reach法规173项

A. reach检测包括哪些

1、数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；

2、上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；

3、总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)；

4、总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质。

(1)reach法规173项扩展阅读：

欧盟颁布REACH 的两个最主要目的是：加强对人类健康和环境的保护，提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标：

1、保护人类健康和环境；

2、保持和加强欧盟化学工业的竞争力；

3、预防内部市场的分裂；

4、增加透明度；

5、与国际接轨；

6、促进非动物实验；

7、符合欧盟在WTO 下的国际义务。

B. 所有出口欧盟的玩具产品都需要做reach svhcs173项吗

所有出口欧盟的玩具产品都需要做reach svhcs173项吗：立讯检测BOB(复制搜索)
REACH173项没有强制的，主要肯客户要求！但是EN71玩具的指令属于强制的要求的：CE-EN71
reach/CE测试办理流程：
填写申请单，提供产品资料，寄样品过来，测试OK出证书/报告
周期 5-7个工作日
费用：根据产品 立讯检测BOB(复制搜索)

C. reach监管的物质一共有多少

reach监管的物质一共有多少：立讯检测BOB(复制搜索)
REACH现在管控173种物质！单随着时间的推移肯定还会增加的！
REACH认证流程：
填写申请单，提供产品资料，寄样品过来，测试OK出证书/报告
周期 7-12个工作日
费用：根据产品评估 立讯检测BOB(复制搜索)

D. reach2017年svhc有多少项

SVHC正式物质目前是173项。

2016年12月19日，欧盟成员国委员会（MSC）同意将SVHC提案物质：双酚A（BPA）、全氟癸酸（PFDA）及其钠盐和铵盐、支链与直链的4-庚基酚（4-HPbl），以及4-叔戊基苯酚（PTAP）定为SVHC物质。

欧洲化学品管理局（ECHA）会在2017年1月将这4种物质加入高度关注物清单。SVHC正式物质将增加到173项。

序号 物质名称 EC No. CAS No. SVHC属性

1 双酚A（bisphenol A） 201-245-8 80-05-7 生殖毒性

2 全氟癸酸（PFDA）及其钠盐和铵盐 206-400-3 335-76-2 生殖毒性及PBT

3 支链与直链的4-庚基酚（4-HPbl） - - 对环境的内分泌干扰

4 4-叔戊基苯酚（PTAP） 201-280-9 80-46-6 对环境的内分泌干扰

ECHA就另外两种具有争议性的物质4-叔丁基苯酚（PTBP）和1,2,4-苯三酸酐（TMA）会向欧盟委员会提出申请，欧盟委员会有三个月时间来决定是否将这两种物质加入高度关注物清单。

序号 物质名称 EC No. CAS No.

1 4-叔丁基苯酚（PTBP） 202-679-0 98-54-4

2 1,2,4-苯三酸酐（TMA） 209-008-0 552-30-7

E. reach173项什么意思

reach173项就是指：173项有害物质测试
REACH测试173项的流程：立讯检测BOB
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周期:5-7个工作日
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F. 癸二酸二辛酯可过reach标准法规173项吗

现在REACH SVHC测试做168项测试 能不能过，要做出来才知道

临安科达认证-方

G. reach173项过渡期到哪天

reach173项不是强制性的，没有过渡期一说的！一般是看客户的要求！一般最新要求173项一出来，客户就要求你去更新到173项了。

H. 什么是Reach173项测试

Reach173项测试 测试产品的173项高度关注物质是否超标准!!填写申请表,资料,寄样品,测试周期一般是5个工作日

I. 哪些产品要做REACH认证，要准备什么材料

世通GTS
您是要办理REACH认证的吗，我给您简单介绍一下REACH认证！
REACH认证涵盖的产品范围挺广的，您的产品是什么呢，我可以给你看一下需不需要办理REACH测试。
一般办理REACH认证需要的资料：
REACH认证主要包括技术档案和化学品安全报告（附件I）
1. 技术档案包括：
（1）生产商/进口商的信息；
（2）物质信息；
（3）生产与使用信息；
（4）分类与标识；
（5）安全使用指导说明；
（6）研究摘要（根据吨数决定）；
（7）物质的确定用途/暴露信息；
（8）（如有必要）试验建议（附件IX与附件X）
（9）化学安全性报告（10吨/年以上的物质提供）；
（10）保密要求（因商业秘密）；
（11）是否愿意免费信息共享声明（非脊椎动物试验部分）；
（12）对所提交数据的客观评估信息。
2. REACH认证化学品安全报告（附件I）：
数量超过10 吨的化学物质才须提供此报告，此报告须包括下列信息：
（1）人类健康危险评估
（2）理化性质对人类健康危险评估
（3）环境危险评估
（4）PBT（Persistent，Bio-accumulative and Toxic Chemicals）和vPvB（very Persistent and very Bio-accumulative Chemicals）化学物质的评估——如果此化学物质依据Directive 67/548/EEC 判定为危险物质或被评估为PBT或vPvB化学物质，化学品安全报告（注：制品中含PBT或vPvB物质浓度小于0.1%时，不需化学品安全评定CSA）须另提供下列信息：
a. 暴露评估（Exposure Assessment）。
b. 风险定性（Risk Characterization）。
以上就是我的回答，您可以做一个参考！

