兽药店规章制度
Ⅰ 乡镇兽药店gsp认证，如何好过
乡镇兽药店也是要过兽药GSP认证的，否则在不久的将来将被取缔。要过兽药GSP认证，首先要知道你所在省兽药GSP现场评定标准的内容，然后按照内容要求一项一项做好准备，比如所要求一定要有的制度和表格必须准备好，并且所制定的GSP管理制度和GSP记录表格一定要配套。不能随便在网上照办，因为网上下载的资料往往是人药GSP的制度，缺少针对性。所以乡镇要过兽药GSP认证，最大的问题是如何准备好所有GSP迎检的资料。
但对于乡镇兽药店来说，大家往往都是夫妻店，平时生意较忙，也没有心思去审核兽药GSP有关政策内容，也不怎么知道如何收集资料进行整理，并且本身连电脑或者打印机都没有。所以要快速全面整理好所有GSP资料是比较困难的。
我是兽药GSP专业指导老师，只要经营户提供经营部名称，我都根据经营户所在的省份的兽药GSP的有关要求具有针对性的整理好所有的资料，并且负责打印输出，分门别类装到贴好标签的文件夹，整理出来的资料不仅美观整齐，而且非常具有针对性，更重要的是非常具有指导性，我都详细的写好兽药GPS的迎检流程，每一步都说明得很清楚，而且提供电话和网络咨询。为方面经营户进行准备GSP有关表格的填写，我精心设计了一套已经填好的样表，经营户只要按照我给的样表进行参考填写，就轻而易举的完成GSP的表格记录的填写，这个也是经营户最头痛的地方。
经营户最关心的是我帮助整理资料所花的时间有几天，还有花多少费用等。我2010年7月份在兽药市场兼职工作而接触兽药GSP的迎检工作，第一家花的时间大概是2个多月，到现在，面对全国各地的经营户我已经指导近70家，通过率达到100%，由于我已经做好了资料的汇总整理，现在帮做一家所用的时间要看是否和我的工作时间是否有冲突，因为我是老师，平时要上上课，如果没有课，一般用一个上午的时间就可以搞好所有的资料，否则就利用晚上的时间进行整理和打印，第二天就可以快递给经营户。
至于费用问题，我要帮经营户打印要耗一定的费用，还有要花点时间和精力做好GSP资料的整理，我收取的费用大概为1000元，我要求经营户先付一半的费用表示大家决定要做这个事情，然后就按照约定安置按量完成GSP的资料，经营户在两三天内收到我资料，验收后再付一半的费用。
费用对于一般的乡镇兽药店来说还是不少的，但可以为经营户节省更多的时间和精力去搞好经营。
如果自己整理资料，也可以找我加Q，我会适当做些指导的。
Ⅱ 你好~！我是湖北荆州的，现在正在申请GSP兽药店，你能给予一些指导吗
哥们你在荆州哪开店啊
Ⅲ 如何找到零售兽药店GSP的资料
关于兽药GSP的资料，要有针对性的准备，而且要完整，所谓针对性必须按照省兽药GSP评定标准去准备，所谓完整必须做好所有资料，否则缺陷项目就多，就不容易通过验收。我是专业指导兽药GSP的赵老师，我提供的资料包括：一套要上交的资料（要有封面和目录）；一套学习资料（评审团非常重视）；一套针对GSP要求编制的规章制度；一套和制度匹配并且按照GSP要求编制的GSP记录表格；一套要上墙的资料（我都设计好的，包括各种标签）；一套需要填表的样表（我为方便经营户填写而特别制作，看了就知道怎么做）。总而言之，该整理的资料我都帮整理并且打印输出，经营户只要给我企业名称和人员基本信息就可以了，剩下的我花一天左右时间就可以搞好，希望大家在本月份抓经时间做好GSP迎检工作。
Ⅳ 如何开好一家兽药店
1、开好一家兽药店，要保证兽药产品的销量和利润，兽药店内需要有几种疗效比较显著的兽药产品，这样可以帮助兽药店开拓市场，在获得养殖户的认可之后，兽药店内还需要有一下平价的兽药产品。兽药店内的产品品种要齐全，满足客户的需求，并且应选择产品质量比较好的厂家作为长期合作对象。
2、为了兽药店产品的销路，兽药店的选址是比较关键的。最好将兽药店的店面开在养殖区域比较集中的地段，并且保证交通发达，这样可以保证兽药店的销量。
3、作为兽药店的老板，一定要经常的了解兽药的市场行情，看准市场的最新走向，这样才能够取得更好的商机。
Ⅳ 如何开兽药店或者动物医院
