理的食品安全管理模式。欧盟食品安全局是欧盟对食品安全管理的独立机构,独立地对直接或间接与食品安全有关的事件提出科学建议,成员国和欧盟共同执行食品安全管理政策。欧盟委员会也参与对欧盟的食品安全管理。食品产业受成员国有关机构的监督,但这些机构同时受欧盟的管理。自2006年1月1日起,欧盟有关食品安全的一系列法规全面生效,食品安全的监督管理将成为一个统一、透明的整体。法规要求欧盟的每个成员国在2007年1月1日建立和实施对于食品和饲料的国家控制计划。一些国家如德国、丹麦和瑞典等均以欧盟食品安全指令为原则和指导,释义和制定本国的食品安全法规和部门具体执行指南,形成层次分明的法规体系。

1.欧盟食品安全管理机构及其职责

欧盟食品安全局(EFSA)。是欧盟对食品安全管理的独立机构,由管理委员会、行政主任、咨询论坛、科学委员会和8个专家小组组成。

EFSA的主要责任是独立地对直接或间接与食品安全有关的事件提出科学建议,这些事件包括与动物健康、动物福利、植物健康、基本生产和动物饲料有关的事件;建立各成员国食品安全机构之间密切合作的信息网络,评估食品安全风险,向公众发布相关信息。具体说,根据欧盟理事会、欧盟议会和成员国的要求,为风险管理决策提供有关食品安全和其他相关事宜(如动物卫生、植物卫生、转基因生物、营养等)的政策建议;为制定有关食品链方面的政策与法规提供技术性建议;收集和分析食品安全潜在风险的信息,监控欧盟整个食品链的安全状况;确认和预报食品安全风险;在其权限范围之内向公众提供有关信息。此外,EFSA还对非食物和转基因饲料、与欧盟法规和政策有关的营养问题等提出科学建议。

欧盟食品安全局还在风险管理方面向其成员国提供必要的支援。在食品安全危机发生时,欧盟理事会将成立一个危机处置小组,欧盟食品安全局将为该小组提供必要的科学技术和政策建议。危机处置小组会收集相关信息,提出防止和消除风险的办法。欧盟食品安全局还承担着快速报警的任务。各成员国的食品安全机构有责任将本国有关食品和饲料存在的安全风险及其限制措施的信息,迅速通报给欧盟快速预警体系,欧盟理事会将收到的通报信息转发给各成员国和欧盟食品安全局。欧盟食品安全局的宗旨是要保持食品安全相关信息的公开与透明,将一切与公众利益相关的食品安全信息公之于众,最大限度地减少食品安全问题可能带来的隐患。

近年来,欧盟的许多成员国建立了国家食品安全局,它们的责任和任务在各国之间也各不相同。其中尤其以爱尔兰的食品安全监管模式非常成功,成为世界上的一个典型范例。

2.欧盟的食品安全法规

欧盟具有一个较完善的食品安全法规体系,涵盖了“从农田到餐桌”的整个食物链。欧盟的食品安全法规体系主要有两个层次,一是以食品基本法及后续补充发展的法规为代表的食品安全领域的原则性规定;二是在以上法规确立的原则指导下的一些具体的措施和要求。

从2000年颁布的《食品安全白皮书》到2002年生效的《食品基本法》(即178/2002号法令),欧盟在食品安全立法领域确定了一系列基本的原则和理念,并在这些原则和理念的基础上,建立起了一个较为完善的食品安全法律体系。如2004年4月,欧盟公布了4个补充的法规,涵盖了HACCP、可追溯性、饲料和食品控制,以及从第三国进口食品的官方控制等方面的内容。它们被称为“食品卫生系列措施”,包括欧洲议会和理事会第852/2004号法规“食品卫生”,第853/2004号法规“动物源性食品具体卫生规定”,第854/2004号法规“供人类消费的动物源性食品的官方控制组织细则”和第882/2004号法规“确保符合饲料和食品法、动物健康和动物福利规定的官方控制”。这4个法规都于2006年1月1日起生效。除了这些基础性的规定,欧盟还在食品卫生、人畜共患病、动物副产品、残留和污染、对公共卫生有影响的动物疫病的控制和根除、食品标签、农药残留、食品添加剂、食品接触材料、转基因食品、辐照食物等方面制定了具体的法律。

⑻ 进出口国(中国、欧盟、美国、日本)相关法律法规、检测标准、认证体系

中国是3C认证,欧盟是CE认证,美国是UL FDA(看产品和客户要求),日本是PSE(不同内产品分菱形和圆形标志容)。这些认证都属于强制认证,各个国家地区有不一样的标准,有相通的地方,也有不一样的地方。

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