J. reach法规针对哪些原材料

摘要：阐述了欧盟REACH法规产生的立法背景、进展情况和主要内容，指出其对涂料行业的影响及应对策略。
关键词：REACH法规；注册；评估；授权；限制

1立法背景

1.1经济背景

化学工业是欧盟的支柱产业之一，其进出口额均居全球首位。化学工业对欧盟经济的发展和欧盟收支盈余做出了主要的贡献，在欧盟的发展战略中居于中心位置。因此，在欧洲维持一个具有竞争性和创新性的化学工业成为欧盟一个重要目标。

1.2社会背景

欧盟希望通过实施REACH法规，达到两方面的效果。一是提高产业工人和民众的健康和安全水平；二是维持化学工业高水平的就业率。欧盟化学工业直接雇佣工人170万，间接提供多达300万的工作岗位。

1.3环境因素

主要是为了避免化学品对空气、水、土壤和建筑物的污染，以及防止对生物多样性的破坏;尤其是要提高对一些有毒有害物质（持久的、生物积累的和有毒的物质）的控制。

1.4法律因素

欧盟认为现行化学品政策由政府负责评估和控制化学品风险的责任，使政府责任过于沉重，而且实际上难以真正履行。因此造成了风险评估进程缓慢，耗费巨大的行政资源，使现行制度无法有效开展工作。在REACH法规中，欧盟将管理化学品风险的责任由产业承担。

2进展情况

2001年2月27日，欧盟在对现有化学品管理体系进行审议的基础上，出台了《未来化学品政策战略白皮书》。白皮书提出要对现有化学品管理体系进行改革，以实现保护人类和环境、保持和加强化学工业的竞争力等七大目标。

2003年5月7日，欧委会根据白皮书制定出了REACH草案，并发起网上咨询。在两个月的咨询期间，共收到6500多份评议意见。

欧委会随后研究、分析、采纳了有关建议，并对草案进行了修改。在此基础上欧委会于2003年10月29日，向欧盟理事会和欧洲议会提交了REACH草案。

2004年1月，欧盟向WTO进行了通报，征求成员国评议意见。包括中国在内的很多WTO成员都对REACH法案提出了评议意见。

2005年11月17日，REACH草案在欧洲议会通过一读。

预计今年秋天进行二读，可能在2007-008年开始实施。

3主要内容

REACH法规的全称为《欧盟关于化学品注册、评估、授权与限制法规》。欧盟通过REACH法规建立起一套对化学品的生产、贸易、使用的管理体系。该体系主要由以下四部分构成：

（1）注册。要求企业负责收集化学物质的相关信息，并使用这些信息加强对化学物质的风险管理；

（2）评估。成员国主管部门对企业提交的注册信息进行审查，以确定企业是否履行了其义务；

（3）授权（许可）。评估并审定某些受到极高关注的化学物质的风险，如果相关风险已经得到充分控制，或其社会经济效益大于产生的风险，且没有适当的替代物或技术，欧委会将对其使用给予授权；对于以上物质未经授权，不得使用。

（4）限制。对于风险不可接受的物质，欧委会将以法律形式进行限制甚至禁止。

REACH法规的管辖范围包括了在欧盟生产、进口、销售和使用中的几乎所有化学物质，不论是单独存在的，还是存在于制品、制剂或其它产品中。因此除化工产品外，含有化学物质的纺织品、鞋、玩具、家具等产品也将受到波及。

为了更好地实施REACH，欧盟将创建欧洲化学品管理局（管理局）。该局负责在欧盟层面管理REACH制度的技术、科学和行政事务，并确保各成员国执行REACH法规的一致性。管理局主要负责管理注册程序，指导成员国进行评估，就授权和限制程序提出意见和建议。

