clp法规英文

『壹』 请问工程中CLP工法桩中的CLP是什么英文的简称

管桩孔内掘土扩底沉桩工法(CLP工法)
The hole digging pipe pile expanding bottom pile sinking method

『贰』 欧盟CLP法规的CLP 和 REACH 异同点

第一，欧盟委员会已宣布CLP法规的官方管理机构与REACH法规的管理机构相同，即都是设在芬兰赫尔辛基的欧盟化学品管理署（ECHA）。除了主管部门一致，CLP在内容上还填补了REACH针对分类与标签内容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇关于化学品分类与标签的内容就直接被CLP所替代。因此，可以说不满足CLP的要求事实上也就是违反了REACH的规定。
第二，CLP的实施过程也与REACH相似，都是分步骤完成并且设有过渡期。据悉，欧盟现行对化学品分类、标签和包装的规范分为两个部分：针对物质的DSD指令和针对配制品（混合物）的DPD指令。CLP法规就是要对这两个指令进行替代。对此，ECHA设置了两个时间节点：第一个是2010年12月1日。届时所有出口欧盟的化学物质的分类、标签和包装必须同时符合CLP和DSD的要求，而配制品仍可延续执行DPD。第二个是2015年6月1日。届时DSD和DPD指令将被CLP取代，国内出口欧盟的化学品必须符合CLP法规要求。2010年12月1日-2015年6月1日就是所谓的过渡期。
第三，CLP在执行上也将和REACH一样严格。在2009年12月7日ECHA举办的赫尔辛基第三次利益相关者会议上，ECHA负责人用了大部分时间为与会者详细解读CLP法规的内容和监管执法措施，还特别强调要把CLP法规下的安全数据表（SDS）符合性审查作为今后执法的重点之一。据了解，目前比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、德国、芬兰、匈牙利、爱尔兰、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、罗马尼亚、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、英国等19个欧盟成员国均已制定了CLP执法措施。其他国家的执法细则也将陆续出台。
虽然CLP法规的内容与REACH法规联系紧密，实施方式也存在相似，但前者涉及到的化学品种类却超过了后者，几乎涵盖了所有在欧盟市场上销售的化学物质和配制品，受其影响的企业将更多。
CLP涉及面更广体现在三个方面：首先，出口量大于1吨/年的化学品才受到REACH影响，而在CLP中，即使出口量低于1吨/年的化学品也受到管辖；其次，部分被REACH豁免不需要注册的物质在CLP下并不受豁免；再次，聚合物在REACH中只需要注册聚合物中的单体，而CLP是对成品聚合物进行管辖。总之，几乎所有可能有危害的物质和配制品，不论吨位，只要出口欧盟，都将受CLP的管辖；几乎所有输欧化学品的制造商、贸易商、分销商，都需履行CLP规定的义务。从2010年12月1日起，进入欧盟海关和在欧盟市场上流通的化学品如果没有按CLP法规的要求更新安全数据表和分类标签，则被视作违反CLP法规的要求，会遭遇货物滞港、退货、罚款等命运。

『叁』 在外贸中CLP是指什么

CLP是集装箱的装箱单，P/L是作为报关资料的装箱单。

CLP是指CONTAINER LOAD PLAN,集装箱装箱单,在出口时工厂、货主、码头、船公司、货代用以核对装箱数据的单证。

集装箱装箱单的内容记载得准确与否，与集装箱货物运输的安全有着非常密切的关系。

(3)clp法规英文扩展阅读：

集装箱装箱单每一个集装箱一份，一式五联，其中:码头、船代、承运人各一联，发货人、装箱人两联。集装箱货运站装箱时由装箱的货运站缮制;由发货人装箱时，由发货人或其代理人的装箱货运站缮制。

