联邦法规缩写

⑴ FRE是哪个部门缩写

FRE: Federal Rules of Evidence 联邦法规的证据
FRE: Freedom Party 自由党
FRE: Fast Routing Engine (Routers, Nortel) 快速的路由引擎(路由器、北电)
FRE: Field Representative Europe 现场代表欧洲
FRE: Fire Resistance Enhancement 阻燃剂
FRE: Fachgruppe fÜr Rohstoffe und Entsorgungstechnik (German: specialized group for raw materials and waste disposal engineering) Fachgruppe毛皮Rohstoffe和Entsorgungstechnik(德国:专门小组为原料和废物处理工程)
FRE: Food and Resource Economics 食物和资源经济学
FRE: Freedom Realty Exchange 房地产交换。自由
FRE: Free Range Eggs 放养的鸡蛋
FRE: Former Regime Element (supporters of Hussein Iraqi regime) 前政权的支持者侯赛因(伊拉克政权)
FRE: Fiberglass-Reinforced Epoxy 环氧塑料更
FRE: Future Regional Engagement 未来的区域订婚
FRE: FMS Runtime Environment 柔性制造系统运行环境
FRE: Free Response Essay 免费的回应
FRE: Final Regulatory Evaluation 最后的监管的评价
FRE: Functional Requirement Envelope 功能要求的信封
FRE: Federation Romande pour l'Énergie (French: French federation for energy) Federation Romande pour l'Énergie (French: French federation for energy)
FRE: Fondo Rotatorio del Ejercito (Spanish) Fondo Rotatorio德尔Ejercito(西班牙)

⑵ 美国FDACFR21规定指的是什么

1、FDA，全称 Food and Drug Administration ，也就是美国食品和药物管理局。

2、CFR21，是美国FDA的食品法规，也就是《美国联邦管理法规》的第21篇，其内容规定了食品级材料的标准，不同的产品依据该标准的不同部分：
*食品级聚丙烯(PP).FDA 21CFR 177.1520
*食品级聚乙烯(PE)FDA 21CFR 177.1520.
*食品级烯烃聚合物(OP)FDA 21CFR 177.1520
*食品级聚苯乙烯.(PS)FDA 21 CFR 177.1640
*与食品接触的树酯和聚合体涂层FDA 21CFR 175.300
*有封垫圈的食物容器盖FDA 21CFR 177.1210
*食品级乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA) FDA 21CFR 177.1350
*食品级三聚氰胺甲醛树脂FDA 21CFR 177.1460
*食品级尼龙树脂FDA 21CFR 177.1500
*食品级聚对苯二甲酸乙二脂(PET). FDA 21CFR 177.1630.
*食品级聚碳酸酯(PC) FDA 21CFR 177.1580
*食品级橡胶.FDA 21CFR 177.2600
*与食品接触的纸张及纸板之组件.FDA 21CFR 176.170
*食品级聚酯树脂FDA 21CFR 177.2420
*食品级丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS) FDA 21 CFR 177.1020
*食品级氯乙烯/月桂基乙烯基醚共聚物FDA 21 CFR 177.1970
*食品级聚醚砜树脂 FDA 21 CFR 177.2440.
*食品级聚酰胺/亚胺树脂.FDA 21 CFR 177.2450.
*食品级丙烯腈-苯乙烯树脂(AS) FDA 21 CFR 177.1040
*食品级聚氧亚甲基共聚物(POM聚甲醛)FDA 21 CFR 177.2470.
* 食品级丙烯腈-丁二烯-苯乙烯FDA 21 CFR 188.22 & 181.32等：
其他食品容器 CPG
- 7117.05：银/镀银器皿;
- 7117.06 & 7117.07：玻璃器皿/陶瓷制品/搪瓷器皿;
- 加利福尼亚提案65：玻璃器皿/陶瓷制品/搪瓷器皿