3.1注册

3.1.1产品范围及免除

REACH规定，企业年产量或进口量超过1t的物质，都需要进行注册。不管这种物质是单独存在，还是在制品或制剂中存在。企业没有注册，将不得对化学物质进行生产或进口。

但REACH对于产品范围也作了一些特殊安排：如对独立存在的中间体，只要求进行简化的注册；以研发为导向的产品和工艺免除5a的注册期。

同时REACH规定一些产品不需要注册，这些产品包括：聚合物；低风险物质及风险已为人所熟知的物质，如水、二氧化碳、石油、煤等；在其他法规已有所规定的物质，如存在于药品、食品添加剂、食品调味剂、饲料添加剂、动物营养品等中的物质。

3.1.2注册的主体

REACH规定，只有位于欧盟境内的生产商和进口商可以申请注册。欧盟外企业还可以通过在欧盟设立或指定全权代表机构来完成注册。

3.1.3注册的内容

注册人需要提供一份技术档案，其中包括申请人的基本情况、注册的物质以及物质的固有属性。

REACH规定生产或进口的量越多，要求提供的信息也越详细：

>1t的物质，提供物理化学性质、基本的人类健康数据和短期生物毒性；

>10t的物质，提供人类健康数据（体内数据）、毒理学数据；

>100t和1000t的物质，对环境是否有慢性和长期的影响，是否会造成死亡。

此外，对于生产量或进口量≥10t/a的物质，企业还应提交一份化学安全报告。化学安全报告除包含上述信息外，还要对物质进行风险评估，并制定风险管理的措施。

如果产量或进口量增加到下一个级别，或者发现了该物质的其他用途或特性，企业需要对技术档案和化学安全报告进行更新。

对于在产品中的物质（如汽车、纺织品中的化学物质），适用专门的注册程序。如果物质达到了危险品的标准或者在正常、可预见的使用条件下会释放出来，则需要按照正常程序进行注册；如果正常条件下不会释放，但在使用中偶然释放了出来，只需要向管理局进行通报，但管理局有可能要求进行注册。

企业提交注册信息后，管理局会对技术档案进行完整性审查，确定提交的材料是否齐备，但这仅为形式审查，并不考察材料的实质内容。审查的结果会告知申请人，如果管理局没有提出异议，则可进行生产或进口。

3.1.4注册期限

考虑到申请的数量巨大，欧盟对不同风险的物质设定了不同的注册时间，总的原则是风险高的物质先注册，量大的物质先注册。

“新物质”（1981年9月以后上市的物质）在REACH实施后1a之内完成注册。

对于在1981年9月之前上市的物质称为“分阶段物质”，根据生产或进口的吨数不同设定了不同的注册期限：

生产或进口量超过1000t/a的化学品;超过1t的致癌物质和诱导基因突变的高危险物质：REACH实施3a内完成注册；超过100t/a6a；超过1t/a11a。

为了减少动物试验以及重复检测，REACH对“分阶段物质”设立了预注册制度。规定分阶段物质的每个潜在注册人都应在REACH生效后的18个月内向管理局进行预注册，提交已掌握的该物质的特性或研究成果等材料。

3.1.5信息披露问题

为了保证用户能够采取必要的措施保护健康、安全和环境，REACH要求企业向下游用户提供产品时，同时提供其中化学物质的相关信息（包括如何使用、有无风险等）。对于被欧盟列为危险品的物质，还要按照要求提供一份安全数据表，详细说明与该物质相关的各种安全信息。出于同样的目的，管理局也会向社会公众披露产品的一些安全信息。

3.2评估

在完成注册程序后，管理局会挑选一部分技术档案要求各成员国的主管机构进行评估。挑选的原则是在每个吨位级别中随机挑出至少5%的技术档案，以及所有提供了动物实验提案的技术档案。评估工作由成员国主管部门具体负责。

评估有两种方法：第一种叫档案评估，它主要包括两项内容：一是对动物实验的提案进行评估。在主管部门对动物实验的提案评估结束之前，注册人不需要进行上述实验，如果提案通过了评估之后，主管当局会给企业设定一个期限进行实验并提供实验数据。如果没有通过评估，可能会要求注册人对实验的一些条件进行修改，或拒绝这个实验提案；二是评估注册的符合性，也就是评估技术档案中的信息是否符合REACH中的相关要求，这是实质性审查。如果主管机构认为不符合要求，会要求企业补充材料。第二种评估方法是物质评估，管理局在对各种物质进行风险评估的基础上，如果怀疑某种物质对健康或环境存在风险，会制定出一份计划对该物质进行为期3年的物质评估，期间可能要求企业提供更多的信息。

3.3授权（许可）

欧盟认为仅仅对产品进行注册和评估并不能解决所有化学品的风险问题，还对部分物质的使用设定了更为严格的授权甚至是限制的制度。授权程序规定，对欧盟认为需要高度关注的物质，在没有经过欧委会授权之前不能生产、进口或者使用。这些产品主要包括：