发货人或货运站将货物装箱，缮制装箱单一式五联后，连同装箱货物一起送至集装箱堆场。集装箱堆场的业务人员在五联单上签收后，留下码头联、船代联和承运人联，将发货人、装箱人联退还给送交集装箱的发货人或集装箱货运站。

发货人或集装箱货运站联除自留一份备查外，将另一份寄交给收货人或卸箱港的集装箱货运站，供拆箱时使用。

对于集装箱堆场留下的三联装箱单，除集装箱堆场自留码头联，据此编制装船计划外，还须将船代联及承运人联分送船舶代理人和船公司，据此缮制积载计划和处理货运事故。

有的国家，如澳大利亚，对动植物检疫有严格的特别要求，在装箱单上就须附有申请卫生检疫机关检验申请联。在申请联的申请检验事项中，与货运有关的内容包括货物本身及其包装用料是否使用了木材，如木板、木箱、货板、垫板。

如使用了，是否已经经过防虫处理的说明。如果已经经过处理，则就货物本身应由发货人将发票、海运单证和熏蒸证书一并寄交收货人;就集装箱而言，则应由船公司或其代理人连同集装箱适航证书一并寄交卸货港的船公司的代理人。

『肆』 欧盟环保标准reach

2020年12月15日，欧盟在其官方公报上发布法规(EU)2020/2081，增加第75项针对纹身用途的混合物中的有害物质限制要求。限制CLP法规(EC)No 1272/2008附录VI第3部分中定义的有害物质、欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009附录II中所列物质、欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009附录IV中，且符合在该附录表格g,h和i项中任何一种规定情况的物质、REACH法规附录XVII附件13中所列物质在纹身用途混合物产品中的使用。这些物质可能存在于用于纹身用途的混合物的着色剂和辅料中，例如溶剂、稳定剂、润湿剂、pH调节剂、润肤剂、防腐剂和增稠剂等。该项限制要求将于2022年1月4日起开始执行。
欧盟于2020年12月16日在官方公报上发布法规(EU)2020/2096，再次对REACH法规附录XVII中多项内容进行修订。修订内容主要包括：删除REACH附录XVII中部分在欧盟POPs法规(EU)2019/1021中有更加严格的限制要求的条款，如删除第22项关于五氯苯酚的限制要求，删除第67项关于十溴二苯醚的限制要求，删除第68项关于PFOA及其盐类、及PFOA相关物质的限制要求。法规(EU)2020/2096也对部分条款内容进行修订，使其限制要求更加明确；此外，该法规也更新了第43项限制条款中限制物质偶氮染料的测试方法。(EU)2020/2096将于官方公报发布20天后正式生效，关于删除第68项PFOA及其盐类、及PFOA相关物质的限制要求的修订已于2020年7月4日生效。对于REACH附录XVII附件中部分修订内容的生效日期，该修订法规也做出规定。
【拓展资料】
2020年12月15日，欧盟RoHS咨询项目Pack 22已正式启动，将对RoHS指令附录III中6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I及7(c)-II共9项豁免条款的延期申请进行评估，涉及6(c)铜合金中的铅，含量小于4%；7(a)高熔化温度型焊料中的铅(如铅含量超过85%的铅基合金焊料)等电子电气行业广泛应用的条款。利益相关者的公众咨询已于2020年12月23日开启，并将持续至2021年3月3日。Pack 22关于豁免条款的评估将于2021年7月27日结束，该项目所涉及的豁免条款在评估结果公布之前继续有效。若豁免条款延期申请被驳回或豁免条款被撤销，企业将有12至18个月的过渡期完成相关材料的转换。SGS提醒相关方及时关注相关豁免条款最新动态，提前做好准备工作。
沙特阿拉伯政府正在加快批准一项技术法规，以限制电子和电气设备中某些物质的使用。沙特标准计量和质量组织（SASO）于11月20日发布了法规草案，预计该法规草案于1月7日通过“紧急行动程序”获得批准。该法规与最初于2018年发布的海湾区域法规相同，且目前该区域法规仍在海湾合作委员会（GCC）贸易集团成员国的审议中。与欧盟RoHS指令不同，根据沙特的法规，所有产品在投放市场之前都必须经过合格评定，以证明其符合有害物质限值及其他要求。合格评定程序涉及从制造商获得合格证书和相关的测试报告，并将其提交给主管部门。企业还必须编制技术文档，包括供应商符合性声明、风险评估文件及有关安全和正确使用产品的警告和说明书。