其实国家对个人经营药店一直没有限制，药店经营早在1998年就已向个人开放，目前全国各省都有个人经营的药店。但是，各地对于个人投资开药店的政策倾向差别很大，您最好向当地的药品监督管理机构进行咨询。开药店投资额比较大，以80平方米的店堂为例，启动资金应在20-30万元，个人投资开药店还应该根据自己的资金状况考虑经营规模。
根据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。
申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。
另外，《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。
审批机构：所在地区的药品监督管理局；
具体办理申报提交材料：
1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2、执业药师执业证书原件、复印件；
3、拟经营药品的范围；
4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
以上材料一式两份，统一使用A4纸打印装订成册（下同）。
药品管理局自受理申请之日起30个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，书面通知申办人。
申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向所在地区的药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料：
1、药品经营许可证申请表；
2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3、拟办企业组织机构情况；
4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；
5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
药品监督管理局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内，依据国家食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出复查申请，由药品监督管理局再次组织验收。
经现场验收符合标准的，药品监督管理局通过其网站向社会公示，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，药品监督管理局发给《药品经营许可证》，并在药品监督管理局网站公告；提出异议的，待调查核实后再行处理。不符合条件的，药品监督管理局制作《开办药品经营企业不予发证通知书》，并在5个工作日内通知申办人。
收费标准：510元，包括资格审查费（500元）；证书费（10元）
动物医院申报程序:(北京的,你可以参考一下)
http://www.bjxsh.com/agree/yao07.htm
Ⅵ 兽药GSP认证 上墙制度有哪些
我也是开兽药店的，GSP认证上墙制度主要有：记录与资料管理制度、质量投诉与质量事故处理制度、兽药经营质量承诺制度、企业员工培训制度、经营设施设备维护管理制度、兽药质量档案管理制度、兽药不良反应报告制度、仓库管理制度、兽药销售管理制度、兽药产品入库管理制度、兽药验收管理制度、兽药采购管理制度、企业员工岗位职责、服务公约。如果需要制度的具体内容，告知我邮件，我会发来。不知这样回答是否满意。
Ⅶ 《兽药管理条例》第五十六条规定，处以没收假兽药，没
我再给你说说这事，这事挺不好弄的。这里面涉及了两个法律法规，即《兽药管理条例》和《药品管理法》。首先《兽药管理条例》，在第二十七条第三款明确规定了兽药经营企业“禁止兽药经营企业经营人用药品和假、劣兽药。”，但该法规在罚则中，也就是第五十六条第一款中并未对经营人药的兽药店有明确罚则，仅有责令改正。其次《药品管理法》，在第十四条第一款中明确规定了，无《药品经营许可证》的，不得经营药品。同时，在附则第一百零二条中明确了药品的定义，即“指用于预防、治疗、诊断人的疾病，及有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质”。