（1）致癌物质，引起基因突变和生殖毒性的物质；

（2)具有持久留存、生物积累性、毒性的物质（PBTs）和高度存留和积累的物质（vPvBs）。

即使物质的年产量或进口量没有超过1t，只要具有上述特性，都需经过授权，即使是聚合物也不能豁免。申请人如果想获得某种物质的授权，应向管理局提交申请，该申请应包括物质的性质、申请人、化学安全报告，必要时还要对该物质进行社会经济学分析（成本－收益分析）和替代品分析。

在种情况下，企业将获得授权：一是化学安全报告可以证明该物质的危害性可以得到充分控制；二是危害性虽不能得到充分控制，但申请人可以证明该物质的社会经济效益超过了其对人类健康和环境的危害性，且目前没有合适的替代品或替代技术。

3.4限制

限制程序被欧委会称为REACH体系的“安全网”。该程序规定如果某种物质的制造、投放市场或使用所导致的对人类和环境的风险不能得到有效控制，且有必要在欧盟层面予以指出，欧委会有可能将该物质的使用列入限制清单。目前该清单上的物质主要是持续性污染的物质、1类和2类致癌物、诱导基因突变或生殖毒性的物质。

4REACH对我国涂料、颜料企业的影响

由于我国颜料产品对欧出口量较大，在REACH体系下要求提供的产品信息也较多。这些信息的获取必将增加企业成本，降低在欧盟市场的价格优势，严重的甚至有可能退出欧盟市场。具体而言，成本的增加来源于以下几个方面：

（1）检测成本。企业获得REACH要求的检测数据需要进行各种实验，花费巨大。欧盟估计每种化学物质的检测费用少则数万欧元，多则几十万甚至上百万欧元。由于目前欧盟对中国实验室的检测结果不予认可，意味着所有的数据检测都无法在国内进行，这对中国企业影响较大。虽然企业可以通过预注册制度来分享信息，以降低检测成本，但如果在先注册人以商业秘密等为由拒绝分享某些测试结果，其他企业仍需重新进行检测。

（2）注册/授权档案以及化学品安全报告等材料的准备工作，将耗费大量时间和金钱，并可能需要企业引进专业人才。

（3）在履行注册、申请授权等程序时，企业需向管理局或欧委会缴纳有关费用，并派专人关注程序进展情况，与当局保持沟通。

（4）如某种化学物质未获得欧委会授权，企业需考虑对替代物质进行购买或研发等工作。

（5）如产品因成本过高或无法达到REACH体系的要求而致退出欧盟市场，企业在进行市场转移、开拓新市场过程中难免造成成本增加。

（6）REACH法规要求所有在欧盟生产的化学物质履行注册等程序，必将导致我国从欧盟进口原材料的价格上升，从而影响企业的正常运作。

此外，欧盟REACH法规的实施有可能在美、日、韩等其他国家引起连锁反应，对我国化工产业形成合围之势。因此，我国相关企业务必未雨绸缪、早作准备。

5涂料、颜料企业应对建议

（1）结合自身产品，深入研究REACH法规。每家企业具体情况、生产的产品都有所差别，企业需要结合自身情况评估REACH法规对本企业造成的影响，并根据有关规定选择应对策略。

（2）在日常生产中关注化学品安全，注意搜集化学物质相关信息，确保所生产、使用的化学品的安全性。如果产品被欧盟认为缺乏安全性，或对人类、环境风险较高，将可能被列入评估或限制的范围内，影响正常贸易的进行。

（3）加强企业内部建设，建立起一套REACH的管理机制。从控制原材料的来源着手，掌握最终产品的流向，是否对欧盟直接和间接出口、客户的使用情况等；了解在供应环节需要向下游客户提供哪些生产数据、测试结果等；评估REACH法规会不会对非欧盟市场的业务产生影响；放眼整个产业，留意哪些上游产品将有可能因违反规定而停供。

（4）企业与行业协会保持良好沟通，及时向政府提供相关信息。涂料协会内部有很多企业生产的产品相同或相似，在对信息的需求方面具有一致性，如果协会能在企业间进行协调，内部共享这些信息，将极大地降低企业的检测成本。商务部将在前期工作基础上，继续与国内有关部门合作，对REACH法规中不合理的部分向欧盟进行交涉，并对企业做好宣传和培训等工作。

（5）欧盟的进口商有地域、语言、信息获取等方面的优势，而且作为化学物质的直接注册人，他们对于相关规定的了解也更为深入。如果我国企业在欧盟的进口商比较固定，可以通过他们了解到REACH法规的相关信息，并按照其建议采取相应的对策。(end)