『伍』 生意经的朋友们，牙膏的msds怎么弄

牙膏的msds怎么弄：立讯检测BOB(复制搜索)
MSDS报告办理流程：
填写申请单，提供产品资料，寄样品过来，测试OK出证书/报告
周期 5-7个工作日
费用：根据产品 立讯检测BOB(复制搜索)

『陆』 REACH (EC-1907-2006) 具体是什么标准啊

REACH (EC-1907-2006) 是欧盟建立的化学品监管体系标准。

2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。

根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：

1、CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。

2、PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质。

3、vPvB类：永久性和高生物积累物质。

4、可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

(6)clp法规英文扩展阅读

根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；

b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；

c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；

d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

『柒』 1999/45/ec是什么意思

【67/548/EEC】【1999/45/EC】欧盟实施CLP法规
欧盟实施CLP法规 化工企业须积极应对
2008年12月16日欧盟发布了对《化学品分类、标签和包装指令》（67/548/EEC）和《配制品指令》（1999/45/EC）的修订条例——《欧盟物质和混合物分类、标签和包装条例》（Regulation(EC)1272/2008,简称CLP）,并于2009年1月20日正式生效.
条例以指令67/548/EEC、指令1999/45/EC和《安全数据表指令》（91/155/EEC）为基础,将物质、混合物均纳入管理对象,可以说是欧盟REACH法规的延续.

『捌』 CLP-Regulation (EC) No 1272/2008是什么意思

欧盟CLP法规（EC）No1272/2008：

关于物质和混合物分类，标签和包装的法规（EC）No1272/2008，通常称为CLP法规，于2009年1月20日生效。该法规使欧盟法规与联合国全球统一制度（GHS）保持一致。

必须对所有物质和混合物进行分类，任何危险物质都必须根据《关于物质和混合物的分类，标签和包装的规定》（CLP规定）进行标签和包装，然后才能投放市场。对于每天使用清洁产品或油漆等混合物的工人和消费者而言，这一点很重要。其中一些含有危险物质，需要小心处理，并远离儿童。

在将化学品投放市场之前，该行业必须确定此类物质和混合物对人体健康和环境的潜在风险，并根据已识别的危害对其进行分类。危险化学品也必须按照标准化系统进行标签，以便工人和消费者在操作之前了解其影响。

由于这一过程，化学品的危害通过标签和安全数据表上的标准声明和象形图传达。例如，当供应商将某种物质标识为“急性毒性类别1（口服）”时，标签上将包括危险说明“吞咽致命”，“危险”一词以及带有骷髅和交叉骨的象形图。

(8)clp法规英文扩展阅读：

使用强制性分类时的一些重要注意事项：

1、对于某些危险类别，包括急性毒性和STOT重复接触，附件中的分类应视为最低分类；

2、对于某些条目（由参考文献****表示），由于数据不足，协调分类未包括物理危害。在这种情况下，应通过试验确定物理危险的正确分类；

3、请仔细阅读每个条目的注释（即A，B，P，H），其中包含适用的统一分类条件；

『玖』 clp数据是啥意思

1.CLP（Classification, labeling and packaging）是指的欧盟CLP法规，与联合国的化学品分类与标签全球协调制度（GHS）一脉相承，同时与欧盟REACH法规相辅相成的一部法规。它针对欧盟化学品分类，标签，包装的最终文本，也是欧盟执行联合国化学品分类及标记全球协调制度（GHS）有关化学品的分类和标签规定的组成部分。它对REACH法规起到了巩固作用，为欧洲化学品管理署（ECHA）维护的注册物质的分类和标签数据库的建立提供了相应规则。2010年12月1日起实施