3、更多详细内容，请参阅网络文库：
http://wenku..com/view/fae27fd20508763231121274.html

⑶ 美国法典与美国联邦法规有啥区别

《美国法典(United
States
Code)》是一部书。美国任何一部法律的产生程序是：首先由美国国会议员提出法案，当这个法案获得国会通过后，将被提交给美国总统给予批准，一旦该法案被总统批准（有可能被否决）就成为法律（Act）。当一部法律通过后，国会众议院就把法律的内容公布在《美国法典》上。
该法典根据法律规范所涉及的领域和调整对象，划分为50个主题或卷（Title）。它们依次是：总则、国会、总统、国旗，国玺，政府部门和联邦各州、政府组织与雇员、担保债务（现已废除）、农业、外国人与国籍、仲裁、武装力量、破产、银行与金融、人口普查、海岸警卫、商业与贸易、资源保护、版权、犯罪与刑事程序、关税、教育、食品与药品、对外关系、公路、医院与收容所、印第安人、财政收入、麻醉性酒精、司法和司法程序、劳工、矿藏和采矿、货币与财政、国民警卫、航运与可航水域、海军（现已废除）、专利、宗教习俗、规制行业薪金与津贴、退伍军人救济金、邮政事业、公共建筑、公共合同、公共卫生与福利、公共土地、国家印刷品与文献、铁路、航运、电报，电话和无线电报，领土与岛屿所有权、交通、战争与国防。（除前六个总领性主题外，其余主题均按照A、B、C、D……的字母顺序依次排列）
法典50个主题又分别按卷、章、部分、节（ξ，或按中国法律习惯称“条”）、款（*，按美国习惯用小写字母）、项（句）排列，法典最大的组成单位是卷，每一个主题对应一卷。每卷、章、部分、节、条等都用简短的文字作题注。每条均用编号标注其来源，即哪一届国会通过的哪一部法律的哪一条，或者哪一届国会进行的修改。
美国联邦法规汇编》（Code
of
Federal
Regulations，简称CFR）的编纂工作始于1936年。为美国政府参照《美国法典》的模式对联邦法规进行的编撰。
(1)《美国联邦法规汇编》的结构与分类
联邦法规的编纂也按照法律规范所涉及的领域和调整对象，分为50个主题。其内容是按照联邦机构管理的内容作为分类标准的。
《美国联邦法规汇编》与《美国法典》一样，每个主题之下也分卷、章、部分、节，每卷根据发布的部门分为不同的章，每章再根据法规的特定内容分为不同的部分。它的题注、编号、索引、指引等做法与《美国法典》的做法是一样的。

⑷ OTC是什么

(以下是复制的答案,所有权属：zrm0001,仅供参考.)
OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。

美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。

美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。

1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的、更正式的组织成立了。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。

OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等。

2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分。

1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学、皮肤病学、流行病学、药学、临床药理学、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。1992年12月举行了第一次会议,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,对用于口服的药品规定了较小的剂量。

近年,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化,减少OTC药品的滥用事件,对OTC药品标签做了新的规定。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院,白白损失约75亿美元的治疗费。研究人员发现,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的。规定:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,而且文字应通俗易懂。标签上必须出现的药品有关内容依次是:活性成份;用法;注意事项;用药指导;药物不良反应及其他信息。新的法规规定了六种不同的标签类型,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用。这项法规将有两年的试行期。FDA还将落实一项计划,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,特别是对儿童、需特别护理人员及老年人。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责。

⑸ 如何解释 $pt CFR

章简单介绍用外文书写法律文书并在国外发表或出版时，应如何引注所引用的文献。各个国家总有自己的文献引注标准，甚至有些国家单单在法律引注方面就有数个标准，如美国法学院办的法学评论大多采用《蓝皮书：统一注释体系》（The Bluebook: A Uniform Citation System)，The Bluebook: A Uniform Citation System (Cambridge, Mass.: Harvard Law Review Association, 1991—) (Compiled by the editors of the Columbia Law Review, the Harvard Law Review, the University of Pennsylvania Law Review, and the Yale Law Journal).而法律出版社则用各自的引注标准（当然，这些出版社的引注标准与《蓝皮书：统一注释体系》的标准很相似）。所以，当您要用外文书写法律文书并在国外发表或出版时，应当向出版社或杂志社询问引注标准，或采用该国法律界最通行的引注标准。

法国和德国没有专门用于法律文书的引注指南或标准。在法国，法律文书的引注标准主要是按一本称为《如何引注文献》（Comment rédiger une bibliographie）的引注指南来引注的，但该书不是专门为法律学科设立。德国的情况也是如此，它只有一些书籍介绍德国法律术语专有名词的缩略语，如 Kirchner/Butz: Abkürzungsverzeichnis der Rechtssprache (Berlin: De Gruyter Recht, 2003）。与法国、德国相反，日本和英美法系主要国家都有一套比较通行的法律引注标准。以下介绍在美国、英国、日本法律界最通行的引注标准，以供参考。