该法对无证经营有明确罚则所以，就你这个问题，兽药店售人用药品肯定是违法，应定义为“无药品经营许可证经营药品”，按《药品管理法》第七十三条处罚。处罚主体为“药品监督管理部门”。附：《兽药管理条例》在立法时考虑到了这个问题，但因此行为不应受兽药执法人员管辖且已有法律法规明确管辖，所以将其弱化，仅采取责令改正措施。《兽药管理条例》中规定的“禁止将人用药品用于动物”指的是养殖环节，即养殖者将人用药品用于动物的适用。如果你为兽药执法人员，那此事建议通知或移交辖区内的“药品监督管理部门”。说这事不好弄是因为涉及平行单位之间的沟通与协作。以上供参考。
Ⅷ 兽药店 过GSP的条件
一、首先兽药仓库和门面的面积要达到省兽药GSP所要求的面积
二、质量管理负责人或质量管理员的资质要达到要求，一般要求畜牧兽医类专业中专毕业或者大专毕业，有兽医师资格证更好。
三、以上都达到要求后，剩下的就是软件资料的准备了。可以说迎检兽药GSP最繁琐的工作就是资料的整理。我可以帮助大家在几天内做好兽药GSP的迎检资料。我提供全程指导与整理所有资料并输出。目前我所已经指导通过GSP有60家左右，全国各地都有，主要有河南、福建、广东、广西、新疆，现在安徽和云南省的一些经营户正在叫我做资料。我提供的资料主要有以下：
1、按照省兽药GSP的要求整理好的一套需要上交的资料，一般上交资料不多，大概30张纸左右。
2、按照省兽药GSP现场验收评定标准的要求制定一套规章制度（这个内容非常重要，必须按照兽药GSP评分表量身定做，只能多，不能少）
3、编制一套与制度相匹配的兽药GSP记录表格（这个内容更加重要，也是完全按照GSP现场评分标准做好的，有些记录表格必须填写，有些不需要填写，但要熟悉）
4、一套需要填写表格的样表（这个样表可为经营户提供填表参考，有些表格已经给出具体内容，只要抄写就可以了，很方便）
5、根据GSP的要求编制的兽药GSP培训学习内容（有培训学习计划，还有每一次培训需要填写的内容，抄写就可以）
6、根据GSP的要求编制的各种标记标签和需要上墙的内容（比如服务公约，质量承诺，监督电话内容，还有合格区，不合格区，待验区，退货区等一系列的标志,都用电脑作图软件设置好了，输出就可以张贴了，非常便捷省时省力）
7、一张兽药GSP迎检工作流程说明书（结合本人指导的50来家经营总结，很详细的告诉经营户先做什么后做什么，如果还不知道如何做，可以电话或者网络咨询，非常具有指导性）
8、帮助兽药经营户买好10来本文件夹，并将各种资料输出好后按照分类放置好资料，并且每个文件夹都贴有醒目的标签，非常美观规范
需要帮助的请点击“ye_guan"回答者名称，里面有我联系方式的，一般你给我Q留言我都能及时回答问题，比较紧急可以直接拨打电话。希望能够可以帮助你，祝大家争取在2012年3月份之前顺利通过兽药GSP认证。
Ⅸ 谁能告诉我申请动物诊所里面的那个"动物诊疗机构建立的制度"
1强化管理，落实目标责任
按照区、市下达的目标任务，层层与各镇（乡）畜牧中心及各组（室）签定目标管理责任书，狠抓落实，明确责任，强化目标管理，确保各项工作落在实处。
2加强法制宣传，形成舆论氛围
结合新《动物防疫法》的颁布实施，开展了形式多样、内容丰富、富有实效的宣传活动。包括举办各类技术座谈会、宣讲会、咨询会11期，订购编印《动物防疫法》等有关法律法规汇编4 200本，发放《国务院特别规定》、《宁夏奶产业发展条例》、《兽药管理条例》等相关资料2 000份，在12个乡镇政府门口醒目位置悬挂宣传横幅12条，宣传图板362块，刷写墙体标语66条，专题电视宣传报道4次。
3加大培训力度，提高队伍执法能力
为进一步提高全市“两员”的业务技能和动物卫生监督员的行政执法水平，全面提升全市动物卫生监督员执法的整体素质，适应新形势下动物检疫监督工作的需要，努力推进动物检疫监督工作再上新台阶，分别举办了奶牛“两病”防控培训班、全市兽药管理培训班、全市动物卫生监督执法培训班，共培训365人次，且有1名业务骨干参加了全国畜禽防治技术培训班，3人参加了区业务部门举办的动物卫生监督培训。
4加强监管，规范市场经营秩序
（1）全面实行产地检疫报检制度。公布检疫程序、收费标准和报检、举报电话，有效规范产地检疫出证和严厉打击只开证不现场检疫、隔山开证、倒买倒卖证章标志的行为。