2.在IBM DB2中叫做命令行处理器，可以使用这个应用程序运行DB2 命令、操作系统命令或SQL 语句
3.集装箱装箱单(Container Load Plan)

『拾』 msds认证的法规要求

GHS《全球化学品统一分类和标签制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），简称GHS，其内容主要包括两个部分：一是按照物质和混合物建立分类物质和混合物的协调准则，即危险分类，包含物质和混合物的物理危险、健康危害和环境危害。二是建立协调的危险信息公示，包括标签和化学品数据说明书（MSDS/SDS）。该化学品数据说明书需要包括化学物质或混合物的综合安全信息，包括化学品危险性信息、作业场所暴露途径信息、安全防范措施建议及有效识别和降低使用风险的信息等。欧盟在欧洲国家，材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
REACH法规（1907/2006）
当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
CLP法规（EC NO. 1272/2008）
CLP法规，中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》，于2009年1月20日正式生效。法规规定，2010年12月1日之后，物质必须按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS必须包含CLP的分类和标签，且保留67/548/EEC附件1中的分类信息（第2部分）。
·67/548/EEC附录Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物质分类与标签管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分类标签指令1999/45/EEC（即DPD指令） ·化学品分类和危险性公示通则（GB-13690-2009）
由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会共同发布，旨在对应联合国《化学品分类及标记全球协调制度》，并对MSDS/SDS规范做出要求。
·化学品安全技术说明书编写规定（GB 16483-2000）
该规定于2000年1月1日发布，2000年6月1日实施，旨在使我们化学品安全说明书（MSDS/SDS）编写格式和内容尽可能与国际标准一致，尽快适应国际贸易、技术和经济交流的需要。
·化学品安全标签编写规定（GB 15258-2009）
本标准是为对应《工作场所安全使用化学品规定》和国际170号《作业场所规范化学品安全使用化学品公约》要求的安全标签内容的表述和编写而制定。
·危险货物分类和品名编号（GB 6944-86）
·危险货物品名表（GB 12268-2005）
·危险化学品登记管理办法
·化学危险物品安全管理条例（实施细则）
·工作场所安全使用化学品的规定
·中华人民共和国安全生产法
·中华人民共和国大气污染防治法
·中华人民共和国环境保护法
·剧毒物品分级、分类及品名编号（GB 57-92）
·剧毒物品品名表（GB58-93）包装储运图示标志（GB6944-86）
·常用化学危险品贮存通则（GB 15603-1995）
·工作场所职业有害因素接触限值（GBZ2-2002） ·ANSI Z400.1-2004
中文名危险工业化学品.材料安全数据单的制定。是美国国家标准学会制定的关于MSDS格式与编写内容的规定。
·有毒物质控制法案
英文简称，TSCA法案。与欧盟REACH法规相似，旨在对美国市场内流通的化学品进行监管。并对需要提供MSDS的化学品做出规定。
·危险物品运输法
·洁净空气法修正案
·联邦水污染控制法
·联邦环境污染控制法
·毒性物质包装及危险预防法
·联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法
·职业安全与健康法 ·日本劳动安全卫生法
日本劳动安全卫生法是日本唯一导入GHS的法规，并于2010年上追加了MSDS和分类标签有关规定，以规范日本国内MSDS编写及内容要求。
·毒物及剧物取缔法
对日本关于MSDS中物质归类做出规定
·化学物质排出把握管理促进法
英文简称PRTR法，是日本针对化学品MSDS的编写及使用所出台的法律条文。为日本化学品提供了MSDS与安全标签要求与依据。
·消防法
·化学物质审查规制法
·大气污染防治法
·水质污染防治法