一、 美国《蓝皮书》有关美国法律文献的引注规则

在美国法律界最通行的引注标准是《蓝皮书：统一注释体系》，简称《蓝皮书》。《蓝皮书》是由哈佛、耶鲁、哥伦比亚和宾夕法尼亚这四所大学的法学评论社的编委会联合制定的，并由哈佛大学法学评论社出版发行。为了自身的经济利益和版权保护，《蓝皮书》没有网络版。在其网站上（http://www.legalbluebook.com/），仅有非常简单的介绍和订购信息。目前，最新版的《蓝皮书》是于2005年出版的第18版，其篇幅有415页之长。在此，根据《蓝皮书》中的引注规则，列举一些实例作为参考。

（一） 成文法

美国是一个联邦制的国家，联邦政府和各州政府都有各自的立法权。所以美国的成文法可包括联邦和各州的法律和行政法规。美国的成文法不仅按编年体的方式(即按通过的时间顺序)汇编成册，如《美国联邦法律总汇》(United States Statutes at Large)，还按主题分类的方式将所有当年通过的法律分别编入法典里，如《美国法典》 (United States Code）。因此，按主题编纂的《美国法典》方便检索现行有效的法律，而按编年体方式汇编的《法律总汇》则方便汇集法律和检索旧的法律。所以引注法典中的条文和单行法律法规是不一样的。

1. 宪法

基本引注要素和格式：

《美国宪法》的缩写，条款。

《美国宪法》第14修正案第2条，引注为：

例：

U.S. Const. amend. XIV, §2.

2. 《美国法典》（United States Code）

基本引注要素和格式：

卷号 《美国法典》的缩写 条款号 （出版年份）。

《美国法典》第19篇，第2411条（2000年版)，引注为：

例：

19 U.S.C. §2411 (2000).

3. 单行法律

基本引注要素和格式：

法律名称及其颁布年份，公法号，条款号，卷号美国《法律总汇》（Statute at Large）的缩写 条款号 （颁布年份) （修改 卷号《美国法典》简称条款号）。

1996年经济间谍法，公法104—294号，第201条，《法律总汇》第110卷，第3488页、第3491页 （1996年) 〔修改《美国法典》第18篇1030（e)（2)条〕，引注为：

例：

Economic Espionage Act of 1996, Pub. L. No. 104—294, §201, 110 Stat. 3488, 3491 (1996) 〔amending 18 U.S.C. §1030(e)(2)〕.

4. 《美国联邦行政法典》（Code of Federal Regulations）

基本引注要素和格式：

卷号《美国联邦行政法典》的缩写条款号 （出版年份）。

〔注意〕：《美国联邦行政法典》每年全套更新一次，所以最好是引注最新版的法典。

《美国联邦行政法典》第7篇第319条（2004版)，引注为：

例：

7 C.F.R. §319 (2004).

如果知道行政规章的名称，应加上。

例：

FTC Credit Practices Rule, 16 C.F.R. §444 (2004).

引注尚未编入《美国联邦行政法典》的行政法规时，应注明《法规名称》、卷号《联邦公报》（Federal Register or Fed. Reg.)首页、引文页（出版年份）（将被编入《美国联邦行政法典》的篇、部）。

例：

Importation of Fruits and Vegetables, 60 Fed. Reg. 50, 379, 50, 381 (2004) （to be codified at 7 C.F.R. pt.300).

5. 美国州成文法

美国有50个州，各州的法典名称都不尽相同。如有《蓝皮书》，应参阅其中的“表一：美国司法管辖区各州法律出版物一览表”（Table 1: United State Jurisdictions）。

基本引注要素和格式：

州法典简称 条款 （最新出版年份)。

《密苏里州修正法典》（Missouri Revised Statute)“统一商法典”第二章第207条，应，引注为：

例：

Mo. Rev. Stat. §400.2~207 (2004).