（2）加强对定点屠宰企业卫生条件的检查监督，规范其经营行为。及时对卫生条件存在隐患的2家生猪屠宰场限期进行整顿。
（3）对城区镇乡肉类市场肉食摊点、肉店、超市内猪肉经销专柜进行查证验物，索证索票，严禁无证经营。下发限期整改通知书32份。
（4）认真清理整顿食品经营场所。结合肉食品专项整治，积极推行肉食品企业生产经营档案和猪肉食品安全监管信用档案，建立市场准入制度和监管长效机制，努力实现肉食品室内经营目标，创造良好的肉食品消费环境。
（5）加强流通环节的监管，严格外调动物审批制度，从严打击未经审批调运动物的违法行为。办理外调动物审批申请26份，批准调入动物54 650头（只），其中牛4 050头、羊12 000只、生猪23 600头、家禽15 000只。审查办理《动物防疫合格证》316个。
（6）加强活禽市场、禽类屠宰管理。指导、督促禽类及禽类产品经营者完善管理制度，建立进货检查验收、索证索票、购销台账及质量安全承诺等制度。严格执行活禽交易每月1日、15日休市制度及清扫、冲洗、消毒和污水污物无害化处理制度。严格实行屠宰加工场和运输车辆装前、卸后消毒制度。
（7）整顿和规范兽药市场。对城区所有兽药经营店（户）、动物诊疗机构进行认真排查摸底登记审核，发放《兽药经营许可证》56份、《动物诊疗许可证》5份，对24家不符合兽药经营、动物诊疗条件的责令关停。在整顿期间，制订兽药经营、动物诊疗各项管理制度10个，统一制作配发各项管理制度匾牌356个、购销台帐200本、动物诊疗处方笺100本、宣传条幅56条。督导56家兽药经营单位和动物诊疗机构建立兽药经营购销台帐，认真准确做好各项记录，引导兽药经营者增强守法经营，树立服务意识。完成兽药监测抽样30份。对城区11个镇乡畜牧中心经销14家兽用生物制品生产企业的53个品种突击检查，取缔非法经销点2处，理顺了生物制品供应关系。
（8）严厉打击违法行为。共查处各种违法案件66起，其中查处动物卫生违法案件25起，兽药违法案件41起，对35起一般案件进行了立案查处，案件查处率和结案率均达到100%。共罚款11 824元，销毁违禁病害畜禽950头（只）、动物产品69kg，依法销毁污染的蛋托23 920个、蛋箱192个，没收销毁假、劣等违禁兽药9 918个包装单位、货值2.5万元。调解处理兽药、疫苗纠纷案件2起，为群众挽回经济损失2万余元。
5突出重点，认真做好重大动物疫病防控工作
（1）积极做好奶牛“两病”的净化工作。加大了对奶牛“两病”的监管。对检出的“两病”奶牛及时进行无害化处理，不留隐患。加强了重点养殖园区（场户）、动物屠宰厂、畜禽交易市场、流通环节的监管，督导完善各项卫生消毒制度和病死畜禽无害化处理制度，强化有关场所的消毒，净化养殖环境。
（2）充分发挥公路检查站堵疫。在强化孟家湾、兴仁有关边卡站的同时，增设了6个临时堵疫检查站，严防死守，认真查证验物和消毒，杜绝外源性疫情传入。累计消毒车辆1 167辆（次），检疫各类过往畜禽37.41万头（只）、肉类120.2t、下水1.5t、鸡蛋225.0t、牛奶38.5t。消毒各类皮张19.5万张、毛类30.2t。劝返堵回畜禽车辆1辆（次），堵回各类畜禽69头（只）。
（3）加大监管执法力度，确保各项防控措施落实到位。督导动物屠宰厂、畜禽收购贩运户、鲜蛋收购中转站（点）、动物产品加工企业、动物交易市场启动配备消毒设备和消毒设施，对出入加工、收购场的车辆、人员严格冲洗和消毒。与加工企业、贩运户签订承诺书56份。
（4）组织完成了2次规模较大的动物防疫应急预备队演练活动，按照预定的演练方案，及时应对突发重大动物疫情的防控。
6狠抓项目建设，推进业务工作深入开展
积极向市科技局、自治区业务部门和国家申报有关建设项目，改善和加强城区动物卫生监督基础设施，为进一步提高疫病防控能力奠定了基础。同时，积极争取上级业务部门消毒药品等物资的支持。积极参与宣和动物防疫消毒站建设项目的筹划、规划设计，完成了前期各项准备工作，目前该项目已开工建设，计划9月底建成投入使用。
Ⅹ 兽药店卖人药违反了哪些规定
《兽药管理条例》第二十七条第三款规定“禁止兽药经营企业经营人用药品和假、劣兽药”。