（二） 判例

西方集团出版社（West Group，前称West Publishing）汇编出版的“国家判例汇编系列”（National Reporter System）是美国最全面和权威的判例出版物。它不仅包括所有联邦判例，也包括每个州的判例。所以，最好是引注西方集团出版社出版的判例汇编。

1. 联邦判例

基本引注要素和格式：

《原告名诉被告名》，卷号判例集简称，页码〔法院名简称（最高法院可免) 判决年份〕。

《布朗诉教育局》，《美国最高法院判例汇编》，第349卷，第94页（1955年)，引注为：

例：

Brown v. Board of Ecation, 349 U.S. 294 (1955).

《麦克亨利诉佛罗里达州律师协会》，《联邦判例汇编 （第三系列)》，第21卷，第1038页 （第11巡回上诉法院，1994年)， 引注为：

例：

McHenry v. Florida Bar Association, 21 F.3d 1038 (11th Cir. 1994).

2. 州判例

West集团出版社将美国各州分成7个区域，然后将各个区域里的地方判例分别汇编成7个区域性的判例汇编，即《大西洋判例汇编》（Atlantic Reporter）、《东南判例汇编》（South Eastern Reporter）、《南方判例汇编》（Southern Reporter）、《东北判例汇编》（North Eastern Reporter）、《西南判例汇编》（South Western Reporter）、《西北判例汇编》（North Western Reporter）和《太平洋判例汇编》（Pacific Reporter）。同时，西方集团出版社还汇编出版了一些州的判例汇编，如《加州判例汇编》（California Reporter）；有些州政府还汇编出版了各自官方版的判例汇编。所以，可根据判例汇编的版本来引注。

基本引注要素和格式：

原告名诉被告名，卷号，判例集简称，页码〔州名简称 法院名简称（地方最高法院可免) 判决年份〕。

登载在《东北判例汇编》（North Eastern Reporter）第二系列，第707卷，第189页的伊利诺伊州第一区上诉法院判决的“MBNA AM银行诉卡多索案”，引注为：

例：

MBNA AM. Bank，N.A. v. Cardoso, 707 N.E.2d 189 （Ill. App. 1st Dist. 1998).

（三） 著作

基本引注要素和格式：

作者，书标题 引文页 （版本，出版社，出版年份）。

例：

Lynn M. LoPucki & Elizabeth Warren，Secured Credit: A Systems Approach 700 (3d ed.，Aspen L. & Bus. 2000).

（四） 杂志文章

基本引注要素和格式：

作者，文章标题，卷号 杂志名称的缩写 文章的头页，引文页（出版年份）。

例：

L. Ray Patterson, Legal Ethics and the Lawyer's Duty of Loyalty, 29 Emory L.J. 909, 915 (1980).

二、 美国《蓝皮书》有关中国法律文献的引注规则

鉴于现在不少中国法律人用英文写文章、书在美国出版发表，或书写其他法律文书与美国的司法部门、商人、律师交往。所以，这一节专门介绍如何按美国《蓝皮书》的要求，来引注中国法律文献。以下规则结合了中国法律文献的特点与《蓝皮书》2005年第18版第258—263页中的有关中国法律文献引注的规定。《蓝皮书》中有关中国法律文献的引注规定是由马伟龙先生（William McCloy）起草的。马伟龙先生是美国法律图书馆界知名的中、日、韩法律文献专家，现任美国华盛顿州立大学法学院玛丽安•高德•加乐加法律图书馆（Marian Gallergher Law Library, University of Washington School of Law）东亚法馆员。

（一） 专门规则

《蓝皮书》不仅规定了美国法律文献的引注要素和格式，也制定了外国和国际法律文献引注的标准，而且列举了36个主要国家和地区（包括中华人民共和国、香港和台湾地区）的法律文献引注的特别规则。根据《蓝皮书》的有关规则，引用中国法律文献时，首先要注意以下几个专门规则：

1. 引用的文献为中文

当引用的文献为中文时，要根据《蓝皮书》中有关中文的罗马化（Romanize or transliterate）拼音和专有名词的缩略语来引注。通常应在题名和专有名词的汉语拼音后用方括号加上英文翻译，但是不能单注英文翻译而不注中文的罗马化拼音。为了方便读者明白中文的原来意思或核对原文或根据编辑的要求，作者可在汉语拼音后用方括号加上中文原文。

干朝端：《建立以判例法为主要形式的司法解释体制》，载《法学评论》2001年第3期，第137—139页。可引注为：

例：

Gan Chaoan, Jian li yi pan li fa wei zhu yao xing shi de si fa jie shi ti 〔Establishment of a Judicial Interpretation System Primarily Based on Case Law

⑹ CFR是哪个英语词组的缩写

COST AND FREIGHT（…named port of destination）---成本加运费（…指定目的港）是指卖方必须在合同规定的装运期内,在装运港将货物交至运往指定目的港的船上,负担货物越过船舷为止的一切费用和货物灭失或损坏的风险,并负责租船或订舱,支付抵达目的港的正常运费。 在《2000年通则》中，明确规定CFR术语只能适用于海运和内河航运。如合同当事人不采用越过船舷交货，则应使用CPT术语。 (一) 买卖双方基本义务的划分 按国际商会对CFR的解释，买卖双方各自承担的基本义务，概括起来，可作如下划分： 1．卖方义务 (1)自负风险和费用，取得出口许可证或其他官方批准的证件，在需要办理海关手续时，办理货物出口所需的一切海关手续。 (2)签订从指定装运港承运货物运往指定目的港的运输合同；在买卖合同规定的时间和港口，将货物装上船并支付至目的港的运费；装船后及时通知买方。 (3)承担货物在装运港越过船舷为止的一切风险。 (4)向买方提供通常的运输单据，如买卖双方约定采用电子通讯，则所有单据均可被同等效力的电子数据交换(EDI)信息所代替。 2．买方义务 (1)自负风险和费用，取得进口许可证或其他官方批准的证件，在需要办理海关手续时，办理货物进口以及必要时经由另一国过境的一切海关手续，并支付有关费用及过境费。 (2)承担货物在装运港越过船舷以后的一切风险。 (3)接受卖方提供的有关单据，受领货物，并按合同规定支付货款。 (4)支付除通常运费以外的有关货物在运输途中所产生的各项费用以及包括驳运费和码头费在内的卸货费。 (二)使用CFR的注意事项 1．卖方应及时发出装船通知 按CFR条件成交时，由卖方安排运输，由买方办理货运保险。如卖方不及时发出装船通知，则买方就无法及时办理货运保险，甚至有可能出现漏保货运险的情况。因此，卖方装船后务必及时向买方发出装船通知，否则，卖方应承担货物在运输途中的风险和损失。 2．按CFR进口应慎重行事 在进口业务中，按CFR条件成交时，鉴于由外商安排装运，由我方负责保险，故应选择资信好的国外客户成交，并对船舶提出适当要求，以防外商与船方勾结，出具假提单，租用不适航的船舶，或伪造品质证书与产地证明。若出现这类情况，会使我方蒙受不应有的损失。 (三)CFR的变形 卸货费究竟由何方负担，买卖双方应在合同中订明。为了明确责任，可在CFR术语后加列表明卸货费由谁负担的具体条件： (1)CFR Liner Terms (CFR班轮条件) 这是指卸货费按班轮办法处理，即卖方负责卸货，买方不负担卸货费。 (2)CFR Landed(CFR卸到岸上) 这是指由卖方负担卸货费，其中包括驳运费在内。 (3)CFR EX Tackle(CFR吊钩下交货) 这是指卖方负责将货物从船舱吊起卸到船舶吊钩所及之处(码头上或驳船上)的费用。在船舶不能靠岸的情况下，租用驳船的费用和货物从驳船卸到岸上的费用，概由买方负担。 (4)CFR Ex Ship's Hold (CFR舱底交货) 这是指货物运到目的港后，由买方自行启舱，并负担货物从舱底卸到码头的费用。 应当指出，在CFR术语的附加条件，只是为了明确卸货费由何方负担，其交货地点和风险划分的界线，并无任何改变。《2000年通则》对术语后加列的附加条件不提供公认的解释，建议买卖双方通过合同条款加以规定。
[编辑本段]FOB、CFR和CIF三种术语的换算：
1.FOB价换算为其他价CFR价=FOB价+国外运费CIF价=(FOB价+国外运费)/(1-投保加成×保险费率) 2.CFR价换算为其他价FOB价=CFR价－国外运费CIF价=CFR价/(1-投保加成×保险费率) 3.CIF价换算为其他价FOB价=CIF价×(1-投保加成×保险费率)－国外运费CFR价=C IF价×(1-投保加成×保险费率) CFI计算报价 1.净价 CFR=FOB+F 2.含佣价 CFRC=CFR/(1-Rc)=FOB+F/(1-Rc） 使用CFR注意点 （1）租船，订舱责任 （2）卸货费用的承担 CFR 缩略语 abbr. Center for Future Research 〈美〉 (California 大学)未来研究中心 Civil Fast Reactor 民用快中子反应堆 Commercial Fast Reactor 商业快速增殖反应堆; Coordinating Fuel Research 协调燃料研究 Chlorinated Flame Retardants氯化阻燃剂 code of federal regulation 美国联邦法规，有关药物和食品认证那一方面的。 Crest Factor Rection）振幅因素衰减。（crest factor又名peak-to-average ratios（峰均值），故CFR又名峰均值衰减、削峰。） CFR (council on foreign relations) 美国国际关系委员理事会。（www.cfr.org 可以从美国的视角来观察美国与国际的关系）
[编辑本段].CFR文件
腾讯公司推出的<穿越火线>网络对战游戏的录象文件格式 穿越火线游戏保存的录像视频是CFR格式的 普通的格式转换器是没有用的,用ColdFusion Report Builder 打开，ColdFusion Report Builder工具是 ColdFusion MX 7 附带的单独程序，ColdFusion MX 7 与 ColdFusion 服务器集成，用于报表开发。使用 ColdFusion Report Builder 创建报表时，会生成一个私有格式的单独文件，它就是.CFR为后缀名的

⑺ federal regulations是什么意思

federal regulations
[法]联邦法规;

联邦规范; 联邦规则;

双语例句
1
Within the framework of federal regulations
在联邦法规的体制内

2
Rising gasoline prices and federal regulations ensure that customers will have to think small someday, but nobody seems to be in a hurry to start.
油价走高和联邦法规等因素可能终有一天会让消费者开始考虑小型轿车，但现在看来，大家还都不着急。

⑻ 美国联邦标准《Fed-Sta

美国联邦法规(CFR)包含的内容广泛,既承接各项法律原则、遵守行政程序法的规定,又涉及专业领域.准确翻译CFR中的词汇,需要了解相关的法律、专业方面的背景知识. 标准书城馆藏拥有超过180个国内外标准化组织发布的超过80万条标准的大型数据库，并实时更新。是目前国内标准信息资源最为丰富的馆藏基地之一，可以及时地满足广大用户对产品标准的需要。

发布时间： 2008-7-18
有 效 期： 2001-7-18
会 员： marronabler [普通会员]
联 系 人： 陈小姐
公 司： 深圳市合创辉煌信息咨询有限公司标准部
地 区： 广东广州
地 址： 东莞市东莞市长安镇长安图书馆
电 话： 086076985373179
传 真： 086076989026070
E-mail： [email protected]
网 址： http://www.bz02.com

⑼ 42 C.F.R. 93.523(c)如何翻译 我知道CFR是联邦法规的意思，请教对美国法律体系比较了解的高手解答，谢谢

美国联邦法规19章第93条523款C项

⑽ fbl是什么的缩写

FBL意思是美国联邦调查局，是英文Federal Bureau of Investigation的缩写。FBI不仅是美国联邦调查局的缩写，还代表着该局坚持贯彻的信条——忠诚、勇敢和正直。其中"F"代表忠诚Fidelity，"B"代表勇敢Bravery，"I"代表正直Integrity。

在反暴行、毒品/组织犯罪、外国反间谍活动、暴力犯罪和白领阶层犯罪等方面享有最高优先权。FBI与一般警察隶属部门，美国警察分为联邦、州、城镇三级，各级之间互不隶属，各司其职。FBI直属于美国司法部管辖。

(10)联邦法规缩写扩展阅读

FBI是如今美国最强大的安全和执法部门，隶属于美国司法部，负责调查威胁国家安全、违反联邦法律的重大犯罪行为。当地方警察应付不了重大案件时，FBI等联邦执法机构可以予以协助。

其核心目标在于保护美国，防止其遭受恐怖主义和外国情报活动的威胁，坚持和执行美国刑法，为联邦、州、地方以及国际机构和伙伴提供司法服务。